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Lic.

En Psicologa

Neurofisiologa

Barrita Ortiz Diana Karina


12 de septiembre de 2017
Firma___________________
Linaje Celular:
Conjunto de clulas especializadas que proceden de una clula troncal original se denomina
linaje celular, tambin llamado destino celular. Entonces el destino celular es el fenmeno
por el cual una clula est comprometida a realizar un determinado programa de
diferenciacin celular (proceso por el cual las clulas de un linaje celular concreto que se
determina en el momento de la formacin del embrin; sufren modificaciones en su
expresin gnica, para adquirir la morfologa y las funciones de un tipo celular especfico y
diferente al resto de tipos celulares del organismo) como parte del plan corporal del
organismo.
En este proceso, determinados segmentos del genoma son seleccionados diferencialmente
para su expresin e implica una prdida progresiva de potencialidad para formar mltiples
tejidos, progresando de totipotencia a pluripotencia y finalmente a clulas diferenciadas. La
adquisicin de un compromiso de destino celular es divisible en dos etapas:
Especificacin, en la cual la clula es capaz de diferenciarse autnomamente incluso si es
extrada de su entorno y puesta en un medio neutro respecto a la presencia de
determinantes, pero pudiendo revertir todava su destino.
Determinacin, en la que el compromiso es irreversible, diferencindose incluso aun
siendo dispuesta en un lugar diferente del embrin con determinantes morfogenticos
diferentes.

Un mapa de destinos celulares muestra en qu se convierte cada parte y cada clula del
embrin, pudiendo trazarse los orgenes de una clula especfica: el linaje celular. En la
adquisicin de un determinado compromiso de diferenciacin intervienen tanto las
interacciones con las clulas colindantes, cuyos compromisos restringen la potencialidad de
las restantes, como la localizacin fsica de la clula a lo largo de los ejes corporales que es
determinada gracias a gradientes de concentracin de determinados factores (determinantes
morfogenticos).

Migracin neural:

El proceso de migracin consiste en el desplazamiento de las clulas nerviosas desde el


lugar en el que han nacido hasta su zona de destino. Las neuronas nacen en la parte
ventricular del tubo neural y poco despus comienzan su migracin. Al inicio de este
proceso las neuronas se sitan entre la zona ventricular y la zona marginal formando la
zona intermedia que es una ubicacin transitoria. Es un proceso realmente complejo ya que
para muchas de las neuronas la migracin consiste en desplazarse una larga distancia y
salvar grandes obstculos. Las clulas nerviosas derivadas del tubo neural siguen un
mecanismo distinto de migracin que las clulas derivadas de la cresta neural.
La mayora de las clulas derivadas del tubo neural migran a travs de la gla radial
cuyas clulas sirven de soporte mecnico a las neuronas inmaduras para su desplazamiento
a travs del neuroepitelio. Las neuronas se desplazan por las prolongaciones gliales
empleando un movimiento ameboide. El mecanismo de migracin est controlado por
molculas de la membrana celular como de diversas glucoprotenas que se expresan en
fases tempranas del desarrollo; las llamadas molculas de adhesin celular neurona-gla
(MAC-Ng), realizan el reconocimiento de las prolongaciones de la gla radial para iniciar la
migracin y controlan la adhesin de las neuronas a las mismas para permitir el
desplazamiento de la neurona.
En el caso de las clulas derivadas de la cresta radial el mecanismo de migracin emplea
molculas de la matriz extracelular. El inicio de la migracin de estas clulas est
determinado por tanto por la maduracin de la matriz extracelular que las rodea y son las
molculas de esta matriz las que les van a marcar el camino a seguir. Para las clulas de la
cresta radial hay dos vas de migracin; una es la que siguen las clulas de la regin craneal
del embrin que migran a travs de una va dorsolateral y cuya matriz extracelular
determina que se diferencien en clulas no neurales y otra va es la que siguen las clulas de
la cresta neural de la regin del tronco, que lo hacen por una va ventral y cuya matriz
extracelular va a hacer que se determinen como clulas del SNP y de la mdula suprarrenal.

Clulas nerviosas:

El sistema nervioso (SN) es el que capta los estmulos que proceden del exterior e interior
del organismo, los transforma en una seal nervios y llegan a travs de los nervios al
cerebro. All las seales se integran y esa informacin se transmite a rganos como
msculos, el corazn, etc. De esta tarea se encargan las clulas nerviosas. Existen dos tipos
de clulas nerviosas dentro del sistema nervioso:
Neuronas
Son clulas fundamentalmente del SN, son la unidad anatmica y funcional del cerebro y
procesan informacin. Son las responsables de la transmisin del impulso nervioso y se
comunican entre s mediante conexiones llamadas sinapsis. En una neurona distinguimos en
principio dos partes: un cuerpo y unas prolongaciones; entre estas ltimas podemos
distinguir una claramente alargada (axn), y el resto, con una forma similar a los dedos de
una mano (dendritas).

Clulas gliales
Son ms numerosas que las neuronas (constituyen la mitad se la masa total del cerebro)
pero su funcin es menos importante ya que solo se limitan a sostener y mantener a las
neuronas. Entre sus tareas est proteger el cerebro frente a virus, reparar tejidos y producir
mielina (la capa aislante que recubre los axones). La falta de mielina va asociada a
enfermedades como la esclerosis mltiple.
Segmentacin del encfalo

El encfalo se compone de mltiples estructuras (ncleos, vas nerviosas...) en las cuales


residen las distintas funciones sensitivas, motoras, cognitivas o de asociacin. En el
embrin de cuatro semanas luego del cierre del tubo neural y la conformacin de la cresta
neural, se inicia el desarrollo de las tres vesculas enceflicas primarias:

1. Prosencfalo: que se divide en

a. Telencfalo

Corteza cerebral que incluye: lbulo occipital (la visin), lbulo parietal (rganos de
la sensacin y kinsicos), lbulo temporal (audicin y cerca al hipocampo el olfato), lbulo
frontal (el juicio, la percepcin y la zona motora). Los lbulos frontal, parietal y temporal
se encargan del aprendizaje y todo el crtex se encarga del lenguaje.
Cuerpo estriado
Rinencfalo

b. Diencfalo:

Epitlamo: Contiene la glndula pineal, productora de melatonina.


Tlamo: Zona de control mximo de las sensaciones.
Subtlamo: El subtlamo es la estructura dienceflica situada entre mesencfalo,
tlamo e hipotlamo. Se encuentra junto al lado medial de la Cpsula Interna.
Hipotlamo: que comprende: quiasma ptico, tuber cinereum, tubrculos mamilares
e hipfisis posterior que segrega dos hormonas: Oxitocina y Vasopresina; es el centro
regulador de las emociones (Sistema Lmbico) y control fsico.

2. Mesencfalo (Cerebro Medio): Posee los tubrculos cuadrigminos que son cuatro, dos
superiores o anteriores relacionados con la visin y dos inferiores o posteriores
relacionados con los fenmenos auditivos y es el que filtra la informacin entre
rombencfalo y prosencfalo

3. Rombencfalo: Es una porcin de encfalo que rodea al cuarto ventrculo cerebral; lo


integran mielencfalo y metencfalo juntamente. Se encuentra localizado en la parte
inmediatamente superior de la mdula espinal y est formado por tres estructuras: el bulbo,
la protuberancia anular o puente de Varolio, y el cerebelo. En l se encuentra, tambin, el
cuarto ventrculo.

a. Metencfalo

Cerebelo: Control movimiento, energa muscular, postura.


Protuberancia o Puente de Varolio.

b. Mielencfalo

Bulbo Raqudeo: (Mdula Oblonga) Control de las funciones bsicas como


circulacin de la sangre a travs del corazn y respiracin.
REFERENCIAS

Kuffler S., Nicholls J., Martin A. (1984): De la neurona la cerebro. Recuperado de:
https://neurofisiologia3.jimdo.com/fundamentos-cient%C3%ADficos-de-la-neurofisiolog
%C3%ADa/

Llin, R. (2003). El papel de las neuronas en el pensamiento y el comportamiento humano.


El cerebro y el mito del yo. Editorial Norma. Recuperado de:
https://neurofisiologia10.jimdo.com/

Martn-Loeches, M (2008). La evolucin del cerebro en el gnero Homo: la neurobiologa


que nos hace diferentes. Recuperado de:
http://www.memoria.fahce.unlp.edu.ar/programas/pp.7141/pp.7141.pdf

Shepherd, G. M. (1983): Neurobiologa. Oxford University Press, New York. Recuperado


de:
http://www.fmed.uba.ar/depto/fisiologia/ua1/Guia%20TP%20Neuro%202012%20FINAL.p
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