noviembre 15

GUILLAIN
BARR 2017
INTEGRANTES: ELDA MARSHALL AMARRO CLAROS 55304
. JOSUE BANEGAS PEREIRA 55142 FISIOPATOLOGIA
. LILIANA JIMENEZ DELGADILLO 54367
 SINDROME DE GUILLAIN BARR

(RESUMEN)

Es una radiculoneuropatia aguda, es grave y de evolucin rpida es de origen rpido y auto

inmunitario entre los porcentajes se ha establecido que 1 de un milln llega a afectarle y se da
ms en hombres que en mujeres y en el caso de nios en muy rara ocasin.

MANIFESTACIONES CLNICAS.- Se manifiesta como un cuadro de parlisis motora, de evolucin

rpida y ascendente, se manifiesta con acortamiento de piernas, su avance es muy rpido de horas
a das, entre los cuales surgen hormigueos en extremidades, dislaxias, afecta ms al miembro
inferior que al superior y en ms del 50% de los pacientes afecta al rostro con parlisis facial y el
30 % llega a necesitar ventilacin asistida, tambin manifiestan propiocepcion alterada y otros

En ocasiones el paciente presenta mejoras a la 4ta semana de evolucin aproximadamente

donde se nota una estabilizacin

Las manifestaciones usuales refieren a presin arterial, hipotensin, arritmias, dolor

Existen varios subtipos de este sndrome tales como:

AMAN (neuropata axonica crnica)

AMSAN (neuropata axonica motora sensitiva aguda)
MFS (sndrome de Miller Fisher)
ANTECEDENTES.-

El 70%son precedidos por un agente infeccioso agudo en ocasiones respiratorios o

gastrointestinal
El 20-30% se da en los E.E.U.U.
Mayor probabilidad en personas con HIV y lupus
INMUNOPATOGENIA.- Existen varios datos que apoyan el origen auto inmunitario del sndrome
por ejemplo la activacin de clulas T

El 90% de los pacientes con MFS detectan anticuerpos GQlb 1Gg

Todos los casos de sndrome de guillain barre se deben a respuestas inmunitarias contra
antgenos extraos

FISIOPATOLOGIA.- En las formas desmielinizantes del sndrome de guillain barre el mecanismo de

parlisis flcida es el bloqueo de conduccin

La recuperacin se da pronto como se produzca la desmilienizacion, si existe degeneracin de

axn secundaria la recuperacin es ms lenta, y cuando hay afeccin axonica motora la
recuperacin es rpida
DATOS DE LABORATORIO.- El lquido cefalorraqudeo suele ser normal cuando el sndrome est
dentro de las 48 horas o menos y al cabo de la primera semana se eleva la produccin o nmero
de protenas

Las caractersticas patolgicas electro diagnosticas son leves e inexistentes durante la fase inicial

DIAGNOSTICO.- Al identificar el perfil de parlisis de evolucin rpida junto con arreflexia,

miclopatias, botulismo, diflexia, polirradiculitis

Los laboratorios son tiles para descartar cuadros que se parecen al SGB y que el valor protenico
debe aumentar la primera semana es necesario comenzar con el tratamiento cuando se tiene la
sospecha

SINDROME DE GUILLAIN BARRE.- Los pacientes con sndrome de guillain barre deben ser tratados
luego de las dos semanas despus de los primeros sntomas la inmunoterapia ya no es eficaz

Cuando entra a la fase de empeoramiento los enfermos que requieren vigilancia entra a cuidados
intensivos para controlar su ritmo cardiaco, presin arterial, nutricin y profilaxis es necesario
cambiar de posicin constantemente, higiene, cuidados de la piel y ejercicios de arcos de
movimiento

PRONOSTICO.- El 85% de la mayora de los pacientes, la recuperacin funcional suele darse al

cabo de varios meses o un ao presentando pequeas alteraciones como arreflexia

La tasa de mortalidad es de 5% debido a complicaciones pulmonares

Otros factores que impiden la dificultad de la recuperacin son:

Edad
Cuadros fulminantes
Retraso de tratamiento
Si llega a complicarse se puede llegar a convertir en la enfermedad en estado crnico.