PREGUNTAS DE SEMIOLOGA EN HEMATOLOGA

1. Dentro de los grupos tnicos, las personas de la raza negra tienen

predisposicin a la siguiente enfermedad hematolgica:
a. Anemia iatrgena
b. Hemofilias
c. Anemia drepanoctica
d. Talasemias

2. Seale cul de los siguientes parsitos se caracteriza por causarnos un

cuadro de anemia

a) Fasciola heptica
b) Tenia saginata
c) Entomaeba coli
d) Anquilostoma

3. La glositis atrfica de Hunter se encuentra principalmente en la siguiente

anomala hematolgica:

a) Leucemias
b) Linfomas
c) Anemia ferropnica
d) Anemia perniciosa genuina

4. Qu evala la prueba de Rumpel Reede?

a) El nmero de plaquetas
b) La coagulacin
c) La resistencia capilar
d) La funcin plaquetaria
5. Dentro de las variaciones fisiolgicas de la frmula leucocitaria seale la
correcta:

a) Los leucocitos disminuyen con el stress

b) Con el ejercicio se tiende a la leucopenia
c) En el embarazo hay tendencia a la leucocitosis
d) Todas son correctas

6. Un nmero disminuido de leucocitos (leucopenia), pueden aparecer en ciertas

enfermedades, seale la correcta:

a) Fallo de la mdula sea (por tumores, fibrosis, intoxicacin)

b) Enfermedades autoinmunes (Lupus eritematoso sistmico)
c) Enfermedades del hgado o rin
d) Todas son correctas

7. El volumen corpuscular medio (VCM) se define como:

a) El valor idneo para el eritrocito
b) El valor para determinar la cantidad de hemoglobina del eritrocito
c) Es el tamao eritroctico expresado en femtolitros
d) Es el valor para determinar el tipo de anemia

8. La Trombastenia de Glanzman se relaciona correctamente con el

enunciado siguiente:
a) La plaqueta tiene un tamao mayor al normal
b) La plaqueta tiene un tamao menor al normal
c) La plaqueta tiene aumento en su nmero
d) La plaqueta tiene mnima o nula capacidad para aglutinar

9. Dentro de las principales causas de pancitopenia tenemos (Seale la

correcta)
a) Osteoporosis
b) Parasitismo
c) Leucemias agudas
d) Dficit de hierro
10. La Trombastenia de Glanzman
a) Un trastorno de la funcin plaquetaria
b) Un trastorno de la agregacin plaquetaria
c) Un trastorno de fibrinlisis
d) Un transtorno de la coagulacin

11. El hematocrito normal representa

a) Un 17% del peso total del cuerpo
b) Un 40-47% del peso total del plasma
c) Un 47% del cuerpo
d) Un 17% del plasma

12. Los estomatocitos se observan principalmente en las siguientes

patologas
a) Anemia megaloblstica
b) Anemia ferropnica
c) Anemia hemolticas y cirrosis
d) Hemorragias agudas

13. El termino trombocitemia o trombocitosis implica

a) Aumento de la funcin de las plaquetas
b) Aumento del tamao de las plaquetas
c) Aumento del tamao exagerado de las plaquetas
d) Aumento en el nmero de plaquetas.

14. Con los siguientes valores: Hb: 11.0, Ht: 33, VCM: 125, HCM: 30,
podramos sealar que probablemente sea:
a) Anemia normoctica, normocrmica
b) Anemia microctica, hipocrmica
c) Anemia macroctica, hipocrmica
d) Anemia macroctica, normocrmica

15. Con los siguientes valores de leucocitos: Leucocitos: 2,400; PMN: 24%;
Linf: 66%, Monocitos: 10% podramos afirmar que tenemos
a) Leucopenia con neutrofilia y linfocitopenia relativa
b) Leucocitosis con neutropenia y linfocitosis absoluta
c) Leucopenia con neutropenia y linfocitosis absoluta
d) Leucopenia con neutropenia y linfocitosis relativa
16. Un paciente diagnosticado con Linfoma No Hodgkin presenta Ganglios
a nivel poplteo y a nivel inguinal, se refiere que hay esplenomegalia y
fiebre, escozor y prdida de peso: Cul es el estadiaje correspondiente a
este paciente?
a) III ESA
b) IV
c) II SB
d) III SB

17. Cul de las siguientes es una anemia hemoltica extracorpuscular:

A) Drepanocitosis
B) Prpura trombocitopnica trombtica (anemia microangioptica)
C) Esferocitosis hereditaria
D) Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

18. Seale de los siguientes reactivos el que identifique la variedad

histolgica de mejor pronstico en la Enfermedad de Hodgkin:
A) Disminucin (deplecin) de linfocitos
B) Celularidad mixta
C) Esclerosis nodular
D) Nodular difuso

19. LA ALTERACIN DETERMINANTE DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA SE

ENCUENTRA EN:
A) EL BAZO
B) LAS CADENAS DE GLOBINAS
C) EL HIGADO
D) LA MEMBRANA DEL ERITROCITO

20. LAS CELULAS DE REED-STERNBERG SE OBSERVAN ESPECIFICAMENTE EN

CASOS DE:
A) LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA
B) ENFERMEDAD DE CADENAS PESADAS
C) ENFERMEDAD DE HODGKIN
D) LINFOMA NO HODGKIN