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MANEJO DE DIFERENTES TABLAS PARA LA

IDENTIFICACION SISTEMTICA DE
MINERALES OPACOS
La identificacin de las especies minerales es la parte medular de cualquier estudio
geocientfico y tambin de otras especialidades (metalrgicas, por ejemplo). Un cuidadoso
estudio de las propiedades es la base para dicha identificacin. Para facilitarla existen tablas en
las que los minerales se encuentran ordenados segn una propiedad o una combinacin de
dos o ms de ellas, lo cual nos permite hacer un seguimiento sistemtico y llegar a una lista de
las posibles especies. Otro tipo de tablas, donde se presentan a los minerales ordenados
alfabticamente o por clases mineralgicas y donde se consignan muy detalladamente sus
propiedades, semejanzas y diferencias con otras especies, nos permiten la identificacin final.

Existe una gran variedad de tablas, diagramas y programas computarizados aplicados a


la determinacin de minerales opacos, tanto para la etapa de seguimiento de las
propiedades de la muestra problema como para la etapa de comparacin (segn la
sistemtica)

Algunas de las tablas ms usadas son las siguientes:

Schneiderhhn (1952)

Schouten (1962)

Uytenbogaart & Burke (1971)

Ramdohr (1975)

Picot, P. & Johan, Z. (1982)

Spry, P.G. & Gedlinske,B.I. (1987)

IMA-COM QDF III (Criddle & Stanley, 1993)


TABLAS DETERMINATIVAS DE MINERALES OPACOS

TABLA DE SCHNEIDERHOHN(1952)

El alemn Hans Schneiderhhn, profesor de microscopia en en el instituto


mineralgico-petrogrfico de la Universidad de Berln. En 1914, en nombre de Otavi
Mining and Railway Company , viaj al sudoeste de frica , donde pas varios aos
realizando estudios sobre la geologa y los yacimientos de mineral de las montaas
Otavi. En 1919 obtuvo su habilitacin para mineraloga, petrologa y geologa
econmica en la Universidad de Frankfurt. Durante el ao siguiente, regres a Giessen
como profesor asociado de mineraloga, y poco despus obtuvo una ctedra
completa. Ms tarde en su carrera se desempe como profesor en la Technische
Hochschule en Aquisgrn (desde 1924) y en la Universidad de Friburgo (desde 1926).
Schneiderhhn desarrollo sus ideas sus ideas relativas a la gnesis y clasificacin de los
yacimientos, en forma parecida y dndose los crditos respectivos uno a los otros). En
1952 desarrolla una tabla para determinar los minerales, basndose en las
propiedades de dureza, anisotropa, color.
TABLA DETERMINATIVA DE SCHOUTEN (1962)

Schouten siendo Profesor de mineraloga ptica en la universidad de Delph en pases


bajos observ que los estudiantes que trabajaban con las tablas disponibles hasta el
momento para la determinacin microscpica de los minerales opacos
frecuentemente llegaron a conclusiones errneas. Schouten afirma que esto se debe
principalmente al hecho de que los esquemas de las tablas se consideran casi
demasiado sistemticos y concisos. Tal asunto, parece una ventaja, pero en vista de la
complejidad de los medios de las tablas tienden a ser, en realidad no pueden
permitirse una determinacin prctica confiable y mineral, aunque contienen muchos
datos valiosos. Por lo tanto, las tablas que tienen la confiabilidad deseada deben ser
ms completas. Cada clasificacin que agrupa los minerales de acuerdo con una o ms
propiedades especficas da lugar a muchas preguntas cuestionables. Adems, los
juicios personales de una determinada propiedad de un mineral pueden diferir
ampliamente. Por lo tanto, es deseable colocar tales minerales difciles en ms de una
tabla determinativa para reducir la posibilidad de errores. Numerosas referencias
cruzadas se han tenido que hacer en el caso de minerales en la lnea del borde.
Calcocita, por ejemplo, se ha enumerado en nueve subgrupos, porque se basa en la
dureza, el anisotropismo de color y el registro.

Adems Schoutan observo que la tabla determinativa que se usa en Alemania (dureza,
anisotropismo y color) no tienen en cuenta la paragnesis, por lo cual Schoutan decide
agregar esta importante propiedad a su tabla ya que sera una gran ventaja si se
tuviera en cuenta las asociaciones minerales comunes en sentido ms amplio . Sin
embargo, no es posible hacer esto en una medida ilimitada, es necesario buscar un
compromiso. En consecuencia, estas tablas no se construyen sobre un esquema
definido y uniforme. En cambio, la forma en que los minerales se colocan en grupos se
basa a veces en propiedades fsicas muy distintivas y tiles, y algunas veces en
asociaciones minerales comunes.

Antes de emplear las Tablas, es necesario estudiar a fondo el sistema segn el cual se
han construido. En primer lugar, si un mineral puede clasificarse como "de colores
claros", tomamos nota del color y elegimos la Tabla adecuada. Como siempre se puede
elegir definitivamente, no es necesario analizar la subdivisin de esta categora. El
mineral pertenece a esta categora o no, debe tenerse en cuenta que un mineral con
baja reflectividad a menudo aparece con un tinte de color marrn con respecto a
blanco o azul. Hay que tener en cuenta que un mineral de color dbil puede aparecer
casi blanco si est cerca o en contacto con minerales de color similar pero ms fuerte.
Los minerales que son de color crema o gris puro no se agrupan bajo el ttulo de
"colores distintivos". Si el mineral cae en la categora de "colores no claramente
definidos", luego decidimos su grupo sobre la base de la reflectividad, que debe
medirse o estimarse. Si en esta etapa no se han observado minerales conocidos en la
seccin es conveniente colocar una pequea pieza de galena y una pequea pieza de
hematita adyacente a una pieza del mineral en cuestin y pulirlos juntos. En general,
ser posible estimar la reflectividad del mineral desconocido En la categora de "color
no distintivo" se ha elegido la reflectividad como propiedad principal en la subdivisin,
porque esta sucede que permite que los minerales del mismo grupo paragentico se
unan en general. Por ejemplo, una reflectividad de ms de 50 puntos solo para: n
metales, telururos, arseniuros y antimoniuros, minerales del grupo Pt-Fe y,
excepcionalmente, algunos sulfosales de Ni, Co y Fe. La dureza se usa luego para
subdividir esta Del mismo modo, en el grupo con reflectividad menor a 25 se
encuentra que los nicos minerales duros son, con muy pocas excepciones, sulfoxales
de Fe, Mn, Ti, Cr, Zn, U, W, Sn, Nb, Ta. En el tercer grupo, con reflectividad entre 20 y
50, se usan otros criterios en la subdivisin.

Tambien se agreg minerales raros caractersticos de la paragnesis del depsito de


Binnental (Suiza). Todos estos minerales se encuentran en esa localidad, pero algunos
tambin se encuentran en otros lugares, por lo que tambin se han incluido en otras
tablas. Las siguientes dos subdivisiones se basan en fuertes reflexiones internas y
fuerte birreflexin. Los minerales en esta categora an no tabulados se subdividen en
isotrpicos y anisotrpicos. Esta ltima tabla, subdividida por la dureza, contiene,
adems de un pequeo nmero de minerales comunes, una gran cantidad de
sulfoxsales y raros minerales, que a veces son extremadamente difciles, o incluso
imposibles, para determinar con certeza solo por mtodos microscpicos minerales de
similares La tercera categora de Tablas agrupa juntos, etc. composicin qumica, tales
como: Co-Ni arseniuros, Pt -Minerales, se agrupan en este Estos minerales, que todos
ocurren tambin en otras partes de las Tablas, a causa de su asociacin comn y
relaciones genticas. Algunos minerales ms raros son muy difciles de determinar con
la ayuda de Tablas, sea cual sea el sistema. En tales casos, determinaciones adicionales
de la reflectividad y la dureza, combinada con compresiones de color en el aire y en la
inmersin en aceite, a menudo son tiles, y esto es especialmente cierto si se trata de
sulfoxales raros.

Las Tablas de Schouten tienen indicaciones para su mejor comprensin, los minerales
muy comunes estn impresos en maysculas. Los minerales comunes se imprimen en
maysculas pequeas. Minerales relativamente raros y raros se imprimen en tipo
normal. Los minerales se colocan entre parntesis si estn algo fuera de lugar en esa
mesa en particular y se adaptan mejor en otro. Las frmulas qumicas estn un poco
simplificadas en algunos casos. El primer valor mencionado para la reflectividad es que
para luz polarizada blanco, determinada en el aire con una clula fotoelctrica. El autor
prefiere estos valores a los obtenidos con el fotmetro ocular. l los considera ms
confiables y ms fciles de determinar. Sin embargo, a menudo se agregan los valores
medios para la luz verde y naranja, determinados con el fotmetro ocular.
Las reflectividades medidos ambos mtodos difieren ms bien La media
considerablemente, los valores para la luz verde y naranja han sido, en general, los
elegidos porque, aproximadamente coincide con las reflectividades en luz blanca.
Debido a que las determinaciones de reflectividades con la luz, la ayuda del fotmetro
ocular para el verde generalmente se pueden reproducir con mayor precisin que las
del rojo o la luz, los valores de luz verde tambin se agregan ocasionalmente,
marcados como cuando todos medidos las reflectividades, determinadas de diferentes
maneras son casi iguales (diferencia inferior al 5%), el valor se da sin una marca
especial como es 25. Si las variaciones en la reflectividad se deben a diferencias en la
composicin qumica o al modo de origen del mineral. Con fuertes variaciones en la
reflectividad debido a la birreflexin. Si no se conocen las mediciones y el valor se basa
en una estimacin. La estimacin de la reflectividad de los minerales coloreados exige
atencin cuidadosa, porque el valor estimado encontrado por juicio subjetivo en luz
blanca puede resultar menor que la reflectividad medida con la clula fotoelctrica.
Parece mejor, en estos casos, preferir el valor promedio de luz verde y naranja. Los
minerales en cada tabla se tabulan en orden de disminucin de la reflectividad. Slo se
permite una desviacin subordinada de esta regla cuando se da preferencia a la
agrupacin de minerales estrechamente relacionados con ligeras diferencias en la
reflectividad. Las reflectividades siempre se dan en cifras aproximadas.

Si el anisotropismo es muy dbil, se puede observar mejor con los nicoles cruzados
algunos grados desde la posicin cruzada. Entonces, sin embargo, los colores de
polarizacin generalmente diferirn de los normales. Siempre se debe tener en
cuenta que unos pocos granos de un mineral anistropo fuerte o distintivo pueden
cortarse perpendicularmente, o casi, al eje ptico, dando solo anisotropismo muy dbil
o ninguno. Los reflejos internos siempre deben examinarse mediante una gran
ampliacin, nicoles cruzados y luz fuerte o en la denominada "iluminacin de campo
oscuro". Si es necesario, se debe usar inmersin en aceite. La dureza siempre se da
como "dureza de pulido". En general, las variaciones de color, el anisotropismo, la
birreflexin y las reflexiones internas se observan mejor en el aceite que en el aire. Sin
embargo, para mantener la concisin de las tablas, las propiedades dadas se basan
todas en observaciones en el aire.

Cada mineral de manganeso oxidado casi siempre va acompaado de minerales de


manganeso oxdicos y negros, comnmente por Mn-silicatos, Mn-carbonatos, Fe-
xidos y raramente por restos de sulfuros. Seleniuros. Varios seleniuros suelen
aparecer juntos, algunos de los cuales se identifican fcilmente, debido a los colores
distintivos o a la fuerte birreflexin ayuda con la determinacin de esta de otros viajes
de seleniuros asociados. Por lo general, varios telururos ocurren juntos. La mayora de
ellos tiene una reflectividad muy alta combinada con una dureza muy baja. Slo dos
telridas muy raras tienen una reflectividad ms baja y otras dos igualmente raras
tienen una dureza algo mayor a menudo se asocian con oro nativo. Esta asociacin
puede ser una ayuda valiosa para la identificacin del grupo de teliuros Platino. Aqu
tambin varios minerales de este grupo a menudo se acompaan. Las reflectividades
de los minerales de este grupo son las durezas son altas a medias.
PAUL G. SPRY & BRIAN L. GEDLINSKE (1987)
Las siguientes dos tablas, una para minerales de colores, una para minerales no
coloreados incluyen 95 minerales mineros opacos comunes.

Se utiliza un diagrama de rbol, de eliminacin, en unin con una lista de las


propiedades minerales que se pueden observar fcilmente debajo del microscopio.

El mineral es identificado desde el tope del rbol tomando en cuenta una serie de
decisiones basadas es sus propiedades pticas.

Estas propiedades son, en orden de intensidad de color, pleocrosmo, anisotropismo y


su intensidad, reflexin interna y dureza relativa.

Se puede hacer una eleccin final de la identidad del mineral cuando la rama final se
alcanza. En solo un pequeo nmero de casos, las cinco caractersticas para hacer esto
no siempre pueden dar una respuesta nica. Desde esta procedencia puede no
siempre dar una nica respuesta, adicionales caractersticas son incluidas que van a
ayudar a dar con la identificacin del mineral. Estas son: la presencia o ausencia de
clivaje y maclamiento, la composicin de minerales comnmente asociados, y un
resumen clave de criterio de identificacin. Aunque el procedimiento usado aqu es
muy exitoso, no es infalible, debido a que algunos minerales caen entre 2 categoras
Ejemplo de identificacin: Grupo N 4 y nombre del mineral con sus respectivas
caractersticas de identificacin.
TEXTURAS DE INTERCRECIMIENTO
Existen variedad de texturas descritas y estudiadas en luz trasmitida y resultado de
examinaciones en mezclas en luz reflejada.

Aunque hay ciertos tipos de texturas familiares en estos minerales opacos, tambin se
encontraron tipos de textura bastante nuevos, debido a las condiciones fsico qumicas
de formacin.

En nativos, ciertos sulfuros y xidos muestran texturas similares a aquellas


encontradas en mezclas minerales, especialmente texturas debido a la desmezcla.

Pero las condiciones obtenidas durante la consolidacin de una mezcla de variadas


proporciones de elementos metlicos son muy complejas, adems son en general son
diferentes de aquellas obtenidas durante la consolidacin silicatos y otros tipos de
rocas.

Con los minerales de origen neumatolitico o hidrotermal, la situacin es incluso ms


complicada, debido a que estn emplazados a menudo en pocos volmenes , que
pueden sufrir repetidas intrusiones de material, que debido a la poca cantidad de
volumen involucrado puede a veces ceder casi completamente los minerales
resultados de una previa intrusin. Consecuentemente repetidos cambios in la
composicin qumica completa puede tomar lugar debido a la gran movilidad de los
materiales involucrados.

gneas y metamrfica habr ms volumen y por lo tanto ms homogeneidad.

Bajo condiciones de complejidad, es natural que ocurran fases minerales no estables y


muy mviles, especialmente desde sulfuros, sulfosales, que tienen una tendencia a
formar fases con reemplazo atmico( a menudo seguido de desmezcla) para
extenderse incluso ms en los silicatos.

Como resultado de la mineralizacin y subsecuente modificaciones, hay a menudo un


suite (juego) completo de cristalizaciones, resorciones, desmezclas y
reemplazamientos que dan lugar a una complejidad de formas texturales.

Naturalmente diversas texturas pueden co- existir juntos cerca en un cuerpo mineral y
por eso no puede ser considerado caracterstico de un modo de formacin.

Anlogas condiciones pueden producir diferentes texturas, mientras que diferentes


condiciones pueden producir similares texturas.

En vista de esta dificultad de relacionar una forma textural con un proceso formativo,
es intil multiplicar los nombres de diferentes texturas. Es ventajoso usar una
clasificacin sinttica simple que pueda dar una visin general de las texturas
principales que se han reconocido. Se han realizado intentos para elaborar
clasificaciones con precaucin.

Ambos Ramdohr (1960, 1969) y Schneiderhom (1952) han adoptado una doble
clasificacin, uno basado en la forma y el otro en el origen.

Las propiedades morfolgicas (tamao, forma o desarrollo de caras cristalinas, texturas,


estructuras e intercrecimientos), varan segn las condiciones de formacin, por ello, su
estudio nos sirve de base para interpretaciones genticas.

En el estudio de las caractersticas geomtricas de una roca (roca en su sentido ms amplio), se


consideran diversos aspectos tales como tamao, forma y relaciones entre los componentes y
agregados. Tal complejidad ha llevado a tratar por separado conjuntos de estas caractersticas,
y para ello, se han empleado los trminos textura, estructura, trama e intercrecimiento. La
textura es el conjunto de caractersticas geomtricas representativo de toda la roca. Estas
caractersticas estn determinadas por el grado de cristalinidad, la granularidad, la forma de
los cristales y las relaciones mutuas entre ellos (MacKenzie, Donaldson & Guilford, 1982). La
estructura es la disposicin geomtrica, generalmente repetitiva, de los integrantes de un
cuerpo con respecto a un sistema de referencia a diferentes escalas, como por ejemplo
pliegues, bandeamiento, alineaciones, zonamiento, etc. (Castroviejo, 1998). La trama es el
conjunto de estructuras y textura de una roca. El intercrecimiento es la relacin espacial entre
los componentes minerales de un agregado, es decir, la ms elemental de las caractersticas
geomtricas de una roca.

A diferencia de las propiedades pticas (color, pleocrosmo, anisotropa, etc.) y fsicas (dureza
relativa, maclas), que dependen de la naturaleza misma del mineral y las propiedades
morfolgicas (tamao, forma o desarrollo de caras cristalinas, texturas, estructuras e
intercrecimientos), varan segn las condiciones de formacin, por ello, su estudio nos sirve de
base para interpretaciones genticas. Para tal fin, Ramdohr (1969), Craig (1990), Baumann &
Leeder (1991) agrupan a las texturas de minerales de mena por su origen e interpretan la
gnesis de cada una de ellas; sin embargo, hay que sealar que, en la etapa descriptiva de un
estudio, es importante mantenernos ajenos a tales interpretaciones, ya que ello nos puede
inducir a adoptar prematuramente algn modelo gentico.

La siguiente clasificacin ha sido desarrollada por Amstutz (Locking Chart, 1954, 1960)
y esta tambin se refiere a la facilidad de separacin de los respectivos minerales para
fines econmicos. Es obvio que entre la mayora de estos tipos hay transiciones
adicionales. Durante la molienda, algunos de los tipos ms complicados se convierten
en ms simples (1b y 2b en 1a)

De manera general una textura refleja las condiciones bajo las cuales un conjunto
mineral es formado y desarrollado.

Pero solo en un nmero limitado de casos hay una relacin de textura caracterstica de
ciertos minerales; en tales casos, sin embargo, la observacin de la textura puede
ayudar en la determinacin de los minerales constituyentes. Cuando una textura
puede establecerse inequvocamente, la cantidad de minerales que pueden participar
en esto est limitada por la naturaleza de la textura.

El estudio de los intercrecimientos en forma objetiva nos indica el orden de aparicin


de los minerales (secuencia paragentica) y adems nos da pautas para un adecuado
tratamiento metalrgico. De all, la importancia de las clasificaciones objetivas de los
tipos de intercrecimientos, entre las que se cuentan la de Smirnov (1982), Amstutz
(1971) y, basada en esta ltima, la de Canchaya & Cardozo (1977).
(CANCHAYA Y CARDOZO, 1977)
Las caractersticas de liberacin de una mena estn ntimamente relacionadas con sus
caractersticas texturales (King, 1982; Petruk, 1995), por lo que el anlisis de la textura
es fundamental para definir el comportamiento de la mena a lo largo de los procesos
de concentracin y, muy especialmente, para definir la molienda necesaria para liberar
el mineral.

La textura mineral puede ser interpretada bajo diferentes puntos de vista y el trmino
textura en cada uno de ellos responde a diferentes cuestiones, por lo que parece
necesario establecer una definicin de la textura en el contexto de la mineraloga de
procesos. Diferentes autores coinciden en definir la textura en este contexto como un
conjunto de rasgos mineralgicos y geomtricos que determinan las caractersticas de
liberacin de una mena y condicionan el comportamiento de los minerales durante los
procesos de concentracin. Aunque esta definicin es muy general y en funcin del
tipo de proceso de concentracin empleado unos rasgos mineralgicos son ms
influyentes que otros, la mayora de los autores consideran tres parmetros texturales
como los ms significativos: tamao de grano, irregularidad del borde de unin entre
minerales adyacentes y el tipo de intercrecimiento mineral (Gaudin, 1939; Amstutz,
1962; Ramdohr, 1980; Petruk, 2000; Butcher, 2010).

La informacin derivada del anlisis de los tipos de intercrecimiento ha sido


tradicionalmente utilizada en la interpretacin gentica de yacimientos (Ramdohr,
1980; Edwards, 1965). En este contexto, la manera en la que los minerales se disponen
espacialmente unos con respecto a otros se describe de manera cualitativa. En el
mbito de la mineraloga de procesos, el tipo de intercrecimiento entre el mineral de
inters y el resto de minerales es tambin determinante, tanto en la liberacin de la
mena como en el comportamiento de las partculas durante los procesos de
concentracin (Henley, 1983; Butcher, 2010).

En el primer caso, un anlisis del tipo de intercrecimiento en el agregado ayuda a


determinar la facilidad o dificultad en la liberacin de un determinado mineral y su
comportamiento durante el proceso de molienda (Craig y Vaughan, 1994). As por
ejemplo, en una mena de zinc-cobre, la deteccin del tipo de intercrecimiento
conocido como chalcopyrite disease (Figura 10) indica que la liberacin completa de
calcopirita y esfalerita ser difcil o imposible. En este caso, se debe asumir cierta
cantidad de cobre y hierro en el concentrado de zinc (Amstutz, 1962) y tambin
prdida de zinc en el concentrado de cobre (Petruk, 2000).

Por su parte, la caracterizacin del tipo de intercrecimiento en las partculas minerales


es esencial para controlar su comportamiento durante procesos como flotacin o
lixiviacin. En estos casos, adems de la composicin de la partcula y de su tamao, la
interaccin partcula-burbuja o partcula-pulpa de lixiviacin depende fuertemente de
las caractersticas de la superficie de la misma (Runge et al., 2003; Miller et al., 2003) y
stas, a su vez, dependen de la disposicin espacial de los minerales en la partcula.
As, por ejemplo, dos partculas que tengan idntica composicin mineral, pero
diferente composicin superficial tendrn previsiblemente diferente flotabilidad
(Runge et al., 2003). Por otro lado, el tipo de intercrecimiento condiciona tambin la
posibilidad de incrementar la liberacin del mineral de inters mediante una
remolienda.

Parece necesario, por tanto, establecer una clasificacin de los tipos de


intercrecimiento segn su respuesta ante flotacin y remolienda. Esto fue
precisamente lo que hizo Gaudin, quin estableci los cuatro tipos de intercrecimiento
ms relevantes para el proceso de flotacin, considerando tambin las caractersticas
de liberacin de los mismos (Gaudin, 1939).
GAUDIN (1939)

Tipos de intercrecimientos relevantes en procesos de concentracin.


a) Tipo I. Intercrecimiento Simple

Se trata de un tipo de intercrecimiento mineral muy comn caracterizado porque los


minerales adyacentes se encuentran unidos mediante bordes rectilneos o suavemente
curvados. Debido a esta caracterstica de los bordes, cabe esperar que durante un
proceso de molienda se produzca la separacin de los minerales constituyentes por la
rotura del borde de unin y por lo tanto, su consiguiente liberacin. Las partculas
minerales caracterizadas por este tipo de intercrecimiento no presentan
encapsulamiento de ninguna de las fases, por lo que la flotacin o hundimiento de las
mismas depender exclusivamente de su composicin volumtrica relativa.
Figura: Imagen de una partcula mineral mixta formada por calcopirita y pirita con
intercrecimiento simple.

b) Tipo II. Intercrecimiento tipo Stockwork

Una de las fases minerales se encuentra incluida en la otra en forma de entramado de


vetillas. La respuesta a la flotacin est directamente relacionada con la abundancia
relativa de cada una de las fases, mientras que la liberacin es posible pero ms difcil
que en las partculas del tipo I. En este tipo de partculas, el mineral matriz suele ser
ms dbil y se disgrega fcilmente a lo largo de los bordes de grano, debido a los
cambios repentinos en las propiedades mecnicas de los minerales a ambos lados del
borde.

Figura: Imagen de una partcula mineral mixta formada por pirita y calcopirita en forma
de pequeas vetillas.

c) Tipo III. Intercrecimiento tipo Corona o recubrimiento.

Una de las fases minerales se encuentra cubriendo, si no total, al menos parcialmente


la otra fase. Las partculas minerales de este tipo no responden a la flotacin tal y
como cabra esperar por su abundancia relativa, sino en funcin de la proporcin del
rea superficial de las fases. Se trata de un tipo de intercrecimiento que produce la
dilucin de los concentrados. Por su parte, la remolienda de este tipo de partculas
conlleva la produccin de partculas muy finas de la fase que forma la corona, que
coexisten con partculas mixtas ms gruesas.

Se trata de uno de los intercrecimientos que mayores alteraciones introduce en el


comportamiento esperado de las partculas. En este tipo de partculas, la fase ms
abundante es la que se encuentra recubierta, por lo tanto, teniendo en cuenta esta
proporcin volumtrica la partcula flotara. Sin embargo, la partcula se comportar
ante la flotacin segn las propiedades del mineral de recubrimiento, minimizando as
la recuperacin del mineral de mena, bien por prdidas en las colas de flotacin, bien
por la contaminacin del concentrado.

Este tipo de recubrimientos se dan frecuentemente en las menas que estn sometidas
a alteracin suprgena. En estos casos, se produce una corona que evita el contacto de
la mena con los agentes qumicos encargados de su recuperacin. Es lo que ocurre
cuando el oro queda recubierto por una capa de xido de hierro, impidiendo tanto la
amalgamacin como la cianuracin de este metal.

Otro ejemplo caracterstico es la alteracin perifrica de los granos de galena a


cerusita. A pesar de que ambos minerales contribuyen a la recuperacin del mismo
metal, su comportamiento en flotacin es bien diferente, ya que las condiciones de
flotacin de cerusita son las opuestas a las necesarias para la flotacin de la galena, de
manera que si el recubrimiento de cerusita no se elimina antes de la flotacin, la
partcula ir a parar al estril (Cameron, 1961).

Lo mismo sucede con la calcopirita y otros sulfuros secundarios de cobre sobre los que
pueden generarse recubrimientos de cuprita o malaquita, inhibiendo la flotacin de los
primeros con el resultado de prdidas de cobre en las colas de flotacin.

Adems de prdidas de metal, el intercrecimiento tipo corona tambin puede producir


contaminacin de los concentrados con minerales de ganga. Es el caso de las coronas
de cobre o plata que pueden formarse alrededor de granos de cuarzo; partculas
minerales de este tipo arrastran hacia el concentrado cierta cantidad de ganga,
diluyendo la ley de los metales.
Figura: Imagen de una partcula mineral mixta formada por calcopirita y digenita en
forma de una fina corona rodeando a la calcopirita.

d) Tipo IV. Intercrecimiento tipo Emulsin.

Se trata de partculas en las que una de las fases se encuentra en forma de minsculas
inclusiones diseminadas dentro de la otra fase. Este tipo de intercrecimiento responde
ante el proceso de flotacin tal y como cabra esperar para la fase ms abundante, ya
que generalmente estas pequeas inclusiones no suelen superar el 5 % del volumen
total de la partcula binaria. Adems, su tamao suele ser inferior a 5 m, lo cul hace
inviable su recuperacin por remolienda. Cuando se da este tipo de intercrecimiento
con inclusiones tan pequeas que no pueden ser liberadas mediante remolienda, debe
asumirse que cierta cantidad de metal (no siempre deseable) acompaar al
concentrado.

Figura: Partcula mineral mixta formada por una matriz de esfalerita con numerosas y
pequeas motas de calcopirita.

Existen varios ejemplos caractersticos de este tipo de intercrecimiento, pero quiz el


ejemplo ms conocido por las consecuencias que acarrea en la calidad de los
concentrados, es el que aparece en las menas de cobre-zinc. En este caso, es frecuente
encontrar pequeas exoluciones o inclusiones secundarias de calcopirita en esfalerita;
exoluciones que no podrn ser liberadas dado su pequeo tamao, de manera que el
concentrado de zinc tendr siempre cierta cantidad de cobre, a la vez que cierta
cantidad de cobre no podr ser recuperada.
Ms adelante, Amstutz (1962) propone una clasificacin basada en criterios
puramente geomtricos para ser aplicada tanto en el anlisis gentico de yacimientos
como en mineraloga de procesos. Esta clasificacin no incluye, sin embargo, ninguna
apreciacin sobre el comportamiento de cada uno de los tipos de intercrecimiento en
los procesos de concentracin. Precisamente para incluir informacin sobre la facilidad
o dificultad de liberacin de cada tipo de intercrecimiento, Craig y Vaughan (1994)
amplan esta clasificacin.

CRAIG Y VAUGHAN (1994)


La clasificacin propuesta por Amstutz (y por lo tanto la propuesta por Craig y
Vaughan) puede considerarse una ampliacin de la clasificacin de los tipos de
intercrecimientos descritos por Gaudin. Esta ampliacin, necesaria para la
interpretacin gentica del yacimiento, no aporta informacin adicional en el caso de
los procesos de concentracin mineral como flotacin o lixiviacin. As, por ejemplo,
los tipos de intercrecimiento 1a y 1b descritos por Amstutz presentarn un
comportamiento similar tanto en un proceso de remolienda como durante flotacin
(de hecho, Craig y Vaughan consideran como intercrecimiento simple ambos tipos,
diferencindolos nicamente por el tipo de borde, rectilneo en un caso y suavemente
curvado en el otro). Por otro lado, los tipos de intercrecimiento denominados 1c, 1d y
3c se caracterizan por una baja o nula posibilidad de liberacin (dada la fina
interpenetracin y el pequeo tamao de las inclusiones) y por una mala respuesta a la
flotacin de las fases incluidas, por lo que se pueden agrupar en un solo tipo,
correspondiente al tipo IV de Gaudin. Por su parte, la diferenciacin entre los casos 2a
y 2b tampoco est justificada bajo el punto de vista de flotacin y remolienda, ya que
la respuesta de ambos ser previsiblemente similar. Por ltimo, los tipos 3a y 3b
tendrn tambin un comportamiento similar (Craig y Vaughan los consideran, de
hecho, como un mismo tipo). Por lo tanto, parece que la clasificacin propuesta por
Gaudin es la ms adecuada en el contexto del tratamiento mineral.

RAMDOHR (1960)
En la lista de ejemplos, para los cuales hay ms detalles disponibles en la parte
descriptiva del libro, el componente predominante del producto de descomposicin se
da primero y se ordena de acuerdo con la secuencia adoptada en el libro. Se conoce
una gran cantidad de ejemplos en los que se alternan las proporciones de las
cantidades de los componentes; luego se enumeran dos veces y se hace una referencia
apropiada. Si falta dicha referencia, t significa que en la asociacin de
desmezclamiento, por ejemplo, la esfalerita predominante ocurre con calcopirita
menor y tambin calcopirita con esfalerita menor, pero que a esto se desconocen
relaciones de aproximadamente 1: 1, a pesar de que pueden esperarse trabajo de
sntesis a alta temperatura. En muchos minerales, la estructura de la solucin es
variable, segn el origen, la tasa de crecimiento, los socios de la solucin y, en especial,
las cantidades relativas; sin embargo, la naturaleza del intercrecimiento puede ser
caracterstica. Esto se indica en la columna 3. Solo para casos raros, o en la literatura
desconocida, ejemplos apenas conocidos, son escritores (a veces con el ao de
referencia apropiado) y calificados. La cantidad relativa de la columna, guest: host
"presenta, por supuesto, solo relaciones inmediatas.
TABLAS DE IDENTIFICACION MICROSCOPICA DE MINERALES DE MENA
W. Uytenbogaardt y E.A.J. Burke

INTRODUCCION

Al compilar la nueva edicin de estas tablas, los objetivos fueron los mismos que para
la primera edicin: edicin (1) proporcionar la mayor cantidad de informacin til
posible sobre todos los minerales de mena que se han descrito suficientemente; (2)
organizar esta informacin de la manera ms conveniente posible. Sin embargo, el
nmero de especies de minerales vlidas ha aumentado enormemente en veinte aos.
Cerca de 500 minerales se enumeran en estas tablas contra aproximadamente 250 en
la primera edicin. Para la mayor parte de estos minerales hay suficiente informacin
disponible para permitir su inclusin en una de sus propiedades fsicas principales.
Estn tabulados en la Parte I, Tablas I-XII. Para un grupo bastante grande de minerales,
sin embargo, los datos disponibles son insuficientes. Por lo tanto, podran no figurar en
una de las tablas de la Parte I, y las descripciones de estos minerales se agregan como
"Notas" a las descripciones de los minerales ms estrechamente relacionados, en la
Parte II. Los compuestos de carbono no estn incluidos.
El marco general de esta nueva edicin se ha mantenido igual que antes para facilitar
su uso por aquellos familiarizados con la primera edicin. Las principales propiedades
sobre las que se bas la determinacin en la edicin de 1951 fueron "dureza" y
"reflectancia". Ambas propiedades siguen siendo la base principal para la
identificacin.

Dureza
Mientras que en 1951 se us la dureza de pulido debido a la falta de datos
cuantitativos, hoy en da se ha determinado la dureza de micro-indentacin (Vickers
Hardness Number, VHN) para la mayor parte de los minerales del mineral. Esto
proporciona un medio de enumerar estos minerales en orden creciente (VHN), a pesar
de los rangos de superposicin (VHN) (Parte I, Tabla I). La dureza de Talmage se
abandona por completo en esta edicin. Para muchos trabajadores, sin embargo, la
dureza del pulido seguir siendo de gran ayuda en la identificacin de un mineral.
Tanto ms cuanto que (VHN) para muchos minerales todava no se conoce y la lnea de
luz es usualmente visible, incluso en las secciones bien pulidas. Por lo tanto, los
minerales tambin se enumeran (en algunos casos tentativamente) en orden de
aumentar la dureza de pulido (Parte I, Tabla III).

Para una discusin de los problemas tericos y prcticos de las medidas de dureza de
la microindentacin, se puede hacer referencia aqu a Buckle (1960), Gahm (1969),
Parnamaa (1963) y Uytenbogaardt (1967).

Algunos consejos prcticos pueden seguir aqu:


(1) Como el (VHN) depende de la carga, la carga aplicada debe indicarse para todos los
datos publicados (VHN).

(2) Si es posible, la carga debe elegirse de tal forma que las diagonales de la
indentacin resultante tengan una longitud de 20-25 micras. Las hendiduras
demasiado pequeas no penetran en la capa superficial ms dura. Se debe probar
primero una carga estndar de 100 g.

(3) Se deben hacer al menos 10 indentaciones para cada determinacin.

(4) La longitud media de las diagonales ms pequeas y la longitud media de las


diagonales ms grandes se deben usar para evitar el rango de dureza de
microindentacin.

(5) El tiempo de bajada del penetrador y el tiempo de sangra debe ser de 15 segundos
cada uno.

Los valores obtenidos de las secciones pulidas no se pueden comparar con los valores
medidos de las caras de cristal.

Reflectancia
La reflectancia es una de las propiedades ms importantes del mineral mineral, y su
determinacin debe formar parte del trabajo rutinario normal.

Si bien los datos disponibles se han obtenido con diferentes tipos de instrumentos,
filtros, estndares, etc., y los resultados no siempre son comparables, se intent hacer
una lista de la mayora de los minerales del mineral para aumentar la reflectancia
mnima en el aire (Parte I, Tabla II). Los valores dados en esta tabla estn redondeados,
y la mayora de ellos fueron determinados para luz verde con algn tipo de equipo
fotomultiplicador. Se dan ms detalles en las descripciones de minerales de la Parte II.
Aqu se hace un llamamiento a todos los trabajadores en el campo para que publiquen,
si es posible, los valores (R) para los cuatro estndares de onda recomendados por
IMA-Commission on Ore Microscopy, a saber: 470,546,589 y 650 nm (nanmetros). Si
(R) se da para solo una longitud de onda, se debe usar 546 nm. Por supuesto, sera
ideal si hubiera curvas completas espectrales para (R), una para minerales istropos,
dos para minerales uniaxiales y tres para minerales biaxiales, para todos los minerales,
pero esto parece estar muy lejos en la actualidad. Sin embargo, todos los trabajadores
en el campo deben realizar un esfuerzo conjunto en esta direccin.

Para una discusin terica sobre mediciones de reflectancia, errores de medicin, etc.
ver Piller y Von Gehlen (1964), Bowie (1967) y Demirsoy (1968).
Paragnesis

Adems de las tablas ya mencionadas, que pretenden proporcionar informacin


general rpidamente, la Parte I contiene otras nueve tablas en las cuales se agrupan
los minerales que estn estrechamente relacionados o que comnmente ocurren
juntos: los seleniuros (Tabla IV), los Tellurides (tabla V), los Ag-sulfosales y Ag-Fe-
sulfuros (Tabla VI), los Pb-Sb-Sulfosales (tabla VII), los Bi-sulfosales (Tabla VIII), los Pb-
As-sulfosales (Tabla IX), la Sn-sulfosales y Sn-sulfuros (Tabla X), los minerales
platinoides (Tabla XI) y los minerales oxidados de manganeso (Tabla XII). El uso de
estos es claro: por lo general, la paragnesis de los minerales del mineral que se
estudiarn apuntar en una determinada direccin, y se puede consultar la tabla
correspondiente.

Los grupos de minerales mencionados anteriormente se describen en detalle en el


mismo orden en la Parte II. despus de la descripcin de los minerales enumerados en
la Tabla III.

Descripcin de los minerales

En la Parte II, las descripciones de los minerales del mineral se dan en el mismo orden
que en las Tablas III-XII. Sus propiedades se enumeran de la siguiente manera.
En la primera columna se dan el nombre, la composicin qumica y el sistema
cristalino. Para nombres de minerales, se usa la ortografa estndar en ingls. Los
nombres de minerales no aceptados por IMA-Commission on New Minerals and
Mineral Names aparecen entre comillas.
En la segunda columna se proporciona informacin ptica no cuantitativa: (1) color; (2)
birreflectancia; (3) anisotropa; y (4) reflexiones internas.
Por lo que sabemos, el color o el tinte del color se da en comparacin con los
minerales de mena asociados. Por lo tanto, "- galena, grisceo" significa que el tinte es
grisceo en comparacin con la galena cuando el mineral en cuestin est en contacto
con la galena. Si no se especifica, todos los colores se dan como para la inmersin en
aceite, ya que en la mayora de los casos la birreflectancia o diferencia en el tinte de
color aparece ms clara en el aceite que en el aire. Lo mismo se aplica a la anisotropa.
Por lo tanto, la inmersin en aceite se recomienda aqu como una forma estndar para
el estudio de secciones pulidas.

En la tercera columna, se encuentran datos cuantitativos sobre los valores de


reflectancia en el aire, hasta donde se conocen. Los valores dados a un lugar decimal
se han determinado con algn tipo de equipo fotomultiplicador a una determinada
longitud de onda especificada. Los valores obtenidos con otros mtodos se indican en
valores redondeados como, p. ; "alrededor del 45%".
En la cuarta columna, se proporciona informacin sobre la dureza de pulido (H) y la
dureza de microindentacin (VHN). Si no se especifica, los valores (VHN) se determinan
con una carga de 100 g. VHN50 significa que la carga aplicada fue de 50 g. VHN? indica
que la carga aplicada no fue indicada por el autor en cuestin. Si no se indica lo
contrario, el rango en (VHN) se obtuvo combinando los valores mnimo y mximo
medidos por Bowie y Taylor (1958), Burke (en Uytenbogaardt 1967), Lebedeva (1963),
Parnamaa (1963) y Young y Millman ( 1964).

En la ltima columna se enumeran algunas propiedades tpicas o caractersticas, tales


como: forma cristalina, hermanamiento, escisin, intercrecimientos, ocurrencia,
paragnesis, etc. No se persigui la integridad, ya que se consideraron otras, ms
recientemente por Ramdohr (1960).
Los nmeros de referencia indican que los nmeros de los artculos citados son la
bibliografa.

PRUEBAS ETCH
En esta edicin, las pruebas de grabado se dejan de lado. Desde la introduccin, a una
escala cada vez mayor, de mtodos cuantitativos, ya no es necesario el mtodo de
identificacin altamente inexacto con las pruebas de grabado qumico. Adems, para la
mayora de los minerales descritos durante las ltimas dos dcadas, no se realizan
pruebas de grabado.

CONTACTO IMPRIMIR METODOS


Los mtodos de impresin de contacto pueden proporcionar informacin adicional til sobre
los elementos presentes en una seccin pulida. Sin embargo, el anlisis qumico est ms all
del alcance de estas tablas. Se remite al lector a publicaciones sobre este tema, como
Stemprok (1953) donde se pueden encontrar referencias adicionales.

PROPIEDADES DE ROTACIN
Las propiedades de rotacin no estn incluidas en esta tabla, ya que Cameron (1961),
Carpenter y Cameron (1963).

NOMBRES SUPERFLUOSOS
En la primera edicin, se dedic un captulo a los nombres de minerales de mineral superfluo.
El nmero de dichos nombres ha aumentado a tal punto que no se intenta dar una nueva
revisin completa sobre este tema. En el ndice alfabtico, el lector encontrar esos nombres
entre comillas y una referencia al nombre real del mineral en cuestin. Para obtener
informacin completa sobre los minerales descalificados, se puede hacer referencia a Chudoba
(1967) y volmenes anteriores de ese trabajo estndar.

LITERATURA SUGERIDA
Para problemas relacionados con las relaciones genticas y de edad de los minerales
del mineral, sus intercrecimientos, fenmenos de disolucin o reemplazo, paragnesis,
etc., se remite al lector a Bastin et al. (1931), Schwartz (1951), Edwards (1954),
Ramdohr (1960), Oelsner (1961) y Freund (1966).

PARTE I. TABLAS DETERMINATIVAS

Tabla I

MINERALES DE MENA ENUMERADOS CON EL FIN DE INCREMENTAR LA


DUREZA MNIMA DE MICROINDENTACIN (VHN)

En esta tabla, se enumeran alrededor de 350 minerales de mena en orden de


aumentar la dureza mnima de micro-indentacin (Vickers Hardness Number, VHN).
Los rangos tambin se dan. Como el rango en (VHN) para muchos minerales es
bastante grande, los minerales se dividen en grupos para los cuales (VHN) est entre 1
y 100, 100 y 200, y as sucesivamente. El ltimo grupo tiene un (VHN) mayor que 1000.
En consecuencia, muchos minerales aparecen en ms de un grupo.
Al final de esta tabla se encuentra una lista alfabtica de 167 minerales de mena para
los cuales an no se ha determinado la dureza de micro-indentacin.
Minerales de mena para los cuales no hay datos de VHN disponibles.

No se coloc toda la tabla, ya que es largo ; solo el comienzo de la tabla. Pero si se


puede observar toda la tabla en la bibliografa.
Tabla II
MINERALES DE MINERAL ENUMERADOS CON EL FIN DE INCREMENTAR LA REFLEXIN
MNIMA EN EL AIRE (R)
En esta tabla, se enumeran unos 400 minerales de mineral en orden de aumentar la
reflectancia mnima en el aire (R). Los rangos, en parte debido a la reflectancia, en
parte a la composicin variable tambin se dan. Los minerales se dividen en grupos
para los cuales (R) est en ms de un grupo. Todos los valores se redondean para
enfatizar que pueden ocurrir ligeras desviaciones, dependiendo de las diferencias en la
composicin qumica o en los aparatos, estndares o mtodos de pulido utilizados.
Para obtener informacin ms completa, se remite al lector a las descripciones de la
Parte II.
Al final de esta tabla hay una lista alfabtica de 80 minerales minerales para los cuales
no se dispone an de datos de reflectancia.
No se coloc toda la tabla, ya que es largo ; solo el comienzo de la tabla. Pero si se
puede observar toda la tabla en la bibliografa.

Tabla III
MINERALES OREOS ENUMERADOS PARA AUMENTAR LA DUREZA DEL PULIDO (H)
En esta tabla, los minerales del mineral se enumeran en orden de aumentar la dureza
de pulido (H), que se puede definir de la siguiente manera: al aumentar la distancia
entre el espcimen y el objetivo, se ve una brillante lnea de luz que se mueve desde el
ms duro hacia el mineral ms suave ; al disminuir la distancia, se produce el reverso.
Se pueden producir ligeras desviaciones de la secuencia en vista de la gran cantidad de
minerales nuevos sobre los que no hay suficiente informacin. En algunos lugares, el
lector es referido a las siguientes tablas: seleniuros (Tabla IV); Sulfosales y sulfuros de
Ag - Fe (Tabla VI); Pb - Sb - sulfosales (Tabla VII); Bi - sulfosales (Tabla VIII); Pb - As -
sulfosales (Tabla IX) y Sn - sulfosales y Sn - sulfuros (Tabla X).
Para algunos otros grupos de minerales relacionados, la dureza de pulido difiere tan
ampliamente que no se hace referencia a estos minerales en la Tabla III. Estos
minerales tambin se enumeran por separado: telururos (Tabla V), minerales
platinoides (XI) y minerales oxidados de manganeso (Tabla XII). La paragnesis del
material estudiado generalmente proporcionar una indicacin suficiente sobre la
necesidad de consultar la Tabla V, XI o XII. Los valores de reflectancia dados en esta
tabla estn redondeados - apagado (vase la Tabla II). Se proporciona ms informacin
detallada en las descripciones de la Parte II.

La secuencia de los minerales en la Tabla III es la misma que la de las descripciones


minerales en la Parte II.

No se coloco toda la tabla , ya que es largo ; solo el comienzo de la tabla. Pero si se


puede observar toda la tabla en la bibliografa.
Tabla IV
SELENIUROS
Debido a la informacin cuantitativa insuficiente, los seleniuros se enumeran
tentativamente de tres maneras diferentes: (1) sobre la base de la anisotropa se
distinguen dos grupos, cada uno de los cuales se enumera por orden de aumento de la
reflectancia media (en luz verde, en el aire); (2) en orden de aumentar el mnimo
(VHN); (3) en orden de aumentar la dureza de pulido (H), con referencia a algunos
sulfuros comunes.
En la parte II, los seleniuros se describen en la misma secuencia que se da en la Tabla
IV - 1.
Tabla V
TELUROS Al
igual que los seleniuros, los teluros se enumeran tentativamente de tres maneras
diferentes: (1) sobre la base de la anisotropa se distinguen dos grupos, cada uno de los
cuales se enumera por orden de aumento de la reflectancia media (en luz verde, en el
aire); (2) en orden de aumentar el VHN mnimo; (3) en orden de aumentar la dureza de
pulido (H), con referencias a algunos sulfuros comunes.

En la Parte II. Los teluros se describen en la misma secuencia que se da en la Tabla V -1.
Tabla VI
Ag - Sulfosales y Ag - Fe - Sulfuros
Los minerales enumerados a continuacin se colocan tentativamente en orden de
aumentar la reflectancia en el aire. Los valores de reflectancia en esta tabla se deben
considerar como valores aproximados, ya que los valores de reflectancia confiables,
medidos con equipos modernos, faltan casi por completo para este grupo de
minerales.
Una agrupacin de estos minerales sobre la base de la anisotropa no es muy til, ya
que esta caracterstica a menudo est enmascarada por reflejos internos.

Tabla VII
Pb - Sb - Sulfosales Las
propiedades pticas y otras propiedades fsicas de los minerales de este grupo
muestran diferencias demasiado pequeas para permitir una agrupacin confiable de
estos minerales sobre la base de una de estas propiedades. Todos los minerales
muestran un color blanco con diferentes tonos en verde o amarillo, una birreflectancia
clara a fuerte y una anisotropa distintiva a fuerte; incluso (VHN) y los valores de
reflectancia no ofrecen la posibilidad de identificacin. En consecuencia, estos
minerales se enumeran aqu alfabticamente. La identificacin generalmente solo es
posible mediante difraccin de rayos X o microanlisis de sonda de electrones.

En la Parte II, los sulfosales Pb - Sb se describen en la misma secuencia que se da en


esta tabla.
Tabla VIII
Bi - Sulfosales Los
sulfosales de bismuto muestran una gran similitud en sus propiedades pticas, lo que
usualmente impide la identificacin bajo el microscopio. (VHN): las mediciones solo
sern de alguna ayuda excepcional. Adems, algunos de estos minerales no estn
claramente definidos como miembros de series de soluciones slidas. Por lo tanto,
estos minerales se enumeran aqu sobre la base de su composicin qumica que facilita
la comparacin. La difraccin de rayos X y el microanlisis de la sonda de electrones a
menudo probarn ser la nica identificacin confiable de mtodos.
En la parte II, los Bi - sulfosales se describen en la misma secuencia que se da en esta
tabla.
Tabla IX
Pb - As - Sulfosales Al igual
que los minerales agrupados en las Tablas VII y VIII, los minerales enumerados aqu
muestran las mismas propiedades pticas y otras propiedades fsicas que, por regla
general, evitarn la identificacin microscpica. La difraccin de rayos X y el
microanlisis de la sonda electrnica sern, por lo tanto, tambin aqu los nicos
mtodos en la mayora de los casos. Una ventaja para este grupo de minerales es, sin
embargo, que todos fueron estudiados en detalle por la misma persona y con el mismo
equipo (Graeser, 1965). Esto nos permite hacer una lista de estos minerales para
aumentar la reflectancia media en el aire. Algunos de ellos pueden contener Ag, Cu, Tl
adicionales.

En la parte II, estos minerales se describen en la misma secuencia que se da en esta


tabla.

Tabla X
Sn - Sulfosales y Sn - Sulfuros
Estos minerales se enumeran en orden de aumentar la reflectancia media en el aire, en
la medida de lo posible.

En la parte II, estos minerales se describen en la misma secuencia que se da en esta


tabla.
Tabla XI
Platinoides - Pt Para
facilitar la identificacin de los minerales platinoides se dividen en dos grupos: (1)
minerales isotrpicos o dbilmente anisotrpicos; y (2) minerales distintamente a
fuertemente anisotrpicos. En cada grupo, los minerales se enumeran tentativamente
en orden de aumentar la reflectancia media en el aire. Para los compuestos de
platinoides sin nombre, ver Chudoba (1967).

En la Parte II, los minerales platinoides se describen en la misma secuencia que se da


en esta tabla.
Tabla XII
MINERALES DE MANGANESO OXIDICO La
mayora de estos minerales muestran un amplio rango en la dureza de micro -
indentacin, as como en la dureza de pulido, dependiendo del tamao del grano o las
variaciones en la composicin qumica.
Por lo tanto, se enumeran aqu tentativamente en orden de aumentar la reflectancia
media, aunque para algunos minerales, como ramsdellita, esta propiedad tambin
vara dentro de amplios lmites. El rango en la reflectancia puede deberse a la
birreflectancia, a las variaciones en la composicin qumica o a las diferencias en el
tamao del grano. La anisotropa se da para material de grano grueso. El material de
grano fino puede parecer isotrpico.
La identificacin microscpica generalmente solo es posible en material de grano
grueso.
La difraccin de rayos X y el microanlisis de la sonda de electrones pueden ser en
muchos casos los nicos mtodos confiables para la identificacin.

En la Parte II, los minerales se describen en la misma secuencia que se da en esta tabla.
PARTE II. DESCRIPCIONES DE MINERALES

Ejemplo : Galena
En la bibliografa se encontrara todos los minerales con su respectiva descripcin.

ARCHIVO DE DATOS CUANTITATIVO PARA MINERALES DE MENA

A.J. Criddle y C.J.Stanley


PREFACIO A LA TERCERA EDICIN

Esta tercera edicin (o edicin) del Archivo de datos cuantitativos para minerales de
mena (QDF) de la Comisin sobre Mineraloga de la Asociacin Mineralgica
Internacional (COM-IMA) se publica, con el apoyo del Museo de Historia Natural de
Londres, por Chapman. & Sala. Se ha revisado y ampliado considerablemente y ahora
incluye grficos de los espectros de reflectancia para todas sus entradas. Estos se han
incluido en respuesta a las solicitudes de los usuarios de las ediciones anteriores.
Tambin se incluye, para aquellos usuarios que no estn familiarizados con la
aplicacin de tales espectros a la identificacin mineral, son notas introductorias,
ilustradas con ejemplos de espectros R.

Los 635 conjuntos de datos, que estn ordenados alfabticamente por nombre de
mineral, uno configurado en una pgina, conservan el formato tabular (si se modifica
ligeramente) de QDF2. Los grficos se dibujan, dependiendo de la dispersin de las
curvas de reflectancia, a la ms apropiada de una de cuatro escalas de reflectancia
(25%, 50%, 75% y 100%). Los valores de color calculados con respecto a la Comisin
Internacional de I'Eclairage (OE) iluminadores A y C se proporcionan para la mayora de
las entradas (97 .5%).

Una caracterstica exclusiva de QDF es que la mayora de sus datos pticos y de


composicin se obtuvieron de la misma rea de un mineral. Esto sigue una decisin
poltica del COM que reconoce la interdependencia de las dos propiedades:
composicin y ptica. Si bien se hicieron todos los esfuerzos posibles, al recopilar datos
para el Archivo, para garantizar que se incluyeran datos de composicin confiables
para todos los conjuntos de datos, no pudimos reemplazar algunos de los conjuntos
incompletos de QDF2. En total, aproximadamente el 90% (572) de los conjuntos de
datos contienen datos pticos y de composicin relacionados.

Otra caracterstica inusual del QDF, en todas sus ediciones, es que una proporcin
sustancial de sus entradas no se publicaron previamente, y se obtuvieron
especficamente para el archivo. En QDF3, estos nmeros 172, muchos de los cuales
son para minerales donde anteriormente no existan datos pticos en la literatura
publicada. En este sentido, el QDF es la nica fuente de datos cuantitativos
caractersticos para muchos minerales minerales, adems, es la nica fuente
compilada de datos de reflectancia espectral bajo inmersin en aceite. En la edicin
actual, se realiz un esfuerzo concertado para suministrar datos para todos los
telururos conocidos, para la mayor cantidad posible de xidos (60 especies ms que
QDF2), y para llenar tales "lagunas" en la cobertura de especies como se observ por
revisores e informados por los usuarios de las ediciones anteriores. El resultado es que
510 especies y 125 variantes de composicin o estructurales de especies se
representan en QDF3. Una gran cantidad de las entradas incluyen datos recopilados
del tipo de muestra de un mineral: estos incluyen datos extrados de la literatura
publicada. En este sentido, QDF3 difiere de las ediciones anteriores.

Tambin hemos revisado y simplificado las notas relativas a los datos de rayos X: ya no
son las lneas ms fuertes en el patrn de difraccin de polvo citado, ni las dimensiones
de las clulas generalmente se dan. En cambio, se decidi hacer referencia a los datos
de la descripcin original o a los datos en el PDF del JCPDS. Donde nuestros datos
difieren de aquellos en el PDF, tales diferencias se notan. En total, se obtuvieron datos
confirmatorios de rayos X (o referencias a los datos originales) para el 89.6% de las
entradas en QDF3.

Los valores de dureza de microindentacin (VHN) se citan para 492 de los conjuntos de
datos \ 17%), sin embargo, como en QDF2, una proporcin menor (46,7% del total)
tena la fuerza preferida de 100pond. Las tres "claves" para ayudar en la identificacin
ptica de un mineral, introducidas en QDF2, se conservan, aunque, por supuesto,
estn completamente revisadas para incorporar los nuevos datos pticos, y ahora
incluyen frmulas qumicas simplificadas (para aquellos usuarios que lo hacen). no
relacionar automticamente un nombre de minerales con su composicin).

ANTECEDENTES Y NOTAS INTRODUCTORIAS A QDF3

Desde la publicacin, en 1986, de QDF2, se han producido varias obras muy tiles en el
campo de la mineraloga y la microscopa de mineral: Gerlitz et al. (1989) pusieron a
disposicin un sistema de identificacin por computadora para los minerales del
mineral (utilizando QDF2 como fuente). Ms tradicionalmente, Tarkian y Liebmann
(1991) publicaron su gua para la identificacin de minerales de mena , e Ixer (1990), su
atlas de texturas minerales La importancia del color (y sus causas) fue tratada de forma
brillante y didctica por Andrew Peckett (1992), y el COM, en colaboracin con la
Asociacin Mineralgica de Canad, produjo un volumen de "Notas breves" sobre
"Microscopa avanzada". Estudios de Minerales de mena, Jambor & Vaughan (1990).
Adems, decenas de documentos que describen las propiedades pticas de minerales
nuevos (y conocidos) han aparecido en la literatura mineralgica (las referencias se
incluyen en los conjuntos de datos individuales de QDF3). Manteniendo el ritmo con
estos, son trabajos de nomenclatura, por ejemplo, Fleischer & Mandarino (1991),
Nickel & Nichols (1991) y Oark (1993). En mineraloga descriptiva, Anthony et al. (1990)
hicieron un valiente esfuerzo para actualizar nuestro conocimiento de los elementos,
sulfuros y sulfosales (desafortunadamente, los datos pticos y de composicin, que
ellos informan, son, en la mayora de los casos, no relacionados).

De las citas que recibi, y de las numerosas aplicaciones de sus datos en esquemas de
identificacin producidos independientemente, se demostr la utilidad de QDF2. Sin
embargo, los costos de produccin fueron altos, en gran parte debido a la enorme
cantidad de 'horas hombre' requeridas por los procedimientos editoriales
tradicionales. El COM, reconociendo esto, dio control editorial total para la produccin
de QDF3 (ejecutivo y cientfico) a sus Editores.

QDF2 fue publicado para el COM por el Museo Britnico (Historia Natural),
recientemente rebautizado como el Museo de Historia Natural. Un cambio en la
poltica de publicacin en el Museo requiri que se buscara un editor comercial para la
nueva edicin. Chapman y Hall entraron en la brecha, pero con el requisito de que se
les suministre una copia 'lista para la cmara' para sus impresoras. Reconociendo la
importancia de la continuidad en la produccin, las autoridades del Museo apoyaron la
COM permitiendo a sus editores el tiempo de recopilar la tercera edicin, y ayudaron a
proporcionar el apoyo profesional del Dr. David Williams para organizar primero la
base de datos informtica y luego la preparacin del copia lista para cmara (con la
salida de Dr
Williams del empleo del museo, continu como asesor de los editores para esta tarea).
El volumen que est leyendo ahora es producto de esta colaboracin.

Al principio de la planificacin de QDF3 (y antes de todos los detalles de produccin


descritos anteriormente), se resolvi lo que se requera para proporcionar una edicin
sustancialmente mejorada del archivo. La experiencia en la produccin de la 2 edicin
haba demostrado que, en general, los autores se mostraban reacios a proporcionar
datos en el formato requerido por nosotros, incluso cuando lo solicitaban sus
Representantes Nacionales COM. Por esta razn, por primera vez, los datos se
incorporan en el archivo que fueron extrados de la literatura para algunos de los
minerales 'nuevos' descritos recientemente. Algunos de estos conjuntos de datos, de
manera demostrable, no cumplen con los estndares de integridad que se esperan de
QDF; ya que son los nicos datos actualmente disponibles. Como importante, fue el
problema de adquirir material para la investigacin (muchos de los conjuntos de datos
en QDF2 y 3 son del trabajo realizado en el NHM). Por estos motivos, se enviaron
solicitudes a los Representantes Nacionales para buscar y recopilar datos para su
inclusin en la tercera edicin, y se distribuyeron ampliamente listas a individuos y
curadores de las principales colecciones, pidiendo ayuda para suministrar material tipo
y especies no disponibles dentro de las colecciones del NHM. El acuse de recibo del
soporte recibido se realiza en otro lugar.
FORMATO DE QDF3

Nombre y frmula.

En ausencia (durante el perodo de preparacin de la tercera edicin) de un ndice de


Hey actualizado (ahora disponible, ver Oark, 1993), las obras de referencia utilizadas
para la nomenclatura fueron las de Fleischer & Mandarino (1991). ) y Nickel & Nichols
(1991), que proporcionan nombres de minerales en una forma aprobada por la
Comisin de IMA sobre Nuevos Minerales y Nombres Minerales (CNMMN).
Inevitablemente, en varios casos, esto signific cambiar las terminaciones de nombre
(de las utilizadas en QDF2), por ejemplo, de paraleleppedo a covelite , y el ajuste a
algunas formas ortogrficas, por ejemplo, zinckenite a zinkenite. Se destaca que estos
cambios se han hecho puramente para ser consistentes con una o ms de las listas de
referencias "estndar", y no corresponden necesariamente a las preferencias
personales de los editores. En el perodo 1986-1992, la CNMMN realiz otros cambios
de nomenclatura, por ejemplo, la "cloantoita" ya no es aprobada por ellos, incluso
aunque es mejor conocido, en esta forma, por mineralogistas del mineral, que por su
nuevo nombre, nickel-skutterudite. Del mismo modo, "bravoite" ya no es aceptable y
ha sido reemplazado por pirita (nickeloan). En general, hemos aceptado dichas reglas y
hemos cambiado los nombres, agregando, por ejemplo, tambin conocido como
"(a.k.a) 'bravoite"'. Sin embargo, el QDF est diseado como un manual prctico para
el microscopista de mineral, y es nuestra decisin editorial retener nombres tan
usados como 'electrum' donde, composicionalmente y pticamente, la aleacin difiere
marcadamente de los miembros finales, oro y plata . El conflicto entre las necesidades
del mineralogista practicante por una cierta cantidad de imprecisin en la
nomenclatura y aquellos que buscan la perfeccin del miembro final continuar, sin
duda. Los sufijos entre corchetes se usan para las variantes de composicin de una
especie. La frmula de un mineral generalmente se da como la proporcin ms simple
de nmeros enteros (excepto cuando se necesita resaltar la no estequiometria o las
vacantes). Siempre que sea posible, tambin se proporciona informacin sobre la
valencia de los cationes.

Simetra

En general, el sistema de simetra sigue el uso europeo (y lUC ) del sistema trigonal.

Procedencia

Aunque se hicieron todos los intentos para proporcionar suficiente informacin para
ubicar adecuadamente la fuente original de una muestra mineral (incluidas latitudes y
longitudes), quedan numerosos ejemplos de minerales pobremente localizados. Esto
es inevitable, cuando, como en el pasado, los autores de nuevos minerales han sido
forzados, por razones polticas, a ser deliberadamente oscuros sobre la procedencia de
sus minerales, o, simplemente, porque los autores no pudieron establecer de dnde
provienen exactamente sus muestras.

Composicin qumica

Se proporcionan anlisis cuantitativos completos, generalmente obtenidos con una


microsonda electrnica, para el 90% de las entradas en el archivo. Donde estn
disponibles, se detallan y resumen los detalles de los estndares utilizados y las
condiciones de funcionamiento.

Datos de rayos X

Las entradas de datos de rayos X en QDF3 se han simplificado en comparacin con


ediciones anteriores. No se cumpli ningn propsito reproduciendo datos
disponibles. le en el PDF del JCPDS, ni hubo espacio para incluir suficiente informacin
para identificar inequvocamente un mineral. Algunas de las entradas ms antiguas, en
particular las conservadas de QDF1, se identificaron por referencia a la Peacock Atlas
(Berry y Thompson, 1962). Estos no han sido cambiados, ya que es imposible para un
editor revisar los datos originales de un autor (particularmente cuando, en los aos
transcurridos, el autor ha fallecido). Para minerales 'ms recientes', se hace referencia
a la descripcin original. Cuando se recopilaron datos originales especficamente para
QDF3, se anota la identidad, o no, de los datos en polvo, con los que estn en el PDF.
Un resultado no infrecuente de estas comparaciones son las discrepancias entre los
nuevos datos de polvo para el mineral y los del material sinttico a veces preferido por
el PDF como referencia. En numerosos casos, los datos de un mineral, ahora
eliminados del PDF, proporcionan una mejor coincidencia para el mineral QDF que los
datos en la tarjeta de reemplazo.

Estndares de reflectancia

Todos los datos en el QDF son relativos a uno de los estndares de reflectancia
aprobados por el COM. Estos son: carburo de silicio de seccin basal (R = ::: 20%),
carburo de tungsteno (R = ::: 46%), carburo de tungsteno-titanio (R = ::: 46%) y, para
microscopio de doble haz espectrofotmetros solamente, silicio (R = ::: 37%). Estas
reflectancias aproximadas son para una longitud de onda de 546 nm y no tienen en
cuenta la dispersin de la reflectancia del estndar. El vidrio negro, anteriormente
aprobado por el COM, se ha retirado como un estndar de reflectancia ya que se sabe
que es inestable.

Monocromador y fotomultiplicador

El tipo de dispositivo monocromtico utilizado y su ancho de banda se citan, donde se


conoce. Se espera que los contribuyentes hayan utilizado un ancho de banda menor
que el intervalo de longitud de onda de 20 nm; para filtros de interferencia esto ser
del orden de 12nm, y, cualquier cosa entre 4nm y 12nm, para prismas y
monocromadores de rejilla. El fabricante del fotomultiplicador, su tipo y su cdigo
internacional tambin se citan (si se conocen). La informacin suministrada sobre los
instrumentos utilizados en el est generalmente incompleta.

Apertura numrica efectiva

Al igual que con todas las mediciones pticas, la precisin de una reflectancia medida
puede verse influida negativamente por la desalineacin del instrumento de medicin.
Los manuales de funcionamiento proporcionados por el fabricante del MSP, junto con
los consejos incluidos en Galopin & Henry (1W2), Jambor & Vaughan (1990) y Piller
(1m), deben garantizarse, si se siguen, una alineacin adecuada del instrumento. Sin
embargo, sigue habiendo una fuente potencial de error instrumental que no se
reconoce ampliamente, la de la apertura numrica de el objetivo y el ngulo de cono
relacionado del haz de luz incidente. Dado que se espera que el QDF proporcione datos
con fines de referencia, en este caso, como en la edicin anterior, se esperaba que los
contribuyentes proporcionaran detalles de los objetivos utilizados para la medicin; su
aumento; sus aperturas numricas completas (potenciales); y las aperturas numricas
efectivas (la apertura realmente utilizada) obtenidas al reducir el Diafragma de
Apertura del Iluminador (IAD). Vale la pena repetir el procedimiento utilizado para el
clculo de la apertura numrica efectiva. Conociendo la apertura numrica potencial
del objetivo (citado por su fabricante, y generalmente inscrito en el objetivo), se
introduce un Lente Bertrand graduado o un Telescopio de imagen (reemplazando el
ocular), y el DAI se abri por completo. El microscopio es ahora un conoscopio y la
imagen (un disco iluminado) observada es la del plano focal posterior del objetivo. El
dimetro d del disco iluminado se mide (usando las graduaciones inscritas en el lente
Bertrand / Telescopio de imgenes). Incluso con objetivos de muy bajo consumo, p. x4,
no es aconsejable utilizar la apertura numrica completa para la medicin (debido a la
posibilidad de difraccin de la periferia de la lente), con objetivos x40, con aperturas
numricas de 0,65 o ms, una apertura completa proporcionar un ngulo de cono
total de ms de 50 , lo que es inaceptable dado que se supone que la medicin de la
reflectancia se realiza a una incidencia casi normal. Sin embargo, este ngulo del cono
se puede reducir simplemente cerrando (reduciendo el dimetro) del DAI. Si la imagen
de la IAD se observa en el plano focal posterior del objetivo cuando est cerrado, y el
dimetro del disco iluminado se mide d ', entonces la relacin d' / d dar la apertura
numrica efectiva. Es posible, por ejemplo, obtener una apertura numrica efectiva
para la medicin de 0,26 con un objetivo de NA 0,65. Trabajamos en este punto,
porque los espectrofotmetros de microscopios modernos son capaces de una gran
precisin de medicin, y la precisin de las mediciones se puede determinar
fcilmente, pero solo si se siguen los procedimientos pticos ms bsicos. Muchos,
pero no todos los datos en QDF3 incluyen estos detalles.
Dureza de micro-indentacin (Vickers)

En una reunin de la Mesa de la COM (y en la que estuvieron presentes varios


Representantes Nacionales), celebrada en Ottawa en 1990, se acord que las
mediciones de VHN, aunque tiles, ahora eran de segunda importancia para los datos
pticos y de composicin en el QDF. Los motivos de esta decisin son fciles de
entender: los VHN, como otros las medidas de dureza de micro-indentacin dependen
de la carga, es decir, variables de carga, por lo tanto, a menos que todas las
mediciones se realicen con la misma carga (o fuerza), no son directamente
comparables. En la prctica, esto no se puede lograr con minerales, que difieren
enormemente en dureza y tamao de grano. Si los datos estaban disponibles, por
supuesto se incluyeron en QDF3, pero se admite que, para muchos de los nuevos
minerales caracterizados ms recientemente, no exista la posibilidad de medir los
valores de VHN100. Por lo tanto, hemos incluido datos de VHN en cargas que varan de
5g a 200g. En raras ocasiones, estos reflejan completamente el rango de dureza que
podra esperarse de una especie que vara anisotrpicamente en su dureza. De manera
similar, muchos trabajadores no brindan detalles cualitativos de la naturaleza de la
sangra, ni se proporcionan detalles sobre el nmero de sangras o la cantidad de
granos sangrados. Es triste, pero cierto, que los valores de VHN han llegado a tener
poco valor directo en la identificacin mineral, y esta bien puede ser la ltima edicin
de la QDF en la que estn incluidos. Dicho esto, la mano corta para la calidad de la
sangra reportada en el Archivo permanece: p (perfecto), f (fracturado), sf (ligeramente
fracturado), cc (cncavo), cv (convexo) y sg (el algo inapropiadamente denominado,
sigmoidal).

Datos de reflectancia

Todos los datos de reflectancia en el QDF se obtuvieron con microscopa-


espectrofotmetros (MSP) a una incidencia casi normal.

Hace ms de veinte aos, el COM estableci, como requisito mnimo, para las
reflectancias espectrales, las cuatro longitudes de onda: 470, 546, 589 y 650nm. En ese
momento, esto era razonable, sin embargo, como demostr QDF2 y QDF3 prueba, en
muchos casos, que estos no son lo suficientemente amplios para permitir al
microscopista distinguir con seguridad entre los minerales de una composicin similar
sobre la base de la dispersin de su reflectancia Aunque son tiles en las rutinas de
clasificacin y bsqueda primarias (Clave 1), hemos retenido los valores de cuatro
longitudes de onda en el Archivo ms por tradicin que por su utilidad en la
identificacin de minerales.

Con la instrumentacin disponible en la actualidad, es una simple cuestin medir


curvas de reflectancia para un mineral a intervalos de 10 o 20 nm, proporcionando as
datos de diagnstico ms completos y ms confiables. De paso, cabe sealar que la
Comisin de Nuevos Minerales y Nombres Minerales ha aceptado una solicitud de la
COM de que, a partir de 1992, se requerirn datos de reflectancia espectral, con un
intervalo de 20 nm, de 400 a 700 nm, en la presentacin de datos pticos para
minerales nuevos que son opacos, o para minerales transparentes donde, debido a
que sus ndices de refraccin son tan altos, deben calcularse a partir de reflectancias
medidas.

Adems de los valores de reflectancia medidos en el aire, el QDF presenta datos


obtenidos en inmersin en aceite por ms de 500 de sus entradas (casi el 80%). Para
ser incluidos en el QDF, estos datos deben haberse obtenido con un aceite de
inmersin que cumpla con la especificacin COM recomendada, que es la misma que
la norma alemana DIN 58.884. El aceite producido por varios fabricantes cumple con
esta especificacin pero, en la prctica, solo tres, Cargille, Leitz y Zeiss, se han utilizado
en los datos enviados a la QDF. El aceite que se utiliz se detalla en las pginas de
datos individuales del archivo, junto con la temperatura ambiente a la que se
realizaron las mediciones (si se conocen). La dispersin de los ndices de refraccin y
los coeficientes trmicos de estos aceites varan ligeramente de un fabricante a otro.

Todos los datos de reflectancia de aire y aceite tabulados en el QDF se citan en tres
cifras significativas (actualmente es imposible una mayor precisin para los datos
obtenidos con un MSP porque los estndares de reflectancia no pueden calibrarse
macroscpicamente a ms de tres o cuatro cifras significativas). Los practicantes de
mediciones de reflectancia de dos medios sabrn (Embrey & Criddle, 1W8) que en
algunas circunstancias es posible derivar constantes pticas adicionales de tales
mediciones, por ejemplo, los ndices de refraccin y los coeficientes de absorcin. No
recomendamos, sin embargo, que los datos en el QDF se usen para calcular estos
valores sin referencia a los autores originales de los datos. Las razones para esto se
relacionan, principalmente, con los errores de redondeo para el nico conjunto de
datos publicados. Cuando existe la necesidad de derivar las constantes pticas de los
datos de reflectancia, es importante que se realicen numerosas mediciones para
establecer la precisin de la medicin y definir los lmites de error. Muchos de los
conjuntos de datos incluidos en el QDF sern, por supuesto, el producto de dicha
medicin repetida, pero el hecho es que no es el propsito del QDF ser un depsito de
constantes pticas derivadas de la reflectancia.

Smbolos de reflectancia utilizados en QDF3

Para el alumno, los smbolos recomendados por el COM para los datos de reflectancia
pueden ser bastante confusos. Quizs la mejor manera de entender por qu hay tantos
smbolos diferentes es analizar el contenido de QDF3:
Este anlisis revela que los datos pticos en el Archivo se refieren a minerales que
varan en su simetra cristalogrfica y ptica (as como en la composicin). La
referencia a Galopin & Henry (lW2) y a Peckett (1992) mostrar que, a menos que el
microscopista est en condiciones de medir secciones especialmente cortadas y
orientadas pticamente (por lo tanto, orientadas cristalogrficamente) de un mineral,
l o ella, tendr que usar las instalaciones un tanto restringidas del microscopio
mineral para obtener una idea de la simetra ptica del mineral a partir de granos que
estn orientados aleatoriamente en sus secciones pulidas. Adems, los smbolos
empleados dependen de la clase ptica del mineral y de si los datos disponibles son
suficientes para caracterizarlo completamente de forma ptica.}

En este punto, vale la pena replantear los objetivos del QDF: las diversas ediciones se
han compilado principalmente como una ayuda al microscopista de mineral en la
identificacin de los minerales componentes de una roca o mineral en la seccin
pulida. En el plano de tales secciones, los minerales naturalmente tienden a estar
orientados aleatoriamente, y es de tales secciones que se obtuvieron la mayora de los
datos presentados aqu. Muchos qumicos y fsicos cristalinos habran preferido ms
datos de secciones orientadas cristalogrficamente, particularmente de biaxiales.
minerales. Solo podemos decir que si bien, en algunos casos, es factible obtener dichos
datos, los profesionales de MSP no lo han hecho por razones muy prcticas: el tiempo,
la dificultad para obtener cristales adecuados de un mineral dado para la investigacin
y los problemas intrnsecos asociados con medicin a incidencia normal. Aadiremos
que, si bien la Comisin reconoce plenamente el potencial de MSP como una ayuda
para la interpretacin de enlaces electrnicos y como una "sonda de valencia" para
minerales y materiales semiconductores, hasta que los instrumentos estn
ampliamente disponibles para la medicin espectral en el UV y casi IR, se obtendr
poca informacin til para los estudios interpretativos de las "colas" de absorcin, que
son las caractersticas dominantes de la mayora de estos minerales en el espectro
visible.
Como ayuda para entender los smbolos de reflectancia usados en el QDF, algunos
ejemplos grficos se han extrado de las entradas de datos en el Archivo (Figura 1).

Smbolo o smbolos

R:

el smbolo utilizado para el espectro de reflectancia nica obtenido para todas las
orientaciones de la seccin isotrpica de minerales cbicos (Fig. 1.1 para henryite).
Adems, la abreviatura general y el smbolo de reflectancia. Si el mineral se midiera en
aceite, el smbolo R obtendra el prefijo sper im (para inmersin), es decir, im R, y
esto es cierto para todos los dems smbolos donde las mediciones se realizaron en
aceite.
R ':

la siguiente R indica que los datos de reflectancia se obtuvieron sobre un mineral


conocido o sospechoso de ser anisotrpico pero, cuando por razones prcticas (por
ejemplo, los granos eran demasiado pequeos), result imposible obtener las dos
curvas para la reflectancia mnimo y mximo Este caso no ha sido ilustrado ya que
evidentemente no difiere de la Fig. 1.1.

R1 y R2:

cuando el mineral es obviamente anisotrpico y birreflectante de forma medible (por


ejemplo, figura 1.2 para la weibullita), R1 corresponde a la curva de reflectancia
mnima. Estos smbolos se usan cuando resulta imposible establecer si el mineral es
uniaxial o biaxial, una situacin que puede ocurrir cuando puede haber solo un grano
mensurable del mineral en la seccin pulida. La Figura 1.2 tambin muestra que las dos
curvas de reflectancia son prcticamente paralelas, lo que indica que no difieren en la
dispersin solo en su reflectancia global. El ojo los percibir como de intensidad
variable pero no de color, por lo tanto, birreflectantes pero no pleocroicos. En
comparacin, la Fig. 1.3 ilustra claramente que la wattersita mineral es a la vez
birreflectante y pleocroica (en este caso, en trminos subjetivos, R1 aparecer azulada
y R2 verde amarillenta).

Ro y Re:

estos smbolos para minerales pticamente uniaxiales son aplicables a los datos de
reflectancia obtenidos de secciones orientadas de minerales tetragonales, hexagonales
y trigonales, es decir, de secciones de un corte de cristal pulido para proporcionar
datos de las dos direcciones principales de vibracin, ordinarias (0) y extraordinario (e).
Las Figuras 1.4 y 1.5, para telurio y hematita, respectivamente, ilustran los diferentes
signos de la birreflectancia para estos materiales (utilizados de esta manera, la
birreflectancia es directamente anloga al trmino birrefringencia para minerales
transparentes).

Ro y Re ' :

aqu volvemos a lo que se puede medir en granos orientados aleatoriamente en la


seccin pulida. Suponiendo que una cantidad de granos del
el mismo mineral est presente en la seccin, podemos tener suerte y encontrar que
algunos son isotrpicos. Estos proporcionarn un espectro de reflectancia
correspondiente a Ro. Alternativamente, cuando todos los granos presentes son
anisotrpicos, a menos que cristalicen con alguna orientacin cristalogrfica preferida,
es probable que su birreflectancia vare. La medicin de dos o tres de los granos, por
ejemplo, la Figura 1.6 para cameronita, debera dar valores casi constantes para la
reflectancia y su dispersin para una direccin de vibracin para estos granos. Esta
direccin de vibracin dar Ro. Sin embargo, a medida que el grano tras el grano se
gira hasta su prxima posicin de extincin, y se mide su reflectancia, la reflectancia y
su dispersin variarn. De la Figura 1.6 ser evidente que se ha medido una gama de
secciones no principales. Todos tienen asignado el smbolo Re ', el' para indicar
incertidumbre. En lo que concierne al QDF, donde los datos se han obtenido de esta
manera, en general, solo se informa el grano que muestra para Re 'la diferencia ms
extrema de Ro, pero todava no podemos estar seguros de que esto corresponda a la
vibracin principal direccin para Re. Sin embargo, es este procedimiento el que
permite al microscopista distinguir entre minerales uniaxiales y biaxiales,
proporcionando as un parmetro adicional para su uso en la identificacin de
minerales.

Ra, Rb y Re, o Rp, Rm y Rg:

en el ejemplo ilustrado en la Figura 1.7 (para chalcostibite), los datos se obtuvieron en


un mineral orientado cristalogrficamente y pticamente. En este caso, un mineral
ortorrmbico, por lo tanto, biaxial. Los smbolos utilizados son fsicamente
significativos, es decir, corresponden a los datos de reflectancia para las direcciones
principales de vibracin del mineral, y son el producto de una preparacin y
orientacin prolongada y cuidadosa de un nico cristal. Los smbolos Rp, m, g son
smbolos alternativos utilizados por algunos autores. Para los minerales que absorben
la luz, aquellos con simetra ortorrmbica sola, entre los minerales pticamente
biaxiales, tienen una relacin directa entre sus principales ejes cristalogrficos y
pticos. En los minerales monoclnicos y triclnicos, la dispersin de las principales
direcciones de vibracin vara con la longitud de onda, presentando, en la actualidad,
un problema prctico insuperable para la medicin con una incidencia normal. Lo
mejor que se puede lograr es la medicin del eje nico b para minerales monoclnicos.
En el Archivo, se usan varios smbolos simplemente porque los datos se han
conservado de ediciones anteriores, por ejemplo, jeppeite, un mineral monoclnico,
usa el smbolo Rb junto con Rl & 2 ms imprecisos, mientras que los datos de otros
minerales monoclnicos, como arsenopirita, arsenopirita (cobalto) y kermesita,
retenido de QDF1, use Ra&c adems de Rb. Finalmente, otras variantes, retenidas en
QDF3, incluyen smbolos para espectros medidos para una o dos direcciones de
vibracin, y los medidos en paralelo, y perpendiculares, a una direccin de vibracin.

R1 y R2:

nuevamente volvemos a secciones no orientadas de minerales biaxiales, ilustrados por


la Figura 1.B para el mineral ortorrmbico, lapieita. Con los minerales de menor
simetra, es una ocurrencia no muy infrecuente que los valores de R1, o los valores de
R2, o ambos, medidos en diferentes granos en la misma seccin pulida se dispersan de
manera diferente. En tales casos, donde las curvas de reflectancia se cruzan, el mineral
ser obviamente anisotrpico y pleocroico. Este pleocrosmo, junto con la
birreflectancia, ser ms notable cuando los granos del mismo mineral, adyacentes
entre s, se orienten de forma diferente y aleatoria en la seccin.
Datos de reflectancia en dos medios

Como se mencion anteriormente, ms de 500 de los conjuntos de datos en el QDF


incluyen datos de reflectancia en dos medios, y en esto, el QDF es nico: no hay otra
publicacin que proporcione los valores de reflectancia medidos bajo aceite de
inmersin. Aunque se vuelve a enfatizar que los datos R y imR no se deben usar
directamente del Archivo para el clculo de las constantes pticas, n and k, los valores
im R proporcionan un parmetro adicional til para distinguir entre minerales que
tienen reflectancias similares en el aire. La diferencia en las dos reflectancias se deriva
del cambio de la unidad, el ndice de refraccin nominal del aire, al del aceite de
inmersin, ND = 1.515. Dependiendo de la orientacin cristalogrfica del mineral, y de
su configuracin electrnica, la reflectancia en el aceite puede reducirse, sin una
apreciable dispersin de la del aire, o la dispersin de im R puede cambiar
significativamente para una o ms de sus vibraciones principales. direcciones. Un buen
ejemplo de este ltimo se proporciona y covellite, CuS, donde las dispersiones de Ro y
im Ro son muy similares (Figura 2), pero donde las de Re y im Re son bastante
diferentes. Cualitativamente, para ambas direcciones de vibracin en el aire, la
covellita aparece de color azul blanquecino, Ro, y un azul ms oscuro, saturado, Re, ,
en el aceite, aparece azul, im Ro y prpura, im Re. Durante muchos aos, el trmino
acuado por Ramdohr, covellita 'blaubleibender', se usaba ampliamente para indicar
una variedad de covelita que, para ambas direcciones de vibracin, permaneca azul
cuando se sumerga en aceite. Hoy, tras la identificacin por Goble (1980) de los
minerales yarrowite, CU9Ss y spionkopite, CU3952s, los datos en el QDF, y en la Figura
2., muestran que blaubleibender covellite es spionkopite, y que la yarrowita es
intermedia en su comportamiento ptico entre covelita y spionkopite. Este es solo un
ejemplo de la utilidad de las mediciones de inmersin en aceite en la identificacin de
minerales, el usuario del QDF encontrar docenas ms en su pginas. Es por esta razn
que la clave 3 se incluye con las otras claves para la identificacin.

Tambin es obvio a partir de los ejemplos anteriores que existe un vnculo directo
entre la composicin qumica de un mineral y sus propiedades pticas, otro ejemplo
del cual se ilustra brevemente a continuacin.

Espectros de reflectancia y composicin qumica

Hay tantos ejemplos dentro del QDF de las relaciones entre los espectros de
reflectancia y la composicin de los grupos de minerales isostructurales que es difcil
elegir cules demostrar. Afortunadamente, Peckett (1992), usando muchos de los
conjuntos de datos de QDF2, ha ilustrado y discutido las implicaciones qumicas y
estructurales del cristal de estas relaciones para veintinueve grupos de minerales. Uno
de ellos, el grupo pirita, ha sido ampliamente investigado en trminos de teoras
moleculares de orbitales y bandas, proporcionando, entre otras cosas, una explicacin
clara de la variacin en el color y la reflectancia de sus miembros constituyentes.
Dieciocho o ms especies individuales son reconocidas en el grupo incluyendo sulfuros,
seleniuros, arseniuros, antimonides, etc., pero, para simplificar, el ejemplo
seleccionado para la ilustracin aqu es una solucin slida entre krutaite, CuS y
penroseita, (Ni , Co, Cu) , figura 3. Los espectros de reflectancia para cuatro ejemplos
(tomados de QDF3) de los dos minerales, desde la krutaita del miembro cercano al
extremo, hasta la penroseita cupriana, se trazan y relacionan con las proporciones
porcentuales atmicas de sus Contenido de Cu a Cu + Ni + Fe Una ilustracin que
debera ser suficiente para mostrar la sensibilidad de la reflectancia y su dispersin a
un cambio en la composicin qumica.

Color y color cuantitativo


En los aos que han transcurrido desde Piller (1966) se establece la conexin (un "salto
conceptual") entre los espectros de reflectancia de los minerales del mineral y la
ciencia del color, tal como propugna la Comisin Internacional de l'Eclairage (CIE ), las
dificultades y el tedio del clculo manual de los valores de color se han reemplazado en
gran medida por el uso de programas informticos para computadoras personales
(PCs) que pueden calcular los valores directamente del espectro de reflectancia
medido. Sin embargo, no fue hasta 1992 que apareci un texto dedicado
exclusivamente a una explicacin exhaustiva del color de los minerales minerales
(Peckett). Reconociendo que el color de un mineral depende de su dispersin, Peckett
no solo trata su apariencia en luz polarizada en el plano sino tambin entre los polares
cruzados, es decir, sus tintes de rotacin anisotrpicos, o, como l prefiere, colores de
anisotropa (polarizacin). Aunque el QDF se limita a datos cuantitativos para
minerales en luz polarizada en el plano, se anima al lector a investigar las bases
tericas de la relacin entre estos datos y los del mismo mineral, entre los polares
cruzados, tan elegantemente expresados por Peckett.

De lo anterior, queda claro que sera superfluo intentar repetir las razones
psicolgicas, fisiolgicas y fsicas de la percepcin del color de la reflectancia especular
de los minerales, y mucho menos de lo filolgico! discrepancias semnticas que
existen en la nomenclatura de colores entre nativos de varios grupos 'nacionales' o
tnicos. La virtud singular del sistema de color CIE es que 'codifica' de manera racional,
desde la medicin y en trminos numricos, los 'valores' de color de un mineral con
respecto a un observador 'estndar' (estadsticamente promedio). El sistema CIE
(1931) utilizado en el QDF est relacionado con las distribuciones de potencia relativas
de dos iluminantes estndar, C, a 6774K y A, a 2856K, que se traducen ms o menos a
fuentes de luz equivalentes a una lmpara halgena de cuarzo (A, entre 3.100 y 3.330
K) y la misma lmpara con filtro azul (C, desde 5.800 K hacia arriba). Usando estos
valores, el espectro de reflectancia medido, o espectros, y tres funciones de
"coincidencia de color", proporcionan tres coordenadas de cromaticidad, x, y , z, las
dos primeras se usan, junto con una reflectancia "integrada", luminancia , o
reflectancia luminosa Y (que, para nuestros propsitos, se expresa como un
porcentaje). Los primeros dos valores se trazan en un diagrama de cromaticidad (en
dos dimensiones); Y% proporciona una tercera dimensin. Tambin incluimos
parmetros derivados de los valores x e y : la longitud de onda dominante lambda (Ld)
y la pureza de excitacin pe%, que, respectivamente, y en trminos subjetivos,
corresponden al tono (color) y la saturacin (la intensidad del color en comparacin
con luz "blanca", o, ms propiamente, la distribucin de potencia relativa de la fuente
del vuelo iluminante).

Estos valores de color son indudablemente tiles: no solo proporcionan, a partir del
detalle de un espectro de reflectancia, algunos parmetros tiles para codificar y
buscar en una base de datos, sino que tambin proporcionan un medio rpido de
evaluar el color y la saturacin de un mineral. Por s mismo, esto no parece gran cosa,
pero cuando, como suele ser el caso, el mismo mineral puede aparecer en
innumerables asociaciones minerales, donde su apariencia para el observador est
fuertemente influenciada y alterada por la aparicin de minerales adyacentes a ella, es
de una ayuda invaluable, tanto en la identificacin como en la enseanza.

Los valores de color en QDF se calculan a partir de programas informticos utilizados


en el NHM. Tras el lanzamiento de QDF2, varios lectores escribieron amablemente a
los editores sealando errores en los valores citados. Algunos eran reales, la mayora
no. Al compilar los datos para QDF2, dos programas fueron
usado: el primero us el mtodo de clculo de ordenadas ponderadas para los
diecisis valores (o aquellos interpolados / extrapolados) para el mineral en cuestin;
el segundo us un programa que ley directamente de las reflectancias medidas a 31
longitudes de onda (es decir, para los datos medidos en el NHM). Lo que se pas por
alto fue que, aunque las diferencias de ponderacin no tuvieron importancia, los
errores de redondeo, en diferentes etapas del clculo de la computadora, s lo
hicieron, al menos para algunos de los clculos. Tras una investigacin exhaustiva de
estas discrepancias, se descubri que las diferencias informadas afectaban solo a los
minerales con purezas de excitacin muy bajas. En efecto, las diferencias no tenan
significado aritmtico o fsico. Por esta razn, y para ayudar a una comprensin ms
amplia de la aplicacin de los valores de color, se han preparado varias figuras para
ilustrar cmo la dispersin de la reflectancia de un mineral influye en los valores de
color calculados, pero antes de recurrir a ellos ser til para resumir la distribucin de
los valores de color para los minerales en QDF3 con respecto a su saturacin (Pe%),
hue (Lambda d) y los colores espectrales puros con los que se comparan en el lmite
del diagrama de color. Aqu, los nombres de los colores son los que se usan en el
diccionario de nombres de colores (Kelly & Judd, 1W6).
Adems, una comparacin de estos valores y las diferencias, particularmente en los
mejorados en inmersin en aceite, debera servir para ilustrar la saturacin del color
de un mineral en la inmersin:
La forma ms rpida de ver cmo la inmersin afecta la saturacin del tono de los
minerales, a partir de estas tablas, es observar diferencias entre los porcentajes totales
para las columnas de pureza de excitacin: una proporcin mucho mayor de los datos
de aceite (64.1%) tienen Pe% ms del 5% que los datos de aire correspondientes
(37.3%). Tambin es digno de mencin cmo, en ambos medios, hay dos
concentraciones, o distribuciones de picos, alrededor de los minerales que aparecen
de color azul y los que aparecen de color amarillo. En efecto, se conocen pocos
minerales que aparecen verdes, rojos, violetas o uno de los tonos no espectrales, en
cualquier medio.

Para volver a ejemplos individuales de espectros R, en la Figura 4 se representan las


curvas de dispersin para minerales que no tienen color intrnseco, es decir, ninguna
de sus purezas de excitacin supera el 0,9%. Esto significa que, si ocupan el campo
completo del objetivo del microscopio, ms del 99% de sus atributos de color sern los
de la fuente de luz. Por esta razn, desde el reflector ms bajo, galaxita 1O.8% Y, hasta
el ms alto, rutenio al 69.8%, deben aparecer de gris a blanco. La Figura tambin
demuestra que, a medida que aumenta el Y%, la inflexin hacia arriba de la curva de
rutenio, en el medio del espectro, es menor significante (a pe % 0.8) que la tendencia a
la baja de tomichita (a pe % 0.3).

Es probable que todos estos minerales estn sujetos a errores en el clculo de sus
valores de color simplemente porque sus coordenadas de cromaticidad son
prcticamente idnticas a las del iluminante. Habiendo dicho eso, si el campo del
microscopio contena, adems de galaxita, minerales fuertemente coloreados con
reflectancias ms altas, aparecera gris azulado debido a la confusin visual de los
observadores. De manera similar, el rutenio adyacente a un reflector amarillo inferior,
pero reflejante, aparecera blanco azulado (existen numerosos trminos cientficos /
mdicos que dan cuenta de estas confusiones y el lector interesado se refiere a Kelly y
Judd, 1976 para una mayor ilustracin).

La Figura 5 es para minerales que, por s mismos, tendran caractersticas de color


intrnseca apenas perceptibles, pero todos los cuales, en trminos de longitud de onda
dominante, son azules. Desde rutheniridosmine (pe %, 1.3) a sphalerite (pe %, 4.4),
muestran una tendencia generalmente descendente en su reflectancia de 400nm a
700nm, pero tenga en cuenta una vez ms, la influencia de la luminancia en la
saturacin: la curva de petzita comparada con el de la esfalerita sugiere que la petzita
debe ser ms azul, pero la petzita, con su reflectancia / luminancia ms alta, tiene una
pureza de excitacin menor que la esfalerita.

Sin embargo, no puede haber dudas sobre el color de los minerales en la Figura 6,
todos los cuales tienen longitudes de onda dominantes entre 465 nm y 480 nm (azul a
azul verdoso), y que tienen purezas de excitacin que van del 9.6% (cuprostibita) al
43.1% (covellita). Ciertamente, es cierto que ambos minerales tienen curvas de
reflectancia que van desde el centro del espectro hasta el rojo, sin embargo, el nfasis
general de sus dispersiones es hacia abajo desde 400 nm.

En comparacin con las figuras anteriores, la Figura 7 muestra la tendencia inversa,


con R aumentando gradualmente de azul a rojo. La dispersin de estos minerales es de
baja a media, desde gersdorffite II a 0.8% pe, a platino a 4.7% y hemusita a 4.8%, pero
todas tienen longitudes de onda dominantes en el rango de 573-582nm. Un rango
similar al de los minerales en la figura 8, 573-586nm, o amarillo verdoso, a travs de
amarillo a amarillo-naranja. Las diferencias son obvias: estos minerales estn mucho
ms fuertemente dispersos, un hecho reforzado por los niveles de sus purezas de
excitacin desde la pirita al 10.6% hasta el oro al 39.8%.

Como se demuestra en las tablas de distribucin de valores de color en el QDF, todos


los minerales ilustrados en las Figuras 4-8, se encuentran dentro de las distribuciones
de color pico (azul y amarillo). Queda solo para ilustrar la dispersin y los valores de
color de algunos de los minerales menos comunes: aquellos cuyos espectros no
pueden vincularse directamente con uno de los colores espectrales puros, es decir, son
una combinacin de los dos colores, rojo y azul, un prpura mezcla que no aparece en
el espectro visible. La figura 9 muestra un intervalo de las llamadas longitudes de onda
complementarias de c506 para kiddcreekite, con una pureza de excitacin del 1,9%,
para c562 para fischesserite, con una pureza de excitacin del 4,1%. El observador
observar que la dispersin de germanita parece estar dominada por una alta
reflectancia en el extremo rojo del espectro.
Este es realmente el caso, y su longitud de onda dominante proporciona un raro
ejemplo de un mineral verdaderamente reflejante especular rojo, a 695 nm. Por
ltimo, en la Figura 10 se ilustran las curvas de dispersin del ms extremo de los
minerales prpuras: desde un (Lambda c) de 563 para umangita a 565 para
cuprostibita, los valores de pureza de excitacin correspondientes van del 14 al 40%.

Escalado de grficos

Como se indica en el Prefacio, todos los grficos en el cuerpo del texto se dibujan a una
de cuatro escalas de reflectancia: 25%, 50%, 75% y 100%, pero, con la excepcin de los
minerales que requieren el 100% completo para mostrar su dispersin, pocos tienen
un origen comn en 0 (cero). En cada facilidad, la escala seleccionada es aquella que
maximiza la informacin disponible para la dispersin de un mineral y proporciona
cierta consistencia cuando el usuario hace comparaciones. Se anticipa que algunos
usuarios copiarn los grficos para hacer comparaciones directas con los espectros de
reflectancia que obtendrn para sus propios minerales, por lo tanto, es deseable una
escala comn.

Puede estar diciendo lo obvio, pero las comparaciones con las diversas figuras en esta
introduccin y los grficos en el archivo mostrarn que el usuario debe ser consciente
de las diferencias aparentes en la dispersin que se derivan del uso de los modos de
paisaje y retrato. Igualmente, es fcil exagerar o minimizar la dispersin aparente de
un mineral escalando demasiado alto o demasiado bajo. Debido a que pocos de los
minerales en el archivo poseen picos de absorcin dentro del espectro visible, pocas
de las curvas de reflectancia espectral estn marcadamente flexionadas, la mayora
son lisas. Donde los espectros de reflectancia son 'dentados', es una indicacin de que
incluyen puntos de datos errneos. En algunos casos, los espectros se han incluido
cuando existen dudas sobre su precisin (en general, los extrados de la literatura para
nuevos minerales). La razn de su inclusin es que no existen otros datos para la
especie en cuestin y, como siempre, la poltica de QDF ha sido buscar mejorar la
calidad y la integridad de los datos de una edicin a otra, pero es mejor tener datos
deficientes. (y saberlo) que no tener ninguno.

Mtodo de pulido

Se considera que todos los contribuidores tomaron medidas para garantizar que sus
mediciones de reflectancia se realizaran en superficies pulidas y sin reflejos que
reflejaran especularmente. Donde se pusieron a disposicin, se proporcionan breves
detalles del procedimiento de pulido.

Referencia e informacin adicional

Esta seccin contiene referencias a datos previamente publicados, y a la autora de los


datos enviados, en primera instancia, al QDF. Para este ltimo, se incluye el ao de
medicin. Donde los datos fueron publicados en ediciones anteriores del QDF, esto
est indicado con el cdigo apropiado. Otros detalles incluidos son: una breve
especificacin del aceite utilizado para las mediciones de inmersin; el nombre del
cdigo o el nmero de registro de la muestra utilizada; una nota si la muestra era el
tipo de muestra del mineral y cualquier otra informacin relevante.

Claves para la identificacin

Al igual que en QDF2, se incluyen tres claves o ndices para proporcionar un mtodo
simple de comparacin manual de datos de una muestra desconocida con datos en el
Archivo. Pero para la inclusin de frmulas qumicas simplificadas, son idnticas en
diseo a las de QDF2. Todos ellos van precedidos de una breve descripcin de la
secuencia de ordenamiento de los datos. La primera clave se basa en la reflectancia en
el aire en la secuencia de longitud de onda, 546nm, 470nm, 589nm y 650nm. El
segundo, para los valores de color relativos al CIE Iluminante C, se basa en un medio
secuencial de identificacin, comenzando con Y%, (Lambda d) y, finalmente, pe.
Aquellos minerales, para los cuales result imposible calcular los valores de color, se
enumeran al comienzo de la tabla. La tercera clave incluye datos en el aire y, cuando
estn disponibles, en petrleo para las longitudes de onda, 44Onm, 500nm, 600nm y
700nm. Todos servirn a su propsito como ayudas para la identificacin, que el
usuario prefiere depender en gran medida de la integridad de sus datos y del mineral
en cuestin.

Representacin de especies

Con cada nueva edicin de QDF, avanzamos hacia lo que, en efecto, es un objetivo
irrealizable: datos caractersticos de todos los minerales conocidos (u opacos).
Dependiendo de qu definicin se tome, en cuanto a qu constituye un mineral de
mena, las especies representadas en el QDF constituyen menos del 70% de las
conocidas (o reconocidas). Ao tras ao, se describen minerales 'nuevos', y sigue
siendo un problema real para obtener acceso, ya sea a datos representativos, o al
propio mineral; de ah, el objetivo irrealizable. Igualmente, la literatura est cargada de
minerales caracterizados inadecuadamente, muchos de los cuales ingresaron a la
literatura antes de que la Comisin de Nuevos Minerales y Nombres Minerales
(CNMMN) del IMA se encargara de garantizar que un nombre mineral correspondiera
a una especie mineral vlida. Incluso si nada de esto era cierto, y result posible
obtener datos para todas las especies reconocidas como minerales del mineral, sigue
existiendo el problema de satisfacer al especialista en mineraloga que requiere datos
para innumerables variedades de composicin de una especie. Como ejemplo, QDF2
fue criticado por un lector por no contener "suficientes" ejemplos para sphalerite
(confiamos que esta crtica ser retirada para QDF3). Lo que sea,
QDF3 podra haber incluido muchos ms datos para las variantes de composicin de
las especies individuales, pero a veces las decisiones editoriales deben tomarse con
respecto a los costos de produccin (y el tiempo). Se espera que estas decisiones
hayan proporcionado un buen equilibrio entre lo posible y lo deseable. En cualquier
caso, es cierto que QDF3 es la coleccin ms completa de datos caractersticos de los
minerales disponibles hasta la fecha.

Bibliografa seleccionada

La siguiente lista se divide en tres partes:

1. nomenclatura mineralgica general, textos descriptivos y sistemtica;

2. textos que describen mineraloga de mineral cuantitativa y cualitativa y asuntos


relacionados, y

3. sistemas de identificacin basados en reflectancia y bases de datos de reflectancia.


No es una lista exhaustiva ni exhaustiva de obras de referencia, sino que es una lista de
las obras que un pequeo laboratorio de mineraloga de mineral podra incluir en su
biblioteca.

Clave de longitud de onda COM 1

Solo se presentan los datos de reflectancia en el aire y estn en la secuencia 546, 470,
589, 650nm.

Organizacin: esto se basa en un orden ascendente de reflectancia a 546nm. Los


minerales istropos se enumeran primero, seguidos por minerales anistropos o
birreflectantes. Donde dos o ms minerales isotrpicos tienen la misma reflectancia a
546nm, el orden se pasa a 470 nm y la secuencia se repite. Si los valores son idnticos
a esta longitud de onda tambin, la orden pasa a 589 nm, luego a 650 nm. Los
minerales anisotrpicos se ordenan primero en el valor R1 a 546nm y luego en el
aumento de la birreflectancia (es decir, la diferencia entre R1 y R2). Cuando dos o ms
minerales anisotrpicos tienen el mismo valor R1 en 546nm y la misma birreflectancia,
el orden se escalona de la misma manera que para los minerales isotrpicos.

Los datos de reflectancia en cursiva indican que el mineral no es cbico, pero que la
birreflectancia no se midi o no se midi.

Solo se colocaron la primera y la ltima tabla, ya que es largo ; pero en la bibliografa


se puede observar todo la tabla completa.
Clave de valor de color 2

Solo se presentan valores de color en el aire y estos son relativos al iluminante C.


Organizacin: est en orden ascendente de luminancia (Y%). Los minerales istropos
se enumeran primero. Cuando dos o ms minerales tienen la misma luminancia, se
ordenan desde la pureza de excitacin ms baja a la ms alta (Pe %). Cuando estos
tambin son los mismos, se ordenan desde las longitudes de onda dominantes ms
bajas a las ms altas (Lambda d).

Solo se colocaron la primera y la ltima tabla, ya que es largo ; pero en la bibliografa


se puede observar todo la tabla completa.
Datos de aire y aceite 440-700nm clave 3

Organizacin: est en orden ascendente comenzando a 440 nm, primero istropo y


luego anisotrpico.

Para minerales isotrpicos donde la reflectancia a 440nm es la misma para dos o ms


minerales, la secuencia se transfiere al orden ascendente a 500nm y as
sucesivamente.

Para los minerales anisotrpicos la secuencia comienza a 440 nm con la reflectancia


mnima * y est en orden de aumentar la birreflectancia a esa longitud de onda. Donde
dos o ms minerales tienen valores idnticos para R1 y R2 a 440 nm, la secuencia
progresa a 500 nm y as sucesivamente. Donde
todos los valores son aire para un mineral isotrpico o anisotrpico son los mismos
que para otro, se usan los valores de aceite; siguen la secuencia descrita arriba.

* Nota: Esta clave, a diferencia de la clave 1, tiene en cuenta los cambios en el signo de
birreflectancia, es decir, el cruce de los espectros R1 y R2. Como se indic
anteriormente, R440 siempre comienza con la menor de las dos reflectancias, ya sea
R1 o R2.

Cualquiera que sea, se contina como el primer valor para las otras tres longitudes
de onda (p. Ej. Millerite, pginas 374-375 donde R440 = R2 )

Solo se colocaron la primera y la ltima tabla , ya que es largo ; pero en la bibliografa


se puede observar todo la tabla completa.
ARCHIVO DE DATOS

Ejemplo: Bornita
BIBLIOGRAFIA
http://www.worldcat.org/title/quantitative-data-file-for-ore-
minerals/oclc/968294914/viewport
http://www.worldcat.org/title/tables-for-microscopic-
identification-of-ore-minerals/oclc/843972098/viewport
TECNICAS COMPLEMENTARIAS:
DIFRACCION DE RAYOS X
(RODAS HUISA ANTONIO ADRIAN 14160128)

DIFRACCION DE RAYOS X
La difraccin de rayos x es una tcnica experimental para el estudio y anlisis de minerales,
basada en el fenmeno del mismo nombre.

La difraccin de rayos x puede proporcionar informacin detallada de la estructura


tridimensional de muestras cristalinas. Tambin se puede obtener informacin sobre
empaquetamiento, interacciones intermoleculares, etc.

ANTECEDENTES DE RAYOS X
Los rayos x fueron descubiertos accidentalmente por Wilhelm Conrad Rntgen (1845-1923) en
1895 cuando experimentaba con la produccin de rayos catdicos en tubos de descarga
cubiertos con papel negro. Descubri que el haza de electrones producido en el ctodo incida
en el vidrio del tubo y produca una radiacin x de pequea intensidad. Rntgen no llego a
determinar la longitud de onda de ese nuevo tipo de radiacin electromagntica.

W. Rntgen demostr que los nuevos rayos se propagaban en lnea recta con una velocidad
anloga a la de la luz y que eran capaces de atravesar materiales opacos a la luz.

En 1912 Laue se dio cuenta de que los rayos x tenan longitud de onda adecuada para poder
ser difractados por los tomos que componen los cristales.

Se llevaron a cabo ensayos con un cristal de sulfato de cobre, al que se le someti a la accin
de los rayos x haciendo que el haz incidiera en una placa fotogrfica. El resultado fue la
impresin de la placa por una serie de manchas distribuidas geomtricamente alrededor de
una mancha central grande producida por el haz directo de rayos x demostrndose as que se
produca difraccin. Este era el comienzo de la cristalografa de rayos x. la disposicin de los
puntos resultantes del modelo de Laue depende de las disposiciones relativas de los tomos
del cristal.

William Henry Bragg y William Lawrence Bragg reprodujeron el experimento de Laue y


descubrieron que los rayos difractados en una muestra empezaron a dar resultados con
respecto a la resolucin de las estructuras de los cristales (Ley de Bragg).
FUNDAMENTOS

Espectro electromagntico
Se denomina espectro electromagntico a la distribucin energtica del conjunto de las ondas
electromagnticas.

Rayos X
Son un tipo de radiacin electromagntica con longitudes de onda entre 10 y 10-2 nm y
frecuencia en el rango de 30 a 30000 PHz. Para los experimentos de difraccin se suelen usar
rayos x de longitudes de onda del orden de 0,1 nm.

Ley de Bragg
La ley de Bragg permite estudiar las direcciones en las que la difraccin de rayos x sobre la
superficie de un cristal produce interferencias constructivas, dado que permite predecir los
angulos en los que los rayos X son difractados por un material con estructura atmica
peridica (materiales cristalinos).
ndices de Miller
Son un juego de tres nmeros que permiten identificar unvocamente un sistema de planos
cristalogrficos. Los ndices de un sistema de planos se indican genricamente con las letras (h
k l).

Los ndices de miller son nmeros enteros, negativos o positivos, y son primos entre si. El
signo negativo de un ndice de miller debe ser colocado sobre dicho numero.

DIFRACTOMETRO

Fuentes de Rayos X
Los experimentos de cristalografa de rayos x se pueden realizar, o bien con un tubo de rayos X
o usando la radiacin sincrotrn emitida por aceleradores de partculas.

Radiacion sincroton
Es la radiacin electromagntica generada por partculas cargadas (tales como electrones) que
se mueven segn una trayectoria curva a alta velocidad (una fraccin apreciable de la
velocidad de la luz) en un campo magntico.

Tubo de Rayos x
En los tubos de rayos X, se aplica un voltaje para acelerar un haz de electrones producidos por
calentamiento de un filamento de wolframio el ctodo. Los electrones acelerados colisionan
contra un material metlico el nodo y durante la consiguiente desaceleracin emiten
radiacin de Bremsstrahlung de espectro continuo, es decir, compuesta de mltiples
longitudes de onda. El nodo absorbe parte de los rayos X emitidos por los electrones y emite
a su vez rayos X de las longitudes de onda caractersticas del metal.
.METODOS DE RAYOS X

MTODO DE LAUE

Histricamente fue el primer mtodo de difraccin. Se utiliza un Policromatico de Rayos X que


incide sobre un cristal fijo y perpendicularmente a este se sita una placa fotogrfica plana
encerrada en un sobre a prueba de luz. El haz directo produce un ennegrecimiento en el
centro de la pelcula y por lo tanto, se pone un pequeo disco de plomo delante de la pelcula
para interceptarlo y absorberlo. En sus primero experimentos us radiacin continua incidido
sobre un cristal estacionario. El cristal generaba un conjunto de haces que representan la
simetra interna del cristal. El diagrama de Laue es simplemente una proyeccin estereogrfica
de los planos del cristal.
METODO DE ROTACION O DEL CRISTAL GIRATORIO

Se emplea un monocristal, el cristal se orienta de tal manera que puede hacerse girar segn
uno de los ejes cristalogrficos principales. La cmara es un cilindro de dimetro conocido,
coaxial con el eje de giro del cristal, y lleva en su interior una pelcula fotogrfica protegida de
la luz por una cubierta de papel negro. Cuando se toma una fotografa de rotacin, el cristal
gira alrededor de una de las filas reticulares principales, generalmente un eje cristalogrfico.
Esta fila reticular es perpendicular al haz incidente, y por lo tanto los rayos difractados estarn
siempre contenidos en conos cuyos ejes son comunes con el eje de rotacin del cristal. Este eje
es el de la pelcula cilndrica, por lo que la interseccin de los conos sobre la pelcula ser una
serie de crculos, que al revelar la pelcula y aplanarse aparecer como lneas rectas paralelas.
Cada una de ellas es una lnea de capa, que corresponde a un cono de rayos difractados para
los cuales n tiene un cierto valor entero. De esta forma, la lnea de capa que incluye el rayo
incidente se denomina capa cero o ecuador, la primera lnea es la que cumple n = 1, la segunda
n = 2 y as sucesivamente. Las lneas de capa no son continuas puesto que las distintas
manchas de difraccin aparecen solo cuando los tres conos se cortan.
METODO POWDER

En este mtodo la muestra se pulveriza tan finamente como sea posible y se asocia con un
material amorfo, en forma de eje acicular de 0.2 a 0.3 mm de dimetro. Esta aguja o muestra
de polvo est formada idealmente por partculas cristalinas en cualquier orientacin; para
asegurar que la orientacin de estas pequeas partculas sea totalmente al azar con respecto
del haz incidente, la muestra generalmente se hace girar en el haz de rayos X durante la
exposicin. La cmara de polvo es una caja plana en forma de disco con una aguja ajustable en
el centro de la misma para montar la muestra. La pared cilndrica est cortada diametralmente
por un colimador y un obturador del rayo opuesto a aquel. Se sita la pelcula dentro de la
cmara, con dos agujeros perforados, de modo que el tubo del colimador y del obturador
pasan a travs de ellos una vez que la pelcula se adapta adecuadamente a la superficie interna
de la cmara.

DIFRACTOMETRIA APLICADA A MINERALES

La cristalografa de rayos X se utiliza no solo para obtener estructuras desconocidas, sino


tambin para determinar la composicin de muestras de suelos o minerales, as como para la
identificacin de metales y otros elementos. Cada sustancia mineral forma cristales con una
celda unidad y simetra determinada, que resulta en un patrn de difraccin caracterstico. La
difraccin por el mtodo de polvo es muy usada para este tipo de aplicaciones, por ser sencillo
comparar el espaciado entre los anillos de difraccin con los valores compilados por el Joint
Committee on Powder Diffraction Standars (JCPDS). Las proporciones relativas de dos o ms
minerales presentes en una misma muestra se obtienen comparando las intensidades de sus
respectivas lneas con aquellas de muestras de composicin conocida. Un ejemplo de esta
aplicacin es la identificacin de minerales arcillosos, la fraccin del suelo cuyas partculas
minerales tienen un tamao inferior a dos m.
CONCLUSIONES
La tcnica de Difraccin de Rayos X es un mtodo prctico y til para los anlisis mineralgicos
de las fases metlicas y no metlicas. La informacin en la que se basa la identificacin de los
minerales es de carcter estructural, con lo cual esta sera aplicada en diferentes temas de
investigacin y en el desarrollo de procesos industriales, y particularmente en la industria
minera. Si los resultados se complementan con otros ensayos y/o anlisis se puede lograr
obtener la caracterizacin mineralgica de un yacimiento o establecer esquemas de control
mineralgico en procesos metalrgicos.

BIBLIOGRAFIA
bartolome. (2010). Anlisis mineralgico cuantitativo por difraccin de rayos X. Madrid.

Claudio Aguilar, D. G. (2013). Anlisis de perfiles de difraccin de rayos X de dos materiales


metlicos. scielo.

Collazo, L. A. (2008). Mtodos de difraccin de Rayos X. mexico.

Hervs, A. S. (2008). Desarrollo de un Modelo Terico para la Interpretacin de Difractogramas


de Rayos X de Alta Resolucin. madrid.

Pinilla, I. G. (2013). Difraccin de Rayos X (DRX). Madrid.

solans. (2010). Caracterizacin por difraccin de rayos-X. espaa.

Yezea, E. G. (2013). APLICACIN DE LA TCNICA DE DIFRACCIN DE RAYOS X (DRX) EN LA


INDUSTRIA MINERA. tecnologia minera.

Centres d'intérêt liés