Copulacin

En un amatraz se
disuelve 0.6 gr de N,N- enseguida se agregan 8
Dimetilanilina en 4 mL mL de hidroxido de sodio
HCl 20% se enfria en un al 10%
bao de hielo .

ya mezclados, se claienta
4 gr de cloruro de sodio, se
hasta punto de ebullicion,
agregan esta mezcla al
dejar enfriar al baom de
vaso de diazotacion.
hielo.

enseguida se filta al
se seca, se pesa, y se
vacio, lavar con poca determina rendimiento
agua .
 Sesin N5

Obtencin de anaranjado de metilo

 Fundamento terico:
El anaranjado de metilo es un compuesto orgnico complejo que es rojo en su forma
neutra no ionizada y amarillo cuando esta ionizado, es decir, es color rojo cuando
est en medio cido y amarillo cuando se encuentra en medio bsico.

La reaccin de diazoacin es una de las ms importantes en qumica orgnica y es

la combinacin de una amina primaria con cido nitroso para generar una sal de
diazonio.

Cuando se trata de una amina primaria aliftica la sal de diazonio que se genera es
muy inestable y regularmente se descompone inmediatamente, por lo que esta
reaccin no se considera sintticamente til. En contraste, cuando se utiliza una
amina primaria aromtica, la sal que se genera, es relativamente estable en solucin
y a temperaturas menores de 5 C, con lo cual, se tiene oportunidad de manipularlas
y convertirlas en una variedad de grupos funcionales diferentes, dndole a la
reaccin una gran aplicacin sinttica.

En condiciones apropiadas las sales de diazonio pueden reaccionar como reactivos

electroflicos en substituciones aromticas para dar productos llamados compuestos
azo. A esta reaccin se le conoce como reaccin de copulacin. Los compuestos
azo tienen una gran importancia industrial debido a que son sustancias
intensamente coloridas, por lo que una gran variedad de ellas, se utilizan como
colorantes artificiales. Las coloraciones pueden ser amarillas, naranjas, rojas,
azules e incluso verdes, dependiendo de la estructura del compuesto.
 Observaciones de la Prctica
En esta sesin de laboratorio llevamos a cabo la obtencin del anaranjado de metilo,
fue una sesin un poco tardada ya que fue necesario llevar a cabo diferentes pasos,
obteniendo primeramente una sal de diazonio a la cual fuimos aadindole
diferentes reactivos para que nos llevaran al resultado deseado, manejamos
reactivos que con anterioridad no habamos utilizado pero al igual llevamos a cabo
pasos ya conocidos que nos ayudan a mejorar nuestro desempeo en las practicas.

Bibliografa:

Wade L.G. (1993). Qumica Orgnica. Mxico: Prentice Hall Inc.

http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l8/reac3.
html

http://es.scribd.com/doc/18416037/9-Copulacion-de-Sales-de-Diazonio

http://www.quimica.urv.es/~w3siiq/DALUMNES/98/siiq29/tiposd~1.html

Manual_quimicaorganica_sesion4:p-nitroacetanilida
http://organica1.org/1405/anaranjado.pdf
 Diazotacin

1.
0.4 gr. carbonato de sodio en 10
mL de H2O en un un vaso de
precipitado.
2
1 gr acido sulfanilico.
(Agitadandolo hasta disolver,
dentro de un bao de hielo.)

4 3
4 mL nitrato de sodio al 10%. 10 gr hielo picado (3-4 cubos)

5 6
al cabo de unos minutos se
4 mL de HCl al 20 %. forma la sal de diazonio.