POLIMEROS

INDICE

RESUMEN.... 2

OBJETIVOS.. 3

OBJETIVO GENERAL... 3

OBJETIVO ESPECIFICO.... 3

MARCO TEORICO..3

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL... 11

PROCESOS Y CALCULOS.....11

Obtencin de la resina.. 12

Obtencin de la resina acrlica.12

ANALISIS DE RESULTADOS....13

CONCLUSIONES.....14

BIBLIOGRAFIA.. 14

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RESUMEN

En esta oportunidad nos toca estudiar los aspectos resaltantes de la prctica de laboratorio

efectuada con Polmeros En principio trazaremos los objetivos por los cuales se efectu

dicha prctica. Posteriormente, y de acuerdo a un Marco Terico descrito, relacionado con

este tema, podremos efectuar de forma efectiva el anlisis del Procedimiento Experimental

y la realizacin de los Clculos necesarios para buscar los Resultados finales de este trabajo

y Analizarlos para, de esta forma, despejar las interrogantes que se tena antes, durante y

despus de la experimentacin. Finalmente sacar las conclusiones respectivas relacionadas

con nuestros objetivos planteados.

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Obtener diferentes tipos de polmeros y resinas acrlicas para analizarlas de acuerdo

a las caractersticas que presenten.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Estudiar las caractersticas fsicas de los polmeros obtenidos de manera general.

Analizar las etapas de la polimerizacin, de acuerdo a lo observado en la
experimentacin.
Comparar la relacin polmero-monmero en la obtencin de resinas acrlicas.
Estudiar la autopolimerizacion y la termopolimerizacion experimentalmente.
Realizar el anlisis de todo lo observado en el desarrollo de la experimentacin.

MARCO TEORICO

Polmero, sustancia que consiste en grandes molculas formadas por muchas unidades
pequeas que se repiten, llamadas monmeras. El nmero de unidades que se repiten en
una molcula grande se llama grado de polimerizacin. Los materiales con un grado
elevado de polimerizacin se denominan altos polmeros. Los homopolmeros son
polmeros con un solo tipo de unidad que se repite. En los copolmeros se repiten varias
unidades distintas.

La mayora de las sustancias orgnicas presentes en la materia viva, como las protenas, la
madera, la quitina, el caucho y las resinas, son polmeros; tambin lo son muchos
materiales sintticos como los plsticos, las fibras.

ESTRUCTURA DE LOS POLMEROS

Los polmeros pueden subdividirse en tres o cuatro grupos estructurales. Las molculas de
los polmeros lineales consisten en largas cadenas de monmeros unidos por enlaces como
las cuentas de un collar. Ejemplos tpicos son el polietileno, el alcohol polivinlico y el
policloruro de vinilo (PVC).

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Los polmeros ramificados tienen cadenas secundarias que estn unidas a la cadena
principal. La ramificacin puede ser producida por impurezas o por la presencia de
monmeros que tienen varios grupos reactivos. Los polmeros compuestos por monmeros
con grupos secundarios que forman parte del monmero, como el poliestireno o el
polipropileno, no se consideran polmeros ramificados.

En los polmeros entrecruzados dos o ms cadenas estn unidas por cadenas secundarias.
Con un grado pequeo de entrecruzamiento se obtiene una red poco compacta
esencialmente bidimensional. Los grados elevados de entrecruzamiento dan lugar a una
estructura compacta tridimensional. El entrecruzamiento es producido normalmente por
reacciones qumicas. Un ejemplo de estructura entrecruzada bidimensional es el caucho
vulcanizado, en el cual los eslabones estn formados por tomos de azufre. Los
duroplsticos son polmeros entrecruzados con una estructura tan rgida que al calentarse se
descomponen o arden en lugar de fundirse.

POLIMERIZACION

La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina

polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin
para dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como
"polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de
parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao
distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del
polmero.

La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales.

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La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de poder presentar

entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo radiales.

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno

n indica el grado de polimerizacin

Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de
monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao.
Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de
distintas cadenas.

En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina

homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero.
Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de un nico tipo de
monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener
un copolmero de estos dos monmeros.

En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras,

particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma
aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o en los polinucletidos de
los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos polisacridos.

Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena

principal alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante,

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copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de injerto. Para lograr este diseo,
la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.

Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena
polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos
debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los extremos.

PROPIEDADES.

Los polmeros tienen las siguientes propiedades fundamentales:

Propiedades elctricas

Los polmeros industriales en general son malos conductores elctricos, por lo que se
emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las
baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el
aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el PVC y los PE,
entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a
tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos
electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems
de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las
resinas ABS.

Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est

en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin
embargo, ya se dispone de materiales que resisten sin problemas temperaturas
relativamente elevadas (superiores a los 200 C).

Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas principalmente,

por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y
son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del material, que afecta mucho
ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete mediante ensayos de
comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se
analizan las caractersticas elctricas de estos materiales.

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Propiedades fsicas de los polmeros.

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que

este material, constituido por molculas que pueden contener desde 1.000 hasta 150.000
grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde
se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera defectos del cristal. En este
caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de
van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los
enlaces de H. La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de
los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas
caractersticas vtreas debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que
forman el material. La temperatura en la cual funden las zonas cristalinas se llama
temperatura de fusin (Tf) Otra temperatura importante es la de descomposicin y es
conveniente que sea bastante superior a Tf.

Las propiedades mecnicas

Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura molecular tanto

a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters
son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin
de la composicin o morfologa por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros
se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden
tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es
generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales
bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el desempeo de estos polmeros en
aplicaciones prcticas. Por lo tanto se considerarn los diferentes tipos de respuesta
mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad,
viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.

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CLASIFICACION.

Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.

SEGN SU ORIGEN

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que

forman los seres vivos son macromolculas polimricas. Por ejemplo, las protenas, los
cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural,
la lignina, etc.

Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por

ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.

Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los

monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el cloruro de polivinilo (PVC), el
polietileno, etc.

SEGN SU MECANISMO DE POLIMERIZACION

En 1929 Carothers propuso la reaccin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la

formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.

Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de

baja masa molecular. Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador", inicia la
reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos
monmeros se unen con otros debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno tras
uno hasta que la reaccin termina.

Polmeros formados por etapas. La cadena de polmero va creciendo gradualmente

mientras haya monmeros disponibles, aadiendo un monmero cada vez. Esta categora
incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no

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liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los
poliuretanos.

Polmeros formados por reaccin en cadena. Cada cadena individual de polmero se

forma a gran velocidad y luego queda inactiva, a pesar de estar rodeada de monmero.

SEGN SU COMPOSICION QUIMICA

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada

exclusivamente por tomos de carbono. Dentro de ellos se pueden distinguir: Poliolefinas,
formados mediante la polimerizacin de olefinas. Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros. Ejemplos:

poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su

composicin. Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o

nitrgeno en su cadena principal.

Polmeros inorgnicos. Entre otros: Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros. Basados en

silicio. Ejemplo: silicona.

SEGN SUS APLICACIONES. Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los

polmeros pueden clasificarse en:

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta

extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero
recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y
contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada
resiliencia.

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Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se

deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que
resaltar que el trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la
totalidad de los polmeros.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite
confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la
superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo
resistencia a la abrasin.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo
que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.

SEGN SU COMPORTAMIENTO AL ELEVAR LA TEMPERATURA

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos
por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo
hace se diferencian dos tipos de polmeros:

Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a

endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta
pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP),
cloruro de polivinilo PVC.
Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se
descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una
estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos
relativos de las molculas.

La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin

elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento
termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto constituye de hecho la
principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de
"los termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos termoestables".

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Materiales y equipo utilizados:

ITEM MATERIAL CANTIDAD ITEM MATERIAL CANTIDAD

1 Tubos de ensayo 8 7 Hornilla 1
elctrica
2 Gradilla p/tubos de 1 8 Varilla de vidrio 1
ensayo
3 Pipeta 1 9 Vidrio reloj 1
4 Propipeta 1 10 Pinza de madera 1
5 Vaso de precipitado 1 11 Pinza metlica 1
600ml
6 Vaso de 1 12 Piseta 1
precipitado1000ml
13 termmetro 1

Reactivos qumicos:

ITEM REACTIVO CANTIDAD ITEM EACTIVO CANTIDAD

1 Gelatina 0.54g 3 Monmero 15ml
acrlico
2 Glicerina 25ml Aprox 4 Polmero 18g
acrlico
Mtodos experimentales:

-Combinacin de sustancias.
-Bao Mara.
-Secado.
-Mezcla de sustancias.

PROCESOS Y CALCULOS (BASADO EN LOS APUNTES OBTENIDOS, NO

EXPERIMENTALMENTE):

Obtencin de la resina:

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Para la obtencin de la resinase trabajo con dos sustancias comerciales: La gelatina y la

glicerina. Una vez obtenidos los materiales necesarios se procedi de la siguiente manera:
0.54g de gelatina fueron pesados y depositados en un tubo de ensayo. Seguidamente se
aadi glicerina al tubo de ensayo hasta la mitad de este, posteriormente la mezcla
resultante se la calent mediante Bao Maria sin que la temperatura sobrepase los 80C. El
objetivo de calentar la mezcla tenia fin en disolver la gelatina en la glicerina, este objetivo
se tardo en cumplir mucho tiempo, Aprox 1hora para que la gelatina se disuelva en la
glicerina. Posteriormente, la disolucin se la trasvaso a un recipiente de vidrio donde se la
dejo reposar con la esperanza de obtener la resina que se esperaba. Lamentablemente el
tiempo fue corto y no se logro la formacin completa de dicha resina que, tericamente,
resultara ser un plstico biodegradable. Solo se alcanzo a obtener una sustancia muy
viscosa de caractersticas un tanto repugnantes que con mayor tiempo de reaccin hubiera
sido el producto que se esperaba.

Obtencin de la resina acrlica

En este proceso se utilizo dos sustancias, tambin comerciables: El monmero acrlico, que
es un liquido incoloro, y el polmero acrlico, que es un polvo, en nuestro caso incoloro y6
en otros es rosado. Una vez obtenidos estos reactivos lo que se hizo fue lo siguiente:

Para la prueba N1: El objetivo de esta prueba era obtener la resina acrlica mediante la
reaccin del polmero (polvo blanquecino) con el monmero (liquido incoloro de olor
penetrante) en la relacin 1:1 (masa/volumen), y fue asi: se peso 5g del polvo acrlico y se
lo junto con 5ml del monmero liquido. El proceso tenia buen rumbo, sin embargo un, al
clculo del tiempo de reaccin para que la sustancia formada endurezca y de esta forma
moldearla a la forma deseada produjo una alteracin del proceso y esta prueba resulta
invalida ya que se obtuvo una sustancia que jams endureci.

Prueba N2: Esta vez se tuvo mayor cuidado en el clculo y la apreciacin para el moldeo
de la sustancia y se pudo obtener lo deseado: Una resina acrlica que al pasar al estado
slido liberaba calor y se haca ms incolora hasta formar una sustancia bastante solida.
Cabe mencionar que la relacin polmero-monmero en esta oportunidad fue de 12g: 12ml.

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Prueba N3: Ahora el objetivo era el mismo que en las pruebas anteriores pero esta vez
observando lo sucedido cuando la relacin polmero - monmero era de 2:1, para ello se
empleo 6g del polvo con 3ml del lquido. El proceso y los cambios observados fueron
similares al de la prueba anterior con la diferencia marcada de la obtencin de una sustancia
ms blanca que incolora.

Ciertos detalles que podemos resaltar son los siguientes:

1. El tiempo empleado en la reaccin de las sustancias empleadas, en las pruebas descritas,

fue aproximadamente el mismo: 1/2hora por cada uno.

2. Las sustancias obtenidas tenan la propiedad de moldearse solamente en un determinado

intervalo de tiempo en forma efectiva

ANALISIS DE RESULTADOS

En la obtencin de la resina a partir de la gelatina y la glicerina no se logro analizar los

resultados finales puesto que requera de mayor tiempo de reaccin aunque levemente se
pudo apreciar el cambio de estado del producto que tericamente resultara ser un plstico
biodegradable, sin embargo lo mximo que se llego a observar fue una sustancia viscosa.

En la obtencin de las resinas acrlicas la reaccin fue rpida y no tuvo mayor percance
sino en el tiempo estimado que se tena para moldear y darle la forma deseada que fue
donde se afecto de cierta forma el producto final, aunque de manera general para nada. En
la prueba N1: relacion1:1(liquido-polvo) fue donde sucedi este percance, en las pruebas
2(relacin 2:1, polvo-liquido) y 3(relacin 3:1, polvo-liquido) no se tuvo problema alguno.
El producto final obtenido en todas las pruebas fue aproximadamente el que tericamente
se estimaba.

CONCLUSIONES: Se cumplieron con los objetivos especficos de la prctica? Anlisis

de los objetivos de la prctica:

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Estudiar las caractersticas fsicas de los polmeros obtenidos y en general: Se

efectu el estudio a lo largo de toda la prctica de forma satisfactoria.
Analizar las etapas de la polimerizacin, de acuerdo a lo observado en la
experimentacin: Las etapas de la polimerizacin han sido observadas en la prctica
de laboratorio y analizadas a lo largo de este informe.
Comparar la relacin polmero-monmero en la obtencin de resinas acrlicas:
Siendo observativos y analizando se pudo definir la relacin existente entre ambos
Estudiar la autopolimerizacion y la termopolimerizacion experimentalmente: Solo
se efectu el estudio de la autopolimerizacion puesto la termopolimerizacion
demandable elementos y mecanismos con los que no se contaba.
Realizar el anlisis de todo lo observado en el desarrollo el desarrollo de la practica
POLIMEROS: Dicho anlisis se efectu a lo largo del presente informe de
laboratorio

BIBLIOGRAFIA

Biblioteca Virtual Encarta Premium.2010

Gua de laboratorio de Qumica Orgnica. Docentes Curso Bsico-Facultad de Ingeniera.

http/es.wikipedia.org/polmeros

ANEXOS

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