ST 405-Qumica Sanitria e Laboratrio de Saneamento II

Prof Maria Aparecida Carvalho de Medeiros

CARACTERIZAO DAS GUAS RESIDURIAS

1. Caracterizao da quantidade de esgotos

1.1 Preliminares
Os esgotos oriundos de uma cidade e que contribuem estao de tratamento de esgotos so
basicamente originados de trs fontes distintas:
- esgotos domsticos (incluindo residncias, instituies e comrcio)
- guas de infiltrao
- despejos industriais (diversas origens e tipos de industrias).
No Brasil adota-se predominantemente o sistema separador de esgotamento sanitrio, o que
separa as guas pluviais em linhas de drenagem independentes e que no contribuem ETE. Em
outros paises, no entanto, adota-se o sistema combinado, no qual os esgotos e as guas pluviais so
veiculados conjuntamente pelo mesmo sistema. Neste caso, o dimensionamento da ETE tem de levar
em considerao a parcela correspondente s guas pluviais. No presente texto considera-se apenas os
trs componentes listados acima.
Para a caracterizao, tanto quantitativa, dos esgotos afluentes ETE, necessria a anlise
em separado de cada um destes trs itens.

1.2 Vazo domstica

1.2.1 Preliminares
O conceito de vazo domstica engloba usualmente os esgotos oriundos dos domiclios, bem como de
atividades comerciais e institucionais normalmente componentes de uma localidade. Valores mais
expressivos originados de fontes pontuais significativas devem ser computados em separado, e
acrescentados aos valores globais.
Normalmente a vazo domstica de esgotos calculada com base na vazo de gua da
respectiva localidade. Tal, por sua vez, usualmente calculada em funo da populao de projeto e
de um valor atribudo para o consumo mdio dirio de gua de um indivduo, denominado Quota Per
Capita (QPC).
Antes de se apresentar as frmulas e os parmetros de calculo, importante observar que para
o projeto de uma estao de tratamento de esgotos no basta considerar apenas a vazo mdia.
necessria tambm a quantificao dos valores mnimos e mximos de vazo, por razes hidrulicas e
de processo.

Figura 1.1 Sistema de esgotamento separador e combinado.

1.2.3 Vazo mdia de esgotos

De maneira geral, a produo de esgotos corresponde aproximadamente ao consumo de gua.

No entanto, a frao de esgotos que adentra a rede de coleta pode variar, devido ao fato de que parte
da gua consumida pode ser incorporada rede pluvial (ex.: rego de jardins e parques). Outros fatores
de influncia em um sistema separador absoluto so: a) a ocorrncia de ligaes clandestinas dos
esgotos rede pluvial, b) ligaes indevidas dos esgotos rede pluvial e c) infiltrao.
A frao da gua fomecida que adentra a rede de coleta na forma de esgoto denominada coeficiente
de retorno (R: vazo de esgotos/vazo de gua). Os valores tpicos de R variam de 60% a 100%,
sendo que um valor usualmente adotado tem sido o de 80% (R= 0,8).

O clculo da vazo domstica mdia de esgotos dado por:

Q dmd = Pop. QPC. R (m3/d)

1000

ou

Q dmd = Pop. QPC. R (L/s)

86400

onde:
Q dmdia = vazo domstica mdia de esgotos (m3/d ou l/s)
QPC = quota per capita de gua
R = coeficiente de retorno esgoto/gua

1.2.4 Variao da vazo. Vazes mxima e mnima

O consumo de gua e a gerao de esgotos em uma localidade variam ao longo do dia

(variaes horrias),ao longo da semana (variaes dirias) e ao longo do ano (variaes sazonais).
A figura 1.3 apresenta um hidrograma tpico da vazo afluente a uma ETE, ao longo do dia.
Pode-se observar os dois picos principais: o pico do inicio da manh (mais pronunciado) e o pico do
inicio da noite (mais distribudo). A vazo mdia diria aquela na qual as reas acima e abaixo do
valor mdio se igualam.
 Figura 1.3 Hidrograma tpico da vazo afluente a uma estao de tratamento de esgotos

Tem sido pratica correspondente a adoo dos seguintes coeficientes de variao da vazo mdia de
gua (CETESB, 1978; Azevedo Neto e AlvarezO, 1977).

K1 = 1,2 (coeficiente do dia de maior consumo)

K2 = 1,5 (coeficiente da hora de maior consumo)
K3 = 0,5 (coeficiente da hora de menor consumo)
Assim, as vazes mxima e mnima de gua podem ser dadas pelas frmulas:

Qdmx= Qdmd. K1. K2= 1,8 Qdmd

Q dmn = Q dmd . K3 = 0,5 Q dmd

Caso haja condies de se efetuar medies de vazo, de forma a se compor o hidrograma

cobrindo as variaes sazonais, deve-se adotar os dados especficos obtidos para situao em estudo.
Os coeficientes K1, K2 e K3 so generalizados, podendo no reproduzir com fidelidade a variao de
vazo na localidade em anlise. Valores super ou subdimensionais afetam diretamente o desempenho
tcnico e econmico da estao em processo.

SLIDOS NOS ESGOTOS

Figura 2.1 Slidos nos esgotos

Principais caractersticas das guas residuarias

Os quadros 2.1, 2.2 e 2.3 apresentam as principais caracteristicas fsicas, qumicas e biolgicas
dos esgotos domsticos.
Quadro 2.1 Principais caractersticas fsicas dos esgotos domsticos
Parmetro Descrio
- ligeiramente superior da gua de abastecimento
- Variao conforme as estaes do ano (mais estvel que a
temperatura do ar
Temperatura - influncia na atividade microbiana
- influencia na solubilidade dos gases
- influencia na viscosidade do lquido

Cor - esgoto fresco: ligeiramente cinza

- esgoto sptico: cinza escuro ou preto

Odor - esgoto fresco: odor oleoso, relativamente desagradvel.

-esgoto sptico: odor ftido, devido ao gs sulfdrico e
a outros produtos da decomposio.
-despejos industriais: odores caractersticos

Turbidez - causada por uma grande variedade de slidos em suspenso

- esgotos mais frescos ou mais concentrados: geralmente maior
turbidez
 Em termos prticos, usualmente no h necessidade de se caracterizar a matria orgnica em
termos de protenas, gorduras, carboidratos etc. Ademais, h uma grande dificuldade na determinao
laboratorial dos diversos componentes da matria orgnica nas guas residurias, face
multiplicidade de formas e compostos em que a mesma pode se apresentar. Neste sentido, podem ser
adotados mtodos diretos ou indiretos para a determinao da matria orgnica:
. Mtodos indiretos: medio do consumo de oxignio
- Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)
- Demanda ltima de Oxignio (DBOu)
- Demanda Qumica de Oxignio (DQO)
. Mtodos diretos: medio do carbono orgnico
- Carbono Orgnico Total (COT)

a) Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)

O principal efeito ecolgico da poluio orgnica em um curso d'gua o decrscimo dos teores de
oxignio dissolvido. Da mesma forma, no tratamento de esgotos por processos aerbios,
fundamental o adequado fornecimento de oxignio para que os microrganismos possam realizar os
processos metablicos conduzindo estabilizao da matria orgnica. Assim, surgiu a idia de se
medir a "fora" de poluio de um determinado despejo pelo consumo de oxignio que ele traria, ou
seja, uma quantificao indireta da potencialidade da gerao de um impacto, e no a medio direta
do impacto em si.
Essa quantificao poderia ser obtida mesmo atravs de clculos estequiomtricos baseados nas
reaes de oxidao da matria orgnica. Assim, no caso do substrato ser, por exemplo, a glicose
(C6H1206), poder-se-ia calcular, na equao da respirao, a quantidade de oxignio requerida para
oxidar a dada quantidade de glicose. Tal se constitui no princpio da Demanda Terica de Oxignio
(Dte O).
 Na prtica, no entanto, um obstculo se apresenta como de difcil transposio: o esgoto possui
uma grande heterogeneidade na sua composio, e tentar estabelecer todos os seus constituintes para,
a partir das reaes qumicas de cada um deles, calcular a demanda resultante de oxignio,
totalmente destitudo de praticidade. Ademais, extrapolar os dados para outras condies no seria
possvel.
A soluo encontrada foi a de se medir em laboratrio o consumo de oxignio que um volume
padronizado de esgoto ou outro lquido exerce em um perodo de tempo pr-fixado. Foi, assim,
introduzido o importante conceito da Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO). A DBO retrata a
quantidade de oxignio requerida para estabilizar, atravs de processos bioqumicos, a matria
orgnica carboncea. uma indicao indireta, portanto, do carbono orgnico biodegradvel.
A estabilizao completa demora, em termos prticos, vrios dias (cerca de 20 dias ou mais para
esgotos domsticos). Tal corresponde Demanda ltima de Oxignio (DBOu). Entretanto, para evitar
que o teste de laboratrio fosse sujeito a uma grande demora, e para permitir a comparao de
diversos resultados, foram efetuadas algumas padronizaes:
- convencionou-se proceder anlise no 5 dia. Para esgotos domsticos tpicos, esse consumo do
quinto dia pode ser correlacionado com o consumo total final (DBOu);
- determinou-se que o teste fosse efetuado temperatura de 20C, j que temperaturas diferentes
interferem no metabolismo bacteriano, alterando as relaes entre a DBO de 5 dias e a DBO ltima.
Tem-se, desta forma, a DBO padro, expressa por DBO520 . Neste texto, sempre que se referir DBO
simplesmente, est se implicitamente referindo DBO padro.
Simplificadamente, o teste da DBO pode ser entendido da seguinte maneira: no dia da coleta,
determina-se a concentrao de oxignio dissolvido (OD) da amostra. Cinco dias aps, com a amostra
mantida em um frasco fechado e incubada a 20C, determina-se a nova concentrao, j reduzida,
devido ao consumo de oxignio durante o perodo. A diferena entre o teor de OD no dia zero e no
dia 5 representa o oxignio consumido para a oxidao da matria orgnica, sendo, portanto, a DBO5.
Assim, por exemplo, a amostra de um curso d'gua apresentou os seguintes resultados (ver Figura
2.3):

H organismos adaptados funcionalmente para as diversas condies de respirao, distinguindo-

se os seguintes de fundamental importncia no tratamento de esgotos:

organismos aerbios estritos: utilizam apenas o oxignio livre na sua respirao

organismos facultativos: utilizam o oxignio livre (preferencialmente) ou o nitrato como
aceptores de eltron
Organismos anaerbios estritos: utilizam o sulfato ou o dixido de carbono omo aceptores de
eltron, no podendo obter energia atravs da respirao aerbia
 Pelo fato de ser liberada mais energia atravs das reaes aerbias que atravs das reaes
anaerbias, os organismos aerbios se reproduzem mais rapidamente e a estabilizao aerbia da
matria orgnica se processa a taxas mais rpidas que a anaerbia. Sendo a taxa de reproduo maior
nos organismos aerbios, a gerao de lodo tambm maior.
As principais reaes para a gerao de energia que ocorrem em condies aerbias, anxicas e
anaerbias so:
Condies aerbias: (1.1)

C6H1206 + 6 O2 6CO2 + 6H2O

Condies anxicas: reduo de nitratos (desnitrificao): (1.2)

2N03- -N+2H+ N2+2,502+H20

Condies anaerbias: reduo dos sulfatos (dessulfatao): (1.3)

CH3COOH + S042- + 2H+ H2S + 2 H2O + 2 C02

Condies anaerbias: reduo de CO2 (metanognese hidrogenotrfica)(1.4)

4H2+CO2 CH4+2H20

Condies anaerbias: metanognese acetotrfica (1.5)

CH3COO CH4 + CO2

A Figura 1.2. ilustra as principais rotas de decomposio da matria orgnica na presena dos
diferentes aceptores de eltrons.
 2- PROCESSOS DE CONVERSO DAS MATRIAS CARBONCEA E
NITROGENADA
2.1. Converso da matria carboncea

2.1.1. Converso aerbia

A equao geral da respirao aerbia pode ser expressa como: (2.1)

C6 H12 06 + 6 02 6 CO2 + 6 H20 + Energia

Matria orgnica

Tal equao geral e simplificada, sendo que na realidade ocorrem diversas etapas intermedirias.
A prpria composio da matria orgnica simplificada e neste caso a frmula molecular da glicose
assumida como representativa da matria orgnica carboncea. Analisando-se a reao, podem ser
destacados os seguintes aspectos, todos de importncia no tratamento de esgotos (Branco, 1976):
a estabilizao da matria Orgnica (coverso a produtos inertes, como gs carbnico e
gua);
a utilizao de oxignio;
a produo de gs carbnico;
a liberao de energia.
 A Equao 2.1 pode ser expressa, de uma forma genrica, para um composto orgnico de frmula
molecular CxHyOz, da seguinte forma, a qual permite calcular o consumo de oxignio e a produo de
gs carbnico (van Haandel e Lettinga ,1994):

CxHyOz +1/4 (4x + y - 2z) 02 XC02 +y/2 H20 (2.2)

Como referido, as Equaes 2.1 e 2.2 so genricas, enfocando apenas a oxidao da matria
orgnica carboncea. Outros elementos (como nitrognio, fsforo, potssio etc) frequentemente
fazem parte da composio da matria orgnica, a qual mesmo assim passvel de sofrer oxidaes
bioqumicas.
Como j comentado, os principais agentes responsveis pela estabilizao aerbia da matria
carboncea contida nos esgotos so os organismos decompositores, representados em sua maioria por
bactrias heterotrficas aerbias e facultativas.

2.1.2. Converso anaerbia

A converso da matria carboncea em condies anaerbias processa-se da seguinte forma:

C6 H12 06 3 CH4 + 3 C02 + Energia (2.3)

Matria orgnica

Da mesma forma, tal equao geral e simplificada, representando apenas o produto final de
etapas intermedirias. Nela podem ser destacados os seguintes aspectos:

a no exclusividade da oxidao. Se, por um lado, o carbono do CO2 se apresenta em seu

mais elevado estado de oxidao (+4), o oposto ocorre com o CH4, onde o carbono se
encontra em seu estado mais reduzido (-4), podendo ser posteriormente oxidado (por
exemplo, por combusto - o metano inflamvel);
a no utilizao de oxignio;
a produo de metano e gs carbnico;
a liberao de energia (inferior da respirao aerbia).

A matria orgnica foi apenas convertida a uma forma mais oxidada (C02) e em outra forma mais
reduzida (CH4). No entanto, a maior parte do CH4 desprendida para a fase gasosa, resultando em
uma efetiva remoo da matria orgnica.
A Equao 2.3 pode ser expressa de uma forma genrica, para um composto orgnico CxHyOz
como (van Haandel e Lettinga, 1994):

CxHyOz + 4X Y 2Z H2O 4X Y + 2Z CO2 + 4X+ Y 2Z CH4 (2.4)

4 8 8

A converso anaerbia desenvolve-se em 2 etapas:

 Fase acidognica: converso da matria orgnica a cidos orgnicos, realizada por bactrias
denominadas acidognicas. Nesta etapa no h remoo de matria orgnica, mas apenas
converso da mesma.
Fase metanognica:conveso dos cidos orgnicos a metano, gs carbnico e gua, realizada
por bactrias denominadas metanognicas. A matria orgnica novamente convertida, mas
pelo fato do CH4 ser tranferido para a atmosfera, tem-se a remoo da matria orgnica.

Antes da etapa de acidognese, os compostos orgnicos complexos (carboidratos, protenas e lipdios)

necessitam ser convertidos a compostos orgnicos simples, atravs do mecanismo de hidrlise.
A Figura 2.1 ilustra a sequncia de etapas envolvidas na digesto anaerbia da matria orgnica.
Maiores detalhes sobre os processos de estabilizao anaerbios encontram-se no volume
componente desta srie, relativo aos sistemas anaerbios.

2.2. Converso da matria nitrogenada

2.2.1. Oxidao da matria nitrogenada

Outro importante processo de oxidao no tratamento dos esgotos o referente as formas

nitrogenadas. A amnia transformada em nitritos e estes em nitrato, no fenmeno denominado
nitrificao.
Os microrganismos envolvidos neste processo so auttrofos e quimiossintetizantes (ou
quimioauttrofos), para os quais o gs carbnico a principal fonte de carbono. e a energia obtida
atravs da oxidao de um substrato inorgnico, como a amnia, a formas mineralizadas.

A transformao da amnia em nitritos efetivada atravs de bactrias, como as do gnero

Nitrosomonas, de acordo com a seguinte reao:

Nitrosomonas
+
2 NH4 - N + 3 02 2NO2- - N+ 4H+ + 2H2O (2.5)

A oxidao dos nitritos a nitratos d-se principalmente pela atuao de bactrias, como as do
gnero Nitrobacter, sendo expressa por:

Nitrobacter
2 NO2- - N + O2 2 NO3 - - N (2.6)

A reao global da nitrificao a soma das equaes 2.5 e 2.6:

NH4+ - N + 202 NO3- - N +2H+ + H2O (2.7)

Nas reaes 2.5 e 2.6 (bem como na reao global 2.7), deve-se notar os seguintes pontos:

Consumo de oxignio livre. Este consumo geralmente referido como demanda nitrogenada.
Liberao de H+, consumindo a alcalinidade do meio e possivelmente reduzindo o pH.
Continuao Tabela 2.7
 AMOSTRAGEM DE DESPEJOS INDUSTRIAIS

Qualquer planejamento de tratamento de despejos industriais baseia-se em informaes obtidas

por amostragem. Todas as decises com relao ao projeto se apiam nesta fase. Desta maneira o
programa de amostragem dever ser realizado criteriosamente com os cuidados que cada caso requer.
A obteno de bons resultados depender de certos detalhes tais como:
- que a amostra tomada seja verdadeiramente representativa do despejo:
- que sejam utilizadas tcnicas de amostragem adequadas:
- que se condicione as amostras at serem analisadas.
Em processo "batch" a formao de amostra composta pode induzir a resultados errneos, a menos
que a amostragem seja feita com freqncia muito grande, possivelmente contnua, ou o fluxo seja
"alisado" por tcnica de equalizao.
As amostras podero se coletadas de maneira fortuita ou compacta, maual ou automaticamente.

AMOSTRAGEM FORTUITA

Estas amostras podero ser coletadas manual ou automaticamente. A automao necessria

quando feita urna coleta em intervalos regulares de tempo. A amostragem fortuita utilizada nos
seguintes casos:
- quando o despejo objeto da amostragem no flui continuamente como o caso de descargas de
tanques: urna amostra ao acaso desta descarga suficiente para se obter as caractersticas;
- quando as caractersticas dos despejos so relativamente constantes:
- quando necessrio determinar se uma amostra composta mascara condies extremas de um
despejo. o que ocorre, por exemplo, com uma possvel variao de pH. Uma amostra composta
pode ter o pH neutro, enquanto que as parcelas que a constituram podem apresentar uma larga faixa
de variao de pH. Um exemplo tpico o caso dos curtumes onde, pela manh, o pH apresenta-se
alto (em torno de 13) e tarde cai para cerca de 4,5.
Amostras fortuitas so tambm necessrias no caso de se analisarem gases dissolvidos, cloro
residual, sulfatos solveis, temperatura e pH.
 AMOSTRAGEM COMPOSTA

A fim de se minimizar o nmero de amostras a ser analisado, usual misturarem-se diversas

amostras individuais. A quantidade de amostras individuais que pode ser adicionada mistura total,
depende da vazo na hora em que a amostra foi tomada. Por exemplo, para cada quatro litros por
minuto de vazo ao longo do tempo da amostragem, I ml adicionado na amostra composta.
A quantidade total da amostra composta depende do nmero e tipo de anlises a serem feitas. A
quantidade mnima situa-se em torno de 2 litros. A quantidade mnima de uma amostra individual
seria de 200 ml se a amostra fosse coletada em um intervalo de tempo de 1 hora. Quando a
amostragem contnua (em intervalo de cerca de 3 a 5 minutos) a quantidade mnima de amostra
dever ser em torno de 25 mL.
As amostras compostas podem ser formadas com base no fluxo ou no tempo.

Fluxo
A quantidade de amostras coletadas ou adicionadas mistura durante perodo de amostragem
proporcional vazo dos despejos no tempo de amostragem.

Tempo
Um outro dispositivo para amostragem composta a coleta de amostra com um volume fixado depois
que uma certa quantidade de despejo tenha passado pelo ponto de amostragem.

FREQNCIA DE AMOSTRAGEM

A freqncia de amostragem depende da vazo e das caractersticas dos despejos. Na amostragem

fortuita de uma/hora. Quando os resultados dos exames indicarem baixa variabilidade, a amostra
fortuita pode ser tomada ao longo de intervalos de duas, quatro, oito, dezesseis ou mesmo
24 horas. Para alta variabilidade de concentrao de despejos desejvel a instalao de um
amostrador automtico.
O tempo para a formao de amostras compostas tambm depende da variao da vazo. Para alta
variabilidade, as amostras individuais para composio seriam coletadas com uma frequncia de 3
minutos at 1 hora. O tempo mximo para a composio de uma amostra composta controlado pela
capacidade de armazenar a amostra individual convenientemente. porm no dever ser superior a 24
horas. Quando as anlises so para a determinao de critrios de projeto para tratamento biolgico,
tais como DBO, DQO ou COT, a amostra composta dever ser armazenada por um perodo de 8 a 12
horas quando as caractersticas dos despejos so constantes, ou 2 a 4 horas em caso contrrio.
A Tabela 3.1 apresenta uma sugesto para os tempos mximos de armazenagem.

Tabela 3.1 - Tempos mximos de armazenagem

Parmetros Alta Variabilidade Baixa Variabilidade

DBO 4 horas 12 horas
DQO ou COT 2 horas 8 horas
SS 8 horas 24 horas
Alcalinidade ou Acidez 1 hora 8 horas
pH con tnua 4 horas
Nitrognio e Fsforo 24 horas 24 horas
Metais pesados 4 horas 24 horas

PRECAUES NECESSRIAS NO MANUSEIO DAS AMOSTRAS

 - A amostra deve ser coletada onde o fluxo de despejo seja bem misturado (no medidor Parshall
ou em qualquer ponto onde haja turbulncia). Devem ser evitados locais situados a montante de
vertedores devido a sedimentao de slidos.
- As amostras devero ser tomadas no centro do canal onde a velocidade mais alta e a
sedimentao de slidos mnima.
- No caso de anlises de gases dissolvidos ou substncias volteis no dever ser introduzido ar
para provocar turbulncia no despejo, prtica normalmente adotada para evitar sedimentao.
- Cuidados especiais devero ser tomados no caso de anlises de lquidos no miscveis como,
por exemplo, mistura de leo e gua. Em locais onde o leo flutua, simples obter uma amostra do
leo para anlise, porm, difcil determinar a quantidade de leo flutuante por dia. Um mtodo
comumente utilizado para estimar o volume total, conduzir o despejo a um "recipiente". Aps
separar os dois fluidos, possvel medir a espessura da camada de leo e assim medir o volume
presente.
- O volume de amostra obtido dever ser suficiente para realizar todas as anlises requeridas e
tambm para repetir qualquer anlise duvidosa. A Tab. 3.2 discrimina o volume mnimo
necessrio para anlises mais comuns. O valor mais baixo para despejos concentrados. O
volume mnimo de uma amostra tomada ao acaso deve ser l a 2 litros. Pores individuais
para uma amostra composta devem ser, no mnimo, de 25 a 100 ml. Dependendo da
frequncia de amostragem e do volume de amostras individuais, a amostra composta total
estaria entre 2 a 4 litros.
- As amostras devem ser armazenadas de maneira a assegurar que as caractersticas a serem
analisadas no sejam alteradas. Em alguns casos a refrigerao pode ser necessria. Quando
a armazenagem de uma amostra interfere com uma anlise particular, prefervel tornar
amostras separadas para as anlises que podem necessitar de tcnicas aprimoradas de
preservao.
- Cada amostra deve ser rotulada com carto de identificao, contendo as seguintes
informaes:
Designao ou locao de coleta de amostra;
Data e tempo de coleta;
Indicao da amostra composta ou fortuita com tempo apropriado e informao de
volume;
Notao da informao que pode variar, antes que as anlises de laboratrio sejam
feitas, devendo incluir temperatura, pH e aspecto.

AMOSTRAGEM BACTERIOLGICA

A amostragem bacteriolgica deve ser obtida em garrafas de boca larga com uma capaciciade de,
no mnimo, 300 ml e equipadas com rolha de vidro. As garrafas devero ser esterilizadas. Um meio
para assegurar estas exigncias seria o aquecimento em forno por duas horas a 170C. As garrafas
no devem estar completamente cheias para que a mistura possa ser agitada antes das anlises.
Durante a amostragem, a boca da garrafa dever ser colocada na direo da corrente e a rolha
deve ser protegida de contaminao. As amostras devem ser armazenadas a 4C, imediatamente aps
a amostragem e, no transporte, as garrafas devem permanecer em caixas de gelo.

Preservao das amostras

As amostras devero ser analisadas to logo seja possvel aps a coleta, dado que certos produtos
qumicos sofrem modificaes com o passar do tempo, tais como:
- cations metlicos podem precipitar-se como hidrxidos ou formar complexos;
 - a valncia dos ons pode mudar por oxidao ou reduo;
- cations metlicos podem ser adsorvidas na superfcie do vidro, plstico ou recipiente de
quartzo.
As caractersticas das amostras podem ser modificadas, tambm, pela atividade microbiolgica;
- as clulas podem aumentar a DBO ou DQO;
- a produtividade de clulas pode modificar a DBO e DQO;
- o contedo de nitrognio e fsforo orgnico pode ser alterado.
As amostras compostas precisam ser preservadas de tal modo que as caractersticas a serem medidas
no se alterem em quantidade e qualidade. Mtodos especiais de coletas so algumas vezes
necessrios para evitar estas alteraes. Por exemplo, deve-se eliminar o ar dos recipientes quando se
analisam: 02, C02, NH3, H2S, cloro livre, pH, dureza, S02, NH4, Fe, acidez e alcalinidade. Na prtica,
isto significa que o ar no deve entrar nas garrafas e que as mesmas devem ser completamente cheias.
O pH ser sempre determinado imediatamente depois que a amostra tenha sido coletada e o contedo
de oxignio deve ser determinado no local ou ser fixado com sulfato manganoso e iodeto de potssio
como no mtodo Winkler.
O procedimento usual para a armazenagem consiste em se colocar as amostras em um
refrigerador. A Tabela 3.3 apresenta informaes para a armazenagem e a aplicao de refrigerao e
congelamento para diversas caractersticas de despejos. Se a DQO no pode ser medida por vrios
dias, recomendado que o pH seja ajustado numa faixa entre 3 e 5. Preservativos que no
influenciem as anlises devem ser adicionados imediatamente aps a tomada de amostra.

Tabela 3.3 - Condies de refrigerao e congelamento de amostras

Condies de Armazenamento
Anlises
Refrigerao a 4C Congelamento
Slidos totais - -

Slidos em suspenso At diversos dias -

Slidos em suspenso
At diversos dias -
Volteis

DQO At diversos dias -

Adaptao.
Deve-se
At diversos dias num sistema
DBO Utilizar semente
composto de amostragem
de esgoto
fresco

COMPARAO DOS RESULTADOS DAS ANLISES

De posse dos resultados das anlises dos efluentes, pode-se passar interpretao global dos
mesmos. claro que j se deve saber de suas origens e o porqu de suas caractersticas.
Como sabemos, a matria orgnica medida, por tentativas, atravs dos seguintes testes:
slidos volteis (g de matria voltil por litro de despejo);
demanda bioqumica de oxignio (g de oxignio dissolvido gastos na oxidao de 1 litro de
despejo);
demanda qumica de oxignio ou o antigo OC (g de oxignio gastos na oxidao de 1 litro de
despejo);
 estabilidade relativa:
demanda de cloro (g de cloro por litro de despejo).
Pela sua representatividade, pode-se considerar, a DBO e a DQO, como as chaves de interpretao
inicial e de direcionamento na escolha dos tipos possveis de tratamento.

a) A DQO pouco maior que a DBO ( DQO DBO < 2)*

No caso em que os valores da DBO e da DQO estejam prximos, tem-se uma alta possibilidade de
que o despejo seja de caractersticas tais que permita o seu tratamento em unidades convencionais
(fossas spticas, filtros biolgicos, lodos ativados convencionais, valos e clulas de aerao, lagoas,
etc.). Parte-se, pois, da premissa, confirmada pela baixa relao, de que praticamente toda a matria
orgnica seja biodegradvel e que sua remoo seja o objetivo do tratamento.
(*) Se possvel DBO20 , se no DBO5
No existe maneira ideal de fixar um quociente nico, fixo. O nmero 2 simplesmente orientador
Serviriam como confirmao da premissa da biodegradabilidades, a ocorrncia de algumas das
seguintes situaes:
- o despejo bruto, depois de deixado envelhecer, dever ficar com o seu pH reduzido (parte-
se da idia de que o despejo j tenha microrganismos capazes de iniciar a degradao);
- o OD, se inicialmente existente, dever diminuir, podendo at desaparecer;
- para a situao em questo, o fato da matria orgnica estar solvel ou em suspenso,
secundrio para todos os tipos de tratamento biolgico (com excesso da "estabilizao por
contato" que mais adequada para o caso da matria orgnica estar em suspenso).
Para se saber se a matria orgnica est em soluo ou em suspenso poder-se-ia fazer o teste da
DBO da amostra bruta e da amostra decantada (por exemplo 2 horas) ou verificar-se a matria voltil
(SV) est em sua maior parte, na forma de SS ou SO ou seja, a relao entre SSV e SDV.

b) A DQO sensivelmente maior que a DBO ( DQO _ >> 2)

DBO
A situao mostrada pela anlise, indica a presena, nos despejos, de grande quantidade de matria
orgnica no atacvel biologicamente.
Duas sero as alternativas:

1 Alternativa
Se a matria orgnica no atacvel biologicamente no tiver maior importncia sanitria
(celulose, por exemplo) e houver interesse (quase sempre h) de remover a parte biodegradvel, ento
pode-se pensar em usar os tratamentos convencionais de esgotos sanitrios.
O efluente do tratamento ter baixa DBO e a DQO ser reduzida apenas parcialmente no que
corresponde a sua parte biodegradvel. Parte da matria orgnica no-biodegradvel e que esteja em
suspenso, poder ser tambm removida pela floculao que naturalmente ocorre nos tratamentos
biolgicos. A matria no-biodegradvel em soluo, praticamente no ser atacada. O efluente do
tratamento poder ter ainda uma alta DQO mas isso no preocupar pelo fato que essa matria no
putrescvel no causar dano ao rio.

2 Alternativa
Se a matria orgnica no biodegradvel de um despejo for um dos bices, a sua disposio, pouca
coisa poder ser feita com tratamentos biolgicos. Ter-se- que partir para tratamentos fsicos ou
qumicos especficos e no obrigatoriamente utilizados nas estaes de tratamento convencionais de
esgotos sanitrios.
Obs:
1) Os nmeros 2 e 0,8 so meramente orientativos.
2) A escolha entre filtros bilogicos e lodos ativados (e seus processos modificados) para despejos que podem
receber substncias txicas ou com variao muito rpida de caractersticas, deve levar em considerao a
maior estabilidade de resultados dos filtros biolgicos. Estes so mais inertes a choques, por duas razes
principais:a sua massa de lodo(e, portanto, quantidade de microrganismos) maior que os processos de lodos
ativados, absorvendo melhor as sobrecargas ou efeitos danosos; a exposio do lodo ou lquido em tratamento
nos filtros biolgicos gradual (superficial), permitindo a regenerao da pelcula atacada pela ao de txicos
(desde que a ao txica seja rpida). Nos lodos ativados a exposio do lodo total.
 Princpios de sedimentao
1. INTRODUO

A sedimentao uma operao fsica de separao de partculas slidas com densidade superior
do lquido circundante. Em um tanque em que a velocidade de fluxo da gua bem baixa, as
partculas tendem a ir para o fundo sob a influncia da gravidade. O lquido sobrenadante torna-se em
consequncia clarificado, enquanto as partculas no fundo formam uma camada de lodo, e so
removidas conjuntamente com ele. A sedimentao uma operao unitria de grande importncia
em diversos sistemas de tratamento de esgotos.
So as seguintes as principais aplicaes da sedimentao no tratamento de esgotos:

. Tratamento preliminar. Remoo da areia (sedimentao de partculas inorgnicas de maiores

dimenses)
- Caixa de areia

. Tratamento primrio. Decantao primria (sedimentao dos slidos em suspenso do esgoto

bruto)
- Tanques convencionais, com remoo frequente do lodo
- Fossas spticas

. Tratamento secundrio. Decantao final (remoo dos slidos biolgicos)

- Decantadores secundrios nos sistemas de lodos ativados

- Decantadores finais nos sistemas de filtros biolgicos
- Decantadores finais nos sistemas de reatores anaerbios de manta de lodo
- Lagoas de sedimentao, aps lagoas aeradas de mistura completa

. Tratamento do lodo. Adensamento (sedimentao e adensamento do lodo primrio e/ou do lodo

biolgico excedente)
- Adensadores por gravidade

. Tratamento fsico-qumico. Sedimentao aps precipitao qumica

- Polimento de efluentes do tratamento secundrio
- Remoo qumica de nutrientes
- Tratamento fsico-qumico (coagulao qumica) de despejos domsticos e, principalmente,
industriais

Alm destes, a sedimentao ocorre em diversas outras unidades de tratamento de esgotos, como
lagoas de estabilizao, mesmo que estas no tenham sido especificamente projetadas para tal.
Na maior parte das aplicaes, o principal objetivo o de se produzir um efluente clarificado, ou
seja, com baixas concentraes de slidos em suspenso. No entanto, tambm frequente a situao
em que se deseja obter, concomitantemente, um lodo adensado, para facilitar o seu posterior
tratamento.

As Figuras 1.1 e 1.2 apresentam os esquemas de dois tipos de decantadores, um retangular, de

fluxo horizontal, e outro, circular, de alimentao central. Detalhes acerca do dimensionamento destes
decantadores so apresentados em diversos volumes da srie. No presente captulo so apresentados
apenas os princpios bsicos da sedimentao.

2. TIPOS DE SEDIMENTAO
 No tratamento de esgotos, tem-se basicamente os quatro tipos distintos de sedimentao descritos
no Quadro 2.1. provvel que durante uma operao de sedimentao mais de um tipo ocorra em um
dado tempo, sendo mesmo possvel que os quatro ocorram simultaneamente.

3. SEDIMENTAO DISCRETA

3.1. Velocidade de sedimentao

A sedimentao das partculas discretas pode ser analisada atravs das leis clssicas de Newton e
Stokes. Segundo estas leis, a velocidade final de uma partcula em sedimentao em um lquido
constante, ou seja, a fora de atrito se iguala fora gravitacionaI. Esta velocidade terminal atingida
no meio lquido em fraes de segundos. A Figura 3.1 mostra as foras intervenientes na partcula em
sedimentao, ao passo que a Figura 3.2 ressalta o fato de que a velocidade de sedimentao das
partculas discretas constante.

Segundo a lei de Stokes, a velocidade de sedimentao discreta de uma partcula (vs) em fluxo
laminar dada por:

onde:
Vs = velocidade de sedimentao da partcula (m/s)
g = acelerao da gravidade (m/s2)
= viscosidade cinemtica da gua (m2/s)
s = densidade da partcula (kg/m3)
1 = densidade do lquido (kg/m3)
d = dimetro da partcula (m)

A viscosidade cinemtica e a densidade da gua 1 so funo da temperatura T. No entanto, a

variao da densidade da gua, dentro da faixa usual de temperaturas, pode ser considerada, em
termos prticos, desprezvel, podendo-se adotar o valor de 1000 kg/m3. A influncia da viscosidade
da gua mais representativa, e pode ser vista no Quadro 3.1 (Tchobanoglous e Schroeder, 1985;
Huisman, 1978).
Na interpretao da Equao 3.1, so importantes as seguintes consideraes:

Vs proporcional a (s - l) / l
Vs proporcional a d2

O fato de Vs ser proporcional ao quadrado do dimetro da partcula ressalta a importncia de se

aumentar o tamanho das partculas objetivando uma remoo mais rpida das mesmas. Como um
exemplo, quando o dimetro da partcula dobra, a velocidade de sedimentao aumenta quatro vezes.

Exemplo 3.1
Calcular a velocidade de sedimentao de um gro de areia, tendo-se os seguintes dados:
dimetro do gro: d = 0,7 mm
densidade da areia:s = 2650 kg/m3
densidade do lquido: l = 1000 kg/m3
temperatura do lquido: T = 25C

Soluo:

Pelo Quadro 3.1, para a temperatura de 25C, a viscosidade cinemtica da gua O,90x10-6 m2/s.
O dimetro da partcula O,7x1O-3 m. Pela Equao 3.1, tem-se:

3.2. Conceito do tanque de sedimentao de fluxo horizontal ideal

A sedimentao discreta de uma partcula pode ser analisada, tanto atravs de uma coluna de
sedimentao sem fluxo, quanto atravs de um tanque de fluxo horizontal com velocidade de
escoamento horizontal (Vh) constante. A Figura 3.3 mostra as zonas representativas deste tanque
ideal. As consideraes tericas so relativas zona onde a sedimentao efetivamente ocorre (zona
de sedimentao).
Para a anlise terica da sedimentao necessrio assumir que:

na zona de entrada as partculas esto uniformemente distribudas

as partculas que tocam a zona de lodo so consideradas removidas
as partculas que atingem a zona de sada no so removidas por sedimentao

As principais dimenses da zona de sedimentao encontram-se apresentadas na Figura 3.4.

H
L

Fig. 3.4. Dimenses da zona de sedimentao

No tanque de sedimentao ideal com velocidade horizontal constante, a sedimentao discreta de
uma partcula ocorre de forma idntica que ocorreria numa coluna de sedimentao (ver Figura 3.5).
O tempo gasto para a partcula atingir o fundo dado por:

coluna de sedimentao: tempo = distncia/velocidade

t= H (3.2)
vs

tanque de fluxo horizontal: tempo = volume/vazo

t= V/Q = H.A/Q (3.3)

Combinando-se as Equaes 3.2 e 3.3, tem-se que:

Vs= Q/A (3.4)

Esta equao de grande importncia em termos do dimensionamento dos tanques de

sedimentao. Caso se deseje remover partculas com velocidades de sedimentao iguais ou
inferiores a vs, e conhecendo-se a vazo de gua a ser tratada Q, obtm-se a rea superficial
necessria atravs da relao:

A = Q/Vs (3.5)

A velocidade de sedimentao a ser adotada para o projeto (vs, ou vo) tambm denominada taxa
de aplicao superficial, expressa em unidades de velocidade (m/h), ou de vazo por unidade de rea
(m3/m2.h)

Na interpretao da Equao 3.4, deve-se notar que:

Vs pode ser obtida atravs de experimentos com o lquido a ser tratado ou com valores de
literatura (em um dimensionamento, Vs um parmetro de projeto)
a remoo de partculas discretas depende apenas da rea superficial (A) e no da altura
(H) e do tempo (t).

Princpios de aerao
1. INTRODUO

A aerao uma operao unitria de fundamental importncia em um grande nmero de

processos aerbios de tratamento de esgotos. Desde que o lquido esteja deficiente de um gs
(oxignio, no caso em questo), h uma tendncia natural do gs passar da fase gasosa, onde se
encontra em quantidade satisfatria, para a fase lquida, onde est deficiente. O oxignio um gs que
se dissolve mal no meio lquido. Por esta razo, h em vrios sistemas a necessidade de se acelerar o
processo natural, de forma a que o fornecimento de oxignio possa se dar em uma taxa mais elevada,
equivalente taxa do seu consumo, pelas bactrias. Entre os processos de tratamento de esgotos a
utilizarem a aerao artificial encontram-se as lagoas aeradas, os lodos ativados e suas variantes, os
biofiltros aerados e alguns outros processos mais especficos. Dentre os processos de tratamento do
lodo, a digesto aerbia utiliza tambm a aerao artificial.

H duas formas principais de se produzir a aerao artificial:

 introduzir ar ou oxignio no lquido (aerao por ar difuso)
causar um grande turbilhonamento, expondo o lquido, na forma de gotculas, ao ar, e
ocasionando a entrada do ar atmosfrico no meio lquido (aeraco superficial ou mecnica)

Dentre estas duas modalidades, h diversas variantes, descritas nos itens 7 e 8. A Figura 1.1
apresenta esquematicamente os princpios da aerao por ar difuso e aerao mecnica.

2. FUNDAMENTOS DA TRANSFERNCIA DE GASES

2.1. Concentrao de saturao de um gs

Quando um lquido exposto a um gs, ocorre um contnuo intercmbio de molculas da fase lquida
para a fase gasosa e vice-versa.To logo a concentrao de solubilidade na fase lquida seja atingida,
ambos os fluxos passam a ser de igual magnitude, de modo a que no ocorra uma mudana global das
concentraes do gs em ambas as fases (Figura 201). Este equilbrio dinmico est associado
concentrao de saturao do gs na fase lquida.

Nas condies de equilbrio, as velocidades de absoro (Vg) e de liberao (V1) do gs so iguais,

ou seja:
Vg = V1
As concentraes de saturao nas duas fases so proporcionais a estas velocidades:

kg.Cg = k1.Cs (2.2)

onde:
kg e k1= constantes de proporcionalidade
Cg = concentrao do gs na fase gasosa (mg/l)
Cs = concentrao do gs na fase lquida (mg/l)

Assim,
Cs = Kg/K1. Cs (2.3)

Fazendo kg/k1 = kD, tem-se:

Cs = kD .Cg (2.4)

Portanto, a concentrao de saturao diretamente proporcional concentrao na fase gasosa. O

coeficiente kD denominado coeficiente de distribuio, e depende da natureza do gs e do lquido, e
da temperatura.
Para a difuso do oxignio na gua, kD assume os seguintes valores (Popel, 1979):

Observa-se, portanto, que quanto maior a temperatura, menor a solubilidade do gs no meio

lquido. A maior agitao das molculas na gua faz com que os gases tendam a passar para a fase
gasosa.
A concentrao Cg pode ser obtida atravs da lei universal dos gases:

pV=nRT (2.5)

onde:
p = presso parcial do gs na fase gasosa (Pa)
V = volume ocupado na fase gasosa (m3)
n = nmero de moles do gs no volume V (mol/m3)
R = constante universal (8,3143 J/Kmol)
T = temperatura (K)

Desenvolvendo-se a Equao 2.5 e introduzindo-a na Equao 2.4 e, concomitantemente,

corrigindo-se a presso para aquela do vapor da gua, obtm-se a equao que estabelece a
concentrao de saturao de um gs na gua, em funo da temperatura e da presso:

Cs=kD. dv. (Pa-Pv). PM/RT (2.6)

onde:
dv = distribuio volumtrica do oxignio no ar atmosfrico (0,21 ou 21 % do ar representado por
oxignio)
PM= peso molecular do oxignio (32 g/mol)
Pa = presso atmosfrica (101.325 Pa nas CNTP)
Pv = presso de vapor da gua (ver Quadro 2.2)

Exemplo 2.1
Calcular a concentrao de saturao de oxignio na gua pura nas seguintes condies:
. temperatura = 20C
. presso atmosfrica ao nvel do mar
Soluo:

Com base nas notaes anteriores, tem-se:

kD = 0,337
dv = 0,21
Pa = 101.325 Pa
Pv = 2.330 Pa
PM = 32 g/mol
R = 8,3143 J/Kmol
T= 293 K (= 20C)

Utilizando-se a Equao 2.6, obtm-se:

Cs=kD. dv. (Pa-Pv). PM/RT =

0,0337 X 0,21 X (101.325 - 2.330) . 32 / 8,3143 X 293 = 9,2 mg/L

De forma a evitar a necessidade desta sequncia trabalhosa de clculos, existem algumas frmulas
empricas (a maioria baseada em anlises da regresso) que fornecem diretamente o valor de Cs
(mg/L) em funo de, por exemplo, a temperatura T (C). Uma frmula frequentemente empregada :

Cs = 14,652 - 4,1O22x1O-1.T + 7,991Ox1O-3.T2 - 7,7774x1O-5.T3 (2.7)

A altitude exerce uma influncia na solubilidade de um gs, por ser inversamente proporcional
presso atmosfrica. Quanto maior a altitude, menor a presso atmosfrica, e menor a presso para
que o gs se dissolva na gua. Esta influncia pode ser computada pela seguinte relao (Qasim,
1985):