TEMA:

Determinacin de la velocidad de corrosin en

pares galvnicas

CURSO : corrosin en pares galvnicos

PROFESOR : ING. MILNER SEGOVIA.
ALUMNOS :

Neftal Apfata Huaman 092634

Danitza Daniela Carlos Yucra 111038
Yesica Mrquez Chacnama 093822
Samuel Martin delgado Loaiza 070376
Waldir alegre chacn 100911
Pamela lucia Huamn casapa 091156

CUSCO - PERU
2016-I
 PRESENTACIN

Seor docente nos dirigimos hacia su persona, con el ms

cordial saludo, para poner de su conocimiento el presente
informe de laboratorio N 4: corrosin en par
galvnica.
Cuyo contenido es presentado ante usted con el objetivo
de impulsar la enseanza impartida en cada una de las
prcticas de laboratorio, a cargo de su persona, que nos
invoca a aprender nosotros sus alumnos, la adquisicin y
ampliacin de nuevos conocimientos as como el
desarrollo de nuestras habilidades, las cuales sin duda
alguna sern de suma utilidad en nuestro futuro y
desempeo profesional.
Finalmente manifestarle nuestro agradecimiento por su
excelente desempeo acadmico como docente, esperando
del mismo modo mediante la elaboracin de este presente
informe de laboratorio, cumplir con sus expectativas, y
alcanzar por medio de sus crticas y recomendaciones la
firme decisin de mejora, en la elaboracin de futuros
informes de laboratorio.

Atentamente

Sus alumnos.
 INTRODUCCION
La corrosin galvnica es un proceso electroqumico en el que
un metal se corroe preferentemente cuando est en contacto elctrico con un tipo
diferente de metal (ms noble) y ambos metales se encuentran inmersos en
un electrolito o medio hmedo.1 Por el contrario, una reaccin galvnica se aprovecha
en bateras y pilas para generar una corriente elctrica de cierto voltaje. Un ejemplo
comn es la pila de carbono-zinc donde el zinc se corroe preferentemente para producir
una corriente. La batera de limn es otro ejemplo sencillo de cmo los metales
diferentes reaccionan para producir una corriente elctrica.
Cuando dos o ms diferentes tipos de metal entran en contacto en presencia de un
electrolito, se forma una celda galvnica porque metales diferentes tienen diferentes
potenciales de electrodo o de reduccin. El electrolito suministra el medio que hace
posible la migracin de iones por lo cual los iones metlicos en disolucin pueden
moverse desde el nodo al ctodo. Esto lleva a la corrosin del metal andico (el que
tienen menor potencial de reduccin) ms rpidamente que de otro modo; a la vez, la
corrosin del metal catdico (el que tiene mayor potencial de reduccin) se retrasa hasta
el punto de detenerse. La presencia de electrolitos y un camino conductor entre los dos
metales puede causar una corrosin en un metal que, de forma aislada, no se habra
oxidado.

OBJETIVOS:

Observar y analizar los efectos producidos en dos metales distintos, mediante un

corto circuito que produce corrosin.
Evaluar la velocidad de corrosin en los diferentes metales del circuito.

MARCO TEORICO.
1 Fundamentos de corrosin.

Una definicin bastante aceptable de la corrosin es el deterioro que sufre un material a

consecuencia de un ataque qumico por su entorno.
Siempre que la corrosin est originada por reaccin qumica, la velocidad a la que
tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura y de la concentracin de los
reactivos y de los productos. Otros factores, como el esfuerzo mecnico y la erosin
tambin, pueden contribuir al deterioro.
La mayor parte de la corrosin de los materiales concierne al ataque qumico de los
metales, el cual ocurre principalmente por ataque electroqumico, ya que los metales
tienen electrones libres que son capaces de establecer pilas electroqumicas dentro de
los mismos. Las reacciones electroqumicas exigen un electrolito conductor, cuyo
soporte es habitualmente el agua. De aqu que en ocasiones se le denomine "corrosin
acuosa". Muchos metales sufren corrosin en mayor o menor grado por el agua y la
atmsfera. Los metales tambin pueden ser corrodos por ataque qumico directo
procedente de soluciones qumicas.
Otro tipo de degradacin de los metales que sucede por reaccin qumica con el medio,
es lo que se conoce como "corrosin seca", que constituye en ocasiones una
degradacin importante de los metales especialmente cuando va acompaado de altas
temperaturas.
Materiales no metlicos como las cermicas y los polmeros no sufren el ataque
electroqumico pero pueden ser deteriorados por ataques qumicos directos. Por
ejemplo, los materiales cermicos refractarios pueden ser atacados qumicamente a altas
temperaturas por las sales fundidas. Los polmeros orgnicos pueden ser deteriorados
por el ataque qumico de disolventes orgnicos. El agua es absorbida por algunos
polmeros orgnicos, provocando en ellos cambios dimensionales o en sus propiedades.
La accin combinada de oxgeno y radiacin ultravioleta es susceptible de destruir
algunos polmeros, incluso a temperatura ambiente.
Un principio natural en todos los campos de las ingenieras es la degradacin de las
mquinas y piezas en servicio. Es obvio demostrar que la corrosin constituye una de
las fuentes importantes de degradacin de los ingenios diseados por el tcnico.
Combatir la corrosin significa: prolongar el tiempo de servicio de un ingenio,
disminuir su mantenimiento, disear con menor costo para un tiempo definido de
servicio, o, cuando no, impedir accidentes que pueden provenir de fracturas sbitas,
consecuencias del proceso corrosivo.
En este captulo se estudian los diversos procedimientos o materiales que se disponen
para combatir la corrosin, lo que constituye objetivo fundamental del ingeniero de
materiales. Por su parte la ciencia de los materiales debe suministrar el conocimiento de
los procesos de corrosin que permita desarrollar con probabilidad alta de xito los
mtodos de proteccin contra la corrosin.

1.1 PRINCIPIOS ELECTROQUMICOS DE LA CORROSIN.

Citemos el experimento de laboratorio que rene los sucesos bsicos que aparecen en un
proceso corrosivo. Un recipiente conteniendo una solucin acuosa, figura 12.1,
denominada electrolito, que baa dos electrodos de metales diferentes, por ejemplo Mg
y Cu, que se encuentran unidos por un conductor elctrico en el que se intercala un
voltmetro. Un flujo de electrones circula por el conductor desde el Mg al Cu, lo que
significa una corriente elctrica desde el Cu al Mg segn la convencin de signos de
stas. El voltmetro indicar este paso de corriente. Este es el principio de la pila
galvnica, de Luigi Galvani, que convierte la energa qumica en elctrica. El Mg se
corroe pasando a hidrxido magnsico segn la reaccin:
Mg + H2O (l) + 1/2 O2 (g) Mg (OH)2 (s) G mg = -142600 cal (1)
La tendencia a la reaccin,
Mg Mg++ + 2e- (2)
Viene dada por el valor negativo de la variacin de energa libre en la reaccin, G mg.
 Figura 1.1 Montaje industrial de una pila electroltica
El magnesio, en este caso, constituye el nodo; pues es donde se ubica la degradacin
del metal.
Me Men+ + n e- (3)
La ecuacin 12.3 constituye lo que se conoce como semipila de oxidacin.
El cobre constituye el ctodo; pues la energa libre de formacin del hidrxido es
menor. En efecto,
Cu + H2O (l) + 1/2 O2 (g) Cu (OH)2 (s) G Cu = -28600 cal. (4)
La ecuacin Cu+2 + 2 e- Cu constituye la semipila de reduccin.
Se observa que G Mg < G0Cu, y un principio general es que las transformaciones
0

espontneas lo hacen en sentido de disminuir la energa libre.

En este sentido se definen los metales nobles como aquellos en que la energa libre en la
reaccin de formacin de sus xidos es positiva, como el caso del oro.
Au + 3/2 H2O (l) + 3/4 O2 (g) Au (OH)3 (s); G0 = + 15700 cal. (5)
Interesa recordar algunos aspectos importantes sobre las reacciones de oxidacin
reduccin en las semipilas:

1. Reaccin de oxidacin. La reaccin de oxidacin por la cual los metales forman iones que
pasan a solucin acuosa recibe el nombre de reaccin andica, y las regiones locales en la
superficie de los metales donde la reaccin de oxidacin tiene lugar reciben el nombre de
nodos locales. En la reaccin andica, se producen electrones, los cuales permanecen en el
metal, y los tomos del metal forman cationes (ecuacin 3).

2. Reaccin de reduccin. La reaccin de reduccin en la cual un metal o un no metal ve

reducida su carga de valencia recibe el nombre de reaccin catdica. Las regiones locales en
la superficie del metal donde los iones metlicos o no metlicos ven reducida su carga de
valencia reciben el nombre de ctodos locales. En la reaccin catdica hay un consumo de
electrones.

3. Las reacciones de corrosin electroqumica involucran reacciones de oxidacin que

producen electrones y reacciones de reduccin que los consumen. Ambas reacciones de
 oxidacin y reduccin deben ocurrir al mismo tiempo y a la misma velocidad global para
evitar una concentracin de carga elctrica en el metal.

1.2 POTENCIALES DE SEMIPILA ESTANDARES DE ELECTRODOS

Cada metal tiene una tendencia diferente a la corrosin en un medio determinado. Por
ejemplo, el cinc es qumicamente atacado y corrodo por cido clorhdrico diluido
mientras que el oro, en estas condiciones, no lo es.
Un mtodo para comparar la tendencia a formar iones en disolucin acuosa, es
comparar sus potenciales de semipila de reduccin o de oxidacin respecto a un
potencial estndar de semi pila in hidrgeno hidrgeno, empleando un dispositivo
experimental como el de la figura 12.2. Para determinar el potencial de semipila
estndar de un electrodo determinado se utilizan dos vasos de precipitados que
contienen disoluciones acuosas separadas por un puente salino para evitar la mezcla de
las disoluciones. En uno de los vasos de precipitados se sumerge un electrodo del metal
cuyo potencial estndar queremos determinar en una disolucin 1 M de sus iones a
25C. En otro vaso de precipitados un electrodo de platino se sumerge en una disolucin
1M de iones H+, donde se barbotea gas hidrgeno. Un cable en serie con voltmetro y un
interruptor conecta los dos electrodos. Cuando el interruptor se cierra, se mide el voltaje
entre las dos semipilas.

Figura 1.2. Montaje de pila con electrodo H2 - 2H+.

El potencial correspondiente a la reaccin de la semipila H2 2H+ + 2e-

Recibe arbitrariamente la asignacin de voltaje 0. Por tanto, el voltaje de la reaccin de
semipila metlica Mn Mn+n + n e- se mide directamente frente al electrodo
estndar de hidrgeno.
La tabla 12.1 muestra los potenciales de semipila de determinados metales. A los
metales que son ms reactivos que el hidrgeno se les asigna un potencial negativo y se
dice que son andicos con respecto al hidrgeno. Las reacciones de proceso son:
 M M+n + n e- (metal oxidado a iones) (6)
2H+ + 2e- H2 (iones hidrgeno reducidos a hidrgeno gas) (7)
A los metales que son menos reactivos que el hidrgeno se les asignan potenciales
positivos y se dice que son catdicos con respecto al hidrgeno. Los iones del metal
cuyo potencial est siendo determinado, son reducidos al estado metal (y pueden
depositarse sobre el electrodo), y el hidrgeno gas es oxidado a iones hidrgeno. Las
ecuaciones para las reacciones del proceso son:
M+n + n e- M (iones de metal reducidos a tomos) (8)
H2 2H + 2e- (gas hidrgeno oxidado a iones hidrgeno)
+
(9)

Tabla 1.1. Potenciales de electrodo estndar a 25C

Potencial de electrodo,
Reaccin de oxidacin (corrosin) E0(voltios frente a electrodo
estndar de hidrgeno)
3+ -
Au Au + 3e +1,498
2H2O O2 + 4H+ + 4e- +1,229
Ms catdico Pt 2+
Pt + 2e -
+1,200
(menor tendencia + -
Ag Ag + e +0,799
a la corrosin)
2Hg Hg22+ + 2e- +0,788
2+ 3+ -
Fe Fe + e +0,771
- -
4(OH) O2 + 2H2O + 4e +0,401
Cu Cu2+ + 2e- +0,337
2+ 4+ -
Sn Sn + 2e +0,150
H2 2H+ + 2e- 0,000
Pb Pb2+ + 2e- -0,126
2+ -
Sn Sn + 2e -0,136
2+ -
Ni Ni + 2e -0,250
Co Co2+ + 2e- -0,277
Cd Cd2+ + 2e- -0,403
Fe Fe2+ + 2e- -0,440
Cr Cr3+ + 3e- -0,744
Ms andico Zn 2+
Zn + 2e -
-0,763
(mayor tendencia 3+ -
a la corrosin) Al Al + 3e -1,662
2+ -
Mg Mg + 2e -2,363
Na Na+ + e- -2,714
* Las reacciones se escriben como semiceldas andicas. La reaccin de
semicelda ms negativa, la ms andica, presenta la mayor tendencia a
que aparezca la corrosin u oxidacin.
1.3 PILAS GALVNICAS
Puesto que la mayora de los fenmenos de corrosin metlica involucran reacciones
electroqumicas, es importante entender los principios de la operacin de un par (pila)
galvnico electroqumico. Una pila galvnica macroscpica puede construirse con
electrodos metlicos distintos, cada uno inmerso en una disolucin que contenga sus
propios iones. La figura 1.2 muestra una pila galvnica de este tipo, que tiene un
electrodo de cinc inmerso en una disolucin 1M de Zn+2(iones) y otro de cobre inmerso
en una disolucin 1M de iones Cu+2, ambas disoluciones a 25C. Las dos disoluciones
estn separadas por una pared porosa para impedir que se mezclen y los electrodos estn
conectados exteriormente por un cable al que hemos aplicado un interruptor y un
voltmetro. Tan pronto como cerremos el interruptor, los electrones fluyen desde el
electrodo de cinc hasta el de cobre a travs del cable externo y el voltmetro seala un
voltaje de -1,10 V.

Figura 1.3. Pila macroscpica galvnica con electrodos de Zn y Cu.

En las reacciones electroqumicas que tienen lugar en la pila galvnica para dos metales,
cada uno inmerso en una disolucin 1 M de sus propios iones, el electrodo que tiene el
potencial de oxidacin ms negativo ser el electrodo en elque se produce la oxidacin.
La reaccin de reduccin tendr lugar en el electrodo de potencial ms positivo. Por
tanto para la pila galvnica Zn Cu de la figura 1.3, el electrodo de cinc ser oxidado a
iones Zn+2 y los iones Cu+2 sern reducidos a Cu en el electrodo de cobre.
Para calcular el potencial electroqumico de la pila galvnica Zn Cu se escriben las
semi reacciones de oxidacin para el zinc y el cobre, y se busca su valor de potencial en
la tabla 1.1:
Zn Zn+2 + 2e- E0 = -0,763 V
Cu Cu+2 + 2e- E0 = +0,337 V
La semi reaccin del Zn exhibe un potencial ms negativo (-0,763 V contra + 0,337 V
para el Cu). Por tanto el electrodo de Zn se oxidar a iones Zn+2 y los iones Cu+2 se
reducirn a Cu en el electrodo de cobre. El potencial electroqumico total se obtiene
sumando el potencial de la semi reaccin del cinc al potencial de semi reaccin del
cobre. Debe hacerse observar que el signo del potencial de oxidacin de la semi
reaccin ha de ser cambiado a la polaridad opuesta cuando la semi reaccin se escribe
como una reaccin de reduccin.
En una pila galvnica, llamamos nodo al electrodo que se oxida y ctodo al lugar
donde tiene lugar la reduccin. En el nodo se producen electrones e iones metlicos y
como los electrones permanecen en el electrodo metlico, al nodo se le asigna
polaridad negativa. En el ctodo se consumen electrones por lo que se le asigna
polaridad positiva.
1.4 PILAS GALVNICAS CON ELECTROLITOS QUE NO SON 1 M
La mayora de los electrolitos de las pilas galvnicas de corrosin reales no son 1M sino
que normalmente se trata de soluciones diluidas con concentraciones menores de 1M. Si
la concentracin de los iones de un electrolito que rodea el nodo es menor de 1M, la
fuerza conductora de la reaccin para disolver u oxidar al nodo es mayor ya que hay
menor concentracin de iones para provocar la reaccin inversa.
El efecto de la concentracin del ion metlico Cion sobre el potencial estndar E0 a 25C
viene dado por la ecuacin de Nernst. Lo que es lo mismo, el proceso de corrosin por
diferenciacin de composicin est promovido por la diferencia de energa libre en la
formacin G de las especies degradadas. Un indicador de sta es la diferencia de
potencial, E, medido, de forma esttica, sin circular corriente. En efecto, se cumple en
general:
G = - E n F (10)
Siendo n el nmero de electrones liberados por tomo, F constante de Faraday = 96500
culombios/equivalente gramo.
La medicin de E se hace por mtodos empricos. El modelo de Nerst reproduce la
correlacin entre E y las actividades, a, de los productos y los reactantes. La actividad
de una sustancia disuelta, a, viene definida por:
ai = mi i (11)
Siendo m = molalidad (moles/1000 gramos de agua), y, i = Coeficiente de actividad
Para la reaccin general,
lL + mM + ... qQ + rR (12)
La ecuacin de Nerst es:

(13)
Esto nos permite calcular el G para cada fase metlica (Me) en comparacin con
un elemento tomado como referencia. Este elemento de referencia es el hidrgeno en su
reaccin, bien catdica o andica, de medio cido.
Catdica: 2H+ + 2e- H2 (14)
Andica: H2 2H + 2e-
+
(15)
Si realizamos el montaje de la figura 12.2 con el electrodo de hidrgeno, que
puede realizar las reacciones citada para electrolito cido, y en el otro electrodo el metal
o fase cuyo potencial de corrosin deseamos investigar.
Supuesto el zinc tendramos:
Andica Zn Zn++ + 2 e- Catdica (16)
Supongamos reaccin andica en el metal y catdica en el H2. Tendremos la reaccin
total:
Zn + 2H+ + (2e- ctodo) Zn++ + H2 + (2e- nodo) (17)
lo que significa que los dos electrones, por tomos, liberados en el nodo han sido
conducidos por el conductor y consumidos en el ctodo. La ecuacin de Nerst es:
E = E0Zn - E0H2 - RT/2F ln (Zn++)/(H+)2 (18)
Siendo (Zn++) y (H+) las actividades de los aniones Zn++ a H+, puesto que las actividades
del Zn y H2 son la unidad. Si hacemos la medicin con una solucin con (Zn++) = (H+) =
1 y convenimos que en el electrodo de referencia E0H2 = 0 tendremos E = E0Zn, lo que
indica la tendencia a la corrosin del zinc frente al electrodo de hidrgeno en
condiciones normales de actividades inicas. En efecto, en nuestro caso E0Zn = 0,763 V,
lo que determina:
G = - 0.7632F, que por ser negativo define al zinc como andico frente al hidrgeno.
La ecuacin de Nernst simplificada en la semi reaccin andica en la que solo se
produce una clase de iones es:
E = E0 + 0,592/n log Cion (12.19)

Donde E= Nueva fem de la semipila

E0 = fem estndar de la semipila

n= Nmero de electrones transferidos

Cion = Concentracin molar de iones

Cambiamos el signo de la f.e.m final si se trata de la reaccin catdica.

En definitiva, los requisitos bsicos para que suceda un proceso de corrosin es la
existencia de:

a) Dos metales con diferente energa libre en la formacin de sus estados catinicos.

1. El metal de mayor variacin de energa libre constituye el nodo, se degradar

producindose la reaccin andica de cesin de electrones, expresin 12.3.
Me Men+ + n e- (12.20)

2. El metal de menor variacin de energa libre constituir el ctodo y no se

degradar, pero debe albergar la reaccin catdica, absorcin de los electrones
cedidos por el nodo. Citamos algunas de los que pueden acontecer en el ctodo.
En medio cido, pH < 7; H+ + e- = 1/2 H2 (21)
En medio bsico pH > 7; 2 H2O + O2 + 4e- 4 OH- (22)
n+ -
Deposicin de metales; Me + n e = Me (23)
b) Un electrolito, conductor elctrico lquido, que contiene los elementos identificadores del
medio corrosivo.
El agua por s misma ya se constituye en electrolito, merced a su disociacin.
H2O H+ + OH- (24)
Sin embargo, por lo general, est potenciada por las sustancias disueltas que constituyen
el medio corrosivo.

c) Una conexin exterior, conductora elctricamente entre nodo y ctodo.

Si se elimina cualquier parte descrita a, b c, desaparece el problema de la corrosin. Sin
embargo, no es difcil encontrarse con montajes similares al descrito en cualquier
instalacin industrial. El ejemplo de la figura 12.4 es el caso de una tubera que en
servicio cumple con estas condiciones expuestas
Figura 12.4. Ejemplo de micropila en la microestructura.

1.5 PILAS GALVNICAS SIN IONES METLICOS PRESENTES

Consideremos una pila galvnica en la que los electrodos de hierro y cobre estn
inmersos en una disolucin acuosa de electrolito cido en la que inicialmente no existen
iones metlicos. El potencial estndar de oxidacin del electrodo de hierro es -0,440 V y
del cobre es +0.337 V.
Por tanto, en este par el hierro ser el nodo y el oxidante pues tiene el potencial
de oxidacin ms negativo. La semi reaccin en el nodo de hierro ser
Fe Fe2+ + 2e- (reaccin de semipila andica) (25)
Ya que en el electrolito no hay iones cobre que puedan ser reducidos a tomos de
cobre en la reaccin catdica, los iones hidrogeno en la disolucin cida sern reducidos
a tomos de hidrgeno y consecuentemente se combinaran para formar molculas
diatnicas de hidrogeno gas (H2).
La reaccin total en el ctodo ser por tanto:
2 H+ + 2e- H2 (reaccin de semipila catdica) (26)
Adems, si el electrolito tambin contiene un agente oxidante, la reaccin catdica
se convertir en:
O2 + 4H+- + 4e- v 2H2O (27)
 Si el electrolito es neutro o bsico y se encuentra presente el oxgeno, las
molculas de oxgeno y agua reaccionarn para formar iones hidroxilo y la reaccin en
el ctodo ser:
O2 + 2H20 + 4e- 4 0H- (28)
La tabla 1.2 muestra las cuatro reacciones ms comunes que tienen lugar en las
pilas galvnicas con disoluciones acuosas.
Tabla 1.2. Reacciones tpicas de pilas galvnicas en disoluciones acuosas.

1.6 CORROSIN POR CELDA GALVNICA MICROSCPICA DE

ELECTRODOS SENCILLOS
Una reaccin de electrodo sencillo lo constituye la herrumbre del hierro. Si sumergimos
una pieza de hierro en agua con oxgeno disuelto se formar en su superficie xido de
hierro (III), Fe (OH)3. La reaccin de oxidacin que ocurrir en los nodos locales
microscpicos es:
Fe Fe+2 + 2e- (reaccin andica) (29)
Como el hierro est sumergido en agua neutra que est oxigenada, la reaccin de
reduccin que se produce en los ctodos locales es:
O2 + 2H2O + 4e- 4OH- (reaccin catdica) (30)
La reaccin global se obtiene sumando las dos reacciones para dar:
2Fe + 2H20 + O2 2Fe+2 + 4OH- 2Fe (OH)2 (precipitado) (31)
El hidrxido ferroso, Fe (OH)2, precipita de la solucin ya que este compuesto es
insoluble en soluciones acuosas oxigenadas. Ms tarde es oxidado a hidrxido frrico,
Fe (OH)3, que tiene el color marrn rojizo de la herrumbre. La reaccin de oxidacin de
hidrxido ferroso a frrico es:
2Fe (OH)2 + H20 + 1/2 02 2Fe (OH)3 (precipitado o herrumbre) (32)
 1.7 PILAS GALVNICAS DE CONCENTRACIN

a) Celdas de concentracin inica. Consideremos una celda de concentracin inica

formada por dos electrodos de hierro, uno inmerso en un electrolito de Fe+2 diluido y el
otro en un electrolito concentrado del mismo ion. En esta celda galvnica el electrodo en el
electrolito diluido ser el nodo, ya que de acuerdo con la ecuacin de Nernst, ecuacin
12.19, este electrodo tendr un potencial ms negativo con respecto al otro.
Comparemos el potencial de la semipila para un electrodo de hierro sumergido en un
electrolito diluido de Fe+2, 0,001 M con el potencial de semipila para otro electrodo de
hierro inmerso tambin en un electrolito diluido de Fe+2 pero mas concentrado, 0,01 M. La
ecuacin general de Nernst para una semi reaccin de oxidacin para Fe Fe+2 + 2e-,
como n = 2, es:
EFe+2 = E0 + 0,0296 log Cion (33)
Para una solucin 0,001 M:
EFe+2 = -0,440 V + 0,0296 log 0,001 = -0,529 V (34)
Para una solucin 0,01 M:
EFe+2 = -0,440 V + 0,0296 log 0,01 = -0,499 V (35)
Como -0,529 V es un valor ms negativo que -0,499 V, el electrodo de hierro en la
solucin ms diluida ser el nodo, se oxida y se corroe. Dicho de otro modo, la celda de
concentracin inica produce corrosin en la regin del electrolito ms diluido.

b) Celdas de concentracin de oxgeno. Se puede desarrollar celdas de concentracin de

oxigeno cuando existe una diferencia en la concentracin de oxgeno en la superficie
hmeda de un metal que puede ser oxidado. Las celdas de concentracin de oxigeno son
particularmente importantes en la corrosin de metales fcilmente oxidados tales como
hierro porque no forman pelculas de xido protectoras.

Consideremos una celda de concentracin de oxgeno formada por dos electrodos de

hierro, uno en un electrolito acuoso con una baja concentracin de oxgeno y otro en un
electrolito con una alta concentracin de oxgeno. Las reacciones andica y catdica
para esta celda son:
Reaccin andica: Fe Fe+2 + 2e-
Reaccin catdica: O2 + 2H2O + 4e- 40H-
Qu electrodo es el nodo en esta celda? Como la reaccin catdica requiere oxgeno y
electrones, la concentracin ms alta de oxigeno estar en el ctodo. Tambin, puesto
que los electrones son requeridos por el ctodo, debern ser producidos por el nodo
que tendr la concentracin de oxigeno ms baja.
Por tanto, y con carcter general para celdas de concentracin de oxgeno, las zonas que
son pobres en oxigeno anodizarn a las regiones catdicas ricas en oxgeno. En
consecuencia, la corrosin se acelerar en las zonas de la superficie del metal donde el
contenido de oxigeno es relativamente bajo, tal como roturas y resquicios y bajo
acumulaciones de depsitos en la superficie.

1.8 PILAS GALVNICAS FORMADAS EN METALES Y ALEACIONES

Con mayor generalizacin nos encontramos con estos requisitos bsicos a nivel micro
estructural, dando lugar a la existencia de micro pilas de accin local. En efecto, es
habitual encontrarse con superficies metlicas macroscpicamente homogneas baadas
por un medio acuoso corrosivo, sobre el que podra suceder un ataque qumico
uniforme. Sin embargo, el ataque se concentra en determinados puntos haciendo el
deterioro mucho ms peligroso. Estamos ante un caso de corrosin localizada en las
zonas que se constituyen en nodos. Esto sucede por la heterogeneidad de composicin
o estructuras que existen a nivel micro estructural. La figura 12.4 mostraba un esquema
de esta microestructura donde pueden encontrarse diversidad de heterogeneidades de
composicin superficiales. Entre ellas citamos:
Bordes de grano
Segregacin dendrtica.
Inclusiones intermetlicas.
Eutectoides o eutcticos.
Precipitados en dislocaciones o bordes, etc.
a) Pilas galvnicas creadas por diferencias de composicin, estructura y tensin
Est constatada la existencia de clulas galvnicas microscpicas en metales o
aleaciones debido a diferencias en su composicin, estructura y concentracin de
tensiones. Los citados factores metalrgicos pueden afectar seriamente la resistencia
a la corrosin de un metal o aleacin toda vez que crean zonas andicas y catdicas
de dimensiones variables susceptibles de originar celdas galvnicas de corrosin.
b) Pilas electroqumicas por fronteras intergranulares.
En muchos metales y aleaciones las fronteras intergranulares son ms activas
qumicamente (andicas) que la propia matriz granular. Por consiguiente, las fronteras
intergranulares son corrodas o qumicamente atacadas, como ilustra la figura 12.5. La
razn para el comportamiento andico de las fronteras intergranulares es que tienen ms
altas energas debido a la desorganizacin atmica en esa rea y tambin a causa de la
segregacin del soluto y la migracin de impurezas hacia las fronteras intergranulares.
Figura 1.5. a) Corrosin en o b) cerca de las fronteras de grano.
 Para algunas aleaciones la situacin se invierte y la segregacin qumica da lugar
a que las fronteras intergranulares se hagan ms nobles o catdicas que las
regiones adyacentes a las fronteras intergranulares. Esta situacin provoca que
las regiones adyacentes a los lmites de grano se corroan preferentemente.
c) Pilas electroqumicas multifase.
En muchos casos la aleacin monofsica tiene mayor resistencia a la corrosin que
una aleacin de fase mltiple puesto que en la aleacin multifsica se crean celdas
electroqumicas debido a que una fase convierte en andica a la otra que acta como
ctodo. De ah que las velocidades de corrosin sean mayores para la aleacin
multifase.
Un ejemplo clsico de corrosin galvnica multifase es el que puede darse en hierro
fundido gris ferrtico. La microestructura de la fundicin gris perltica consta de
hojuelas de grafito en una matriz perltica. Como quiera que el grafito es mucho ms
catdico (ms noble) que la matriz perltica circundante, se crean celdas galvnicas
altamente activas entre las hojuelas de grafito y la matriz perltica andica. En un
caso extremo de corrosin galvnica de una fundicin gris perltica la matriz puede
corroerse en una extensin tal que la fundicin termina quedando como una red de
hojuelas de grafito interconectadas.
Otro ejemplo del efecto de segundas fases en reducir la resistencia a la corrosin de
una aleacin es el efecto del revenido sobre la resistencia a la corrosin de un acero
de 0,95 por 100 de carbono. Cuando este acero est en la condicin martenstica
despus del templado desde la fase austentica, su ndice de corrosin es
relativamente bajo, debido a que la martensita es una solucin slida supersaturada
monofsica de carbono en posiciones intersticiales de una red de hierro tetragonal
centrada en el cuerpo. Despus de revenido en el rango de 200 a 500C se forma un
precipitado fino de carburo psilon y cementita (Fe3C). Esta estructura bifsica se
establece en las celdas galvnicas y acelera la velocidad de corrosin del acero
d) Pilas electroqumicas por impurezas
Las impurezas en un metal o aleacin pueden conducir a la precipitacin de fases
intermetlicas que poseen diferentes potenciales de oxidacin que la matriz del
metal. As se crean regiones andicas o catdicas muy pequeas que pueden
conducir a corrosin galvnica cuando se acoplan con la matriz metlica. Con
metales ms puros se obtiene una resistencia ms alta a la corrosin. Sin embargo, la
mayor parte de metales y aleaciones empleadas en Ingeniera contienen un cierto
nivel de elementos como impurezas, ya que cuesta demasiado eliminarlos.
Cada heterogeneidad tiene diferentes variaciones de energa libre en su degradacin a
hidrxidos. As la micropila queda definida entre las dos fases diferenciadas de la
microestructura, con la existencia del nodo (borde de grano), ctodo (grano), electrolito
(medio corrosivo), y conduccin elctrica (interior del metal).
En base a lo expuesto anteriormente podemos establecer distintas celdas galvnicas:

La tcnica de monitoreo galvnico tambin conocida como la tcnica de ampermetro de

resistencia cero o ZRA es de otra tcnica electroqumica de mdico. Con las probetas
ZRA, dos electrodos de diferentes aleaciones o metales son expuestos al fluido del
proceso.
Cuando son inmersas en la solucin, un voltaje natural o diferencial de potencial se
presentara entre los electrodos. La corriente generada por este diferencial de potencial
reflejada la tasa de corrosin que est ocurriendo en los electros ms activo del par.
- Prueba de corrosin.

Ejemplificando el experimento realizado se muestra el siguiente diagrama.

Existen tres maneras de lograr lo anterior y por tanto de luchar contra la corrosin:

MATERIALES:
Probetas metlicas:
Cu
Fe
Soluciones:
ZnSO4
CuSO4
Lijas
Pasta de Pulir
Detergente
3 vasos de precipitado
Balanza digital
Vernier o pie de Rey
Agua
pH metro
Puente salino
Beaques.
Cocodrilos.
Cables y conexin.
Lijas (400-600).
Pulidora
Termmetro.
Vasos de precipitado de 250 ml
Multitester.
PROCEDIMIENTO:
1. disponer de los materiales.

2. Preparar la superficie.
3. Pulir y desengrasar las probetas para a abrillantar.
4. Medir las dimensiones de las probetas.
5. No contaminar la superficie.
6. Pesar las probetas.

7. Preparar la solucin.
Preparar la solucin de FeSO4 a 0.01M para 200ml de la siguiente manera:
152g-mol 1M 1000 ml
X gr 0.01M 200 ml
X gr = 0.30gr de FeSO4

Preparar la solucin de ZnSO4 a 0.01M para 200ml de la siguiente manera:

161.5g-mol 1M 1000 ml
X gr 0.01M 200 ml
X gr = 0.32gr de ZnSO4
8. Instalar la 3 circuitos de corrosin

9. Medir el voltaje y amperaje

10. Dejar el circuito instalado durante 7 das despus de 7 das extraer y limpiar las
probetas.

11. Medir el pH, voltaje, T y pesar las probetas.

 RESULTADOS:

TABLA N1
Probet Dimensiones Pesos Tiempo
as (t) To PH
L A e rea Wi Wf W PHi PH
(cm) (cm) (cm) (cm2) (gr) (gr) (gr) f
Fe 5.93 5.3 0.3 31.43 28.06 -28.38 0.32 7dias 25 10.2 3 5
Zn 6.83 4.3 0.04 29.37 5.52 5.44 0.08 7dias 25 10.5 6 5

CUESTIONARIO:
1) describir la prctica.
PRIMERO:
Se instala la celda galvnica y se observa los fenmenos
ocurridos en la celda:
Cuando se cierra el circuito se mide el potencial de la
celda que marca a 0.48V
Tambin se observa que hay una ligera precipitacin en el
electrodo nodo de Zn y se dice que se ha corrodo
Y en la celda del ctodo se observa una capa de Fe en la
superficie del electrodo metal Fe

SEGUNDO:
Calcular la velocidad de corrosin de la siguiente manera y completar la tabla N 2
a) Hallar la velocidad de corrosin en mdd para el electrodo del Fe.
WFe=0.28gr
Considerando una prdida de peso de 0.32 g en 7 das, la prdida diaria ser de
0.046g, por otra parte y del apartado anterior de la tabla N1 sabemos que la
superficie expuesta a corrosin es de 31.43 cm2, por lo que la velocidad de corrosin
ser:

0.04610
. = = 0.00015 2 1 =
31.43102 2

b) Hallar la velocidad de corrosin en mdd para el electrodo del Zn.

WZn=0.08gr
Considerando una prdida de peso de 0.08 g en 7 das, la prdida diaria ser de 0.0114g,
por otra parte y del apartado anterior de la tabla N1 sabemos que la superficie expuesta
a corrosin es de 29.37 cm2, por lo que la velocidad de corrosin ser:

0.011410
. = = 0.000038 2 1 =
29.37102 2

HALLAR: velocidad de corrosin en g cm2-dia-1

Para Fe:

0.32
. = = 0.010 2 1
31.432

Para Zn:

0.08
. = = 0.0027 2 1
29.372

HALLAR: velocidad de corrosin en mA/dm2:

Para Fe:
Primero se halla La intensidad de corriente de corrosin al cabo de 7dias x 24horas x
3600seg = 604800 seg entonces vendr de la expresin:
.
= = . = .

Donde W se obtiene por la interpolacin en los datos suministrados a los 7 das, que nos
da una prdida de peso de 0.32 g.

Hallamos velocidad de corrosin para mA/dm2

0.001810 3
. = 31.43 102 2 = 5.72104 2

Para Zn:
Primero se halla La intensidad de corriente de corrosin al cabo de 7dias x 24horas x
3600seg = 604800 seg entonces vendr de la expresin:
.
= = . = .

Donde W se obtiene por la interpolacin en los datos suministrados a los 7 das, que nos
da una prdida de peso de 0.08 g.

Hallamos velocidad de corrosin para mA/dm2

0.00039103
. = 29.37 102 2
= 1.32104 2
 HALLAR: velocidad de corrosin en, mm-ao-1:
Para Fe:
Hallamos velocidad de corrosin para Fe en mm-ao-1: donde 1 ao=365 dias
mi mf
=

0.32
. = 13 (10)2 1
= . =
7.87 3 31.432 7
(10)3 12 365

Para Zn:
Hallamos velocidad de corrosin para Fe en mm-ao-1: donde 1ao=365dias
mi mf
=

0.08
. = 13 (10)2 1
= . =
7.13 3 29372 7
(10)3 12 365

TABLA N2
probetas Velocidad de corrosin
mdd g cm2-dia-1 mA/dm2 mm-ao-1
Fe 0.012 0.010 5.72104 0.67
Zn 0.0038 0.0027 1.32104 0.19

2) Escribir las reacciones electroqumicas y representar en forma simblica.

En este caso es el Zn el que sede los electrones y por
tanto se corroe: EZn > ECu
Reaccin andica:
Zn Zn2+ +2e- E: - 0.76
Reaccin catdica:
Fe2+ Fe E: -(- 0.44)
Fe2+ + Zn Fe + Zn2+ E: 0.32 V
Si se elimina la membrana, el voltaje va disminuyendo bien
por el cambio de concentracin de los iones (una aumenta y
otra disminuye) y por el desgaste del electrolito.
 3) Que funcin tiene el puente salino en el par galvnico.
Un puente salino es un tubo en forma de U que contiene una disolucin concentrada de
electrlito inerte respecto al proceso redox (por ejemplo, KCl).
Permite el contacto elctrico entre las dos disoluciones
Evita mezcla de las disoluciones de los electrodos
Mantiene la neutralidad elctrica en cada semi-clula a medida que los iones
fluyen dentro y fuera del puente salino

4) En la industria donde se identifica este tipo de casos y como se puede prevenir la

corrosin.

1) Puedes evitar la corrosin uniforme al proteger la superficie del metal. (Pintura

o aceite sellador, o una solucin electroqumica como una capa galvanizada de
zinc).

2) Puedes prevenir la corrosin galvnica al evitar el flujo de iones de un metal al

otro. Si los metales tienen una capa protectora adecuada, pueden ayudar a prevenir
que los electrolitos del ambiente creen un circuito elctrico entre los dos metales.
Los procesos de proteccin electroqumica como la galvanizacin y la anodizacin
tambin hacen un buen trabajo. Adems, es posible impedir la corrosin galvnica al
aplicar el aislamiento elctrico de las reas de los metales que se ponen en contacto.
Adicionalmente, el uso de la proteccin catdica o un nodo de sacrificio puede
proteger a los metales importantes de la corrosin galvnica.

Puedes evitar la corrosin por picadura al proteger la superficie del metal, al

impedir las fuentes ambientales de cloruro y al evitar hendiduras y rasguos. La
corrosin por picadura se previene usualmente al aplicar una capa protectora en la
superficie del metal o utilizando proteccin catdica.
Se sabe que la exposicin a un ambiente de alto nivel de cloruro (como, por ejemplo,
agua salada) acelera el proceso de corrosin por picadura.

3) La corrosin por rendija se previene al minimizar espacios ajustados en el

diseo del objeto. Si se minimiza la posibilidad de tener espacios ajustados en la
construccin de un objeto de metal o se permite la circulacin en este, es muy
probable que se minimice la corrosin por rendija
4) Puedes prevenir la corrosin por tensin al utilizar cargas seguras o al templar.
La prevencin de la corrosin por tensin es un tema, por lo general, de diseo. Por
ejemplo, se puede escoger un metal que sea resistente a la corrosin por tensin en
el ambiente en el cual el metal operar. Esto se logra al asegurar que el material que
se utilizar pase una prueba de tensin. Adems, el proceso de templado de un metal
puede eliminar la tensin residual producto de la fabricacin.

5) Aplica lubricantes protectores para las partes de metal movibles. Debido a que
los lubricantes no secan como las pinturas, se desgastan con el tiempo y requieren re
aplicacin ocasional. Aplica peridicamente lubricante a las partes de metal para
asegurar que mantengan su efectividad como selladores de proteccin

6) Pinta la superficie del metal. Sin embargo, la pintura es vulnerable a la

degradacin. Aplica nuevamente pintura cuando se vea desgastada, con grietas o
daada. Si la pintura se degrada al punto en el que se puede observar de nuevo el
metal, asegrate de verificar si hay corrosin o dao en la parte expuesta del metal.
 5) La distancia entre los 2 metales que forman el par galvnico ejercer alguna
influencia en la magnitud de la corriente que circula?
Si influye pero no en gran medida porque es por diferencia de potenciales si est ms
cerca del puente salino, la reaccin es ms acelerada si est ms lejos es ms lenta por el
flujo de electrones que circula.
6) En la corrosin galvnica cul de los 2 electrodos controla la velocidad de
corrosin.
Controla la velocidad de corrosin en esta celda de probetas de Fe-Zn es el
electrodo de Zn porque es el ms electronegativo. Con -0.77 v

7) Como se fabrica una pila seca.

Sistema de Produccin de Bateras Alcalinas Tipo D
1) Lavado y Secado de Latas de Acero. Las latas de acero, que son compradas de
terceros, se someten a este proceso para eliminar cualquier residuo o
contaminante.

2) Mezclado de Grafito con Manganeso y dems elementos. Un montacargas

descarga Dixido de manganeso en una tolva que introduce el material en
licuadoras donde se hace la mezcla que constituye el material catdico.
3) Llenado de Latas. El material catdico se lleva a la llenadora de latas donde estas
son llenadas con la mezcla catdica.
4) Moldeado del material catdico. El material catdico es moldeado dentro del
dimetro interno de la lata de acero con una prensa que tiene una capacidad para
trabajar 4 latas a la vez.
5) Introduccin de revestimiento protector. Se introducen dos capas de un papel
especial que forma el revestimiento y mantiene a los dos electrodos separados
(nodo y ctodo) para evitar cortocircuitos.
6) Adicin de nodo y electrolito. El nodo consiste bsicamente en una lechada de
zinc y el elemento alcalino del electrolito es hidrxido de potasio, esto se hace con
el uso de una maquina dispensadora de lquidos industrial.
7) Insercin de clavo conector. El clavo o colector de corriente se coloca dentro del
nodo para completar el circuito usando una maquina especializada.
 8) Fijado de Bornes a las latas. El siguiente grupo de mquinas coloca y fija los
bornes a las latas creando el polo negativo, luego se voltean las pilas y se
introducen en una mquina que coloca los bornes de arriba que conforman los
polos positivos.
9) Etiquetado del producto. Una vez que el producto es etiquetado, se termocontrae
la etiqueta a la pila.
10) Inspeccin. Se realiza la inspeccin visual para asegurarse de que la etiqueta est
en el lugar correcto. Se comprueba el voltaje y la corriente de las pilas.

11) Empaque. Las pilas D son empacadas en un proceso automatizado que coloca en
parejas las bateras en el empaque final para la venta al detalle.

1. Cmo se fabrica una pila hmeda?

Las bateras hmedas fueron creadas en 1836 por John Frederic Daniell. Esta creacin
fue uno de los primeros tipos de bateras modernas que se desarrollaron. La primera era
frgil e inmvil, pero gracias a las numerosas modificaciones, se ha convertido en una de
las bateras ms comunes hoy en da.
En trminos simples, una batera hmeda consigue su poder de las reacciones qumicas.
Hay dos tipos: la primaria y la secundaria. La primaria slo se puede utilizar hasta que
sus productos qumicos ya no reaccionan entre s. Y la secundaria se puede recargar. La
batera del automvil es un gran ejemplo de una batera hmeda secundaria, ya que se
recarga con el alternador del vehculo.
Una batera hmeda secundaria de plomo cido contiene xido de plomo, plomo, placas
y una solucin electroltica que contiene una mezcla de agua y cido. Las placas de este
tipo de batera pueden ser nodos que estn conectados a la terminal negativa de la batera
o ctodos conectados a la terminal positiva. Para hacer funcionar la batera debe
conectarse una carga a los terminales y habr una reaccin qumica entre la solucin
electroltica, el plomo y el xido de plomo. La reaccin qumica hace que la electricidad
fluya a travs de las terminales de la carga conectada. Algunos de los cidos en la batera
permanecen en las placas a medida que fluyen. Cuando la batera se recarga el cido se
devuelve a la solucin lquida para proporcionar luego ms potencia.
2. Cmo se fabrica una pila seca?
Las bateras van desde aquellas que son recargables de hidruro de litio metalizado, hasta
versiones de cido y plomo de los automviles. Las bateras se dividen en categoras que
van de hmedas a secas y funcionan mediante la conversin de las reacciones qumicas a
un flujo de electrones, lo que produce electricidad. Un automvil tiene una batera de
clulas hmeda, formada por un grupo de pequeas cmaras conectadas en serie. Cada
una contiene un electrolito lquido y dos materiales conductores de electricidad. Una
batera seca no contiene lquido, pero tiene dos materiales separados por una barrera. Un
juguete o una linterna tendr pilas secas. Las bateras secas de zinc-carbono o alcalinas
son difciles de construir y contienen sustancias txicas. Puedes hacer una batera seca de
aluminio-aire de forma segura.
Instrucciones

Prepara los materiales

1. Corta un extremo del filtro del tanque de un acuario con un para tijera. Vierte
lentamente los grnulos de carbn sobre una superficie plana, como un trozo de
cartn.
2. Suavemente aplasta el carbono utilizando un rodillo o cualquier objeto cilndrico
resistente. Gralo lentamente hacia adelante y atrs hasta que todos los grnulos
estn aplastados. Ladea el cartn en un recipiente pequeo y desliza el polvo de
carbn en el recipiente con un cuchillo sin filo o una esptula, luego colcalo a un
lado.
3. Corta dos hilos de cobre a una longitud de 1 pie (30,48 cm) cada uno. Pela 1
pulgada (2,54 cm) de aislamiento de ambos extremos del primer alambre. Pela 3
pulgadas (7,61 cm) de aislamiento desde un extremo del segundo cable y 1
pulgada desde el otro extremo.
4. Vierte 3 cucharadas de agua en una taza pequea. Agita el agua mientras
lentamente le aades sal hasta que ya no se disuelva en el agua.
 5. Saca un trozo de un pie (30,48 cm) de largo de papel de aluminio de la caja y
rmpelo. Alsalo de manera plana. Arranca una toalla de papel de un tamao
ligeramente ms pequeo que la pieza de papel de aluminio y alsalo hacia fuera
en la parte superior de la lmina. Asegrate de que la toalla est al menos a una
pulgada (2,54 cm) del borde de la lmina en todos los lados.
Ensambla los componentes de la batera
1. Vierte la solucin de sal y agua en el centro de la toalla de papel. Mide 4
cucharadas de carbono y crea una pequea pila con ella en el centro de la toalla
de papel hmeda.
2. Inserta el extremo desnudo ms largo del segundo cable a travs de la pieza de
cobre y luego bobina el resto de la porcin desnuda alrededor del exterior.
Asegralo con una estrecha franja de cinta adhesiva. Cubre slo una pequea
porcin del cobre con la cinta y colcalo en el centro de la pila de carbono.
Extiende el otro extremo del segundo cable ms all del borde de la lmina.
3. Toma el borde de la lmina y luego desenrolla cuidadosamente la toalla de papel
y aluminio en forma de un cilindro.
4. Asegura el cilindro con una tira de cinta adhesiva donde los extremos del aluminio
se unen. Encinta la parte expuesta del segundo cable al lado de la batera con cinta
adhesiva. Fija un extremo desnudo del primer cable en el centro del cilindro de
aluminio con cinta adhesiva.
5. Conecta el extremo expuesto de cada cable a un voltmetro; debe proporcionar
aproximadamente 1 V de electricidad. Haz varias de estas bateras y conctalas en
serie para alimentar un pequeo motor elctrico, LED o bombilla de una linterna.
Conctalas en serie uniendo el primer cable de la primera batera al segundo cable
de la siguiente y repite esto para obtener una batera de varias celdas de aluminio-
aire.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

Puedes prevenir la corrosin galvnica al evitar el flujo de iones de un metal al

otro. Si los metales tienen una capa protectora adecuada, pueden ayudar a prevenir
que los electrolitos del ambiente creen un circuito elctrico entre los dos metales. Los
procesos de proteccin electroqumica como la galvanizacin y la anodizacin
tambin hacen un buen trabajo. Adems, es posible impedir la corrosin galvnica al
aplicar el aislamiento elctrico de las reas de los metales que se ponen en contacto.
Adicionalmente, el uso de la proteccin catdica o un nodo de sacrificio pueden
proteger a los metales importantes de la corrosin galvnica.
BIBLIOGRAFA:

http://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm12/pfcm12_4_2.html
https://aluminioypvc.wordpress.com/tag/corrosion-galvanica/
http://www.ricepropulsion.com/esp/TNLS/Corrosion_Galvanica.htm
http://www.cedinox.es/opencms901/export/sites/cedinox/.galleries/consultas-
tecnicas/2sept2012corrosiongalvanica.pdf
http://www.materiales-
sam.org.ar/sitio/biblioteca/chile/Indice_Archivos/Download/H269.PDF
http://www.labcyp.com/admin/16.pdf
http://www.euro-inox.org/pdf/map/Contact_with_Other_SP.pdf

1. Corrosin y proteccin. Luis Bilurbina Alter, Francisco Liesa Mestres,

Jos Ignacio Iribarren Laco. Ediciones de la Universidad Politcnica
de Catalua, 2003. ISBN: 8483017113. Pg. 52.
2. Cap. 18: Corrosin y degradacin de materiales. En: Introduccin a la
ciencia e ingeniera de los materiales, Volumen 2. William D.
Callister. Editorial Revert, 1996. ISBN: 8429172548. Pg. 565.
3. Corrosin y proteccin. Luis Bilurbina Alter, Francisco Liesa Mestres,
Jos Ignacio Iribarren Laco. Ediciones de la Universidad Politcnica
de Catalua, 2003. ISBN: 8483017113. Pg. 52.
4. http://www.fondear.org/infonautic/barco/Diseno_Construccion/Cor
rosion_Maldita/Corrosion_maldita.htm
5. http://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi%C3%B3n_galv%C3%A1nica

ANEXOS: