04 de Septiembre de 2017

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Qumica

Laboratorio de Anlisis de Medicamentos -Grupo: 8

Tabletas de metronidazol. Disolucin

Analistas: Enrquez Vargas Diana, Robles Kanafany Casandra Maril, Vzquez Banda Cintia Celeste

Anlisis:

MM.180.16
Contiene no menos de 90.0 por ciento y no ms de 110.0 por ciento de
la cantidad de C6H9N3O3, indicada en el marbete.
Sustancias de referencia: Metronidazol y 2-metil-5-nitrroimidazol,
manejar de acuerdo a las instrucciones de uso.

Muestra a analizar:
Tabletas de Metronidazol (3 %PVP), Peso promedio: 595.9 mg , Dureza: 9.3 kP, Friabilidad: 0.11 %
,Fecha de fabricacin:01/09/17

Sustancia de Referencia:
Metronidazol, pureza 99.8%
Proveedor: Qumica Bsica S.R.L
Masa =11.4 mg
Parmetro: Disolucin.
Preparacin de Referencia

Pesar SRef Pasar a un matraz Disolver y llevar al

equivalente a 11 mg volumetrico de 100 aforo con medio de
de metronidazol. mL disolucion (HCl, 0.1 N)

Tomar una alicuota

Llevar al aforo con
de 10 mL y transferir
medio de disolucion
a un matraz de 100
(HCl, 0.1 N).
mL.
Procedimiento

Accionar el
Colocar 6 tabletas Llenar con 900 mL
disolucitor a 100
en el disolutor. HCl 0.1 N.
rpm durante 60 min.

Transferir a distintos Filtrar

matraces Tomar una alicuota inmediatamente
volumetrico y aforar de 4 mL de filtrado. una porcion de cada
con HCl 0.1 N. muestra

De cada una de las

muestras obtener la Calcular el % de
absorbancia a =278 metronidazol.
nm.

Resultados:

Muestra Absorbancia
% de Metronidazol
calculado.
Blanco 0.000 -----
1 0.231 65.34 %
2 0.309 87.41%
3 0.269 76.09%
4 0.291 82.31%
5 0.273 77.23%
6 0.457 129.27%
Referencia 0.403 ----
Tabla 1. Resultados obtenidos mediante el anlisis del producto.

Ejemplo de clculo

CD (

)*100 ; Donde: C=Cantidad de metronidazol por mL
en la preparacin de referencia.
Para la muestra 1: D=Factor de dilucin de la muestra.
0.231
(11.4 mg/mL)(0.1) ( )*100 Am=Absorbancia obtenida con la
0.403
preparacin de la muestra.
=65.34%
Aref=Absorbancia obtenida con la
preparacin de referencia.

Conclusin:

No cumple con lo establecido en la monografa (FEUM), ya que se menciona que debe ser Q= 85
% en etapa S1 Q +5 (Q=90%).