INDICE

I. FUNDAMENTO TEORICO ..................................................................................................... 2

II. APLICACIONES DEL EQUILIBRIO QUIMICO .................................................................. 5
1. HIDROXIAPATITA ............................................................................................................................ 5
2. LENTES FOTOCROMTICOS ....................................................................................................... 10
3. ASPIRINA ......................................................................................................................................... 12
4. SINTESIS DEL AMONIACO ........................................................................................................... 15
5.GASEOSAS ........................................................................................................................................ 19

III. REFERENCIA BIBLIOGRAFIA ......................................................................................... 20

1
 I. FUNDAMENTO TEORICO
Principio de Le Chatelier
Como hemos visto, el equilibrio qumico representa un balance entre las reacciones
directa e inversa. Las variaciones en las condiciones experimentales pueden alterar este
balance y desplazar la posicin de equilibrio, haciendo que se forme mayor o menor
cantidad del producto deseado. La variacin de uno o varios de los siguientes factores
pueden alterar la condicin de equilibrio:
La temperatura
La presin
El volumen
La concentracin de reactantes o productos
El Principio de Le Chatelier establece que, si un sistema en equilibrio se somete a un cambio
de condiciones, ste se desplazar hacia una nueva posicin a fin de contrarrestar el efecto que lo
perturb y recuperar el estado de equilibrio.

Variacin de la Temperatura

Una ecuacin exotrmica como:

Y una ecuacin endotrmica como:

De donde podemos observar que un incremento de temperatura favorecer el sentido

que consuma parte de ese exceso de calor, mientras que una disminucin de la

En conclusin:

Si se incrementa la temperatura, se favorece el sentido endotrmico de la reaccin.

Una disminucin de la temperatura, favorece el sentido exotrmico de la reaccin.

temperatura favorecer el sentido que regenere parte del calor eliminado.

Variacin de la Presin y el Volumen

Si aumenta la presin de un sistema gaseoso en equilibrio, disminuye el volumen,

entonces el sistema se desplaza hacia donde hay menor nmero de moles.

Si la presin de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye, el volumen aumenta,

entonces el sistema se desplaza hacia donde hay mayor nmero de moles.

Por ejemplo, para la siguiente reaccin:

Figura 1. Se muestra la compresin del gas en

2
 distintos casos

Observamos que, al disminuir el volumen del sistema en equilibrio, se incrementa

presin interna, en consecuencia la reaccin buscar disminuirla, desplazndose hacia
donde haya menor nmero de moles, por lo tanto se favorece el sentido directo de la
reaccin, hasta restablecer el estado de equilibrio.

En conclusin:

Variacin de la Concentracin

Cuando aumenta la concentracin de una sustancia que se encuentra en un sistema en

equilibrio, el sistema se desplazar de modo que utiliza parcialmente la sustancia que
se adicion.

La disminucin de la concentracin de una sustancia que se encuentra en un sistema

en equilibrio, ocasionar que el sistema se desplace en el sentido que le permita
reemplazar parcialmente la sustancia que se removi.

El valor de la constante de equilibrio, K, no vara.

Para la siguiente reaccin en equilibrio:

Si se agrega oxgeno, el sistema reacciona consumiendo parte del exceso, hasta

restablecer el equilibrio:

3
 Figura 2. Grafica concentracin vs. Tiempo

En conclusin:

Si se incrementa un reactivo, el sistema lo consumir parcialmente, favoreciendo

el sentido directo de la reaccin.

Si se incrementa un producto, el sistema lo consumir parcialmente, favoreciendo

el sentido inverso de la reaccin.

Efecto del Catalizador

Un catalizador acta sobre la rapidez con la que se alcanza el equilibrio, pero no

modifica la composicin de la mezcla, por lo tanto, no afecta el valor de la constante
de equilibrio.

Figura 3. Variacin en la energa de activacin al agregar un catalizador

4
II. APLICACIONES DEL EQUILIBRIO QUIMICO
1. HIDROXIAPATITA

La caries dental y la alimentacin

En nuestra boca existen millares de microorganismos. Por causa de su temperatura amena y

constante de 36 C, de su humedad permanente y por el flujo de nutrientes(alimentos)
durante algunos periodos del da, la boca puede ser considerada como un ambiente ideal
para la proliferacin de microorganismos.Cul es la relacin entre estos microorganismos,
como, por ejemplo, las bacterias y las caries dental?

La teora que relaciona el aparecimiento de caries con el desenvolvimiento de colonias de

bacterias en la boca fue formulada, en 1980, por un cientfico americano llamado W.D.
Miller. La experiencia que mostro la relacin entre las bacterias y la caries fue la siguiente:
Miller coloco un diente extrado en un tubo, adicion un poco de saliva y un pedazo de
pan.com el pasar del tiempo observo que el diente se corroa. Cuando el calentaba la saliva,
causando, por tanto, la muerte de las bacterias, el diente no se corroa. A partir de estas y
otras observaciones, Miller formulo la hiptesis de que la caries resultaba de la produccin
de cidos orgnicos por las bacterias orales a partir de un alimento fermentable, como, por
ejemplo, el pan.

Hoy se sabe que las bacterias van lentamente formando un biofilm que se deposita sobre la
superficie del diente. alimentndose del azcar contenido en los alimentos (o formado por la
accin de la saliva sobre otras sustancias), las bacterias se van multiplicando rpidamente,
dando origen al que se denomina placa bacteriana. El azcar, al ser metabolizado por las
bacterias, es transformado en cidos orgnicos. Uno de ellos es el cido lctico, los otros
cidos, en cantidades pequeas, son el actico, el frmico y el succnico.se sabe que mismo
en dietas bajas en azucares constantemente tambin hay formacin de placas bacterianas.

Los cidos producidos en la fermentacin (metabolismo) del azcar por las bacterias son los
responsables por la caries. Pero cmo ocurre eso?

El esmalte del diente est constituido de un material

muy poco soluble en agua y cuyo principal
componente es la hidroxiapatita (HAP)
5 (4 )3OH, un compuesto inico formado por
iones 2+ , 4 3 y (hidroxifosfato de
calcio) .La HAP es un mineral que le confiere
su dureza caracterstica a los dientes, pertenece a la
familia de las apatitas, presenta una estructura
hexagonal, con el grupo espacial 63 /m (Fig. 1.1). Figura 1.1 Arreglo atmico en la celda unitaria
hexagonal de la hidroxiapatita, mostrando las
posiciones atmicas del Ca, P, O e H dentro de la
celda unitaria.

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En un proceso llamado desmineralizacin, una cantidad muy pequea de hidroxiapatita se
puede disolver, en el proceso descrito por la ecuacin:

( ) () + () + () + () + () ( 1.1)

Ese proceso es normal y ocurre naturalmente. El proceso inverso, la mineralizacin, tambin

es normal. La mineralizacin y la desmineralizacin pueden acontecer con rapidez
diferentes. Durante la formacin del diente (dentro del hueso), ocurre solamente la
mineralizacin. Cuando el diente es expuesto al medio bucal, la desmineralizacin ocurre.
En los adultos los dos procesos pueden ocurrir con la misma rapidez, esto es, alcanzan el
equilibrio. Una condicin de equilibrio acurre cuando dos reacciones opuestas entre si
ocurren con la misma rapidez. No en tanto, en nios o en adultos, si la concentracin de
cidos se torna muy elevada en un determinado punto sobre la superficie del esmalte, la
rapidez de desmineralizacin puede ser mayor que la de mineralizacin, conduciendo a la
formacin de una carie dental.

Los principales factores que determinan la

estabilidad de la apatita en la presencia de la saliva
son el pH y las concentraciones de los iones calcio,
fosfato y flor en solucin. La concentracin de los
iones 3 O+ () , que altera o pH de la saliva, es una
de las principales responsables por el deterioro de
los dientes. A medida que la placa bacteriana crece,
la concentracin de los cidos orgnicos producidos
por las bacterias crece, aumentando la concentracin
de los iones 3 O+ () , segn la ecuacin:

() + () + () + ()

Figura 1.2 El esmalte del diente est

constituido de hidroxiapatita. Abajo del
esmalte esta la dentina. Los nervios y los
vasos sanguneos estn localizados en la
pulpa.

Los iones 3 O+ () pueden reaccionar con los iones () produciendo la

desmineralizacin, llevando a la formacin del agua:

+ () + () ()

Cada vez que las personas ingieren demasiados alimentos o bebidas acidas, iones
calcio y sacarosa (metabolizado por las bacterias) el equilibrio de la reaccin se
desloca para la derecha, favoreciendo la desmineralizacin del esmalte de los dientes.

6
Los iones () son esenciales en el proceso de mineralizacin, su neutralizacin con los
iones 3 O+ () reduce considerablemente este proceso. Si la desmineralizacin se procesa
con una dada rapidez y la mineralizacin con una rapidez mucho menor, el resultado es una
prdida del material del diente.

El pH normal de la boca es en torno de 6,8; la desmineralizacin se torna predominante a un

pH debajo de 5,5. La disminucin del pH en la boca puede ser causada directamente por el
consumo de frutas acidas y bebidas, o indirectamente por el consumo de alimentos que
contienen carbohidratos fermentables que permiten produccin de cidos por las bacterias.
En el caso del consumo de una gaseosa que contiene azcar, el pH de la boca puede llegar a
un valor debajo de 5,5, despus de 10 minutos. El retorna a su valor normal despus d una
hora, cuando el azcar es removido (o consumido).

Que podemos hacer para prevenir el aparecimiento de caries? Las pastas de diente
desempean un papel importante en este proceso preventivo, como veremos a seguir.

Los efectos de la pasta dental sobre los dientes

Hay una frase que dice: En dientes limpios no se forman caries. La limpieza de los dientes
envuelve el cepillado con el uso de pasta dental, pero del punto de vista de la qumica, Que
es una pasta dental?

La principal funcin de la pasta dental es auxiliar en la limpieza de las superficies accesibles

de los dientes, retirando manchas y detritos (resultado de la descomposicin de una masa
solida en partculas) y dificultando la formacin de la placa bacteriana.

La composicin bsica de la pasta dental generalmente envuelve sustancias que desempean

las funciones de abrasivo o agente de pulido, colorante, espumante, humectante, aglutinante,
edulcorante, solvente y agente teraputico. La composicin tpica de las pastas dentales es
ilustrada en la tabla 1.1

Adems de las sustancias con esas funciones, otras pueden ser Tabla 1.1 Composicin de
adicionadas: flavorizantes, espesantes, conservantes y dentfricos (porcentajes en masa)

aromatizantes. Nosotros nos centramos en los agentes teraputicos.

Los agentes teraputicos tienen funciones especficas en las pastas

dentales. Algunos son bactericidas (formol y triclosn). Otros son
anticidos, como el bicarbonato de sodio NaH 3 ,esto se debe a
que el bicarbonato de sodio reacciona de acuerdo a la siguiente
ecuacin:

7
 () + () + () + ()
NO SI
HIDROLISA HIDROLISA

+ +
ACIDO DEBIL
INESTABLE

De las ecuaciones qumicas mostradas, concluimos que la solucin de bicarbonato de sodio

es una solucin bsica, es por esta razn que los dentfricos contienen dicho compuesto ya
que este perturba el equilibrio que existe en la ecuacin 1.1, aumentando la concentracin de
. Al aumentar la concentracin de el equilibrio de la ecuacin 1.1 se desloca a la
izquierda generando as, un aumento de la hidroxiapatita, es decir el diente quedara ms
protegido.

Por otro lado, para las personas que poseen dientes hipersensibles (sensacin de dolor
causada por alimentos calientes, fros o agrios); en estos casos, los dentistas recomiendan el
uso de pastas que contienen nitrato de potasio (KN3), o citrato de sodio (6 5 7 3 ) o
cloruro de estroncio (Sr2). El agente teraputico ms importante es un compuesto
fluorado. Pruebas demuestran que el flor ayuda a proteger los dientes contra la caries.

El flor y la prevencin de la caries.

El hecho de que los compuestos que contienen flor tiene efecto sobre el esmalte de los
dientes es conocido desde 1874. En aquella poca, un mdico en Alemania observo cambios
en los dientes de canes cuando compuestos fluorados eran adicionados a la alimentacin. En
1902, un farmacutico holands anuncio la venta de un compuesto fluorado para fortalecer
los dientes. En 1908, dentistas norteamericanos observaron la presencia de manchas en los
dientes de los nios de la ciudad de Colorado Springs. Esas manchas fueron atribuidas a la
presencia de grandes cantidades de compuestos fluorados en el agua que abasteca la ciudad.

En aquella poca hasta el da de hoy, se avanz mucho en la comprensin del efecto de los
compuestos fluorados sobre la prevencin de caries. El principio activo en ese proceso es el
ion fluoruro, . ste ion interfiere en el equilibrio mineralizacin /desmineralizacin visto
anteriormente:

( ) () + () + () + () + ()

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En la presencia de los iones F-, se establece otro equilibrio, a saber:

+ () + () + () ( ) ()

Al aadir se forma fluoroapatita: ( ) () que resiste mejor el ataque de los

cidos.

En ese proceso una nueva sustancia es formada, a fluoroapatita ( ) () . El esmalte

pasa a ser, entonces, un material modificado. Los iones fluoruro no sustituyen todos los
iones .una pequea incorporacin de iones es suficiente para alterar las propiedades
del esmalte, tornndolo menos susceptible al ataque de cidos. Ese nuevo material, que
contiene una mezcla de hidroxiapatita ( ) y fluorapatita ( ) , es
denominado fluorohidroxiapatita.
Los compuestos de flor ms usados son el fluoruro de sodio (NaF), el fluoruro de estao II
(Sn2 ) y el monofluorfosfato de sodio ( ) .La presencia de este ltimo compuesto
en las etiquetas de las pastas es identificada por la sigla MFP (del ingls, meta fluor
phosphate).

La cantidad de fluor presente en las pastas es generalmente indicada en partes por

milln(ppm). As 1500 ppm de fluor significan 1,500 mg de compuesto fluorado por gramo
de pasta (1,500 mg/g).Las pastas dentales, actuando en colaboracin con el cepillo de
dientes, auxilian en la limpieza de los dientes y posibilitan la incorporacin de iones fluoruro
al esmalte.Esas dos acciones contribuyen fuertemente para la prevencin de caries. La tabla
1.2 contiene ejemplos de algunas pastas comerciales, indicando sus respectivas
composiciones.

Tabla 1.2 Composicin cualitativa de algunos dentfricos comerciales

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2. LENTES FOTOCROMTICOS

Los lentes fotocromaticos son lentes que poseen la

propiedad de oscurecerse al exponerse a la radiacin solas
y recuperar su estado original en ausencia de esta .Se trata,
por tanto, de lentes de absorcin variable, estado activo
(oscurecido, estado en reposo claro).
El grado de oscurecimiento depende de la temperatura.
Cuanto ms baja sea ms rpido y mayor ser el
oscurecimiento. Existen, no obstante, otros factores que
afectan al grado de oscurecimiento, tales como la
intensidad de la radiacin o el tiempo de exposicin. El
grado de deterioro depende de la composicin del vidrio,
de la temperatura (a mayor temperatura mayor deterioro) y
del tiempo de exposicin a que ha sido sometido.
Figura 2.1 Variacin del color de
lentes

Tipos de lentes fotocromatico:

a) Lentes fotocromticas minerales
Las lentes fotocromticas son aquellas que se oscurecen cuando son expuestas a
radiacin UV. Estos vidrios, que tiene un ndice de refraccin de 1.523, contienen
cristales microscpicos de haluros de plata. Cuando absorbe radiacin UV, los cristales
se descomponen en plata y tomos del halgeno correspondiente, comenzndose
entonces la lente a oscurecer. El retculo que forma el vidrio, mantiene en las
proximidades la plata y el halgeno, de modo que cuando cesa la radiacin de UV
comienzan a recombinarse formando otra vez haluro de plata y por consiguiente la lente
vuelve a ser transparente.

Ilustracin de esta reaccin:

) Lentes fotocromticas orgnicas

Desde hace relativamente poco tiempo, ha sido posible fabricar lentes orgnicas con un
comportamiento fotocromtico comparable al de las lentes minerales. Estas lentes se
fabrican a partir de un material orgnico especial optimizado para aceptar las partculas
fotocromticas. Sin embargo, a diferencia de las lentes minerales, stas slo reciben sus
propiedades fotocromticas cuando estn semiterminadas o totalmente terminadas. En
este proceso de fotocromatizacin, se integran en la cara anterior de la lente a una
profundidad aproximada de 0,15 mm millones de molculas. Las molculas
fotocromticas estn formadas por indolino espironaftoxacinos. Los cuales modifican su
estructura al ser expuestos a radiacin azul y UV. Es un efecto parecido al de los ptalos
de una flor cuando se abren al ser expuestos a la luz del sol. La consecuencia es un
oscurecimiento de la lente. Si la radiacin de UV se reduce o no est presente, como

10
suele ser el caso en interiores, las molculas se cierran de nuevo provocando el
aclaramiento de la lente, la cual adquiere una ligera tonalidad filtrante.
Puesto que las molculas solamente se encuentran en la superficie de la lente, la
saturacin es uniforme en toda ella con independencia de la potencia diptrica

Modo de uso:
Deportes
Minera
Construccin
Laboratorio
Agricultura
Industria y talleres de automviles
Trabajo forestal
En talleres de madera
Fabricacin en general

Ventajas del uso de lentes fotocromtico

a) Proteccin ptima
Fabricacin en general son un capital muy importante a proteger. Los rayos UV,
invisibles pero presentes, incluso con sol poco intenso, son muy peligrosos y aceleran el
envejecimiento de la crnea. Los cristales fotocromticos ofrecen una proteccin
precisa contra los rayos UV, adaptndose a todas las condiciones y protegiendo sus
ojos. Sus ojos pueden verse perjudicados tambin por una mala proteccin. Por ejemplo,
usar gafas de sol en condiciones de poca luminosidad puede incrementar con el tiempo
el riesgo de aumentar la sensibilidad de los ojos a la luz. Los cristales fotocromticos
evitan poner los ojos en peligro, ya que se adaptan a la luminosidad existente sin forzar
la visin.

b) Confort visual garantizado

Se acab el guiar los ojos al salir y enfrentarse a la luminosidad del sol al exterior.
Puede hacer la prueba aleatoria volviendo a entrar o pasando a una zona de sombra. Las
lentes fotocromticas de adaptan automticamente a las variaciones de la luz.
Totalmente claras en interiores, su coloracin se adapta de manera automtica al salir al
exterior, al pasar de una zona de sombra a una zona iluminada por el sol, si el cielo es
demasiado brillante o con contraste alto, ofreciendo siempre la mejor proteccin contra
el deslumbramiento. Sus ojos sentirn un gran alivio con los cristales fotocromticos,
que adems de proteger, ayudan a descansar la vista.

c) Le hace la vida ms fcil

Cambiar de gafa a cada momento, no le resulta familiar? Tener que cambiar de gafas
cada vez que el sol le deslumbra o cada vez que entra a cualquier lado, o tener que
cambiarlas a la cada de la noche cuando an es un poco pronto? Diga adis a estas
situaciones. Con las lentes fotocromticas no necesitar ms que unas gafas, que podr
utilizar al mismo tiempo como gafas de uso diario y como gafas de sol. Una solucin
fcil y eficaz, ya que el color de las lentes vara en funcin de las condiciones de

11
luminosidad a las que se exponga. No tendr que pensar ms en eso. Esta tecnologa es
igual de eficaz a la hora de llevar a cabo actividades deportivas o estar al aire libre.

d) Gafas de sol clsicas para conducir

La nica excepcin a la eficacia total de las lentes fotocromticas: la conduccin. En
efecto, el parabrisas reduce la transmisin de los rayos UV, por lo que las lentes no
cambian de color y no protegen su visin contra el deslumbramiento. La nica solucin
posible es hoy en da tener siempre gafas de sol en la guantera de su coche.
Desventajas del uso de lentes fotocromatico
Son muy costosos a la comparacin de los lentes comunes
Tienden a rayarse con facilidad

3. ASPIRINA

El conocimiento en el equilibrio de procesos qumicos juega un papel importante para aplicaciones

industriales, biolgicas y mdicas siendo esencial para el avance en estas ramas. (Chang, 2002).

Farmacologa
Pudindose conocer el clculo del rendimiento de una reaccin qumica con el equilibrio
qumico el campo de la farmacologa ha logrado revolucionar con nuevos medicamentos y ms
eficaces en
el campo de la medicina maximizando los productos resultantes de la reaccin
de un medicamento al entrar a un organismo.

Figura 3.1 Estructura qumica de la aspirina

(Fuente: Qumica Undecima:2017)

Equilibrio Qumico en la ingestin de medicamentos

En la vida cotidiana tenemos varios ejemplos de reacciones que se encuentran en
equilibrio qumico, es decir, aquellos en los que la tasa de desarrollo de la
reaccin directa es igual a la tasa de desarrollo de la reaccin inversa. Un
ejemplo que podemos mencionar se produce en nuestro estmago cuando
ingerimos frmacos. El cul es el caso de la Aspirina , medicamento indicado
como analgsico, cuya frmula estructural es representada a continuacin:
Frmula de cido acetilsaliclico: AAS

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Este compuesto qumico es un cido carboxlico, cuyo nombre es el cido
acetilsaliclico (AAS). Puesto que es un cido, se somete a ionizacin en medio
acuoso. As que cuando comemos el AAS con un poco de agua, se establece el
siguiente equilibrio qumico:

AAS(s) + H2O(l) AAS1-(aq) + H3O1+ (aq)

As, la Aspirina ionizada es imposible cruzar la capa protectora de las paredes

del estmago. Sin embargo, es muy peligroso para una persona tomar este
medicamento sin prescripcin mdica, porque nuestro estmago es un medio
muy cido, el cual cambia el sentido de la reaccin. En forma neutral, la
Aspirina puede atravesar la capa protectora de las paredes del estmago,
puede conducir a casos de hemorragia, lo que es peligroso. As, nunca se
recomienda la ingestin de medicamentos sin receta.

Medicina
En las operaciones al corazn, se altera el equilibrio qumico disminuyendo la
temperatura a unos 4C para que los procesos metablicos sean ms lentos y as
minimizar los daos producidos a los tejidos.

- Bioqumica en la vida diaria:

Figura 3.2 Estructura qumica de la hemoglobina

(Fuente: Artculos mdicos)

La funcin transportadora de la hemoglobina nos habla de la adaptacin del mal

de altura, el cual es un cambio en las concentraciones a temperatura constante, la
hipoxia o deficiencia de oxgeno en los tejidos puede analizarse de la siguiente
ecuacin.
Debido a la constancia de Kc, disminucin de la concentracin de oxgeno en la
sangre, producida por una disminucin de oxgeno en la atmosfera con la altura,
implica una menor concentracin de hemoglobina oxigenada. Para contrarrestar
ese efecto el cuerpo produce ms hemoglobina y las personas se adaptan con el
tiempo. Los habitantes de lugares altos llegan a tener un 50% ms de
hemoglobina que los que viven al nivel del mar.

13
Equilibrio en los entrenamientos en altura
Un cambio repentino de altitud produce trastornos fisiolgicos. La razn reside
en que la sustancia que transporta el oxgeno en la sangre es la oxihemoglobina
que se produce al combinarse el oxgeno con la hemoglobina, proceso que puede
representarse de forma simplifica por el equilibrio:

Hb(aq) + O2(g) HbO2(aq)

Cuando una persona se traslada a una zona de mayor altitud, la presin parcial
del oxgeno en la atmsfera disminuye (a nivel del mar la presin parcial del
O2 es de 0,20 atm y en la cima de una montaa de 3000 m es tan slo de 0,14
atm).

Al producirse una disminucin de la presin de oxgeno, tambin se produce un

desplazamiento del equilibrio anterior hacia la formacin de Hb, causando la
hipoxia (deficiencia de la cantidad de oxgeno que llega a los tejidos del
organismo). Si se le da el tiempo suficiente, el organismo puede compensar el
efecto produciendo ms molculas de hemoglobina, desplazando el equilibrio de
forma gradual hacia la formacin de oxihemoglobina. Este aumento se lleva a
cabo lentamente y necesita varios das de adaptacin.

Si a continuacin se traslada a un lugar de menor altitud, el equilibrio se

desplazar ahora hacia la formacin de mayor cantidad de oxihemoglobina, con
lo que aumentar la actividad celular y la resistencia al esfuerzo. ste es el
fundamento del entrenamiento en altura de deportistas que hacen esfuerzos muy
largos, como por ejemplo los ciclistas.

Industria cervecera y fabricacin de cemento_

En la industria cervecera el equilibrio qumico es muy usado para determinar el
tiempo y velocidad de la fermentacin de la cebada, tambin, En la produccin
de cemento se debe determinar la temperatura ideal a la que se debe someter los
reactivos para lograr la produccin ms eficiente de cemento.

Conclusin
El conocimiento y entendimiento del equilibrio de una simple reaccin qumica
es un gran y esencial paso para el desarrollo humano que siempre anda en la
bsqueda de innovar y desarrollar productos y servicios ms eficientes por lo
que es necesario un poco de anlisis para determinar la conexin entre un
pequeo estudio en un laboratorio qumico y grandes revoluciones industriales y
tecnolgicas en cualquier campo.

14
4. SINTESIS DEL AMONIACO

Prembulo
Amonaco o gas de amonio es un compuesto qumico de nitrgeno con la frmula
qumica NH3. Es un gas incoloro con un caracterstico olor repulsivo. El amonaco
contribuye significativamente a las necesidades nutricionales de los organismos
terrestres por ser un precursor de fertilizantes. El amonaco directa o indirectamente, es
tambin un elemento importante para la sntesis de muchos frmacos y es usado en
diversos productos comerciales de limpieza. Pese a su gran uso, el amonaco es custico
y peligroso. La produccin industrial del amonaco del 2012 fue de 198 000 000
toneladas, lo que equivale a un 35 % de incremento con respecto al ao 2006, con
146 500 000 toneladas.

Tabla 4.1 Produccion y consumo de amoniaco

Fuente: Thala Contreras

El NH3 hierve a los -33.34 C a una presin de una atmsfera, esto ayuda a que pueda
conservarse en estado lquido, bajo presin a temperaturas bajas. Sin embargo, a
temperaturas mayores a 405.5 K (temperatura crtica) ningn aumento en la presin
producir la condensacin de este gas. Si la presin aumenta por encima del valor
crtico de 111.5 atm, cualquier aumento por encima de este valor aumenta la
compresin de las molculas del gas, pero no se forma una fase lquida definida

Segn la teora de repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia, los pares
electrnicos de valencia del nitrgeno en la molcula se orientan hacia los vrtices de
un tetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp. Existe un par
solitario, por lo que la geometra de la molcula es piramidal trigonal (grupo puntual de
simetra C3v). En disolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse
el ion amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno en cada vrtice de un tetraedro.

15
El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y
nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y
tambin se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente.
Generalmente se vende en forma lquida.

La mayor parte (ms del 80 %) del amonaco producido en plantas qumicas es usado
para fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en
textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas,
productos de limpieza domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en
sales aromticas.

Produccin industrial de amoniaco: el Principio de Le Chatelier en accin

En el ao 1918, el qumico alemn Fritz Haber (1868-1934) obtuvo el Premio Nobel de

Qumica por sus investigaciones sobre la termodinmica de las reacciones gaseosas;
estas investigaciones derivaron, en 1913, en el proceso de produccin de amoniaco a
escala industrial, que an hoy se utiliza, y que lleva su nombre: proceso Haber. Aunque
existen modificaciones posteriores de este mtodo, lo cierto es que todos estn basados
en el proceso Haber.

El proceso permite comprender los factores cinticos y termodinmicos que influyen en

las velocidades de reaccin y en la evolucin de los equilibrios qumicos. Esto y la
abundancia del uso del amoniaco en la vida cotidiana y en otros muchos procesos,
hacen que el proceso Haber combine muy bien la teora con la utilidad prctica de la
qumica.

Puesto que el amoniaco es un compuesto muy utilizado, durante la I Guerra Mundial se

produjeron en los Estados Unidos grandes cantidades de amoniaco por el mtodo de la
cianamida. Cuando el carburo clcico se calienta a 1100C en presencia de nitrgeno, se
forma cianamida clcica, CaCN2, que, tratada al vapor, desprende amoniaco. No
obstante, la cianamida es un compuesto altamente txico, por lo que el procedimiento
cay en desuso y en la actualidad slo se utiliza a nivel industrial el proceso Haber.

En el proceso Haber se obtiene nitrgeno gaseoso, N2, por licuefaccin parcial del aire o
hacindolo pasar a travs de coque al rojo. El nitrgeno as obtenido se mezcla con
hidrgeno puro, conduciendo la mezcla a lo largo de unos tubos convertidores rellenos
de una masa cataltica porosa, que generalmente est compuesta por xidos de hierro y
pequeas cantidades de xidos de potasio y aluminio.

16
Figura 4.1 Diagrama del proceso Haber para la produccin de amonaco

Fuente: Wikipedia. Licencia CC

La reaccin qumica del proceso a partir del hidrgeno y el nitrgeno gaseosos es

exotrmica y reversible:

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) < 0

Su Kc a 25C vale 3,6108, este alto valor de la constante de equilibrio indica que, en el
equilibrio, prcticamente todo el N2 y H2 se han convertido en NH3. Sin embargo, la
reaccin es tan lenta a 25C que no se producen cantidades detectables de NH3 en
tiempos razonables. Por ello se suele operar a presiones entre 200 y 700 atmsferas y
alrededor de 500C. El valor tan grande de Kc nos indica que, termodinmicamente, la
reaccin se produce hacia la derecha prcticamente en su totalidad, pero no indica nada
sobre la velocidad a la que se desarrollar el proceso. Recordemos que una reaccin
qumica puede ser termodinmicamente muy favorable y, sin embargo, ser sumamente
lenta.

Efecto de la temperatura en la formacin de amoniaco

Puesto que la reaccin es exotrmica, segn el Principio de Le Chatelier, la formacin

de amoniaco se ver favorecida por una disminucin de la temperatura. Sin embargo, la
velocidad de una reaccin qumica aumenta con la temperatura, en cualquiera de los dos
sentidos; es decir, el factor cintico se favorece a elevadas temperaturas. A medida que
la temperatura disminuye, la velocidad de la reaccin se hace cada vez menor y, en
consecuencia, la obtencin del amonaco no tendra inters en la prctica, ya que se
tardara mucho tiempo para conseguir una pequea concentracin de NH3.

Por tanto, aqu se presenta un dilema: si se aumenta la temperatura, se aumenta la

velocidad de la reaccin, pero entonces dentro del reactor hay mucho N2 y H2 y poco

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NH3. Si se disminuye la temperatura, la reaccin es lentsima. En la prctica, para
resolver esta dificultad, se trabaja a una temperatura de 500-600C y se aade un
catalizador (de platino, tungsteno u xidos de hierro), para aumentar as la velocidad de
la reaccin qumica.

Efecto de la presin y los catalizadores en la produccin de amoniaco

Sin embargo, incluso con ayuda de un catalizador, no podra aprovecharse

industrialmente la reaccin si no interviniese otro factor: la presin.

Segn el Principio de Le Chtelier, un aumento de la presin favorecer el

desplazamiento de la reaccin hacia la derecha, ya que a la izquierda hay 4 moles de gas
y a la derecha nicamente 2 (recordemos que el aumento de la presin favorece el
sentido de reaccin en el que hay menos moles gaseosas). Por tanto, al aumentar la
presin se favorece la formacin de NH3, que es lo deseado. sa es la causa de que en el
proceso de Haber se empleen presiones tan elevadasEn concreto se emplean presiones
que van desde las 200 atmsferas a las 1000 atmsferas. La utilizacin de presiones
superiores est limitada por el coste que representa utilizar recipientes que resistan
presiones tan elevadas.

Finalmente, la adicin del catalizador de hierro finamente dividido, o tambin tungsteno

o platino, disminuye la energa de activacin del proceso y, por tanto, acelera la
reaccin, tanto la directa como la inversa.

Rendimiento final de obtencin en funcin de temperatura y presin

Como el amoniaco obtenido lo vamos a ir eliminando a la vez que se va formando, la

reaccin qumica siempre evolucionar hacia la derecha, porque estamos eliminando la
situacin de equilibrio; el sistema siempre tender al equilibrio, por lo que continuar
produciendo amoniaco para alcanzarlo de nuevo. Este hecho permite obtener NH3 a
mayor velocidad y a temperaturas ms bajas (pensemos que cuanto ms alta sea la
temperatura requerida en el proceso, mayor ser el coste industrial del mismo).

A 500-600C y unas 900 atm, la conversin de N2 y H2 en amoniaco llega prcticamente

a un 40%; pero sin catalizador se requeriran meses para conseguir el estado de
equilibrio. Al aadir el catalizador, se consigue el mismo equilibrio en una fraccin de
segundo. A las presiones empleadas, el amoniaco se separa como lquido de la mezcla
gaseosa por enfriamiento, mientras el nitrgeno y el hidrgeno, no condensables, que no
han reaccionado, vuelven nuevamente a los convertidores.

En la tabla siguiente se muestra el rendimiento de obtencin de amoniaco en funcin de

la temperatura y la presin:

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 Tabla 4.2 Rendimiento de obtencin de amoniaco en funcin de la temperatura y la presin

Fuente: Quimitube

Porcentaje de moles de NH3 en la mezcla de equilibrio en funcin de la presin y la temperatura

En esta tabla se observa que al aumentar la temperatura a 758C, la constante de

equilibrio disminuye del orden de 1010 veces, lo que nos indica que la reaccin se
desplaza hacia la izquierda a temperaturas muy altas. Si bajsemos mucho la
temperatura, nos encontraramos con que termodinmicamente es ms favorable el
proceso, pero tan lento, que no es rentable industrialmente ni siquiera en presencia de
catalizador. Por todo lo anterior se observa que el proceso debe efectuarse alrededor de
500C y a la mayor presin posible.

5.GASEOSAS

Explicacin experimental del Principio de Le Chatelier con una lata de gaseosa

El cido carbnico se descompone en agua y dixido de carbono

H2CO3 (aq) H20 (l) + CO2 (g) H>0

Al abrir la lata de Coca-Cola , disminuiremos la presin y aumentaremos el volumen ,

por el principio de Le chatelier , al disminuir la presin , para contrarrestar este cambio
el equilibrio se desplazar hacia donde mayor nmero de moles gaseosos hay , en este
caso hacia la izquierda , es decir hacia la produccin de CO2

Como el CO2 se escapa por la boquilla de la lata, disminuir la concentracin de CO2 ,

por el principio de Le chatelier , el equilibrio contrarrestar esta variacin
desplazndose hacia la formacin de CO2 ( hacia la derecha)

En verano al aumentar la temperatura por el principio de Le chatelier, el equilibrio

evoluciona en el sentido en el que se produce absorcin de calor, es decir, en el sentido
endotrmico de la reaccin. Por tratarse de una reaccin endotrmica el equilibrio se
desplazar hacia la derecha, es por esto que las bebidas gaseosas en verano pierden ms
rpido el gas.

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 Figura 5.1 Liberacin de CO2 en las latas de gaseosa al ser abiertas

III. REFERENCIA BIBLIOGRAFIA

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