ABSTRACT

Un inters renovado en la electrocoagulacin se ha visto estimulado por la bsqueda de un

tratamiento de agua confiable y rentable

procesos. Esta tecnologa libera el coagulante in situ cuando el nodo sacrificial se corroe,
debido a un potencial aplicado,

mientras que la evolucin simultnea de hidrgeno en el ctodo permite la eliminacin de

contaminantes por flotacin. En comparacin,

la dosificacin qumica convencional tpicamente agrega una sal del coagulante, y la

sedimentacin proporciona el principal contaminante

ruta de eliminacin Este documento proporciona una comparacin cuantitativa de estos dos
enfoques basados en la eliminacin de turbiedad

asociado con un contaminante de arcilla. La coagulacin qumica se evalu mediante pruebas

en recipientes utilizando sulfato de aluminio (alumbre).

Esto result ser ms efectivo que la electrocoagulacin en condiciones cidas (pH? / 4) y bajos
niveles de coagulante

(4 mg-Al l? 1 es el mnimo capaz de desestabilizar eficazmente las partculas de arcilla

coloidales). Coagulacin altamente efectiva

a niveles intermedios de dosificacin de alumbre (4? / 20 mg-Al l? 1), donde el punto

isoelctrico se produjo a pH? /7.8.

Se identificaron tres etapas de operacin (lag, reactivo y estable) en un reactor de

electrocoagulacin discontinuo con el

corriente que determina la tasa de eliminacin de contaminantes. En el punto isoelctrico, que

ocurre durante la etapa reactiva, el

se produce la mayor reduccin de turbidez, que indica agregacin por un mecanismo de

sorcin (en comparacin con la carga)

neutralizacin como en el caso de la coagulacin qumica). Durante la etapa estable, la

precipitacin continua de aluminio

el hidrxido y una disminucin en la turbidez indicaron un mecanismo de coagulacin de

barrido. La corriente ms alta (2 A) redujo la

nivel de contaminantes en el menor tiempo, 1% de turbidez residual despus de 30 minutos,

aunque la mayor eficiencia (en trminos de

el contaminante eliminado por unidad de aluminio agregado) se logr a la corriente ms baja

(0.25 A).

CONCLUSIONES

La naturaleza dinmica de la electrocoagulacin por lotes

se caracteriza por etapas de retraso, reactivas y estables.

Durante la etapa de retraso, no ocurre reduccin de turbidez

mientras que el pH (despus de un aumento inicial) comienza a

estabilizar en el rango 8.3? /8.8. Durante el reactivo

etapa, se alcanza el punto isoelctrico y la turbidez

disminuye rpidamente, mientras que en la etapa estable la turbidez

asntotas fuera En el caso de eliminacin de arcilla, el

coloide se desestabiliza en un aluminio crtico

concentracin que depende de la aplicacin

corriente. Los resultados indican que una sorcin

mecanismo de eliminacin es dominante durante el reactivo

escenario. Mayor reduccin de la turbidez en el establo

etapa se atribuye a la eliminacin de contaminantes mediante un barrido

mecanismo de coagulacin

Los procesos fundamentales de separacin fsica

son diferentes para dosificacin qumica y electrocoagulacin,

con settling siendo la ruta clave de eliminacin

en el primer caso. En la electrocoagulacin, sin embargo,

la ruta de eliminacin dominante est determinada por

corriente aplicada A bajas corrientes, domina el asentamiento.

A medida que la corriente aumenta, tambin el contaminante

la fraccin que se elimina por flotacin aumenta,

aunque el coagulante parece ser usado menos

eficazmente. Los datos experimentales apoyan la hiptesis

que las mayores densidades de burbujas asociadas

con corrientes ms altas estn eliminando flculos de coagulante

de la solucin.

El mecanismo de la administracin de coagulantes es una clave

diferencia entre dosificacin qumica y electrocoagulacin

actuacin. En la dosificacin de alumbre

estudiado aqu, la adicin de coagulante es un evento discreto

con el sistema luego movindose hacia un cido

equilibrio. Se demostr que la modificacin del pH era

capaz de mejorar la reduccin de la turbidez en algunos

condiciones Por el contrario, en la electrocoagulacin

adicin continua de aluminio e hidroxilo

iones (con la hidrlisis de varios pasos del anterior)

da como resultado un estado de no equilibrio. Algo

sorprendentemente, sin embargo, el sistema parece estable,

al menos con respecto al pH, durante el reactivo y etapas estables. La relacin entre la
termodinmica

equilibrio y cintica de reaccin, ambos en

la solucin y en trminos de eliminacin de contaminantes, son

claramente significativo para una comprensin ms profunda de

electrocoagulacin.