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La cascada de la coagulación consta de dos vías, intrínseca y extrínseca, que convergen en la activación del factor X y producen trombina para convertir fibrinógeno en fibrina. Se regulan por sistemas anticoagulantes como antitrombinas y proteína C y S. La trombosis requiere una lesión endotelial, anomalías de flujo sanguíneo o hipercoagulabilidad, como mutaciones genéticas o enfermedades que predispongan a la coagulación.
La cascada de la coagulación consta de dos vías, intrínseca y extrínseca, que convergen en la activación del factor X y producen trombina para convertir fibrinógeno en fibrina. Se regulan por sistemas anticoagulantes como antitrombinas y proteína C y S. La trombosis requiere una lesión endotelial, anomalías de flujo sanguíneo o hipercoagulabilidad, como mutaciones genéticas o enfermedades que predispongan a la coagulación.
La cascada de la coagulación consta de dos vías, intrínseca y extrínseca, que convergen en la activación del factor X y producen trombina para convertir fibrinógeno en fibrina. Se regulan por sistemas anticoagulantes como antitrombinas y proteína C y S. La trombosis requiere una lesión endotelial, anomalías de flujo sanguíneo o hipercoagulabilidad, como mutaciones genéticas o enfermedades que predispongan a la coagulación.
La cascada es el tercer componente en el proceso hemosttico, y el componente principal en el proceso
fibrinolitico, es una serie de secuencia de activacin de enzimas que tiene como finalidad actuar sobre la trombina para que esta convierta el fibringeno en fibrina. La cascada de la coagulacin puede iniciar por dos vas, ya sea por la va intrnseca, que se inicia por la activacin del factor XII o de Hageman, el cual activa al factor XI y este activa al factor IX y a su vez al factor VIII. La otra va es la extrnseca, la cual inicia por la liberacin del factor tisular en las lesiones tisulares, este acta sobre el factor VII, ambas vas llegan a una va comn que es el factor X, el cual activa al factor V y este acta sobre la protrombina para dar lugar a la trombina la cual convierte el fibringeno en fibrina que forma el coagula hemosttico. Existen 2 estudios que se realizan en el laboratorio que son indispensables para el conocimiento del tiempo que se necesita para formar el coagula hemosttico, los cuales son el TP (Tiempo de protrombina) el cual tiene un valor de 11 a 13 seg, y el TTP (Tiempo Parcial de Tromboplastina) el cual tiene un valor de 28 a 35 seg. La cascada de la coagulacin est regulada por sistemas anticoagulantes naturales, los cuales son: 1. Las antitrombinas: que inhiben la actividad de las trombinas y de los factores IX, X, XI y XII todos en su forma activada. 2. La protena C y S: inactivan por protelisis a los factores Va y VIIIa. 3. TFPI: inactiva los complejos factor tisular- factor VIIa. 4. Activacin de la cascada fibrinolitica: regula el tamao final del coagulo. TROMBOSIS. La trombosis es formada por tres factores, conocidos como la triada de Virchow: 1. Lesin endotelial: cuando existe una lesin endotelial, queda expuesto la MEC a la cual permite la adhesin delas plaquetas, la liberacin de factor tisular y el agotamiento de PGI2 y activadores de plasminogeno. 2. Anomalas del flujo sanguneo: tanto la turbulencia como la estasis inducen la activacin endotelial, fomentando la actividad procoagulante y adherencia de leucocitos, interrumpen el flujo laminar y condicionan que las plaquetas entren en contacto con el endotelio e impiden el lavado y dilucin de los factores de la coagulacin activados por la sangre. 3. Hipercoagubilidad: es cualquier alteracin de las vas de la coagulacin que predisponen a la trombosis, esta se puede dividir en primarios o hereditarios, que se deben a mutaciones en el factor V y la protrombina, y secundarios o adquiridos, debido a otras patologas como el sndrome de trombocitopenia inducida por heparina (TIH) y el sndrome por anticuerpos antifosfolipidicos.