Fenoles

Sntesis

Reacciones

Las reacciones de los fenoles son de sustitucin electroflica aromtica teniendo en

cuenta que ya existe el sustituyente OH

Leccin 14

ALQUILARENOS,
FENOLES Y ANILINAS
4-metilfenol
2-nitrofenol 3-bromo-4- cido o-hidro
p-metilfenol
o-nitrofenol metilfenol (salicl
Alquilarenos: La posicin benclica (p-cresol)
Fenoles
Nomenclatura
Propiedades
Preparacin
Formacin de teres y reactividad
Esterificacin
1,2-bencenodiol 1,3-bencenodiol 1,4-bencenodiol 1,2,3-bence
S EAr
Oxidacin
(Catequina) (Pirocatequina) (Hidroquinona) (Piroga

Anilinas

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Glosario

www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l14/fenol3.html

Los aminas pueden considerarse como derivados del Amonaco.

 Nomenclaura
Propiedades
Sntesis
Reacciones
Eliminacin de Hoffman
Reaccin de Sandmeyer

Nomenclatura

El mtodo ms extendido para nombrar las aminas es el radicofuncional que consiste que
consiste en tomar como base el radical ms complejo y aadirle el sufijo -amina .Los otros
radicales se nombran como sustituyentes sobre el nitrgeno.

Cuando la funcin amina no es principal se utiliza el prefijo -amino .

Propiedades

Las aminas primarias y secundarias (pueden formar puentes de Hidrgeno) tienen puntos de
ebullicin ms altos que las terciarias de igual peso molecular.

Las aminas son compuestos eminentemente bsicos.

Sntesis

Procesos de reduccin.
Reacciones

Activante en reacciones de sustitucin electroflica aromtica (orientador orto-

para)

Base

Nuclefilo en procesos alquilacin

 Nuclefilo en procesos acilacin

Oxidacin de aminas aromticas

Eliminacin de Hoffman

Reaccin de Sandmeyer

Consiste en la sustitucin del grupo diazonio , en una sal de arenodiazonio, por Cl,Br
o CN.