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REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACUTICOS

TITULO PRIMERO: DISPOSICIONES GENERALES

TITULO SEGUNDO: DE LAS FARMACIAS O BOTICAS


CAPITULO I: DEL LOCAL
CAPITULO II: DEL PERSONAL
CAPITULO II: DEL EXPENDIO DE PRODUCTOS Y PREPARACIN DE FORMULAS MAGISTRALES Y
OFICINALES
CAPITULO IV: DE LAS RECETAS
CAPITULO V: DE LOS HORARIOS Y TURNOS
TITULO TERCERO: DE LOS BOTIQUINES

TITULO CUARTO: DE LAS DROGUERAS

TITULO QUINTO: DE LOS LABORATORIOS FARMACUTICOS


CAPITULO I: DISPOSICIONES GENERALES
CAPITULO II: DEL LOCAL
CAPITULO II: DE LOS ASPECTOS OPERATIVOS
CAPITULO IV: DE LA FABRICACIN POR ENCARGO
TITULO SEXTO: DE LA VIGILANCIA SANITARIA

TITULO SPTIMO: DE LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD, INFRACCIONES Y SANCIONES

DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS, TRANSITORIAS Y FINALES

ANEXO: DE LAS DEFINICIONES

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TITULO PRIMERO

DISPOSICIONES GENERALES

Artculo 1.- El funcionamiento de los establecimientos dedicados a la fabricacin, importacin,


distribucin, dispensacin o expendio de productos farmacuticos, galnicos diettico y
edulcorantes, recursos teraputicos naturales, insumos de uso mdico-quirrgico u odontolgico
estriles, y productos sanitarios estriles, as como a la fabricacin de productos cosmticos, se
sujeta a las condiciones tcnicas y sanitarias que establece el presente Reglamento.

Dichos establecimientos deben cumplir adems, en cuanto les corresponda, con las normas y
especificaciones que se sealan en las Buenas Prcticas de Manufactura, de Laboratorio, de
Almacenamiento y de Dispensacin, que aprueba el Ministerio de Salud.

Artculo 2.- Los establecimientos farmacuticos se clasifican en:


a) Farmacias o boticas;
b) Botiquines;
c) Drogueras; y,
d) Laboratorios farmacuticos.
Las empresas importadoras y distribuidoras que comercialicen cualquiera de los productos a que se
refiere el artculo precedente, contarn, para el efecto, con una seccin droguera cuyo
funcionamiento se sujeta al rgimen previsto en el Ttulo Cuarto del presente Reglamento.

Los servicios de farmacia de los establecimientos de salud de los sectores pblico y no pblico,
incluyendo a los de EsSalud, las Fuerzas Armadas y la Polica Nacional del Per, se sujetan al
rgimen previsto para las farmacias o boticas, o para los botiquines, segn corresponda.

Artculo 3.- Conforme a lo establecido en la Primera Disposicin Complementaria, Transitoria y


Final de la Ley General de Salud, los establecimientos comprendidos en este Reglamento no
requieren de autorizacin sanitaria para su habilitacin o funcionamiento.

Artculo 4.- Dentro de los treinta (30) das calendario de iniciadas sus actividades, el propietario
del establecimiento farmacutico o su representante legal deber presentar a la Direccin General
de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, o a la dependencia
desconcentrada de salud de nivel territorial correspondiente, una comunicacin en la que debe
consignar la siguiente informacin:
a) Nombres y apellidos o razn social, segn corresponda, as como domicilio y nmero de
Registro nico del Contribuyente (RUC) de la persona natural o jurdica propietaria del
establecimiento;
b) Nombre comercial y direccin del establecimiento as como el respectivo croquis de ubicacin;
c) Tipo de establecimiento de acuerdo a la clasificacin que establece este Reglamento;
d) Nombre y nmero de colegiatura del profesional qumico-farmacutico regente o director
tcnico del establecimiento, segn corresponda;
e) Nombres de los qumicos-farmacuticos que laboran en el establecimiento;
f) Horario de atencin; y,
g) reas de fabricacin, cuando se trate de laboratorios farmacuticos.
Recibida la comunicacin, la DIGEMID, o la dependencia desconcentrada de salud de nivel
territorial correspondiente, deber realizar la inspeccin tcnica del establecimiento, a fin de
verificar el cumplimiento de lo dispuesto en el presente Reglamento y sus normas conexas.

Todo cambio o modificacin de la informacin declarada por el interesado as como los cierres
temporal y definitivo del establecimiento o su reapertura, debern ser igualmente comunicados
dentro del plazo mximo de treinta (30) das calendario de ocurrido el hecho que motiva dicha
comunicacin.

Las comunicaciones a que se refieren los prrafos precedentes, no estn sujetas a pronunciamiento
de la autoridad de salud ni a pago alguno.

Los botiquines no estn comprendidos dentro de los alcances de la presente disposicin.

Artculo 5.- Los locales de los establecimientos farmacuticos y su equipamiento deben


mantenerse en buenas condiciones de conservacin, higiene y funcionamiento.

Artculo 6.- Cuando se produzca el cierre definitivo de un establecimiento farmacutico,


cualquiera fuere la causa, los estupefacientes que tengan en existencia sern devueltos a la

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DIGEMID dentro del plazo previsto en el Reglamento de Estupefacientes, Psicotrpicos y otras
Sustancias sujetas a Fiscalizacin Sanitaria, de lo contrario sern decomisados por sta.

Transcurridos cuatro (4) meses del cierre temporal de un establecimiento farmacutico, sin que su
propietario hubiere comunicado a la DIGEMID o a la dependencia desconcentrada de salud de nivel
territorial correspondiente, el reinicio de actividades, el cierre del establecimiento se tendr por
definitivo a efecto de lo dispuesto en el prrafo precedente.

Artculo 7.- Las farmacias o boticas, las drogueras y las secciones droguera de las
importadoras y distribuidoras, los laboratorios farmacuticos y los servicios de farmacia de los
establecimientos de salud funcionan, segn corresponda, bajo la responsabilidad de un regente o
director tcnico.

Para ser regente o director tcnico se requiere ser profesional qumico-farmacutico colegiado.

En los laboratorios que se dedican exclusivamente a la fabricacin de productos cosmticos, la


direccin tcnica podr ser ejercida por otros profesionales de conformidad con lo que se establece
en el Artculo 60 del presente Reglamento.

Los profesionales qumico-farmacuticos podrn desempear los cargos de regente o director


tcnico en ms de un establecimiento, debiendo cumplir, en dicho caso, con la obligacin de
permanecer en el establecimiento correspondiente, con arreglo a lo dispuesto en los Artculos 21,
52 y 60 del presente Reglamento.

Los profesionales qumico-farmacuticos que laboran en el sector pblico slo podrn desempear
el cargo de regente en farmacias o boticas.

Artculo 8.- Queda prohibida la venta ambulatoria de productos farmacuticos, galnicos,


diettico y edulcorantes, recursos teraputicos naturales sujetos a Registro Sanitario y productos
sanitarios estriles as como de insumos, instrumental y equipo de uso mdico-quirrgico u
odontolgico. La venta ambulatoria de dichos productos dar lugar a su decomiso y posterior
destruccin.

A efecto de la presente disposicin, entindase como venta ambulatoria, a la comercializacin de


productos en la va pblica, mercados de abasto, ferias, campos feriales y centros comerciales de
habilitacin progresiva para comerciantes informales en proceso de formalizacin.

Las municipalidades son las encargadas de vigilar el cumplimiento de lo dispuesto en esta


disposicin. La destruccin de los productos decomisados por las municipalidades es efectuada por
stas, de conformidad con el procedimiento que establece la DIGEMID.

Artculo 9.- Para efectos del presente Reglamento, se consideran productos afines a los
farmacuticos, los comprendidos en los numerales 2 al 7 del Artculo 2 del Reglamento para el
Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y Afines, aprobado por D.S. N
010-97-SA, modificado por Decreto Supremo N 004-2000-SA.

Artculo 10.- En el rubro "detalle" o "descripcin" de las boletas de venta o facturas que se
empleen para la comercializacin al por mayor de productos farmacuticos y afines, se deber
consignar el nmero de lote del producto. Dichos documentos debern estar a disposicin de los
inspectores sanitarios.

Artculo 11.- Cuando corresponda realizar la verificacin por parte de las Aduanas de la
Repblica conforme a la legislacin aduanera, la revisin y control de la materia prima para la
fabricacin de productos farmacuticos, galnicos, dietticos y edulcorantes se deber efectuar de
conformidad con las normas de las Buenas Prcticas de Fabricacin, Laboratorio y
Almacenamiento, en lo que resulte aplicable, a fin de evitar su deterioro o contaminacin.

Artculo 12.- Toda subasta de productos farmacuticos deber ser comunicada a la DIGEMID o a
la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial que corresponda, con una anticipacin
de quince (15) das calendario a la fecha de su realizacin, acompaando copia del inventario de
los productos a subastar.

Los productos farmacuticos que se subasten debern tener Registro Sanitario vigente en el Per y
slo podrn ser adjudicados a quienes acrediten ser propietarios de establecimientos
farmacuticos.

Artculo 13.- Toda destruccin de productos farmacuticos, galnicos, diettico y edulcorantes, o

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recursos teraputicos naturales no observados que efecten los laboratorios y drogueras, as como
las importadoras y distribuidoras con seccin droguera, se realizar en presencia de un notario
pblico o de un representante de la DIGEMID, o de la dependencia desconcentrada de salud de
nivel territorial que corresponda. La destruccin ser llevada a efecto no menos de una vez por ao
calendario.

La destruccin de productos farmacuticos y afines observados por la DIGEMID o, en su caso, por


las dependencias desconcentradas de salud de nivel territorial, se sujeta al plazo dispuesto por el
Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y Afines
aprobado por Decreto Supremo N 010-97-SA.

La destruccin de estupefacientes, psicotrpicos o precursores de uso mdico, sujetos a


fiscalizacin que se utilizan como insumos en la elaboracin de productos farmacuticos y afines,
as como de los productos que los contienen, se rige por lo dispuesto en su Reglamento.

TITULO SEGUNDO
DE LAS FARMACIAS O BOTICAS

CAPITULO I
DEL LOCAL
Artculo 14.- Entindase por farmacia o botica, el establecimiento en el que se dispensan y
expenden productos farmacuticos, galnicos, diettico y edulcorantes, y recursos teraputicos
naturales de venta bajo receta mdica y/o se preparan frmulas magistrales y oficinales. Las
farmacias o boticas podrn comercializar insumos, instrumental y equipo de uso mdico-quirrgico
u odontolgico, productos cosmticos y de higiene personal y productos sanitarios.

Para que el establecimiento se denomine Farmacia debe ser de propiedad de un qumico


farmacutico.

Podrn, asimismo, brindar servicios complementarios y comercializar otros productos no


farmacuticos, siempre que no se ponga en riesgo la seguridad y calidad de los productos
farmacuticos y afines que comercializan. La DIGEMID elaborar un listado de productos y
servicios que no podrn ser ofrecidos en farmacias o boticas.

Los establecimientos que se limiten al expendio de productos farmacuticos comprendidos en el


literal d) del Artculo 68 de la Ley General de Salud, u otros productos afines a los farmacuticos
de venta sin receta mdica, autorizados para su venta en establecimientos comerciales, no
requerirn de un profesional qumico-farmacutico regente, en cuyo caso estarn impedidos de
hacer uso de las denominaciones "farmacia" o "botica".

Artculo 15.- Las farmacias o boticas que funcionan dentro de locales en los que se llevan a
efecto otras actividades o negocios, debern estar ubicadas en ambientes independientes o
convenientemente separados de aquellos destinados a la realizacin de dichas actividades y
negocios. No podrn ubicarse dentro de mercados de abasto, ferias, campos feriales, ni en centros
comerciales de habilitacin progresiva para comerciantes informales en proceso de formalizacin.
Podrn funcionar en viviendas, siempre y cuando las reas de una u otra estn debidamente
delimitadas y se garantice la restriccin a la circulacin indiscriminada de personas.

Artculo 16.- Los locales e instalaciones de las farmacias o boticas debern contar con una
infraestructura y equipamiento que garantice la conservacin y almacenamiento adecuado de los
productos.

Artculo 17.- Los locales deben contar con un rea de dispensacin destinada a la atencin al
pblico y otra para el almacenamiento o depsito de los productos. Adicionalmente, los
establecimientos que elaboren frmulas oficinales y/o magistrales deben contar con un rea
exclusiva para ello.

En lugar visible del rea de dispensacin deber exhibirse copia legible del ttulo profesional del
regente del establecimiento.

Las reas a que se refieren los prrafos precedentes deben estar adecuadamente separadas de la
destinada al funcionamiento de los servicios higinicos.

Artculo 18.- Las farmacias y boticas deben contar con los siguientes libros oficiales:
a) De recetas, cuando preparen frmulas magistrales u oficinales;

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b) De control de drogas, cuando las dispensan; y,
c) De ocurrencias.
Estos libros debern estar debidamente foliados, debiendo mantenerse actualizados y estar a
disposicin de los inspectores. Cada uno de los folios del libro de control de estupefacientes deber
estar visado por la DIGEMID, por la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial
correspondiente, por cualquier notario pblico o por quien haga sus veces.

Artculo 19.- En el libro de recetas se copiarn las prescripciones magistrales y oficinales en


orden correlativo y cronolgico; y en el de ocurrencias se anotarn los cambios en el horario de
trabajo y las rotaciones del qumico-farmacutico que labora en el establecimiento, las ausencias
del regente as como cualquier otra observacin relativa al funcionamiento del establecimiento que
el qumico-farmacutico regente estime relevante. En el libro de control de estupefacientes, se
efectuarn las anotaciones que para cada caso sealan las disposiciones correspondientes del
Reglamento respectivo.

Artculo 20.- Las farmacias o boticas debern contar con el material de consulta siguiente:
a) Primeros auxilios y de emergencias toxicolgicas; y,
b) Listado actualizado de alternativas farmacuticas de medicamentos, elaborado por la DIGEMID.

CAPITULO II
DEL PERSONAL
Artculo 21.- Las farmacias o boticas funcionan bajo la responsabilidad de un regente. El regente
est obligado a permanecer en el establecimiento durante el horario de atencin al pblico, sin que
su ausencia constituya una infraccin si sta ha sido anotada en el libro de ocurrencias del
establecimiento. En la anotacin correspondiente, el regente deber indicar, adems del motivo
que justifica su ausencia, la hora de su salida y de retorno al establecimiento.

Artculo 22.- El regente es responsable de:


a) Dispensar y, en su caso, controlar y supervisar el expendio de los productos;
b) Verificar y controlar que el despacho de las recetas se efecte conforme a lo que establece el
Captulo IV del Ttulo Segundo del presente Reglamento;
c) Adquirir, custodiar y controlar el expendio de las drogas de uso mdico sujetas a fiscalizacin;
d) Disponer y controlar que el despacho de los medicamentos, cuando su venta se efecte de
manera fraccionada, se adece a lo establecido en el presente Reglamento;
e) Preparar y/o supervisar la preparacin de frmulas magistrales y oficinales, con arreglo a lo
dispuesto en el Artculo 34 de este Reglamento;
f) Vigilar que el sistema de almacenamiento de los productos farmacuticos y afines asegure su
conservacin, estabilidad y calidad y, para el caso de productos controlados, su seguridad;
g) Intervenir en la seleccin de los insumos que se utilizan en la preparacin de frmulas
magistrales y oficinales;
h) Entrenar, capacitar y supervisar permanentemente al personal asistente y auxiliar en el correcto
desempeo de las funciones de almacenamiento y expendio;
i) Verificar que los productos contaminados, adulterados, falsificados, alterados o expirados sean
retirados de la venta y, cuando corresponda, destruidos;
j) Mantener actualizado el libro de recetas, de control de drogas y de ocurrencias;
k) Reportar las reacciones adversas medicamentosas que conozca, con arreglo a lo dispuesto en
los Artculos 136 y 139 del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de
Productos Farmacuticos y Afines;
l) Orientar e informar al usuario sobre el uso adecuado del producto farmacutico, producto
galnico, diettico y edulcorantes, recurso teraputico natural as como de otros productos afines
que se expendan;
m) Ofrecer al usuario las alternativas de medicamentos con arreglo a lo dispuesto en el Artculo 33
de la Ley General de Salud y Artculo 31 del presente Reglamento;
n) Elaborar y presentar los balances a que se refiere el Reglamento de Estupefacientes,
Psicotrpicos y otras Sustancias sujetas a Fiscalizacin Sanitaria; y,
o) Portar de manera visible, mientras est desarrollando su labor, una credencial con su nombre,
profesin, nmero de colegiatura y cargo.
Artculo 23.- Con arreglo a lo dispuesto en el Artculo 66 de la Ley General de Salud, la
responsabilidad que afecta al regente alcanza tambin al propietario del establecimiento.

Artculo 24.- Excepcionalmente, en las localidades donde no existan ms de tres (3) qumico-
farmacuticos en ejercicio, la presencia de este profesional en las farmacias o boticas ser

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obligatoria por no menos de cuatro (4) horas, si ste asume la regencia en ms de un
establecimiento.

Artculo 25.- El regente y el propietario del establecimiento responden solidariamente por la


competencia tcnica del personal auxiliar que atiende en las farmacias o boticas.

El personal auxiliar est impedido, bajo responsabilidad del regente y del propietario del
establecimiento, de realizar actos correspondientes a la dispensacin de productos farmacuticos
de venta bajo receta mdica o de ofrecer al usuario alternativas al medicamento prescrito.

CAPITULO III
DEL EXPENDIO DE PRODUCTOS Y PREPARACIN DE FORMULAS MAGISTRALES Y
OFICINALES
Artculo 26.- Las farmacias o boticas slo pueden abastecerse de productos comprendidos en el
Artculo 1 del presente Reglamento, de drogueras, de secciones droguera o de laboratorios
farmacuticos, sin perjuicio de lo establecido en el Artculo 12 del presente Reglamento.

Las farmacias o boticas no podrn tener en existencia muestras mdicas ni productos


farmacuticos que no hubieren sido adquiridos de los establecimientos a que se refiere el prrafo
anterior. Su mera tenencia constituye una infraccin.

Artculo 27.- El expendio de los productos se efectuar con arreglo a la condicin de venta que
para cada uno de ellos se encuentra especificada en el Registro Sanitario. Cuando la condicin de
venta establecida fuere con receta mdica o receta especial, el expendio slo podr efectuarse
contra la presentacin de la receta respectiva.

Para verificar el cumplimiento de la presente disposicin los inspectores podrn comportarse como
usuarios del servicio.

Artculo 28.- Los productos contaminados, adulterados, falsificados, alterados o expirados deben
ser identificados con la leyenda correspondiente y retirados de los anaqueles de venta y del rea
destinada a la dispensacin, bajo responsabilidad del regente. En acto subsiguiente, el regente
har un inventario completo de los productos retirados, debiendo anotar en el libro de ocurrencias
lo siguiente:
a) Nombre del producto;
b) Nmero de Registro Sanitario;
c) Nombre del laboratorio fabricante;
d) Nmero de lote y fecha de vencimiento;
e) Cantidad de envases;
f) Nmero de unidades por envase, cuando corresponda;
g) Razn social del proveedor; y,
h) Nmero de boleta o de la factura de compra.
Cuando se trate de productos falsificados o adulterados, el regente deber, adems, comunicar en
el plazo mximo de 48 horas el hecho a la DIGEMID o a la dependencia desconcentrada de salud
de nivel territorial correspondiente, para la adopcin de las medidas que fueren pertinentes en
resguardo de la salud de la poblacin.

Artculo 29.- Los productos expirados, contaminados o alterados, cuya devolucin no hubiere
sido convenida con la droguera, importadora, distribuidora o laboratorio fabricante
correspondiente, sern destruidos por la farmacia o botica, bajo responsabilidad del regente,
cuando menos una vez por ao, de conformidad con el procedimiento establecido por la DIGEMID.

El acto de la destruccin o devolucin ser registrado por el regente en el libro de ocurrencias,


debiendo consignar para cada producto la misma informacin que fuera registrada en dicho libro
cuando se procedi a retirarlo de la venta o, en su defecto, anotar al lado de la mencionada
informacin o al final del folio en el que fue registrada, la frase "destruidos el...(fecha)", seguido
del nombre y la firma del regente o "devueltos a...(razn social de la droguera, importadora,
distribuidora o laboratorio), el... (fecha)", seguido del nombre y firma del regente.

La destruccin de los productos que hubieren sido devueltos por la farmacia o botica ser de
responsabilidad de la droguera, distribuidora, importadora o laboratorio de produccin
correspondiente. Las devoluciones o canjes se rigen por acuerdo entre las partes.

Artculo 30.- Los productos farmacuticos, galnicos, diettico y edulcorantes, y recursos

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teraputicos naturales que se expendan, debern permanecer y ser conservados por las farmacias
o boticas en sus envases originales.

Los productos que se dispensan en forma fragmentada, debern extenderse en envases en los
cuales se consignar, por lo menos, la siguiente informacin:
a) Nombre y direccin del establecimiento;
b) Nombre del producto;
c) Concentracin del principio activo;
d) Va de administracin;
e) Fecha de vencimiento; y,
f) Nmero de lote.
Cuando se expenda en forma fragmentada productos envasados en blister o folios, se deber
conservar hasta el expendio final del correspondiente blister o folio, la seccin en la que se
encuentran consignados la fecha de vencimiento y el nmero de lote.

El regente y el propietario del establecimiento son solidariamente responsables por todo cuanto
afecte la calidad de producto, no envasado en blister ni folios, que se expenda en forma
fragmentada.

El usuario podr solicitar se le muestre el envase original del producto expendido en forma
fragmentada para verificar la fecha de vencimiento y el nmero de lote.

Artculo 31.- De conformidad con lo dispuesto en el Artculo 33 de la Ley General de Salud, los
profesionales qumico-farmacuticos que se desempean en farmacias o boticas, ofrecern al
usuario alternativas al medicamento prescrito, en base a la lista de alternativas farmacuticas de
medicamentos que elabora la DIGEMID.

En el acto de dispensacin, el profesional qumico-farmacutico presentar al usuario todas las


alternativas genricas y de marca de las que dispone el establecimiento y le brindar informacin
acerca de la lista de precios, debindose abstener de inducir al usuario a adquirir alguna de dichas
alternativas.

Para verificar el cumplimiento de la presente disposicin los inspectores podrn comportarse como
usuarios del servicio.

Artculo 32.- Los establecimientos comerciales no farmacuticos, slo podrn expender los
productos comprendidos en el Artculo 1 del presente Reglamento, cuya condicin de venta sea
sin receta mdica, siempre que estn incluidos en los listados que peridicamente publica la
DIGEMID, de conformidad con lo dispuesto en el literal d) del Artculo 68 de la Ley General de
Salud.

Para la comercializacin de estos productos, los establecimientos debern observar lo siguiente:


a) Proveerse de laboratorios, drogueras, o secciones droguera de distribuidoras e importadoras.
b) Los productos debern contar con Registro Sanitario en el Per, y slo podrn expenderse
directamente al pblico. El expendio de productos envasados en blister o folios se sujeta a la
disposicin del Artculo 30 de este Reglamento.
c) Los productos no debern estar en contacto con otros productos de naturaleza distinta que
comercialicen, debiendo ubicarlos en anaqueles, o vitrinas separadas, protegindolos de la luz solar
y de condiciones extremas de temperatura y humedad.
d) No podrn tener en existencia productos con fecha de expiracin vencida, en mal estado de
conservacin, muestras mdicas o productos donados.
Artculo 33.- Los envases que contengan sustancias para la preparacin de frmulas magistrales
y oficinales deben estar rotulados a fin de evitar confusin entre el personal sobre la naturaleza del
contenido del envase.

Artculo 34.- Las frmulas magistrales debern prepararse contra la presentacin de la receta
mdica correspondiente, para ser dispensadas exclusivamente en el establecimiento que la recibe y
no podrn mantenerse en stock, quedando prohibida su elaboracin masiva.

La farmacia o botica que dispensa una frmula magistral podr prepararla directamente o encargar
su elaboracin a otro establecimiento de dispensacin. En este caso, la responsabilidad por la
elaboracin de la frmula magistral es solidariamente asumida por la farmacia o botica que la
dispensa y el establecimiento al cual le encarg su preparacin.

En la elaboracin de frmulas magistrales no podrn utilizarse como insumos productos terminados

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o a granel. Los preparados magistrales que contengan sustancias sujetas a fiscalizacin sanitaria,
se arreglan a lo dispuesto en el Reglamento de Drogas.

Las frmulas oficinales solo pueden ser fabricadas por y para ser comercializadas en el
establecimiento que los prepara, quedando prohibida su fabricacin masiva. El stock de frmulas
oficinales que podr mantener cada establecimiento, deber estar en directa relacin con el
volumen de demanda que tengan.

Por Resolucin Ministerial de Salud se establecern los criterios para determinar el volumen de los
preparados oficinales que puedan mantenerse en stock, as como las condiciones y usos para los
preparados magistrales.

En los rotulados de las frmulas oficinales y magistrales debe consignarse la siguiente informacin:
a) Nombre del establecimiento que la dispens y, en su caso, del que la prepar;
b) Nombre de la frmula oficinal o el nmero correlativo que corresponda a la frmula magistral en
el libro de recetas;
c) Modo de administracin;
d) Advertencias, si las tuviera;
e) Fecha de preparacin;
f) Nombre del profesional que la prescribe y del qumico-farmacutico regente del establecimiento
que la prepar;
g) Condiciones de almacenamiento que aseguren su estabilidad y conservacin; y
h) Las leyendas: "Puede causar dependencia", "Uso externo" o "Uso interno", segn corresponda;
"Mantngase alejado de los nios".
En toda frmula de aplicacin externa, cuyo uso sea peligroso, deber agregarse la palabra
"PELIGROSO".

CAPITULO IV
DE LAS RECETAS
Artculo 35.- En las farmacias y boticas slo podr dispensarse productos farmacuticos y
recursos teraputicos naturales de venta bajo receta mdica cuando la receta contenga, en forma
clara, la siguiente informacin:
a) Nombre, direccin y nmero de colegiatura del profesional que la extiende, o nombre del
establecimiento de salud cuando se trate de recetas oficiales del establecimiento. Dichos datos
debern figurar en forma impresa, sellada o en letra legible;
b) Nombre del producto objeto de la prescripcin con su Denominacin Comn Internacional (DCI),
si la tuviera;
c) Concentracin del principio activo;
d) Forma farmacutica;
e) Posologa, indicando el nmero de unidades por toma y da as como la duracin del
tratamiento;
f) Lugar, fechas de expedicin y de expiracin de la receta y firma habitual del facultativo que
prescribe; y,
g) Informacin dirigida al qumico-farmacutico que el facultativo estime pertinente.
Artculo 36.- Las recetas de las sustancias sujetas a fiscalizacin sanitaria se ajustarn a las
condiciones particulares que determina su Reglamento.

Artculo 37.- Vencido el plazo de validez de la receta fijado por el prescriptor, no podr
dispensarse, contra su presentacin, ninguno de los productos de venta bajo receta mdica
aludidos en ella.

Artculo 38.- En la atencin de recetas y rdenes mdicas, los establecimientos de dispensacin


debern garantizar el derecho de los usuarios a su intimidad y a la confidencialidad de la
informacin.

Artculo 39.- Terminada la dispensacin de una receta de preparados magistrales, se le colocar


el sello del establecimiento dispensador y, en su caso, del que elabor el preparado, as como la
fecha de preparacin. La receta ser copiada en el libro de recetas del establecimiento dispensador,
en orden correlativo y cronolgico.

Artculo 40.- Cuando el qumico-farmacutico dispense un medicamento alternativo al prescrito,


se anotar al dorso de la receta el nombre de la alternativa dispensada, el nombre del laboratorio

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fabricante, as como la fecha en que se efecta la dispensacin seguida de la firma del dispensador.

Artculo 41.- Para verificar el cumplimiento de lo dispuesto en el presente Captulo, los


inspectores podrn comportarse como usuarios del servicio.

CAPITULO V
DE LOS HORARIOS Y TURNOS
Artculo 42.- El horario habitual de atencin en las farmacias o boticas ser determinado
libremente por su propietario.

Artculo 43.- La DIGEMID y las dependencias desconcentradas de salud de nivel territorial,


publicarn mensualmente, en un lugar visible del local institucional y en su pgina web, la relacin
de farmacias y boticas as como su horario de atencin al pblico. Asimismo, remitirn dicha
informacin a los diarios de mayor circulacin de su mbito as como a los colegios
departamentales de qumico-farmacuticos correspondientes.

Artculo 44.- Los establecimientos debern colocar en la fachada del local o en lugar fcilmente
visible por el pblico desde el exterior del local, un cartel en el que indicarn su horario de
atencin. Adems, debern indicar, en forma permanente, el nombre y la ubicacin de los
establecimientos similares ms cercanos.

TITULO TERCERO
DE LOS BOTIQUINES
Artculo 45.- Los botiquines son establecimientos destinados al expendio y/o donacin de
medicamentos esenciales, productos galnicos de uso externo, recursos teraputicos naturales e
insumos de uso mdico-quirrgico correspondientes al primer nivel de atencin, que se encuentren
comprendidos en el listado que aprueba la DIGEMID.

Artculo 46.- Los botiquines slo podrn instalarse en aquellas localidades en donde no existan
farmacias o boticas.

Slo los clubes de madres, los centros comunitarios, las parroquias, o entidades privadas de
asistencia social, podrn instalar botiquines an en aquellos lugares en los que estuviere
funcionando alguna farmacia o botica.

Los botiquines estarn a cargo de personal capacitado en el manejo de productos farmacuticos. La


capacitacin podr ser brindada por el establecimiento de salud del sector pblico ms cercano o
por entidades privadas.

Las personas, organizaciones o instituciones que constituyan o instalen botiquines son


responsables por la capacitacin del personal a cargo de dichos establecimientos.

Artculo 47.- Para la instalacin de un botiqun, el propietario deber inscribirlo previamente en


la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial ms cercana. Adems, deber acreditar
que el personal a cargo del botiqun est capacitado con arreglo a lo que se establece en el Artculo
46 de este Reglamento.

Artculo 48.- Los locales e instalaciones en donde funcionen los botiquines debern contar con
una infraestructura y equipamiento que garantice la conservacin y almacenamiento adecuado de
los productos dispensados.

Los requisitos especficos para la instalacin y funcionamiento de los botiquines son sealados en la
norma sanitaria que dicta el Ministerio de Salud.

TITULO CUARTO
DE LAS DROGUERIAS
Artculo 49.- Droguera es el establecimiento o seccin de ste, dedicado a la importacin y/o
comercializacin al por mayor de cualquiera de los productos a que se refiere el Artculo 1 del
presente Reglamento.

Artculo 50.- Las drogueras debern cumplir con las Buenas Prcticas de Almacenamiento. Los
locales e instalaciones en donde funcionen las drogueras debern contar con una infraestructura y

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equipamiento que garantice la conservacin y almacenamiento adecuado de los productos. Los
estupefacientes, sustancias psicotrpicas y otros productos sometidos a control especial, se
almacenarn en reas con las debidas medidas de seguridad, con arreglo a lo dispuesto en la
norma especial correspondiente.

Artculo 51.- Es de aplicacin a las drogueras lo dispuesto en el Artculo 15 del presente


Reglamento.

Artculo 52.- Las drogueras funcionan bajo la responsabilidad de un regente, cuyo rgimen de
permanencia u horario de trabajo es libremente establecido por el propietario del establecimiento.

Artculo 53.- El regente es responsable de:


a) Vigilar que el sistema y las operaciones de almacenamiento aseguren la conservacin,
estabilidad y calidad de los productos y, para el caso de productos controlados, su seguridad;
b) velar porque el transporte de los productos hacia los establecimientos de dispensacin y
expendio, se haga en condiciones que aseguren la conservacin de su calidad;
c) Controlar que el despacho de los productos comprendidos en el Artculo 1 de este Reglamento,
se efecte exclusivamente hacia establecimientos farmacuticos, o a establecimientos comerciales
cuando corresponda.
El despacho de las vacunas podr realizarse directamente a los mdicos, quienes asumen la
responsabilidad de mantener la cadena de fro. Los insumos de uso odontolgico podrn
expenderse directamente a los odontlogos;
d) Adquirir, custodiar y controlar la comercializacin de las drogas de uso mdico sujetas a
fiscalizacin;
e) Supervisar el fraccionamiento y el reenvasado de sustancias qumicas comprendidas en el
listado a que se refiere el Artculo 63 del presente Reglamento;
f) Elaborar y presentar los balances a que se refiere el Reglamento de Estupefacientes,
Psicotrpico y otras Sustancias sujetas a Fiscalizacin Sanitaria;
g) Mantener actualizados los libros de control que determina el Reglamento de Estupefacientes,
Psicotrpico y otras Sustancias sujetas a fiscalizacin Sanitaria;
h) Verificar que los productos contaminados, adulterados, falsificados, alterados o expirados sean
retirados de la venta y, cuando corresponda, sean destruidos;
i) Capacitar y entrenar al personal auxiliar y supervisar el correcto desempeo de las funciones
que en ste se deleguen;
j) Garantizar la veracidad de las declaraciones, documentacin e informacin presentada para
solicitar el Registro Sanitario o su modificacin;
k) Reportar las reacciones adversas medicamentosas que conozca, con arreglo a lo dispuesto en
los Artculos 136 y 139 del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de
Productos Farmacuticos y Afines; y,
l) Custodiar la documentacin tcnica relativa a los productos que comercializa.
Con arreglo a lo dispuesto en el Artculo 66 de la Ley General de Salud, la responsabilidad que
afecta al regente alcanza tambin al propietario del establecimiento.

Artculo 54.- Es de aplicacin a las drogueras la disposicin contenida en el Artculo 25 del


presente Reglamento.

Artculo 55.- Las drogueras no podrn elaborar, transformar, fraccionar, envasar, ni empacar
productos terminados. Slo podrn fraccionar y reenvasar las sustancias qumicas comprendidas en
el listado que aprueba la DIGEMID. A dicho efecto, debern contar con ambientes exclusivos,
debidamente acondicionados.

Artculo 56.- Los rotulados de los envases que contengan las sustancias qumicas fraccionadas
debern consignar la siguiente informacin:
a) Nombre del producto.
b) Nombre o razn social y direccin del reenvasador.
c) Grado alcohlico, cuando corresponda.
d) Contenido neto.
e) Fecha de reenvase.
f) Nombre del qumico-farmacutico regente.
Artculo 57.- Las drogueras podrn importar productos a granel. El empacado de dichos
productos slo podr ser realizado por un laboratorio farmacutico. La responsabilidad por el
empacado es asumida solidariamente por la droguera contratante y el laboratorio contratista.

Artculo 58.- Las drogueras que comercialicen drogas debern contar con los libros de control

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que seala el Reglamento de Drogas, debidamente foliados y visados por la DIGEMID, la
dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial correspondiente, por cualquier notario
pblico o por quien haga sus veces.

TITULO QUINTO
DE LOS LABORATORIOS FARMACUTICOS

CAPITULO I
DISPOSICIONES GENERALES
Artculo 59.- Entindase por laboratorio farmacutico, el establecimiento dedicado a la
fabricacin de productos farmacuticos, galnicos, diettico y edulcorantes, recursos teraputicos
naturales, cosmticos, insumos o material de uso mdico-quirrgico u odontolgico estriles y
productos sanitarios estriles, as como al fraccionamiento, empacado y reenvase de los productos
mencionados. Estos establecimientos podrn, igualmente, fabricar materias primas que se utilicen
en la industria qumico-farmacutica.

Artculo 60.- Los laboratorios farmacuticos debern funcionar bajo la responsabilidad de un


director tcnico, quien deber permanecer en el establecimiento durante toda la jornada de
trabajo.

Cuando el director tcnico se ausente del establecimiento por causa debidamente justificada o por
razones de fuerza mayor, deber ser reemplazado por cualquier otro profesional qumico-
farmacutico que labore en el laboratorio.

Excepcionalmente, la direccin tcnica de los laboratorios dedicados exclusivamente a la


fabricacin de productos cosmticos, podr ser ejercida por un profesional qumico, ingeniero
qumico, ingeniero industrial, bilogo u otro profesional con formacin afn. En dicho caso, el
profesional que se haga cargo de la direccin tcnica estar sujeto a los mismos requisitos,
responsabilidades y obligaciones que se establecen para los qumico-farmacuticos que ejercen
cargos de director tcnico.

Artculo 61.- Los departamentos de produccin y de control de calidad de los laboratorios


farmacuticos debern funcionar bajo la responsabilidad o jefatura de profesionales qumico-
farmacuticos, quienes no tendrn, el uno respecto del otro, ningn tipo de relacin jerrquica.
Ambos responsables desarrollan sus funciones bajo la autoridad del director tcnico.

Excepcionalmente, los departamentos de produccin y de control de calidad de los laboratorios


dedicados exclusivamente a la fabricacin de productos cosmticos, podrn estar a cargo de
profesionales qumicos, ingenieros qumicos, ingenieros industriales.

Artculo 62.- Cuando se trate de laboratorios que fabrican pequeos volmenes o que se limitan
a la elaboracin de un nmero reducido de productos, las funciones del responsable del
departamento de produccin podrn ser asumidas por el director tcnico, previa autorizacin de la
DIGEMID. La responsabilidad del control de calidad deber, no obstante, recaer en persona
distinta, inclusive en aquellos casos en que el laboratorio slo se dedique a operaciones de
fraccionamiento, reenvasado y empacado.

Artculo 63.- El director tcnico es responsable de:


a) Autorizar, custodiar y mantener actualizada toda la documentacin tcnica concerniente al
Registro Sanitario de los productos de los que es titular el establecimiento;
b) Velar por el correcto cumplimiento de las especificaciones tcnicas declaradas a otorgarse el
registro sanitario de los productos de los que es titular el laboratorio farmacutico as como de
aqullos que el establecimiento fabrica por encargo de terceros, y cuidar que los procedimientos y
controles se actualicen conforme al avance de los conocimientos cientficos y tcnicos;
c) Supervisar el proceso de fabricacin de los productos;
d) Garantizar la veracidad de las declaraciones, documentacin e informacin presentada para
solicitar el Registro Sanitario o su modificacin;
e) Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura, y de Laboratorio incluso
cuando algunas de las operaciones hayan sido encomendadas o encargadas a terceros;
f) Aprobar los procedimientos de produccin y control, as como la documentacin
correspondiente;
g) Ordenar y supervisar las validaciones peridicas estipuladas por las Buenas Prcticas de
Manufactura as como las que sean necesarias para garantizar la calidad de los productos;

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h) Autorizar, conjuntamente con el jefe de control de calidad, la puesta en el mercado de cada lote
de productos, una vez certificada su conformidad con las especificaciones aprobadas al otorgarse el
Registro Sanitario. La formalizacin de esta garanta se har mediante documentos y registros
adecuados que deber tener permanentemente actualizados y a disposicin de los inspectores, por
lo menos hasta un ao despus de la fecha de vencimiento del producto terminado. La obligacin
de certificar la conformidad y autorizar cada lote subsiste, incluso, en el caso que en la fabricacin
hubieren intervenido otros laboratorios;
i) Ordenar el retiro del mercado de los lotes de productos cuando fuere necesario y comunicar el
hecho a la DIGEMID y a la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial, cuando
corresponda;
j) Adquirir, custodiar y controlar el empleo de las drogas sujetas a fiscalizacin, en la forma y
condiciones que establece su Reglamento;
k) Adoptar las medidas para que los productos que el establecimiento fabrica directamente o por
encargo, no sean distribuidos al comercio ambulatorio o a empresas o establecimientos que se
encuentren impedidos de comercializar los productos comprendidos en el presente Reglamento; y
l) Reportar las reacciones adversas medicamentosas que conozca, con arreglo a lo dispuesto en
los Artculos 136 y 139 del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de
Productos Farmacuticos y Afines.
Artculo 64.- Las responsabilidades especficas que afectan al jefe del departamento de
produccin y al jefe del departamento de control de calidad, se arreglan a lo dispuesto en las
Buenas Prcticas de Manufactura y Buenas Prcticas de Laboratorio.

Artculo 65.- Con arreglo a lo dispuesto por el Artculo 66 de la Ley General de Salud, las
responsabilidades que afectan al director tcnico, al jefe del departamento de produccin y al jefe
del departamento de control de calidad alcanzan tambin al establecimiento.

CAPITULO II
DEL LOCAL
Artculo 66.- Los laboratorios no debern instalarse a menos de 150 metros de lugar en donde
se encuentre ubicado algn establecimiento o actividad que por las operaciones o tareas que
realiza sea fuente de contaminacin para los productos que fabrican.

Igual limitacin rige para las empresas y fbricas cuyas actividades sean fuente de contaminacin y
pretendan instalarse en un lugar donde se encuentre ubicado un laboratorio farmacutico.

Las municipalidades verificarn el cumplimiento de lo dispuesto en la presente disposicin, al


momento de otorgar la licencia municipal respectiva.

Artculo 67.- La planta fsica de los laboratorios farmacuticos deber contar con las reas
siguientes:
a) De produccin;
b) De control de calidad;
c) De almacenamiento;
d) reas Auxiliares.
Artculo 68.- El rea correspondiente al departamento de produccin deber contar con
secciones diseadas, estructuradas, acondicionadas y equipadas segn las formas farmacuticas,
cosmticas o de otros grupos de productos que se elaboran, a fin de evitar la contaminacin
cruzada y, en general, toda otra condicin que pueda influir negativamente en la calidad de los
productos.

Cada una de las secciones del rea de produccin deber contar, a su vez, con reas fsicamente
separadas para la realizacin de las operaciones que comprende el proceso de elaboracin de los
productos.

Artculo 69.- El departamento de control de calidad deber cumplir con las Buenas Prcticas de
Laboratorio y contar con el personal, las instalaciones y los equipos necesarios para realizar los
ensayos y determinaciones fsico-qumicas, biolgicas, microbiolgicas o farmacolgicas, que
permitan verificar el cumplimiento de las especificaciones declaradas y aprobadas al otorgarse el
Registro Sanitario del producto.

Artculo 70.- Cuando en el departamento de control de calidad del laboratorio se deba realizar un
ensayo especial que requiera de equipo o instrumental especializado, podr recurrirse a cualquier
laboratorio de control de calidad de productos farmacuticos acreditado en el pas.

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Artculo 71.- Las reas de produccin y los laboratorios de control de calidad estarn separadas
fsicamente de las oficinas administrativas y dems reas del establecimiento.

Artculo 72.- Los almacenes debern contar con zonas separadas para almacenar materias
primas, material de empaque, productos a granel y productos terminados. Dentro de cada una de
dichas zonas debern existir espacios destinados a almacenar materiales y productos aprobados y
rechazados, as como productos en cuarentena. Asimismo, deber destinarse un rea para
almacenar los productos devueltos o retirados del mercado.

Cualquier sistema que se utilice en sustitucin de la separacin fsica de los productos en


cuarentena deber proporcionar una seguridad equivalente.

En los almacenes habr zonas acondicionadas para la conservacin de las sustancias y productos,
de acuerdo con su naturaleza y peligrosidad, teniendo debidamente separados y conservados los
que contengan sustancias peligrosas, inflamables, explosivas, o que requieran condiciones
especiales de temperatura y humedad, entre otras.

Las materias primas y los productos que contengan estupefacientes y psicotrpicos debern
almacenarse en espacios separados, dotados de adecuadas medidas de seguridad.

CAPITULO III
DE LOS ASPECTOS OPERATIVOS
Artculo 73.- Las diferentes operaciones de produccin, almacenamiento, fabricacin y control de
calidad se llevarn a cabo de acuerdo con instrucciones y procedimientos previamente establecidos
y validados, debiendo ajustarse a las exigencias establecidas en las Buenas Prcticas de
Manufactura y Buenas Prcticas de Laboratorio.

Artculo 74.- Los laboratorios farmacuticos deben disponer de un sistema de documentacin


escrita, compuesto por todos los documentos relativos a la frmula maestra as como por aqullos
en los que se desarrollan todas las especificaciones, los procedimientos, las instrucciones, los
requisitos y los controles sealados en las Buenas Prcticas de Manufactura. Los documentos
debern ser claros y ser permanentemente actualizados.

Los laboratorios deben disponer de documentos previamente establecidos para las operaciones y
las condiciones generales de elaboracin, as como de documentos especficos para la fabricacin
de cada lote. Este conjunto de documentos debe permitir reconstruir el proceso de fabricacin de
cada lote.

Artculo 75.- De cada lote de produccin se guardarn muestras de referencia por un ao como
mnimo, contando desde la fecha de expiracin del producto. Las muestras que las materias primas
debern conservarse hasta la fecha de su vencimiento. La cantidad de muestras de referencia para
el caso de productos terminados deber ser suficiente para que stos puedan ser sometidos a dos
exmenes completos.

Los laboratorios debern contar en forma permanente con estndares de referencia primarios o
secundarios u otras sustancias de referencia, cuando la tcnica analtica lo requiera. Todas estas
muestras, as como los estndares o sustancias de referencia debern estar a disposicin de la
DIGEMID para ensayos posteriores de comprobacin.

Artculo 76.- Cuando el laboratorio realice operaciones de fraccionamiento, empacado o


reenvasado, stas sern realizadas en la seccin de empacado, donde se efectuarn las actividades
de envasado, etiquetado y encajado. Las operaciones de fraccionamiento o reenvasado no
proceden para productos estriles.

Artculo 77.- El laboratorio fabricante realizar los controles de calidad sobre las materias
primas, los productos intermedios y el producto terminado procediendo con arreglo a los mtodos y
tcnicas que correspondan, de acuerdo con lo que establece el Artculo 127 del Reglamento de
Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y Afines, aprobado por Decreto
Supremo N 010-97-SA. [T.259,195]

CAPITULO IV
DE LA FABRICACIN POR ENCARGO
Artculo 78.- Los laboratorios farmacuticos podrn elaborar, previo contrato, productos por

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encargo de terceros, sea en su totalidad o en algunas etapas del proceso de produccin. La
responsabilidad por la calidad del producto ser asumida solidariamente por el contratante y el
contratista. Las condiciones tcnicas del contrato se ajustarn a lo previsto en las Buenas Prcticas
de Manufactura y Buenas Prcticas de Laboratorio.

TITULO SEXTO
DE LA VIGILANCIA SANITARIA
Artculo 79.- La vigilancia sanitaria de los establecimientos sealados en el Artculo 2 del
presente Reglamento corresponde exclusivamente a la DIGEMID.

Las dependencias desconcentradas de salud de nivel territorial, ejercen por delegacin del
Ministerio de Salud la vigilancia sanitaria de los laboratorios farmacuticos, las drogueras, las
secciones droguera de las importadoras y distribuidoras, las farmacias o boticas, los botiquines y
los servicios de farmacia de los establecimientos de salud.

La DIGEMID y, en su caso, las dependencias desconcentradas de salud territorial de salud, podrn


encargar a los establecimientos de salud la supervisin de los botiquines que se encuentran
instalados dentro de su mbito.

Artculo 80.- La vigilancia sanitaria de los establecimientos comerciales no farmacuticos a que


se refiere el Artculo 32 de este Reglamento est a cargo de las municipalidades, a las que les
compete tambin vigilar el cumplimiento de lo dispuesto en el Artculo 8 del presente Reglamento.

Artculo 81.- La aplicacin de las Buenas Prcticas de Manufactura, de Laboratorio, de


Almacenamiento o de Dispensacin, segn corresponda, as como el cumplimiento de las dems
disposiciones comprendidas en el presente Reglamento, sern verificadas a travs de inspecciones
peridicas.

Las inspecciones se realizan sobre la base de Guas de Inspeccin aprobadas por el Ministerio de
Salud.

Artculo 82.- Las inspecciones sern efectuadas exclusivamente por equipos de profesionales con
conformacin en los aspectos o reas a inspeccionar. Las inspecciones se ajustarn a lo siguiente:
a) Los inspectores podrn realizar inspecciones, sin necesidad de previa notificacin, en cualquier
establecimiento de propiedad pblica o privada, sin necesidad de previa notificacin, durante las
horas de funcionamiento.
b) Para ingresar al establecimiento, los inspectores deben portar, adems de la respectiva
credencial que los identifique como tales, una carta de presentacin suscrita por el titulal del
rgano responsable de la vigilancia sanitaria, en la que se debe indicar el nombre completo y el
nmero del documento de identidad nacional o de la libreta electoral de las personas que hubieren
sido asignadas para realizar la inspeccin. Una copia de dicha carta debe quedar en poder del
establecimiento objeto de inspeccin.
c) Los inspectores estn facultados a verificar las instalaciones y equipos del establecimiento,
solicitar la exhibicin de los libros de recetas, de control de drogas y de ocurrencias, las facturas y
boletas de adquisicin y venta, las recetas retenidas, los contratos de fabricacin o de control de
calidad por encargo, la documentacin relativa a la formula maestra, especificaciones y
procedimientos para la fabricacin, y, los protocolos y certificaciones de anlisis, entre otros
documentos, segn corresponda.
Estn asimismo facultados para ejercer las atribuciones sealadas por el Artculo 122 del
Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y Afines
aprobado por Decreto Supremo N 010-97-SA.
d) Una vez concluida la inspeccin, el inspector levantar el acta correspondiente por duplicado,
con indicacin de lugar, fecha y hora de la inspeccin, el detalle de las deficiencias encontradas y
las recomendaciones formuladas, as como los plazos para subsanarlas de ser el caso. En el acta
deben constar, si los hubiere, los descargos del propietario, administrador o responsable del
establecimiento.
El acta ser firmada por los inspectores y la persona responsable del establecimiento, as como por
el regente o director tcnico. En caso que stos se negaren a hacerlo, en el acta se dejar
constancia del hecho, sin que ello afecte su validez.

Cuando en el acto de la inspeccin se disponga la aplicacin de una medida de seguridad se deber


elevar el acta correspondiente, en un plazo no mayor de veinticuatro (24) horas de realizada la
inspeccin, al titular del rgano encargado de las pesquisas e inspecciones a fin de que ste

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ratifique, modifique o suspenda la medida adoptada.

Artculo 83.- El propietario, el administrador o la persona responsable del establecimiento


farmacutico est obligado a prestar a los inspectores todas las facilidades para el desarrollo de la
inspeccin.

TITULO SPTIMO
DE LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD, INFRACCIONES Y SANCIONES
Artculo 84.- Cuando se presuma razonablemente la existencia de un riesgo inminente y grave
para la salud de las personas, se podr disponer una o ms de las siguientes medidas de
seguridad:
a) Inmovilizacin de productos;
b) Incautacin de productos;
c) Decomiso de productos;
d) Destruccin de productos; y
e) Cierre temporal o definitivo de toda o parte de las instalaciones del establecimiento.
La aplicacin de las medidas de seguridad se har con estricto arreglo a los principios que seala el
Artculo 132 de la Ley General de Salud:

Artculo 85.- Sern sancionados con amonestacin y/o multa de hasta una (1) UIT, los
establecimientos que incurran en las siguientes infracciones:
a) No contar con el material de consulta a que se refiere el Artculo 20 de este Reglamento;
b) Dispensar productos farmacuticos transcurrido el plazo de validez de la receta;
c) No cumplir con las disposiciones establecidas en los Artculos 16, 48 50 del presente
Reglamento, segn corresponda;
d) Funcionar en viviendas o dentro de locales en los que se llevan a cabo otras actividades o
negocios prescindiendo de los requisitos a que se refiere el Artculo 15 de este Reglamento;
e) No contar con las reas dispuestas en el Artculo 17 del presente Reglamento;
f) No cumplir con las normas sobre fraccionamiento de productos a que se refieren los Artculos
30, 55, 56 u 76 de este Reglamento;
g) Incumplir lo dispuesto en el inciso o) del Artculo 22 del presente Reglamento;
h) Por comercializar artculos comprendidos en el listado a que se refiere el Artculo 14 o los no
comprendidos en el listado a que se refiere el Artculo 45 de este Reglamento.
i) Incumplir lo dispuesto en los Artculos 37, 39 40 del presente Reglamento.
j) No consignar en las boletas o facturas el nmero de lote del producto.
k) Preparar frmulas magistrales y oficinales incumpliendo los requisitos establecidos en el
presente Reglamento;
l) Exhibir en la parte externa del local letreros con nombre comercial y clasificacin de
establecimiento distintos al que le corresponde;
m) No contar con los libros oficiales a que se refieren los Artculos 18 58 del presente
Reglamento, segn corresponda, o no tenerlos debidamente foliados, visados o actualizados;
n) Efectuar las comunicaciones a que se refiere el presente Reglamento fuera de los plazos
establecidos o incumpliendo los requisitos establecidos sobre contenido de la informacin;
o) Contar con personal auxiliar que no cumple con los requisitos que establece el Artculo 25 de
este Reglamento;
p) Dificultar la labor inspectora mediante cualquier accin u omisin que perturbe o retrase la
misma; y,
q) Incumplir otras disposiciones de observancia obligatoria no comprendidas en los Artculos 86,
87 y 88 del presente Reglamento.
Artculo 86.- Sern sancionados con multa no menor de una (1) UIT ni mayor de diez (10) UIT,
los establecimientos que incurran en las siguientes infracciones:
a) No cumplir con efectuar las comunicaciones a que se refiere el presente Reglamento;
b) Incumplir lo dispuesto en los Artculos 66, 67, 68 69 del presente Reglamento;
c) No cumplir con el deber de garantizar el derecho de los usuarios a su intimidad y a la
confidencialidad de la informacin en la atencin de las recetas y rdenes mdicas;
d) Expender productos de venta bajo receta mdica sin el respaldo de la receta o sin que sta
cumpla con las formalidades de ley;
e) Fabricar masivamente frmulas oficinales;
f) No guardar las muestras y estndares sealados en el Artculo 75 de este Reglamento;
g) No archivar la documentacin tcnica relativa a los registros sanitarios de los productos de los
que es titular el establecimiento o la que formaliza la garanta de calidad de los productos;

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h) Almacenar productos contraviniendo lo dispuesto en el Artculo 72 del presente Reglamento;
i) Utilizar insumos de mala calidad en la preparacin de frmulas magistrales u oficinales;
j) No subsanar las deficiencias observadas dentro de los plazos sealados en el acta de
inspeccin;
k) Incumplir lo dispuesto en el Artculo 74 del presente Reglamento;
l) Infringir la prohibicin de elaborar, transformar o empacar productos terminados o a granel a
que se refieren los Artculos 55 y 57 de este Reglamento;
m) No presentar el balance de drogas dentro del plazo que estipula su Reglamento;
n) No hacer cumplir las disposiciones de los Artculos 60 61 de este Reglamento, relativos a la
permanencia del director tcnico y de los responsables de los departamentos de produccin y de
control de calidad;
o) No hacer cumplir las normas sobre permanencia del regente a que se refieren los Artculos 21
y 24 del presente Reglamento;
p) No entregar los estupefacientes a la DIGEMID cuando el establecimiento cierre definitivamente;
q) No almacenar el producto de acuerdo a las especificaciones sealadas por el fabricante; y,
r) Comercializar estupefaciente o psicotrpico sin receta mdica.
Artculo 87.- Sern sancionadas con multa no menor de tres (3) UIT y hasta veinte (20) UIT, y/o
cierre temporal de toda o parte de sus instalaciones, los establecimientos que incurran en las
siguientes infracciones:
a) No realizar los controles de calidad exigidos en la legislacin sanitaria en la fabricacin de
productos o efectuar los procesos de fabricacin o control mediante procedimientos no validados;
b) Funcionar sin que exista regente o director tcnico en actividad, segn corresponda, o sin el
personal exigido por el Artculo 61 del presente Reglamento; y,
c) Fabricar masivamente o tener en stock preparados de frmulas magistrales.
Los establecimientos que reincidan en la comisin de infracciones tipificadas en el Artculo 95 del
presente Reglamento sern, asimismo, pasibles de las sanciones a que se refiere el primer prrafo
de esta disposicin.

Artculo 88.- Sern sancionados con cierre definitivo de sus instalaciones, los establecimientos
que incurran en las infracciones siguientes:
a) Alterar o suprimir los folios de los libros oficiales;
b) Comercializar productos farmacuticos o afines adquiridos de proveedores clandestinos o
informales; y,
c) Abastecer al comercio ambulatorio de productos farmacuticos, galnicos, edulcorantes y
dietticos, recursos teraputicos naturales o productos sanitarios estriles, o de insumos,
instrumental y equipo de uso mdico-quirrgico u odontolgico.
Tambin sern sancionados con cierre definitivo los establecimientos que, en el lapso de dos aos,
hubieren sido sancionados en dos oportunidades con el cierre temporal de toda o parte de sus
instalaciones o hubieren reincidido en la comisin de las infracciones tipificadas en el Artculo 87
del presente Reglamento.

Artculo 89.- La multa deber pagarse dentro del plazo mximo de quince (15) das hbiles,
contados desde el da siguiente de notificada la sancin. En caso de incumplimiento, la autoridad
que impuso la multa ordenar su cobranza coactiva con arreglo al procedimiento de ley.

Artculo 90.- La accin de cierre temporal o definitivo de toda o parte de las instalaciones del
establecimiento infractor ser efectuada mediante la imposicin de sellos, bandas u otros sistemas
apropiados que impidan la continuacin de actividades. La violacin de los precintos de cierre,
motivarn que se promueva la interposicin de la denuncia penal correspondiente.

Artculo 91.- Sin perjuicio de la sancin que se imponga al establecimiento, la DIGEMID o la


dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial correspondiente podr imponer al regente
o al director tcnico, las sanciones de amonestacin o de inhabilitacin para ejercer dicho cargo,
cuando incumplan las obligaciones que les corresponde con arreglo a lo dispuesto en el presente
Reglamento.

La sancin de inhabilitacin podr imponerse en los casos siguientes:


a) Presentar al usuario como alternativas al medicamento prescrito productos no comprendidos en
el correspondiente tem de alternativas farmacuticas de listado elaborado por la DIGEMID;
b) Alterar o suprimir los folios de los libros oficiales;
c) Dispensar estupefacientes o psicotrpicos sin receta mdica;
d) Suscribir declaraciones o documentos que presenten o correspondan a informacin falsa o
falsificar o alterar documentos relacionados con el ejercicio de sus funciones como regente o

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director tcnico, segn corresponda;
e) Incumplir con las obligaciones estipuladas en los incisos h), i) y k) del Artculo 63 del presente
Reglamento;
f) No devolver a la DIGEMID los estupefacientes al cierre del establecimiento; y
g) No reportar las reacciones adversas medicamentosas de las que conozca.
La sancin de inhabilitacin podr ser impuesta hasta por un mximo de seis (6) meses.

Las sanciones impuestas al regente y al director tcnico sern comunicadas al Colegio Qumico
Farmacutico y, en su caso, al colegio profesional correspondiente as como al establecimiento en
el que dicho profesional ejerce el cargo.

Artculo 92.- La aplicacin de las sanciones se har considerando la naturaleza de la accin u


omisin, la naturaleza del establecimiento infractor as como los criterios establecidos en el Artculo
135 de la Ley General de Salud

Artculo 93.- La DIGEMID y las dependencias desconcentradas de salud de nivel territorial


debern llevar registros actualizados de las sanciones impuestas a los establecimientos y a sus
regentes o directores tcnicos. Toda persona que lo solicite tendr acceso a dicha informacin.

DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS, TRANSITORIAS Y FINALES

Primera.- Mediante Resolucin Ministerial de Salud, podr encargar a entidades privadas o


universidades, previa evaluacin de su idoneidad tcnica y administrativa, la realizacin de
inspecciones en los establecimientos comprendidos en el Artculo 2 del presente Reglamento. Las
dependencias desconcentradas de salud de nivel territorial, segn corresponda, podrn encargar la
realizacin de las actividades antes referidas a las entidades autorizadas para el efecto por el
Ministerio de Salud.

El personal de las instituciones que se contraten para dicho fin, no podr disponer la aplicacin de
medidas de seguridad sanitaria ni de las sanciones previstas en este Reglamento. De requerirse la
aplicacin de una medida de seguridad o detectarse una infraccin, la entidad que realice la
inspeccin deber comunicarlo de inmediato a la DIGEMID o, en su caso, a la dependencia
desconcentrada de salud de nivel territorial correspondiente, para la adopcin de las medidas
pertinentes.

Por Resolucin Ministerial se dictarn las normas complementarias que se requieran para dar
cumplimiento a lo dispuesto en la presente disposicin.

Segunda.- Los recursos teraputicos naturales de venta sin receta mdica podrn ser
comercializados en ferias temporales, con autorizacin de la DIGEMID o, en su caso, por la
dependencia desconcentrada de nivel territorial correspondiente del Ministerio de Salud, previa
verificacin de las condiciones sanitarias del local.

Tercera.- A efecto de la aplicacin del presente Reglamento se tendr en cuenta las definiciones
adjuntas en el Anexo "De las Definiciones", el mismo que forma parte integrante de este
dispositivo legal.

Cuarta.- Los botiquines que a la fecha de vigencia del presente Reglamento se encuentren en
funcionamiento dispondrn de un ao para regularizar su inscripcin, en la DIGEMID o en la
dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial ms cercano.

Quinta.- Los establecimientos farmacuticos que, a la fecha de entrada en vigencia del presente
Reglamento, contaren con autorizacin sanitaria de funcionamiento, estn obligados a comunicar
todo cambio o modificacin de la informacin declarada por el interesado al momento de solicitar
dicha autorizacin, as como los cierres temporal y definitivo del establecimiento o su reapertura,
dentro del plazo mximo de treinta (30) das de ocurrido el hecho que motiva dicha comunicacin.
Estas comunicaciones no estn sujetas a pronunciamiento de la autoridad de salud ni a pago
alguno.

Sexta.- Los establecimientos farmacuticos que hubieren iniciado sus actividades entre la fecha
de vigencia de la Ley General de Salud N 26842 y la fecha de entrada en vigencia del presente
Reglamento, dispondrn de un plazo no mayor de seis (6) meses, contados desde la fecha de
publicacin de este Reglamento, para presentar a la DIGEMID o a la dependencia desconcentrada
de Salud a nivel territorial correspondiente, la comunicacin a que se refiere el primer prrafo del
Artculo 4 del presente dispositivo legal. Estas comunicaciones no estn sujetas a pronunciamiento

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de la autoridad de salud ni a pago alguno.

Stima.- Los establecimientos farmacuticos dispondrn de un plazo de seis (6) meses,


contados desde la fecha de publicacin de este Reglamento, para dar cumplimiento a lo establecido
en el Artculo 10 del mismo.

Octava.-El cumplimiento de lo dispuesto en el segundo prrafo del Artculo 1 del presente


Reglamento se arregla a los plazos de entrada en vigencia establecidos en las normas de
aprobacin respectivas.

Novena.- La entrada en vigencia del primer prrafo del Artculo 27 ser dentro de doscientos
cuarenta (240) das contados a partir de la fecha de publicacin del presente Reglamento, excepto
en lo que respecta a la dispensacin de estupefacientes, psicotrpicos, precursores de uso mdico,
oncolgicos antiinfecciosos.

La DIGEMID queda autorizada a prorrogar mediante Resolucin Directoral el plazo de entrada en


vigencia de los medicamentos cuya dispensacin con receta no es inmediata. La Resolucin
Directoral deber ser publicada en el Diario Oficial El Peruano.

Dcima.- Cada dos aos, la DIGEMID deber actualizar el listado de Alternativas Farmacuticas
de Medicamentos a que se refiere el inciso b) del Artculo 20 y el Artculo 31 del presente
Reglamento.

Dcima Primera.- Dentro del mismo plazo de entrada en vigencia por Resolucin Ministerial de
Salud, se aprobarn las siguientes normas:
a) Manual de Buenas Prcticas de Dispensacin;
b) Manual de Buenas Prcticas de Dispensacin;
c) Manual de Buenas Prcticas de Elaboracin de Frmulas Oficinales y Magistrales; y,
d) Norma para instalacin y funcionamiento de Botiquines.
Dcima Segunda.- Por Resolucin Directoral de la DIGEMID, dentro del plazo de entrada en
vigencia del presente reglamento, se aprobarn los siguientes listados:
a) De productos y servicios que no pueden ser ofrecidos en farmacias y boticas;
b) De productos comprendidos en el presente Reglamento que pueden ser comercializados en
establecimientos no farmacuticos;
c) De medicamentos autorizados para su expendio en botiquines;
d) De sustancias qumicas que pueden ser fraccionadas y reenvasadas en drogueras.
La Resolucin deber ser publicada en el Diario Oficial El Peruano.

Dcima Tercera.- Por Resolucin Ministerial de Salud se establecer la escala de multas a que
se refiere el presente Reglamento.

Dcima Cuarta.-Derganse las siguientes disposiciones:


* Resolucin Suprema del 24 de agosto de 1922, que aprueba el Reglamento para el ejercicio de
la farmacia, comercio de drogas y funcionamiento de herboleras.
* Resolucin Suprema del 1 de junio de 1923, referida a la venta de productos sujetos a control
farmacutico.
* Resolucin Suprema del 13 de enero de 1928, referida al control de laboratorios qumicos y
farmacuticos.
* Decreto Supremo del 30 de diciembre de 1933, referido a rifas y premios.
* Resolucin Ministerial del 21 de junio de 1934, que prohbe la venta de muestras mdicas.
* Resolucin Suprema del 21 de agosto de 1935, establece el registro de laboratorios y fbricas
extranjeras que elaboren productos para uso teraputico.
* Resolucin Suprema del 2 de setiembre de 1938, referida a definiciones y delimitaciones de
establecimientos farmacuticos.
* Resolucin Suprema del 1 de mayo de 1940, que autoriza a establecimientos comerciales donde
no hay farmacias ni boticas a vender productos medicinales.
* Resolucin Ministerial del 24 de junio de 1942 que aprueba el Reglamento de los botiquines
populares.
* Decreto Supremo del 27 de julio de 1942 que aprueba el Reglamento para la elaboracin,
autorizacin, importacin y venta de productos de tocador, modificado por el Decreto Supremo del
31 de octubre de 1942.
* Decreto Supremo del 9 de diciembre de 1942, referida al control de establecimientos fabricantes
de ampolletas de vidrio para el envasado de productos e inyectables.
* Resolucin Suprema del 23 de octubre de 1943, que prohbe la apertura y traspaso de

18
farmacias y boticas a favor de mdicos.
* Resolucin Suprema del 9 de noviembre de 1943, modificada por Resolucin Suprema del 11 de
setiembre de 1947, referidas a la clasificacin de establecimientos farmacuticos.
* Resolucin Ministerial del 9 de febrero de 1944, sobre registro de representantes de fbricas de
productos medicinales sin existencia o depsito.
* Decreto Supremo del 9 de mayo de 1944, respecto al control de productos qumicos y
preparados galnicos y reenvase de los mismos.
* Resolucin Suprema del 6 de noviembre de 1944, ampliada por Resolucin Suprema del 1 de
marzo de 1945, referidas a la regencia transitoria.
* Resolucin Suprema del 23 de diciembre de 1944, referida al cierre de establecimientos los
domingos y feriados.
* Resolucin Suprema del 14 de febrero de 1945, referida a la prohibicin de acaparamiento de
farmacias o boticas por una sola persona o firma comercial.
* Resolucin Suprema del 23 de mayo de 1945, modificada por Resolucin Suprema N 325-61
del 14 de octubre de 1961, referidas al cierre temporal y reapertura.
* Resolucin Suprema del 25 de junio de 1945, referida a la adquisicin de medicamentos a
vendedores no autorizados.
* Resolucin Suprema del 16 de octubre de 1945, que dispone la instalacin de botiquines
populares.
* Resolucin Suprema del 22 de octubre de 1946, que fija plazos para la instalacin de farmacias
y boticas.
* Resolucin Suprema del 3 de febrero de 1948, sobre ejercicio de regencia en farmacias y
boticas.
* Resolucin Suprema del 3 de febrero de 1948, sobre registro de establecimientos y fbricas de
termmetros clnicos que se importan.
* Resolucin Suprema del 11 de marzo de 1948, referida a las vacaciones o licencias del qumico
farmacutico.
* Resolucin Suprema del 15 de octubre de 1948, relativa a traspasos de establecimientos
farmacuticos.
* Resolucin de Inspectora General de Farmacia del 28 de marzo de 1950, referida al horario de
atencin en farmacias y boticas.
* Resolucin Suprema del 20 de noviembre de 1952, que aprueba petitorio oficial para farmacias
y boticas.
* Resolucin Ministerial del 9 de febrero de 1953, referida a la venta de medicamentos.
* Resolucin Directoral N 72-SP del 5 de julio de 1956 sobre petitorio para los botiquines
privados.
* Resolucin Suprema N 151-S-P del 23 de octubre de 1956, referida a la venta de artculos no
medicamentosos en farmacias y boticas.
* Resolucin Directoral del 9 de noviembre de 1956, referida a la prohibicin del funcionamiento
de farmacias en policlnicos.
* Decreto Supremo N 32-D.F. del 22 de mayo de 1958, referido a botiquines institucionales.
* Resolucin Ministerial N 106-DGS del 28 de agosto de 1958, sobre instalaciones de botiquines.
* Decreto Supremo del 27 de octubre de 1960 que aprueba el Reglamento de apertura y
funcionamiento de laboratorios qumico farmacuticos, modificado por el Decreto Supremo N
1371/64-G.F del 3 de diciembre de 1964.
* Decreto Supremo del 9 de julio de 1965, referida al expendio de medicinas y funcionamiento de
farmacias y boticas.
*Resolucin Suprema N 972/68-D.F. del 25 de julio de 1968, referida a incompatibilidades para la
regencia-
* Decreto Supremo N 056-71-IC/DS del 25 de noviembre de 1971 que aprueba el Reglamento
para el servicio de turnos de las farmacias y boticas de la Repblica, modificado por Decreto
Supremo N 005-88-SA del 22 de enero de 1988.
* Resolucin Ministerial N 315-75/SA del 17 de octubre de 1975, que autoriza la venta en
establecimientos comerciales de medicamentos de uso corriente.
* Decreto Supremo N 002-81-SA del 26 de marzo de 1981, referido al rea interna y limitacin
en la propiedad de farmacias.
* Resolucin Ministerial N 037-89-SA/CONAMAD del 30 de marzo de 1989, referida a la
sustitucin de productos farmacuticos.
*Decreto Supremo N 016-90-SA del 18 de setiembre de 1990, sobre propiedad de boticas.
* Decreto Supremo N 20-90-SA del 29 de octubre de 1990, referente a la prescripcin y
ofrecimiento de alternativas de medicamentos.
* Resolucin Directoral N 087-91-DGMID del 14 de febrero de 1991, sobre escala de multas a
laboratorios y drogueras.

19
* Decreto Supremo N 004-91-SA del 20 de marzo de 1991, sobre profesionales qumico
farmacuticos que laboran en el sector pblico.
* Resolucin Directoral N 025-92-DGMID-DT del 18 de febrero de 1992, sobre escala de multas y
sanciones para farmacias y boticas.
* Resolucin Directoral N 051-92-DGMID-DT del 6 de mayo de 1992, referente a la escala de
multas y sanciones por infracciones al registro de productos farmacuticos.
* Resolucin Directoral N 021-93-DIGEMID del 19 de marzo de 1993 que establece la escala de
multas a drogueras e importadoras.
* Resolucin Ministerial N 0407-93-SA/DM del 23 de julio de 1993, que aprueba la Directiva N
007-93-DG-DIGEMID, referida a la actividad farmacutica.
* Resolucin Directoral N 065-93-DG-DIGEMID del 26 de agosto de 1993, que aprueba la
Directiva N 008-93-DG-DIGEMID, referida a establecimientos farmacuticos.
* Resolucin Directoral N 072-93-DG-DIGEMID del 13 de setiembre de 1993, que aprueba el
procedimiento para la aplicacin de sanciones en los establecimientos farmacuticos.
* Resolucin Directoral N 055-94-DG-DIGEMID del 5 de abril de 1994, que aprueba la Directiva
referida al decomiso de productos farmacuticos comercializados ilegalmente.
* Directiva N 008-DG-DIGEMID, referida a la Automatizacin del Reglamento de
Establecimientos Farmacuticos.
* Las dems que se opongan al presente Reglamento.
Dcima Quinta.- El presente Reglamento entrar en vigencia a los treinta (30) das contados a
partir de la fecha de su publicacin.

ANEXO: De las Definiciones

1. Buenas Prcticas de Almacenamiento: Conjunto de normas mnimas que establecen los


requisitos y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las condiciones
y caractersticas de los productos farmacuticos y afines en los establecimientos de distribucin y
dispensacin.

2. Buenas Prcticas de Dispensacin: Es el conjunto de actividades farmacuticas destinadas


a informar y orientar al paciente sobre el uso adecuado del medicamento, reacciones adversas,
interacciones medicamentosas y las condiciones de conservacin del producto.

3. Buenas Prcticas de Laboratorio: Conjunto de reglas, procedimientos operativos y prcticas


adecuadas para garantizar que los datos generados por un laboratorio de control de calidad, son
ntegros y de calidad.

4. Buenas Prcticas de Manufactura: Conjunto de normas mnimas establecidas para la


ejecucin de los procedimientos destinados a garantizar la calidad uniforme y satisfactoria de los
productos farmacuticos y cuyas caractersticas de diseo deben estar dentro de los lmites
aceptados y vigentes.

5. Centros Comerciales de habilitacin progresiva: Local delimitado de uso provisional, en


cuyo interior se encuentran distribuidos o instalados conjunto de mdulos comerciales de carcter
temporal y estructura convencional o no convencional, relacionados entre s mediante reas de uso
comn.

6. Control de calidad: Es la parte de las Buenas Prcticas de Manufactura que se refiere al


muestreo, especificaciones y ensayo, como tambin a los procedimientos de organizacin,
documentacin, autorizacin que aseguren que los ensayos necesarios y pertinentes realmente se
efecten, y que no se permita la circulacin de los materiales, ni se autorice la venta o suministro
de los productos, hasta que su calidad haya sido aprobada como satisfactoria. El control de calidad
no se limita a las operaciones de laboratorio, sino que debe estar presente en todas las decisiones
concernientes a la calidad del producto.

7. Dispensacin:Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a


un paciente generalmente como respuesta a la presentacin de una receta elaborada por un
profesional autorizado. En este acto el farmacutico informa y orienta al paciente sobre el uso
adecuado del medicamento, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y las condiciones
de conservacin del producto.

8. Empacado: Todas las operaciones, incluyendo el llenado y el rotulado, necesarios para convertir
un producto a granel en producto terminado, listo para su distribucin y comercializacin.

20
9. Envasado: Operaciones de llenado y rotulado que tienen por objeto poner un producto en su
forma farmacutica terminada.

10. Expendio: Venta al detalle, a ttulo oneroso y directamente al usuario que efectan las
farmacias o dems establecimientos de dispensacin respecto de los productos a que se refiere el
presente Reglamento.

11. Frmula magistral: Producto farmacutico destinado a un paciente individualizado


preparado por el qumico farmacutico regente o bajo su direccin, en cumplimiento expreso de
una prescripcin facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, segn las normas
tcnicas y cientficas del arte farmacutico, dispensado en la farmacia, botica o servicio de farmacia
y, con la debida informacin al usuario.

12. Frmula oficinal:Producto farmacutico elaborado y garantizado por el qumico


farmacutico regente o bajo su direccin, de conformidad a la farmacopea oficial, y dispensado en
la farmacia, botica o servicio de farmacia destinado a la entrega directa a los pacientes a los que
abastece dicho establecimiento.

11. Fraccionamiento: Divisin del contenido de un todo, sea materia prima o producto
farmacutico que la contenga.

12. Producto estril: Producto terminado sometido a controles para aseverar:


a) Que no contiene organismos o micro-organismos detectables por exmenes o por cultivos que
-cuando corresponda- pueden incluir la pesquisa de virus y esporas.
b) Que ha sido procesado con tcnicas que exterminan o eliminan micro-organismos aplicadas sin
solucin de continuidad con procedimientos y dispositivos que impiden efectivamente la
contaminacin del producto con micro-organismos.
c) Que ha sido apropiadamente envasado y empacado para mantener la condicin de producto
estril durante un tiempo que excede al plazo de caducidad del producto.
13. Reiterancia: Circunstancia que puede ser agravante, que consiste en la comisin de
diferentes infracciones que han sido objeto de sancin en el lapso de dos aos,
independientemente del nmero de infracciones en las que se hubiere incurrido.
14. Reincidencia: Circunstancia agravante, que consiste en la comisin de una infraccin
anloga a otra anteriormente sancionada dentro de los dos aos anteriores.

21
ESTABLECIMIENTOS FARMACUTICOS
ESCALA DE MULTAS POR INFRACCIONES AL REGLAMENTO DE DECRETO SUPREMO N 021-2001-
SA, RESOLUCION MINISTERIAL N 304-2002 SA/DM
FARMACIA y/o LABORATORI
N INFRACCIN BOTIQUN DROGUERA
BOTICA O
No contar con el material de
1 consulta a que se refiere el Amonestacin
Artculo 20.
Dispensar productos
2 farmacuticos transcurrido el Amonestacin
plazo de validez de la receta.
No cumplir con lo establecido
3 en los Artculos 16, 48 o 0.1 UIT 0.5 UIT 0.5 UIT 1 UIT
50
Funcionar en viviendas o
dentro de locales en los que
se llevan a cabo otras
4 actividades o negocios 0.5 UIT
prescindiendo de los
requisitos a que se refiere al
Articulo 15.
No contar con las reas
5 0.5 UIT
dispuestas en el Articulo 17
No cumplir con las normas
sobre fraccionamiento de
6 Amonestacin 0.5 UIT 1 UIT 1 UIT
productos aque se refieren
los Art. 30, 55, 56 76
Incumplir lo dispuesto en el
7 Amonestacin
inciso o) del Art. 22
Por comercializar Artculos
comprendidos en el listado a
que se refiere el Art. 14 o
8 0.1 UIT 0.5 UIT
los no comprendidos en el
listado a que se refiere el
Art. 45.
Incumplir lo dispuesto en los
9 0.5 UIT
Arts. 37, 39 o 40.
No consignar en las boletas o
10 facturas el nmero de lote 1 UIT 1 UIT
del producto.
Preparar formulas
magistrales y oficinales
11 1 UIT
incumpliendo los requisitos
establecidos en el Reg.
Exhibir en la parte externa
del local letreros con nombre
12 comercial y clasificacin de 0.1 UIT 0.1 UIT 0.1 UIT 0.1 UIT
establecimientos distintos al
que le corresponde .
No contar con los libros
oficiales a los que se refiere
los Art.18 58 segn
13 0.1 UIT 0.1 UIT
corresponda, o no tenerlos
debidamente foliados,
visados o actualizados
Efectuar las comunicaciones
fuera de los plazos
14 Amonestacin Amonestacin Amonestacin Amonestacin
establecidos o incumpliendo
los requisitos
Contar con el personal
auxiliar que no cumplen con
15 0.5 UIT
los requisitos que establece
el Art. 25 .
Dificultar la labor inspectiva
mediante cualquier accin u
16 0.5 UIT 1 UIT 1 UIT 1 UIT
omisin que perturbe o
retrase la misma.
17 Incumplir otras disposiciones Amonestacin Amonestacin Amonestacin Amonestacin
de observacin obligatoria no

22
comprendidas en los Arts.
86, 87 y 88
No cumplir con las
comunicaciones a la
18 1 UIT 3 UIT 3 UIT
DIGEMID a que se refiere el
presente regla mento.
Art.66-67 5
Incumplir con lo dispuesto en
UIT
19 los Art. 66, 67, 68, 69
Art.68-69 10
del Regl.
UIT
No cumplir con el deber de
garantizar el derecho de los
usuarios a su intimidad y a la
20 confidencialidad de la 1UIT
informacin en la atencin
de las recetas y ordenes
mdicas
Expender los productos de
venta bajo receta medica sin
21 el respaldo de la receta o sin 1UIT
que esta cumpla con las
formalidades de ley.
Fabricar masivamente
22 1UIT
formulas oficiales
No guardar las muestras de
23 referencia y estandares 3 UIT
sealados en el Art. 75.
No archivar la
documentacin tcnica
relativa a los registros
sanitarios de los productos
24 1UIT 1UIT
de los que es titular el
establecimiento o la que
formaliza la garantia de
calidad de los productos.
Almacenar productos
25 contaviniendo lo dispuesto 4 UIT
en el Art. 72.
Utilizar insumos de mala
calidad en la preparacin de
26 5 UIT
formulas magistrales u
oficinales.
No subsanar las deficiencias
Critico: 2 UIT Critico: 3 UIT Critico: 10 UIT
observadas dentro de los
27 Mayor: 1.5 UIT Mayor: 2 UIT Mayor: 5 UIT
plazos sealados en el acta
Menor: 1 UIT Manor: 1 UIT Menor: 3 UIT
de inspeccin
Incumplir con lo dispuesto en
28 3 UIT
los Art. 74 del Reg.
Infringir la prohibicin de
elaborar, transformar o
empacar productos
29 5 UIT
terminados y/o granel a que
se refiere los
Art. 55 y 57.
No presentar el balance de
30 drogas dentro de los plazos 1 UIT 2 UIT 2 UIT
que estipula el Reg.
No hacer cumplir las
disposiciones de los Art. 60
61 del Reg. Relativos a la
31 permanencia del director 2 UIT
tcnico y de los responsables
de los Dpto de Control y
Produccin.
No hacer cumplir las normas
sobre permanencia del
32 1 UIT
regente a que se refieren los
Art. 21 y 24 del Reg.
33 No entregar los 1 UIT 3 UIT 5 UIT
estupefacientes a la

23
DIGEMID cuando el
establecimiento cierre
definitivamente.
No almacenar el producto de
acuerdo a las
34 2 UIT 3 UIT
especificaciones sealadas
por el Laboratorio fabricante
Comercializar
estupefacientes o
35 1 UIT
psicotrpicos sin receta
medica.
No realizar los controles de
calidad exigidos en la
legislacin sanitaria en la
fabricacin de productos o
36 20 UIT
efectuar los procesos de
fabricacin o control
mediante procedimientos no
validados.
Funcionar sin que exista
regente (Art. 21 y 52) o
director tecnico en actividad
37 3 UIT 5 UIT 10 UIT
segn corresponda o sin el
personal exigido por el Art.
61 del Reg.
Fabricar masivamente o
38 tener en stock preparados de 3 UIT
formulas magistrales.
DEFICIENCIA CRITICA : Circunstancias que afecta en forma grave e inadmisible la calidad y/o seguridad
de los productos y la seguridad de los trabajadores y/o usuarios
DEFICIENCIA MAYOR : Circunstancia que puede afectar en forma grave la calidad y/o seguridad de los
productos y la seguridad de los trabajadores y/o usuarios
DEFICIENCIA MENOR : Circunstancia que puede afectar en forma leve la calidad y/o seguridad de los
productos y la seguridad de los trabajadores y/o usuarios.

24
Dictan normas relativas al Registro de Regentes y Directores Tcnicos que conduce la
DIGEMID

RESOLUCION MINISTERIAL N 432-2001-SA-DM

Lima, 24 de julio de 2001

CONSIDERANDO:

Que es necesario dictar normas concernientes al Registro de Regentes y Directores Tcnicos


para su permanente actualizacin;

De conformidad con lo previsto en la Ley General de Salud, en el Artculo 7 del Reglamento de


Organizacin y Funciones del Ministerio de Salud y disposiciones conexas;

Con la opinin favorable del Viceministro de Salud;

SE RESUELVE:

1. Los profesionales qumico-farmacuticos que ejercen los cargos de regente o director tcnico
en los establecimientos farmacuticos debern inscribirse obligatoriamente en el Registro de
Regentes y Directores Tcnicos que conduce la Direccin General de Medicamentos, Insumos y
Drogas -DIGEMID- del Ministerio de Salud o las dependencias desconcentradas de salud de nivel
territorial correspondiente.

Asimismo, estn obligados a inscribirse los profesionales qumico-farmacuticos a que se refiere


el Artculo 4 del Reglamento de Estupefacientes, Psicotrpicos y otras Sustancias Sujetas a
Fiscalizacin Sanitaria, aprobado por secreto Supremo N 023-2001-SA.

Estas inscripciones no estn sujetas a pago alguno.

2. Para ser inscrito en el Registro de Regentes y Directores Tcnicos, el profesional qumico-


farmacutico deber llenar una ficha en la que consignar lo siguiente:
a) Nombre y direccin;
b) Nmero de la Libreta Electoral, del Documento Nacional de Identidad o del Carn de
Extranjera segn corresponda, y nmero de colegiatura;
c) Nombre y direccin del o los establecimientos en los que se desempear como regente y/o
director tcnico;
d) Nombre y direccin de la institucin donde asume la responsabilidad por el manejo de
sustancias fiscalizadas, en su caso;
e) Firma usual y huella dactilar; y,
f) Fotografa tamao carn.
Asimismo, al momento de entregar la ficha sealada, deber presentar el original de su ttulo
profesional y carn del colegio profesional.

La mencionada ficha ser proporcionada, sin costo alguno para el profesional, por la DIGEMID o
la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial correspondiente.

Cuando el profesional qumico-farmacutico renuncie o asuma nueva regencia o direccin


tcnica, deber comunicarlo por escrito a la DIGEMID o a la dependencia desconcentrada de nivel
territorial que corresponda, dentro del plazo mximo de diez (10) das calendario de ocurrido el
hecho, bajo sancin.

3. El regente o director tcnico que decida separarse del establecimiento farmacutico a su


cargo, deber comunicar su renuncia por escrito al propietario con quince (15) das calendario de
anticipacin, bajo responsabilidad.

4. El incumplimiento a lo establecido en los numerales 1, 2 y 3 dar lugar a la sancin dispuesta


en el Artculo 91 del Reglamento de Establecimientos Farmacuticos.

5. Las sanciones impuestas al regente y al director tcnico sern anotadas en las fichas de
inscripcin a que se refiere el numeral 2.

6. La DIGEMID conducir el Registro Nacional de regentes y Directores Tcnicos. Las


dependencias desconcentradas de salud de nivel territorial estn obligadas, bajo responsabilidad, a
remitir mensualmente a la DIGEMID copia de las fichas de inscripcin de los profesionales qumico-
farmacuticos que se desempean como regentes o directores tcnicos dentro de su mbito, as

25
como a comunicarle los cambios que ocurran con relacin a la informacin registrada en dichas
fichas para que sean anotadas en el Registro Nacional.

Regstrese, comunquese y publquese.

EDUARDO PRETELL ZRATE

Ministro de Salud

26
Establecen requisitos y condiciones sanitarias mnimas que deben cumplir locales de
farmacias y boticas

RESOLUCION MINISTERIAL N 431-2001-SA-DM

CONCORDANCIA: R.M. N 304-2002-SA-DM

Lima, 24 de julio de 2001

CONSIDERANDO:

Que los Artculos 16 y 17 del Reglamento de Establecimientos Farmacuticos, aprobado por el


Decreto Supremo N 021-2001-SA establece que los locales de las farmacias y boticas deben
contar con infraestructura, equipamiento, reas o, segn el caso, con ambientes exclusivos que
garanticen la elaboracin, conservacin y almacenamiento adecuado de los productos;

Que conforme se desprende de lo establecido por el Artculo 25 del Reglamento en mencin, el


personal auxiliar que labora en las farmacias y boticas debe ser tcnicamente competente;

Que el Artculo 55 del mismo Reglamento establece que los locales de las drogueras que
fraccionan y reenvasan sustancias qumicas, deben contar con un ambiente exclusivo, debidamente
acondicionado;

Que para facilitar el cumplimiento de lo dispuesto en los citados artculos es necesario dictar las
normas que precisen los requerimientos y condiciones sanitarias que garanticen la elaboracin,
conservacin y almacenamiento adecuado, as como las caractersticas generales que califiquen al
personal auxiliar de farmacias y boticas;

De conformidad con lo previsto en la Ley General de Salud, en el Artculo 7 del Reglamento de


Organizacin y Funciones del Ministerio de Salud y disposiciones conexas;

Con la opinin favorable del Viceministro de Salud;

SE RESUELVE:

1. Los locales de las farmacias y boticas deben cumplir con los siguientes requisitos y
condiciones sanitarias mnimas:
a) Las paredes y pisos deben ser de fcil limpieza. Las paredes deben estar recubiertas con
pintura lavable;
b) Contar con fuentes de iluminacin y de ventilacin apropiadas, sean naturales o artificiales;
c) Disponer de estantes y armarios en nmero suficiente para almacenar correctamente los
productos, protegindolos de la luz solar;
d) Disponer del equipo necesario para mantener los productos en condiciones especiales de
temperatura, luz y humedad, cuando stos lo requieran;
e) Disponer de anaquel o vitrina bajo llave para el almacenamiento de estupefacientes, de ser el
caso; y,
f) Contar en la parte externa con letreros que identifiquen el nombre comercial del
establecimiento, precedido por la palabra farmacia o botica, as como el rol de turnos.
2. Los productos podrn almacenarse en el rea de dispensacin, siempre que las estanteras
cuenten con espacio suficiente para guardar el stock del establecimiento.

3. El rea exclusiva de las farmacias y boticas que elaboran frmulas oficinales y/o magistrales
debern contar con lo siguiente:
a) Mesa de trabajo de material liso e impermeable;
b) Lavatorio de loza, fierro enlozado o acero inoxidable u otro material no corrosivo ni poroso;
y,
c) Material y equipo necesario para los productos que elabora.
4. El personal auxiliar que atiende en las farmacias y boticas debe cumplir los siguientes
requisitos:
a) Ser mayor de edad;
b) Contar con instruccin secundaria y capacitacin tcnica para el almacenamiento y expendio,
debidamente acreditados;
c) Utilizar mandil, casaquilla o chaqueta limpia durante la jornada de trabajo.
5. Los ambientes exclusivos de las drogueras que fraccionan y reenvasan sustancias qumicas
deben estar dotados de:

27
a) Mesa de trabajo de material liso e impermeable;
b) Lavadero de material no corrosivo ni poroso; y,
c) Material y equipo necesario, para la realizacin de las operaciones de fraccionamiento y
reenvasado.
Regstrese, comunquese y publquese.

EDUARDO PRETELL ZRATE

Ministro de Salud

28