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Dtermination des paramtres physico-

chimiques et des mtaux lourds

IV.1.Introduction
Les mtaux lourds sont des polluants engendrs par l'activit humaine qui ont un fort
impact toxicologique. Dans un milieu naturel, les lments mtalliques peuvent tre classs en
deux catgories :
La premire catgorie rassemble les lments qui, prsents ltat de trace, sont
essentiels la croissance, au dveloppement voire la reproduction des organismes
vivants, aussi bien micro que macroscopiques. Les mtaux suivants en font partie: Cu,
Zn, Co, Fe, Mn, Ni, Cr, V, Mo, Se, Sn. Lorsque la concentration de ces lments est
trop faible, un phnomne de carence est donc observable pour ces organismes. Ainsi,
il a, par exemple, t montr quun manque de fer pouvait tre lorigine dune
diminution du dveloppement phytoplanctonique. Pour autant, une augmentation forte
de la concentration en ces lments mtalliques peut aboutir des phnomnes de
toxicit.
La deuxime catgorie est quant elle constitue des lments mtalliques toxiques,
non ncessaires la croissance des organismes vivants, tels que le cadmium, le plomb,
le mercure.
Lensemble de ces lments peut tre dorigine naturelle mais leurs concentrations sont
gnralement modifies par les activits anthropiques gnrant dimportantes pollutions. La
quantification de ces lments traces est donc une donne indispensable lestimation de leur
impact dans un environnement donn [1].
Dans notre travail on intresse aux analyses des eaux des barrages et la dtection des
mtaux lourds par la spectrophotomtrie dabsorption atomique (SAA) pour notre tude nous
avons choisie le barrage de SEKKAK.

IV.1.1.Description du barrage de sekkak


L'oued Sekkak situ au Nord Ouest du territoire Algrien figure (IV-1) s'tend sur la
totalit de la rgion de Ain youcef Wilaya de Tlemcen avec une superficie du sous bassin
avoisinant les 326 km2. Sa confluence avec Oued Tafna lieu dans la plaine de Remchi 81m
d'altitude et son dbit liquide moyen annuel est de 1,47 m3/s.

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Le dbit d'tiage non nul (0.239 m3/s) est aliment, par diffrents tronons, par des
mergences et par des rejets des eaux uses.

Figure (IV-1) : Carte doued Sekkak.

Coordonnes Lambert du site :


X= 131.8m.
Y = 202 .2 m
Z = 178.0 m du cot de lit de l'oued [2].

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IV.1.2.Capacit du barrage
Le barrage est mis en service en 2004, sa capacit est de 27 millions m3 et il permet
d'emmagasiner annuellement 22 millions m3 d'eau :
15 millions m3 utiliss pour l'irrigation ;
7 millions m3 servent pour AEP (alimentation en eau potable) et l'industrie.

Figure (IV-2) : Barrage SEKKAK.

IV.1.3.Description de la station de traitement des eaux de sekkak


La station de traitement des eaux de SEKKAK :
Wilaya : Tlemcen ;
Dara : Remchi ;
Commune : Ain Youcef ;
Lieu : plateau de Sekkak ;
Date de mise en charge : Juillet 2006 ;
Date de mise en service : 18 Juillet 2006 ;
Surface de protection : 975m2 ;
L'eau brute en provenance du barrage SEKKAK passe par la station de traitement au moyen
d'une conduite d'adduction en acier de diamtre 700mm, qui converge vers une autre
canalisation de diamtre de 500mm l'entre de la chambre d'arrive.
L'eau brute doit tre traite au cours des tapes suivantes :

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IV.1.3.1.prchloration
Les ractifs de la prchloration (le chlore, sulfate d'alumine) sont injects afin de soulager la
coagulation-floculation et la filtration ; ils agissent par oxydation des diffrents corps
contenus dans l'eau sur
La matire organique oxydable ;
Les microorganismes : bactries, algues, planctons, susceptibles de se dvelopper dans
les ouvrages et de provoquer par exemple des fermentations anarobiques ;
Le fer et le manganse ;
L'ammoniaque : par leur transformation en chloramine (monochloramine et
dichloramine).

IV.1.3.2.Cascade d'aration
Cette tape est trs utilise pour liminer les gaz (CO2, H2S) et les odeurs dsagrables. La
cascade permet aussi l'augmentation de la teneur en oxygne afin de rendre l'eau agrable
boire et d'viter les corrosions dans les conduites mtalliques

Figure (IV-3) : Cascade d'aration.

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IV.1.3.3.coagulation-floculation
La coagulation-floculation est un procd physicochimique de clarification des eaux,
l'addition d'un coagulant comme le sulfate d'alumine [Al2 (SO4)3] avec une agitation rapide
pour leur homognisation et leur dispersion dans l'eau entrane les dstabilisations des
matires en suspension.
La formation des flocs est obtenue par l'injection d'un floculant nomm polymre
(polyachrylamide) avec une agitation lente qui permet l'augmentation de la taille des flocs et
la non destruction de ces derniers.

Figure (IV-4) : Bassin coagulation.

Figure (IV-5) : Bassin floculation.

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IV.1.3.4.Dcantation
Au niveau de la dcantation l'eau arrive du font vers le haut travers des plaques lamellaires,
les particules dcantes s'accumulent au font du bassin de dcantation l'aide de leurs propres
poids.

Figure (IV-6) : Bassin de dcantation.

IV.1.3.5.Filtration
A la sortie du dcanteur, l'eau se prsente sous un aspect dj relativement limpide, mais
contient encore quelques particules en suspension qui n'ont pas t dcantes.
La filtration consiste faire passer l'eau travers une matire poreuse (filtre), qui est
compose de trois couches :
Charbon actif : d'une paisseur de 30 cm ;
Sable : d'une paisseur de 40 50 cm ;
Gravier : d'une paisseur de 10cm.

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Figure (IV-7) : bassin de filtration.

Le filtre s'encrasse peu peu jusqu'au moment ou il est ncessaire de le nettoyer, l'opration
se fait par un retour d'eau et d'air.

Figure (IV-8) : Nettoyage des filtres.

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IV.1.3.6.Dsinfection

A ce stade l'eau est parfaitement limpide, mais elle risque de contenir des bactries qui
peuvent tre pathognes, la dsinfection a pour but d'liminer et d'empcher la prolifration
des bactries pendant le passage de l'eau de la station de traitement jusqu'au consommateur
[3].

IV.2.Analyse de leau du barrage SEKKAK


Ltude exprimentale est un outil dvaluation de la qualit des eaux, on commence par
lanalyses physico-chimiques nous avons choisie quelques paramtres et aprs on voit la
concentration du plomb, zinc, fer, cuivre, cadmium dans leau du barrage.
Pour cette tude nous avons pris deux chantillons :
eau brute
eau traite

IV.2.1.Les paramtres physicochimiques

IV.2.1.1.Temprature

La temprature dune eau potable devrait tre infrieure en t et suprieure en hiver


la temprature de lair. Pour que leau potable soit dsaltrante, sa temprature doit situer
entre 8 et 15C ; entre 20 et 25 C elle dsaltre mal. LOMS ne recommande aucune valeur.
Pratiquement, la temprature deau na pas dincidence directe sur la sant humain,
cependant, une temprature suprieure 15 C favorise le dveloppement des micro-
organismes dans les canalisations en mme temps quelle peut intensifier les odeurs et les
saveurs. Par contre une temprature infrieure 10 C ralentie les ractions chimiques dans
les diffrents traitements deaux.

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IV.2.1.2.PH
Le pH exprime l'acidit ou l'alcalinit suivant qu'il se trouve dans la bande de 0 7 ou
de 7 14, le 7 constitue la neutralit du milieu .Le PH est indissociable de la temprature de
l'oxygne dissous, de la minralisation totale.
La mesure du pH grce un PH-MTRE ou un comparateur colorimtrique appropri
est tout a fait valable pour dterminer la concentration de l'ion d'hydrogne et l'ion
d'hydroxyde.

IV.2.1.3.La conductivit
La conductivit lectrique d'une eau est la conductance d'une colonne d'eau comprise
entre deux lectrodes mtalliques de 1 cm2 de surface et spares l'une de l'autre de 1 cm. Elle
est l'inverse de la rsistivit lectrique.
L'unit de conductivit est le Siemens par mtre (S/m).
1 S/m = 104 S/cm = 103 mS/m.
La mesure de la conductivit permet d'valuer rapidement mais trs
approximativement la minralisation globale de l'eau et d'en suivre l'volution.
D'une faon gnrale, la conductivit s'lve progressivement de l'amont vers l'aval des cours
d'eau, les carts sont d'autant plus importants que la minralisation initiale est faible, en
particulier dans les zones substrat acide ou sous-sol siliceux.
Dans le cas d'un contrle de distribution d'eau potable, l'intrt de cette mthode ne rside pas
dans une seule mesure mais dans une srie de dterminations ou d'enregistrements en continu
qui permettront de dceler les variations de composition pouvant signaler des arrives d'eau
susceptibles d'tre pollues.

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Conductivit < 100S/cm Minralisation trs faible


100S/cm < Conductivit <200S/cm Minralisation faible
200S/cm < Conductivit <333S/cm Minralisation moyenne
333S/cm < Conductivit <666S/cm Minralisation moyenne accentue
666S/cm < Conductivit <1000S/cm Minralisation importante
Conductivit >1000S/cm Minralisation lev

Le tableau (IV-1) : la qualit des eaux en fonction de la conductivit.

IV.2.1.3.1.Dtermination de la minralisation totale travers la conductivit lectrique


Le tableau suivant nous donne la concentration minrale partir de la conductivit :
Conductivit en S/cm Minralisation en mg/L
Conductivit < 50 Minralisation= Conductivit 1.365079
50 < Conductivit <166 Minralisation= Conductivit 0.947658
166 < Conductivit < 333 Minralisation= Conductivit 0.769574
333 < Conductivit < 833 Minralisation= Conductivit 0.715920
833 < Conductivit <1000 Minralisation= Conductivit 0.758544
Conductivit > 1000 Minralisation= Conductivit 0.850432

Le tableau (IV-2) : la relation entre la minralisation et la conductivit.

IV.2.1.4.Calcium

Le calcium est un mtal alcalino terreux extrmement rpandu dans la nature et en


particulier dans les roches calcaires sous forme de carbonates.
Composant majeur de la duret de l'eau, le calcium est gnralement l'lment dominant des
eaux potables. Sa teneur varie essentiellement suivant la nature des terrains traverss. Il existe
surtout l'tat d'hydrognocarbonates et en quantit moindre, sous forme de sulfates,
chlorures, etc. les eaux de pluies, de citernes n'en referment que des traces.

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L'oxyde de calcium est trs largement utilis dans le btiment, les papeteries, le traitement des
eaux, etc. Les oprations de neutralisation, en particulier dans les eaux rsiduaires
industrielles contribuent des rejets significatifs dans le milieu.
Cependant, les recherches et les tudes statistiques ont montr qu'il n'y aurait pas de relation
dose-effet avec la teneur de cet lment dans l'eau. La charge calcique de l'homme standard
est d'environ 1 200 g dont 99 % se trouvent dans le squelette, le reste, partiellement ionis, se
rpartit dans les liquides organiques. En raison de la rgnration des tissus, 700 800 mg
sont limins chaque jour, dont 200 400 mg par les matires fcales et 100 300 mg par les
urines.
Les eaux potables de bonne qualit renferment de 100 140 mg/L de calcium soit 150 200
mg en CaO ou 250 350 mg en CaCO3.

IV.2.1.4.1.Dosage de calcium :(mthode titrimtrique)


a- Principe
Pour dterminer la duret calcique on utilise l'EDTA (acide thylnediamine ttractique)
comme complexant. Auparavant on prcipite le magnsium sous forme de Mg (OH)2 pour
obtenir un PH = 12, par addition de la soude, l'indicateur utilis est sensible aux seuls ions de
calcium, c'est le murixide qui rpond cette condition
b- Ractifs utiliss
solution dEDTA 0,02N.
solution NaOH 0,1N.
murixide.
c- Mode opratoire
Dans un erlenmeyer de 250 ml, on prlve 50 ml d'eau analyser, on ajoute 12 ml de solution
de NaOH et une pince de murixide, puis on fait la titration par la solution d'EDTA jusqu'au
virage du ros en pourpre.

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d- Expression des rsultats


Dca2+ = VEDTA * 8.016
Dca2+ : duret calcique en mg/L.
VEDTA : volume dEDTA

IV.2.1.5.Chlorures
Les teneurs en chlorures des eaux sont extrmement varies et lies principalement
la nature des terrains traverss. Ainsi, les eaux courantes exemptes de pollution ont une teneur
gnralement infrieure 25 mg/L, mais dans certaines rgions, la traverse de marnes
salifres peut conduire des teneurs exceptionnelles de 1000 mg/L. Le grand inconvnient
des chlorures est la saveur dsagrable qu'ils transmettent l'eau partir de 250 mg/L, surtout
lorsqu'il s'agit de chlorure de sodium.

IV.2.1.5.1.Dosage des chlorures (Mthode de Mohr)


Parmi les mthodes prconises, l'argentimtrie est utilise pour les eaux relativement claires
contenant de 0,15 10 mg/L de chlore dans l'aliquote.
La potentiomtrie convient aux eaux colores ou troubles pour lesquelles les virages
colorimtriques peuvent tre difficiles percevoir. Elle peut tre utilise sans prtraitement en
prsence d'ions ferriques condition que la teneur soit infrieure la concentration en
chlorures. Il en est de mme pour les ions chrome, phosphate ferreux et les autres mtaux
lourds.
La mthode par flux continu se prte des mesures en srie. La chromatographie ionique
s'applique des teneurs suprieures au mg/L.
a-Principe
Les chlorures sont doss en milieu neutre par une solution titre de nitrate d'argent en
prsence de chromate de potassium. La fin de la raction est indique par l'apparition de la
teinte rouge caractristique du chromate d'argent.

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b-Ractif
acide nitrique pur.
carbonate de calcium pur.
solution de nitrate cargent 0.1 N
c-Mode opratoire
Introduire 100 mL d'eau analyser, pralablement filtre, dans une fiole conique de 250 mL.
Ajouter 2 3 gouttes d'acide nitrique pur puis une pince de carbonate de chaux et 3 gouttes
de solution de chromate de potassium 10 %.
Verser alors au moyen d'une burette la solution de nitrate d'argent jusqu' apparition d'une
teinte rougetre, qui doit persister 1 3 minutes.
Soit Vie nombre de millilitres de nitrate d'argent 0,1 Nutiliss.
d- Expression des rsultats
Pour une prise d'essai de 100 mL :
Vx 10 x 3,55 donne la teneur en chlorures, exprime en milligrammes de Cl- par litre d'eau.
Vx 10 x 5,85 donne la teneur en chlorures exprime en milligrammes de NaCI par litre d'eau.

IV.2.1.6.Duret totale
L'expression duret de l'eau semble venir de ce qu'il tait dur de laver avec une
telle eau.
Sauf exceptions trs particulires, la duret a un caractre naturel li au lessivage des terrains
traverss et correspond la teneur en calcium et en magnsium. Il n'est pas facile de dfinir
un niveau entre ce qui constitua une eau dure et une eau douce. Cependant, on peut considrer
qu'une eau ayant une teneur infrieure 75 mg/L de CaCO3 ou 30 mg/L de Ca est une eau
douce et qu'au dessus, il s'agit d'une eau dure. Les eaux provenant de terrains calcaires et
surtout de terrains gypseux peuvent avoir des durets trs levs, susceptibles datteindre 1g/L
de CaCO3. Par contre les eaux en provenance de terrains cristallins auront des durets trs
faibles.

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IV.2.1.6.1.Dosage de la duret totale (mthode titrimtique)


Cette mthode permet de doser rapidement les ions calcium et magnsium avec certaine
prcaution, elle est approprie la plupart des types deaux

a-Principe

Les alcalinoterreux prsents dans leau sont amens former un complexe du type chlate par
le sel disodique de lacide thylnediamine ttractique PH=10.La disparition des derniers
traces dlments libres doser est dcele par le virage de lindicateur spcifique, doser avec
EDTA N/50 jusquau virage de violet au bleu. En milieux convenablement tamponn pour
empcher la prcipitation du magnsium, la mthode permet de doser la somme des ions
calcium et magnsium.

b- Ractif

EDTA 0.02N (0.01M).


50ml deau analys
4ml de solution tampon de PH doit tre 10.
3 gouttes de NET

c- Mode opratoire
Dans un erlenmeyer de 250 ml on prlve 50 ml d'eau analyser puis on ajoute 8ml de la
solution tampon et trois gouttes d'indicateur color NET ensuite on fait la titration par la
solution d'EDTA jusqu'au virage du rouge au bleu vert.
d-Expression des rsultats
TH = (NEDTA*VEDTA) * 1000/Vo
TH : Duret totale en meq/L.
Vo : volume d'eau analyser.
VEDTA=13.7ml pour leau brute et 12.9ml pour leau traite [4].

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IV.2.2.Rsultats des analyses du barrage SEKKAK


Les analyses physico-chimiques sont effectues au sein du laboratoire de physique et chimie
de leau et de sol de luniversit de Tlemcen dpartement de sciences de la terre et de
lunivers les rsultats sont prsents au tableau suivant :

Les Eau brute Eau trait Unit Valeur Mthode


paramtres maximal danalyse

PH 7.81 24.7C 7.83 25.3C - 8.5 PH-Mtre

conductivit 985 24.7 C 993 25.3 C S/cm 2880 Conductimtre

Minralisation 747 753 mg/L - -

Chlorure 390.5 67.45 mg/L 500 Mohr

Calcium 29.66 12.02 mg/L 200 titrimtrique

Duret totale 17.5 16.5 F 50 titrimtrique

Magnsium 48 54.72 mg/L 150 titrimtrique

Tableau (IV-3) : paramtres physicochimiques du barrage SEKKAK.

IV.2.2.1.interprtation

IV.2.2.1.1.pH
Ce paramtre caractrise un grand nombre d'quilibre physico-chimique et dpend de facteurs
multiples, dont l'origine de l'eau ; la rglementation algrienne indique que le pH doit tre
compris entre : 6,5 < pH < 8,5.
Les rsultats de notre analyse donnent une valeur de pH= 7,81 pour le premier chantillon et
de pH=7,83 pour le deuxime, donc on constate que le pH se trouve dans les normes.

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IV.2.2.1.2.Conductivit
La mesure de la conductivit permet d'apprcier la qualit des sels dissous dans l'eau. La
rglementation Algrienne indique une valeur limite de 2880 S/cm. Bien que notre rsultat
est de 985 S/cm pour le premier chantillon et de 993 S/cm pour le deuxime chantillon,
les valeurs sont dans les normes

IV.2.2.1.3. Chlorure
L'OMS recommande pour la teneur en chlorures dans les eaux destine la consommation
humaine une valeur guide de 250 mg/L. La rglementation Algrienne indique un niveau
guide de 200 mg/L et une valeur maximal de 500 mg/L.
Alors que la teneur en chlorure de nos deux chantillons est de 390.5mg/L et de 67.45mg/L
respectivement, et ces valeurs restent dans les normes.

IV.2.2.1.4.Calcium
L'OMS recommande pour la teneur en chlorures dans les eaux destine la consommation
humaine une valeur guide de 250 mg/L.La rglementation Algrienne indique un niveau
guide de 200 mg/L et une valeur maximal de 500 mg/L.
Alors que la teneur en chlorure de nos deux chantillons est de 29.66 et de 12.02 mg/L
respectivement, et ces valeurs restent dans les normes.

IV.2.2.1.4.Duret totale
Pour l'eau destine la consommation humaine. L'OMS indique qu'une duret leve peut
provoquer la formation des dpts tandis qu'une faible duret peut engendrer des problmes
de corrosion. La rglementation Algrienne prcise une valeur comprise entre 100-500 mg/L
(l0-50 F).
La valeur qu'on a trouve pour notre chantillon est de 175mg/L (17.5F) pour le premier
chantillon et de 165 mg/L (16.5F) pour le deuxime chantillon donc elle se trouve dans les
normes.

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IV.3.Origine des mtaux lourds et impact sur lenvironnement


Une quantit importante de mtaux lourds est introduite dans lenvironnement par
lintermdiaire de sources naturelles et humaines. Cette contamination a plusieurs origines
telles que la combustion de fossiles, les gaz dchappement des vhicules, lincinration,
lactivit minire, lagriculture et les dchets liquides et solides. Mais elle peut galement tre
dorigine naturelle via les volcans, lactivit des sources thermales, lrosion, linfiltration,
etc. Dautre part, le cadmium, larsenic, et surtout le mercure et le plomb sont introduits dans
lenvironnement, de faon quasi exclusive par lhomme.
IV.3.1.Contamination des sols
Les surfaces concernes par la pollution mtallique sont estimes, en France, 200 000 ha le
long des axes routiers et 400 000 ha proximit des sites industriels. Les mtaux peuvent
tre soit fixs sur les roches et les sdiments, soit mobiles. Dans le premier cas, les quantits
disponibles sont infimes et ils nont aucune signification sur lenvironnement. Mais lorsque
les conditions changent de telle manire que les mtaux redeviennent solubles, laugmentation
de la concentration devient alors une menace directe pour lenvironnement du fait de
laugmentation de leur disponibilit pour les plantes. En outre, depuis quelques annes, les
pluies acides augmentent la mobilit des mtaux dans le sol et causent donc une augmentation
de leur concentration dans les produits agricoles.

IV.3.2.Contamination de l'air
Les principales sources de mtaux dans lair sont des sources fixes. De nombreux lments se
trouvent ltat de traces dans des particules atmosphriques provenant de combustions
haute temprature, de fusions mtallurgiques, des incinrateurs municipaux, des vhicules,
etc. Les effets biologiques, physiques et chimiques de ces particules sont fonction de la taille
des particules, de leur concentration et de leur composition, le paramtre le plus effectif sur
lenvironnement tant la taille de ces particules. Dans lair ambiant, on trouve de nombreux
lments, comme le plomb, le cadmium, le zinc, le cuivre, etc., dont la concentration est
dautant plus leve que les particules sont fines.

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IV.3.3.Contamination de l'eau
Il est assez difficile de prvoir lvolution des mtaux dans lenvironnement, car ils peuvent
subir un grand nombre de transformations (oxydation, rduction, etc.), et car cette volution
dpend fortement du milieu. En effet, la migration des mtaux lourds vers la nappe phratique
est fonction de nombreux paramtres:
- la forme chimique initiale du mtal.
- la permabilit du sol et du sous-sol.
- la porosit du sol.
- le pH: dans un milieu acide, les mtaux risquent de se solubiliser, alors que dans un milieu
alcalin, ils peuvent former des hydroxydes mtalliques.
- lactivit biologique: certains micro-organismes ont la capacit dingrer des mtaux, alors
que dautres les solubilisent par acidognse.
- le potentiel redox du sol.
- la composition minralogique du sol: il peut y avoir formation de composs.
- la teneur en matires organiques du sol: (complexation des mtaux par les substances
humiques).
En gnral, laccumulation des mtaux lourds dans lenvironnement peut se rpercuter sur la
sant des tres humains et des animaux. A lchelle microscopique, les mtaux lourds ont
aussi des effets nfastes sur les populations bactriennes, ce qui nest pas sans consquences
sur le fonctionnement de lcosystme. En effet, les micro-organismes occupent des positions
cls dans les cycles des biolments. Les hommes sont exposs par inhalation des polluants
ariens, la consommation deau contamine, lexposition des sols contamins de dchets
industriels. Ils s'accumulent dans les organismes vivants et perturbent les quilibres et
mcanismes biologiques, provoquant des effets toxiques court et/ou long terme. Ils
peuvent affecter le systme nerveux, les fonctions rnales, hpatiques, respiratoires.
Ils peuvent causer des problmes srieux comme un retard de croissance et de dveloppement,
des perturbations des systmes biorgulateurs responsables de troubles tiquets fonctionnels
ou psychosomatiques (syndrome fatigue chronique, fibromyalgie) des problmes neuro-
dgnratifs (Parkinson, Alzheimer) et finalement des lsions organiques et des cancers.

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Lintoxication par quelques mtaux, tels le mercure et le plomb peuvent aussi entraner des
phnomnes dautoimmunit, dans lesquels le systme immunitaire du patient attaque ses
propres cellules. Cela peut conduire des affections articulaires, telle larthrite rhumatode,
des problmes rnaux, circulatoires et nerveux [5].

IV.4.Gnralits sur le plomb, zinc, fer, cuivre, cardium

IV.4.1.Plomb

Le plomb est un constituant naturel, largement rparti dans la crote terrestre des
teneurs de l'ordre de 13 mg/kg. Les sols acides sont gnralement moins riches en plomb que
les sols alcalins. Il peut tre prsent sous forme de carbonates (crusite), de phosphates
(pyrophosphite), mais surtout de sulfure (galne). Ce dernier sel, trs peu soluble, peut
cependant se transformer en hydroxyde ou en carbonate, aprs avoir t oxyd en sulfate. II a
t estim qu'environ 160000 tonnes de plomb sont ainsi libres annuellement dans le
monde; seulement 1/6 de ce plomb est sous forme dissoute, le reste est associ aux matires
en suspension.
De ce fait, la majorit du plomb vhicul par les eaux de surface se retrouve dans les
sdiments. La nature des matires organiques daphiques joue aussi un rle important dans la
concentration en plomb des sols. Cependant, les vgtaux absorbent peu le plomb tellurique et
le mtal ne se concentre pas au long de la chane alimentaire.
La dsintgration du radon donne du plomb 210 dont la priode radioactive est de 22 ans.
L'eau de mer contient en moyenne 0,03 g de plomb par litre mais, dans les zones ctires,
les eaux superficielles peuvent en renfermer 10 fois plus. La quantit de plomb introduite dans
les ocans partir des cours d'eau a t estime environ 17000 t/an (Patterson).
Les eaux de pluie peuvent prsenter des teneurs significatives (5 g/L). Gnralement, la
concentration des eaux de surface non contamines ne dpasse pas une dizaine de
microgrammes par litre; la prsence de plomb des teneurs plus lev, quil soit solubilis ou
fix sur les matires en suspension, soit tre relie une cause externe.

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Ce mtal est en effet si rpandu et si utilis dans lindustrie que les possibilits de pollution
sont extrmement nombreuses et varies Les activits humaines entranant, la formation
d'arosols plombifres constituent, actuellement, la principal; source de plomb dans
l'hydrosphre. Les missions de plomb lies aux activits humaines ont t values environ
12000 tonnes par an. La pollution des eaux de surface en plomb partir de la circulation
routire peut avoir caractre significatif : des teneurs allant de 100 200 g/L sont susceptible
d'tre retrouves aux abords d'une autoroute avec des dpts de plomb allant de 100 1 000
g/m2 par jour.
Bien que les eaux de distribution la sortie des usines de traitement respectent le plus souvent
les concentrations autorises en plomb, il arrive que des dpassements soient observs au
robinet du consommateur. Les causes peuvent tre lies la prsence de tuyaux en plomb, trs
utilise autrefois, ou de brasures au plomb et l'tain employes pour le liais des tuyaux en
cuivre. En effet, le flux utilis dans le brasage, de par son action souvent corrosive, constitue
un lectrolyte favorisant la corrosive des brasures.

IV.4.2.Zinc
Le zinc se retrouve dans les roches gnralement sous forme de sulfure. Le minerai le
plus rpandu est le sulfure de zinc (blende) qui contient galement du fer, du cadmium, du
manganse et de l'arsenic. L'extraction du zinc se fait par grillage du minerai. En mtallurgie,
il entre dans de nombreux alliages ; est aussi trs employ pour la galvanisation des pices
mtalliques, dans la fabrication de pigments pour la teinture, les vernis, comme raticide
(phosphure de zinc) et dans la fabrication de produits phytosanitaires. Dans l'eau la solubilit
des chlorure et sulfate de zinc est importante, leur hydrolyse conduit une diminution du pH.
En prsence d'un excs d'hydrognocarbonate, la solubilit du zinc est contrle par la
solubilit du carbonate qui est relativement soluble et de l'hydroxyde qui l'est peu.

115
Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

D'une faon gnrait les eaux pH faible ont des teneurs en zinc plus importantes. La
prsence de zinc dans les eaux de surface doit tre rattache des activits industrielles. Par
contre, le zinc retrouv dans les eaux de distribution des teneurs pouvant dpasser 1 mg/L
provient gnralement des canalisations de laiton ou de fer galvanis, attaques par les eaux
agressives ou riches en chlorures et sulfates. Il est noter que le zinc sous forme
d'orthophosphates est utilis comme inhibiteur corrosion pour les canalisations en plomb.
Le zinc est considr comme un lment essentiel dans la nutrition humaine et
animale. La quantit journalire recommande serait de 15 mg pour un adulte et de 10 mg
pour un enfant; l'apport alimentaire quotidien permet habituellement de satisfaire ce besoin.
La quantit ingre par l'eau est ngligeable. L'absorption par l'organisme est faible et se
ralise par une combinaison avec des mtallo-enzymes dont l'action biologique implique la
prsence de zinc ; l'limination est principalement intestinale. Le zinc aurait une action de
protection vis--vis du cadmium et du plomb et jouerait le rle d'antioxydant vis--vis des
radicaux libres. D'un point de vue physiologique, et sans que la toxicit puisse entrer en jeu, il
apparat surtout que la quantit de zinc tolrable dans l'eau est rapidement limite par le got
dsagrable des sels de zinc (au-dessus de 5 10 mg/L).
Pour l'eau destine la consommation humaine, en raison de problmes particuliers
susceptibles d'introduire une gne pour le consommateur (aspect, got), l'OMS recommande
comme valeur limite pour le zinc 3 mg/L.

IV.4.3.Fer

Trs rpandu, le fer se classe au 4 e rang des lments de la crote terrestre. Il est
largement utilis dans la mtallurgie et ses utilisations secondaires dans la chimie sont trs
varies.
Les eaux de surface peuvent contenir jusqu' quelques mg/L de fer ayant pour origine la
lixiviation des terrains traverss ou les pollutions industrielles; dans les eaux de distribution, il
provient le plus souvent de la corrosion des conduites d'amenes ou de l'emploi de sels de fer
pour les traitements de coagulation-floculation, en particulier dans le cas d'une mauvaise
matrise des oprations.

116
Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

Le fer peut se rencontrer jusqu' 10 mg/L dans les eaux de sondage. Les eaux minrales et
principalement les eaux thermominrales peuvent en contenir plus de 10 mg/L.
Ce mtal l'tat ferreux est assez soluble dans l'eau ; il prcipite la suite du dgagement de
l'anhydride carbonique et par oxydation l'air. Suivant les cas, il pourra exister en solution
l'tat collodal, sous forme de complexes organiques ou minraux, notamment si des
polyphosphates sont utiliss dans le traitement de l'eau.
Dans les zones alluvionnaires, l'eau extraite de la nappe peut avoir une teneur en fer et
ventuellement en manganse suprieure l'eau infiltre partir du cours d'eau ; ceci peut
s'expliquer par la concentration d'ions mtalliques au niveau des boues tapissant le lit des
rivires.
Dans cette zone, l'activit cellulaire dveloppe une anarobiose conduisant la rduction du
fer et du manganse et leur solubilisation. Ces lments peuvent prcipiter par roxydation
l'mergence.

Les effets toxiques lis la quantit de fer alimentaire ingre peuvent apparatre au-
del de 20 mg/kg de poids corporel. La dose ltale chez l'homme est estime 250 mg/kg.
Indpendamment d'une saveur dsagrable pouvant tre perue partir de 0,05 mg/L, le fer
dveloppe dans l'eau une turbidit rougetre peu engageante pour le consommateur. Enfin, les
eaux ferrugineuses ont l'inconvnient de tacher le linge. Il existe certaines bactries trs
avides de fer : ces ferrobactries se fixent sur les parois des canalisations et entranent des
phnomnes de corrosion avec formation de concrtions volumineuses et dures.

IV.4.4.Cuivre

Le cuivre est prsent dans la nature sous forme de minerais de cuivre natif, de minerais
oxyds ou sulfurs; l'air, il se recouvre d'une mince couche de carbonate basique. En
mtallurgie il entre dans de nombreux alliages parmi lesquels le laiton (cuivre et zinc), le
bronze (cuivre et tain), le maillechort (cuivre, nickel et zinc). En raison de ses proprits de
bon conducteur de la chaleur et de l'lectricit, les usages du cuivre sont trs rpandus.

117
Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

Les sels de cuivre (sulfate, actate, drivs organiques) sont utiliss comme fongicides ou
algicides en agriculture, pour les traitements chimiques de surface, pour le tannage des peaux,
la fabrication de cramiques et de peintures. L'intoxication par les sels mtalliques, d'origine
accidentelle le plus souvent, se traduit par un syndrome digestif et hmolytique accompagn
d'une tubulonphrite. Biologiquement, ce mtal joue un rle important dans diffrents
mtabolismes et dans la synthse de l'hmoglobine.
Les besoins quotidiens d'un adulte sont estims 2 mg. Le cuivre peut se rencontrer dans
certaines eaux naturelles gnralement des teneurs infrieures 1 mg/L sous forme ionique
ou de complexes (cyanures, ammoniaque, produits organiques, etc.). En dehors de pollutions
industrielles ou de traitements agricoles, ce mtal provient habituellement de la corrosion des
tuyauteries de distribution (0,5 1 mg/L), plus rarement il constitue le rsidu d'un traitement
des algues par les sels de cuivre.

IV.4.5.Le cadmium

Le cadmium est un mtal dun blanc argent, brillant mais qui se ternit; il est
mallable et ductile, il ressemble beaucoup au zinc et le remplace isomorphiquement dans
presque tous ses minerais.
Le cadmium est un lment assez rare. Il est rparti uniformment dans la crote terrestre, o
sa concentration moyenne serait de 0,15 0,2 mg/kg La proportion de cadmium par rapport
au zinc peut varier considrablement dans la plupart des minraux et des sols, Dans la nature,
on le trouve sous forme de divers composs minraux et de complexes des chlateurs
naturels; les composs organocadmis, extrment instables, nont pas t dtects dans le
milieu naturel. Bien que le cadmium ne trouve des applications utiles que depuis une poque
assez rcente, les mtaux quil accompagne gnralement, comme le cuivre, le plomb et le
zinc, sont employs depuis plusieurs millnaires. Par consquent, la contamination de
lenvironnement sest produite tout au long de cette priode. Les nouvelles utilisations du
cadmium nont fait quaggraver cette diffusion du mtal.

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

Outre la contamination rsultant de ses applications connues ou de celles de ses composs, sa


prsence accidentelle dans lenvironnement sous forme darticles galvaniss, de boues
dpuration et dengrais ne peut quaccrotre la charge polluante du milieu qui nous entoure.
On le qualifie dlment utilisation dispersive, en raison de son introduction sans retenue
dans lenvironnement.
Ce sont les dchets industriels et les ordures mnagres qui constituent les principales sources
de pollution par le cadmium.
La prsence de cadmium dans les vgtaux peut provenir du dpt darosols de ce mtal sur
les feuilles et autres parties ariennes, et de labsorption, par les racines, du cadmium du sol.
Les plantes en accumulent diverses quantits par cette dernire voie, et leur tolrance
lgard du cadmium du sol varie selon les espces. Les donnes disponibles montrent que les
concentrations normales de cadmium dans les aliments sont bien plus faibles que celles
mesures dans les plantes poussant dans des sols contamins par ce mtal ou proximit
dusines qui en rejettent. Certains mollusques et crustacs, tels les crabes et les hutres,
peuvent accumuler des concentrations de cadmium extrmement leves dans certains tissus,
mme sils vivent dans des eaux faibles teneurs. Les reins et le foie des porcs, des moutons
et des bovins peuvent galement concentrer ce mtal.

IV.5.Le dosage du plomb, zinc, fer, cuivre et cadmium

A laide dune spectrophotomtrie dabsorption atomique flamme (SAA) et au


niveau de laboratoire denvironnement lALZINC nous avons dtermin le taux de plomb,
zinc, fer, cuivre et le cadmium.

IV.5.1. Mthode par spectrophotomtrie d'absorption atomique avec flamme

Cette mthode utilise la proprit qu'ont les atomes neutres d'absorber une certain longueur
d'onde un quantum d'nergie. La spectrophotomtrie d'absorption atomique avec flamme
utilis est reprsente par la figure suivante :

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

Figure (IV-9): spectrophotomtrie d'absorption atomique avec flamme.

IV.5.1.1.Dosage du plomb
La teneur en plomb dans les eaux de distribution s'explique frquemment par la prsence de
ce mtal dans les canalisations ou dans les vannes ou autres accessoires que l'on trouve dans
les rseaux. Plusieurs facteurs doivent tre pris en compte, comme le pH et la temprature de
l'eau. Le plomb peut se trouver sous plusieurs formes : soluble, particulaire et dpt instable.
Dans ces conditions et compte tenu de l'htrognit de la teneur en plomb dans le temps, il
y a lieu de prendre un certain nombre de prcautions lors du prlvement ; il convient de se
rappeler qu'une canalisation de 20 mm de diamtre sur 100 m de longueur reprsente un
volume d'environ 30 litres. Aussi, si l'on veut vider la canalisation interne d'un immeuble pour
obtenir la qualit reprsente par le rseau public, il faudra prendre la prcaution de faire
couler l'eau pendant plusieurs minutes. Bien que la technique de prlvement ne soit pas
encore normalise, il est recommand de faire le prlvement en deux temps :
- Oprer un prlvement sur les premires fractions obtenues aprs stagnation de l'eau dans la
canalisation pendant une nuit, par exemple.

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

- Faire couler un volume d'eau permettant d'atteindre directement le rseau public (5 minutes
plein dbit, par exemple)
a)Matriel spcial
Spectrophotomtre d'absorption atomique quip d'une lampe cathode creuse de plomb ou
d'une lampe dcharge (lampe EDL) et d'un ensemble nbuliseur-brleur air-actylne.
b) Ractifs
Solution mre talon de plomb 100 mg/L :
-Plomb pur.
-Acide nitrique.
-Eau permute.
c)Mode opratoire
Dans une fiole jauge de 100 ml, introduire 10 ml Solution mre talon de plomb puis 10 ml
d'chantillon.
Nbuliser la solution dans une flamme air-actylne, en intercalant de l'eau permute entre
chaque chantillon. On effectuant les lectures la longueur de 283.3 nm.
d) Expression des rsultats
Les rsultats sont exprims en milligrammes de plomb par litre

IV.5.1.2.Dosage du zinc

a)Matriel spcial
Spectrophotomtre d'absorption atomique quip d'une lampe cathode creuse de zinc et d'un
ensemble nbuliseur-brleur air-actylne.
b) Ractifs
Solution mre talon de zinc 100 mg/L :
-Zinc pur.
-Acide nitrique.
-Eau permute.

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

c)Mode opratoire
Dans une fiole jauge de 100 ml, introduire 10 ml Solution mre talon de zinc puis 10 ml
d'chantillon.
Nbuliser la solution dans une flamme air-actylne, en intercalant de l'eau permute entre
chaque chantillon. On effectuant les lectures la longueur de 213.86 nm.
d) Expression des rsultats
Les rsultats sont exprims en milligrammes de zinc par litre

IV.5.1.3. Dosage du fer

Le fer peut se rencontrer dans l'eau sous diffrentes formes. Dans les conditions habituelles,
c'est--dire pour un pH variant entre 4,5 et 9, le fer soluble prsent est gnralement l'tat
ferreux. Si le milieu est rducteur comme dans beaucoup d'eaux souterraines, le fer ferreux
peut atteindre des teneurs leves. En l'absence de complexes, le fer ferrique n'est soluble
d'une faon significative qu' des pH infrieurs 3.
Pratiquement, les eaux superficielles n'en contiennent que trs peu, rarement plus de 1mg/L.
En effet, sous l'action de l'air, ou par addition de chlore, Se fer est oxyd l'tat ferrique et
peut tre hydrolyse pour donner un hydroxyde de fer insoluble. C'est gnralement sous cette
forme qu'on le trouve dans les chantillons, sauf si le prlvement a t pratiqu de telle faon
qu'il ne se produise aucune oxydation.
a)Matriel spcial
Spectrophotomtre d'absorption atomique quip d'une lampe cathode creuse de fer et d'un
ensemble nbuliseur-brleur air-actylne.
b) Ractifs
Solution mre talon de fer 100 mg/L :
-Fer pur.
-Acide nitrique.
-Eau permute.

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

c)Mode opratoire
Dans une fiole jauge de 100 ml, introduire 10 ml Solution mre talon de fer puis 10 ml
d'chantillon.

Nbuliser la solution dans une flamme air-actylne, en intercalant de l'eau permute entre
chaque chantillon. On effectuant les lectures la longueur de 248.3 nm.
d) Expression des rsultats
Les rsultats sont exprims en milligrammes de fer par litre.

IV.5.1.4.Dosage du cuivre
Effectuer le dosage du cuivre ds le prlvement car il a tendance se fixer sur les parois des
flacons. En cas d'impossibilit, acidifier l'chantillon au moment du prlvement avec 5 ml
d'acide chlorhydrique par litre d'eau.
a)Matriel spcial
Spectrophotomtre d'absorption atomique quip d'une lampe cathode creuse de cuivre et
d'un ensemble nbuliseur-brleur air-actylne.
b) Ractifs
Solution mre talon de cuivre 100 mg/L :
- Cuivre pur.
-Acide nitrique.
-Eau permute.
c)Mode opratoire
Dans une fiole jauge de 100 ml, introduire 10 ml Solution mre talon de cuivre puis 10 ml
d'chantillon.
Nbuliser la solution dans une flamme air-actylne, en intercalant de l'eau permute entre
chaque chantillon. laide dun programme AI1200 on effectuant les lectures la longueur
de 324.7 nm.
d) Expression des rsultats
Les rsultats sont exprims en milligrammes de cuivre par litre.

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

IV.5.1.5. Dosage du cadmium


La limite de dtection de la mthode par spectrophotomtre d'absorption atomique avec
flamme et de 2g/L.
a)Matriel spcial
Spectrophotomtre d'absorption atomique quip d'une lampe cathode creuse de cadmium.
Dune lampe au deutrium pour la correction du bruit de fond et d'un ensemble nbuliseur-
brleur air-actylne.
b) Ractifs
Solution mre talon de cadmium 100 mg/L.
- Cadmium pur.
-Acide nitrique.
-Eau permute.
c)Mode opratoire
Dans une fiole jauge de 100 ml, introduire 10 ml Solution mre talon de cadmium puis 10
ml d'chantillon.
Nbuliser la solution dans une flamme air-actylne, en intercalant de l'eau permute entre
chaque chantillon. laide dun programme AI1200 on effectuant les lectures la longueur
de 228.8 nm.
d) Expression des rsultats
Les rsultats sont exprims en milligrammes cadmium par litre.

Les diffrents rsultats sont prsents par le tableau suivant :

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

Elments Eau brute Eau traite Unit Valeur


maximale

Cadmium(Cd) 0.014 -- mg/ L 0.01

Fer (Fe) -- -- mg/ L 0.3

Cuivre (Cu) 0.023 0.009 mg/ L 1.5

Plomb (Pb) -- -- mg/ L 0.05

Zinc (Zn) -- -- mg/ L 5

Tableau (IV-4) : La dtection des mtaux lourds au barrage SEKKAK.

IV.5.2.interprtation des rsultats

a)Zinc
Pour la vie aquatique, le zinc prsente une certaine toxicit, fonction de la
minralisation de l'eau et de l'espce considre. La toxicit pour le poisson s'exerce partir
de quelques milligrammes par litre. Dans l'eau de mer, la reconcentration par divers
organismes (en particulier les moules) a t bien tablie. Pour l'usage agricole, le
dprissement des plantes peut intervenir partir de 5 mg/L. Pour leau destine la
consommation humaine, l'OMS recommande comme valeur limite pour le zinc 3 mg/L. la
rglementation algrienne fixe comme valeur limite 5mg/L.
Pour leau tudie la teneur en zinc est nulle pour le premier et le deuxime
chantillon, ce qui rpond aux normes.

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

b) Plomb
LOMS, indique comme pour les eaux destines la consommation humaine, une
concentration maximale admissible de 0,05 mg/L. Elles prcisent que dans le cas de
canalisations en plomb, la teneur en plomb ne devrait pas tre suprieure 0,05 mg/L dans un
chantillon prlev aprs coulement. Si l'chantillon est prlev directement ou aprs
coulement et que la teneur en plomb dpasse frquemment ou sensiblement 0,1 mg/L, des
mesures appropries doivent tre prises afin de rduire les risques d'exposition du
consommateur. La rglementation algrienne retient cette mme valeur de 0.05 mg/L. Le cas
de notre eau ou on a constat labsence de plomb donc elle reste dans les normes de potabilit.

c)Fer
LOMS recommande une valeur guide de 0,3 mg/L. La rglementation algrienne
retient cette mme valeur de 0,3 mg/L. En fait, si l'on veut viter tous les inconvnients (got,
couleur, prcipit, taches sur le linge), l'eau de distribution ne devrait pas avoir une teneur en
fer suprieure 0,05 mg/L.
L'limination du fer peut se faire par oxydation-aration suivie d'une filtration ou par
oxydation biologique.

Pour notre analyse la concentration est nulle pour leau brute et eau traite ceci rpond
aux normes prescrites.

d) Cuivre
Pour l'eau destine la consommation humaine, l'OMS recommande une valeur guide
provisoire de 2 mg/L compte tenu des incertitudes de la toxicit du cuivre pour l'homme.
Toutefois, elle prcise que des risques de taches sur les appareils sanitaires peuvent apparatre
pour des teneurs suprieurs 1 mg/L.
La rglementation algrienne retient comme valeur limite 1.5 mg/L. Cette valeur a t retenue
plutt en raison de la saveur que de la toxicit qui, relativement faible pourrait permettre des
doses plus leves surtout si on les compare aux quantits journellement introduites par
l'alimentation. Pratiquement, la saveur mtallique et astringente des sels de cuivre apparat
pour des doses de 4 5 mg/L.

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

Les valeurs retrouves pour notre eau sont bien infrieures aux normes prescrites, elles
sont de 0.023 mg/L pour leau brute et de 0.009 mg/L pour leau traite.
e)Cadmium
La coagulation au sulfate ferrique en limine plus de 90 % du cadmium un pH dpassant 8,
mais seulement 30 % au pH 7.
La rglementation algrienne retient comme valeur limite 0.01 mg/L. Bien que notre rsultat
est de 0.014 mg/L pour leau brute est qui dpasse un peu la concentration maximale et nulle
pour leau traite ce qui conforme aux normes prescrites.

IV.6.Conclusion

Dans la nature, l'eau est une vritable source de vie, mais elle peut vhiculer beaucoup
de maladies dont certaines peuvent tre mortelles. L'exploitation des eaux de surface nous
oblige traiter ces eaux pour les rendre potables tout en prservant leurs qualits
physicochimiques et le contrle de la prsence des mtaux lourds.

Les analyses physico-chimiques montrent que l'eau de consommation provenant du


barrage Sekkak a :
Une duret moyenne.
Une forte minralisation.
Une concentration en ions chlorure proportionnellement leve pour leau brute.
Les rsultats des analyses des mtaux lourds ont montr l'absence totale de fer, zinc et de
plomb et avec une prsence de cadmium au leau brute et de cuivre dans les deux
chantillons mais leurs existence est dans les normes.

On peut dire que l'eau de consommation provenant du barrage de Sekkak est une eau
fortement minralise de bonne qualit et ne prsente aucun danger pour la consommation
humaine.

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Dtermination des paramtres physico-
chimiques et des mtaux lourds

Rfrences bibliographiques

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