Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Nombramos igual a la energa propia que a la energa interna porque coinciden, ya que
no estamos considerando la traslacin del centro de masas del sistema (energa cintica
orbital).
Por otra parte, el trabajo de las fuerzas externas es el mismo que el realizado por el gas
pero cambiado de signo: si el gas se expande realiza un trabajo (W) positivo, en contra
de las fuerzas externas, que realizan un trabajo negativo; y a la inversa en el caso de una
compresin. Adems, ahora tenemos otra forma de suministrar energa a un sistema que
es en forma de calor (Q).
Si el recipiente tuviera paredes fijas, el gas no podra realizar trabajo, por lo que el calor
suministrado se invertira ntegramente en aumentar la energa interna. Si el recipiente
estuviera aislado trmicamente del exterior (Q=0) el gas al expandirse realizara un
trabajo a costa de su energa interna, y en consecuencia esta ltima disminuira (el gas
se enfriara).
Forma diferencial del Primer Principio
Si el proceso realizado por el gas es reversible, todos los estados intermedios son de
equilibrio por lo que las variables termodinmicas estn bien definidas en cada instante
a lo largo de la transformacin. En esta situacin podemos escribir el primer principio
de la siguiente manera:
La diferencia de smbolos empleados para designar la diferencial del calor, del trabajo y
de la energa interna representa que la energa interna es una funcin de estado, mientras
que el calor y el trabajo dependen de la transformacin que describe un sistema.
Hay varios tipos de procesos en funcin de la magnitud que permanece constante, los
cuales se pueden clasificar en:
ISOTRMICO: En este proceso la temperatura permanece constante. Como la energa
interna de una gas ideal slo es funcin de la temperatura, en un proceso isotrmico de
un gas ideal la variacin de la energa interna es cero (U= 0) La curva hiperblica se
conoce como isotrmica.
De acuerdo con la primera ley de la termodinmica tenemos:
Q = U +W.
Como U = 0, entonces, Q=W
Lo que quiere decir que en un proceso de tipo isobrico tanto el calor transferido como el
trabajo realizado ocasiona una variacin de la energa interna.
Qu es la entalpa?
Como la mayora de las reacciones qumicas tienen lugar a presin constante, pues, se
realizan a presin atmosfrica (1 atm), y casi todos los procesos, sobre todo en aquellos
en los que no intervienen gases, solo se efectan cantidades diminutas de trabajo cuando
el sistema se expande o se contrae levemente contra la fuerza de la atmsfera, la mayor
parte de la energa que el sistema gana o pierde durante esos procesos adopta la forma
de calor.
Frente a esto, se reconoce un nuevo concepto denominado entalpa (H), que hace
referencia al calor absorbido o liberado por un sistema a presin constante. Dada que
esta propiedad es una funcin de estado, solo es posible conocer la variacin de la
entalpa de un sistema:
H =H (final) - H (inicial) = qp
Puesto que H equivale a una cantidad de calor, el signo que posea indica la direccin
de la transferencia de calor durante un proceso que ocurre a presin constante.
2. El cambio de entalpa para una reaccin tiene la misma magnitud pero signo
opuesto de H para la reaccin inversa.
Es decir, la entalpa de reaccin del proceso de combustin de C es -393,5 KJ/mol, sin
embargo, la entalpa para el proceso inverso, en donde el CO2 se transforma en C y O2,
es de +393,5 KJ/mol:
CO2(g) C(grafito) + O2(g) H = +393,5 KJ/mol
Este hecho se conoce como Ley de Lavoisier y Laplace y corresponde a otra forma de
presentar el principio de conservacin de la energa, ya que, al invertir un proceso no
debe haber un cambio en la cantidad de energa.
3. El cambio de entalpa para una reaccin depende del estado de los reactivos y de
los productos. Por tanto, se deben especificar. Adems, se supone que
generalmente los reactantes y los productos estn a la misma temperatura
(25C), a menos que se indique otra cosa.
En termoqumica, se informa junto a la ecuacin qumica el H correspondiente,
conformando una ecuacin termoqumica, como se indica en el siguiente ejemplo:
2H2(g) + O2(g) 2H2 O(g) H = -483,6 KJ/mol
Sin embargo, el cambio de entalpa que acompaa a una reaccin qumica, tambin
puede representarse en un diagrama de entalpa:
Qu es la Ley de Hess?
Como es imposible determinar la entalpa de reaccin de los miles de millones de
reacciones qumicas que ocurren, Henri Hess estableci un mtodo que permite conocer
la variacin de entalpa de algunas reacciones, a partir de los datos de entalpa de otras ya
tabuladas. Este principio se conoce como Ley de Hess.
La Ley de Hess plantea que la entalpa de la reaccin global es la suma algebraica de las
entalpas de las etapas en que la reaccin puede ser dividida.
Esto se debe a que la entalpa es una funcin de estado, por lo cual solo depende del
estado inicial de los reactantes y del estado final de los productos, por lo tanto, la entalpa
de una reaccin sera la misma, si esta se produce en un solo paso o en una secuencia de
ellos.
A continuacin, se presenta el siguiente ejemplo que permite entender cmo aplicar la
Ley de Hess:
A partir de la informacin que se proporciona a continuacin:
H = H1 + H2 + H3
H = -1270,18 KJ/mol + 2 x (-393,51 KJ/mol) + 2 x (-178,32 KJ/mol)
H = -2413,84 KJ/mol
Por lo tanto, la variacin de entalpa para la reaccin final, aplicando la Ley de Hess
es -2413,84 KJ/mol.
BIBLIOGRAFA
https://www.portaleducativo.net/tercero-medio/23/primera-ley-de-la-
termodinamica
html.rincondelvago.com/termodinamica_5.html
www.monografias.com
ttps://es.slideshare.net/AlexPrado222/monografia-de-termodinamica
https://www.alipso.com/monografias/termodin/
dadun.unav.edu/bitstream/10171/5185/4/Termodinamica-UnivNavarra.pdf