UNIVERSIDAD GRAN MARISCAL DE AYACUCHO

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE INGENIERIA DEL AMBIENTE Y DE LOS RECURSOS NATURALES
NCLEO MATURIN
CATEDRA DE CALIDAD DE AGUA Y AIRE

Pinki pinki pinki tunkituti

PROF: GREGORIO SANCHEZ

INTEGRANTES:
BARILLAS, NESTOR C.I 14.020.819
CRCEGA, MAIRET C.I 10.831.105

MATURN, 20 DE ABRIL DE 2006

 MUESTREO DE AGUAS RESIDUALES E INDUSTRIALES
Muestreo, en estadstica, es el proceso por el cual se seleccionan los
individuos que formarn una muestra.
Dada la variabilidad inherente a los procedimientos bioanalticos o analticos
convencionales y a los procedimientos de muestreo, una sola muestra es
insuficiente para alcanzar un nivel razonable de confianza para la
caracterizacin de un sistema en estudio. Definida una desviacin estndar
general (por ejemplo, combinada para el muestreo y el anlisis), el nmero
de muestras requerido para una matriz mvil como el agua, puede ser
estimada de la siguiente manera:

Donde:
N = Nmero de muestras.
t = t de Student para un intervalo de confianza dado.
s = Desviacin estndar general.
U = Nivel aceptable de incertidumbre.

El objetivo general de un programa de muestreo es colectar una porcin

de material que represente la composicin verdadera de la muestra; por
tanto, la calidad de los datos depender de las siguientes actividades:
Formular los objetivos particulares del programa de muestreo.
Colectar muestras representativas.
Desarrollar un adecuado manejo y preservacin de las muestras.
Llevar a cabo un adecuado programa de anlisis.
El diseo del muestreo depender de los objetivos especficos y de si el
programa es de:
Rutina.
Caracterizacin.
Intensivo.
Establecimiento de una estacin de monitoreo.
Parte de una red de monitoreo.
 Especial. (Capitulo 2)
El muestreo tambin est condicionado por la finalidad de los exmenes
que se pretende realizar, como son:
a) Examen de aguas naturales y tratadas que no estn fuertemente
solucionadas, como son:
1.- Aguas de superficie.
2.- Aguas profundas.
3.- Aguas ablandadas.
4.- Aguas de enfriamiento.
5.- Aguas de transporte de materiales.
6.- Aguas de alimentacin de calderas.
7.- Aguas utilizadas en procesos.
8.- Aguas para lavado.
9.- Aguas para bebidas.
b) Aguas negras industriales que estn fuertemente solucionadas, que
pueden afectar a su utilizacin posterior, bien humana, industrial,
agrcola o que puedan alterar la ecologa de diversos ecosistemas.

Con base en estas caractersticas se define el tipo de muestra, la forma de

coleccin, el equipo de muestreo y los procedimientos especiales a seguir,
segn el tipo de anlisis que se pretenda realizar.

TIPOS DE MUESTRAS
Muestra Simple, Puntual o Instantnea.
Es la muestra recolectada en un sitio especfico durante un periodo
corto, de minutos a segundos. Representa un instante en el tiempo y un
punto en el espacio del rea de muestreo. Slo representa la composicin del
agua para ese tiempo y lugar especficos. Dicha muestra puede ser
representativa de espacios y tiempos mayores si se sabe con anterioridad
que la composicin es constante en el tiempo y que no existen gradientes de
concentracin espaciales.
Las muestras instantneas se usan para:
1. Determinar las caractersticas de descargas instantneas, transigentes y
para identificar la fuente y evaluar los efectos potenciales en los procesos de
tratamiento. Estas descargas son frecuentemente detectadas visualmente
por el operador de la planta en sus rutinas diarias; la duracin tpica es
desconocida.
2. Estudiar variaciones y extremos en un flujo de desechos en determinado
periodo.
3. Evaluar la descarga si esta ocurre intermitentemente durante periodos
cortos.
4. Determinar si la composicin de la corriente para hacer el muestreo es
razonablemente constante.
5. Determinar si los componentes por analizar son inestables o no pueden ser
preservados.
Las muestras puntuales discretas son aquellas que corresponden a un
sitio seleccionado, a una profundidad y tiempo definidos. Una muestra
puntual integrada en profundidad corresponde a la que es recolectada a
profundidades definidas de la columna de agua, en un sitio y tiempo
seleccionados. El diseo del muestreo deber tener en consideracin
descargas cclicas o temporales del cuerpo receptor en estudio.
Los parmetros que deben medirse para caracterizar el agua residual
mediante muestras instantneas para cada nivel de servicio aparecen en la
tabla 1.

Tabla 1.Parmetros que deben medirse para cada nivel de

complejidad del sistema en muestreos instantneos
Nivel Parmetro
Bajo Oxigeno disuelto, temperatura, pH.
Medio Oxigeno disuelto, temperatura, pH.
 Medio Alto Oxigeno disuelto, temperatura, pH.
Alto Oxigeno disuelto, temperatura, pH, alcalinidad,
acidez.

Muestra Compuesta
Las muestras compuestas son la mezcla de varias muestras
instantneas recolectadas en el mismo punto de muestreo en diferentes
tiempos. La mezcla se hace sin tener en cuenta el caudal en el momento de
la toma.

Tabla 2. Parmetros que deben medirse para cada nivel de complejidad del sistema en muestras
compuestas
Nivel Parmetro
Bajo DBO5 total y soluble, slidos suspendidos, disueltos y
sedimentables, DQO soluble y total, nitrgeno total Kjeldahl,
fsforo (soluble y particulado).
Medio DBO5 total y soluble, slidos suspendidos, disueltos y
sedimentables, DQO soluble y total, nitrgeno total Kjeldahl,
fsforo (soluble y particulado)
Medio DBO5 total y soluble, slidos suspendidos, disueltos y
alto sedimentables, DQO soluble y total, fsforo (soluble y
particulado), aceites, detergentes, grasas y nitrgeno total
Kjeldahl.
Alto DBO5 total y soluble, slidos suspendidos, disueltos y
sedimentables, DQO soluble y total, nitrgeno total Kjeldahl,
fsforo (soluble y particulado), aceites y grasas, fsforo,
metales pesados: Cd, Pb, Cr, Ni, Zn, Hg, Cu, Ag, y sustancias
orgnicas voltiles, cloruros, detergentes.

Muestra Integrada
Consisten en el anlisis de muestras instantneas tomadas en
diferentes puntos simultneamente o tan cerca como sea posible. La
integracin debe hacerse de manera proporcional a los caudales medidos al
tomar la muestra.
Las muestras integradas deben usarse en alguno o varios de los siguientes
casos:
1. Caracterizar el caudal de un ro, el cual vara su composicin a lo largo de
su trayecto y su ancho. Se toman varias muestras para diferentes puntos de
seccin transversal y se mezclan en proporcin a los flujos relativos para
cada seccin.
2. Tratamientos combinados para diferentes corrientes de aguas residuales
separadas.
3. Clculo de las cargas (Kg/d) de las sustancias contaminantes en la
corriente de agua.

SELECCIN DEL SITIO DE MUESTREO

Para seleccionar un sitio adecuado es necesario seguir las siguientes
recomendaciones:
1.- En un ro, torrente, lago, depsito, manantial o pozo superficial,
para que la muestra sea representativa, el punto de muestreo no debe estar
muy prximo a la orilla o excesivamente alejado en superficie o profundidad
del lugar de captacin. En los torrentes, se evitarn las zonas de
estancamiento.
Estos puntos de muestreos deben sealarse por mapas o con piquetes,
o boyas, de modo que en cualquier momento sean identificables.
En ros y corrientes, los valores analticos pueden variar con la
profundidad, caudal o distancia al margen.
Si se dispone de equipo, es mejor tomar una muestra integrada de la
superficie al fondo media corriente, de tal manera que las porciones que
formen la muestra ocasional o instantnea, es mejor tomarlas a media
corriente y a media profundidad.
 2.- En las plantas de tratamiento, los puntos de muestreo requeridos
estn situados: antes de la planta (agua cruda), en la planta (control) y
despus de la planta (rendimiento del tratamiento).
3.- Los puntos de muestreo para aguas residuales sern ubicados all
donde las condiciones de flujo faciliten mezclas homogneas.
4.- En albaales y canales estrechos, las muestras deben tomarse en el
tercio inferior de la profundidad. En los anchos, los puntos deben situarse a
travs del canal. Siempre la velocidad de la corriente ha de ser suficiente par
prevenir el depsito de slidos.
5.- Es difcil tomar una muestra representativa de una mezcla
heterognea de agua residual, por lo que se acudir a tomar muestras
compuestas (proporcional al caudal) para poder estimar las caractersticas
del agua.
6.- En pozos de registro profundo, hay que tomar las precauciones
necesarias para prevenir la falta de oxigeno o la existencia de gases txicos o
inflamables.
7.- En tuberas cerradas es preferible elegir una sola estacin de
muestreo, previamente estudiada, con muestras a diferentes distancias en la
conduccin. Hay que evitar puntos donde el agua est remansada.

TIPOS DE MTODOS DE RECOLECCIN:

Manual: Este mtodo de recoleccin es el ms simple e involucra

equipamiento mnimo. Sin embargo, puede resultar laborioso en programas
de muestreo extendidos en el espacio o el tiempo. Puede ser muy costoso y
demorado para muestreos a gran escala.

Automtico: existen diversos sistemas automticos de extraccin de

muestra. Su utilizacin depende de la disponibilidad de dichos sistemas y de
su posible localizacin en el campo de manera segura. Los muestreadores
automticos pueden eliminar los errores humanos introducidos en el
muestreo manual, reducir los costos, proveer un mayor nmero de
muestreos; su uso se incrementa da a da. Debe asegurarse que el
muestreador automtico no contamine la muestra.

Matrices sorbentes de muestreo (membranas o cartuchos): ofrecen

alternativas de inters que dependen del analito en estudio.

RECIPIENTES PARA TOMA DE MUESTRAS

Los recipientes para tomas de muestras dependen del tipo de anlisis a
realizar:
1.- Anlisis Qumico: se recomiendan botellas de borosilicatos (pirex),
goma dura o polietileno, es decir, materiales inertes. Los envases de vidrios
no son aconsejables para muestras con sodio, metales alcalinos o silicatos.
Los envases de polietileno deben ser tratados previamente con HCl diluido,
para evitar trazas de metales que puedan quedar de su elaboracin. El in
PO4 desaparece de las soluciones guardadas en estos envases, se cree que
debido a bacterias.
Los tapones de vidrios no son deseables para lquidos alcalinos, as como los
de goma no lo son para disolventes orgnicos.
La capacidad mnima de los envases es de 2 a 3 litros.

2.- Anlisis Bacteriolgico: Frascos de vidrios de borosilicatos de boca

ancha, esterilizados, con tapn de vidrio esmerilado, protegido ste y es
cuello con cubierta de papel o estao.
La capacidad mnima es de 250 ml.

3.- Anlisis Biolgico: Frasco limpio (neutro), con capacidad mnima de 2

litros. No es preciso que est esterilizado.

TECNICAS DE MUESTREO
Muestreo Bacteriolgico: Hay que tener especial cuidado con la
contaminacin que se pueda introducir al manipular el cuello y el tapn, por
lo tanto se debe sujetar el frasco por la base.
Para agua de red se debe flamear antes el grifo y dejar correr el agua unos
minutos.
Agua de depsito, ro torrente o lago: se toma el frasco por la base y se
sumerge con el cuello hacia abajo y luego se le da la vuelta, movindose en
sentido horizontal si el agua est estancada. Para tomar la muestra en
profundidad en un lago o de depsito, se realiza con un frasco especial con
un mecanismo que lo destape en la profundidad.

Muestreo Biolgico: son similares los procedimientos a los bacteriolgicos.

Para los bentos, se emplean dragas en los lagos o rastrillos en los ros.

Anlisis Qumico: Hay que tener cuidado en dejar rebosar el frasco o la

botella y luego taparla cuando se desee hacer el oxigeno disuelto.

FRECUENCIA DE MUESTREO
1) Sustancias toxicas: Cuando pueda existir contaminacin de este tipo,
debe efectuarse como mnimo, muestras cada tres (3) meses.
2) Redes de abastecimientos: Para poblaciones mayores de 5000
habitantes, una vez cada tres (3) meses, como mnimo.
3) Nuevas fuentes de abastecimientos: Al principio se deben hacer
anlisis con gran frecuencia.
4) Para una industria en la margen de un ro, debe existir una estacin de
muestreo y realizar ste una vez al da.
5) En lagos o embalses pequeos, su composicin depende de los ros
que los alimentan y no vara mucho con la profundidad. En los grandes
lagos, la composicin permanece durante largos periodos de tiempo.
 Basta con muestrear 3 o 4 veces al ao, salvo en el caso de que
existan vertidos industriales, etc.
6) En los pozos, la composicin vara ligeramente de ao en ao, salvo
aquellos de aguas superficiales expuestos o cerca de arreas urbanas o
en reas con rocas solubles, etc.
7) En plantas de tratamientos, depende de la composicin del agua o del
proceso empleado, como pueden ser los de intercambio inico
(resinas), en donde es necesario tomar muestras cada minuto.

CONSIDERACIONES GENERALES DE MUESTREO

En general, cuando se realiza el muestreo de un cuerpo de aguas en
movimiento, es necesario aforar el cauce, bien sea para expresar los
resultados analticos en trminos de cargas o bien porque se requiere de
estos datos para realizar la composicin de las muestras. Otras
consideraciones generales de muestreo son las siguientes:
1. Antes de tomar una muestra, se debe enjuagar por lo menos tres veces
el recipiente con el agua de muestreo, a menos que este contenga
algn agente preservante. Este procedimiento se conoce como purga
de los recipientes.
2. Cuando las muestras deben ser transportadas a grandes distancias, es
conveniente dejar un espacio libre dentro del recipiente, de
aproximadamente el 10% de su volumen, para que la expansin
trmica no fracture los recipientes.
3. Durante las operaciones de muestreo se debe llevar un registro de
cada muestra, en el que se especifique su identificacin, el tipo de
anlisis para el cual se toma la muestra, el lugar, la fecha y la hora de
la toma. Adicionalmente se debe realizar una descripcin de los
aspectos relevantes encontrados en el sitio del muestreo, de tal forma
que estos puedan atarse a los resultados analticos.
 4. Se deben marcar perfectamente las muestras, indicando en el formato
el nombre y el nmero de la muestra, el sitio del muestreo, el tipo de
anlisis para el cual fue tomada y la fecha y hora en que se realizo el
muestreo, entre otros.
5. Algunos parmetros, cuyos valores cambian rpidamente con el
tiempo, deben ser medidos directamente en el sitio de muestreo,
utilizando kits o equipos porttiles de anlisis (temperatura, pH, gases
disueltos, etc.).
6. Otros parmetros deben ser fijados o preservados en campo, para su
posterior anlisis en el laboratorio. Tal es el caso de los nitratos, la
DBO5, la DQO, las pruebas bacteriolgicas, etc. El tiempo disponible
para realizar el anlisis de las muestras que han sido preservadas
dependen del anlisis y del tipo de preservacin.

TRANSPORTE, CONSERVACION Y PREPARACIN DE MUESTRAS

Anlisis Bacteriolgico: Si el agua que se va analizar contiene indicios de
cloro o cloraminas hay que aadir una solucin de tiosulfato sdico al 3% en
cantidades de 0,1 ml para frascos de 170 ml. Esta cantidad neutraliza 5 ppm
de cloro.
El anlisis debe realizarse inmediatamente despus de la toma de la muestra
y nunca despus de 24 horas. Durante ese intervalo, hay que mantener una
temperatura lo ms prxima a la de su procedencia.

Anlisis Biolgico: La temperatura debe ser lo ms prxima a la original. Si

se van a estudiar los organismos vivos, no se mantendr la muestra a la luz
del sol ni se permitir que se agote el oxigeno disuelto (OD). Cuando se
quiera hacer recuento de organismos, se fijar la muestra.
Para el fitoplancton, se emplean 3 a 5 ml de formalina por 100 ml de
muestra. Para el zooplancton, se aade una solucin de glicol.
Anlisis Qumico: en la tabla 3 se resumen los requerimientos para los
anlisis.
TABLA 3. Resumen de muestreos especiales o requerimientos para el
manejo de preservacin y almacenamiento de muestras

TABLA 3. (CONTINUACION) Resumen de muestreos especiales o

requerimientos para el manejo de preservacin y
almacenamiento de muestras
TABLA 3. (CONTINUACION) Resumen de muestreos especiales o
requerimientos para el manejo de preservacin y
almacenamiento de muestras

Para determinaciones que no aparecen en la lista, use recipientes de vidrio o plstico;

preferiblemente refrigeradas durante el almacenaje y anlisis tan pronto como sea posible.
Refrigerada = almacenada a 4 C en la oscuridad. P = plstico (polietileno o equivalente). G
= vidrio; G(A) o P(A) =enjuagadas con 1+1 HNO3 cido ntrico; G (B) = vidrio, borosilicato;
G(s) = vidrio, enjuagado con solventes orgnicos; N.S = No est en la referencia citada; stat
= El almacenamiento no est permitido; analizar inmediatamente.
 Deben recogerse dos litros de muestra para la mayora de los anlisis
fisicoqumicos. Ciertos ensayos necesitan volmenes ms grandes. La tabla 3
muestra los volmenes requeridos para los anlisis. No debe utilizarse la
misma muestra para ensayos qumicos (orgnicos o inorgnicos),
bacteriolgicos y microscpicos debido a que los mtodos de muestreo y
manipulacin son diferentes.
El tipo de recipiente usado para tomar la muestra es de vital
importancia porque pueden existir intercambios inicos con las paredes del
recipiente o producirse una adsorcin sobre estas. Los recipientes por lo
general estn hechos de plstico y de vidrio, teniendo cada uno un uso
especfico. Ver tabla 3.
Las muestras obtenidas en campo deben constituirse en una representacin
precisa del material del que se est haciendo el muestreo; por tal razn
deben ser obtenidas, conservadas, transportadas y almacenadas de manera
que cuando lleguen al laboratorio todava sean representativas del material
existente en el campo. La muestra debe ser transportada al laboratorio lo
ms pronto posible.

Necesidad de preservacin de las muestras

Deben preservarse las muestras porque: Las concentraciones de la mayora
de los constituyentes de la muestra pueden estar en concentraciones muy
bajas; por tanto, los procedimientos de muestreo y preservacin deben
seguirse cuidadosamente. Las tcnicas de preservacin de muestras
retardan los cambios qumicos y biolgicos que inevitablemente se dan
despus de colectada la muestra.
Las muestras se preservan para minimizar el potencial de volatilizacin o
biodegradacin entre el muestreo y el anlisis de la muestra, retardar la
accin biolgica, retardar la hidrlisis de compuestos y complejos qumicos, y
para retardar la volatilizacin de los constituyentes.
 Mtodos de preservacin
1. Control de pH
2. Adicin de reactivos. Dependiendo de la naturaleza de los cambios que
se den en la muestra colectada, los reactivos que se pueden agregar
son: cido ntrico. Algunos cationes pueden perderse por absorcin o
intercambio inico con las paredes de los recipientes de vidrio. Entre
estos se encuentran el aluminio, cadmio, cromo, cobre, hierro, plomo,
manganeso, plata y zinc. En este caso, el cido ntrico debe acidificar la
muestra hasta un pH inferior a 2 para minimizar la precipitacin y
adsorcin sobre las paredes del recipiente. Acido clorhdrico: para llevar
hasta un pH inferior a 2. Acido sulfrico: Para llevar hasta un pH menor
de 2. Hidrxido de sodio: Para llevar a un pH mayor de 12.
3. Al emplear reactivos es importante tener en cuenta que estos no deben
interferir los anlisis deseados.
4. Uso de envases opacos o de color mbar
5. Refrigeracin
6. Filtracin
7. Congelamiento
En la tabla 3 se recomiendan los mtodos de preservacin segn el anlisis
que debe efectuarse.

CONTROL DE CONTAMINACION
Dada la diversidad de los contaminantes de las aguas, muchas veces es til
disponer de un ndice agregado que refleje las condiciones generales de
calidad de un cuerpo de agua, o sea, un indicador de calidad. Entre los
indicadores ms aceptados se destaca un ndice desarrollado en los Estados
Unidos de Amrica, denominado ndice de Calidad de las Aguas o ndice de
Calidad General (ICG). El ICG se obtiene por medio de una frmula
matemtica que pondera las calidades obtenidas para 23 variables fsico-
qumicas obtenindose un resultado numrico entre 0 y 100, representando
100 la mejor calidad deseable y 0 la peor. El valor 60 correspondera a la
calidad mnima aceptable. Estas 23 variables pueden ser a su vez bsicas o
complementarias. Las variables bsicas sern aquellas cuya concentracin
se considera significativa cualquiera que sea su valor, por lo que se
considerarn siempre en el clculo del ICG. Las variables complementarias
sern aquellas para las que se considera que slo afectan a la calidad del
agua a partir de una determinada concentracin, por lo que slo se tendrn
en cuenta cuando presenten bajas calidades. Por otro lado se realiza una
asignacin de pesos a los diferentes parmetros, con el fin de ponderar su
importancia relativa en la calidad resultante del agua. Los coeficientes de
ponderacin (a) van a variar entre 1 y 4 segn la importancia del parmetro
respectivo (de mayor a menor).A continuacin se exponen los 23 parmetros
seleccionados para el clculo del ICG, agrupados segn se traten de variables
bsicas o complementarias y con el peso asignado a cada uno de ellos:

Variable Unidades Coeficiente de Variable Variable

ponderacin bsica complementari
(a) a
Oxgeno disuelto mg/L de O2 1 *
Materias en mg/L 1 *
suspensin
PH udpH 1 *
Conductividad ms/cm 1 *
D.B.O.5 mg/L O2 1 *
Coliformes totales n.m.p. /100 1 *
mL
D.Q.O. (al mg/L O2 3 *
permanganato)
Ortofosfatos mg/L PO4 3 *
Nitratos mg/L 3 *
Detergentes mg/L L.A.S. 1 *
Cianuros mg/L 1 *
Fenoles mg/L 1 *
Cadmio mg/L 1 *
Cromo hexavalente mg/L 1 *
Mercurio mg/L 1 *
Cloruros mg/L 2 *
Sulfatos mg/L 2 *
Cobre mg/L 2 *
Plomo mg/L 2 *
Cinc mg/L 2 *
Calcio mg/L 3 *
Magnesio mg/L 4 *
Sodio mg/L 4 *

Variables indicadoras de contaminacin fsica:

 Slidos en suspensin
pH
Variables indicadoras de contaminacin orgnica:
Oxgeno disuelto
Demanda qumica de oxgeno
Demanda biolgica de oxgeno a 5 das
Coliformes totales
Fosfatos
Detergentes
Variables indicadoras de contaminacin inorgnica:
Conductividad
Nitratos
Calcio
Magnesio
Sodio
Cloruros
Sulfatos
Variables indicadoras de contaminacin txica:
Cadmio
Cromo hexavalente
Mercurio
Cobre
Plomo
Cinc
Cianuros
Fenoles
Los contaminantes de las aguas residuales son normalmente una mezcla
compleja de compuestos orgnicos e inorgnicos. Normalmente no es ni
practico ni posible obtener un anlisis completo de la mayora de las aguas
servidas.
 ANLISIS DEL pH
La concentracin del ion hidrogeno es un importante parmetro de
calidad tanto para aguas naturales como aguas residuales. El intervalo de
concentracin para la existencia de la mayora de la vida biolgica es muy
estrecho y critico. El agua industrial con una concentracin adversa de ion de
hidrogeno es difcil de tratar con mtodos biolgicos y si la concentracin no
se altera antes de la evacuacin, el efluente puede alterar la concentracin
de las aguas naturales.
El pH de los sistemas acuosos puede medirse convencionalmente con un
pH-metro, as como se pueden utilizar indicadores que cambian de color a
determinados valores de pH.
pH=-log[H+]
La alcalinidad en el agua residual se debe a la presencia de hidroxilo,
carbonatos y bicarbonatos de elementos tales como calcio, magnesio, sodio,
potasio o amoniaco, esta alcalinidad la va adquiriendo del agua de
suministro, del agua subterrnea y de materias aadidas durante el uso
domestico. La concentracin de alcalinidad en el agua residuales importante
deba efectuarse un tratamiento qumico o muestras en que se deba eliminar
el amoniaco.

OXGENO DISUELTO
Es la concentracin de oxgeno medida en un lquido, por debajo de la
saturacin. Normalmente se expresa en mg/L. Se puede determinar por el
mtodo Winkler.

El Mtodo Winkler

Consiste en provocar en el interior del frasco que contiene, o bien el agua de

dilucin o la muestra en s, la formacin de un precipitado de hidrxido
manganoso, ste se transforma en una mezcla de xidos superiores, los que
al ser acidificados en presencia de un ioduro, liberan iodo en cantidad
equivalente al oxigeno fijado, este iodo liberado, se cuantifica con solucin
valorada de tiosulfato de sodio.

1.- El sulfato manganoso agregado a una muestra con el hidrxido potasio

(integrante de una solucin fuertemente alcalina de ioduro potasio) reacciona
produciendo un precipitado floculento de hidrxido manganoso.

MnSO4 + 2KOH ---------------------- Mn(OH)2 + K2SO4

2.- Si el precipitado permanece blanco, se debe a que no contiene oxgeno

disuelto (OD). Si el precipitado es pardo oscuro, seala la existencia de OD
que ha reaccionado con el hidrxido manganoso, oxidndolo.

Mn(OH)2 + O2 -------------- MnO2 (OH)2

(Mn+2 ----------------------------- MnO+4 )

3.- Agregando cido sulfrico hasta que el precipitado se disuelva,

formndose sulfato mangnico.
2 MnO2(OH)2 + 4H2SO4 ---------------------2 Mn(SO4)2 + 6H2O

4.- Reacciona inmediatamente este sulfato, fuertemente oxidante con el

ioduro de potasio, presente en la solucin segn I 2 fuertemente reductor,
liberndose iodo, que da color caracterstico a la muestra.
2 Mn(SO4)2 + 4IK -------------------- MnSO4 + K2SO4+ I2

Entonces, el iodo liberado es equivalente a la masa de oxgeno

presente en la muestra, de donde:
8 gs. de O2 = 127 gs. de I
1 eq. O = 1 eq. I
5.- El iodo liberado se titula con una solucin valorada de biosulfato de sodio,
en presencia de engrudo de almidn como indicador.

2 Na2 S2O3 + 2I2 --------------------- Na2S4O6 + 4INa.

de donde:
1 mol. de Na2 S2O3 ----------------- 1 mol de I.
248,2 grs. ---------------------- 127 grs.

La solucin de Na2 S2O3 se prepara de manera que un ml. equivale a

0,2 mg. de O2, de donde:

0,2 mg.
8 mg.
N.= ---------------- = 0,025 N.
1
1ml. de una solucin 0,025 N. de Na2 S2O3, equivale a 0,2 mg. de O2.

Este resultado permite interpretar como, a travs de la valoracin del I 2

con Na2 S2O3, se est determinando el oxgeno disuelto en la muestra.
Si en la muestra se encontrara nitritos, al acidular la muestra con
H2SO4, sta reacciona con el IK liberando I2, que al ser titulado con el Na2
S2O3. aparecer como "oxgeno disuelto (OD).

2 IK + H2SO4-------------------------------- 2IH + K2SO4

2 H NO2 + 2IH ----------------------------- 2 H2O + H2O2 + I2.

Si la reaccin terminara aqu, el error con bajos contenidos de nitritos en la

muestra sera poco significativo, pero la muestra expuesta al aire disuelve
oxgeno que reacciona con el N2O2, produciendo otra vez NO2 que sigue
liberando ms iodo.
 2 N2 O2 + 2 H2 O + O2 ---------------------- 4 HNO2

Por eso el error se disminuye valorando de inmediato y rpidamente la

muestra a fin de que el ciclo se repita la menor cantidad de veces.
Si se agrega acida sdica que se incorpora a la solucin alcalina de
yoduros, se elimina la accin de los nitritos.

2 NaN3 + H2SO4 --------------------------- 2 N3 H + Na2 SO4

H NO2 + N3 H ----------------------------- N2 O + 2 H2O + N2

Por lo tanto, este mtodo, se aplica a aguas que no contengan ms de 0,1

mg/l de nitrgeno al estado de nitritos, ni de hierro (1mg/l. de hierro ferroso
ocasionar una prdida de 0,14 mg/l. de Oxgeno Disuelto). Tampoco debe
contener cantidades apreciables de sulfitos, tiosulfatos, politianatos, cloro
libre o hipocloritos o formas inestables de materia orgnica.

DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)

Se define como la cantidad de oxgeno expresado en mg/l. consumido
por las materias oxidables en las condiciones de ensayo, contenidas en 1 litro
de agua. Esta refleja el consumo de oxgeno en la oxidacin qumica de la
materia orgnica.
Se utilizan dos mtodos: uno con permanganato de potasio (KMnO4) y otro
con dicromato de potasio (K2Cr207).Este ultimo es el que ms se utiliza para
determinar la demanda qumica de oxgeno.

Mtodo Con Permanganato De Potasio

El valor de KMnO4 es un ensayo emprico de las sustancias oxidables
qumicamente empleando una solucin de KMnO 4 N/80. Este puede hacerse
en fro (4 horas a 27C) o en caliente (10 minutos de ebullicin).
Mtodo con Dicromato de Potasio
En un baln de 500 ml. de cuello esmerilado, se colocan 5 ml. de la
muestra, se diluye con poca agua y se agrega 1 ml. de Solucin de Sulfato
mercrico, que eliminar la interferencia de eventuales cloruros presentes,
actuando tambin de catalizador en el proceso de oxidacin. Se le agregan
20 ml. de la Solucin Oxidante de Dicromato. Se conecta al baln un
refrigerante Friedrich, se calienta a reflujo durante 25 minutos exactamente
controlados desde el momento en que comienza la ebullicin. Se deja enfriar
y se enjuaga el refrigerante dejando caer unos 50 ml. de agua, desconectar
el refrigerante y agregar unos 100 ml. de agua al baln, se enfra
nuevamente y se agregan 10 ml. de la Solucin de Ioduro de potasio.
Paralelamente se conduce un ensayo en blanco, donde la muestra ha
sido sustituida por agua bidestilada.
El exceso de Dicromato no consumido en la oxidacin, habr
reaccionado con el Ioduro y liberado el equivalente en Iodo que ser titulado
por el Tiosulfato.
El mtodo se basa en la oxidacin de la materia orgnica contenida en
la muestra por un exceso exactamente medido de Bicromato de potasio y la
posterior valoracin del exceso no consumido por el Ioduro de potasio, que
libera Iodo que es luego valorado por el Tiosulfato de sodio 0,025 N.
K2 Cr2O7 + 6IK + 4H2SO4- ------ K2SO4 + Cr2(SO4)3+ 7H2O + 3I2
2 Na2 S2O3 + I2 -------------- 2 INa + Na2 S4O6

Clculos.
DQO expresado en mg/l. O2 = F.N. (A - B) 8000
D.
Donde:
F. = Factor de dilucin
N.= Normalidad de la Solucin de Tiosulfato.
 A.= ml. de Tiosulfato de sodio gastados en la titulacin del Blanco
B.= ml. de Tiosulfato de sodio gastados en la titulacin de la muestra.
En este caso:
DQO (mg/l.) = F. (A - B) 400
Nota: Si al llegar a los 5 ml. de la muestra, los 20 ml. de la solucin de
Bicromato, la mezcla se colorea de verde intenso, es evidente que la
cantidad de oxidante es insuficiente. Es entonces necesario diluir la muestra.
Lo mismo ocurre si el valor de la D.B.O. es superior a 1.400 mg/l. Se
considera que la carga del efluente en materia orgnica es superior al 0,1 %
de glucosa, cuya D.Q.O. terica debe ser 1.066 p.p.m.
Esta determinacin, no representa lo que realmente ocurre en la
naturaleza y por sobre todo no hace una distincin entre sustancias
biodegradables y no degradables.

Campo De Aplicacin De los Mtodos

1. Aguas con escasa polucin
orgnica: Cuando la muestra de agua presenta valores bajos del orden
de 1 a 8 mg/l de O2 de oxidabilidad al permanganato de potasio, la
determinacin de la DQO con este reactivo no es reproductible. El test con
dicromato de potasio requiere una valoracin en extrema precisa ya que
una gota de sulfato ferroso amoniaco equivale a 0,4 mg/l de O2.
2. Aguas de mediana
polucin: Cuando la muestra presenta una oxidabilidad al permanganato
de potasio comprendida entre 8 y 20 mg/l de O 2, se ha de admitir como
bueno el resultado si el consumo de permanganato de potasio supera el
20% de la cantidad aadida. Aun as, se encuentran diferencias
apreciables. El test con dicromato de potasio presenta la desventaja de la
posible presencia de cloruros que pueden ser reciclados en parte.
3. Aguas muy contaminadas:
Cuando la muestra presenta valores de DQO superiores a 30mg/l el
 mtodo ms adecuado es el test con dicromato de potasio, ya que el error
relativo en este caso es ya muy pequeo.

DEMANDA BIOQUMICA DE OXIGENO (DBO)

Es la cantidad de oxgeno usado en la estabilizacin de la materia
orgnica carboncea y nitrogenada por accin de los microorganismos en
condiciones de tiempo y temperatura especificados (generalmente cinco das
y 20C). Mide indirectamente el contenido de materia orgnica
biodegradable.
La demanda bioqumica de oxigeno se usa como una medida de la cantidad
de oxigeno requerido para la oxidacin de la materia orgnica biodegradable
presente en la muestra de agua y como resultado de la accin de oxidacin
bioqumica aerbica, es por esto que este parmetro de polucin sea tan
utilizado en el tratamiento de las aguas residuales, ya que con los datos
arrojados se pueden utilizar para dimensionar las instalaciones de
tratamiento, medir el rendimiento de algunos de estos procesos. Con los
datos de la DBO podr as mismo calcularse la velocidad a la que se requerir
l oxigeno.

La demanda de oxigeno de aguas residuales es resultado de tres tipos de

materiales:
Materiales Orgnicos Carbnicos, utilizados como fuentes de
alimentacin por organismos aerbicos.
Nitrgeno Oxidable, derivado de la presencia de nitritos, amoniaco y
en general compuestos orgnicos nitrogenados que sirven de alimento
para bacterias especificas.
Compuestos Qumicos Reductores.

Metodologa Para Determinar el DBO

La determinacin se efecta valorando el contenido de O2 de una muestra
dada y el que queda despus de 5 das en otra muestra semejante,
conservada en frasco cerrado fuera del contacto del aire, a 20 C y en la
oscuridad. La diferencia entre los dos contenidos representa el DBO 5.
El aporte de O2 necesario puede hacerse:
- Por aireacin directa del agua
- Por diluciones con un agua no polucionada con O2 a saturacin.

Mtodo De Dilucin
Este mtodo se utiliza cuando el tenor inicial en O2, limitado por su
solubilidad en el agua, sea menor de 9.17 mg/1 a 20 C. Esto significa que
ser imposible de medir los consumos de oxgeno que exceden de este valor
sin pasar por una dilucin previa, de ah el nombre "Por dilucin".
El agua a analizar debe sufrir diferentes tratamientos antes de determinar
la DBO:
- Neutralizacin del pH (medio vecino a la neutralidad 6,5 a 8). Su PH,
como el contenido en sales minerales, debe ser el ptimo para el
desarrollo biolgico.
- Destruccin de organismos nitrificadores (se realiza por esterilizacin
en medio acido. El agua a analizar se acidifica a pH 2-3 con H 2SO4
concentrado y se deja 15 minutos, al cabo de los cuales se neutraliza
con NaOH).
- Cuerpos txicos (precipitacin, decantacin, etc., de cianuros, cromo,
etc.)
- Cuerpos reductores inorgnicos (SH2, SO2). A veces hay que eliminarlos
como las sustancias toxicas por dar una demanda elevada inmediata
de O2 disuelto.

Si el grado de contaminacin es muy grande, el consumo de O 2 ser

superior a la mxima capacidad de saturacin, que como hemos dicho es de
9,17 mg/l, de modo que es necesario efectuar diluciones, que pueden ser
variables, y que segn el "Standard Methods" aconseja:
- Lquidos residuales industriales conc.: 0,1 - 1 %
- Lquido cloacal "bruto" o sedimentado: 1 -5%
- Efluentes oxidados: 5 - 25%
- Aguas de ros contaminadas: 25 - 100%
La naturaleza compleja y variable de estos lquidos, impide aplicar en
forma estricta los valores anteriores. Cuando se carece de experiencia o se
trabaja con muestras desconocidas, el mtodo ms seguro consiste en
efectuar varias diluciones que cubran una amplia escala de valores de DBO.
Se cree que se obtienen mejores resultados efectuando previamente una
DQO, para orientarse dentro de qu valor oscila el contenido de materia
orgnica.

El agua de dilucin debe contener las siguientes caractersticas.

- Su DBO5 no debe ser mayor de 0,2 mg/l.
- Su OD debe ser a saturacin (tericamente 9,17 mg/l.) prcticamente
entre 8 y 9 mg/l.
- Su Temperatura, aproximadamente 20 C.
- No debe contener nitritos, ni hierro, ni cobre, ni otras sustancias que
inhiban el crecimiento biolgico, como cloro, por ej.
- Su PH, como el contenido en sales minerales, debe ser el ptimo para
el desarrollo biolgico.

Se prepara a partir de agua bidestilada sobre vidrio, saturndola de

oxgeno y haciendo burbujear en su interior una corriente de aire purificada.
Se conserva a 20 C en la estufa de aire, practicndose la determinacin del
OD antes de usarla, y se le agregan, recin, los elementos nutritivos,
agitando suavemente y evitando su aireacin.

Realizacin Del Mtodo:

 El primer paso consiste en hacer la DQO y algunos anlisis previos para
verla necesidad o no, de algn tratamiento. Las determinaciones se hacen
sobre muestra decantada y, a veces, homogeneizada.
Los pasos siguientes son:
1. Introducir en un frasco o probeta la cantidad de muestra a analizar y
completar con agua de dilucin al volumen correspondiente.
2. Homogeneizar la muestra.
3. Llenar dos (2) frascos de DBO por cada dilucin y cerrar, cuidando de
que no quede ninguna burbuja de aire.
4. Determinar el oxigeno disuelto de uno de los frascos de cada dilucin.
5. Incubar el otro a 20 C en la oscuridad durante 5 das, al cabo de los
cuales se valora el O2 disuelto.

Clculos:
DBO (mg/l. O2) = F. (A - B)
F. = Factor de dilucin
A.= mg/l. O2 de la muestra diluida antes de la incubacin
B.= mg/l. O2 de la muestra diluida despus de la incubacin
Vtotal
F
Vmuestra
Se toma como resultado ms satisfactorio, aquella dilucin en la que se
cumpla:
A
A B
2

Relacin entre DBO y DQO

En ciertos vertidos de aguas residuales se ha observado una clara correlacin
entre los valores de DQO y de DBO y se ha buscado la posibilidad de sustituir
la determinacin de la DBO que es larga y complicada, con los valores
obtenidos de la DQO. En teora, para sustancias orgnicas totalmente
degradables, la DBO ltima y la DQO, deberan coincidir.
Como los valores que se obtienen de la DBO son a los 5 das, este valor es
solo una relacin entre DQO y DBO 5, que deben ser mayores que la unidad.
Para la glucosa, el valor terico es de 1,46.
DBO21 DQO
1,46
DBO5 DBO5
En las aguas domesticas este coeficiente se acerca bastante a 1,4 pero
puede variar bastante segn el nivel de vida, costumbres alimenticias y
hbitos higinicos de la comunidad. Las aguas industriales suelen dar un
coeficiente mayor, debido a la existencia de poca materia orgnica
biodegradable.

INDICADORES BACTERIOLOGICOS
Algunas bacterias patgenas que tienen gran significacin para la salud
son el Vibrio cholerae, la Escherichia coli, la Salmonella typhi, el
Streptococcus faecalis, el Clostridium welchii, la Shigella, el Campylobacter
jejuni y la Yersinia enterocolitica. Estas bacterias se transmiten por va oral.
La mayora tiene un tiempo de persistencia en el agua que va de corto a
moderado, baja resistencia al cloro y una dosis infectiva alta. Se ha
demostrado que en el caso de algunas bacterias como la Salmonella, el
reservorio animal cumple un papel importante. Tambin se conoce que la
mayora de bacterias patgenas no se multiplican en el ambiente, pero
algunas como el Vibrio cholerae pueden multiplicarse en aguas naturales.
Como por lo general la contaminacin de las agua naturales por
bacterias patgenas, suele ir acompaada por poblaciones de Escherichia
coli, Streptococcus faecalis y Clostridium welchii, por lo tanto, puede
evidenciarse la presencia de la primera a travs de determinada accin
analtica de las segundas. Es as como surge el concepto de indicador de
contaminacin fecal o indicador bacteriolgico de contaminacin
Los mtodos para detectar bacterias patgenas en el agua son caros y
demandan mucho tiempo. Por este motivo, la vigilancia de la calidad del
agua se efecta mediante la bsqueda de indicadores bacterianos a travs
de mtodos de filtracin y del Nmero Ms Probable por tubos mltiples. En
la actualidad, el mercado ofrece otras tcnicas ms avanzadas, pero el
empleo de las tcnicas tradicionales est aprobado por los estndares
internacionales.

El grupo coliforme abarca gneros que utilizan la lactosa para producir

cido y gas. Los coliformes termotolerantes crecen a una temperatura de
incubacin de 44,5 C. Esta temperatura inhibe el crecimiento de los
coniformes no tolerantes. Se miden por pruebas sencillas y de bajo costo y
ampliamente usadas en los programas de vigilancia de la calidad del agua.
Los mtodos de anlisis son la prueba de tubos mltiples y la de filtracin
con membrana.
Coliformes totales. Los coliformes totales se emplean para la evaluacin
sanitaria de los efluentes finales de la planta de tratamiento. Para su
determinacin se emplean los mtodos mencionados para coliformes
termotolerantes.

Recuento en placa de bacterias heterotrficas. El recuento en placa de

bacterias heterotrficas detecta una amplia variedad de microorganismos,
principalmente bacterias que son indicadoras de la calidad microbiolgica
general del agua.
Se ha comprobado que el conteo total es uno de los indicadores ms
confiables y sensibles del tratamiento o del fracaso de la desinfeccin. Para
su determinacin se emplea una prueba sencilla y de bajo costo. Los
mtodos son el vertido en placa, la difusin en superficie y la filtracin con
membrana. Se emplea un medio de cultivo rico, como el extracto de
levadura, y la incubacin se realiza durante 48 horas a 35 C.
ENSAYOS BIOLGICOS
Otra forma de medir la toxicidad de las aguas residuales en lo que
respecta a la vida biolgica son los ensayos biolgicos. La finalidad especifica
de estos es:
Determinar la concentracin de un agua residual dada que se produzca
la muerte de un 50% de los organismos de ensayo en un periodo de
tiempo especificado.
Determinar la concentracin mxima que no causa efecto aparente
sobre los organismos de ensayo durante 96 horas.
Se consiguen estos objetivos introduciendo peces u otros animales
adecuados en acuario conteniendo distintas concentraciones del agua
residual en cuestin y observando seguidamente su supervivencia a lo largo
del tiempo.
CONDUCTIVIDAD ELCTRICA.
Indica la presencia de sales en el agua, lo que hace aumentar su
capacidad de transmitir una corriente elctrica, propiedad que se utiliza en
mediciones de campo o de laboratorio, expresadas en micro Siemens/l (S/l).
 AUTODEPURACION DE LAS AGUAS SUPERFICIALES
En un curso de agua, cuando se vierten volmenes relativamente grandes de
aguas residuales en relacin con el propio caudal del ro, se pueden distinguir
varias zonas:
a.) ZONA DE DEGRADACION
En esta zona se inicia la descomposicin de las materias orgnicas por la
accin de las bacterias volvindose las aguas impropias para el desarrollo de
la vida.
Las aguas tienen aspecto sucio y se destruyen las plantas verdes. Son tpicos
de estas zonas los organismos Sphaerotilus y Leptomitus. En los lodos de
fondos se encuentran gusanos, como Tubifex y Limnodrilus. La concentracin
de OD baja a lo largo de toda la zona y, cuando desciende por debajo del
45% de saturacin, mueren los peces. Los lodos comienzan a depositarse.
Esta zona se extiende desde el punto de lanzamiento, hasta el punto donde
la concentracin de oxigeno disuelto desciende hasta aproximadamente el
40% de saturacin.

b.) ZONA DE DESCOMPOSICION ACTIVA

Las aguas presentan un color parduzco o negro, desprendindose gases
malolientes. En la superficie del agua flotan lodos. En el agua se verifica una
fuerte descomposicin de las materias orgnicas complejas. La concentracin
de oxigeno disuelto desciende por debajo del 40% de saturacin y, a veces,
llega a desaparecer por completo. En esta zona no pueden vivir los peces. En
el lecho del ro se depositan lodos negruzcos por la presencia de sulfuro de
hierro.

c.) ZONA DE RECUPERACION

El ro va recuperando poco a poco sus condiciones de antes de los vertidos
de aguas residuales. El oxigeno consumido por la estabilizacin de la materia
orgnica, lo toma la corriente principalmente de la atmsfera y tambin de la
accin fotosinttica de las plantas verdes. Las aguas poco a poco se van
aclarando, reapareciendo los vegetales; los animales inferiores sirven de
alimento a los peces.
Cuando el oxigeno que toma la corriente por reaireacion natural supera al
que necesita las bacterias para degradar la materia orgnica, la corriente se
va cargando poco a poco de oxigeno, aumentando su concentracin del 40%,
a veces hasta la saturacin.

d.) ZONA DE AGUA LIMPIA

Se restauran las condiciones iniciales del cauce.
Figura 1. Efectos de la contaminacin sobre el oxgeno disuelto

Figura 2. Efectos de la contaminacin sobre organismos acuticos

Puede darse el caso de que el vertido sea de tal importancia que la
recuperacin del ro sea imposible.
Productos biodegradables como los detergentes son a veces vistos
como no contaminantes, lo que no es correcto. El hecho de una molcula ser
considerada biodegradable significa que estar sujeta a un proceso de
quiebre por microorganismos que, en este proceso, consumirn oxgeno del
agua, lo que se representa esquemticamente en la figura 1 para un
lanzamiento puntual. Aguas arriba del punto de lanzamiento dos indicadores
de calidad de las aguas, el oxgeno disuelto (OD) y la demanda bioqumica de
oxgeno (DBO) sealarn buena calidad, o sea, elevado OD (en el ejemplo, 8
mg/l) y baja DBO (en el caso, 2 mg/l). El lanzamiento de una carga
contaminadora orgnica implicar un aumento repentino de la DBO y una
disminucin repentina del OD. Esto significa que habr una proliferacin de
microorganismos que promovern la degradacin del contaminante, al precio
de un elevado consumo de oxgeno.
 AUTODEPURACION DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS
El suelo ejerce una accin altamente beneficiosa sobre la calidad del agua
que se infiltra en el terreno, contribuyendo por diferentes mecanismos a su
depuracin fsica, qumica y biolgica.
En primer lugar el terreno ejerce una accin de tamizado, reteniendo las
partculas gruesas en suspensin en primer lugar y paulatinamente las
restantes.
La eficacia de este mecanismo depende fundamentalmente de la
granulometra del suelo y de la profundidad de las capas de estratos por las
que se filtra el agua.

Existen en el terreno otros procesos que contribuyen a la

autodepuracion de las aguas subterrneas.
a.) ACCIONES BIOQUIMICAS
Dado que el suelo es un medio rico en bacterias, en su seno se verificaran
con mucha intensidad los fenmenos de degradacin biolgica de la materia
orgnica. En aquella parte del suelo de fcil aireacin, predominan los
procesos de descomposicin aerobia.
b.) ACCIONES FISICAS
Adems de la retencin mecnica que se ejerce sobre las partculas gruesas,
el suelo retiene por adsorcion y capilaridad muchas de las sustancias
disueltas y los microorganismos presentes.
c.) ACCIONES DIVERSAS
Junto con las anteriores se pueden citar el cambio inico, hidratacin,
hidrlisis, reacciones redox, etc.

La distancia a que la polucin llega a travs del suelo en el agua subterrnea,

depende de varios factores: Volumen del material poluente, Caractersticas
fsicas del suelo, Gradiente hidrulico del agua subterrnea y Condiciones
climticas. Las sustancias qumicas disueltas penetran mucho ms
profundamente que las bacterias.

PROGRAMA DE MUESTREO DE CALIDAD DE AGUA DE

EMISARIOS SUBMARINOS
Se deben efectuar campaas de monitoreo a fin de determinar una lnea de
base de calidad de agua en la zona de posible emplazamiento de una
descarga que sirva como referencia para evaluar el desempeo de cualquier
sistema de emisario submarino posterior a su construccin. Se deben incluir
la toma de muestras en estaciones ubicadas estratgicamente desde el rea
de descarga hasta 300 m aguas afuera de las playas mas cercanas con un
elevado uso para recreacin.
En el caso de mar abierto, los parmetros de medicin deben ser los
siguientes:
1. Temperatura (perfil vertical)
2. Salinidad (perfil vertical)
3. Coliformes Totales y/o fecales (perfil vertical)
4. Oxgeno Disuelto, preferentemente en la superficie, a media profundidad y
sobre el fondo.
5. pH, preferentemente en la superficie, a media profundidad y sobre el
fondo.
6. Disco Sechhi.
7. Slidos suspendidos.
8. Grasas y aceites.
La frecuencia de medicin depende de las condiciones locales, pero en
general se recomienda dos o tres veces durante distintas pocas (por
ejemplo, pocas lluviosas, y seca).
Para sistemas sin tratamiento o nicamente con pretratamiento se
recomienda una evaluacin para identificar y cuantificar los organismos de
fondo para asesorar el posible impacto de la sedimentacin de las partculas
de la descarga.
Este programa se debe combinar con mediciones de la cantidad y calidad de
aguas servidas. Tambin se recomienda incluir mediciones de la cantidad y
calidad de la escorrenta del rea de estudio.
Adems de lo anterior se debe efectuar un programa rutinario de vigilancia
de la calidad bacterial del agua en las principales playas, para coliformes
totales y fecales u otro indicador. Se recomienda una frecuencia de medicin
de cinco veces al mes.
Cuando exista la posibilidad de eutroficacin, los parmetros secundarios
adicionales de medicin deben ser:
1. Serie de Nitrgeno (N- orgnico, NH4, NO2, NO3), preferentemente en la
superficie, a media profundidad y sobre el fondo.
2. Fsforo total y orto-fosftos.
3. Slice
4. Clorofila a (zona euftica).
5. Demanda Bioqumica de Oxgeno.
 BIBLIOGRAFA
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