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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

FISIOLOGA HUMANA

QUMICO FARMACUTICO INDUSTRIAL

LPEZ VENTURA EUGENIO IVN


PURN HERNNDEZ EDUARDO
TABOADA VIVANCO MARTHA ENCARNACION

GRUPO: 5FV1 EQUIPO: 4

PRACTICA: REGULACIN DE LA GLUCEMIA


INTRODUCCIN
El pncreas es una glndula que mide alrededor de seis pulgadas de largo y se ubica en el
abdomen. Est rodeada por el estmago, el intestino delgado, el hgado, el bazo, y la
vescula biliar. La mayor parte del tejido pancretico est destinado a la produccin y
secrecin exocrina de enzimas digestivas y bicarbonato.
Los islotes de Langerhans contienen 4 tipos distintos de clulas asociados a una o ms
hormonas peptdicas. Las cuales son las clulas beta que producen insulina y amilina,
clulas alfa que secretan glucagn, clulas D las cuales secretan somatostatina y clulas
PP tambin llamadas clulas F, estas producen polipptido pancretico.
La insulina es una hormona peptdica que se sintetiza como pro hormona inactiva y se
activa antes de ser secretada. Sus clulas o tejidos diana son fundamentalmente el hgado,
musculo y tejido adiposo; cerebro, riones e intestino. Su receptor de membrana tiene
actividad tirosina cinasa.
La accin a nivel corporal de la insulina es la disminucin de la concentracin plasmtica
por aumento de transporte dentro de las clulas o el aumento del uso metablico de la
glucosa. Su accin a nivel celular es el aumento en la sntesis de glucgeno, aumento en
el metabolismo aerbico de la glucosa y el aumento en la sntesis de protenas y
triglicridos.
Existen varios estmulos que promueven la secrecin de insulina, el principal es el aumento
de glucosa plasmtica, esto ocurre cuando la concentracin plasmtica de glucosa es
mayor a 100 mg/dL; la glucosa absorbida en el intestino delgado alcanza las clulas beta
pancreticas, las cuales aceleran su metabolismo al absorber glucosa aumentando la
glucolisis y el ciclo del cido ctrico lo cual genera mayores cantidades de ATP, esto provoca
que se cierren los canales de K dependientes de ATP, generando una despolarizacin en
la membrana por lo que los canales de calcio
dependientes de voltaje se abren permitiendo la entrada
de calcio extracelular el cual acta como una seal
intracelular para desencadenar la exocitosis y secretar
insulina. Otros estmulos son el aumento de los
aminocidos plasmticos, efectos de prealimentacin de
las hormonas gastrointestinales los cuales se deben a la
estimulacin para la secrecin de insulina por la
hormona pptido 1 semejante al glucagn (GLP-1) y el
GIP (pptido inhibidor gstrico) que son hormonas
incretinas producidas por clulas del ileon y el yeyuno
en respuesta a la ingestin de nutrientes.
Actividad parasimptica estimula la secrecin de insulina y la actividad simptica inhibe la
secrecin de insulina por la neurona simptica. El estrs aumenta las aferencias simpticas
al pncreas endocrino, las cuales son reforzadas por la liberacin de catecolaminas de la
medula suprarrenal. La adrenalina y noradrenalina inhiben la secrecin de insulina y llevan
al metabolismo a la gluconeognesis.
La disminucin de glucosa por medio de la
Insulina se debe al aumenta el transporte de
glucosa en la mayora de las clulas sensibles a
la insulina, pero no en todas. En tejido adiposo y
musculo esqueltico en reposo requieren
insulina para captar glucosa debido a que sin
esta sus transportadores GLUT4 son retirados
de la membrana y almacenados en vesculas
citoplasmticas.
Otra forma de disminuir la glucosa en sangre es
el aumento en la utilizacin y el almacenamiento
celular de la glucosa debio a que la insulina
activa las enzimas necesarias para la utilizacin
de glucosa (glucolisis) y para la sntesis de
glucgeno (gluconeognesis), inhibe las
enzimas necesarias para el catabolismo del
glucgeno (glucogenolisis), la sntesis de glucosa (gluconeognesis) y el catabolismo de
las grasas (lipolisis) para asegurar que el metabolismo se desplace en direccin anablica.
Si existe ms glucosa de la necesaria para la sntesis de energa, el excedente se trasforma
en glucgeno o en cidos grasos.
El aumento en la utilizacin de los aminocidos activa las enzimas necesarias para la
sntesis de protenas e inhibe las enzimas que promueven el catabolismo proteico.
Si se promueve la sntesis de grasas se inhibe la B-oxidacin de los cidos grasos y
promueve la conversin del exceso de glucosa o de aminocidos en triglicridos
(litognesis), el exceso de triglicridos se almacenan como gotas de lpidos en el tejido
adiposo.
El glucagn es secretado por las clulas alfa pancreticas, su principal funcin es evitar la
hipoglucemia, el principal estmulo para su liberacin es una baja concentracin plasmtica
de glucosa (por debajo de 100 mg/dL la
secrecin de glucagn aumenta). El hgado es
el principal tejido diana del glucagn. El receptor
diana/segundo mensajero es tipo G acoplado a
AMPc. La accin corporal del glucagn es el
aumento de la concentracin de glucosa
plasmtica por glucogenolisis y
gluconeognesis, el aumento de lipolisis
produce cetognesis heptica.
La liberacin de glucagn tambin es
estimulada por los aminocidos plasmticos.
Esta va evita la hipoglucemia despus de una
comida compuesta exclusivamente por
protena.
La insulina y glucagn actan de forma
antagnica para mantener la concentracin plasmtica de glucosa dentro de los mrgenes
aceptables. Por lo que en el estado de ayuno la regulacin del metabolismo, evita el
descenso de concentraciones plasmticas de glucosa (hipoglucemia). En ayuno, la
concentracin plasmtica de glucosa se mantiene en valores cercanos a 90 mg/dL de
plasma, la secrecin de insulina es baja y los niveles plasmidicos de glucagn son
relativamente alto. Sin embargo, en el estado posprandial cuando el organismo absorbe
nutrientes, la que predomina es la insulina, y el organismo experimenta un anabolismo neto.
Despus de la absorcin de los nutrientes de una comida, la glucosa plasmtica asciende.
El aumento de la glucosa circulante inhibe la secrecin de glucagn y estimula la liberacin
de insulina; a su vez, esta promueve la transferencia de la glucosa al interior de las clulas.
En consecuencia, poco despus de las comidas, las concentraciones plasmticas de
glucosa comienzan a caer hasta alcanzar los niveles de ayuno. La secrecin de insulina
disminuye junto con la glucosa plasmtica y la secrecin de glucagn, lentamente,
comienza a aumentar.
OBJETIVOS

Comparar los valores de glucemia en diferentes condiciones de alimentacin en


ratas.
Determinar el efecto de un grupo de ratas alimentadas previamente sobre los niveles
de glucosa en sangre cuando posteriormente se les administra glucosa.
Determinar el efecto de un grupo de ratas en ayuno sobre los niveles de glucosa en
sangre cuando posteriormente se les administra glucosa.
Determinar el efecto de un grupo de ratas en ayuno sobre los niveles de glucosa en
sangre cuando posteriormente se les administra solucin salina.
Comprobar que la glucemia es una variable regulada al someter a las ratas a
perturbaciones en su alimentacin.

RESULTADOS
DISCUSIONES

Se observa en la grfica una diferencia significativa entre el grupo de ratas alimentadas +


glucosa y los grupos de ratas en ayuno y el de las ratas en ayuno + glucosa en el tiempo
cero, debido a que como el grupo de las ratas alimentadas tenan sus niveles de glucosa
en sangre normales pues la glucosa se adquiere mediante la alimentacin, ya que despus
de cada comida se absorbe en sangre aumentando sus niveles una vez que esto ocurre la
insulina provoca una captacin rpida, almacenamiento y aprovechamiento de la glucosa
por casi todos los tejidos del organismo, pero sobre todo por los msculos, tejido adiposo
e hgado, por otro lado las ratas en ayuno al no tener alimentacin previa, sus niveles de
glucosa se encuentran ms bajos.
En cuanto al cambio significativo que se observa en el minuto 30 con respecto al tiempo 0,
en el grupo de las ratas alimentadas se debe a que en el tiempo 0 se le administro glucosa
intragstricamente por medio de una cnula lo que hizo que este grupo entrara en estrs y
por lo tanto propicio la estimulacin de la mdula suprarrenal, por fibras del sistema nervioso
autnomo simptico, se produce adrenalina y noradrenalina, las cuales inhiben la secrecin
de insulina y llevan al metabolismo a la gluconeognesis, y por lo tanto aumenta la
concentracin de glucosa en la sangre. Posteriormente la medicin en el minuto 60 y 120
respectivamente, indico una baja en los niveles pues estos tratan de regularse y volver al
valor inicial de glucemia, esto se debe a que ahora los altos niveles de glucosa en sangre,
promueven que el pncreas secrete insulina que estimula la absorcin de glucosa por las
clulas y la conversin a glucgeno en el hgado.
En cuanto al grupo de ratas en ayuno, estas se encontraban con niveles de glucosa
relativamente bajos debido a que no fueron alimentadas, sus niveles de glucosa se
encuentran por lo tanto regulados por el glucagn, el cual se secreta al tener baja
concentracin de glucosa en sangre, posteriormente se puede observar una diferencia
significativa en el minuto 30 con respecto al tiempo 0, debido a que los niveles de glucosa
en sangre aumentaron ya que la rata entr en un estado de estrs debido a que en el minuto
0 se les administro solucin salina por medio de una cnula intragstricamente lo cual
provoco estrs en la rata, producindose la liberacin de catecolaminas, las cuales tienen
como finalidad provocar que los niveles de glucosa en sangre aumenten. En el minuto 60 y
120 respectivamente tambin se observan diferencias significativas con respecto al tiempo
0, en estos niveles se tratan de regular los niveles de glucosa mediante la accin de la
insulina, la cual regula dichos niveles, en esta rata se pone de manifiesto la regulacin de
la glucemia mediante la accin de la insulina.

Por ultimo para el grupo de ratas en ayuno + glucosa, al igual que el grupo anterior, sus
niveles de glucosa son bajos y se encuentran regulados por el glucagn para el tiempo 0,
se observa que los niveles de glucosa aumentaron significativamente en el minuto 30 ya
que en el tiempo 0 se les administro glucosa intragstricamente lo cual provoco que los
niveles de glucosa aumentaran ya que como se tenan en ayuno su glucosa en sangre era
mnima y al momento de la administracin su cuerpo aprovecho para absorber la glucosa
administrada por medio del tracto gastrointestinal, tambin se tiene que las ratas
presentaron estrs y como ya se explic anteriormente, esto produce secrecin de
catecolaminas, lo cual tiene como consecuencia final el aumento de glucosa en sangre.
Posteriormente se observa una diferencia significativa para el minuto 60, los niveles de
glucosa en sangre siguen aumentando, pero de manera menos pronunciada, esto debido
a la accin de la insulina, la cual se secreta al tener niveles elevados de glucosa en sangre,
y por lo tanto trata de regular dichos valores. Por ultimo en el minuto 120 se observa que
dichos valores de glucosa disminuyen considerablemente, nuevamente debido a la accin
de la insulina, la cual busca regresar los valores de glucosa en sangre a los que se tenan
inicialmente.

CONCLUSIONES

La alimentacin en las ratas promueve que los niveles de glucosa en sangre


aumenten, mientras que el ayuno produce que dichos niveles sean bajos.
El ayuno en las ratas es regulado mediante la accin del glucagn, ya que al estar
bajos los niveles de glucosa.
Las ratas al experimentar una situacin de estrs, liberan catecolaminas, las cuales
tienen como finalidad aumentar la concentracin de glucosa en sangre, mediante la
inhibicin se secrecin de insulina y metabolismo de la gluconeognesis.
Al tener niveles altos de glucosa en sangre, dichos valores no siguen aumentando,
debido a que la insulina disminuye dichos niveles, para as regular los niveles de
glucosa en sangre.

BIBLIOGRAFA

Barrett Kim E. (2013) Ganong, Fisiologa mdica. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.
Pombo, M. Tratado de Endocrinologa Peditrica. 3 Edicin. Editorial McGraw-
Hill.
Guyton C. Arthur. 2006. Tratado de fisiologa mdica. Editorial Elsevier. P. 1031-
1037.

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