Teora 10

REPLICACION
DEL ADN

SINTESIS DE
PROTEINAS

BIOLOGIA GENERAL
Blgo. Carmen Caldern
2017
La expresin de la informacin gentica es el conjunto de procesos que permite elaborar
molculas funcionales (protenas) siguiendo las instrucciones contenidas en el ADN y dar lugar a
nuevas clulas que posean la informacin gentica de la original
 REPLICACIN.
Es un proceso mediante el cual a partir de una
molcula de ADN progenitora se sintetiza una
nueva, originndose dos molculas de ADN
hojas, de secuencia idntica a la del ADN
original

Caracteristicas:
Semiconservativo.

Bidireccional: A partir de cada origen se

sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos.

Secuencialidad: A partir de los orgenes, la

replicacin avanza de forma secuencia. Las
dos hebras nuevas se van alargando
progresivamente, por adicin de nucletidos.

Discontinua: La replicacin siempre se

produce en sentido 5' 3', siendo el extremo
3'-OH libre el punto a partir del cual se
produce la elongacin del DNA.
Origen de la Replicacin

La replicacin comienza en sitios especficos conocidos como origen de

replicacin.

Los orgenes de replicacin son los puntos fijos que estn a partir de los
cuales se lleva cabo la replicacin, que avanza de forma secuencial formando
estructuras con forma de horquilla.

Procariontes: Un origen de replicacin

Eucariontes: Mltiples orgenes de replicacin.
REPLICACION

Esta constituida por tres pasos:

Iniciacin:

Elongacin

Terminacin

Replicacin en direccin 5 3.
Enzimas que intervienen en la Replicacin.
Iniciacion:

La replicacin del DNA comienza en

una secuencia nica de nucletidos
llamada origen de la replicacin.

En el DNA eucariota se producen

muchas desenrollamientos a lo largo
de la molcula, formndose zonas
de DNA abierto. Estas zonas reciben
el nombre de horquillas o burbujas
de replicacin, en donde comenzara
la sntesis, esto porque el DNA se
desenrolla y se separan las dos
hebras, deshacindose los puentes
de hidrogeno entre bases
complementarias, por la accin de
enzimas helicasas, topoisomerasas
y por las proteinas SSBP que se
unen a las hebras moldes para para
que no vuelvan a enrollarse.
Elongacion:

Las ADN polimerasas (III)

Las nuevas hebras se sintetizan
siempre en la direccin 5' a 3'. (El 5'-
trifosfato de nuclesido solamente se
aade en el 3'OH libre de la
desoxirribosa)

Para que puedan iniciar la sntesis

necesitan un extremo 3' OH al que ira
aadiendo nucletidos, y ese extremo
3' OH lo suministra un ARN que se
denomina ARN cebador o "primer".

La sntesis de ADN comienza,,

sintetizando un corto segmento de
ARN denominado cebador, sinterizado
por una enzima denominado Primasa.

La Primasa es una ARN polimerasa

que utiliza como molde ADN.
Todos los fragmentos de Okazaki
comienzan por un Cebador.
Posteriormente, la ADN polimerasa III
lleva a cabo la sntesis del fragmento
de ADN correspondiente hasta llegar al
siguiente cebador. En ese momento, la
ADN polimerasa I sustituye a la ADN
polimerasa III.

La ADN polimerasa I se encarga de

retirar el ARN cebador mediante su
actividad exonucletdica (Se eliminan
ncleotidos cuyas bases nitrogenadas
estn mal apareadas, as como
fragmentos del Cebador) y al mismo
tiempo rellena el hueco sintetizando
ADN.

En una copia puede haber errores que

en general son corregidas
simultaneamente por la DNA
polimerasa III
Terminacion:

Una vez terminada la copia de ADN y

removida los pedazos de RNA .

La DNA ligase conecta los dos

fragmentos de Okasaki de ADN
recin sintetizado, catalizando las
reacciones de condensacin que
unen los grupos fosfatos y azcar de
los nucletidos y as, una vez unidos
todos los fragmentos de Okasaki.

A medida que se van sinterizando

las hebras y uniendo los fragmentos
se origina la doble helice, de forma
que al finalizar el proceso se liberan
dos moleculas identicas de DNA,
con una hebra antigua y otra nueva.

Aunque este mecanismo de correccin es muy eficiente, puede quedar algn

ncleotido mal apareado sin corregir. Estos errores podran ser importantes
para la evolucin
La traduccin, es el proceso mediante el cual el mensaje cifrado en el idioma de los tripletes
de bases (cdigo gentico) es descifrado por los ARNt , sintetizndose una protena.
LA TRANSCRIPCIN
Consiste en hacer una copia de ARN a partir de un trozo de ADN.
El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azcar, que es la ribosa y en una
base, el uracilo (reemplaza a la timina). Adems el ARN es una cadena sencilla.
Elementos de la transcripcin
ARN polimerasa: La enzima
encargada de generar la cadena de
ARNm a partir de la cadena de DNA
ARNm: Existen diferentes tipos de
ARN. El ARN mensajero es el
generado por la ARN polimerasa y el
encargado de llevar la informacin
hasta el aparato de traduccin.
Promotor: Secuencia del ADN donde
comienza la transcripcin.
Unidad de Transcripcin: secuencia
del ADN que pertenece al gen y que
ser transcripta por la ARN
polimerasa.
Iniciacin de la transcripcin

En procariontes (bacterias por ej)

solo existe una ARN polimerasa que
sintetiza todos los tipos de ARN.
En eucariontes existen varias ARN
polimerasas (I, II y III). La que
sintetiza el ARNm es la Pol II y se
distingue una secuencia en comn
que sirve como secuencia promotora
denominada caja TATA.
En las clulas eucariontes tambin se
necesitan otros elementos para que
comience la transcripcin a parte de
la Pol II. El conjunto de protenas que
permite el comienzo se denominan
factores de transcripcin.
Elongacin de la cadena
La ARN polimerasa se mueve a
lo largo de la cadena de ARN,
desenrollando entre 10 y 20
nucletidos los cuales quedan
libres para aparearse con los
nucletidos de ARN. Una vez
que la cadena de ARN se
desprende la doble hlice se
vuelve a formar.

Terminacin de la transcripcin
Tanto en procariontes como
eucariontes existen secuencias de
terminacin de la transcripcin
 En las clulas eucariotas el ARN es procesado luego de la transcripcin

El RNAm recin sintetizado se denomina pre-ARNm porque el mismo no es el que termina siendo utilizado
por el sistema de traduccin. Es decir, que antes de llegar a los ribosomas el ARNm es modificado para que
el mismo sea apto luego para sintetizar las protenas.
En el extremo 5 se le agrega un casquete y en el extremo 3 una cola de poli adenina. Estas
modificaciones poseen importancia porque:
-Protegen al ARNm de ciertas enzimas celulares que podran degradarlo
-Permiten que el ARNm pueda atravesar la membrana nuclear
-Ayudan al anclaje del ARNm en los ribosomas durante el proceso de traduccin
 Splicing del RNA. Eliminacin de los intrnes

Dentro de la secuencia codificante del ARNm, existen zonas denominadas intrones, las
cuales, no son necesarias para la traduccin. Estas secuencias no codificantes se
ubican entre los exones, que s son secuencias codificantes. Entonces durante el
procesamiento del ARNm, los intrones son cortados de las cadenas, y los exones se
van uniendo formando una secuencia codificante para un protena determinada.
TRADUCCION

En el proceso de traduccin, la
secuencia de nucletidos de un
ARNm especifica la secuencia de
aminocidos de una protena.

El ARNm, es el que lleva la

informacion para la sintesis de
proteinas, es decir determina el
orden en que se uniran los aa.

Esta informacion esta codificada en

forma de tripletes, cada tres bases
constituyen un CODON que
determina un AA.

Las reglas de correspondencia

entre codones y aminoacidos
corresponde al CODIGO
GENETICO
3 de los 64 tripletes no codifican para aminocido alguno y estos son UAG, UAA
y UGA llamados originalmente codones sin sentido que constituyen las
seales de termino de la sntesis de la cadena polipeptdica.
LOS RIBOSOMAS

- Los ribosomas son orgnulos sin

membrana, slo visibles al microscopio
electrnico debido a su reducido tamao
- Estructura granular de pequeo tamao
que se encuentra en todas las clulas y
a cuyo nivel se produce las sntesis de
protenas.
- Libres en el citoplasma, unidos de 5-10:
polirribosoma o polisoma.

- Composicin qumica:
* 70% de agua
* 30% de peso esta compuesto:
60% por ARN
40% protenas
 Los ribosomas son particulas muy pequeas de 32 nanometros, que se
encuentran en el citoplasma de todas las clula. No son visibles al
microscopio optico, pero si al microscopio electronico.

Se forman por la interaccion estrecha de dos tipos de moleculas:

Acidos nucleicos (rRNA`s)
Conjunto de proteinas conocido con el nombre de proteinas ribosomales
(PR) que se unen o interacciona a sitios especificos de los rRNA`s.

Para que la celula sintetice ribosomas, se requiere inicialmente tres

proteinas con act. Enzimatica que se denominan polimerasas de RNA (Pol
I, Pol II y Pol III). Cada una de estas tres polimerasas de RNA sinteriza un
acido ribonucleico diferente:
Pol I: RNA ribosomal
Pol II: RNA mensajeros, dan un orden especifico a los aa .
Pol III: RNA transferencia y otros ARN de pequeo tamao (como el ARN
ribosomal 5S).
 Hay 4 tipos de ARN, cada uno codificado por su propio gene:

En el proceso de traduccin
intervienen de forma
fundamental los tres tipos ms
frecuentes de RNAs, cada uno
con una funcin
complementaria para llevar a
cabo de forma conjunta el
proceso

ARN-m: Es el encargado de transportar la informacion genetica desde el nucleo

hasta los ribosomas. Codifica la secuencia de aa de un polipeptido.
ARN-r: Forma parte esencial de las dos sub-unidades que constituyen los
ribosomas.
ARN-t: Juega un papel fundamental transportando a los aa hasta los ribosomas en
el orden correcto en que deben unirse para formar una proteinas determinada,
segn la informacion genetica.
ARN np- ARN nuclear pequeo: Con protenas, forma complejos que son usados en
el proceso de ARN en las clulas eucariticas (no se encuentra en las clulas
procariticas
Iniciacin de la transduccin:
Es la primera etapa de la biosntesis de protenas.
El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas. A stos se asocia
el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas un
triplete de nucletidos denominado anticodn, que se asocia al primer
codn del ARNm segn la complementariedad de las bases. El primer
codn que se traduce es generalmente el AUG, que corresponde con el
aminocido metionina en eucariotas. En procariotas es formilmetionina.
Elongacin de la cadena polipeptdica:
El complejo ribosomal posee dos sitios de unin o centros. El centro
peptidil o centro P, donde se sita el primer aminoacil-ARNt y el centro aceptor de
nuevos aminoacil-ARNt o centro A. La cadena peptdica naciente siempre est unida
al tRNA que se est moviendo del sitio A al sitio P y el tRNA entrante que lleva el
siguiente aminocido siempre ocupa el sitio A.
Este paso se repite una y otra vez hasta que se completa el polipptido

Terminacin de la sntesis de la cadena polipeptdica:

Los codones UAA, UAG y UGA son seales de paro que no especifican ningn
aminocido y se conocen como codones de terminacin; determinan el final de la
sntesis proteica.
MUCHAS
GRACIAS