PARTE TERICA

ALUCINGENOS
Se llama alucingenos a cierto tipo de drogas que causan alteraciones profundas
en la percepcin de la realidad del usuario. Bajo su influencia, las personas ven
imgenes, oyen sonidos y sienten sensaciones muy distintas a las propias de la vigilia.
Algunos alucingenos tambin producen oscilaciones emocionales rpidas e intensas.

Son frmacos que provocan estados alterados de conciencia que afectan a la percepcin
(alucinacin) y varan la nocin de la propia identidad. Sus efectos son muy variables,
dependiendo tanto de la dosis como de las expectativas del sujeto y el ambiente que le
rodea durante la experiencia. Cuando, por una razn u otra, el balance de la experiencia
resulta desagradable para el sujeto suele hablarse coloquialmente de "mal viaje".

Los alucingenos producen sus efectos interrumpiendo la interaccin de las clulas

nerviosas y el neurotransmisor serotonina. Distribuido por el cerebro y la mdula
espinal, el sistema de serotonina est involucrado en el control de los sistemas de
conducta, percepcin y regulacin, incluyendo el estado de nimo, el hambre, la
temperatura corporal, el comportamiento sexual, el control muscular y la percepcin
sensorial. Algunos alucingenos antes de llegar al proceso anteriormente descrito
pierden un radical en su molcula: tal es el caso de la psilocybina, contenida en los
hongos del genero psilocybe, que una vez dentro del cuerpo pierde un radical fsforo
para de este modo convertirse en psilocina, que al parecer es la sustancia que libera los
mecanismos en el sistema nervioso.

La LSD (acrnimo del trmino alemn para la dietilamida del cido lisrgico) es la
droga que se identifica ms comnmente con el trmino "alucingeno" y la ms
ampliamente usada en este tipo de drogas. Se considera el alucingeno tpico y las
caractersticas de sus acciones y efectos se aplican a los otros alucingenos, incluyendo
a la mescalina, la psilocibina y la ibogana, aunque la experiencia con cada alucingeno
vara.

Entre los ms utilizados estn la LSD, los hongos psilocibios, la mescalina, presente en
el peyote y los cactos de la familia Trichocereus, la ayahuasca amaznica y otros ms.

Existen muchas lagunas en el conocimiento cientfico de las drogas visionarias debido a

las trabas que la legislacin impone en casi todos los pases a la investigacin de este
tipo de sustancias, sobre todo cuando en ella interviene el consumo humano.

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Posible clasificacin de alucingenos
Drogas visionarias
Menores
Cannabinoides (THC, CBD, CBN, etc.)
Entactgenos (MDMA, MDA, etc.)
Mayores
Anillo indlico
Triptaminas (psilocina, psilocibina, DMT, 5 MeO-DMT, etc.)
Derivados del cido lisrgico (LSD, LSA, etc.)
Ibogana
Anillo bencnico
Fenetilaminas (mescalina, 2CT7, 2CB, etc.)
Disociativos
Salvia Divinorum
Anestsicos disociativos (ketamina, PCP, DXM, etc.)
Alucingenos clsicos
Alcaloides tropanos (escopolamina, hyosciamina, atropina)
Amanita muscaria (?)

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MESCALINA
La mescalina (trimetoxifeniletilamina) es un
alcaloide de origen vegetal con propiedades psicodlicas y
alucingenas. Fue aislado del peyote, y est tambin
presente en algunas otras cactceas como el San Pedro. Las
formas vegetales suelen tomarse tras secar el cactus, ya que
sus principios activos no son voltiles.

La molcula de mescalina es una fenetilamina, relacionada

estructuralmente con el neurotransmisor noradrenalina. La
sntesis qumica de esta molcula es posible, pero es relativamente costosa.

La mescalina ha sido utilizada con fines diversos. Tradicionalmente tuvo un rol esencial
en rituales religiosos, entre nativos americanos, quienes consideran esta sustancia como
promotora de apertura espiritual. Habiendo penetrado en otras culturas, la mescalina fue
utilizada con propsitos recreativos, pero tambin, como entactgeno, para facilitar la
psicoexploracin.

Entre los efectos que produce su ingestin estn visiones y alucinaciones, distorsin de
las coordenadas espacio-temporales, y alteraciones del esquema corporal. Sus efectos
varan en funcin del nimo del consumidor, sus expectativas, y el medio que le rodea,
por lo que tradicionalmente se ha destacado la importancia de que el uso de esta droga
fuera unido a preparativos muy concienzudos: los efectos podran resultar
impredecibles.

Este alcaloide -trimetoxifeniletilamina- se encuentra en el peyote o botn de mescal y

algunas otras cactceas originalmente americanas, como el trichocereus o sampedro,
que hoy crece en todo el mundo. Condiciona tradicionalmente la cultura de varios
pueblos (el cora, el tarahumara, el tepehuani y el huichol), que en algunos casos hacen
cientos de kilmetros a pie, en una peregrinacin anual, para proveerse de los botones
usados por la tribu en veladas semanales. Entre otros curiosos rasgos, caracteriza a
estos pueblos que todos los adultos conozcan y ejerzan las prcticas mgicas.

Ocurre naturalmente en el cactus del peyote (Lophophora williamsii), el cacto de San

Pedro (Echinopsis pachanoi) y el cacto Peruano en candelabro (Echinopsis peruviana),
y en un nmero de otros miembros de Cactaceae. Se encuentra tambin en menor
cantidad en miembros de la familia de la Fabaceae (familia del frejol), incluyendo la
Acacia berlandieri. La mescalina fue aislado e identificado en 1897 por primera vez por
el Alemn Arthur Heffter y sintetizado en 1919 por Ernst Spth.

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Caractersticas qumicas, fsicas, de la mescalina
Nombre IUPAC: 3,4,5-Trimetoxi-fenetilamina o
2-(3,4,5-trimetoxifenil)
etanamina
Frmula C11H17NO3
Masa molar: 211.26 g/mol
Punto de fusin: 128129 C

Cronologa
Nov 23, 1897 Mescalina es aislada e identificada por
primera vez por el qumico alemn Arthur
Heffter. Quien finalmente demostr que la
mescalina era el principal componente
alucinogno en el peyote por consumir 150
mg de clorhidrato de mescalina. Este era el
primer experimento psicodlico con un
compuesto aislado.
1919 Mescaline es sintetizado por primera vez por Ernst Spath.
1927 Un estudio extensivo de los efectos de la mescalina se public en Der
Meskalinrausch (La alta Mescalina).
Oct 1945 Misin Tcnica de la Marina de los ESTADOS UNIDOS informa sobre
experimentaciones con mescalina en el campo de concentracin Nazi Dachau.
1947 Marina DE EE.UU. inicia los estudios mescalina bajo los auspicios del 'Project
Rechinar '.
1952 Dr. Humphry Osmond comienza trabajando con alucingenos a un hospital en
Saskatchewan, observando a la similitud entre la mescalina y la molcula de
adrenalina.
Mayo 1953 Aldous Huxley trata con mescalina (400 @@mg) por primera vez bajo la
supervisin de Dr. Humphrey Osmond. Durante la experiencia, l coment "As
es como uno debe ver, las cosas como realmente son."
1954 Las Puertas de Percepcin por Aldous Huxley se publica describe su 1953
experiencia con la mescalina.
Oct 27, 1970 La Integral Prevencin de Abuso de Drogas y el Acto de Control es aprobada.
La Parte II de esta Acta de Control de Sustancias (CSA) que define un sistema
de agendas para drogas. Pone la mayora del conocido alucingenos (LSD,
psilocybina, psilocina, mescalina, peyote, cannabis, & MDA) en la agenda I, La
coca, cocana e metanfetaminas inyectables en la agenda II. Las otras
anfetaminas y los estimulantes, incluyendo no - inyectables metanfetamina en
la agenda III.
1991 Alexander y Ann Shulgin publica PiHKAL, documentando 250 fenetilaminas,
incluyendo MDMA, mescaline, 2C - B, 2C-T-7, 2C-T- 2, y muchos otros.

Anlogos
Mescalina tiene un gran nmero de anlogos, caracterizando los grupos metoxi
alterados para incluir los grupos tio o para ser ampliados. Los ejemplos incluyen, pero
no son limitados a, isomescalina, tiomescalina, escalina, tioescalina, proscalina,
isoproscalina, buscalina, tiobuscalina, tioisomescalina, fenescalina, simbescalina,
asimbescalina, tioasimbescalina, alilescalina, metalylescalina, metaescalina, y
tiometaescalina. Su tiene un homlogo activo anfetamina, 3,4,5-trimetoxianfetamina
entre otros.

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Farmacologa Farmacocintica
Aunque que la ED50 sea variable con la dosis y el individuo, el LD50 se ha
medido en diversos animales y se informa como se indica a continuacin:

212 mg/kg (en ratones)

132 mg/kg (en ratas)
328 mg/kg (cerdos de experimentacin)

Se informa que mescalina es 1000-3000 veces menos potente que LSD, y 30 veces
menos potente que psilocibina. La mitad de la dosis inicial se excretara despus de 6
horas, pero algunos estudios sugieren que no es metabolizado del todo antes de la
excrecin.

La tolerancia construye con el uso repetido, y se sugiere que una tolerancia cruzada
puede desarrollarse con LSD y psilocina.

Efectos sobre el comportamiento y No-comportamiento

Las alucinaciones producidas por mescalina son algo diferentes de los de LSD. Las
alucinaciones son uniformes con la experiencia real, pero son tpicamente
intensificaciones de las propiedades de estmulo de objetos y los sonidos. La
prominencia de color es distintiva, apareciendo brillantes e intensos diferente con LSD,
mescalina no induce distorsiones de forma o experiencias calidoscpicas. Sin embargo,
como LSD poder ocurrir sinestesia

Mescalina produce como efecto un modelo de excitacin simptica, siendo el sistema

nervioso perifrico un blanco importante para esta droga.

Los efectos duran para hasta 12 horas.

Posologa
La mescalina, principio activo bsico del peyote, carece de dosis mortal
conocida. Nadie ha muerto a consecuencia de ingerir el cacto o administrarse el
alcaloide. Por va oral, la dosis activa mnima ronda los 100 miligramos, si bien slo
500 o 600 miligramos producirn una experiencia visionaria muy intensa, que durar
entre 6 y 10 horas. En botones de la planta, y dependiendo de su tamao, las dosis
varan de dos a treinta, si bien treinta equivalen a bastante ms de 600 miligramos. La
sntesis qumica es relativamente cara, pues un gramo (dos dosis altas) viene a costar
dos dlares, que en el mercado lcito se elevan a 70, y en el ilcito a 200.

Las formas vegetales suelen tomarse tras secar el cacto, ya que sus principios no son
voltiles. Sin embargo, slo los muy experimentados evitan que la ebriedad se vea
precedida por nuseas y vmito, dado el sinsufrible gusto, quiz acompaados por un
pasajero dolor de cabeza. Incluso la mescalina pura afecta al centro cerebral del vmito,
aunque muchas veces no produzca ese efecto. Dentro del sistema nervioso, el principal
rgano afectado es el hipotlamo. Este alcaloide presenta la misma estructura qumica
bsica que la norepinefrina o noradrenalina; ambos derivan de la fenetilamina, pariente
prximo de la fenilalanina, que es uno de los aminocidos esenciales. A la norepinefrina
se atribuyen funciones decisivas en el mantenimiento de la vigilia, el reposo nocturno
con sueo, la regulacin del humor y el mecanismo cerebral de gratificacin.

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El factor de tolerancia es prcticamente nulo si las tomas se espacian de modo
considerable (un mes como mnimo), y prcticamente infinito si las tomas se repiten a
diario o varias veces al da. En la estrecha franja intermedia -administraciones
semanales, por ejemplo, como hacen los miembros de la iglesia peyotera- s se produce
una tolerancia leve, y tras aos o dcadas de administraciones peridicas separadas por
perodos de siete o quince das la dosis puede doblarse o triplicarse.

Mnimas modificaciones en la molcula mescalnica producen compuestos mucho ms

potentes an, y de duracin algo ms breve. As, la escalina (que en la cuarta posicin
del anillo bencnico tiene un grupo etiloxi) posee cinco veces ms actividad, y la
proscalina (que all tiene un grupo propiloxi) posee diez veces ms actividad. Hay ya
bastantes estudios hechos sobre otras sustancias de este tipo, pero su uso todava no se
ha difundido salvo en pequeos crculos californianos.

El modo de Accin
Es todava incierto que los receptores cerebrales son afectados directamente por
la mescalina. Sin embargo, la mescalina no afecta los receptores 5-HT2 como se conoce
que hacen el LSD y la psilocina. En el sistema perifrico, la mescalina bloquea la
liberacin de acetilcolina en el msculo.

Efectos subjetivos
L. Lewin investig el peyote en 1898 e hizo autoensayos con el frmaco. Poco
despus, el mdico y psiquiatra W. Mitchell escriba un ensayo sobre sus propias
experiencias con el botn de mescal, y Havelock Ellis confirmaba su criterio. Otro
mdico comentaba que la razn resta intacta, y agradece a Dios el otorgamiento de
visiones tan sublimes. Desde entonces, hasta las obras de A. Huxley y H. Michaux,
queda claro que esta droga no representa nada semejante a un lenitivo para el
sufrimiento o la apata. Al contrario, es un estmulo para el espritu humano, que -como
aclar W. James- fuerza a no cerrar nuestras cuentas con la realidad.

Comparativamente hablando, quiz ningn frmaco de este grupo posee una capacidad
tan deslumbrante para suscitar visiones, y en especial para producir las ms fantsticas
mezclas de forma y color. Por otra parte, el nimo experimenta una profundizacin
paralela a la puramente sensorial, y tras una primera fase -que suele ser de euforia ante
las maravillas percibidas- sobreviene un perodo de serenidad mental y lasitud muscular,
donde la atencin se desva de estmulos perceptivos para orientarse hacia la
introspeccin y la meditacin.

Desde luego, el mal viaje no est descartado. Aquello que un individuo puede
experimentar como goce puede experimentarlo otro como espanto. El ambiente y la
preparacin son aspectos de gran importancia, aunque no decisivos; la personalidad
autoritaria, la paranoica, la marcadamente depresiva u obsesiva, la pusilnime y la muy
ambivalente tienden a asimilar mal todos o algunos momentos de la excursin. Dicho de
otro modo, la capacidad bsica de la mescalina -catalizar procesos sepultados, pero no
ausentes del cerebro normal- ser experimentada por unas personas como acercamientos
a la verdad, y por otras como alejamiento o definitivo extravo.

Por lo mismo, saber de antemano si una experiencia podra resultar espiritualmente

valiosa, o intilmente arriesgada, no es en modo alguno sencillo. A mi juicio, ningn

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indicio mejor que el inters espontneo del sujeto, cuando posee datos fiables sobre
farmacologa y reacciones. Con el ambiente y la preparacin adecuada, me atrevera a
decir que quien siente un inters espontneo por la experiencia visionaria no saldr
decepcionado, aunque ya a las primeras de cambio atraviese un trance de pequea
muerte, con los inevitables terrores y desconciertos implicados en la secuencia exttica.
El mal viaje ser tan slo un viaje difcil, posiblemente ms enriquecedor an para
quien persigue la excursin psquica que una experiencia sin sobresaltos.

En todo caso, esos trances requieren casi invariablemente dosis altas o muy altas de
mescalina. Al igual que acontece con LSD o psilocibina, los efectos pueden ser cortados
en seco, o bien suavizados tan slo, usando tranquilizantes mayores o menores
respectivamente. 50 miligramos de clorpromacina (en especficos como Largactil,
Meleril, Eskazine, etc.) interrumpirn la ebriedad; 20 miligramos de diazepam (Valium,
etc.) recortarn sus aristas. Pero mucho ms rpido y provechoso an suele ser escuchar
entonces a alguien experimentado. En bastantes ocasiones he visto accesos de pnico
suprimidos de modo fulminante con dos palabras, un leve desplazamiento en el espacio
o el mero consejo de mirar con atencin cierto objeto, o escuchar cierto sonido.

Principales usos
Los usos sensatos pasan, pues, por no ser usos solitarios en las primeras
administraciones. Llmense guas, buenas compaas, o sencillamente amigos
adecuados, una parte nuclear del ambiente y la preparacin de una experiencia con
visionarios muy activos reside en estar con gente querida y ya acostumbrada al viaje, sin
perjuicio de que estn presentes otras personas faltas de costumbre en trances parejos.
El nmero no alterar lo bsico, pero s puede ser decisivo que tengamos a mano
alguien digno de confianza, tanto por sus cualidades personales como por
conocimientos especficos en este terreno.

Tambin ser conveniente tomar otras medidas internas y externas. Entre las externas
incluira el ayuno, as como una cuidadosa eleccin de lugar y hora. La inmensa
mayora de las iniciaciones -desde los Misterios clsicos a las ceremonias actuales de
distintos pueblos americanos, asiticos, africanos y polinesios- acontecen de noche, para
potenciar las visiones con oscuridad y silencio, y tambin para evitar que un exceso de
luz y ruido distraiga o moleste al sujeto; la pupila se hace tan sensible a estmulos que la
simple claridad de un medioda puede equivaler a la cegadora visin del globo solar.
Dada la duracin del trance, depender de gustos iniciarlo al final de la tarde (para
contemplar inicialmente el crepsculo) o bien con la noche avanzada (para contemplar
finalmente el amanecer). Ambos momentos son grandiosos, si bien la disposicin
subjetiva tiende a ser bastante distinta al comienzo de la excursin anmica (cuando son
ms intensas las modificaciones perceptivas) y al final (cuando predomina una
disposicin ms introspectiva o terica).

Para la eleccin de lugar recomendara no decidir a la ligera, y tomar en cuenta varios

factores; el grado de familiaridad y apego hacia ciertos parajes, la versatilidad del sitio
(en el sentido de permitir espacios cerrados y abiertos, solitarios y concurridos,
dependiendo de lo que vaya apeteciendo), y en cualquier caso la certeza de poder estar
tranquilos, sin intromisiones de extraos. En cuanto al ayuno -que potencia los efectos y
reduce al mnimo episodios de nuseas y vmitos-, acostumbro a hacer la ltima comida
la noche previa; durante el da de la administracin evito caf, t o equivalentes, y si
siento algo de apetito recurro a un zumo de fruta o de verduras. Cuando est ya

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declinando el viaje, hacia las siete u ocho horas de su comienzo, ningn sistema de
aterrizar supera a una mesa llena de manjares, generosamente regada por vinos y
licores. Es el prtico natural para un sueo prolongado que restaure las fuerzas.

En cuanto a medidas internas, entiendo que ayuda a profundizar la experiencia ir

anticipndola das antes; ese darle vueltas no slo defiende de imprevistos evitables,
sino que fortalece y matiza la intencin. Con todo, he visto a sujetos demasiado
preocupados por este aspecto, lo cual delata un propsito de trazar fronteras y lindes que
acaba siendo grotesco cuando se trata de recorrer inmensidades en potencia. Ante este
tipo obsesivo -finalmente aterrorizado por la prdida de lmites- lo mejor es improvisar
el viaje, all donde no resulte temerario, o bien sugerirle (por su propio bien) que evite
entrar en cosa parecida. Quien realmente no desee saltar al vaco debera abstenerse de
usar psiquedlicos poderosos.

Aunque la mescalina sea quiz el frmaco ms espectacular en cuanto a visiones, no s

de nadie que haya querido matarse o atacar a otros bajo su influjo, o siquiera que haya
sufrido trastornos psicolgicos prolongados ms de unas horas. Esta circunstancia puede
deberse a que nunca ha tenido una difusin tan masiva e indiscriminada como la LSD, y
quiz tambin a una peculiar dulzura de su accin en dosis leves y medias (100 a 300
miligramos). Sin embargo, puede producir episodios psicticos tan intensos como
cualquier otro frmaco anlogo, en caso de ser administrada a personas no idneas por
una u otra razn. La preparacin y el ambiente son aspectos a tomar en serio, pero
aquello que finalmente decidir es la constitucin anmica del sujeto; si falta un espritu
de aventura y autodescubrimiento hay altas probabilidades de que la experiencia resulte
trivial, o intilmente agotadora.

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CACTUS DE ESTUDIO
San Pedro, Wachuma, Huachuma, Achuma
Trichocereus pachanoi Britton & Rose, ?
(Echinopsis pachanoi, Friedrich and Rowley)

Taxonoma
Reino: Plantae
Divisin: Fanergama Magnoliophyta
Clase: Dicotilednea Magnoliopsida
Orden: Caryophyllales
Familia: Cactaceae
Gnero: Echinopsis
Especie: E. pachanoi

Lugar de origen:
Sur de Ecuador y norte de Per.

Descripcin
Cacto arbustivo con muchas ramas erectas
desde la base. De 3 a 6 m de alto y generalmente sin
distinguir el tronco principal. Tallos cilndricos
color verde oscuro de 5 m de largo y 8-15 cm de
dimetro. De 6-8 costillas, anchas, redondeadas,
con profundas muescas antes de cada arola.
Arolas blanquecinas, cercanas. De 3-7 espinas, a
veces ausentes, amarronadas, de 0,5 a 2 cm de
largo. Las flores nacen cerca de la punta del tallo, se
abren de noche, de color blanca y fuerte fragancia,
de 19-24 cm de largo y 3-4 cm de dimetro;
pericarpelos y tubo floral con pelos negros. Fruto
oblongo, verde oscuro de 5-6 cm de largo y 3 cm de
dimetro.

Cultivo
Se multiplica a travs de semillas o comnmente por medio de esquejes que
enraizan fcilmente.

Observaciones
Se lo llama San Pedro y era usado por los originarios en las festividades
religiosas por sus propiedades alucingenas debido a la gran cantidad de alcaloides que
tiene, especialmente mescalina. Se prepara una bebida llamada cimora que
generalmente se la mezcla con otras plantas entegenas. Se lo encuentra hasta los 2.700
msnm. Temperatura media mnima 10 C. Pleno sol. Riego moderado.

Usos del San Pedro

El fruto se come, tiene un sabor suave.
El tallo en decoccin, para friccionar y lavar la cabeza; se estima que adems: mantiene
el color, le da vida y pone dcil el cabello.

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Al tallo fresco y limpio se le saca el muclago y se emplea
para lavar el cabello o para friccionar el cuero cabelludo.

Para la caspa, el tallo pelado, cortado o licuado,

remojado en agua fra con corteza de raz de "tacsana",
colocar en la cabeza durante 5 minutos y enjuagar. El tallo
limpio de espinas, cortado o raspado se coloca en un
frasco dejndolo fermentar (mientras ms fermentado es
mejor), el producto obtenido es empleado para lavarse el
cabello; no es necesario el champ.

Dolor de cabeza, el tallo limpio y cortado en rodelas se

coloca en la frente y se sostiene amarrado.
Dolor de riones y "puntada": un "parche" del tallo como emplasto en la zona de dolor.
Lumbalgias: emplastos del tallo lo ms calientes posible, se colocan y se amarran a la
cintura; cambiar 2 o 3 veces por da.
Antimicotico, tallos molidos se aplican como emplasto sobre la parte afectada; repetir
hasta que se acabe el problema.
Cicatrizante, colocar un "parche" del tallo sobre la herida.
Marcas de cicatriz, colocar los tallos molidos en emplastos sobre la cicatriz.
Dermatosis, el tallo en rebanadas o molido se coloca en la parte afectada.
Edema, colocar un "parche" del tallo para "sacar" el golpe o la inflamacin.
Fiebre, el tallo limpio de espinas y cortado en rodelas, se coloca como cataplasma en la
frente; empleado para combatir la fiebre del nio y del adulto. El tallo machucado o
molido se coloca como emplasto cuando la fiebre es muy alta; tambin en nios y
adultos.
Con la savia, se fricciona bien la frente, las axilas y las plantas de los pies; tambin se
puede colocar un "parche" en los lugares sealados.
Fiebre provocada por infeccin: especialmente indicadas las rodelas del tallo como
cataplasma en la frente, nuca y en algunos casos en el estmago.
Sinusitis, Al tallo limpio de espinas se le saca un "parche" que se coloca caliente en la
frente.
Antiparasitario, eliminacin de tenia, los tallos de san pedro hervidos con alumbre y
limn se indican para el ganado y las cabras.
Fiebre aftosa, del tallo de cactus machacado se obtiene un lquido que se le da al
animal.
Jabn, el tallo cortado remojado filtrado con o sin el agregado de alumbre o sal se
ocupa para lavar las lanas, dndole ms consistencia al tejido.
Como ornamental es muy decorativo y resistente.

Variedades
Var.(KK339), Huigra, Chanchn, Sur Ecuador, espinas cortas, epidermis verde
oscuro.
Var. (KK591), Loja, Sur Ecuador, espinas cortas, verde oscuro.
Var. (KK2150), Ayabaca, Norte Per, espinas muy cortas, verde claro.

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Cactus en antorcha o candelabro peruano
Trichocereus peruvianus

El Trichocereus peruvianus (Antorcha Peruana) es

nativo de los Andes. Es un cactus columnar, muy
resistente y fcil de cultivar; generalmente crecen
unos 30 centmetros por ao y alcanzan alturas
mayores a 4 metros (se conoce un caso de un
cactus de 12 metros). Tiene generalmente de 6 a 8
costillas y numerosas ramas a los costados.

El Trichocereus peruvianus (Antorcha Peruana)

est estrechamente relacionado con el cactus de
San Pedro, pero es mucho menos comn. El
Trichocereus peruvianus es similar en aspecto pero
tiene espinas ms largas y un color ms oscuro,
llegando hasta el azul. El Trichocereus peruvianus,
crecera aun ms rpido y sera ms resistente que
el San Pedro.

Taxonoma
Reino: Plantae
Divisin: Fanergama Magnoliophyta
Clase: Dicotilednea Magnoliopsida
Orden: Caryophyllales
Familia: Cactaceae
Gnero: Echinopsis
Especie: E. peruviana
Descripcin
Es un cacto arbustivo, originario de Per, con muchas ramas erectas desde la
base. Tiene de 3 a 6 m de alto, y generalmente no se puede distinguir el tronco principal.
Sus tallos son cilndricos y de color verde azulado de 5 m de largo y 8-18 cm de
dimetro. Tiene de 6 a 8 costillas, anchas y redondeadas, con profundas muescas antes
de cada arola; arriba de estas tiene una hendidura en forma de "V" caracterstica de la
especie. Las arolas son blanquecinas o amarronadas, cercanas. Tiene de 3 a 7 espinas
radiales, grises amarronadas, una o dos radiales largas. Las flores nacen cerca de la
punta del tallo; se abren de noche, son de color blanco y tienen una fuerte fragancia, de
19-24 cm de largo y 3-4 cm de dimetro; pericarpelos y tubo floral con pelos negros. El
fruto es oblongo, verde oscuro de 5-6 cm de largo y 3 cm de dimetro.

Cultivo
Se multiplica a travs de semillas o comnmente por medio de esquejes que
enraizan fcilmente. Por esquejes es una forma muy prctica de cultivarlo, dado que
agarran con gran rapidez y si el esqueje que tenemos proviene de un ejemplar adulto,
slo tendremos que preocuparnos por adaptarlo al nuevo suelo y clima, para tener en
poco tiempo un buen ejemplar. Si la propagacin la queremos hacer a travs de semillas,
lo primero ser conseguir un buen nmero, ya que es imposible asegurar la germinacin
de todas. Generalmente se consigue entre un 15 y un 25% de resultados positivos. El
trabajo consiste en crear una base de arena, ya sea en tiestos directamente o en bandejas,

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y repartir una buena cantidad de semillas cubrindolas con una fina capa de arena,
humedecer con pulverizador y cubrir con plstico a fin de mantener la humedad,
proporcionar un poco de calor no viene mal. En una o dos semanas habrn germinado

Observaciones
Se lo llama "antorcha peruana" o "Huachuma" y era usado por los originarios en
las festividades religiosas por sus propiedades psicoactivas, debido a la gran cantidad de
alcaloides que tiene, especialmente mescalina. Se prepara la bebida cimora que
generalmente se la mezcla con otras plantas entegenas. Se lo encuentra hasta los 3.000
msnm. Temperatura media mnima 10C. Pleno sol. Riego moderado.

Usos de la Antorcha

Caspa y seborrea, con el muclago del tallo se

lava el cabello.
Dolor de garganta: tallo en decoccin, para
gargarismos.
Antireumtico, cortar el tallo, remojarlo de un
da para otro; al siguiente da lavar con esta
agua mucilaginosa la zona de dolor.
Bquico, flor en infusin, dejar reposar y tomar
1 taza 2 veces por da.
Veterinario, el tallo molido es indicado a tomar
en botella a los animales cuando se le "secan los
librillos".
"Tocazn" (enfermedad en que el animal enflaquece y puede morir): el tallo tostado se
pela y el interior se le da a tomar al animal enfermo.
Desparasitante de cerdos: el tallo pelado se golpea y se deja macerar en agua una
noche, se raspa y se mezcla con los alimentos.
Champ, con el muclago del tallo se lava el cabello.
Adherente en las pinturas, los tallos se pelan golpean y se dejan reposar en agua, filtrado
se agrega a la cal o yeso, sirve como goma, dndole duracin a la pintura.

Variedades
Var. cuzcoensis (KK340), Huanchac, Cuzco, sudeste Per.
Var.(H14192), Huntington, EE.UU.
Var. huancabamba, Piura, noroeste Per.
Var. huancavelica (KK242a), centro oeste Per.
Var. huancayo (KK338), centro oeste Per.
Var. ancash (KK1688), San Marcos, Ancash, noroeste Per.
Var. matucana (KK242) Lima, centro oeste Per.
Var. puquiensis (KK1689), Puquio, Apurmac ?, sudoeste Per.
Var. trujilloensis, Trujillo, La Libertad, noroeste Per.
Var. tarmensis (KK2148), Tarma, Junn, centro oeste Per.
Var. Rio Lurin (KK2147), Rio Rimac, Lima, centro oeste Per.
Var. ayacuchensis (KK2151), sudoeste Per.
Var. huaraz (KK2152), Ancash, noroeste Per.

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Otros cactus

Trichocereus Werdermannianus

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Mtodos de reconociendo y elucidacin de estructuras qumica

ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE
La espectroscopia ultravioleta-visible o espectrofotometra ultravioleta-visible
(UV/VIS) es una espectroscopia de fotones y una espectrofotometra. Utiliza radiacin
electromagntica (luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana (UV) e infrarroja
cercana (NIR) del espectro electromagntico. La radiacin absorbida por las molculas
desde esta regin del espectro provoca transiciones electrnicas que pueden ser
cuantificadas.
La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de
molculas, y adems, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia.
Se utiliza de manera general en la determinacin cuantitativa de los componentes de
soluciones de iones de metales de transicin y compuestos orgnicos altamente
conjugados.
Se utiliza extensivamente en laboratorios de qumica y bioqumica para determinar
pequeas cantidades de cierta sustancia, como las trazas de metales en aleaciones o la
concentracin de cierto medicamento que puede llegar a ciertas partes del cuerpo.
Introduccin
Una diferencia obvia entre ciertos compuestos es su color. As, la quinona es
amarilla; la clorofila es verde; los 2.4 derivados del dinitrophenylhydrazone de
aldehdos y de cetonas se extienden en color de amarillo brillante a de color rojo oscuro,
dependiendo de la conjugacin del enlace doble; y el aspirin es descolorido.
Longitud de onda: se define como la distancia entre los picos adyacentes y
puede ser medida en metros, centmetros, o nanmetros (10-9 metros).
Frecuencia: es el numero de ondas por ciclos usualmente sus unidades estn
dadas en Hertz que son ciclos por segundos (Hz).

La luminiscencia ocurre debido a la emisin de luz por una sustancia determinada y esto
ocurre cuando un electrn regresa a su estado inicial despus de haber sido excitado y
libera una energa como un fotn. Podemos encontrar tres tipos de nombres para la
espectroscopia de luminiscencia, para diferentes tcnicas:

Espectroscopia de fluorescencia molecular

Espectroscopia de fosforescencia molecular
Espectroscopia de quimiluminiscencia

Principio fsico
El principio de la espectroscopia ultravioleta-visible involucra la absorcin de
radiacin ultravioleta - visible por una molcula, causando la promocin de un electrn
de un estado basal a un estado excitado, liberndose el exceso de energa en forma de
calor. La longitud de onda () comprende entre 190 y 800 nm.

La luz visible o UV es absorbida por los electrones de valencia, stos son promovidos a
estados excitados (de energa mayor). Al absorber radiacin electromagntica de una
frecuencia correcta, ocurre una transicin desde uno de estos orbitales a un orbital
vaco. Las diferencias entre energas varan entre los diversos orbitales. Algunos
enlaces, como los dobles, provocan coloracin en las molculas ya que absorben energa
en el visible as como en el UV, como es el caso del -caroteno.

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Cuando un haz de radiacin UV-Vis atraviesa una disolucin conteniendo un analito
absorbente, la intensidad incidente del haz (Io) es atenuada hasta I. Esta fraccin de
radiacin que no ha logrado traspasar la muestra es denominada transmitancia (T) (T =
I/Io). Por aspectos prcticos, se utilizar la absorbancia(A) en lugar de la transmitancia
(A = -logT), por estar relacionada linealmente con la concentracin de la especie
absorbente segn la Ley de Beer-Lambert: A = lc (: coeficiente de absortividad
molar, l: camino ptico, c: concentracin de la especie absorbente).

Modos de excitacin electrnica

Cuando un fotn UV-Visible de energa adecuada incide en una especie
absorbente, un electrn es promovido desde su estado fundamental a un estado
electrnico excitado. En absorcin UV-Visible, pueden observarse las distintas
transiciones electrnicas:

Transiciones *
<150 nm . Este tipo de transiciones se dan sobre todo en hidrocarburos que
nicamente poseen enlaces C-H o C-C. La energa requerida para que tenga lugar esta
transicin es relativamente grande, perteneciente a la regin espectral denominada
ultravioleta de vaco.

Transiciones n *
entre 150-200 nm . Correspondientes a hidrocarburos que poseen tomos con
pares de electrones no compartidos (electrones de no enlace). La energa necesaria para
que se produzca esta transicin sigue siendo alta (aunque menor que en las * )
perteneciendo stas a la regin espectral UV Lejano.

Transiciones n *y *
entre 200-700 nm. La mayora de las aplicaciones de espectroscopia UV-
Visible estn basadas en transiciones que ocurren en esta zona. Se requiere que las
especies participantes aporten un sistema de electrones (grupos cromforos:
compuestos con insaturaciones, sistemas aromticos multicclicos, etc.). Las energas de
excitacin en las transiciones * son medianamente altas, correspondiendo a la
regin UV Lejano y Prximo, mientras que las n * son considerablemente menores,
correspondiendo a la regin visible del espectro.
En espectroscopia UV-Vis se irradia con luz de energa conocida suficiente como para
provocar transiciones electrnicas, es decir promover un electrn desde un orbital de
baja energa a uno vacante de alta energa.

Transiciones electrnicas posibles entre orbitales n: orbital que contiene par de

electrones no compartidos (ejemplo en: O, N, Cl)

Las transiciones ms favorecidas son entre el orbital ocupado de energa ms alta

(HOMO) y el orbital desocupado de energa ms baja (LUMO)

el espectrmetro UV-Vis registra las longitudes de onda donde se registra absorcin y

cuantifica la absorcin.

El espectro se registra como absorbancia (A) Vs. longitud de onda (), las bandas del
espectro UV son anchas por que incluyen la estructura fina de transiciones vibracionales
y rotacionales de menor energa.

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El espectrofotmetro ultravioleta-visible
El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin
absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de
soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.

Todas las sustancias pueden absorber energa radiante. El vidrio, que parece ser
completamente transparente, absorbe longitudes de onda que pertenecen al espectro
visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del IR. La absorcin de las radiaciones
UV, visibles e IR depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada
sustancia qumica. El color de las sustancias se debe a que absorben ciertas longitudes
de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y slo dejan pasar a nuestros ojos
aquellas longitudes de onda no absorbida.

Esta espectrofotometra utiliza radiaciones del campo UV de 80 a 400 nm,

principalmente de 200 a 400 nm (UV cercano) y de luz visible de 400 a 800 nm, por lo
que es de gran utilidad para caracterizar las soluciones en la regin ultravioleta-visible
del espectro. Se rige por una ley muy importante: la ecuacin de Beer-Lambert.

Ley de Beer-Lambert
Una expresin para la ecuacin de Beer-Lambert es la siguiente:

It / I0 = 10 klc

donde:
It es el rango de luz captado por el tubo de fotocolorimetra,
I0 es el rango de luz que sale del tubo de fotocolorimetra y que va a
llegar a la celda fotoelctrica donde es captada y medida
k es la capacidad de captacin del has del campo electromagntico,
l es la longitud del tubo de fotocolorimetra en cm,
c es la concentracin de la muestra ya ubicada en el tubo de
fotocolorimetra.

La ley de Beer permite cuantificar la concentracin de una muestra por UV, tambin
puede ser expresada de la siguiente manera: A = Cl

A : Absorbancia
: Coeficiente de extincin (Caracterstico de cada sustancia).
l : Largo del paso de la cuba (cm).

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 C : Concentracin (moles/l).

La zona de longitudes de onda que se registra en un espectro UV-Vis es de entre 200 y

800 nm. En esta zona no absorben dobles ni triples enlaces aislados.

Slo van absorber enlaces pi conjugados y heterotomos con pares de electrones no

compartidos (O, N), como los grupos cromforos.

Caractersticas del sistema

Las muestras en solucin se ponen en una pequea celda de Si.
Se utilizan dos lmparas: una de H o deuterio para la regin UV, y una de W /
halgeno para la regin visible
Se utiliza tambin una celda de referencia que contiene slo solvente.
La luz pasa simultneamente por la celda de muestra y la celda de referencia.
El espectrmetro compara la luz que pasa por la muestra con la que pasa por la
celda de referencia.
La radiacin transmitida es detectada y el espectrmetro obtiene el espectro de
absorcin al barrer la longitud de onda de la luz que pasa por las celdas.

Consideraciones generales
La espectroscopia ultravioleta-visible es la ms limitada para la informacin de
compuestos. Los compuestos que tengan un cromforo o instauraciones son visibles en
esta regin. Un cromforo es cualquier grupo de tomos que absorben luz
independientemente de que presente color o no, aunque tambin puede presentar un
grupo auxcromo que es el que amplia la conjugacin de un cromforo mediante la
comparticin de electrones de no enlace.

La mxima absorcin se debe a la presencia de cromforos en una molcula. Este tipo

de espectroscopia sirve principalmente para el anlisis de compuestos aromticos y
cidos carboxlicos ( y ) insaturados.

Para el anlisis de catalizadores suele utilizarse una variante de esta espectroscopia

llamada espectroscopia de reflectancia difusa

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 ESPECTROSCOPA INFRARROJA
Espectroscopa infrarroja (Espectroscopa IR) es la rama de la espectroscopa
que trata con la parte infrarroja del espectro electromagntico. Esta cubre un conjunto
de tcnicas, siendo la ms comn una forma de espectroscopa de absorcin. As como
otras tcnicas espectroscpicas, puede usarse para identificar un compuesto e investigar
la composicin de una muestra

Historia
Los primeros equipos comerciales aparecieron a mediados del siglo XX,
habindose impulsado su desarrollo durante la Segunda Guerra Mundial, cuando se
utiliz para la sntesis de caucho sinttico (empleado en el control de la concentracin y
pureza del butadieno empleado en la sntesis del polmero).
En la ltima dcada del siglo XX aparecieron en el mercado los espectrmetros de
transformada de Fourier, ampliando las posibilidades de esta tcnica. (ver
Espectrofotmetro de transformada de Fourier.

Teora
La porcin infrarroja del espectro electromagntico se divide en tres regiones; el
infrarrojo cercano, medio y lejano, as nombrados por su relacin con el espectro
visible. El infrarrojo lejano (aproximadamente 400-10 cm -1) se encuentra adyacente a la
regin de microondas, posee una baja energa y puede ser usado en espectroscopa
rotacional. El infrarrojo medio (aproximadamente 4000-400 cm-1) puede ser usado para
estudiar las vibraciones fundamentales y la estructura rotacional vibracional, mientras
que el infrarrojo cercano (14000-4000 cm -1) puede excitar sobretonos o vibraciones
armnicas.

La espectroscopia infrarroja funciona porque los enlaces qumicos tienen frecuencias

especficas a las cuales vibran correspondientes a niveles de energa. Las frecuencias
resonantes o frecuencias vibracionales son determinados por la forma de las superficies
de energa potencial molecular, las masas de los tomos y, eventualmente por el
acoplamiento vibrnico asociado. Para que un modo vibracional en una molcula sea
activa al IR, debe estar asociada con cambios en el dipolo permanente. En particular, en
las aproximaciones de Born-Oppenheimer y armnicas, i.e. cuando el Hamiltoniano
molecular correspondiente al estado electrnico basal puede ser aproximado por un
oscilador armnico en la vecindad de la geometra molecular de equilibrio, las
frecuencias resonantes son determinadas por los modos normales correspondientes a la
superficie de energa potencial del estado basal electrnico de la molcula. Sin embargo,
las frecuencias resonantes pueden estar en una primera aproximacin relacionadas con
la fuerza del enlace, y la masa de los tomos a cada lado del mismo. As, la frecuencia
de las vibraciones pueden ser asociadas con un tipo particular de enlace.

Las molculas diatmicas simples tienen solamente un enlace, el cual se puede estirar.
Molculas ms complejas pueden tener muchos enlaces, y las vibraciones pueden ser
conjugadas, llevando a absorciones en el infrarrojo a frecuencias caractersticas que
pueden relacionarse a grupos qumicos. Los tomos en un grupo CH2, encontrado
comnmente en compuestos orgnicos pueden vibrar de seis formas distintas,
estiramientos simtricos y asimtricos, flexiones simtricas y asimtricas en el plano
(scissoring y rocking, respectivamente), y flexiones simtricas y asimtricas fuera del
plano (wagging y twisting, respectivamente); como se muestra a continuacin:

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Para medir una muestra, un rayo de luz infrarroja atraviesa la muestra, y se registra la
cantidad de energa absorbida en cada longitud de onda. Esto puede lograrse escaneando
el espectro con un rayo monocromtico, el cual cambia de longitud de onda a travs del
tiempo, o usando una transformada de Fourier para medir todas las longitudes de onda a
la vez. A partir de esto, se puede trazar un espectro de transmitancia o absorbancia, el
cual muestra a cuales longitudes de onda la muestra absorbe el IR, y permite una
interpretacin de cuales enlaces estn presentes.

Esta tcnica funciona exclusivamente con enlaces covalentes, y como tal es de gran
utilidad en qumica orgnica. Espectros ntidos se obtienen de muestras con pocos
enlaces activos al IR y altos niveles de pureza. Estructuras moleculares ms complejas
llevan a ms bandas de absorcin y a un espectro ms complejo. Sin embargo esta
tcnica se ha podido utilizar para la caracterizacin de mezclas muy complejas

Preparacin de la muestra
Las muestras gaseosas requieren poca preparacin ms all de su purificacin,
pero se usa una celda de muestra con una larga longitud de celda (usualmente 5-10 cm)
pues los gases muestran absorbancias relativamente dbiles.

Las muestras lquidas se pueden disponer entre dos placas de una sal de alta pureza
(comnmente cloruro de sodio, o sal comn, aunque tambin se utilizan otras sales tales
como bromuro de potasio o fluoruro de calcio. Las placas son transparentes a la luz
infrarroja y no introducirn lneas en el espectro. Algunas placas de sal son altamente
solubles en agua, y as la muestra, agentes de lavado y similares deben estar
completamente anhidros (sin agua).

Las muestras slidas se pueden preparar principalmente de dos maneras. La primera es

moler la muestra con un agente aglomerante para la suspensin (usualmente nujol) en
un mortero de mrmol o gata. Una fina pelcula del agente aglomerante se aplica en las
placas de sal y se realiza la medicin.

El segundo mtodo es triturar una cantidad de la mezcla con una sal especialmente
purificada (usualmente bromuro de potasio) finamente (para remover efectos
dispersores de los cristales grandes). Esta mezcla en polvo se comprime en una prensa
de troquel mecnica para formar un comprimido o pildora translcido a travs del cual
puede pasar el rayo del espetrmetro.

Es importante destacar que el espectro obtenido a partir de preparaciones distintas de la

muestra se vern ligeramente distintas entre s debido a los diferentes estados fsicos en
los que se encuentra la muestra.

Resumen de absorciones de enlaces en molculas orgnicas

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Las absorciones se expresan en cm-1.

Usos y aplicaciones
La espectroscopa infrarroja es ampliamente usada en investigacin y en la
industria como una simple y confiable para realizar mediciones, control de calidad y
mediciones dinmicas. Los instrumentos son en la actualidad pequeos y pueden
transportarse fcilmente, incluso en su uso para ensayos en terreno. Con una tecnologa
de filtracin y manipulacin de resultados en auge, las muestras en solucin pueden ser
medidas con precisin (el agua produce una absorbancia amplia a lo largo del rango de
inters, volviendo al espectro ilegible sin este tratamiento computacional). Algunas
mquinas indican automticamente cul es la sustancia que est siendo medida a partir
de miles de espectros de referencia almacenados.

Al medir a una frecuencia especfica a lo largo del tiempo, se pueden medir cambios en
el carcter o la cantidad de un enlace particular. Esto es especialmente til para medir el
grado de polimerizacin en la manufactura de polmeros. Las mquinas modernas de
investigacin pueden tomar mediciones infrarrojas a lo largo de todo el rango de inters
con una frecuencia de hasta 32 veces por segundo. Esto puede realizarse mientras se
realizan mediciones simultneas usando otras tcnicas. Esto hace que la observacin de
reacciones qumicas y procesos sea ms rpida y precisa.

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 CROMATOGRAFA
La cromatografa engloba a un conjunto de tcnicas basadas en el principio de
adsorcin (no confundir con absorcin) selectiva cuyo objetivo es separar los distintos
componentes de una mezcla y en algunos casos identificar estos si es que no se conoce
su composicin.

Las tcnicas cromatogrficas son muy variadas, pero en todas ellas hay una fase mvil
que consiste en un fluido (gas, lquido o fluido supercrtico) que arrastra a la muestra a
travs de una fase estacionaria que se trata de un slido o un lquido fijado en un slido.

Los componentes de la mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria y

con la fase mvil. De este modo, los componentes atraviesan la fase estacionaria a
distintas velocidades y se van separando. Despus de haber pasado los componentes por
la fase estacionaria y haberse separado pasan por un detector que genera una seal que
puede depender de la concentracin y del tipo de compuesto.

Clasificacin
Las distintas tcnicas cromatogrficas se pueden dividir segn cmo est
dispuesta la fase estacionaria:

Cromatografa plana. La fase estacionaria se sita sobre una placa plana o sobre
un papel. Las principales tcnicas son:
Cromatografa en papel
Cromatografa en capa fina
Cromatografa en columna. La fase estacionaria se sita dentro de una columna.
Segn el fluido empleado como fase mvil se distinguen:
Cromatografa de lquidos
Cromatografa de gases
Cromatografa de fluidos supercrticos

La cromatografa de gases es til para gases o para compuestos relativamente voltiles,

lo que incluye a numerosos compuestos orgnicos.

Dentro de la cromatografa lquida destaca la cromatografa lquida de alta resolucin

(HPLC, del ingls High Perfomance Liquid Chromatography), que es la tcnica
cromatogrfica ms empleada en la actualidad.

Una serie eluotrpica, es un rango de sustancia de diferentes polaridades que actan

como fase mvil y que permiten observar un mejor desplazamiento sobre una fase
estacionaria.

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 CROMATOGRAFA EN CAPA FINA
La cromatografa en capa fina, o ms comnmente TLC (thin layer
chromatography, en ingls), es una tcnica cromatogrfica utilizada, entre otros posibles
usos, para separar los componentes puros que forman parte de una mezcla.

Esta separacin se consigue mediante la diferencia entre las fuerzas de adhesin de las
molculas de los componentes a una fase mvil (normalmente, un disolvente) y a una
fase estacionaria (la llamada capa fina, que puede ser papel o gel de slice). Esta
diferencia se traduce en un mayor o menor desplazamiento o movilidad de cada
componente individual, lo cual permite su separacin e identificacin

La cromatografa en capa fina se basa en la preparacin de una capa, uniforme, de un

adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte. Los requisitos esenciales
son, pues, un adsorbente, placas de vidrio, un dispositivo que mantenga las placas
durante la extensin, otro para aplicar la capa de adsorbente, y una cmara en la que se
desarrollen las placas cubiertas. Es preciso tambin poder guardar con facilidad las
placas preparadas y una estufa para activarlas.

La fase mvil es lquida y la fase estacionaria consiste en un slido. La fase estacionaria

ser un componente polar y el eluyente ser por lo general menos polar que la fase
estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor velocidad
sern los menos polares.

Polaridad de los compuestos orgnicos en orden creciente:

hidrocarburos < olefinas < fluor < cloro < nitro < aldehdo
aldehdo < ester < alcohol < cetonas < aminas < cidos < amidas

Ventajas de la cromatografa en capa fina

La cromatografa en capa fina presenta una serie de ventajas frente a otros mtodos
cromatogrficos (en columna, en papel, en fase gaseosa, ...) ya que el utillaje que
precisa es ms simple. El tiempo que se necesita para conseguir las separaciones es
mucho menor y la separacin es generalmente mejor. Pueden usarse reveladores
corrosivos, que sobre papel destruiran el cromatograma. El mtodo es simple y los
resultados son fcilmente reproducibles, lo que hace que sea un mtodo adecuado para
fines analticos.

Adsorbentes
Al realizar la eleccin del adsorbente se debe tener en cuenta el tamao de las partculas
del adsorbente, cuanto ms finamente dividido est mayor ser su adhesin al soporte,
aunque tambin se le puede aadir un adherente (yeso,...). Algunos de los adsorventes
ms utilizados son:
Celulosa
Almidn
Azucares
Gel de slice (silicagel)
xido de aluminio (almina)
Carbn activo (carbn en polvo)
Kieselguhr

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Los tres primeros se utilizan para extraer componentes polifuncionales de plantas y
animales.

Silicagel
El gel de slice o cido silcico es uno de los ms utilizados, es dbilmente cido, su pH
oscila entre 4-5. Con lo cual no se deber utilizar con sustancias que se corrompan con
los cidos. Los geles de slice normales suelen contener impurezas de hierro y/o
aluminio, este factor tambin se debe tener en cuentas respecto al uso de componentes.
El tamao del grano suele ser de 10 a 40 micras () y el tamao de poro vara de 20 a
150.

Generalmente lleva incorporado un agente aglomerante, yeso (sulfato de clcico

semihidratado), para proporcionar firmeza al adsorbente. Tambin han sido
incorporados dos indicadores del ultravioleta, juntos o por separados (amarillo y/o
verde), en diversos tipos de gel de slice.

Se trata de un adsorbente polar, pero puede ser tratado con hidrocarburos para
neutralizar los grupos -OH, de forma que se haga apto para separar componentes
lipfilos (esteroides, cidos grasos, ceras, vitaminas liposolubles, etc). A este proceso se
le denomina cromatografa de fase reversa (silanizado).

Almina
La almina u xido de aluminio es un adsorbente ligeramente bsico debido a que en el
proceso de extraccin de la almina a partir de la bauxita quedan algunas molculas de
hidrxido de aluminio adheridas a la almina, dndole a sta un carcter bsico. No
consigue un desarrollo tan alto de la sustancia depositada como el gel de slice.

La almina puede ser tratada qumicamente para conseguir alminas cidas, bsicas y
neutras. Puede contener aglomerantes y/o indicadores ultravioletas. Es un adsorbente de
carcter polar, de tal forma que retendr con mayor avidez a los componentes polares.

Preparacin de placas.
El adsorvente se desle en agua destilada. Para mezclar la papilla homogneamente es
preferible agitar de modo mecnico. La proporcin de adsorbente y agua depende del
tipo de adsorbente. Dos parte de agua y una de adsorbente pueden tomarse como norma
general, no obstante, habrn de consultarse la instrucciones del fabricante.

Originariamente se utilizaban, como soporte del adsorbente, lminas de vidrio, pero en

la actualidad tambin se utilizan lminas de otros compuestos orgnicos ms flexibles.
Dependiendo del tipo de separacin que se desee (cualitativa o preparativa) se utilizar
un tamao de placa u otro. En general para realizar una separacin preparativa de un
gramo de muestra es necesario una placa de vidrio de 20x20 cm., 35 gramos de
adsorbente y 80 ml. de agua destilada.

Las propiedades de la fase estacionaria pueden alterarse mediante la adicin de

compuestos tales como disoluciones tamponadoras para mantener el pH deseado. En la
preparacin de las placas tambin se pueden adicionar indicadores fluorescentes o
aglomerantes.

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Cabe destacar la adicin de nitrato de plata (AgNO3), a este proceso se le denomina
argentacin, y se utiliza para separar componentes insaturados.

El espesor de la placa es otro factor a tener en cuenta al preparar la placa, en general

suele ser de:

0.1-0.2 mm. para separaciones analticas.

0.5- 2 mm. para separaciones preparativas.

La placa debe quedar libre de grumos y rugosidades, que afectaran al desarrollo del
proceso cromatogrfico. Para ello existen en el mercado extensores que se utilizan para
crear de forma mecnica placas homogneas del espesor deseado. Si no se disponer de
extensor, el proceso a seguir es el siguiente:

1. Mezclar en un Erlenmeyer el agua y el adsorbente.

2. Agitar enrgicamente.
3. Extender la papilla sobre el soporte de vidrio.
4. Hacer oscilar la papilla de un lado a otro.
5. Golpear con el dedo la parte inferior del soporte.

Las placas, normalmente, se dejan reposar un corto espacio de tiempo despus de

cubrirlas; luego se colocan en bandejas metlicas. En este momento puede activarse el
agente adsorbente, bien dejando las placas reposar toda la noche a temperatura
ambiente, bien calentndolas durante 30-60 minutos a 105-110 C (las placas de
celulosa no deben calentarse ms de 10 minutos a 105 C) para expulsar as el aire. Es
conveniente dejar secar las placas inicialmente al aire, para evitar los agrietamientos que
se produciran por efecto del cambio de temperatura.

Aplicacin de las muestras

Los productos a examinar se disolvern, cuando sea posible, en un disolvente orgnico
no polar que tenga un punto de ebullicin lo suficientemente bajo para que se evapore
despus de la aplicacin.. Sin embargo a menudo se necesitan disolventes polares; la
mezcla cloroformo:metanol (1:1) es efectiva. Frecuentemente se emplean disoluciones
al 1%, de manera que al aplicar 2 l resulta en la carga 20 g de producto slido.
Muchos reactivos de revelado llegan a detectar 0.1 g de material; por esto con esta
carga puede llegarse a observar un 5% de impurezas.

Existen una gran variedad de micropipetas y microjeringuillas para realizar el proceso

de siembra de la muestra a analizar. Tambin pueden usarse tubos capilares. El proceso
de siembra se realiza tocando con la punta del capilar (micropipeta, jeringuilla, etc)
sobre la placa preparada. Dejando una distancia al borde inferior de un centmetro
aproximadamente. El punto de aplicacin de la muestra se denomina toque.

Una vez colocado el toque se deja secar para evaporar el disolvente, de forma que en la
placa solo quedar la muestra a analizar.

Eleccin del eluyente

La eleccin del eluyente depender lgicamente del componente que se va a separar y
del material en que la separacin se lleva a cabo.

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Principales eluyentes en orden creciente de polaridad:

Eter de petrleo.
Eter dietlico.
Ciclohexano.
Acetato de etilo.
Tetracloruro de carbono.*
Piridina.
Benceno.*
Etanol.
Cloroformo.*
Metanol.
Diclorometano.
Agua.
cido actico.

*compuestos cancergenos.

En la eleccin del eluyente influyen varios factores:

Precio.
Pureza.
No utilizar mezclas de eluyentes (reproducibilidad).
No utilizar compuestos muy voltiles.
Evitar que contengan trazas de metales (catalizadores).

La eleccin del eluyente se realiza de forma emprica. Hay que estudiar la polaridad del
componente y probar con eluyentes cada vez menos polares.
La eleccin del eluyente se realiza de forma emprica. Hay que estudiar la polaridad del
componente y probar con eluyentes cada vez menos polares.

a) Toque de la muestra sin aplicar ningn eluyente.

b) Aplicando un eluyente poco polar.

c) Aplicando un eluyente ms polar.

Al aplicar en primer lugar eluyentes poco polares, podemos seguir utilizando la misma
placa para aplicar otros eluyentes ms polares, hasta dar con el ms apropiado.

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Otra tcnica para realizar la eleccin del eluyente consiste en sembrar varias muestras
distanciadas suficientemente, y aplicar con un tubo capilar distintos eluyentes sobre el
centro de cada muestra. Esto permite desarrollar cada eluyente radialmente por
capilaridad, de forma que se aprecie el eluyente con el cual la separacin se realiza de
una manera ms eficaz.

Desarrollo de la cromatografa
El desarrollo de los cromatogramas en capa fina se realiza normalmente por el mtodo
ascendente, esto es, al permitir que un eluyente ascienda por una placa casi en vertical,
por la accin de la capilaridad. La cromatografa se realiza en una cubeta. Para
conseguir la mxima saturacin posible de la atmsfera de la cmara, las parades se
tapizan con papel impregnado del eluyente. A veces pueden obtenerse separaciones
mejores sin poner papeles en las paredes, cosa que no debe olvidarse.

Generalmente el eluyente se introduce en la cmara una hora antes del desarrollo, para
permitir la saturacin de la atmsfera. El tiempo de desarrollo, por lo general, no llega a
los 30 minutos. El tiempo de una cromatografa cualitativa suele ser de un par de
minutos, mientras que el tiempo de una cromatografa preparativa puede llegar a un par
de horas.

Las placas pueden desarrollarse durante un tiempo prefijado, o hasta que se alcance una
lnea dibujada a una distancia fija desde el origen. Esto se hace para estandarizar los
valores de RF. Frecuentemente esta distancia es de 10 cm.; parece ser la ms
conveniente para medir valores de RF. Despus del desarrollo, las placas pueden secarse
rpidamente con una corriente de aire caliente.

La mejor posicin de desarrollo para un componente es el punto medio entre el origen y

el frente del eluyente, ya que permite separar las impurezas que se desplazan con mayor
y menor velocidad. El frente del eluyente nunca debe llegar a tocar el borde de la placa.

Si la placa se estropea por accin del aire o de la luz, se secar en una cmara que
contenga un gas inerte o aislada de la luz.

Localizacin de sustancias
Si los compuestos separados no son coloreados es necesario revelar la posicin de
dichos compuestos, para ello existen dos tipos de mtodos:

Mtodos qumicos.
Mtodos fsicos.

Mtodos qumicos
Consisten en ralizar una reaccin qumica entre un reactivo revelador y los componentes
separados, para ello se pulveriza la placa con los reactivos reveladores con la ayuda de
un pulverizador de vidrio y una pera de goma, o mediante un dispositivo que
proporcione aire comprimido.

Es preferible pulverizar con las placas en posicin horizontal. Si el reactivo revelador es

peligroso o muy corrosivo, la pulverizacin deber realizarse en una vitrina de gases
bien ventilada.

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La pulverizacin se realizar poco a poco. En cromatografa en capa fina no puede
realizarse el baado del cromatograma (en cromatografa en papel s).

Generalmente se utiliza como reactivo revelador yodo, el cual forma complejos

coloreados con los componentes orgnicos (con tonos amarillo-marrn), pero las
manchas desaparecen con el tiempo con lo que es conveniente sealar las manchas
aparecidas.

Otro reactivo revelador bastante utilizado es el cido sulfrico, que reacciona con los
componentes orgnicos produciendo manchas negras.

El tamao de las manchas no est relacionado con la cantidad de componente separado.

Adems de estos reveladores generales, existen otros especficos:

2,4 - dinitrofenilhidracina (para aldehidos y cetonas).

Verde de bromocresol (para cidos carboxlicos).
Paradimetil aminobenzaldehido (para aminas).
Ninhidrina (para aminocidos).

Mtodos fsicos.
El ms comn consiste en aadir al adsorbente un indicador fluorescente. De tal forma
que al colocar la placa bajo una lmpara ultravioleta, y dependiendo del indicador y de
la longitud de onda, aparecen manchas fluorescentes en las zonas en las que hay
componentes, o en otros casos aparece toda la placa fluorescente excepto donde hay
componentes.

Algunos compuestos poseen cierta fluorescencia (aunque no es normal) con lo que

pueden ser detectados directamente en una lmpara de ultravioleta.

Constantes Rf Y Rx
La constante RF (Ratio of Front) es simplemente una manera de expresar la posicin de
un compuesto sobre una placa como una fraccin decimal, mide la retencin de un
componente. Se define como:

La distancia recorrida por el compuesto se mide generalmente desde el centro de la

mancha, los clculos se simplifican si el denominador es 10. Para que los RF sean
reproducibles deben ser fijadas una serie de condiciones (Espesor de la placa, fase
mvil, fase estacionaria, cantidad de muestra). El mximo valor de RF que se puede
alcanzar es de 1, lo ideal es un RF entre 0.65 y 0.7.

Para averiguar si dos compuestos son iguales, se colocan ambos sobre la misma placa y
se desarrolla con varios eluyentes. Una vez desarrollados se calculan los RF y si son

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distintos, puede deducirse con toda seguridad que no se trataba del mismo compuesto.
Por el contrario si los RF son iguales los compuestos pueden ser iguales o no serlo.

Si se sospecha que dos compuestos son muy parecidos se eluyen sobre la misma placa
con el mismo eluyente u otros de menor polaridad, hasta apreciar una separacin
mnima. En este caso no se pueden usar reveladores qumicos, ya que alteraran los
compuestos, sino indicador ultravioleta.

Tambin se puede operar de la manera siguiente: Se selecciona un compuesto (X), que

tenga una posicin de desarrollo conveniente; todos los dems compuestos sobre la
placa se relacionan con ste. De esta manera se tiene el , RX , ya que:

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 ALCALOIDES
Se llama alcaloide (de lcali, con el sufijo -oide, masculino) a aquellos
metabolitos secundarios de las plantas sintetizados a partir de la va del cido shikmico,
o de la va del acetato. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminocido, son por lo
tanto nitrogenados. Son bsicos (excepto colchicina), y poseen accin fisiolgica
intensa en los animales an a bajas dosis, por lo que son muy usados en medicina.
Ejemplos conocidos son la cocana, la morfina, la atropina, la colchicina, la quinina, y la
estricnina.

Sus estructuras qumicas son variadas.

Generalmente actan sobre el sistema nervioso central, si bien algunos afectan al

sistema nervioso parasimptico y otras al sistema nervioso simptico, por ejemplo, la
cocana acta impidiendo la recaptacin de dopamina de la terminal sinptica, lo que
produce un mayor efecto de los receptores dopaminrgicos.

La actividad biolgica de los alcaloides es muy diversa, la ms estudiada es la accin

euforizante que presentan algunos como la cafena o la cocana, si bien tambin existen
alcaloides con efectos depresores del sistema nervioso central como la morfina.

Los mtodos de extraccin son muy variados, pero ltimamente est adquiriendo fuerza
la purificacin por medio de fluidos supercrticos, concretamente con dixido de
carbono. O sino, para obtener los alcaloides de los vegetales, se extraen de las partes de
la planta que los contienen, con agua si estn en forma de sales (solubles) o con cido
clorhdrico diluido si estn en forma insoluble.

En cuanto a su deteccin, existen multitud de mtodos: procedimientos cromatogrficos,

reacciones coloreadas (reaccin de Mayer, de Dragendorff, de Bouchardat... si bien no
son especficas de los alcaloides: puede obtenerse un resultado positivo en presencia,
por ejemplo, de pptidos).

Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como
defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiolgicos en
los animales. Es decir, son drogas, y como tales, segn la dosis, y la duracin del
tratamiento, sus usos (en Medicina) pueden ser desde analgsicos, anestsicos o
curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como
pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves.

Se han descubierto miles, as que aqu slo listo los que me parecen ms conocidos y/o
importantes por orden alfabtico, y en caso de que una planta contenga varios (que es lo
habitual), solamente el ms importante de ellos. El nombre contiene un enlace a su
entrada en Wikipedia en espaol, o en ingls si no hay entrada en espaol o est
insuficientemente documentada. A continuacin del nombre, aporto algo de informacin
fundamental, (de dnde se extrae, utilidad en medicina, etc.), y su frmula qumica.

Aconitina: Presente en el acnito. Es altamente venenoso. Frmula qumica:

C34H47NO11.

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Anfetamina: Estimulante del sistema nervioso central. Sintetizado a partir de la efedrina.
Tiene muchos derivados. Frmula qumica: C9H13N.
Atropina: Se extrae de la belladona (atropa belladonna), un arbusto venenoso. Tiene
diversos usos en medicina. Frmula qumica: C17H23NO3.
Cafena: Estimulante adictivo extrado del caf. Cuando se extrae del guaran se llama
guaranina, del mate se llama matena y del t, tena, pero son el mismo alcaloide.
Frmula qumica: C8H10N4O2.
Capsaicina: Se extrae de la pimienta. Es un irritante, produciendo una sensacin de
quemazn. Se usa como condimento alimenticio, en medicina contra el dolor, y en los
sprays defensivos contra delincuentes. Frmula qumica: C18H27NO3.
Cocana: Estimulante adictivo del sistema nervioso central, concretamente del sistema
dopaminrgico. Se extrae de la hoja de la coca. Puede ser empleada en ciruga (como
anestsico). Espaa es (tristemente) el primer consumidor (como droga ilegal) per cpita
del mundo. Frmula qumica: C17H21NO4.
Codena (metilmorfina): Se extrae del opio. Se emplea como anestsico. Frmula
qumica: C18H21NO3.
Colchicina: Extrada originalmente de plantas del gnero Colchicum. Es venenosa. En
Medicina se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se investiga sus posibles
propiedades anticancergenas. Fmula qumica: C22H25NO6.
Conicina: Se encuentra en la cicuta. Es una neurotoxina. Scrates fue ejecutado
hacindole comer cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886 por Albert
Ladenburg). Frmula qumica: C8H17N.
Efedrina: Extrada originalmente de Ephedra vulgaris, muy usada en la medicina
tradicional china. Es un estimulante del sistema nervioso simptico. Se emplea en
medicina como descongestionador nasal, broncodilatador, etc. Frmula qumica:
C10H15NO.
Ergotamina: Es el principal alcaloide del cornezuelo (Claviceps purpurea), un hongo
parsito que afecta sobre todo al centeno. Se usa como vasoconstrictor para prevenir la
migraa. Es un precursor del LSD. Frmula qumica: C33H35N5O5.
Escopolamina o hioscina: Se encuentra en solanceas (escopolia, beleo, mandrgora,
etc.). Es depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y antagonista de las
sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimptico. Produce somnolencia y
prdida temporal de memoria. Se emplea para tratar el mareo y nuseas en viajes, como
antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmologa. Frmula qumica:
C17H21NO4.
Estricnina: Extrado de la nuez vmica. Es un potente veneno y estimulante del sistema
nervioso central. Se emplea como pesticida, para matar ratas. Frmula qumica:
C21H22N2O2.
Gramina: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es ms fcil sintetizarlo
qumicamente. Se emplea para sintetizar triptfano. Frmula qumica: C11H14N2.
Herona (diacetilmorfina): Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de la
morfina. Al igual que sta, es analgsica, pero tambin tiene ciertos efectos
estimulantes. Es muy adictiva e ilegal, y el opiceo de accin ms rpida. Ms potente
que la morfina pero menos duradero. Frmula qumica: C21H23NO5.
Higrina: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez en 1889 por
Carl Liebermann. Frmula qumica: C8H15NO.
Mescalina (trimetoxifeniletilamina): Aislado del peyote y otras plantas cactceas. Es un
alucingeno. Frmula qumica: C11H17NO3.
Morfina: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en 1803
por De Rosne. Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitologa griego del sueo,

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debido a sus fuertes propiedades narcticas y anestsicas. Por eso, es el ms utilizado en
medicina contra el dolor, especialmente el grave. Muy adictiva. Frmula qumica:
C17H19NO3.
Muscarina: Aislada originalmente del hongo Amanita muscaria (hongo mosca) en 1869.
Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimptico perifricom, pudiendo llegar a
la muerte (su antdoto es la atropina). Frmula qumica: C9H20NO2+.
Muscimol: Es el principal alcaloide psicoactivo del gnero de hongos Amanita. Es un
alucingeno. Frmula qumica: C4H6N2O2.
Nicotina: Se extrae del tabaco. Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el
tabaco en Francia en 1560. Es un potente veneno usado como insecticida en fumigacin
en invernaderos. A bajas dosis, es estimulante. Causa la adiccin al tabaco. Frmula
qumica: C10H14N2.
Papaverina: Se extrae de la amapola del opio. Se usa en medicina en el tratamiento de
espasmos viscerales, vasoespasmos (corazn y cerebro), disfuncin erctil, etc. Frmula
qumica: C20H21NO4.
Pilocarpina: Se extrae de la hoja de los arbustos Pilocarpus, un arbusto tropical
americano. Se usa en el tratamiento del glaucoma. Frmula qumica: C11H16N2O2.
Piperina: Se extrae de la pimienta negra, siendo responsable de su acritu. Se usa en
medicina tradicional y como insecticida. Frmula qumica: C17H19NO3.
Psilocibina: Se extrae del gnero de hongos Psilocybe. Es un alucingeno. Frmula
qumica: C12H17N2O4P.
Quinina: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, rbol originario de
Sudamrica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph
Caventou. Su nombre procede del idioma quechua. Famosa por ser utilizada contra la
malaria. Frmula qumica: C20H24N2O2.
Reserpina: Fue aislada en 1952 de la raz desecada de Rauwolfia serpentina. Se usa
contra la hipertensin arterial. Frmula qumica: C33H40N2O9.
Teobromina: Se encuentra en el rbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y
por lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro). Es un estimulante del
sistema nervioso central (menos que la cafena) y broncodilatador. Causa posiblemente
adiccin al chocolate. En perros, gatos, y otros animales es txica. Frmula qumica:
C7H8N4O2.
Teofilina: Se encuentra en el t negro y en el t verde. Es un estimulante del sistema
nervioso central y broncodilatador. Se usa como diurtico. Frmula qumica: C7H8N4O2.
Los glucoalcaloides son compuestos formados por la unin de un alcaloide y un azcar.
Son venenosos:
Solanina: Se encuentra en solanceas, incluyendo el tomate y el tabaco, pero la ms
ingerida es la patata. Pelando la patata o frindola (no cocindola) se destruye. Frmula
qumica: C45H73NO15.
Chaconina: Similar a la Solanina.
Tomatina: Presente en el tomate, tiene acitividad contra varias bacterias y hongos.

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