INFLUENCIA DE LA CONCENTRACIN EN LA VELOCIDAD REACCIN

Mara Fernanda Len Guerra

RESUMEN

Se determin el orden, la energa de activacin y la ley de velocidad a temperaturas de

321,15 , 313,15, 303,15K para la reaccin ocurrida entre H2SO4 y Na2S2O3 para lo cual
se prepararon soluciones a distintas concentraciones de cido sulfrico (1.0 M, 0.8 M,0.6
M,0.4 M y 0.2 M) y de Tiosulfato de sodio (0.1M, 0.08 M, 0.06 M, 0.04 M y 0. 02 M) estas
soluciones se introdujeron en un bao mara para alcanzar las distintas temperaturas
(50C, 40C y 30C), despus de alcanzada dichas temperaturas se tomaron las soluciones
y se mezclaron para determinar el tiempo en el que se precipitaba el SO32-. Con los datos
obtenidos de tiempo y concentracin se encontr que el orden de esta reaccin es 2,
respecto al Na2S2O3 y de orden para el H2SO4

OBJETIVOS

Objetivo general:
Determinar experimentalmente la influencia de la concentracin del cido sulfrico (H2SO4)
y del tiosulfato de sodio (Na2S2O3) sobre la velocidad de reaccin a distintas temperaturas.
Objetivos especficos:

Analizar por medio de la prctica los factores que influyen en la velocidad de

reaccin entre el H2SO4 y Na2S2O3.
Calcular la energa de activacin y el orden de la reaccin entre H2SO4 y Na2S2O3.
Realizar las grficas correspondientes e interpretarlas a partir de los resultados
obtenidos.

.
 INTRODUCCIN

La velocidad de reaccin es el cambio en la concentracin de los reactivos y productos por

unidad de tiempo. As, las unidades de la velocidad de reaccin por lo general son molaridad
por segundo (M/s), es decir, el cambio de la concentracin (medida n molaridad) dividida
entre un intervalo de tiempo (segundos).

Se sabe que las reacciones qumicas tienen un tiempo determinado para que ocurra,
algunas ocurren instantneamente como por ejemplo una explosin, mientras otras toman
un tiempo prudente como la oxidacin del hierro al aire libre; de aqu surge el concepto de
velocidad de reaccin. Cada reaccin tiene una velocidad caracterstica, por tanto, el
estudio de la velocidad encuentra una gran utilidad en la identificacin de reacciones, ayuda
a la vez a proponer mecanismos de reaccin y estudiar la termodinmica implicada en estos
procesos. Como se haba dicho con anterioridad la velocidad de reaccin podra variar si
se modifican factores como la temperatura, concentracin de reactivos y adicin de
catalizadores, situacin que es aprovechada en el sector industrial para mejorar la
produccin generando grandes cantidades de sustancias en el menor tiempo posible.

En esta prctica de laboratorio se analizara empricamente en base a la teora propuesta

por la cintica qumica, los factores que influyen sobre la velocidad de una reaccin, lo que
se pretende observar experimentalmente es la variacin de la concentracin de uno o ms
de los reactivos o de los productos en funcin del tiempo, del mismo modo se podr saber
si una reaccin es de primer, segundo o tercer orden con solo graficar correctamente de
acuerdo a las concentraciones halladas de forma experimental en el laboratorio.
 TEORA RELACIONADA

Las primeras teoras de la rapidez de una reaccin fueron propuestas entre 1889 y 1930. En
1889 Arrhenius escribi una famosa publicacin Estudios de dinmica qumica donde
propuso que las reacciones eran activadas porque slo las molculas calientes en realidad
pueden reaccionar. Eso condujo a la idea que la rapidez de una reaccin era determinada por
la rapidez de colisin de las molculas calientes. En 1918, Trautz y Lewis cuantificaron la
idea mostrando que la rapidez de una reaccin era igual a la rapidez de la colisin, por la
probabilidad de que la colisin conduzca a la reaccin. El modelo resultante se llam Teora
de colisiones, el cual sigue vigente. Actualmente, la Cintica de las Reacciones Qumicas se
considera una rama de la Termodinmica, la cual investiga los estados intermedios
(desequilibrios) de las transformaciones fsico-qumicas desde la variable tiempo, la cual es
inherentemente dependiente del camino que siguen tales procesos. As sobre la base del
concepto de reversibilidad en el equilibrio qumico, desde un enfoque macroscpico, es que
parmetros como temperatura, presin, concentracin, entre otras toman una importancia
significativa, los estudios se basan en estados de equilibrio y procesos reversibles desde un
enfoque microscpico por lo que trabaja sobre parmetros como temperatura, presin, etc.
La diferencia entre la Cintica y la Termodinmica, es que la primera estudia los procesos
fsicos y qumicos tomando en cuenta la perspectiva temporal. [4]
la velocidad de una reaccin es la mayor o menos rapidez con que se trasforma una sustancia
reaccionante cualquiera, o bien se forma uno de los productos de reaccin.
De acuerdo con lo antes expuesto la velocidad de una reaccin qumica puede expresarse de
varias formas en algunas

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA VELOCIDAD DE REACCIN

Influencia de la temperatura en la velocidad de reaccin est determinada por factores
intrnsecos en los que influyen la temperatura como son la variacin de nmeros de
colisiones, la forman en que se produzcan los choques (direccin del movimiento de la
molculas) sobre todo la energa est dotada las molculas en el momento del choque
(fuerzan que ejercen en el choque)de estos factores el ms importante es el relacionado con
la energa de las molculas al chocar, pues los choques moleculares sern efectivos solamente
si las molculas tienen una energa superior de activacin. Como un aumento de la reaccin
que recibe el nombre superior a cierto valor mnimo, tpico de cada reaccin que recibe el
nombre de energa de activacin como un aumento de temperatura significa siempre un
aumento del nmero de molculas que tienen energa cintica mayor, la velocidad de
reaccin en general aumenta con un aumento de temperatura.
La relacin matemtica que resume esta variacin es la ecuacin de Arrhenius para muchas
reacciones qumicas se cumple la llamada ecuacin de Arrhenius.

= / (1)
Donde:
K, constante de velocidad de reaccin
E, energa de activacin
A, factor de frecuencia
Expresada en forma logartmica:

E 1
log K log A *( ) (2)
2,3R T

De acuerdo con la ecuacin de Log K se lleva con respecto a (1/T) se obtendr una lnea
recta.

Diferenciando o integran do entre lmites de temperatura la expresin anterior tendremos:

K2 E T T1
log a *( 2 ) (3)
K1 2,3R T1 xT2

Se puede probar que K es inversamente proporcional al tiempo requerido para que reaccione
una cantidad constante de reactivos partiendo de una concentracin inicial constante. Debido
a esto podemos plantear:

K= constante (1/T) (4)

Y aplicando logaritmo:
Log K= const-log t (5)

Si sustituimos en la expresin de Arrhenius (2) tenemos:

Ea
log t An (6)
2,3RT

Donde: An es una constante

EA
Si graficamos Log t Vs 1/T se obtiene una lnea recta cuya pendiente es y se puede
2,30 R
obtener Ea a parte de este valor R=1.99cal/Kmol, T es en K.
3.1 ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA CONCENTRACIN
DE ACIDO SULFURICO SOBRE LA VELOCIDAD DE LA REACCION.
 Llenar La bureta de vidrio con
Tomar 10 tubos de ensayos una disolucin de acido
Rotular 5 tubos y colocarlos
bien limpios y enjuagarlos sulfrico y la bureta de llave
en la gradilla.
con agua destilada. de mohr con disolucin de
tiosulfato

Introducir en un bao de Vertir en los tubos de ensayo

Vertir a los 5 tubos de ensayo
maria y calentar hasta rotulados la disolucion de
restante a cada uno 5mL de
alcanzar la temperatura de acido sulfurico y agua
tiosulfato de sodio.
50C. estipulado en la guia.

Tomar el tiempo que

Tomar el tubo #1 y vertir transcurre entre el instante
repetir el procedimiento para
rapidamente los 5 mL de en que se mezclo ambas
los restantes tubos
disolucion de tiosulfato de disoluciones y el instante en
rotulados.
sodio. que aprace una ligera
turbidez.

Repetir la experiencia
anterior a 40 y 30

3.2 ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA

CONCENTRACIN DE TIOSULFATO DE SODIO SOBRE LA VELOCIDAD DE LA
REACCIN
 Llenar la bureta de vidrio con
Tomar 10 tubos de ensayo una disolucion de acido
Rotular 5 tubos y colorcarlos
bien limpios y enjuagarlos con sulfurico y la bureta de llave
en la gradilla.
agua destilada. de mohr con disolucion de
tiosulfato.

Introducir en un bao de Vertir en los tubos de ensayo

vertir a los 5 tubos de ensayo
maria y calentar hasta rotulados la disolucin de
restante a cada uno 5 ml
alcanzar la temperatura de acido tiosulfato de sodio y
acido sulfrico
50c agua estipulado en la gua

Tomar el tiempo que

transcurre entre el instante
Tomar el tubo # 1 y vertir Repetir el tubo # 1 y vertir
en que se mezclo ambas
rpidamente los 5 ml de rpidamente los 5 ml de
disoluciones y el instante en
disolucin de acido sulfrico disolucin de acido sulfrico
que aparece una ligera
turbidez

Repetir el tiempo que

transcurre entre el instante
en que se mezclo ambas
disoluciones y el instante en
que aparece una ligera
turbidez

ANLISIS Y RESULTADOS.
Una vez obteniendo el tiempo en que se demoraba en aparecer la turbidez en los tubos a
diferentes temperaturas y calculando las concentraciones iniciales (de cido sulfrico y de
tiosulfato de sodio). Con lo anterior obtuvimos las siguientes graficas:
Para 3.1
Para [H2SO4] 50C
tubos de
ensayo [H2SO4] Tiempo (seg) 1/t

#1 1.0 M 10,17 0,09832842

#2 0.8 M 9,26 0,10799136

#3 0.6 M 8,77 0,11402509

#4 0.4 M 7,26 0,13774105

#5 0.2 M 6,56 0,15243902

0.18
0.16
0.14
0.12
0.1
1/t

0.08
0.06 y = 0.0138x + 0.0807
0.04 R = 0.9544

0.02
0
0 1 2 3 4 5 6
[H2SO4]

Para [H2SO4] 40C

tubos de ensayo [H2SO4] Tiempo (seg) 1/t
 #1 1.0 M 13,75 0,07272727

#2 0.8 M 12,08 0,08278146

#3 0.6 M 11,02 0,0907441

#4 0.4 M 11,37 0,08795075

#5 0.2 M 11,11 0,090009

0.1
0.09
0.08
0.07
0.06
1/t

0.05
0.04
0.03 y = -0.0199x + 0.0968
0.02 R = 0.7105
0.01
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
[H2SO4]

Para [H2SO4] 30C

tubos de ensayo [H2SO4] Tiempo (seg) 1/t

#1 1.0 M 14,85 0,06734007

#2 0.8 M 14,45 0,06920415

#3 0.6 M 13,07 0,07651109

#4 0.4 M 12,52 0,0798722

#5 0.2 M 11,83 0,08453085

 0.09
0.08
0.07
0.06
0.05
1/t

0.04
0.03
0.02 y = -0.0225x + 0.089
R = 0.9761
0.01
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

[H2SO4]

Para [Na2S2O3] 50C

tubos de ensayo [Na2S2O3] Tiempo (seg) 1/t
#1 0,1M 17,3 0,05494505
#2 0,08 M 18,6 0,05076142
#3 0,06 M 20,6 0,04854369
#4 0,04 M 30,8 0,03246753
#5 0,02 M 59 0,01694915

0.07
y = 0.5299x + 0.0111
0.06 R = 0.9137
0.05

0.04
1/t

0.03

0.02

0.01

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12

[Na2S2O3]
Para [Na2S2O3] 40C
tubos de ensayo [Na2S2O3 ] Tiempo (seg) 1/t
#1 0,1M 18,2 0,05494505
#2 0,08 M 19,7 0,05076142
#3 0,06 M 24,5 0,04081633
#4 0,04 M 39,6 0,02525253
#5 0,02 M 77 0,01298701

0.07
y = 0.5606x + 0.0041
0.06 R = 0.9571
0.05

0.04
1/t

0.03

0.02

0.01

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12

[Na2S2O3]

Para [Na2S2O3] 30C

tubos de ensayo [Na2S2O3] Tiempo (seg) 1/t
#1 0,1M 25 0,04
#2 0,08 M 30 0,03333333
#3 0,06 M 40 0,025
#4 0,04 M 58 0,01724138
#5 0,02 M 100 0,01
 0.045
0.04 y = 0.3805x + 0.0023
0.035 R = 0.999

0.03
0.025
1/t

0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
[Na2S2O3]

Para calcular la energa de activacin utilizamos los siguientes datos.

Tubo #1
Temperatura (T) 1/T k Log k
50 0,09832842
40 0,07272727
50 0,06734007 1,17172645

1.18
1.16
1.14
1.12
1.1
1/t

1.08
1.06
1.04
1.02
y = -5.2459x + 1.5226
1 R = 0.9991
0.98
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
log t
A partir de la ecuacin (6) obtenemos la energa de activacin.

=
2,3
= 2,3
= (2,3)(8,314)(5,2459)
= 100,313
Como la energa de activacin tiene valor negativo, es decir Ea < 0 indica que la reaccin acelera al
aumentar la temperatura.

Ahora determinamos el orden de reaccin de la reaccin respecto a H3O1+ y SO32-

Por el mtodo de ensayo y error encontramos el orden de reaccin.

Para [Na2S2O3]
Al realizar las grficas de concentracin vs tiempo utilizando la ecuacin de orden cero y
de uno (ecu. #) no presentaron linealidad.

Para n=0

50C
t [C] 40C
17,3 0,1
t c
18,6 0,08
18,2 0,1
20,6 0,06
19,7 0,08
30,8 0,04
24,5 0,06
59 0,02
39,6 0,04
77 0,02

0.12 100
0.1 y = -0.0016x + 0.1059 80
R = 0.75 y = 13.75x - 5.45
[Na2S2O3]

[Na2S2O3]

0.08
60 R = 0.785
0.06
0.04 40

0.02 20
0 0
0 20 40 60 80 0 2 4 6
t
t
30C Para 40C

t c t Ln[C]
25 0,1 18,2 -2,30258509
30 0,08 19,7 -2,52572864
40 0,06 24,5 -2,81341072
58 0,04 39,6 -3,21887582
100 0,02 77 -3,91202301

120 0
100 0 50 100
y = 17.8x - 2.8 -1
[Na2S2O3]

80 R = 0.8593
-2 y = -0.0251x - 2.0564
60

[Na2S2O3]
R = 0.9384
40 -3
20
-4
0
0 2 t 4 6 -5
t

Para n=1 Para 30C

50C t Ln[c]
18,2 -2,30258509
t Ln[C] 19,7 -2,52572864
17,3 -2,30258509 24,5 -2,81341072
18,6 -2,52572864 39,6 -3,21887582
20,6 -2,81341072 77 -3,91202301
30,8 -3,21887582
59 -3,91202301
0
0 50 100
0 -1
0 20 40 60 80 y = -0.0251x - 2.0564
-1 -2
[Na2S2O3]

R = 0.9384
y = -0.0349x - 1.9346
[Na2S2O3]

-2 R = 0.9164 -3
-4
-3
-5
-4
t
-5
t