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RPUBLIQUE ALGRIENNE DMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTRE DE L'ENSEIGNEMENT SUPRIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

UNIVERSIT MOHAMED KHIDER  BISKRA


Fa ult des S ien es et de la Te hnologie
Dpartement de Gnie le trique

nergies et Environnements

Pr. Mohamed Boumehraz


medboumehrazmselab.org

Anne Universitaire 20152016


ii
iii

Table des matires

1 Introdu tion 1

2 Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable 3


2.1 Introdu tion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

2.2 nergie primaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

2.2.1 Les formes d'nergies primaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

2.3 nergie nale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

2.4 Les Sour es Non renouvelables . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

2.5 Les Sour es Fossiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

2.5.1 Les ombustibles fossile onventionnels . . . . . . . . . . . . . . . . 7

2.5.2 Les ombustibles fossile non onventionnels . . . . . . . . . . . . . . 8

2.5.3 Le ptrole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

2.5.4 Le harbon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

2.5.5 Le gaz naturel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

2.6 nergie Nu laire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

2.6.1 La ssion nu laire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

2.6.2 La fusion nu laire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

2.6.3 Impa t environmental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30

3 Les Ressour es d'nergie Renouvelable 33


3.1 Introdu tion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

3.2 nergie solaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

3.2.1 nergie solaire thermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

3.2.2 nergie solaire photovoltaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

3.3 nergie olienne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

3.4 nergie hydraulique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

3.5 nergie marine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

3.6 nergie gothermique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

3.6.1 Types de gothermie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41


iv TABLE DES MATIRES

3.6.2 Prin ipes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42

3.7 Biomasse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

4 Sto kage de l'nergie 45


4.1 Introdu tion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45

4.2 Ajustement produ tion d'nergie  demande d'nergie . . . . . . . . . . . . 48

4.3 E a it nergtique d'un sto kage d'nergie . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

4.4 Les grandes formes de sto kage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

4.5 Sto kage d'le tri it . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

4.5.1 Systme de Transfert d'nergie par Pompage  STEP . . . . . . . . 51

4.5.2 Sto kage par air omprim  CAES . . . . . . . . . . . . . . . . . 52

4.5.3 Ve teur hydrogne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

4.5.4 Les volants d'inertie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

4.5.5 Les batteries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

4.5.6 Le sto kage le tromagntique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

4.5.7 Super ondensateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

4.6 Sto kage de la haleur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

4.6.1 Le sto kage par haleur sensible . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

4.6.2 Le sto kage de haleur par hangement de phase . . . . . . . . . . . 59

4.6.3 Le sto kage de haleur par ra tion himique . . . . . . . . . . . . . 60

5 Consommations, Rserves et volutions des Ressour es d'nergie 63


5.1 Introdu tion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63

5.2 Units de mesure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64

5.3 De l'nergie primaire l'nergie nale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65

5.4 Le d nergtique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

5.5 Produ tion annuelle nergtique mondiale . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68

5.6 Rserves . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70

5.6.1 Ptrole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70

5.6.2 Gaz naturel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71

5.6.3 Charbon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72

5.6.4 Energie nu laire: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73

6 Les Dirents Types de Pollutions 75


6.1 Introdu tion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75

6.2 Dnition de la pollution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76

6.3 Pollution atmosphrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

6.3.1 Les polluants primaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78


TABLE DES MATIRES v

6.3.2 Les polluants se ondaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79

6.3.3 Les polluants solides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79

6.4 Les polluants rglements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

6.4.1 Le dioxyde de soufre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

6.4.2 Le monoxide de arbone (CO) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

6.4.3 Le Dioxyde d'azote (NO2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

6.4.4 L'ozone (O3) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84

6.4.5 Le benzne (C6H6) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

6.4.6 Les parti ules PM10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87

6.4.7 Le plomb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90

6.5 Pollution due la ombustion des fossiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

6.5.1 Le dioxyde de arbon(CO2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

6.5.2 Les oxydes de soufre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

6.5.3 Les oxydes d'azote(NOx) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

6.5.4 Cou he d'ozone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94

6.5.5 Gaz Eet de Serre(GES) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96

6.5.6 Mthane(CH4) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98

6.6 Pollution aquatique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98

6.7 Te hniques de traitement des dirents polluants . . . . . . . . . . . . . . 99

6.7.1 Polluants atmosphriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99

6.7.2 Te hniques de dpollution des sols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102

6.7.3 Te hniques de dpollution et de gestion des eaux souterraines . . . 105

7 Dte tion et Traitement des Polluants et des D hets 107

8 Impa t des Pollutions sur la Sant et l'Environnement 109

Bibliographie 111

Index 111
vi TABLE DES MATIRES
vii

Table des gures

2.1 Exemple de ssion nu laire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

2.2 Prin ipe de la fusion nu laire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

2.3 S hma du prin ipe du Tokamak . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

2.4 Tokamak EAST . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

4.1 Systme de Transfert d'nergie par Pompage  STEP . . . . . . . . . . . . 51

4.2 Station de transfert d'nergie par pompage . . . . . . . . . . . . . . . . . 52

4.3 Sto kage par air omprim  CAES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

4.4 Produ tion et sto kage de l'hydrogne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

4.5 Sto kage par volants d'inertie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

4.6 Sto kage par par haleur sensible . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

4.7 Le sto kage de haleur par hangement de phase . . . . . . . . . . . . . . . 60

5.1 Rpartition de la Consommation de l'nergie . . . . . . . . . . . . . . . . . 66

5.2 Rpartition de l'nergie nale mondiale en 2006 selon les sour es d'nergie 67

6.1 Vue du iel Parisien lors d'un pisode de pollution . . . . . . . . . . . . . . 78


viii TABLE DES FIGURES
1

Chapitre 1
Introdu tion
L'nergie est indispensable au dveloppement onomique. Les ivilisations modernes

se sont dveloppes depuis environ deux si les gr e aux ombustibles fossiles qui ont

permis de disposer de sour es d'nergie on entres et peu hres. Ils ouvrent environ 80

% des besoins nergtiques mondiaux mais sont en quantit nie. De plus, l'utilisation des

ombustibles fossiles rejette du gaz arbonique e qui augmente l'eet de serre. Le d

nergtique auquel l'humanit est onfronte aujourd'hui dans le domaine nergtique est

de rduire les missions de CO2 et, progressivement, de substituer les ombustibles fossiles

par d'autres sour es d'nergie n'mettant pas de CO2 (dites d arbones). Pour rpondre

e d, il faut faire des onomies d'nergie, utiliser des dispositifs plus e a es et

utiliser grande helle des sour es d'nergies d arbones (renouvelables et nu laire).

Les prin ipaux usages de l'nergie sont, par ordre de onsommation d roissante, la

produ tion d'nergie thermique, les transports et l'le tri it. L'le tri it est produite,

au niveau mondial, majoritairement ave du harbon, mais e ve teur nergtique peut

nanmoins tre gnr pratiquement partir de toutes les sour es d'nergie, notamment

les sour es d arbones. En revan he, les transports dpendent presque entirement du

ptrole. Pour e qui est de la haleur ou du froid, on pourrait, dans le prin ipe, se passer

dans le futur de ombustibles fossiles.

Le sto kage de l'nergie est le point faible de la lire nergtique et de gros progrs

restent faire dans e domaine qui est notamment essentiel pour exploiter les sour es

d'nergie intermittentes. L'habitat et les transports onsomment une bonne part de l'ner-

gie mondiale. Des gains importants en matire d'nergie sont possibles dans l'habitat. Par

ontre, pour les transports, le problme est plus di ile. L'hydrogne, ve teur nergtique

sur lequel beau oup pariaient ourt terme pour les transports, sera surtout utile pour

fabriquer des arburants liquides et pour la ptro himie. Il faut aussi noter que la quantit

d'nergie que peut dlivrer une sour e n'est pas le seul paramtre important et que l'on a

parfois aussi besoin de grandes puissan es dans ertaines appli ations industrielles, fortes
2 1. Introdu tion

puissan es ontinues que beau oup de sour es renouvelables sont in apables de fournir.

L'nergie est indispensable au dveloppement onomique de l'humanit et l'lvation

du niveau de vie des tres humains. Cette nergie est prin ipalement onsomme sous

forme thermique ( haleur ou froid), pour les transports ou pour produire de l'le tri it

utilise dans de multiples appli ations de la vie ourante. La nourriture est aussi une forme

d'nergie mais elle n'est pas omptabilise dans les bilans nergtiques. C'tait la sour e

prin ipale d'nergie de l'homme primitif dont l'alimentation tait beau oup plus pauvre

que elle que nous avons aujourd'hui dans les pays dvelopps. Le ontenu nergtique de

la nourriture ne reprsente plus aujourd'hui que de l'ordre de 5 % de l'nergie onsomme

au niveau mondial.

On ralise l'importan e de l'nergie dans la ivilisation moderne lorsque l'on en est

priv : panne d'le tri it gnrale dans une maison ou un immeuble, absen e de trans-

ports en ommun ause d'une grve, s'il faut monter 10 tages pieds lorsque l'as enseur

est en panne, lorsqu'il n'y a pas de hauage dans un logement par temps froid, et . Le

onsommateur des pays ri hes a, aujourd'hui, pris l'habitude d'avoir de l'nergie quand il

le veut et de plus en plus o il le veut ave les quipements nomades. Cette situation est

nanmoins r ente et vient du fait que nous disposons de sour es d'nergie abondantes

depuis prs de deux si les dont la majeure partie vient des ombustibles fossiles. A tuelle-

ment, ave 10 entimes d'euros, on peut a heter assez d'nergie (sous forme d'le tri it ou

de ptrole) pour produire plus de travail m anique que ne peut en fournir un travailleur

manuel dans une journe.

A der l'nergie a permis de faire des progrs dans de nombreux domaines. Cela

s'est traduit par une augmentation onsidrable de l'espran e de vie depuis un peu

plus de 200 ans. Les habitants des pays qui n'ont aujourd'hui pas a s l'nergie ont

malheureusement une espran e de vie bien infrieure elle des pays dvelopps : elle

peut tre de l'ordre d'une quarantaine d'annes seulement.


3

Chapitre 2
Les Ressour es d'nergie Non
Renouvelable

2.1 Introdu tion


Aujourd'hui et pour les inquante annes venir, de quelles nergies disposeronsnous?

Selon toute vraisemblan e, la gamme des sour es d'nergie que nous pourrons utiliser

restera onventionnelle ave les ombustibles fossiles ( harbon, gaz, ptrole), l'nergie

nu laire (de ssion) et les nergies renouvelables (hydraulique, solaire, olien, biomasse

et gothermie), la fusion thermonu laire ontrle restant un obje tif beau oup plus

lointain.

A tuellement, la onsommation mondiale d'nergie requiert les ombustibles fossiles

hauteur de 80%, le nu laire pour 7% et les nergies renouvelables pour 13%.

Les nergies fossiles on ourent pour 64% la produ tion mondiale, l'nergie nu laire

pour 17%, et les nergies renouvelables, majoritairement d'origine hydraulique, pour 19%.

Ave la u tuation des ours du gaz, la rarfa tion du ptrole et l'avnement de nouvelles

te hnologies performantes, es quilibres volueront n essairement dans les inquante

pro haines annes.

La population mondiale devrait atteindre 9 milliards d'habitants d'i i inquante ans

et entranera une augmentation de la onsommation d'nergie, notamment dans les pays

en dveloppement. titre d'exemples, le par automobile devrait passer de 400 millions

1 milliard d'units ds 2020; le nombre de villes de plus de 10 millions d'habitants, deux

fois plus avides d'nergie que les rgions rurales, doubler vraisemblablement.

Les estimations prvoient une onsommation d'nergie multiplie par 1.4 d'i i 2020.

Dans e ontexte, quelle sera la pla e et le rle des nergies dans l'avenir ?

Les ressour es renouvelables onstituent un gisement extrmement abondant; par

exemple, l'ensemble de nos onsommations primaires reprsente environ une heure de


4 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

rayonnement solaire apt par l'ensemble de la plante. Une partie trs largement su-

sante pour satisfaire les besoins de l'ensemble de l'humanit est aisment a essible ave

des perspe tives de durabilit sans ommune mesure ave nos ressour es a tuelles (qui

sont plus de 80 % d'origine non renouvelable). Cependant, les ressour es renouvelables

ont deux sp i its qui perturbent nos habitudes:

 d'une part, elles sont peu on entres (ou en ore disperses) et n essitent gnra-

lement des infrastru tures de onversion plus petite helle;

 d'autre part, la majeure partie de es ressour es est u tuante, e qui requiert des

hangements importants notamment dans les systmes de onversion qui doivent

alors intgrer du sto kage, mais galement dans la faon de onsommer.

2.2 nergie primaire


Une sour e d'nergie primaire est une forme d'nergie disponible dans la nature avant

toute transformation. Si elle n'est pas utilisable dire tement, elle doit tre transforme

en une sour e d'nergie se ondaire pour tre utilisable et transportable fa ilement. Dans

l'industrie de l'nergie, on distingue la produ tion d'nergie primaire, de son sto kage et

son transport sous la forme d'nergie se ondaire, et de la onsommation d'nergie nale.

L'nergie primaire permet de produire de l'nergie se ondaire qui est ellemme trans-

forme en nergie nale au stade de l'utilisation. Ainsi l'nergie m anique d'une hute

d'eau, transforme en nergie le trique, puis transporte sous ette forme peut produire

hez l'utilisateur: froid, lumire, nergie m anique, hauage,... Vu de l'utilisateur, les

formes d'nergie primaires sont souvent substituables tant qu'elles lui permettent d'utiliser

l'nergie nale de son hoix.

Cette srie de transformations forme une hane nergtique, par exemple la hane

ptrolire: extra tion, transport, ranage, distribution, utilisation. Les transformations

sont ara trises par un rendement, toujours infrieur 1, par suite des pertes invitables

au ours de la produ tion et du transport.

Dans les statistiques de omparaison de la produ tion et de l'utilisation de l'nergie,

on a l'habitude de onsidrer omme nergie primaire, l'nergie qui rsulte de la premire

transformation (ainsi la haleur nu laire, l'le tri it olienne ou l'le tri it hydrau-

lique sontelles onsidres omme le tri it primaire) et omme nergie nale la forme

sous laquelle elle arrive hez l'utilisateur nal (ainsi l'le tri it mesure au ompteur de

l'abonn quelle qu'en soit l'utilisation nale: lairage, hauage, ma hines...), par e que

e sont elles pour lesquelles on dispose de donnes hires.

Pour permettre les omparaisons, toutes les formes d'nergie sont exprimes l'aide

d'une unit ommune permettant de mesurer la quantit d'nergie ontenue, mise ou


2.2. nergie primaire 5

transfre; elle peut tre, selon le sujet prin ipal, le gigajoule (GJ), le mgawattheure

(MWh), ou la tonne quivalentptrole ou tep. Comme les diverses sour es de ptrole

ou de houille peuvent avoir des ara tristiques nergtiques lgrement direntes, on

s'appuie sur des onventions pour passer fa ilement d'une unit l'autre. Par onvention :

1 Wh=3600 J, 1 baril(159 l ou 140 kg)=1700 kWh, 1 BTU(British Thermal Unit)=1050

kWh, 1 tep(tonne quivalent ptrole) = 11600 kWh=41.855 GJ, (parfois arrondi 42 GJ)

= 11.628 MWh = 1 000 m


3 de gaz = 7.33 barils de ptrole.

2.2.1 Les formes d'nergies primaires


nergie humaine et animale nergie m anique de tra tion animale

nergie m anique des lments naturels


 nergie hydraulique ( ours d'eau et hutes d'eau) transforme en nergie m anique

(moulins eau) ou le trique ( entrale hydrole trique).

 nergie marmotri e (mares) transforme en nergie le trique dans des entrales

marmotri es.

 nergie olienne (vent) transforme en nergie m anique (moulins vent, voiliers,

har voile) ou le trique (gnratri e olienne).

nergie himique Transforme en haleur (nergie thermique) par ombustion, puis

en le tri it.

Les ombustibles Les ombustibles peuvent tre lass par tat en ombustibles so-

lides, ombustibles liquides et ombustibles gazeux. haque tat orrespond ertains

type de sto kage et de transport.

Les ombustibles ( harbon, ptrole et gaz naturel) ont aussi une utilisation non ner-

gtique omme matire premire dans l'industrie himique: arbo himie, ptro himie,

engrais, le btiment ou les travaux publi s (bitume).

Les Combustibles minraux


 Combustibles minraux solides: harbon, lignite, base de arbone plus ou moins

pur.

 Hydro arbures : gaz naturel, ptrole (mol ules formes de arbone et d'hydrogne).

 Explosifs : nergie non ontrle.


6 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

Les ombustibles organiques La Biomasse : bois, produits et d hets vgtaux, for-

ms de matire organique (essentiellement arbone, hydrogne et oxygne), transforms

en ombustibles divers: bois et drivs, diester, mthane (biogaz), mthanol, thanol...

nergie nu laire obtenue par

 Fission : la radioa tivit de l'uranium, du thorium et du plutonium transforme en

haleur, puis en le tri it; une partie de la haleur est perdue et rejete dans l'air

et dans l'eau. C'est la haleur dire tement gnre par la ssion des atomes qui est

onsidre omme nergie primaire, e qui explique que l'nergie le trique issue du

nu laire montre gnralement un rendement de 33 % ds la produ tion.

 Fusion : en ore au stade exprimental.

nergie solaire Rayonnement solaire, transform en haleur ( haueeau solaire, pompe

haleur) ou en le tri it ( ellules photovoltaques).

nergie thermique terrestre Exploite en Gothermie: exploitation de la haleur

naturelle des ou hes profondes de l' or e terrestre.

2.3 nergie nale


On utilise le terme d'nergie nale lorsque l'on onsidre l'nergie au stade nal de

la hane de transformations de l'nergie, 'estdire au stade de son utilisation par le

onsommateur nal. L'nergie utilise on rtement par l'utilisateur nal est le produit

d'une hane de transformation d'nergies primaires. Par exemple, une voiture hydrogne

utilise l'hydrogne omme nergie nale, mais et hydrogne est le plus souvent produit

l'aide d'le tri it, ellemme produite partir de haleur issue de dirents types de

ombustibles ( harbon, gaz naturel, ptrole, uranium enri hi...). Dans e as, l'hydrogne

est la sour e d'nergie nale pour le vhi ule, et le harbon ou le ptrole l'nergie primaire.

Dans le as ou l'hydrogne sert produire de l'le tri it (par exemple dans une pile

ombustible), il devient un ve teur nergtique servant de phase intermdiaire (et ven-

tuellement de sto kage) entre l'nergie primaire ayant servi sa produ tion et l'nergie

nale (le tri it) issue de la pile ombustible.

La transformation des nergies primaires en nergie nale produit elle aussi de la

pollution. Par exemple, produire de l'le tri it partir de harbon est une forte sour e

de gaz eet de serre. Ainsi, une voiture hydrogne utilisant du arburant transform

partir d'le tri it hydraulique ou nu laire est ee tivement peu polluante en termes de

gaz eet de serre, alors que dans l' rasante majorit des as o l'le tri it est produite
2.4. Les Sour es Non renouvelables 7

partir de harbon, un tel vhi ule met plus de gaz eet de serre, et e du fait de la

transformation des nergies primaires

Les formes d'nergie nale sont varies :

 nergie m anique : utilise pour l'industrie, l'agri ulture, les transports, divers

usages domestiques,

 nergie le trique : utilise pour l'industrie (informatique), l' lairage, la rfrigra-

tion, divers quipements domestiques...

 nergie thermique : utilise dans l'industrie, l'agri ulture, pour le hauage, la r-

frigration, la limatisation...

2.4 Les Sour es Non renouvelables


On appelle ressour es nergtiques non renouvelables, elles que l'on puise sans qu'elles

ne se re onstituent. Ce sont les ressour es fossiles et le minerai d'uranium et du thorium.

2.5 Les Sour es Fossiles


On appelle ombustible fossile tous les ombustibles ri hes en arbone  essentiellement

des hydro arbures  issus de la mthanisation d'tres vivants morts et enfouis dans le

sol depuis plusieurs millions d'annes, jusqu' parfois 650 millions d'annes. Il s'agit du

ptrole, du harbon, de la tourbe et du gaz naturel. Parmi es derniers, le mthane CH4

prsente le rapport H/C le plus lev, tandis que l'anthra ite et ertaines houilles sont

omposs de arbone presque pur. Ces sour es d'nergie ne sont pas renouvelables ar

elles demandent des millions d'annes pour se onstituer et par e qu'elles sont utilises

beau oup plus vite que le temps n essaire pour re rer des rserves.

Les ombustibles fossiles reprsentaient environ 80 % des 10 078 MTep (MgaTonne

quivalent ptrole), de l'nergie onsomme dans le monde. Ils sont gnralement lasss

en deux grandes atgories :

2.5.1 Les ombustibles fossile onventionnels


Les ombustibles fossiles onventionnels reprsentent la quasitotalit de la onsom-

mation a tuelle d'nergies fossiles.

 Le ptrole : environ 32.6 % de l'nergie onsomme dans le monde en 2012.

 Le harbon : environ 30.5 % de l'nergie onsomme dans le monde en 2012.

 Le gaz naturel : environ 24.0 % de l'nergie onsomme dans le monde en 2012.


8 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

2.5.2 Les ombustibles fossile non onventionnels


Parmi les ombustibles fossiles non onventionnels, on peut iter :

 Les s histes bitumineux ontenant du krogne, qui doit en ore tre pyrolys;

 Les sables bitumineux ontenant du bitume;

 Les hydrates de mthane;

 La tourbe est un peu part, son y le de formation se ompte en milliers d'annes,

e qui la pla e mi hemin entre les arburants fossiles (dont la formation se ompte

en millions d'annes) et les renouvelables;

 Le gaz de s histe;

 Les huiles de s histe;

 Le gaz de ou he, gaz de houille, plus onnu sous le nom de grisou.

2.5.3 Le ptrole
Le ptrole, en latin petroleum est la omposition du mot gre petra , ro he, et du mot
latin oleum , huile) est une ro he liquide d'origine naturelle, une huile minrale ompose
d'une multitude de omposs organiques, essentiellement des hydro arbures, pigs dans

des formations gologiques parti ulires. L'exploitation de ette sour e d'nergie fossile

et d'hydro arbures est l'un des piliers de l' onomie industrielle ontemporaine, ar le

ptrole fournit la quasitotalit des arburants liquides  oul, gazole, krosne, essen e,

GPL  tandis que le naphta produit par le ranage est la base de la ptro himie, dont

sont issus un trs grand nombre de matriaux usuels  plastiques, textiles synthtiques,

aout hou s synthtiques (lastomres), dtergents, adhsifs, engrais, osmtiques, et . 

et que les fra tions les plus lourdes onduisent aux bitumes, paranes et lubriants. Le

ptrole dans son gisement est frquemment asso i des fra tions lgres qui se sparent

spontanment du liquide la pression atmosphrique, ainsi que diverses impurets omme

le dioxyde de arbone, sulfure d'hydrogne, l'eau de formation et des tra es mtalliques.

Le ptrole est un ombustible fossile dont la formation date d'environ 20 350 millions

d'annes. Aussi appel huile ou ptrole brut, il provient de la d omposition d'organismes

marins (prin ipalement de plan ton) a umuls dans des bassins sdimentaires, au fond

des o ans, des la s et des deltas.

La transformation de la matire organique en ptrole s' helonne sur des dizaines

de millions d'annes, en passant par une substan e intermdiaire appele krogne. Le

ptrole produit peut ensuite se trouver pig dans des formations gologiques parti ulires,

appeles ro hesrservoirs onstituant les gisements ptrolifres onventionnels exploits

de nos jours.

La produ tion mondiale est d'environ 90 million barils par jour, dont 34 millions pro-
2.5. Les Sour es Fossiles 9

viennent des pays membres de l'OPEP(Organisation des Pays Exportateurs de Petrole)

in luant: Algrie, Libye, Angola, Nigeria, Arabie saoudite, mirats arabes unis, Kowet,

Iran, Iraq, Qatar, Venezuela et quateur. Certains pays, importants produ teurs de p-

trole, dont ertains sont exportateurs nets, ne sont pas membres de l'OPEP. C'est le as

du Canada, du Soudan, du Mexique, du RoyaumeUni, de la Norvge, des tatsUnis,

de la Russie et d'Oman.

Classi ations des ptroles


Chaque gisement ptrolier re le une qualit parti ulire de ptrole, dtermine par la

proportion relative en mol ules lourdes et lgres, mais aussi par la quantit d'impurets.

Puisque tout pro essus de formation est unique alors un gisement de ptrole ontient un

mlange d'hydro arbures qui le ara trise selon l'histoire gologique de la zone o il s'est

dvelopp.

La provenan e gographique est don un des ritres de lassi ation du ptrole (Golfe,

mer du Nord, Venezuela, Nigeria, et .). Toutefois, pour tablir des omparaisons entre dif-

frents sites, d'autres ritres existent. Les plus importants sont les mesures de la vis osit

et de la teneur en soufre du ptrole brut. L'industrie ptrolire ara trise la qualit d'un

ptrole l'aide de sa densit API, orrespondant sa lgret.


 Selon la vis osit, quatre types de gisements sont dnis (lger, moyen, lourd ou

extralourd et bitume). Plus le ptrole brut est visqueux, plus il est lourd.
 Les gisements de ptrole lger: l'aspe t du ptrole brut se rappro he de elui du

gazole. Les gisements sahariens prsentent ette ara tristique;

 Les gisements de ptrole moyen: la vis osit du ptrole brut est intermdiaire

entre le ptrole lger et le ptrole lourd. Il s'agit par exemple des gisements du

MoyenOrient;

 Les gisements de ptrole lourd ou extralourd: le ptrole brut ne oule pratique-

ment pas la temprature ambiante. Les gisements d'Amrique du sud en sont

un exemple;

 Les gisements de bitume: le ptrole brut est trs visqueux voire solide la tem-

prature ambiante. Les prin ipales rserves de e type se trouvent au Canada.

Cette proprit est importante pour dterminer la rentabilit de l'exploitation. En

eet, un ptrole peu visqueux ou lger est plus fa ile extraire et traiter qu'un

ptrole lourd.

 La teneur en soufre distingue le ptrole brut soit en doux (faible teneur en soufre)

soit en sulfur dans le as ontraire. Des gisements de ptrole doux sont notamment

trouvs en Afrique, eux de ptrole sulfur en Amrique du Nord. Cette mesure

est utilise pour la phase de ranage du ptrole, une faible teneur en soufre la
10 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

favorisant.

Rserves ptrolires
Les rserves ptrolires dsignent le volume de ptrole r uprable, partir de hamps

de ptrole d ouverts, sur la base des ontraintes onomiques et te hniques a tuelles.

Ce volume se base sur l'estimation de la quantit de ptrole prsente dans des hamps

dj onnus, ae te d'un oe ient minorant dpendant de notre apa it extraire du

sol e ptrole. Ce oe ient dpend de haque hamp, il peut varier de 10 50 %, ave

une moyenne mondiale de l'ordre de 35 % en 2009. Les rserves sont ranges dans dif-

frentes atgories, selon leur probabilit d'existen e dans le soussol : rserves prouves

(probabilit de plus de 90 %), rserves probables (de 50 90 %) et rserves possibles (de

10 50 %). On distingue galement direntes sortes de rserves en fon tion du type de

ptrole : ptrole onventionnel ou ptroles non onventionnels. Les ptroles non onven-

tionnels sont essentiellement onstitus des huiles extralourdes, des sables asphaltiques,

et des s histes bitumineux. La rentabilit des gisements de ptrole non onventionnel est

in ertaine, ar la quantit d'nergie n essaire leur extra tion est plus importante.

Les rserves mondiales prouves en 2013 sont values environ 1478,2 milliards de

barils du ptrole onventionnel(Vnzouila: 298 milliards barils 24,8%, Arabe Saoudite

266 milliards de barils 22,10%, Iran 157 milliards barils, 13,10%, Iraq: 140 milliards baril,

11,70%, Algrie en quinzime position ave 12 milliards barils, 0,82% ) et 1532 miilliards

barils du ptrole non onventionnel(Arabe Saoudite 265 milliards barils, 17,27%, Vene-

zuela 209 milliards barils, 13,66%, Canada 174 milliards barils 11,33%, Iran 151 milliards

Algrie en 17 me position ave 12 milliards barils soit 0,80%).

Impa t environnemental
L'impa t environnemental le plus inquitant du ptrole est l'mission de dioxyde de

arbone CO2 rsultant de sa ombustion omme arburant. La ombustion libre dans

l'atmosphre d'autres polluants, omme le dioxyde de soufre (SO2), mais eux i peuvent

tre matriss, notamment par la dsulfuration des arburants, ou des suies. On estime

ependant que si le ptrole est plus polluant que le gaz naturel, il le serait nettement

moins que le harbon et les sables bitumineux. L'extra tion ptrolire ellemme n'est pas

sans impa t sur les osystmes lo aux mme si, omme dans toute industrie, les risques

peuvent tre rduits par des pratiques vigilantes. Nanmoins, ertaines rgions fragiles

sont fermes l'exploitation du ptrole, en raison des raintes pour les osystmes et la

biodiversit. Enn, les fuites de ptrole et de produ tion peuvent tre parfois dsastreuses,

l'exemple le plus spe ta ulaire tant elui des mares noires. Les eets des dgazages ou

mme eux plus a hs omme l'abandon des huiles usages ne sont pas ngliger. Notons
2.5. Les Sour es Fossiles 11

enn que le ptrole peut tre an rigne sous ertaines formes, et que les onsquen es

gologiques sous forme de sismes induits sont trs peu tudies.

2.5.4 Le harbon
Couvrant en 2011, 28,8 % des besoins nergtiques mondiaux, le harbon est a tuelle-

ment une des prin ipales ressour es nergtiques de l'humanit. Le harbon est un om-

bustible fossile d'origine organique. Il est le rsultat de la transformation de biomasse

(rsidus de forts notamment) enfouie dans le sol au ours des temps gologiques. Par

enfouissement, sous l'eet des pressions et des tempratures roissantes ave la profon-

deur (gravit, gradient thermique), les vgtaux ensevelis sont en eet d omposs puis

transforms en une matire solide et ombustible haute teneur en arbone: le harbon.

Les plus an iens et les plus re her hs des harbons datent de prs de 300 millions

d'annes (re arbonifre). Mais on trouve aussi des harbons plus r ents, dposs jusque

dans l're tertiaire (lignite) ou quaternaire (tourbe).

Les gisements de harbon se situent sous terre et sous les plan hers ontinentaux des

o ans. Ils peuvent tre enfouis plusieurs kilomtres de profondeur ou aeurer la

surfa e du sol.

Le harbon est ompos d'hydrogne, de soufre, d'oxygne et surtout de arbone. Selon

la teneur en arbone, la profondeur et la temprature du gisement, il en existe plusieurs

atgories:

 Les harbons de rangs infrieurs ont une faible teneur en arbone: le lignite est

ompos de 50 60% de arbone;

 Les sousbitumineux sont onstitus entre 60 et 70% de arbone.

 Les harbons de hauts rangs sont omposs plus de 70% de arbone et sont souvent

dsigns par le terme de houille:

 Les bitumineux sont omposs de 70 90% de arbone. Ils peuvent tre du harbon

vapeur, utilis omme ombustible pour produire de la vapeur, ou du harbon oke

que l'on arbonise dans un four hau 1 000


0 C l'abri de l'air. Cette arbo-

nisation permet de produire du oke; l'anthra ite a en ore une qualit suprieure

puisqu'il est ompos plus de 90% de arbone.

Chaque type de harbon orrespond un stade de maturit. Dans les tourbires,

les vgtaux se d omposent pour devenir de la tourbe ( onstitue 50% de arbone);

les zones boises produisent du lignite. Puis, par enfouissement, es dpts arbons se

transforment progressivement en houille.

Les harbons de haut rang se forment plus de 10 km de profondeur. la suite

des mouvements te toniques et de l'rosion, la houille peut aeurer la surfa e. Compte


0
tenu du gradient gothermique moyen 3 C par 100 m), les mines de harbon a tuellement
12 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

exploites ne se trouvent pas plus de trois kilomtres de profondeur.

Bien que de grandes disparits entre les pays onsommateurs ara trisent son vo-

lution, l're du harbon n'est pas rvolue. Si l'histoire du harbon est parfois asso ie

l'exploitation oteuse de mines di iles il est largement produit iel ouvert l' helle

internationale. Selon l'Agen e Internationale de l'nergie, le harbon pourrait devenir ds

2017 la premire sour e d'nergie onsomme dans le monde.

Le harbon fournit 38.3% de l'le tri it mondiale et o upe une pla e prpondrante

dans le bouquet nergtique de ertains tats:

 Aux tatsUnis, environ 40% de l'le tri it est en ore produite partir du harbon;

 En Chine, plus de 350 entrales harbon sont en projet. La onsommation de

harbon y a plus que doubl au ours des dix dernires annes.

Le harbon prsente dirents atouts qui expliquent sa pla e dans le bouquet nerg-

tique mondial:

 ses rserves sont estimes 112 annes de produ tion au rythme a tuel;

 sa rpartition quilibre sur le globe favorise l'indpendan e nergtique et la dimi-

nution des ots de transport;

 son prix est historiquement plus bas et plus stable que elui des autres ressour es

fossiles;

 il renferme du gaz appel grisou (aussi appel oalbed methane en anglais) dont

l'exploitation est en pleine expansion en parti ulier aux tatsUnis.

En revan he, dans un ontexte mondial de lutte ontre les missions de gaz eet de

serre, le harbon prsente l'in onvnient d'tre le ombustible fossile le plus metteur de

CO2. L'avenir du harbon est don li l'volution de te hniques permettant d'amliorer

l'e a it nergtique des entrales et d'en apter le CO2. Mais les avantages onomiques

pousseront les pays disposant de rserves importantes les exploiter pour assurer leur

dveloppement (Chine, Inde, Indonsie, et .).

Impa t environnemental
Le harbon a l'in onvnient d'tre le ombustible fossile le plus polluant.

 Au stade de l'extra tion et du transport: De premiers impa ts dire ts et

indire ts existent e stade: Les hantiers produisent des poussires sus eptibles

de auser la sili ose quand elles sont inhales durant une longue priode ( ause

frquente de mortalit des mineurs).

Certaines mines ae tent dire tement la faune et la ore en dtruisant leur habitat

(mines iel ouvert), rassiers ou indire tement par les pollutions dire tes ou in-

dire tes ou par des modi ations environnementales telles que les rabattement de

nappe induits par les pompages de dnoiement des mines ou suite l'utilisation
2.5. Les Sour es Fossiles 13

d'une eau de surfa e pour les besoins miniers (arrosage pour abattement des taux

d'empoussirement, lavage du harbon, et .).

Selon les ara tristiques du gisement, le harbon est plus ou moins ri he en lments

indsirables (soufre, mtaux lourds, radionu lides) et il peut laisser se dgazer du

grisou.

 Stade de la transformation et/ou ombustion: La arbo himie quand elle est


asso i aux bassins harbonniers a t et reste une sour e importante de pollution.

Au 20
me si le, elle a laiss de lourdes squelles de pollution de nappes, sols et

sdiments. La ombustion du harbon est galement une a tivit parti ulirement

polluante, plus que pour d'autres nergies fossiles en raison de la quantit de produits

indsirables que ontient le harbon.

Au ours de la pyrolyse, le harbon met de nombreux gaz et parti ules volatiles

toxiques et polluantes: HAP, dont benzne et ses drivs aromatiques, goudrons,

drivs du phnol omme les dioxines... Lorsque le harbon se met brler, il met

des oxydes de soufre et d'azote qui a idie l'air, ainsi que des suies et d'autres

lments toxiques omme le admium, l'arseni ou le mer ure.

La ombustion du harbon libre dans l'air des quantits importantes de soufre,

qui ontribue au phnomne de pluies a ides, et ave le CO2 transform en a ide

arbonique dans l'eau ontribue aux phnomnes d'a idi ation des eaux de surfa e

et des mers.

De nombreux foyers utilisent le harbon pour le hauage et/ou pour la uisine, en

produisant une fume nuisible la sant : L'OMS(Organisation Mondiale de Sant)

estime que plus de 1.3 million de personnes meurent haque anne des suites de

problmes respiratoires auss par des ombustibles solides (bois, herba s, tourbe,

bouses s hes et harbon).

 Contributions au forage limatique (par eet de serre et via les arosols


soufrs): Le harbon est majoritairement form de arbone. Sa ombustion libre
don normment de dioxyde de arbone CO2 (gaz eet de serre). En 2003, environ

25.0 GtCO2 (milliards de tonnes quivalentgaz arbonique) ont ainsi t mises

par l'humanit dans l'air, dont 9.4 GtCO2 pour produire de l'le tri it (dont 6.6

GtCO2 partir du harbon), souvent sans ognration exploite de haleur et/ou

de vapeur.

Si la tendan e se poursuit; en 2030 les missions mondiales seront a rues de 14.0

GtCO2 (+ 56 %), et les missions de 7.5 GtCO2 (+80 %) ave 4.8 GtCO2 provenant

du harbon. En 2050, la situation serait pire en ore ave un a roissement de 30.5

GtCO2 (+ 300%) et 21.1 GtCO2 en plus issus du harbon.

Si les meilleures te hnologies a tuellement disponibles pour un harbon plus e a e


14 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

et plus propre taient utilises partout, l'augmentation des missions serait diminue

de 22 % relativement au niveau attendu en 2050, et de 11 % par rapport au niveau

attendu en 2030. L'espoir de te hnologies propres fait envisager, ertains, une

attnuation plus importante de l'augmentation des missions (de 9.7 GtCO2; soit

une baisse relative de 32 % par rapport au s enario business as usual pour 2050, et

de 18 % par rapport au mme s enario pour 2030).

quiper toutes les entrales au harbon de es te hnologies oteuses et en grande

partie en ore hypothtiques d'i i 2030 ou 2050 semble ependant peu raliste, et en

tous as, mme un dploiement total des meilleures te hnologies de harbon propre

disponibles ne fait que limiter l'augmentation d'missions de CO2.

La ombustion du harbon libre aussi d'autres gaz eet de serre (NOx en parti-

ulier).

Rserves du harbon
C'est le harbon qui a les rserves les plus importantes; 861 milliards de tonnes (tats

Unis: 237 milliards de tonnes, Russie : 157.3 milliards de tonnes et Chine : 114.5 milliards

de tonnes....). e titre 'est un ombustible fossile d'avenir ar il sera le dernier utilisable

lorsque le ptrole et le gaz seront rares. Par ailleurs, il est important de noter qu'il est et

qu'il sera possible de fabriquer du ptrole partir du harbon mais au prix d'une pollution

importante. La rpartition du harbon dans le monde est dirente de elle des hydro ar-

bures et du gaz naturel. Les ressour es sont ingalement rparties l' helle plantaire.

Pour le ptrole, les 3 pays les mieux dots possdent 45 % des rserves mondiales totales,

et les 20 premiers pays plus de 95 %. En e qui on erne le gaz, les 20 premiers pays

dtiennent plus de 91 % des rserves prouves. Finalement, environ 60 % des rserves de

harbon sont dtenues par 3 pays.

Les rserves sont onsidrables, mais leur extra tion demande plus d'nergie que pour

le ptrole traditionnel et gnre plus de pollution.

2.5.5 Le gaz naturel


Le gaz naturel est un ombustible fossile ompos d'un mlange d'hydro arbures pr-

sent naturellement dans des ro hes poreuses sous forme gazeuse. Ave 24.0 % de l'nergie

onsomme en 2012, le gaz naturel est la troisime sour e d'nergie la plus utilise dans le

monde aprs le ptrole (32.6 % en 2012) et le harbon (30.5 % en 2012). Son exploitation

non onventionnelle tant r ente, l'tendue de ses rserves est en ore assez mal onnue.

En 2008, elles orrespondaient 60 ans de onsommation et taient on entres pour 40

% au MoyenOrient. Les sp ialistes estimaient alors que la Russie, l'Iran et le Qatar d-


2.5. Les Sour es Fossiles 15

tenaient eux seuls plus de 50 % des rserves mondiales. Depuis, les volutions te hniques

ont permis des d ouvertes de gaz non onventionnel menant ainsi une rvaluation des

rserves de 60 250 % selon les zones.

L'usage du gaz naturel dans l'industrie, les usages domestiques puis la produ tion

d'le tri it, se dveloppait rapidement depuis les annes 1970 et tait sur le point de

devan er le harbon. Cependant, ave le ren hrissement observ depuis le dbut du 21


me

si le, les tassements dans la onsommation des pays dvelopps, les besoins des pays

mergents et les progrs raliss dans le traitement du harbon, e dernier tend retrouver

un ertain essor.

Pour autant, la produ tion mondiale de gaz naturel a enregistr une importante rois-

san e de 7.3 % en 2010. Cette progression tient notamment l'exploitation r ente des

gaz non onventionnels. En 2010, les tatsUnis est ainsi devenus, gr e aux gaz non

onventionnels, le premier produ teur de gaz naturel, d lassant la Russie, qui nanmoins

demeure leader en termes d'exportations

Types de gaz
Il existe plusieurs formes de gaz naturel, se distinguant par leur origine, leur ompo-

sition et le type de rservoirs dans lesquels ils se trouvent. Nanmoins, le gaz est toujours

ompos prin ipalement de mthane et issu de la dsagrgation d'an iens organismes vi-

vants.

Aux dirents types de gaz naturels its iaprs, on pourrait adjoindre le biogaz,

ou biomthane, un substitut renouvelable issu de la d omposition de ertains d hets de

l'a tivit anthropique.

 Gaz onventionnel non asso i: C'est la forme la plus exploite de gaz natu-

rel. Son pro essus de formation est similaire elui du ptrole. On distingue le

gaz thermognique primaire, issu dire tement de la pyrolyse du krogne, et le gaz

thermognique se ondaire, form par la pyrolyse du ptrole. Le gaz thermognique

omprend, outre le mthane CH4, un taux variable d'hydro arbures plus lourds,

pouvant aller jusqu' l'heptane (C7H16). On peut y trouver aussi du dioxyde de

arbone (CO2), du sulfure d'hydrogne appel aussi gaz a ide (H2S), et parfois du

diazote (N2) et de petites quantits d'hlium (He), mer ure (Hg) et argon (Ar).

C'est prin ipalement e type de gaz onventionnel non asso i qui alimente le mar h

international du gaz naturel et ses rseaux de transport par gazodu s et mthaniers.

 Gaz asso i: Il s'agit de gaz prsent en solution dans le ptrole. Il est spar lors de
l'extra tion de e dernier. Pendant longtemps, il tait onsidr omme un d het

et dtruit en tor hre, e qui onstitue un gaspillage de ressour es nergtiques non

renouvelables et une pollution inutile. Aujourd'hui, une partie est soit rinje te
16 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

dans les gisements de ptrole ( ontribuant y maintenir la pression et maximi-

ser l'extra tion du ptrole), soit valorise. La destru tion en tor hre reprsentait

toujours 150 km
3 par an en 2007.

 Gaz biognique: Le gaz biognique est issu de la fermentation par des ba tries de
sdiments organiques. l'instar de la tourbe, 'est un ombustible fossile mais dont

le y le est relativement rapide. Les gisements biogniques sont en gnral petits

et situs faible profondeur. Ils reprsentent environ 20 % des rserves onnues de

gaz onventionnel. Le gaz biognique a moins de valeur par mtre ube que le gaz

thermognique, ar il ontient une part non ngligeable de gaz non ombustibles

(notamment du dioxyde de arbone CO2) et ne fournit pas d'hydro arbures plus

lourds que le mthane.

 Gaz de harbon: Le harbon ontient naturellement du mthane et du dioxyde

de arbone dans ses pores. Historiquement, e gaz a surtout t onnu pour la

mena e mortelle qu'il prsente sur la s urit des mineurs  il est alors rest dans la

mmoire olle tive sous le nom de grisou. Cependant, son exploitation est en plein

dveloppement, en parti ulier aux tatsUnis. L'exploitation porte sur des strates de

harbon ri hes en gaz et trop profondes pour tre exploites de faon onventionnelle.

Il y a eu des essais en Europe galement, mais la plupart des harbons europens

sont assez pauvres en mthane. La Chine s'intresse galement de plus en plus

l'exploitation de e type de gaz naturel.

 Gaz de s histe: Certains s histes ontiennent du mthane issu de la dgradation

du krogne prsent dans le s histe et pig dans ses feuillets et mi rossures. Mais

omme pour le gaz de ou he, il existe deux grandes diren es par rapport aux

rserves de gaz onventionnel. La premire est que le s histe est la fois la ro he

sour e du gaz et son rservoir. La se onde est que l'a umulation n'est pas dis rte

(beau oup de gaz runi en une zone restreinte) mais ontinue (le gaz est prsent en

faible on entration dans un norme volume de ro he), e qui exige une te hnique

sp ique. Depuis 2004, la te hnique prin ipalement retenue est l'hydrofra turation

asso ie un forage horizontal dirig. Elle permet d'atteindre et disloquer un plus

grand volume de s histe ave un seul forage. Le s histe est prfra tur par des trains

d'explosions puis une inje tion sous trs haute pression d'un uide de fra turation

onstitu d'eau, de sable et d'additifs (toxiques pour ertains) tend ette fra tu-

ration. Chaque puit peut tre fra tur (stimul) plusieurs dizaines de fois. Chaque

fra turation onsomme de 7 28 millions de litres d'eau dont une partie seulement

est r upre.

Cette pratique, notamment aux tatsUnis, est de plus en plus onteste, dnon e

omme ae tant le soussol, les osystmes en surfa e et la sant. Les fuites de gaz
2.5. Les Sour es Fossiles 17

semblent frquentes et pourraient ontaminer des puits. L'utilisation de produits

toxiques risque de polluer les nappes phratiques. L'eau de fra king remonte ave

des ontaminants indsirables pour la sant et les osystmes (sels, mtaux et

radionu lides) pour toute personne vivant prs d'une sour e d'extra tion.

 Hydrates: Les hydrates de mthane sont des stru tures solides ontenant du m-

thane prisonnier. Ils sont issus de l'a umulation relativement r ente de gla e onte-

nant des d hets organiques, la dgradation est biognique. On trouve es hydrates

dans le perglisol ou sur le plan her o anique. Le volume de gaz existant sous

ette forme est in onnu, les estimations varient de plusieurs ordres de grandeur

selon les tudes. Au une te hnologie rentable ne permet a tuellement d'exploiter

es ressour es, mais des tests sont en ours au Japon, malgr l'impa t potentiel

onsidrable sur les missions de gaz eet de serre de ette ventuelle exploitation

Impa t environnemental
Les gisements les plus a essibles tant en ours d'puisement, les industriels gaziers

doivent forer plus profondment et exploiter des gaz non onventionnels souvent plus

sales, a ides, orrosifs et toxiques. Les industriels ont ainsi traiter et grer une quantit

roissante de soufre (sous forme de H2S prin ipalement). Ils sont de plus en plus onfronts

la prsen e de mer ure et de sulfure de plomb et/ou de sulfure de zin , sour es de risques

de olmatage, par entartrage minral dans le puits, des vannes de s urit ou la tte de

puits. On parle maintenant de gaz ultraa ides, par exemple pour le gaz d'ElginFranklin
en mer du Nord. 40 % de gaz des rserves mondiales onnues en 2005 et sus eptibles d'tre

exploites (plus de 2 600 milliards de pieds ubes), sont a ides ou ultraa ides et ri hes

en H2S. Dans es rserves, plus de 350 milliards de pieds ubes ontiennent plus de 10

% de H2S. Outre des risques de orrosion exa erbs pour l'infrastru ture extra tive, e

ara tre a idotoxique est a priori sour e d'un risque environnemental supplmentaire

en as d'a ident ou de fuites hroniques.

La fra turation hydraulique onsomme de grandes quantit d'eau et utilise des additifs

himiques souvent toxiques. Le tor hage et les fuites ont en outre des eets dire ts et

indire ts sur le limat et l'a idi ation des milieux.

Le tor hage est une mission dire te et volontaire de gaz eet de serre (sous forme

de gaz arbonique CO2 prin ipalement).

Le se teur gazier gnre en outre des missions indire tes de mthane (CH4) et d'autres

polluants durant le forage, l'exploitation du gisement, le sto kage, la ompression, le trans-

port et la distribution du gaz. Les te hniques modernes de fra turation hydraulique aug-

mentent le risque et le niveau de fuites ou de perte lors des forages et des in ertitudes

existent quand la abilit moyen ou long terme du olmatage des puits en n de


18 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

produ tion, notamment en zones sismiquement a tives.

En termes d'missions la ombustion le gaz naturel lassique semble intressant 37

gCO2e par kWh; 202 gCO2e par kWh; au total : 239 gCO2e par kWh ( omparer au

harbon qui met 346 gCO2e par kWh), mais le gaz de s histe a des missions indire tes

largement suprieures ar la te hnique de fragmentation hydraulique utilise pour son

extra tion entrane des fuites de mthane d'au moins 4 % de la produ tion du gisement;

e qui rend le gaz de s histe aussi missif que le harbon.

Le gaz naturel a longtemps t prsent omme un arburant beau oup moins nuisible

pour le limat que le harbon et les produits ptroliers. C'est en partie vrai, ar il produit

par unit de masse moins d'missions de gaz eet de serre que les autres ombustibles

fossiles lorsqu'il est brl. Une entrale au gaz met ee tivement environ 57% moins

de CO2 par kilowattheure produit qu'une entrale au harbon, et est en moyenne 20%

plus e a e pour onvertir l'nergie du ombustible en le tri it qu'ave du harbon, le

rempla ement du harbon par le gaz a don d'abord t prsent omme un pont vers

un se teur de l'nergie d arbone. Cette assertion tend ependant tre nuan e voire

ontredite, notamment depuis les annes 1980, quand les tudes ont ommen prendre

en ompte les eets indire tes et onnexes de l'exploitation des sour es de mthanes

fossiles, du as parti ulier (qui tend devenir le as gnral) des gaz non onventionnels

ainsi que les eets indire ts d'un prix moins her de l'nergiegaz (devenue provisoirement

abondante gr e la fra turation hydraulique). Des tudes r entes remettent en ause

l'intrt limatique du gaz naturel gologique, si la hausse de sa produ tion devait se

poursuivre. Le gaz de s histes, de ou he et les gaz profonds sont en eet plus di iles

olle ter sans fuites de gaz vers l'atmosphre, la mer ou les nappes ou sans onsommation

importante d'eau et d'nergie. Et un bas prix in ite au gaspillage et la onsommation

roissante de gaz (en ourage aux tatsUnis par une rglementation imposant le passage

du harbon au gaz, et non des alternatives en ore plus propres). Le bilan arbone global

du gaz de s histe apparat parfois pire que elui du harbon et que les fuites de gaz induites

par la fra turation et les fuites dans les rseaux ontribuent au hangement limatique.

Une tude publie en septembre 2014 a onrm que l'utilisation roissante de gaz

naturel pourrait en outre signi ativement retarder le dploiement de sour es d'nergie

propres, sres et renouvelables qui permettraient une onomie rellement d arbone.

Une tude publie dans la Revue Nature en 2014 dresse un onstat global et on lue

que le gaz naturel ne va pas aider rduire le hangement limatique, mais au ontraire

augmenter la pollution par les gaz eet de serre de prs de 11%. On a onstat une

importante baisse du prix du gaz aux tatsUnis suite l'exploitation de gaz profonds et

du gaz de s histe. Cette tude en se basant sur divers modles disponibles de rdu tion des

eet de gaz naturel sur l'atmosphre a on lu que ette baisse des ots du gaz pourrait
2.6. nergie Nu laire 19

freiner le pro essus de d arbonisation de l' onomie et onduire une augmentation de

la onsommation ave une lgre hausse globale des missions de gaz eet de serre d'i i

2050.

Rserves de gaz naturel


La produ tion en 2013 est de 3390.5 milliards baril: EtatsUnis 687.6 milliards m ,
3
3 3 3
Russie 604.8 milliards m , Iran 166.6 milliards m , Canada 154.8 milliards m , Algrie

78.6 milliards m .
3
3
Les rserves mondiales sont estimes 208 400 milliards m . Russie 47 570 milliard
3 3 15.86%, Qatar 24 300 milliards m3 , 11.66%, Turk-
m , 22.82%, Iran 33 070 milliards m
3
mnistan 24 300 m 11.66%, Algrie en 10
me position ave 4 502 milliards m3 , 2.16%.

2.6 nergie Nu laire


L'nergie nu laire peut tre exploite de deux manires: par la ssion du noyau des

atomes, pro d utilis dans les ra teurs nu laires a tuels, ou par la fusion de deux

noyaux atomiques, ra tion ayant lieu naturellement dans le soleil que le milieu de la

re her he souhaite aujourd'hui reproduire sur terre. L'nergie nu laire prsente une den-

sit nergtique hors pair. Son exploitation gnre en ore des raintes par la nature des

te hnologies employes et la gestion des d hets qui s'en suit.

L'nergie nu laire est l'nergie de liaison des onstituants du noyau des atomes. Ce

noyau est un assemblage de protons, de harge positive, et de neutrons sans harge trs

fortement lis malgr la rpulsion le trique entre protons. Le noyau est extrmement

ompa t, 100 000 fois plus petit que l'atome luimme.

Dans les atomes lourds le noyau ontient beau oup de protons qui se repoussent.

Certains de es noyaux (uranium, thorium, plutonium) peuvent devenir instables et se

rompre en librant une partie de leur nergie de liaison. C'est la ssion de l'atome. Dans

les atomes trs lgers, au ontraire, deux noyaux peuvent se fondre pour former un atome

plus lourd mais plus stable en dgageant une nergie onsidrable. C'est la fusion, par

exemple de l'hydrogne en hlium.

Sur terre, la radioa tivit naturelle, qui haue le magma, est la base de la go-

thermie et du vol anisme. Dans l'univers, la fusion est omniprsente dans le ur des

toiles, en parti ulier du soleil. Ces deux formes d'nergie naturelles se ren ontrent et se

ombinent dans l'atmosphre terrestre, en entretenant des onditions favorables la vie

dans une ou he atmosphrique trs min e.

Les premires appli ations de l'nergie nu laire ont t militaires, qu'il s'agisse de

l'exploitation de la ssion (Hiroshima  1945) ou de la fusion (bombe hydrogne 


20 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

1952).

Les appli ations iviles de la ssion ontrle ont dmarr ds 1950 aux tatsUnis

pour la produ tion d'le tri it. La fusion ontrle est en ore au stade des laboratoires

de re her he. L'nergie nu laire a aussi donn lieu d'autres appli ations majeures pour

l'humanit en parti ulier en mde ine, en radiothrapie et en imagerie mdi ale, et dans

le spatial pour la propulsion des satellites.

2.6.1 La ssion nu laire


La ssion nu laire est le phnomne par lequel les noyaux des atomes lourds, omme

eux de l'uranium 235 ou du plutonium 239, sous l'eet de l'impa t d'un neutron est divis

en deux autres nu leides plus lgers. Cette ra tion nu laire se traduit aussi par l'emission

de neutrons (en general deux ou trois) et un dgagement d'nergie trs important (200

MeV par atome ssionn, a omparer aux nergies des rea tions himiques qui sont de

l'ordre de l'eV par atome ou mole ule ragissant). C'est l'nergie libre par ette ra tion

qui est utilise dans les ra teurs le tronu laires; elle apparat sous forme de haleur et,

omme pour la ombustion thermique, sa onversion en le tri it a un rendement limit

(prs de 35% pour les ra teurs a tuels).

Il existe deux types de ssions: la ssion spontane et la ssion induite.

Fission spontane

Le phnomne de la ssion spontane est d ouvert en 1940 par G. N. Flerov et K.

A. Petrzak en travaillant sur des noyaux d'uranium 238. On parle de ssion nu laire

spontane lorsque le noyau se dsintgre en plusieurs fragments sans absorption pralable

d'un orpus ule (parti ule subatomique). Ce type de ssion n'est possible que pour les

noyaux extrmement lourds, ar l'nergie de liaison par nu lon est alors plus petite que

pour les noyaux moyennement lourds nouvellement forms. L'uranium 235 (dans une trs

faible proportion ependant), les plutoniums 240 et 244 et surtout le alifornium 254 sont

par exemple des noyaux spontanment ssiles.

Fission induite

La ssion induite a lieu lorsqu'un noyau lourd apture une autre parti ule (gnrale-

ment un neutron) et que le noyau ainsi ompos se dsintgre alors en plusieurs fragments.

La ssion neutronique est une ssion induite qui peut tre soit thermique (o la parti-

ule induite est un neutron thermique ou lent) soit rapide (o la parti ule induite est un

neutron rapide). Les noyaux atomiques pouvant ssionner sont dits ssiles ou ssibles.
2.6. nergie Nu laire 21

A tuellement, la ssion induite par des proje tiles de faible nergie (0 2 MeV) a t

observe pour quelques a tinides, l'uranium 233, 235 et 238 et le plutonium 239 et 241.

En absorbant un neutron, un noyau d'atome de l'uranium 235 se transforme ainsi en

uranium 236, un isotope de l'uranium, dans un tat ex it de 6.2 Mev (1 MeV = 1.6x10
-13

J). La ssion induite de l'uranium 235 par absorption d'un neutron est la ra tion la plus

onnue de e type.
235
U + 1n 236
U X + Y + k 1n
X et Y tant deux noyaux moyennement lourds et gnralement radioa tifs: on les appelle

des produits de ssion.

 Dans 16% des as l'nergie est dissipe par rayonnement le tromagntique et le

noyau de l'uranium 236 reste inta t.

 Dans 84% des as, ette nergie sut pour que le noyau puisse fran hir la barrire

de ssion, de 5.7 MeV et se fragmenter en deux autres noyaux omme par exemple

le Krypton 92 (
93 Kr) et le Baryum 141(141 Ba) et trois neutrons:

235
U + 1n 236
U 92
Kr + 141
Ba + 3 1 n
ou bien le strontium 94 et le xnon 140 :

235
U + 1n 236
U 94
Sr + 140
Xe + 2 1 n

35
U

36
U

92 141
Kr Ba

Figure 2.1  Exemple de ssion nu laire


22 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

Une importante quantit d'nergie est libre lors de ette ssion, de l'ordre de 202.8

MeV pour un noyau d'uranium 235. La part prin ipale de ette nergie est onstitue

par l'nergie intique des deux atomes rs. Elle s'a ompagne en gnral de l'mission

d'un ou de plusieurs neutrons rapides (gnralement 2 ou 3) qui ont une nergie intique

moyenne de 2 MeV. Ceux i ragissent ave les noyaux qu'ils ren ontrent et sont soit

diuss, 'estdire renvoys dans une dire tion dirente, soit absorbs. Tant que la

probabilit d'absorption reste faible, les neutrons se onservent pratiquement en nombre,

mais leur nergie d rot peu peu haque diusion. Les noyaux sont d'autant plus

e a es pour ralentir les neutrons que leur masse est plus faible, plus pro he de elle

du neutron. C'est en parti ulier le as de l'eau ordinaire (qui ontient de l'hydrogne,

le meilleur des modrateurs/ralentisseurs de neutrons), l'eau lourde (eau dans laquelle

n'a t onserv, gr e une sparation isotopique, que l'isotope lourd de l'hydrogne, le

deutrium), le bryllium ou son oxyde la glu ine, et enn le graphite ( arbone pur). Ave

un modrateur e a e, les neutrons se ralentissent jusqu' e que leur nergie intique

soit peu prs gale l'nergie d'agitation thermique du milieu diusant (0.025 eV

la temprature de 300
O K). La plupart des ssions se produisent alors ette nergie

et le ra teur est dit neutrons thermiques. Dans le as ontraire, le ra teur est dit

neutrons rapides. La raison prin ipale pour laquelle on her he dans un ra teur thermique

ralentir les neutrons issus de ssion pour les amener au niveau d'nergie (de vitesse)

thermique est lie au fait que la probabilit qu'une ren ontre d'un neutron thermalis

ave un atome ssile donne lieu ssion de l'atome ren ontr est sensiblement 250 fois

plus leve que dans le as o le neutron possde une nergie (une vitesse) leve voisine

de son nergie initiale. Certaines aptures de neutrons ne donnent pas lieu la ssion du

noyau et l'importan e relative de es aptures parasites doit tre stri tement limite pour

qu'une ra tion en hane, divergente ou stationnaire, soit ralise. Pour entretenir une

ra tion en hane, l'un des n neutrons produits haque ssion devra son tour tre

absorb dans le ombustible, les n - 1 qui restent pouvant tre perdus par apture dans les

autres onstituants du milieu, ou par fuite en dehors du dispositif. n dpend de l'nergie

des neutrons. Dans le as des neutrons thermiques, il est gal 2.08 pour
235 U et 239 Pu,

1.8 pour l'uranium enri hi, mais 1.36 seulement pour l'uranium naturel. Le ontrle

de la ra tion en hane est assur par l'insertion de barres de ommandes ontenant

des matriaux trs absorbants des neutrons, gnralement dsigns absorbants mobiles de
ontrle de la ra tivit du oeur. Les matriaux absorbants utiliss sont gnralement le

bore, le admium, l'argent, l'indium ....


2.6. nergie Nu laire 23

La ra tion en hane

Lors d'une ra tion de ssion nu laire induite, l'absorption d'un neutron par un noyau

ssile permet la libration de plusieurs neutrons, et haque neutron mis peut son tour

asser un autre noyau ssile. La ra tion se poursuit ainsi d'ellemme: 'est la ra tion en

hane. Cette ra tion en hane n'a lieu que si un neutron au moins mis lors d'une ssion

est apte provoquer une nouvelle ssion. Dans un milieu ra tif, la vitesse laquelle se

droule ette ra tion en hane est mesure par le fa teur de multipli ation.

Une mole d'uranium 235 pse 235.0439299 grammes et ontient NA (Nombre d'Avoga-

dro) atomes. La ssion de haque atome produit environ 193 MeV d'nergie r uprable.

Don en supposant que l'on ssionne tous les noyaux d'uranium dans un gramme d'ura-

nium 235  e qui est te hnologiquement impossible dans l'tat a tuel des onnaissan es

 l'nergie produite serait alors gale :

 1 ssion produit 193 MeV = 193 106 1.60218 1019 = 3.0922 1011 J
 1 gramme d'uranium 235 ssionn 1/235.0439299 NA ssions = 1/(235.0439299

6.02214129 1023 ) ssions = 2.56213 1021 ssions.


21
 1 gramme d'uranium 235 ssionn. 2.5621310 3.092210
11
J = 7.922631010J
10
 1 Mgawatt.jour = 24MW h = 24 3600 106J == 8.64 10 J .

 1 Mgawatt.jour 1.09055 gramme d'uranium 235 ssionn.

1 Mgawatt.jour 1.09 gramme d'uranium 235 ssionn C'estdire tous les atomes

d'uranium 235 prsents dans (1.09055 / 0.007202) = 151.42 grammes d'uranium naturel.

Or;

 1 Mgawatt.jour = 1 000 00024= 1 000 kW 24 = 24 000 kWh

 24 000 / 151.42 = 158.497 kWh

Don la ssion de tous les atomes d'uranium 235 prsents dans un gramme d'uranium

naturel peut produire 158.5 kWh. Ces rsultats restent exa t au 1


er ordre ave les autres

gros atomes ssiles prsents ou forms dans les ra teurs de puissan e tel que le plutonium

239 ou le thorium 232. Ils permettent d'valuer ave une bonne pr ision la onsomma-

tion de matire ssile dans tous les ra teurs de puissan e (i. e. la masse des gros atomes

ssionns; i.e. les a tinides ssionns) et don d'appr ier la quantit de produits de s-

sion forms. La ssion de la totalit des atomes d'uranium 235 ssiles ontenus dans

une tonne d'uranium naturel, qui ontient en masse 0.7202 % d'uranium 235, donne

5.7059 1014 J(= 570600 GJ) soit plus de 10 000 fois plus d'nergie que la ombustion

d'une tonne d'quivalent ptrole qui dissipe 41.86 GJ. Toutefois tant donn que les pro -

ds a tuels ne permettent pas la ssion intgrale de l'uranium 235 ontenu dans l'uranium

naturel on peut retenir l'ordre de grandeur de 10 000 fois plus d'nergie r uprable par

tonne d'uranium naturel que par tonne d'quivalent ptrole. Cette estimation ne tient pas

ompte de la mise en oeuvre des ra teurs rapides qui permettent de ssionner l'intgra-
24 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

lit de l'uranium naturel extrait du soussol. Dans ette hypothse la quantit d'nergie

thoriquement r uprable d'une tonne d'uranium naturel se trouverait sensiblement mul-

tiplie par 1/0.7202 % soit 138.9 et de faon plus raliste ompte tenu des pertes qu'il y

aurait n essairement par un fa teur 100.

Notion de masse ritique


Il ne sut pas que le fa teur de multipli ation des neutrons soit plus grand que 1 pour

que la ra tion en hane s'entretienne: d'une part, les neutrons sont instables et peuvent

se dsintgrer, mais e i joue peu, ar leur temps de vie moyen est de prs d'un quart

d'heure, mais surtout, ils peuvent sortir du milieu o l'on essaie de faire une ra tion en

hane. Il faut qu'ils aient une ollision avant de sortir, sinon ils ne parti ipent plus la

ra tion en hane. L'paisseur moyenne du milieu ssile doit don tre assez grande pour

assurer une probabilit susante pour les neutrons de ren ontrer un noyau ssile. Ce i

amne la notion de masse ritique de l'lment ssile, qui est une masse en dessous de

laquelle on ne peut plus garder susamment de neutrons, quelle que soit la forme de la

harge ssile, pour maintenir la ra tion. Ce i explique pourquoi l'on ne peut pas avoir

de minira teurs nu laires.

Ayant d ouvert et ompris la ssion vers 1930, l'homme a entrepris d'exploiter la

ssion des atomes lourds pour en extraire de l'nergie nu laire. Dans la rote terrestre,

le minerai d'uranium est onstitu 99.3% d'uranium 238 stable et de 0.7 % d'uranium

235 ssile. haque dsintgration, le noyau d'uranium 235 met plus de deux neutrons.

Audel d'une ertaine on entration, un de es neutrons provoque la dsintgration d'un

autre noyau d'uranium 235, et il peut se produire une ra tion en hane. S'il est prsent,

l'uranium 238 peut aussi absorber un neutron pour se transformer en plutonium 239,

lui aussi trs instable omme l'uranium 235. En ontrlant ette ra tion en hane, on

dispose d'une sour e d'nergie ontinue puissante et ompa te.

2.6.2 La fusion nu laire


La fusion nu laire aussi appele fusion thermonu laire est la runion de deux noyaux

atomiques lgers pour former un noyau unique plus lourd et plus stable. Au ours de ette

ra tion de fusion, la masse du noyau produit est infrieure la somme des masses des

noyaux lgers d'origine. Or, en vertu de la lbre relation tablie par Albert Einstein

E = mc2 , la diren e de masse est onvertie en nergie. On peut notamment observer e

phnomne de fusion au sein des toiles dans lesquelles une nergie olossale est libre.

Le phnomne de fusion nu laire se diren ie don de elui de la ssion nu laire dans

lequel un atome lourd se s inde en deux atomes plus lgers ave un dgagement d'nergie
2.6. nergie Nu laire 25

nettement infrieur.

Le pro essus de fusion nu laire ne peut avoir lieu que dans des onditions de temp-

rature et de pression parti ulires. titre d'exemple, au ur du soleil, la pression est

gale 200 milliards de fois la pression atmosphrique terrestre et la temprature entrale

atteint environ 15 millions de degrs. Dans es onditions, les noyaux lgers d'hydrogne

(75% de la omposition du soleil) fusionnent en noyaux d'hlium (24%) approximative-

ment deux fois plus lourds, rant ainsi la lumire et la haleur que nous re evons. Selon

les al uls, 620 millions de tonnes d'hydrogne y sont transforms en 615.7 millions de

tonnes d'hlium haque se onde.

Pouvoir reproduire e phnomne sur terre permettrait en thorie de satisfaire dni-

tivement les besoins nergtiques de l'humanit. C'est pr isment l'enjeu majeur de la

re her he sur la fusion nu laire ontrle. Les ombustibles n essaires la fusion sont

deux isotopes de l'hydrogne: le deutrium, disponible en quantits pratiquement illimi-

tes dans l'eau des mers, et le tritium que l'on produit partir du lithium relativement

abondant dans l' or e terrestre.

La bombe thermonu laire, ouramment appele bombe H, onstitue aujourd'hui la

seule appli ation pratique de la fusion nu laire. Celle i a t teste pour la premire fois

en 1952 aux tatsUnis dans la foule de la matrise de la bombe A ( ssion nu laire).

Les armes thermonu laires ont jou un rle l dans l'quilibre dissuasif entre les deux

blo s pendant la guerre froide.

Des eorts de re her he sont mens depuis plus de 50 ans pour re rer les onditions de

la fusion nu laire au sein d'un ra teur. Toutefois, la matrise d'un pro essus ontrl de

fusion n'est pas en ore dmontre et les te hnologies et matriaux adapts es tempra-

tures et pressions extrmes ne sont pas en ore disponibles pour une utilisation industrielle.

Re rer un pro essus de fusion nu laire s'avre beau oup plus omplexe que d'exploiter

la ra tion de ssion en hane.

Si le prin ipe novateur des entrales fusion nu laire est valid s ientiquement et

te hnologiquement il permettra de dvelopper une nouvelle sour e abondante d'nergie

omplmentaire de la ssion nu laire.

Les avantages ologiques

La fusion gnre peu de d hets radioa tifs, en plus de ourte dure de vie, et pas de gaz

eet de serre. De plus, elle arte tout risque d'emballement de la ra tion nu laire et

don toute mena e d'explosion. Contrairement au pro d de ssion nu laire, la moindre

perturbation au sein d'un ra teur fusion par onnement magntique entranerait un

refroidissement puis un arrt spontan des ra tions de fusion.


26 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

Les avantages onomiques

La fusion nu laire fait appel des ombustibles (deutrium, lithium) prsents en

grande quantits sur notre plante, de quoi alimenter les ventuels ra teurs fusion

pour de nombreux millnaires. Les risques de pnurie nergtique seraient don arts.

Quelques grammes de ombustible suraient pour d len her et entretenir les ra tions

de fusion. Une entrale fusion de 1 000 MWe aurait ainsi besoin de 125 kg de deutrium

et de 3 tonnes de lithium ( ontre 2.7 millions de tonnes de harbon pour une entrale

thermique de mme puissan e) pour fon tionner toute une anne.

Les limites te hnologiques

L'tat a tuel des onnaissan es s ientiques ne permet pas aujourd'hui d'extraire suf-

samment d'nergie des ra tions de fusion pour produire de l'le tri it. De plus, on ne

sait pas en ore fabriquer de matriaux pouvant rsister assez longtemps au rayonnement

et au ux de neutrons librs au ours de es ra tions. Les s ientiques estiment que les

te hnologies n essaires la mise en uvre de la fusion nu laire ontrle des ns de

produ tion nergtique ne seront pas disponibles avant de nombreuses d ennies.

La fusion deutriumtritium

Depuis une trentaine d'annes, la quasitotalit des re her hes porte sur la fusion

de deux isotopes de l'hydrogne: le deutrium et de tritium. Le premier existe l'tat


3
naturel (prsent dans l'eau de mer hauteur de 33 g/m ) et le se ond peut tre produit

l'intrieur d'un ra teur industriel fusion, par intera tion ave du lithium. Ce dernier

est prsent sur terre hauteur de 20 g/tonne dans la rote terrestre et 0.18 g/m
3 dans

les o ans. La temprature n essaire la fusion de es deux isotopes est de l'ordre de

150 millions de degrs, soit dix fois la temprature du ur du Soleil. Il se forme alors un

plasma, quatrime tat de la matire dans lequel les atomes sont totalement ioniss, 'est

dire que leurs noyaux et le trons ne sont plus lis. La runion des noyaux atomiques

lgers pour former un noyau unique plus lourd et plus stable a alors lieu. Les neutrons

dgags lors de ette ra tion irradient l'en einte du ra teur qui emmagasine de l'nergie

thermique.
2.6. nergie Nu laire 27

2 3
H H

4
He + 3.5 MeV
n + 14.1 MeV

Figure 2.2  Prin ipe de la fusion nu laire

Il existe trois voies de dveloppement de ra teurs fusion nu laire:

Le ra teur onnement inertiel:


le mlange deutriumtritium est enferm dans des mi robilles. Elles sont portes

trs haute pression et temprature pendant un temps extrmement ourt au moyen de

lasers trs puissants. La mi roexplosion thermonu laire obtenue produit une impulsion

hyperpuissante de l'ordre du trawatt sur un laps de temps trs ourt, environ 10 pi ose-

ondes.

Le ra teur onnement magntique:


les noyaux sont ports plus de 100 millions de degrs Celsius dans des ma hines d'un

volume important appeles tokamaks. Puisqu'au un matriau ne peut rsister de telles

tempratures, le plasma renfermant le mlange peu dense de deutrium et de tritium est

onn par un hamp magntique intense gnr par des bobines situes autour de la

hambre et par un fort ourant le trique ir ulant dans le plasma. La fusion s'initie ds

que la temprature, la densit et le temps d'isolation thermique du mlange atteignent

les seuils ritiques d'ignition.

Il existe plusieurs prototypes de tokamak dans le monde, dont l'installation Tore Supra

Cadara he. Le ra teur ITER, en onstru tion sur e site, appartient la mme famille.

Ces deux mthodes ont dj permis d'obtenir de brves ra tions de fusion. Cependant,

elles n essitent pour le moment plus d'nergie qu'elles n'en rent. C'est pourquoi les
28 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

Figure 2.3  S hma du prin ipe du Tokamak

axes prin ipaux de la re her he dans les d ennies venir porteront sur l'allongement et

l'optimisation du pro essus de fusion.

Le tokamak: Un tokamak, dont le prin ipe de fon tionnement est reprsent par la

gure 2.3, est une ma hine en forme d'anneau mtallique reux (tore). Elle est utilise par

les s ientiques an d'y rer des ra tions de fusion nu laire, pour produire de l'ner-

gie. Le tokamak a t invent dans les annes 19501960 par les physi iens Igor Tamm

et Andre Sakharov. Le terme tokamak toroidal'naja kamera ma-


est tir du russe

gnetnymi katushkami , e qui signie en franais: hambre torodale ave bobines


magntiques .
Des plasmas y sont haus plusieurs millions de degrs au entre de l'anneau.

Le plasma est le quatrime tat de la matire dans lequel les atomes sont totalement

ioniss, 'estdire que leurs noyaux et les le trons les entourant ne sont plus lis. Cet

tat est indispensable l'en len hement de la ra tion de fusion nu laire ar 'est

une temprature de l'ordre de 150 millions de degrs Celsius que la probabilit d'obtenir

une ra tion de fusion est maximum. De puissants hamps magntiques maintiennent le

plasma distan e des parois en formant un anneau virtuel prote teur. Ils onstituent

une sorte de bou lier magntique emp hant le plasma de s'appro her et de fondre les

parois mtalliques. C'est la ara tristique prin ipale des tokamaks. A tuellement, es

hamps magntiques sont gnrs par des bobines supra ondu tri es installes autour de

la hambre et par un ourant le trique qui ir ule dans le plasma.


2.6. nergie Nu laire 29

Les ra tions de fusion nu laire ont naturellement lieu au ur des toiles des pres-

sions et des tempratures extrmes. titre d'exemple, au ur du Soleil, la pression est

gale 200 milliards de fois la pression atmosphrique terrestre et la temprature entrale

atteint environ 15 millions de degrs Celsius pour une densit gale 150 fois elle de

l'eau. Dans es onditions les noyaux lgers d'hydrogne (75% de la omposition du Soleil)

fusionnent en noyaux d'hlium (24%) deux fois plus lourds, gnrant ons utivement la

lumire et la haleur que nous re evons. Selon les al uls, haque se onde 620 millions de

tonnes d'hydrogne y sont transforms en 615.7 millions de tonnes d'hlium.

Sur terre, le rle du tokamak est de reproduire et de ontrler un pro essus de fusion,

mais des pressions plus faibles don des tempratures plus leves. Le ombustible est un

mlange d'isotopes de l'hydrogne. Ce mlange est hau une temprature d'environ

150 millions de degrs pour en d len her la fusion.

On estime 200 le nombre de tokamaks qui ont t onstruits au ours de es 40

dernires annes. Cependant, malgr l'exprien e a umule, la te hnologie des tokamaks

est en ore en phase exprimentale et au une appli ation industrielle n'est attendue avant

plusieurs d ennies.

Figure 2.4  Tokamak EAST

La te hnologie des tokamaks doit toutefois en ore progresser an de rpondre aux

problmes te hniques ren ontrs:

 la physique des plasmas n'est pas une s ien e parfaitement matrise. Il est notam-

ment trs di ile de modliser le omportement d'un plasma onn;


30 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable

 les matriaux internes d'un tokamak doivent la fois faire fa e des ontraintes

extrmes: temprature, rsistan e aux hamps magntiques, stabilit aux radiations

et au bombardement des neutrons de fusion et atteindre des dures de vie susantes.

Dans un futur systme industriel, la paroi devrait va uer une densit de puissan e

trs importante, de l'ordre de 20 MW/m2 . On ne onnat pour le moment au un

matriau apable de rsister es onditions sur le long terme;

 les isotopes de l'hydrogne utiliss omme ombustibles possdent des diusivits

leves, en parti ulier le tritium. Le rayon de fuite de e gaz radioa tif doit tre

matris dans les tokamaks qui en font usage;

 en irradiant les parois du tokamak, les neutrons issus de la ra tion de fusion rendent

les omposants partiellement radioa tifs pour une entaine d'annes. Un plan de

dmantlement e a e des installations doit don tre prvu;

 pour atteindre l'obje tif d'une fusion autoentretenue, il est n essaire de pouvoir

onner une grande quantit de plasma. Il faut par onsquent onstruire des to-

kamaks de grande envergure dont les ots de onstru tion et de maintenan e sont

trs importants.

Le Laser Mgajoule:
Il a pour obje tif de reproduire en laboratoire des onditions physiques analogues

elles res lors du fon tionnement des armes nu laires. Ce Laser est essentiellement

destin un usage s ientique et la simulation d'explosions d'armes atomiques, tout

omme son semblable amri ain, le NIF (National Ignition Fa ility) situ en Californie.

2.6.3 Impa t environmental


Les enjeux gopolitiques et environnementaux pla ent l'nergie nu laire au ur des

dbats. Ses ara tristiques sont les suivantes:

 Une ex eptionnelle densit (1 gramme d'uranium 235 produit la mme quantit

d'le tri it que 2 tonnes de oul ou 3 tonnes de harbon);

 Un fon tionnement sans mission de dioxyde de arbone (CO2);

 Des rserves de ombustibles bien rparties gographiquement, d'un si le au mi-

nimum aujourd'hui, devenant millnaires ds que les ra teurs surgnrateurs en

ours de dveloppement seront apables de re y ler les d hets a umuls par les

entrales a tuelles, en onsommant beau oup moins de matriaux ssiles;

 L'nergie nu laire de ssion n essite au dpart des investissements lourds, obsta le

important mme si, in ne, elle s'avre trs rentable;

 La matrise de sa sret est trs exigeante;


2.6. nergie Nu laire 31

 les risques de prolifration (nouveaux pays s'quipant d'armes nu laires) sont dif-

 iles liminer totalement;

 Ses d hets, pourtant en faible volume, sont onsidrs omme dangereux, objet de

dbats o s'arontent des logiques direntes.

A tuellement, on prvoit une tendan e vers l'utilisation du thorium 232 par e qu'il

produit moins de d hets nu laire que l'uranium 235 et la dure de vie de ses d hets et

de l'ordre de quelques annes alors que la dure de vie des d hets issus de l'uranium 235

est de l'ordre de entaines de milliers d'annes.

Les a teurs majeurs de l'nergie nu laire ivile sont les tats, et parti ulirement eux

qui se sont dots de l'arme nu laire. Ils ont d ainsi matriser les te hnologies qui sont

aussi au ur du nu laire ivil. Parmi es pays: les tatsUnis, la Fran e, le Royaume

Uni, la Russie et ses an iens satellites, l'Inde et la Chine (Isral et le Pakistan n'ont pas

en ore de nu laire ivil). Des puissan es onomiques non dotes d'armes nu laires ont

galement dvelopp des apa its nu laires iviles: l'Allemagne, le Canada, le Japon, la

Core du Sud, et .

Prs de 2 518 TWh d'le tri it ont t produits dans le monde par des ra teurs

nu laires en 2011, dont 31.4% aux tatsUnis, 16.1% en Fran e et 6.6% en Russie.

Viennent ensuite le Japon (6.2%) et la Core du sud (5.9%). Il est probable que la Chine

(3.9%) et l'Inde (1.1%) o upent pro hainement une pla e parmi es leaders, ompte tenu

des investissements normes onsentis pour le nu laire ivil dans es deux pays.

Parmi les a teurs mondiaux majeurs, l'AIEA (Agen e Internationale pour l'nergie

d'assurer
Atomique) dpend dire tement du onseil de s urit de l'ONU. Elle a pour rle

un usage sr et pa ique des te hnologies et des s ien es lies au nu laire .


Au niveau industriel, les prin ipaux a teurs sont Areva/EDF, Westinghouse/Toshiba,

GE/Hita hi, Mitsubishi, KEPCO (Core du sud), Rosatom (Russie), AECL (Canada).

Il y a aujourd'hui 437 ra teurs produisant de l'le tri it dans 31 pays, dont 103

aux tatsUnis et 58 en Fran e. L'Europe produit a tuellement un tiers de l'le tri it

nu laire mondiale. Cette dernire ne reprsente ependant que 5,7% de l'nergie primaire

mondiale et prs de 13% de l'nergie le trique (approximativement 19% aux tatsUnis

et 75% en Fran e).

Aujourd'hui, l'nergie nu laire a galement un rle l dans les se teurs d'a tivit

suivants:

 en mde ine: radiothrapie, imagerie mdi ale (IRM);

 en instrumentation industrielle et s ientique: neutrographie pour le ontrle non

destru tif;

 dans le domaine spatial : propulsion des satellites et sondes interplantaires.


32 2. Les Ressour es d'nergie Non Renouvelable
33

Chapitre 3
Les Ressour es d'nergie Renouvelable

3.1 Introdu tion


Les Sour es d'nergies renouvelables sont des sour es d'nergies dont le renouvellement

naturel est assez rapide pour qu'elles puissent tre onsidres omme inpuisables

l' helle de temps humain. L'expression nergie renouvelable est la forme ourte et usuelle

des expressions sour es d'nergie renouvelables ou nergies d'origine renouvelable qui sont

plus orre tes d'un point de vue physique.

L'humanit n'a dispos, pendant la plus grande part de son histoire, que des nergies

renouvelables pour ouvrir ses besoins nergtiques. l'poque palolithique, les seules

nergies disponibles taient la for e mus ulaire humaine et l'nergie de la biomasse utili-

sable gr e au feu; mais de nombreux progrs ont permis d'utiliser es nergies ave une

e a it grandissante (inventions d'outils de plus en plus performants).

Le progrs le plus signi atif a t l'invention de la tra tion animale, qui est survenue

plus tard que la domesti ation des animaux. On estime que l'homme a ommen atteler

des bovins des araires ou des vhi ules roues durant le qutrime millnaire avant JC.

Ces te hniques inventes dans l'an ien roissant fertile ou en Ukraine ont par la suite

onnu un dveloppement mondial. L'invention de la marine voile a t un progrs trs

important. Celle des moulins eau et moulins vent a galement apport une nergie

supplmentaire onsidrable. A la n du 18
me si le, la veille de la rvolution indus-

trielle, la quasitotalit des besoins d'nergie de l'humanit tait en ore assure par des

nergies renouvelables. L'apparition de la ma hine vapeur, puis du moteur Diesel, ont


me si le; les moulins
entran le d lin des moulins eau et de l'nergie olienne au 19

eau et vent ont disparu, rempla es par les minoteries industrielles. Au milieu du 20
me

si le, l'nergie olienne n'tait plus utilise que pour la navigation de plaisan e et pour

le pompage (agri ulture, polders). Par ontre, l'nergie hydraulique a onnu un nouvel

ge d'or ave l'hydrole tri it, apparue en Suisse, Italie, Fran e et tatsUnis la n du
34 3. Les Ressour es d'nergie Renouvelable

me si le.
19

Au 19
me si le galement, Franois de Larderel met au point en Italie les te hniques

d'utilisation de la gothermie ; en 1911, la premire entrale gothermique tait onstruite

Larderello. Dans les annes 1910, les premiers haueeau solaires individuels appa-

raissent en Californie. Puis, les oliennes sont rapparues, bn iant de te hniques plus

performantes issues de l'aviation ; leur dveloppement a pris de l'ampleur partir des an-

nes 1990. Le solaire thermique et le solaire photovoltaque d ollent au dbut des annes

2000.

3.2 nergie solaire


Le soleil met un rayonnement le tromagntique dans lequel se trouvent notamment

les rayons osmiques, gamma, X, la lumire visible, l'infrarouge, les mi roondes et les

ondes radios en fon tion de la frquen e d'mission. Tous es types de rayonnement le -

tromagntique vhi ulent de l'nergie. Le niveau d'irradian e (le ux nergtique) mesur

la surfa e de la Terre dpend de la longueur d'onde du rayonnement solaire. Deux

grandes familles d'utilisation de l'nergie solaire y le ourt se distinguent:

3.2.1 nergie solaire thermique


Dans les onditions terrestres, le rayonnement thermique se situe entre 0.1 et 100

mi romtres. Il se ara trise par l'mission d'un rayonnement au dtriment de l'nergie

alorique du orps metteur. Ainsi, un orps mettant un rayonnement thermique di-

minue son nergie alorique et un orps re evant un rayonnement thermique augmente

son nergie alorique. Le soleil met prin ipalement dans le rayonnement visible, entre

0.4 et 0.8 mi romtre. Ainsi, en entrant en onta t ave un orps, le rayonnement so-

laire augmente la temprature de e orps. On parle i i d'nergie solaire thermique. Cette

sour e d'nergie est onnue depuis trs longtemps et utilise par exemple pour r hauer

ou s her des objets (y ompris le orps humain) en les exposant au soleil. L'nergie ther-

mique, apte l'aide de on entrateur thermiques ou apteurs solaires, peut tre utilise

dire tement ou indire tement :

 dire tement pour hauer des lo aux ou de l'eau sanitaire (serres, ar hite ture bio li-

matique, panneaux solaires hauants et haueeau solaire) ou des aliments (fours

solaires),

 indire tement pour la produ tion de vapeur d'un uide aloporteur pour entraner

des turbines et ainsi obtenir une nergie le trique (nergie solaire thermodynamique

(ou hliothermodynamique))
3.3. nergie olienne 35

L'nergie solaire thermique peut galement tre utilise pour la uisine. Apparue dans

les annes 1970, la uisine solaire onsiste prparer des plats l'aide d'un uiseur ou

d'un four solaire. Les petits fours solaires permettent des tempratures de uisson de

l'ordre des 150


o C, les paraboles solaires permettent de faire les mmes plats qu'une

uisinire lassique gaz ou le trique. grande helle, la Fondation Deserte onstruit

dans le Sahara des entrales solaires thermiques on entration. D'aprs ses ingnieurs,

les dserts de la plante reoivent toutes les 6 heures du soleil l'quivalent de e que

onsomme l'humanit haque anne et quelques entaines de km


2 d'tendue dsertique

pourrait satisfaire l'ensemble des besoins nergtiques de la plante.

3.2.2 nergie solaire photovoltaque


L'nergie photovoltaque se base sur l'eet photole trique pour rer un ourant le -

trique ontinu partir d'un rayonnement le tromagntique. Cette sour e de lumire peut

tre naturelle (soleil) ou arti ielle (une ampoule). L'nergie photovoltaque est apte

par des ellules photovoltaques, un omposant le tronique qui produit de l'le tri it

lorsqu'il est expos la lumire. Plusieurs ellules peuvent tre relies pour former un

module solaire photovoltaque ou un panneau photovoltaque. Une installation photovol-

taque onne te un rseau d'le tri it se ompose gnralement de plusieurs panneaux

photovoltaques, leur nombre pouvant varier d'une dizaine plusieurs milliers. Il existe

plusieurs te hnologies de modules solaires photovoltaques:

Les modules solaires mono ristallins 2


possdent le meilleur rendement au m et sont

essentiellement utiliss lorsque les espa es sont restreints et pour optimiser la produ tion

d'une entrale photovoltaque.

Les modules solaires poly ristallins reprsentent une te hnologie proposant des ren-

dements plus faibles que la te hnologie mono ristalline.

Les modules solaires amorphes sont des panneaux solaires proposant un rendement

largement infrieur aux modules solaires ristallins. Cette solution n essite don une plus

grande surfa e pour la mme puissan e installe.

3.3 nergie olienne


L'nergie olienne est l'nergie du vent dont la for e motri e est utilise dans le dpla-

ement de voiliers et autres vhi ules ou transforme au moyen d'un dispositif arognra-

teur omme une olienne ou dans un moulin vent en une nergie diversement utilisable.
36 3. Les Ressour es d'nergie Renouvelable

C'est une des formes d'nergie renouvelable. Elle tire son nom d'ole (en gre Aiolos), le

matre des Vents dans la Gr e antique.

L'nergie olienne est utilise de trois manires:

 Conservation de l'nergie m anique: le vent est utilis pour faire avan er un vhi-

ule (navire voile ou har voile), pour pomper de l'eau (moulins de Majorque,

oliennes de pompage pour irriguer ou abreuver le btail) ou pour faire tourner la

meule d'un moulin;

 Transformation en for e motri e (pompage de liquides, ompression de uides...);

 Produ tion d'nergie le trique; l'olienne est alors ouple un gnrateur le -

trique pour fabriquer du ourant ontinu ou alternatif. Le gnrateur est reli un

rseau le trique ou bien fon tionne au sein d'un systme autonome ave un gn-

rateur d'appoint (par exemple un groupe le trogne) et/ou un par de batteries ou

un autre dispositif de sto kage d'nergie.

Le rendement nergtique de mme que la puissan e dveloppe des oliennes sont

fon tion de la vitesse du vent; dans la plage de fon tionnement de l'olienne, la puissan e

est approximativement proportionnelle au ube de ette vitesse. Les oliennes fon tionnent

pour des vitesses de vent gnralement omprises entre 14 et 90 km/h. Audel, elles sont

progressivement arrtes pour s uriser les quipements et minimiser leur usure.

Les oliennes a tuellement ommer ialises ont besoin d'un vent dans la plage de 11

90 km/h (3 25 m/s), que e soit elles d'Ener on, elles d'AREVA pour l'oshore,

ou elles d'ALSTOM, pour les oliennes terrestres omme en oshore. Comme l'nergie

solaire et d'autres nergies renouvelables, l'utilisation massive d'olien n essite, soit une

nergie d'appoint pour les priodes moins ventes, soit des moyens de sto kage de l'nergie

produite (batteries, sto kage hydraulique ou plus r emment, hydrogne, mthanation ou

air omprim).

la n de 2013, le total mondial de la puissan e installe olienne atteignait 318.6

GW, en augmentation de 35.6 GW en un an (+12,4 %), dont 11.3 GW pour l'Union

europenne; le mar h a onnu un net ralentissement pour la premire fois dans l'histoire

de l're industrielle de l'olien: les installations en 2012 avaient totalis 44.2 GW, dont

11.8 GW pour l'UE; ette baisse du mar h est due surtout l' roulement du mar h

des tatsUnis (1084 MW ontre 13078 MW en 2012), ause de la re ondu tion trs

tardive du systme d'in itation fdral; le mar h europen a lgrement  hi en raison

de l'adoption par plusieurs gouvernements de nouvelles politiques moins favorables; par

ontre, la Chine a reprsent elle seule prs de la moiti du mar h mondial: 16.1 GW.

L'Europe a eu en 2013 une part de mar h de 34.1 %, derrire le mar h asiatique (51.2

% ontre 35.6 % en 2012), et loin devant le mar h nordamri ain quia hut 9.3 %

ontre 31.4 % en 2012. L'Europe reste ependant en tte pour la puissan e totale en
3.3. nergie olienne 37

fon tionnement: 38.3 % ontre 36.4 % pour l'Asie et 22.3 % pour l'Amrique du Nord.

Les fermes oliennes en mer (olien oshore) prennent une part grandissante dans et

essor, en parti ulier en Europe qui atteint n 2013 une puissan e installe totale d'olien

oshore de 6 949 MW, dont 3 657 MW au RoyaumeUni.

Les oliennes ont produit 446 TWh en 2011, soit 2 % de la produ tion d'le tri it

mondiale (22 126 TWh). Voi i l'historique des installations annuelles de 1996 2013:

En 2012, la produ tion mondiale d'le tri it olienne a atteint 534.3 TWh, en aug-

mentation de 18.3 % par rapport 2011; son taux moyen annuel d'a roissement depuis

10 ans a t de 26.1 %; elle reprsente 11.4 % de la produ tion totale d'le tri it renouve-

lable et 2.4 % de la produ tion mondiale d'le tri it. L'nergie olienne est la deuxime

sour e d'le tri it renouvelable aprs l'hydraulique. L'Europe de l'Ouest est en 2012 la

premire rgion produ tri e ave 36.8 %, devant l'Amrique du Nord (28.6 %) et l'Asie de

l'Est et du SudEst (23.3 %); l'Asie du Sud (5.6 %), l'Europe Centrale (2.1 %) et l'O anie

(1.5 %) ont amor leur dmarrage depuis quelques annes; l'Amrique entrale (0.7 %),

l'Afrique du Nord (0.4 %), l'Afrique Subsaharienne (0.04 %) et le MoyenOrient (0.04 %)

sont en ore peu impliqus. La produ tion a t multiplie par dix en une d ennie; les

taux moyens de roissan e sur 10 ans sont parti ulirement levs en Asie de l'Est et du

SudEst (+57.5 % par an) et en Amrique du Nord (+30.4 %), qui rattrapent rapidement

l'Europe de l'Ouest (+18.4 %). En 2012, la lire olienne a t, aprs l'hydraulique, la

se onde par sa ontribution la roissan e de la produ tion d'le tri it renouvelable (30

%).

En juillet 2014, le Maro a pris la premire pla e sur le ontinent afri ain en termes

de puissan e installe ave 1 157 MW rpartis en 15 par s. Il avait en (2007) 140 MW de

puissan e installe; 280 MW en 2009; 291 MW en 2012 (sans hangement par rapport

2011) et 495.2 MW n 2013; la produ tion d'le tri it olienne atteignait 1 356 GWh

en 2013 ontre 728 GWh en 2012.

Le Par de Tarfaya, en produ tion on essionnelle, ave 131 oliennes d'une puissan e

totale de 300 MW, est en ours de mise en servi e progressive jusqu' o tobre 2014 par

une jointventure entre le so it maro aine Nareva et GDF Suez. Il devient ainsi le plus

grand par olien maro ain et afri ain, relguant la deuxime pla e au niveau national

elui de Tanger, ompos de 165 arognrateurs d'une puissan e de 140 MW. L'initiative

1 000 MW est un programme qui onsiste en la sle tion d'un portefeuille de sites qualis

pour la ralisation de futurs par s oliens. Le Maro prvoit pour 2020 des par s oliens

fournissant 12 % de sa onsommation d'le tri it, soit environ 2 000 MW

Le plus grand problme de l'nergie olienne est son ara tre intermittent: elle n'est

pas produite la demande, mais selon les onditions mtorologiques. Une olienne pro-

duit, en moyenne, l'quivalent de moins de 20 % du temps. La plupart du temps, la


38 3. Les Ressour es d'nergie Renouvelable

n essit d'assurer la onstan e de la produ tion le trique oblige oupler un par olien

ave d'autres sour es d'le tri it disponibles immdiatement, la demande telles que les

nergies hydrauliques (barrages) ou fossiles ( entrales harbon ou gaz) par exemple. Si

bien que, dans l'optique d'un rseau in luant galement des nergies fossiles, la produ tion

le trique n'est au bout du ompte pas exempte d'missions de dioxyde de arbone mais

nanmoins moins polluante qu'un rseau d'nergie totalement fossile.

Le vent est une ressour e alatoire, bien que d'autres estiment qu' l' helle de temps

de l'ordonnan ement d'un rseau le trique la mto soit susamment sre pour que la

ressour e soit prvisible.

Sto kage par batteries


La solution du sto kage de l'nergie le trique dans des batteries n'est envisage que

pour des sites isols et des produ tions de faible importan e. Ce type de sto kage est limit

par l'investissement reprsent par des batteries de grande apa it et par la pollution

engendre par leur re y lage.

Sto kage hydraulique


Une mthode utilise pour exploiter et sto ker les produ tions ex dentaires des o-

liennes onsiste les oupler ave des te hniques de pompageturbinage au sein de en-

trales hydrooliennes. Cette te hnique est la fois la plus simple et la plus prometteuse

aprs le simple ouplage un potentiel hydraulique suprieur ou gal au potentiel olien,

omme 'est le as dans le partenariat DanemarkNorvge.

 Une ferme olienne gnre de l'le tri it gr e des arognrateurs. Cette le tri-

it est utilise 70 % pour pomper de l'eau vers une retenue d'altitude. Les 30 %

restants sont envoys sur le rseau.

 En priodes de moindre vent, l'eau de la retenue est turbine dans une unit hydro-

le trique et sto ke dans une retenue basse. L'le tri it obtenue est envoye sur le

rseau.

 Le prin ipe peut tre invers ave un puits vid de son eau gr e aux surplus d'le -

tri it, et rempli gravitairement en alimentant en eau des turbines. Pour les petites

installations, il est envisageable d'utiliser les retenues ollinaires res par les ex-

ploitants agri oles des ns d'irrigation;

 La sour e de produ tion olienne doit tre utilise en priorit pour re harger les

la s d'a umulation quand la onsommation est assez faible, la souplesse de l'hydro-

le tri it permettant ensuite une modulation pr ise de la produ tion. Dans un tel

adre, 'est la apa it hydrole trique qui est dterminante, e qui fait de l'olien

un appoint l'hydrole trique;


3.4. nergie hydraulique 39

 La apa it de pompageturbinage ne doit pas tre sature par une autre sour e de

produ tion.

Sto kage par transformation


Aux tatsUnis, une entreprise onoit de nouvelles oliennes qui produisent de l'air

omprim au lieu de l'le tri it. Dans la na elle des oliennes, au lieu d'un alternateur se

trouve don un ompresseur d'air. L'air omprim est sto k et permet de faire tourner

un alternateur aux moments o les besoins se font le plus sentir.

Du point de vue du sto kage de l'nergie, ette faon de faire impose une onversion

d'nergie (de l'air omprim vers l'le tri it, ave un rendement rduit), mais permet de

positionner la produ tion le trique sur le pi de onsommation, o l'le tri it est paye

plus her, ave une onversion de moins que par le pro essus lassique (le tri it vers

sto kage puis sto kage vers le tri it).

Certains pensent mme que l'on pourrait utiliser dire tement l'air omprim ainsi

produit pour alimenter des voitures automobiles propulses ave e uide.

En 2009, les Nerlandais de Dut h Rainmaker ont ralis une olienne dont l'nergie est

utilise pour ondenser la vapeur d'eau prsente dans l'air ambiant. Le premier prototype

a ainsi ondens 500 l d'eau dou e en 24 h.

En 2010, l'institut allemand Fraunhofer explique dans un ommuniqu avoir russi

mettre au point un pro essus de produ tion de mthane partir de la produ tion en

ex s des oliennes. L'le tri it est utilise pour faire une le trolyse d'eau, produisant de

l'oxygne (rejet) et de l'hydrogne. Cet hydrogne est re ombin du CO2 (sans doute

par ra tion de Sabatier) pour produire du mthane, qui est rintroduit dans le ir uit de

distribution publi de gaz naturel. La premire partie de ette ra tion tait dj utilise

par Poul La Cour en 1890.

3.4 nergie hydraulique


L'nergie hydraulique est l'nergie fournie par le mouvement de l'eau, sous toutes ses

formes: hute, ours d'eau, ourant marin, mare, vagues. Ce mouvement peut tre utilis

dire tement, par exemple ave un moulin eau, ou plus ouramment tre onverti, par

exemple en nergie le trique dans une entrale hydrole trique.

L'nergie hydraulique est en fait une nergie intique li au dpla ement de l'eau

omme dans les ourants marins, les ours d'eau, les mares, les vagues ou l'utilisation

d'une nergie potentielle omme dans le as des hutes d'eau et des barrages.

L'nergie hydraulique est une manifestation indire te de l'nergie du Soleil, omme

beau oup de sour es d'nergies renouvelables sur Terre (nergie olienne, nergie des
40 3. Les Ressour es d'nergie Renouvelable

vagues, la biomasse, les nergies fossiles, et .). Sous l'a tion du Soleil, l'eau s'vapore

des o ans et forme les nuages qui se dpla ent au gr des vents. Des abaissements de

temprature audessus des ontinents provoquent la ondensation de la vapeur d'eau. La

pluie et la neige (les pr ipitations) alimentent ainsi les gla iers et l'eau des rivires qui

s' oulent petit petit dans les o ans, 'est le y le de l'eau.

L'nergie hydraulique est onnue depuis longtemps. C'tait elle des moulins eau,

entre autres, qui fournissaient de l'nergie m anique pour moudre le grain, fabriquer du

papier ou puiser de l'eau pour irriguer les hamps par exemple.

Ds les annes 1900, les progrs te hnologiques de l'hydrole tri it suisse sont l'ori-

gine d'intenses sp ulations boursires sur les so its hydrole triques, qui protent aux

implantations industrielles dans les Alpes.

L'nergie hydraulique peut tre onvertie dire tement en nergie m anique, par exemple

en utilisant la for e de l'eau d'un ruisseau pour faire tourner la roue d'un moulin eau

ou d'une noria. L'nergie hydraulique peut aussi tre onvertie en une autre nergie (fr-

quemment l'le tri it):

 une entrale hydrole trique utilise l'nergie de la hauteur de hute et du dbit d'un

ours d'eau;

 une entrale marmotri e utilise l'nergie des mares;

 une hydrolienne utilise elle des ourants marins;

 l'nergie des vagues peut aussi tre exploite.

3.5 nergie marine


L'nergie marine ou nergie des mers est l'nergie renouvelable extraite du milieu

marin. Les mers et o ans reprsentent 71 % de la surfa e du globe. Ils pourraient en

thorie fournir 30 000 GTep partir du seul rayonnement solaire sur leur surfa e, 40

GTep par la for e du vent en mer, dont une partie se transforme en houle et vagues, et 2

GTep par la for e des ourants de mares dus prin ipalement l'attra tion lunaire.

Il faut ajouter ela l'nergie potentielle lie aux diren es de temprature selon la

profondeur et elle des gradients de salinit dans les estuaires. titre de omparaison,

pour 2050, les besoins de l'humanit sont estims 16.5 GTep.

Pendant longtemps les nergies des mers ont t les oublies des budgets de re her he.

Les nergies marines in luent:

 l'nergie marmotri e, due aux mouvements de ux et de reux des mares;

 l'nergie hydrolienne, exploitant les ourants marins;

 l'nergie houlomotri e, produite par le mouvement des vagues;

 l'nergie thermique des mers, exploitant les gradients de temprature entre les eaux
3.6. nergie gothermique 41

de surfa e et les eaux profondes;

 l'nergie osmotique, base sur les diren es de salinit des eaux dou es et sales;

 l'olien oshore, olien situ en mer sur des plateformes an res ou ottantes;

 l'nergie de la biomasse marine;

 une variante sousmarine du erfvolant supportant une turbine ( 'est i i le ourant

marin qui maintient le erfvolant x par un ble au fond et qui ex ute une

traje toire permanente en forme de huit.

3.6 nergie gothermique


La gothermie, du gre go (la terre) et thermos (la haleur) est un mot qui dsigne

la fois la s ien e qui tudie les phnomnes thermiques internes du globe terrestre, et

la te hnologie qui vise l'exploiter. Par extension, la gothermie dsigne aussi parfois

l'nergie gothermique issue de l'nergie de la terre qui est onvertie en haleur. Pour

apter l'nergie gothermique, on fait ir uler un uide dans les profondeurs de la terre.

Ce uide peut tre elui d'une nappe d'eau haude aptive naturelle, ou de l'eau inje te

sous pression pour fra turer une ro he haude et impermable. Dans les deux as, le uide

se r haue et remonte harg de alories (nergie thermique). Ces alories sont utilises

dire tement ou onverties partiellement en le tri it.

L'nergie gothermique est lo alement exploite pour hauer ou disposer d'eau haude

depuis des millnaires, par exemple: en Chine, dans la Rome antique et dans le bassin

mditerranen.

L'augmentation de la onsommation et du ot des direntes nergies ainsi qu'une

ertaine volont d'mettre moins de gaz eet de serre la rendent plus attrayante.

3.6.1 Types de gothermie


On distingue habituellement trois types de gothermie:

 la gothermie peu profonde (moins de 1 500 m) basse temprature;

 la gothermie profonde haute temprature (plus de 150


0 C); ave plusieurs ap-

pro hes dveloppes et explores depuis les annes 1970:

 gothermie des ro hes haudes s hes (Hot Dry Ro k ou HDR pour les anglo-

phones), base sur la fra turation et la ration d'un hangeur thermique profond
qu'il faut priodiquement d olmater;

 gothermie des ro hes naturellement fra tures ou Hot Fra tured Ro k (HFR);

 gothermie stimule EGS (Enhan ed Geothermal System), imagine aux tats

Unis en 1970.

 la gothermie trs profonde trs haute temprature.


42 3. Les Ressour es d'nergie Renouvelable

Ces trois types ont en ommun de prlever la haleur ontenue dans le sol, issue de la

pression, et, dans ertains as, d'une plus ou moins grande proximit du magma

Un des tmoignages les plus an iens date de 2 000 ans avant Jsus-Christ. Il ite les

les Lipari (Italie) qui exploitaient dj une eau naturellement haude pour leurs thermes.

Les te hniques modernes de forage ont permis d'atteindre des eaux haudes jusqu' 12

262 m de profondeur ave le forage sg3 qui dans les rgions froides de la pninsule de Kola

(Russie) exploite une eau plus de 180


0 C.

Les Philippines produisent 28 % de leur le tri it partir de la gothermie et l'Islande

a atteint la produ tion de 100 % de son le tri it par l'hydrole tri it et la gothermie.

3.6.2 Prin ipes


Le manteau terrestre tant haud, la rote terrestre laisse ltrer un peu de ette

haleur, ependant la plus grande partie de la puissan e gothermique obtenue en surfa e

(87 %) est produite par la radioa tivit des ro hes qui onstituent la rote terrestre

(dsintgration naturelle de l'uranium, du thorium et du potassium).

Il existe dans la rote terrestre, paisse en moyenne de 30 km, un gradient de temp-

rature appel gradient gothermique qui dnit que plus on reuse et plus la temprature

augmente; en moyenne de 3
0 C par 100 mtres de profondeur.

La gothermie vise tudier et exploiter e phnomne d'augmentation de la temp-

rature en fon tion de la profondeur (mme si le ux de puissan e obtenu diminue ave

la profondeur, puisque l'essentiel de e ux provient de la radioa tivit des ro hes de la

rote terrestre).

Cette sour e d'nergie est onsidre omme inpuisable (dans ertaines limites), ar

elle dpend

 pour la gothermie profonde, des sour es de haleur internes de la terre, dont la

dure de vie se hire en milliards d'annes;

 pour la gothermie de surfa e, des apports solaires.

Elle est en gnral diuse et rarement on entre, ave un ux moyen de 0,1 MW/km
2

et un niveau de temprature faible. La puissan e exploitable onomiquement est don

en rgle gnrale rduite. Il arrive ependant qu'elle soit plus on entre proximit des

failles te toniques entre plaques terrestres, en parti ulier des formations vol aniques ou

en ore dans des formations gologiques favorables.

Par rapport d'autres nergies renouvelables, la gothermie de profondeur (haute et

basse nergie) a l'avantage de ne pas dpendre des onditions atmosphriques (soleil, pluie,

vent). C'est don une sour e d'nergie quasi ontinue ar elle est interrompue uniquement

par des oprations de maintenan e sur la entrale gothermique ou le rseau de distribu-

tion de l'nergie. Les gisements gothermiques ont une dure de vie de plusieurs dizaines
3.7. Biomasse 43

d'annes (30 80 ans en moyenne). Elle peut quand mme ontribuer un r hauement

lo al des milieux l o les alories seront relargues si elles le sont massivement.

3.7 Biomasse
Le pouvoir alorique de la matire organique, qui n'est que la moiti environ de elui

du harbon, peut servir produire de l'le tri it partir de pro ds thermiques (py-

rolyse, gazi ation, ombustion dire te) ou partir de pro ds bio himiques (digestion

anarobie ou mthanisation). La biomasse ligneuse, 'estdire le bois, la bagasse(bre

de la anne dont on a extrait le su re), la paille, et ., est essentiellement utilise dans des

pro ds base de ombustion. En Europe, e sont les industries de transformation du

bois (prin ipalement les usines de pte papier) qui, en brlant leurs rsidus, produisent

de la haleur et de l'le tri it ( 'est la ognration). Les meilleurs rendements sont en

eet obtenus ds qu'il y a une produ tion simultane de haleur, les 2/3 de l'nergie poten-

tielle du ombustible tant transforms en haleur. L'utilisation de 1 tonne de bois permet

d'viter le dgagement dans l'atmosphre de 1 tonne de CO2 d'origine fossile. La biomasse

se ara trise gnralement par une faible teneur en endres et sa quasi absen e de soufre.

De plus le CO2 rejet par la ombustion de la biomasse dans les entrales est rabsorb

par les vgtaux pour leur roissan e (photosynthse): faisant partie d'un vritable y le,

il ne s'ajoute pas elui dj ontenu dans la biosphre, ontrairement au arbone issu

des ombustibles fossiles. Valoriser le biogaz en le tri it et/ou haleur vite l'mission

de mthane (gaz eet de serre) dans l'atmosphre.

le terme de biomasse dsigne l'ensemble des matires organiques d'origine vgtale

(algues in luses), animale ou fongique ( hampignons) pouvant devenir sour e d'nergie

par ombustion (ex : bois nergie), aprs mthanisation (biogaz) ou aprs de nouvelles

transformations himiques (agro arburant). Cette lire, orrespondant des obje tifs de

dveloppement durable, est en dveloppement rapide. L'nergie tire de la biomasse est

onsidre omme une nergie renouvelable et soutenable tant qu'il n'y a pas surexploita-

tion de la ressour e, mise en pril de la fertilit du sol et tant qu'il n'y a pas de omptition

ex essive pour l'usage des ressour es (terres arables, eau, et ), ni d'impa ts ex essifs sur

la biodiversit, et . De plus, bien que prsentant de nombreux avantages ologiques et

en termes de dveloppement lo al, elle peut tre polluante (CO, CO2, fumes, goudrons)

si mal utilise ou si la biomasse utilise est pollue par des mtaux lourds, radionu lides,

et . (sa hant que les ressour es fossiles sont galement naturellement ontamines par des

mtaux, souvent plus que le bois). Comme dans le as des ressour es fossiles, il s'agit

d'une forme de sto kage de l'nergie solaire par l'intermdiaire du arbone, provenant

originellement du CO2 apt par les plantes ou le phytoplan ton. En brlant, elle libre
44 3. Les Ressour es d'nergie Renouvelable

e CO2, omme le harbon, le gaz ou le ptrole, mais e arbone a r emment t extrait

de l'atmosphre via la photosynthse et peut tre nouveau apt par les plantes, alors

que e pro essus a eu lieu il y a des millions d'annes pour les ressour es fossiles et que les

plantes et algues marines ne susent plus absorber le arbone issu des hydro arbures

fossiles. La biomasse peut tre tire de la nature ou ultive (agro arburants, agro om-

bustibles). La biomasse est utilise par l'homme depuis qu'il matrise le feu. Elle reste la

premire nergie renouvelable utilise dans le monde, pour le hauage et la uisson des

plats de uisine, mais essentiellement dans les pays peu industrialiss. L'nergie tire de

la biomasse intresse nouveau les pays ri hes onfronts au drglement limatique et

la perspe tive d'une rise des ressour es en hydro arbures fossiles. C'est une lire en

dveloppement rapide, y ompris sous des formes industrielles ave les agro arburants et

le bois nergie usage industriel. Ave 30.7% du total mondial, les tatsUnis sont le

premier produ teur d'le tri it partir de la biomasse, devant l'Allemagne et le Brsil

(7.3 %). Dans l'absolu, le bilan quantitatif CO2 d'une installation est nul quand toute

l'nergie qu'il a fallu dpenser pour extraire du ombustible de la biomasse provient elle

aussi de la biomasse. En rgime industriel tabli, il est possible d'utiliser de la biomasse

pour le fon tionnement de l'installation, en veillant ne pas librer d'autres gaz eet

de serre, omme le mthane CH4 notamment qui a un pouvoir r hauant environ 21 fois

plus important que le CO2 ourt terme, mais qui disparat plus vite que elui i. Une

fuite srieuse dans une installation de mthanisation rendrait son bilan GES trs ngatif.

Son introdu tion dans les systmes nergtiques ontribue rduire (en termes de bilan

global) les missions de gaz eet de serre, voire restaurer ertains puits de arbone

(seminaturels dans le as des boisements et haies exploits).


45

Chapitre 4
Sto kage de l'nergie

4.1 Introdu tion


Le sto kage de l'nergie est l'a tion qui onsiste pla er une quantit d'nergie en

un lieu donn pour permettre son utilisation ultrieure. Par extension, le terme sto kage
d'nergie est souvent employ pour dsigner le sto kage de matire qui ontient ette

nergie. La matrise du sto kage de l'nergie est parti ulirement importante pour valoriser

les nergies alternatives, telles que l'olien ou le solaire, sres et renouvelables, mais par

nature intermittentes.

Le sto kage de l'nergie est au ur des enjeux a tuels, qu'il s'agisse d'optimiser les

ressour es nergtiques ou d'en favoriser l'a s. Il permet d'ajuster la produ tion et la

onsommation d'nergie en limitant les pertes. L'nergie, sto ke lorsque sa disponibilit

est suprieure aux besoins, peut tre restitue un moment o la demande s'avre plus

importante. Fa e l'intermitten e ou la u tuation de produ tion de ertaines nergies,

par exemple renouvelables, ette opration permet galement de rpondre une demande

onstante.

Les mthodes de sto kage dpendent du type d'nergie. Les sour es d'nergies fossiles

( harbon, gaz, ptrole), sous forme de rservoirs l'tat naturel, remplissent naturellement

la fon tion de sto ks. Une fois extraites, elles peuvent fa ilement tre isoles, hberges

et transportes d'un point de vue te hnique. Le sto kage s'avre plus omplexe pour les

nergies intermittentes: leur produ tion est relaye par des ve teurs nergtiques tels que

l'le tri it, la haleur ou l'hydrogne, n essitant des systmes sp iques de sto kage.

Le besoin de sto kage est une rponse des onsidrations d'ordre onomique, envi-

ronnemental, gopolitique et te hnologique.

L'a roissement mondial de la demande en nergies fossiles, la hausse des ours qui en

rsulte et les troubles politiques de plusieurs pays produ teurs rendent l'approvisionne-

ment partiellement in ertain. Le sto kage de l'nergie est don un atout gostratgique,
46 4. Sto kage de l'nergie

notamment dans le as des hydro arbures.

Dans le domaine onomique, en parti ulier lors des pointes de onsommation, le

sto kage de l'nergie peut permettre de rguler les u tuations des prix indexs sur les

variations de l'ore et de la demande. Pour les entreprises et les parti uliers onsom-

mateurs, une nergie disponible, sans interruption ou hausse des prix inopine, est une

n essit au regard des modes de vie a tuels. Le sto kage est aussi un moyen de limiter

les pertes lors d'une surprodu tion et don de rduire la onsommation globale d'nergie.

D'un point de vue te hnologique, le dveloppement des quipements portables et des

vhi ules hybrides et le triques n essite de nouvelles formes de sto kage permettant

d'hberger une forte densit d'nergie dans un volume limit et de la restituer aisment.

Pour la produ tion d'nergie, le sto kage est essentiel: en ralit, e qu'on appelle

ouramment et onomiquement produ tion d'nergie est :

 soit la transformation d'un sto k d'nergie potentielle ( ombustible fossile, eau sto-

ke en hauteur, matire ssile,...) en une nergie dire tement utilisable pour un

travail (le tri it, travail m anique) ou un usage thermique.

 soit la transformation dire te de ux d'nergie naturels, ux sur lesquels l'humain n'a

au un ontrle. Ce sont les nergies renouvelables, souvent issues du rayonnement

solaire.

Du point de vue physique, il n'y a jamais produ tion d'nergie, mais seulement transfor-

mation d'une nergie disponible dans la nature.

Le sto kage onsiste onstituer un sto k d'nergie potentielle partir de ux d'nergie

dont on n'a pas l'usage immdiat, an de pouvoir en disposer plus tard, lorsque la de-

mande sera plus importante. La nature pro de naturellement e sto kage, par exemple

ave la biomasse (non fossile), le y le limatique de la Terre (pluie, neige,...), les mares,...

Certains sto kages naturels n'ont eu lieu qu' l' helle de temps gologique ( ration du

harbon, du ptrole et du gaz, formation des toiles et des lments radioa tifs dans les

noyaux des plantes,...). Aujourd'hui, les sto ks s'puisent, leur renouvellement tant in-

nitsimal l' helle de temps de la vie humaine, raison pour laquelle es ressour es sont

appeles nonrenouvelables. Le sto kage d'nergie est un enjeu vital pour les so its

humaines. Pour les tats, l'indpendan e nergtique est stratgique et onomiquement

essentielle. Pour les individus et les entreprises, l'nergie doit imprativement tre dispo-

nible la demande, sans oupure inopine. Toute rupture d'approvisionnement a un ot

trs lev, non seulement en termes de ots onomiques, mais aussi en termes de ots

so iaux : sant, s urit, et ; par exemple, une oupure de ourant dans un hpital peut

avoir des onsquen es dsastreuses; tout hpital se doit de disposer de plusieurs groupes

le trognes de se ours et de sto ks de arburant. Le sto kage d'nergie rpond trois

motivations prin ipales:


4.1. Introdu tion 47

 s urisation de l'approvisionnement en nergie d'un pays ou d'un groupe de pays;

 ajustement de la produ tion d'nergie en fon tion de la demande;

 ompensation de l'irrgularit de la produ tion des nergies dites intermittentes.

Une rupture de l'approvisionnement en nergie peut gravement dsorganiser l' ono-

mie d'un pays et mettre en danger des fon tions vitales: dfense, systme de sant, et . Il

est don essentiel de disposer de sto ks susants pour faire fa e une oupure des ux

d'approvisionnement, en parti ulier en as de rise gopolitique. Le premier ho ptrolier

de 1973, r par une baisse on erte des livraisons de ptrole par les pays de l'OPEP,

sus itant une envole des prix ptroliers, a amen les 16 nations les plus industrialises

(rejointes ultrieurement par 12 membres additionnels) rer l'Agen e Internationale de

l'nergie, harge de oordonner leurs politiques nergtiques et de mettre sur pied une

onomie raisonne de la ressour e. Pour pouvoir adhrer l'AIE, un pays doit prouver

qu'il dispose de rserves de ptroles quivalentes 90 jours d'importations, disposition

immdiate du gouvernement au as o des mesures d'urgen e seraient d ides par l'AIE;

il doit galement avoir mis au point un programme de rationnement apable de rduire

de 10 % la onsommation nationale de ptrole. En 2011, lorsque la guerre ivile libyenne

a aus une hute de la produ tion de e pays, l'AIE a d id de prlever 60 millions de

barils dans es rserves stratgiques. La rserve stratgique de ptrole la plus importante,

elle des tatsUnis, atteignait 696 millions de barils la n 2011, soit 82 jours d'im-

portations nettes. Les sto ks de gaz jouent un rle majeur dans le fon tionnement et la

s urit du systme gazier. La politique de l'Union europenne en matire de s urisation

de l'approvisionnement en nergie est expose dans le Livre vert de 2006 intitul Une
stratgie europenne pour une nergie sre, omptitive et durable , pr onisant en par-

ti ulier une nouvelle proposition lgislative on ernant les sto ks de gaz qui donnerait

l'UE les moyens de ragir selon le prin ipe de la solidarit entre les tats membres en

as de situation d'urgen e .

Cette nouvelle rglementation, adopte en 2010, enjoint haque tat membre de dsi-

gner une autorit omptente harge d'tablir des plans d'urgen e, des valuations des

risques, et d'imposer aux entreprises gazires de prendre les mesures n essaires pour

garantir des standards de s urit d'approvisionnement, sans xer d'obje tif pr is en

matire de sto kage; elle promet surtout des mesures de diversi ation d'approvisionne-

ment (gazodu s vitant la Russie par le Sud, terminaux mthaniers) et d'amlioration des

apa its d' hange, en parti ulier la bidire tionnalit des gazodu s. Dans le nu laire,

l'uranium ontenu dans l'amont du y le du ombustible nu laire ( onversion en hexa-

uorure d'uranium, enri hissement, fabri ation des assemblages, ombustible en ra teur)

reprsente plusieurs annes de onsommation, e qui garantit une forte apa it de r-

sistan e une rupture d'approvisionnement. Une des rgles fondamentales de la s urit


48 4. Sto kage de l'nergie

des entrales nu laires est la redondan e des dispositifs de se ours : haque entrale doit

disposer de plusieurs sour es d'alimentation le trique, par exemple des groupes diesel

ave leurs sto ks de arburant, an de prendre le relais de l'le tri it du rseau pour

maintenir en fon tionnement les pompes du ir uit de refroidissement

4.2 Ajustement produ tion d'nergie  demande d'ner-


gie
L'ajustement de la produ tion d'le tri it la demande se fait pour l'essentiel par

l'utilisation de moyens de produ tion modulables volont, en parti ulier les entrales

gaz; des ontrats d'ea ement passs ave les onsommateurs apables d'arrter tout ou

partie de leur onsommation pendant les priodes de forte demande ontribuent gale-

ment, de faon en ore marginale, et ajustement. Il est envisag d'aller plus loin dans

la matrise de la demande en nergie gr e aux smart grids. Des moyens de sto kage sont

aussi utiliss, omme les sto ks de harbon ou de gaz sur le site des entrales le triques.

4.3 E a it nergtique d'un sto kage d'nergie


Sauf pour les moyens naturels de sto kage d'nergie ambiante, omme la lumire solaire

dans la biomasse, le vent ou la pluie, le sto kage d'nergie est asso i l'opration inverse:

l'opration onsistant r uprer l'nergie sto ke (le dsto kage d'nergie). Ces deux

oprations de sto kage/dsto kage onstituent un y le de sto kage. la n d'un y le,

le systme de sto kage retrouve son tat initial (idalement vide); on a alors rgnr le

sto kage.

L'e a it nergtique d'un y le orrespond au rapport entre la quantit d'nergie

r upre sur la quantit d'nergie que l'on a her h initialement sto ker. Ce rapport est

gnralement infrieur 1, sauf pour les moyens naturels de sto kage d'nergie ambiante

o il peut tre onsidr omme inni (division par zro), puisque personne ne fournit

l'nergie sto ker, qui est de fait gratuite.

L'e a it nergtique d'un y le de sto kage d'nergie dpend normment de la

nature du sto kage et des systmes physiques mis en oeuvre pour assurer les oprations

de sto kage et de dsto kage.

Dans tous les as, ha une des deux oprations de sto kage et de dsto kage induit

invariablement des pertes d'nergie ou de matire: une partie de l'nergie initiale n'est

pas rellement sto ke et une partie de l'nergie sto ke n'est pas rellement r upre.

Mais pour de l'nergie ambiante naturelle, es pertes inuent surtout sur l'amortissement
4.4. Les grandes formes de sto kage 49

onomique des investissements ventuellement n essaires: la lumire du soleil arrive

mme si l'humain ne la apte pas.

4.4 Les grandes formes de sto kage


Le sto kage est dire tement li l'usage qu'on fait de l'nergie.

 Sto kage de ombustible: La ombustion restant le pro essus nergtique le plus


ourant, 'est le sto kage le plus dvelopp. Tous les tats disposent de sto ks

stratgiques de ptrole et/ou harbon, mais mme en ex luant es lments fossiles,

il faut rappeler l'importan e pratique du boisnergie, dont on fait des sto ks pour

l'hiver, et le dveloppement des agro arburants.

 Sto kage le tro himique: plus faible helle, le sto kage d'nergie en vue de

la produ tion d'le tri it (le tro himique dans les piles et les batteries, le trique

dans les ondensateurs) est bien moindre en termes de quantit d'nergie, mais trs

important sur le plan pratique. De nouvelles appro hes et/ou de nouvelles batteries

asso ies un systme intelligent de gestion de l'nergie, permettent de doper le

sto kage d'le tri it intermittente (solaire, olienne), pour sto ker et auto onsom-

mer jusqu' plus de 75 % de la produ tion d'le tri it photovoltaque d'une maison

quipe de modules photovoltaques.

 Sto kage de alories: Au-del de l'usage du umulus, des habitations de grande

inertie thermique (murs pais, bonne isolation) permettent de lisser et diminuer les

besoins de hauage et de rafra hissement, permettant des onomies dire tes.

Les matriaux hangement de phase peuvent aussi dans les btiments a umuler

de l'nergie solaire thermique de haueeau solaires individuels. Les Les mat-

riaux hangement de phase permettent de lisser la produ tion d'nergie (gratuite)

fournie par le soleil et d'augmenter la apa it de sto kage gr e leur grande

densit nergtique volumique. l' helle industrielle, on peut sto ker la haleur

solaire dans des rservoirs, omme intermdiaire avant la produ tion d'le tri it,

pour lisser l'apport solaire; e type d'usage est marginal en volume mais 'est une

voie intressante dans le adre d'une produ tion le trique par une entrale solaire

thermodynamique.

 Sto kage m anique: C'est un lment pratiquement obligatoire dans tous les

moteurs, sous forme de volant d'inertie, pour rguler le mouvement des helles

de temps trs ourtes, infrieures la se onde.

Il n'est pratiquement pas utilis pour le sto kage long terme, ar les quantits

d'nergie sto kes sont trs faibles (ainsi une automobile d'une tonne lan e 150

km/h ne reprsente que 860 kJ, soit moins de 1/4 kWh), mais a t utilis en Formule
50 4. Sto kage de l'nergie

1 pour un gain pon tuel mais instantan de puissan e.

 Sto kage sous forme d'nergie potentielle de pesanteur: La remonte d'eau


dans des barrages quand il y a surprodu tion d'le tri it est dj trs utilise pour la

rgulation et l'quilibrage des rseaux le triques (systmes de pompageturbinage).

Son utilisation est envisage par ertains experts pour ompenser l'irrgularit de

la produ tion des nergies olienne et solaire.

4.5 Sto kage d'le tri it


En l'absen e d'un rseau inter onne tant produ teurs et onsommateurs, la n essit

du de sto kage de l'nergie s'impose si l'on veut pouvoir onsommer de l'le tri it la

demande, mme lorsque la produ tion est nulle( as d'une olienne en absen e de vent par

exemple ou d'un gnrateur photovoltaque la nuit).

Comme forme parti ulire d'nergie, l'le tri it ne se sto ke pas dire tement, mais elle

peut se onvertir en d'autres formes elles-mmes sto kable(potentielle, intique, himique,

magntique,...). Gr e de bons rendements de onversion l'o asion d'une double

transformation, on peut don la restituer.

L'le tri it est massivement produite, transporte et utilise en ourant alternatif.

Or dans le ontexte nergtique pr dent les annes 1980, les moyens de onversion

permettant le sto kage du ourant alternatif taient ex essivement oteux, voire trs

peu ables ou inexistants. Tout ela a hang gr e l'arrive d'une le tronique de

puissan e trs performante, onomique et dont les puissan es traites sont maintenant

quasi illimites.

On peut don armer maintenant que l'le tri it se sto ke parfaitement, mme s'il

s'agit d'un sto kage indire t. Mais e sto kage possde un ot qui doit tre, bien sr,

a eptable.

Pour sto ker de l'le tri it de faon signi ative, il faut d'abord la transformer en une

autre forme d'nergie sto kable, puis ee tuer la transformation inverse lorsqu"on dsire

disposer nouveau de l'le tri it.

La forme d'nergie intermdiaire peut tre m anique, himique ou thermique. Ces

diverses solutions ont toutes t explores. Elles ont donn naissan e aux te hniques qui

seront prsentes i-aprs. Selon la nature des besoins, la quantit d'nergie sto ker,

la rapidit ave laquelle elle peut tre disponible, la dure de vie souhaitable, les ots

a eptables en investissement et en maintenan e peuvent varier onsidrablement. Pour

donner une ide de ette variabilit, rappelons que la quantit d'nergie sto ke dans

une batterie de tlphone portable est de quelques Wattheures, tandis qu'un barrage de

montagne sto ke plusieurs GWh.


4.5. Sto kage d'le tri it 51

4.5.1 Systme de Transfert d'nergie par Pompage  STEP


Ces installations omprennent, omme le montre la gure 4.1, des rservoirs situs

des altitudes direntes et un dispositif de pompage rversible permettant de transfrer

une masse d'eau entre eux et don une nergie potentielle.

Il permet de sto ker de grandes quantits d'nergie le trique par l'intermdiaire de

l'nergie potentielle de l'eau. Une STEP (station de transfert d'nergie par pompage),

type de entrale hydrole trique, est utilise pour transfrer l'eau entre deux bassins

situs des altitudes direntes. Lorsque le rseau fournit un surplus d'le tri it, l'eau

du bassin infrieur est pompe dans le bassin suprieur. Sous l'eet de la pesanteur, ette

masse d'eau reprsente une future apa it de produ tion le trique. Lors d'un d it de

produ tion le trique, la ir ulation de l'eau est inverse: la pompe devient turbine et

restitue l'nergie a umule. Ave un rendement pouvant atteindre plus de 80%, il s'agit

de la solution la plus employe pour sto ker l'nergie des entrales le triques.

Figure 4.1  Systme de Transfert d'nergie par Pompage  STEP


52 4. Sto kage de l'nergie

Figure 4.2  Station de transfert d'nergie par pompage

4.5.2 Sto kage par air omprim  CAES

L'le tri it alimente un ompresseur qui va omprimer de l'air ensuite sto ke dans

des avernes souterraines. L'air ir ule ensuite des avernes vers une turbine pour produire

de nouveau de l'le tri it.

Quand la demande d'le tri it est faible, les systmes existants utilisent d'an iennes

mines de sel omme rservoirs et un ensemble moteurgnrateurturbine. Quand la de-

mande d'le tri it est importante, l'air omprim est utilis pour faire tourner une turbine

ouple un alternateur produisant de l'le tri it. Le rendement, a tuellement aux en-

virons de 50%, est un axe de re her he et de dveloppement. Le sto kage air omprim

partir des nergies olienne et solaire fait l'objet d'installations pilotes en Allemagne et

aux tatsUnis.
4.5. Sto kage d'le tri it 53

Figure 4.3  Sto kage par air omprim  CAES

4.5.3 Ve teur hydrogne

L'le tri it va permettre de produire, via un le trolyseur, de l'hydrogne. Le gaz est

ensuite sto k soit sous forme liquide, solide ou gazeuse avant d'tre onsomm dans une

pile ombustible. Re ombin l'oxygne il va ainsi produire de l'eau et de l'le tri it.
54 4. Sto kage de l'nergie

Figure 4.4  Produ tion et sto kage de l'hydrogne

4.5.4 Les volants d'inertie

L'le tri it fait tourner trs grande vitesse une masse autour d'un axe ylindrique

dans un aisson isol. L'nergie intique entrane par la rotation du ylindre peut ainsi

tre onserve. Cette nergie est ensuite r upre sous forme d'le tri it gr e un

alternateur (prin ipe de la dynamo).


4.5. Sto kage d'le tri it 55

Figure 4.5  Sto kage par volants d'inertie

4.5.5 Les batteries


Le sto kage d'le tri it s'ee tue gr e des ra tions le tro himiques qui onsistent

faire ir uler des ions et des le trons entre deux le trodes.

Les omposants himiques peuvent tre dirents d'une te hnologie une autre, rant

ainsi une grande varit de batteries.

Te hnologies plomba ide


Il existe une varit assez importante de te hnologies plomba ide optimises pour

rpondre direntes exigen es en termes de ompromis dure de vie, ot d'investisse-

ment et onstante de temps. Les le trodes sont prin ipalement onstitues, pour l'une,

de plomb, et pour la se onde, d'oxyde de plomb tandis que l'le trolyte est un mlange

d'a ide sulfurique (SO4) et d'eau. Les problmes d'vaporation de l'eau, et d'le trolyse

en as de sur harge, onduisent de frquents besoins de maintenan e (par exemple une

fois par mois selon onditions de temprature sa hant qu'une augmentation de 10


0 C mul-
56 4. Sto kage de l'nergie

tiplie par 5 la vitesse de perte d'eau) dans le as des batteries ouvertes. En revan he, les

batteries fermes de type VRLA (Valve Regulated Lead A id) soupape de s urit et

ave un le trolyte gli sont sans entretien, ave des dures de vie qui peuvent atteindre

20 ans.

Les batteries au plomb permettent galement de proposer des solutions de sto kage

de masse ave des performan es tout fait honorables en termes de ot et de dure de

vie, en parti ulier gr e de r ents dveloppements.

Te hnologies base de ni kel:

Il s'agit des te hnologies ni kel admium (NiCd) et ni kel mtalhydrures (NiMH),

qui fournissent, dans les deux as, une for e le tromotri e par lment d'environ 1.2 V.

Les performan es massiques sont jusqu' deux fois plus leves que elles du plomb a ide

et les performan es en puissan e peuvent tre ex ellentes.

Les te hnologies NiCd: Aprs avoir satisfait la demande en petits a umulateurs

pour les appli ations le troniques grand publi , sont aujourd'hui bannies de e domaine

ause de la toxi it du admium et ne sont autorises que pour des usages professionnels.

A tuellement, ette te hnologie est typiquement utilise dans les hariots de manuten-

tion omme elle l'a t dans les vhi ules le triques de la n du 20


me si le.

La te hnologie NiMH: a rempla partiellement elle de type NiCd sur le mar h

grand publi . Elle permet de se passer du admium tout en augmentant l'nergie mas-

sique, passant de 60 80 Wh/kg, et en doublant quasiment l'nergie volumique. Elle sert

galement de batterie de puissan e dans les hanes de tra tion hybride de Toyota.

Les te hnologies lithium: Bien plus jeunes que les deux pr dentes (apparition dans

les annes 1990, mais en petites apa its et puissan es), sont nombreuses et nous nous

restreignons i i un trs bref panorama de leurs ara tristiques majeures et de leurs

appli ations. Nous onsidrons les te hnologies suivantes selon les athodes (positives),

sa hant que les anodes (ngatives) peuvent tre de type arbone (LiC6) ou titanates

(LTO):

 NCA : Li(NiCoAl)O2;

 NMC : LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2;

 LFP :LiFePO4;

 LMO : LiMn2O4 ou LiNi1/2Mn3/2O4 ;

 LMP : lithium mtal polymre.


4.5. Sto kage d'le tri it 57

Selon les te hnologies, de 100 400 g de lithium mtal sont requis par kWh de apa it

de sto kage. Les for es le tromotri es d'un lment sont omprises entre 2.1 V (LFP

LTO) et 3.8 V (LMOLiC), en passant par 3.3 V (LFPLiC). Quant aux valeurs d'nergie

massique, elles varient, respe tivement pour des ellules seules ou pour des pa ks de grosse

apa it, entre 70 ou 45 (te hnologie LFPLTO) et 180 ou 120 Wh/kg (te hnologie NCA

LiC).

La te hnologie LMP, dveloppe par trs peu de fabri ants, est entirement solide et

ne prsente pas de risque d'explosion. Elle ore une densit d'nergie leve d'environ 100

Wh/kg (en pa k). Mais son prin ipal in onvnient est sa temprature de fon tionnement

optimale aux alentours de 60 80


0 C.

Les te hnologies au lithium, largement utilises pour les appli ations le troniques

portables, ont n essit d'importants dveloppements pour raliser des pa ks de fortes

nergies et puissan e.

Elles permettent aujourd'hui d'quiper les vhi ules le triques ave des apa its

nergtiques de dizaines de kWh ainsi que de raliser des batteries de trs grande apa it

pour des appli ations rseau. La te hnologie LFP ore des performan es ex eptionnelles

de dure de vie et de s urit (pas de risque d'explosion ou d'inammation en as de

dfaillan e).

4.5.6 Le sto kage le tromagntique

Le sto kage magntique supra ondu teur est appel aussi SMES pour Super ondu -
ting magneti energy storage (Sto kage d'nergie magntique par bobine supra ondu -

tri e). Le SMES permet de disposer quasiment instantanment d'une grande quantit

d'le tri it, mais il ne pourra se gnraliser tant que l'on n'arrivera pas produire des

aimants supra ondu teurs performants, durables et moins oteux. Il permet aujourd'hui,

en ore exprimentalement, de sto ker de l'nergie sous la forme d'un hamp magntique

r par la ir ulation d'un ourant ontinu de trs haute intensit dans un anneau supra-

ondu teur refroidi sous sa temprature ritique de transition vers l'tat supra ondu teur.

Le hamp magntique est gnr par la ir ulation d'un ourant le trique dans une bo-

bine onstitue d'un matriau supra ondu teur et ourt ir uite qui devait tre refroidie

4
0 K, soit - 269 0 C dans les premiers modles. Il sut de onne ter la bobine au r-

seau pour la d harger. Pour l'instant, le ot des quipements (et l'nergie requise pour

la rfrigration) rservent e type de sto kage des appli ations de hautes te hnologies,

iviles ou militaires (lan eur le tromagntique...)


58 4. Sto kage de l'nergie

4.5.7 Super ondensateurs

Le ondensateur est un moyen de sto ker l'nergie sous forme le trostatique. Les

te hnologies traditionnelles des ondensateurs ne permettent le sto kage d'nergie qu' de

ourtes helles de temps, elles du ltrage des onvertisseurs statiques (quelques mi ro

quelques millise ondes) et elles de la ompensation de puissan e ra tive sur les rseaux

50 et 60 Hz (quelques dizaines de millise ondes). L'arrive des te hnologies dites de super-

ondensateurs, au dbut des annes 1980 (initialement pour des appli ations de petites

nergies et petites puissan es) a tendu les onstantes de temps faisable vers les minutes

ave des apa its de plusieurs farads, et aujourd'hui de plusieurs milliers de farads par

lment.

Un sper ondensateur est onstitu de 2 le trodes poreuses, gnralement en arbone

a tiv, plonges dans un le trolyte liquide et spares par un sparateur laissant ir uler

les ions mais pas les le trons. L'intera tion des le trodes et de l'le trolyte entrane

lapparition spontane d'une a umulation de harges aux interfa es, on parle de for-

mation d'une double ou he le tro himique : une ou he de harges positives et une

ou he de harge ngatives, l'ensemble tant le triquement neutre. Les plus gros super-

ondensateurs ont t dvelopps majoritairement pour une utilisation dans le domaine

des transports.

Le super ondensateur possde une puissan e instantane plus importante que elle des

batteries et une nergie plus grande que elle des ondensateurs lassiques. Sa dure de

vie est plus leve que elle des batteries (environ 10 ans).

4.6 Sto kage de la haleur

4.6.1 Le sto kage par haleur sensible

qui onsiste hauer un uide aloporteur ou un solide. La haleur est ensuite r-

upre en hauant un autre uide. C'est le prin ipe du ballon d'eau haude, oupl

un panneau solaire thermique. C'est aussi tout simplement le as d'une pierre pose prs

d'une hemine. Une fois qu'elle a emmagasin la haleur, elle peut tre dpla e et der

sa haleur.
4.6. Sto kage de la haleur 59

Figure 4.6  Sto kage par par haleur sensible

L'lvation de la temprature d'un matriau permet de sto ker de l'nergie. Ce prin ipe

est, entre autres, elui des haueeau solaires : ils r uprent la haleur dans la journe

pour la restituer ensuite, ave un rendement moyen de l'ordre de 40% pour les systmes

les plus r ents. Les matriaux privilgis sont l'eau, l'huile de synthse, la ro he ou en ore

le bton.

Pour de grands volumes, la haleur de apteurs solaires ou des rejets industriels peut

tre sto ke dans le soussol. Le sto kage gologique, pouvant tre oupl des oprations

de gothermie, est en ore assez peu rpandu.

4.6.2 Le sto kage de haleur par hangement de phase


Ce mode de sto kage est bas sur l'nergie mise en jeu lorsqu'un matriau hange

d'tat (par exemple solideliquide). C'est le as, par exemple, de la parane dont la

temprature de fusion est pro he des 70


0 C. La transformation inverse permet de librer

l'nergie a umule sous forme de haleur ou de froid, ave un rendement d'environ 60%.

Cette te hnique peut tre applique dans les btiments, par l'intermdiaire des Matriaux
60 4. Sto kage de l'nergie

Changement de Phase (MCP). In orpors aux parois, ils servent de rgulateur thermique

en fon tion de la haleur apporte par le soleil.

Figure 4.7  Le sto kage de haleur par hangement de phase

4.6.3 Le sto kage de haleur par ra tion himique


qui onsiste en l'utilisation d'une ra tion himique rversible qui a besoin d'un apport

de haleur dans un sens (endothermique) et dgage de la haleur dans le sens oppos

(exothermique). Parmi les ra tifs envisags, la haux. La haleur apporte permet de

l'ass her ( 'est--dire retirer l'eau du mlange). La haux s he est ensuite onserve

l'abri de l'humidit. Lorsqu'elle est r-humidie, se produit alors un dgagement de

haleur qui peut tre utilis notamment dans l'habitat. La stabilit de e systme peut

permettre un sto kage saisonnier.

Si ertaines te hnologies, omme les STEP, sont aujourd'hui matures, la plupart des

te hnologies existantes n essitent en ore des amliorations an de les rendre plus e a es

et omptitives. En eet, ertains des besoins identis aujourd'hui, omme la ouverture

en le tri it lors des priodes de pointe de onsommation, sont prin ipalement ombls
4.6. Sto kage de la haleur 61

par l'utilisation des nergies fossiles, mettri es de CO2, dont le prix les rend en ore

attra tives.

Les re her hes sont don essentielles pour :

 Trouver et utiliser des matriaux moins oteux;

 Rduire la quantit de matriaux pour onomiser les ressour es naturelles;

 Pour les batteries, trouver des ouples himiques qui orent de meilleures perfor-

man es;

 Diminuer les pertes et don augmenter le rendement;

 Anti iper sur les ots d'installation et de maintenan e.

L'impa t environnemental est galement une problmatique prendre en ompte dans

le hoix de matriaux, dans l'en ombrement de la te hnologie ou le lieu d'installation. Le

dveloppement de systmes de gestion asso is aux te hnologies de sto kage est galement

dterminant. L'laboration d'algorithmes permet notamment d'valuer le systme de sto-

kage asso ier la produ tion d'nergie et de simuler en temps rel le systme ombin

entre la produ tion R et le systme de sto kage.

En ombinant toutes les te hnologies de sto kage de l'nergie envisages idessus il

est possible, en thorie, de ouvrir la majeure partie des besoins identis pour un mix

nergtique intgrant une part importante d'nergies renouvelables. Mais la question du

ot de onstru tion de es nouveaux quipements et de leur nan ement peut onstituer

un frein leur dveloppement.


62 4. Sto kage de l'nergie
63

Chapitre 5
Consommations, Rserves et volutions
des Ressour es d'nergie

5.1 Introdu tion


La onsommation mondiale d'nergie s'a rot d'anne en anne et les ressour es fos-

siles jouent un rle irremplaable dans la ouverture des besoins nergtiques. Entre 1950

et 1990, la onsommation mondiale d'nergie a quasiment quintupl. La demande ner-

gtique augmente rgulirement pour deux raisons. La premire est lie l'augmentation

de la population mondiale. Il y a, haque jour, presque 200 000 habitants supplmentaires

sur la Terre (un peu plus de 350 000 naissan es (4 par se onde) pour presque 160 000

d s). La se onde est l'augmentation du niveau de vie des pays en voie de dveloppement

qui ne peut se faire sans onsommer de plus en plus d'nergie. Or, presque 2.8 milliards

d'habitants vivent ave moins de 2 $ par jour et la roissan e de la demande nergtique

se trouve et va surtout avoir lieu dans les pays en dveloppement.

Ainsi, en une vingtaine d'annes la Chine a augment sa onsommation de ptrole de

190 % alors que ette augmentation n'a t que de 16 % aux tats-Unis pour la mme

priode.

La onsommation mondiale d'nergie primaire est passe d'environ 1 Gtep en 1900

10 Gtep en 2000 (11.7 Gtep en 2006). On estime qu'elle devait tre de 0.2 Gtep en 1800.

L'augmentation de la onsommation mondiale d'nergie est bien suprieure elle de la

population qui est passe d'environ 1 milliard d'habitants en 1800 6.7 milliards aujour-

d'hui. Entre 1900 et 2000 la population mondiale a t multiplie par environ 3.6 alors

que la onsommation d'nergie a t multiplie par 10. Cette diren e vient de e qu'il

y a eu simultanment une augmentation de la population mondiale et un a roissement

du niveau de vie d'une grande partie des habitants de la plante.

Ave une roissan e nergtique omme elle que l'on onnat depuis le dbut du si le,
64 5. Consommations, Rserves et volutions des Ressour es d'nergie

d'environ 2 %/an, on devrait onsommer 7 fois plus d'nergie en 2100 qu'en 2000. Cela ne

peut tre possible dans une ivilisation utilisant majoritairement les ombustibles fossiles

omme 'est le as aujourd'hui.

Depuis environ deux si les, le monde a onnu une roissan e importante en exploi-

tant des ressour es nergtiques on entres et peu hres: les ombustibles fossiles. La

rvolution industrielle a dmarr gr e au harbon et l'volution s'est poursuivie ave

le ptrole et le gaz. Ce n'est que vers le dbut du 20


me si le que les ombustibles fos-

siles ont supplant les nergies renouvelables. Ave une nergie peu hre et abondante,

l'homme a pu onsa rer toute son nergie dvelopper des domaines qui ont eut une

importan e apitale pour l'a roissement du niveau de vie de la population mondiale et

sur ses onditions de vie.

5.2 Units de mesure


L'unit o ielle, drive du systme international (SI), pour l'nergie est le joule (J)

qui orrespond au travail ee tu par une for e d'un Newton sur un mtre. Mais, par la

for e de l'habitude, la plupart des statisti iens ontinuent utiliser la tonne d'quivalent

ptrole (tep) et plus souvent son multiple, le million de tonne d'quivalent ptrole (Mtep),

le ptrole tant la sour e d'nergie la plus utilise dans le monde. Cependant ertains

(surtout dans les pays d'Europe du Nord) prennent l'habitude d'utiliser des multiples de

unit o ielle et il n'est pas rare de trouver des pta voire des yotta - qui sont des prxes

du systme international d'units - joules si l'on veut traiter des produ tions l' helle

international.

Chaque type d'nergie possde son unit privilgie, et 'est pour les agrger ou les

omparer que l'on utilise les units de base que sont le joule, le Mtep ou parfois le kWh,

toute nergie primaire tant assez souvent onvertie en le tri it.

 Ptrole : tonne d'quivalent ptrole (tep).

 Gaz naturel : mtre ube, pied ube ou British thermal unit (btu).

 Charbon : tonne quivalent harbon (te ).

 Ele tri it : kilowatt-heure (kWh).

A titre indi atif, nous iterons la alorie qui ne fait plus partie du systme international

d'unit, et qui tait utilise dans le domaine thermique en tant qu'unit de haleur.

 1 tonne d'quivalent ptrole (tep) = 41,855 GJ, ertaines organisations utilisant la

valeur arrondie (par onvention) 42 GJ

 1 tonne quivalent harbon (te ) = 29,307 GJ

 1 kilowatt-heure (kWh) = 3,6 MJ

 1 British thermal unit (btu) = 1 054 1 060 J


5.3. De l'nergie primaire l'nergie finale 65

 1 alorie ( al) = 4,1855 J

 1 tonne d'quivalent ptrole (tep) = 11 628 kWh

 1 tonne d'quivalent ptrole (tep) = 1,4286 te

 1 tonne d'quivalent ptrole (tep) = 1 000 m


3 de gaz (quivalen e onventionnelle

du point de vue nergtique)

 1 tonne d'quivalent ptrole (tep) = 7,33 barils de ptrole (quivalen e onvention-

nelle du point de vue nergtique)

 1 Mgawatt-heure (MWh) = 0,086 tep

5.3 De l'nergie primaire l'nergie nale

Pour e qui est de l'nergie, le monde a tuel repose en grande partie sur les om-

bustibles fossiles. Cela est illustr par la gure 5.3 qui montre, au niveau mondial pour

l'anne 2006, la rpartition de l'nergie primaire entre les direntes sour es d'nergie. On

onstate que les ombustibles fossiles ( harbon, ptrole et gaz naturel) reprsentent 80 %

de ette onsommation.
66 5. Consommations, Rserves et volutions des Ressour es d'nergie

Figure 5.1  Rpartition de la Consommation de l'nergie

En valuant la ontribution d'une sour e d'nergie en tep, il y a une part d'arbitraire

dont il faut prendre garde. Ainsi, au niveau de l'nergie primaire, le nu laire ontribue

presque 3 fois plus que l'hydraulique (6.2 % ontre 2.2 %). Or, l'hydraulique et le nu laire,

toutes deux utilises pour gnrer de l'le tri it, en produisent peu prs la mme

quantit (16 % de l'le tri it mondiale est produite par l'hydraulique ontre 14.8 % par

le nu laire). Ce fa teur 3, au niveau de l'nergie primaire, vient de e qu'une entrale

hydraulique a un rendement de produ tion le trique pro he de 100 % alors qu'il n'est

que de l'ordre du tiers pour les ra teurs nu laires a tuels.

La onsommation d'nergie nale tait de 8.1 Gtep en 2006 alors que la quantit

d'nergie primaire onsomme tait de 11.7 Gtep. Cela reprsente une perte de 3,6 Gtep

soit 30 %. La gure 5.3 montre la rpartition de la onsommation d'nergie nale selon

les sour es d'nergie.


5.4. Le dfi nergtique 67

Figure 5.2  Rpartition de l'nergie nale mondiale en 2006 selon les sour es d'nergie

L'ensemble des ombustibles fossiles reprsente en ore 78 % de l'nergie nale.

Les ombustibles fossiles ont t forms il y a des entaines de millions d'annes par la

nature partir de biomasse marine ou terrestre. Malheureusement, ils sont en quantits

nies et seront un jour pratiquement puiss. Cela peut tre rapide si on les onsomme

abondamment ou plus lent si on est onome, mais, dans tous les as, ils deviendront rares

un jour. Notre ivilisation reposant largement, en matire nergtique, sur de tels om-

bustibles, il va falloir progressivement s'en passer et les rempla er par d'autres ressour es.

Aurons-nous fait ette transition avant qu'ils soient ompltement puiss (au sens o-

nomique du terme) ou ironsnous jusqu' leur puisement omplet ? Nous n'avons pour

le moment pas assez d'lments pour rpondre ette question o d'autres fa teurs que

s ientiques et te hnologiques interviennent.

5.4 Le d nergtique
Nous sommes onfronts aujourd'hui un d nergtique qui a deux volets ave des

helles de temps direntes pour rpondre deux ontraintes de nature dirente.


68 5. Consommations, Rserves et volutions des Ressour es d'nergie

La premire est la possibilit d'un hangement limatique important d l'mission

de gaz eet de serre provenant des a tivits humaines. Il faut don rapidement rduire

les missions de CO2 en ayant de plus en plus re ours des sour es d'nergie d arbones,

'estdire qui n'en n'mettent pas en fon tionnement. Pour le moment, es sour es se

rduisent l' nergie nu laire et aux nergies renouvelables. Ces dernires ont aujourd'hui

une ontribution mineure au bilan nergtique. Une autre solution onsiste en la apture

et le sto kage de CO2 dans des installations entralises utilisant des ombustibles fossiles.

Cette solution est l'tude et quelques dmonstrateurs en vrai grandeur existent mais ela

restera quantitativement marginal ar il faudrait, pour simplement sto ker une dizaine de

pour ents des missions en surplus par rapport e que la nature peut absorber, tre

apable de onstruire environ 1 400 entrales de apture et de sto kage de CO2 d'une

apa it de 1 Mt de CO2/an. Capturer et sto ker quelques pour ents du CO2 mondial

mis l'horizon 2050 serait dj un su s mais 'est insusant pour rsoudre le problme

des missions auquel nous sommes onfront l' helle de la plante.

La deuxime ontrainte vient du fait que l' onomie mondiale repose en grande partie

sur les ombustibles fossiles qui sont puisables. la n du si le, le ptrole et le gaz

seront plus rares puis e sera plus tard le tour du harbon. Il faut don progressivement

apprendre se passer des ombustibles fossiles mais l' helle de temps pour le faire est

plus longue que elle lie la problmatique de l'augmentation de l'eet de serre.

Compte tenu de es deux ontraintes, le d nergtique du 21


me si le a deux volets:

 rduire les missions de CO2;

 rempla er progressivement les nergies fossiles par des sour es d'nergie d arbones.

Les rserves mondiales prouves d'nergies non renouvelables (fossiles et uranium) sont

estimes 939 milliards de tonne d'quivalent ptrole (tep), soit 80 ans de produ tion au

rythme a tuel. Cette dure est trs variable selon le type d'nergie: 55 ans pour le ptrole,

110 ans pour le harbon.

5.5 Produ tion annuelle nergtique mondiale


La produ tion mondiale d'nergie ommer ialise tait en 2014, selon BP, de 13 045

Mtep, en progression de 46 % depuis 1998; elle se rpartissait en 32.4 % de ptrole, 30.1

% de harbon, 24 % de gaz naturel, 4.4 % de nu laire et 9 % d'nergies renouvelables

(hydrole tri it 6.7 %, olien 1.2 %, biomasse et gothermie 0.8 %, solaire 0.3 %). Cette

statistique ne prend pas en ompte les nergies auto- onsommes (bois, pompes haleur,

solaire thermique, et ).

Depuis la rvolution industrielle, la onsommation d'nergie n'a ess d'augmenter.

Elle a plus que doubl en quarante ans (de 1973 2013). En 2009, la suite de la rise de
5.5. Produ tion annuelle nergtique mondiale 69

2008, elle n'avait augment que de 1 %. La onsommation nergtique mondiale (nergie

primaire) tait en 2012, selon l'Agen e internationale de l'nergie de 13.37 milliards de

tep (6.1 en 1973), pour une produ tion nergtique mondiale (nergie primaire) de 13.5

milliards de tep (6.2 en 1973). 81.7 % de ette produ tion provenait de la ombustion

d'nergies fossiles. Le reste de la produ tion d'nergie provenait du nu laire (4.8 %) et

des nergies renouvelables (13.5 %): bois nergie, nergie hydraulique, olien, solaire, agro-

arburants, .... Cette statistique sous-value la part des nergies renouvelables le triques

(hydrole tri it, olien, photovoltaque).

Au niveau mondial, les missions de dioxyde de arbone (CO2) dues l'nergie en

2012 sont estimes par l'AIE 31 734 Mt, en progression de 51 % depuis 1990, dont 44

% produites par le harbon, 35 % par le ptrole et 20 % par le gaz naturel; par se teur,

47 % taient issues de l'industrie de l'nergie, 23 % des transports, 20 % de l'industrie, 6

% des mnages et 4 % des servi es et de l'agri ulture. Les missions de CO2 par habitant

en 2012 sont estimes 4,51 tonnes dans le monde, 16,15 tonnes aux Etats-Unis, 9,22

tonnes en Allemagne, 5,10 tonnes en Fran e, 6,08 tonnes en Chine et 1,58 tonnes en Inde.

Dans le adre des ngo iations internationales sur le limat, tous les pays se sont engags
o
maintenir la hausse des tempratures en de de 2 C par rapport l're prindustrielle.

Pour aboutir e rsultat, il faut globalement s'abstenir d'extraire un tiers des rserves

de ptrole, la moiti des rserves de gaz et plus de 80 % du harbon disponibles dans le

sous-sol mondial, d'i i 2050.

Produ tion Produ tion Produ tion Part dans


Variation
nergie en en en 2014 la pro-
2014/1998
1998 2014 en Mtep du tion
Ptrole 73 538 kbbl/j 88 673 kbbl/j 4 221 21 % 32,4 %
Gaz naturel 2 273 Gm3 3 461 Gm3 3 127 52 % 24,0%
Charbon 2 227 Mtep 3 933 Mtep 3 933 77 % 30,1 %
Nu laire 2 431 TWh 2 537 TWh 574 4% 4,4%
Hydraulique 2 607 TWh 3 885 TWh 879 49 % 6,7 %
Eolien 16 TWh 706 TWh 160 4312 % 1,2 %
Solaire photovoltaque 0,8 TWh 186 TWh 42 23150 % 0,3 %
Gothermie, Biomasse, et 179 TWh 509 TWh 109 184 % 0,8 %
Total 8 958 Mtep 13 045 46% 100 %

Table 5.1  Produ tion nergtique mondiale ommer ialise selon la sour e d'nergie

Cette statistique omprend les nergies renouvelables utilises pour la produ tion

d'le tri it, mais pas elles utilises dire tement pour des usages thermiques (bois, bio-

arburants, pompe haleur gothermique, haue-eau solaire, ...) ni elles qui sont au-

to onsommes. Pour l'hydrole tri it, l'olien et le solaire, la onversion en Mtep se fait

en quivalent la produ tion en onsidrant un rendement de 38 %.

Les ombustibles fossiles totalisent 86,5 % du total et les nergies renouvelables 9,0 %;
70 5. Consommations, Rserves et volutions des Ressour es d'nergie

si les nergies renouvelables thermiques taient prises en ompte, la part des renouvelables

serait beau oup plus importante: ainsi, dans les statistiques mondiales de l'AIE, la at-

gorie biomasse et d hets reprsente 10 % de l'nergie primaire onsomme en 2012; on

peut en dduire qu'au total, les nergies renouvelables ouvrent environ 19 % des besoins

mondiaux en nergie.

Part dans Variation Part dans


Consommation Consommation
la onsom- la
Se teur nale nale
onsom- mation onsom-
1990 2012
mation 2012/1990 mation
Industrie 1814 29% 2541 +40 % 28 %
Transport 1581 25% 2507 +59% 28%
Rsidentiel 1533 24% 2076 +35% 23%
Tertiaire 458 7% 723 +58% 8%
Agri ulture + p he 170 3% 194 +14% 2%
Non sp i 261 4% 130 50% 1%
Usages non nergtiques 478 8% 809 +69% 9%
Total 6293 100% 8979 +43% 100 %

Table 5.2  Consommation nale d'nergie par se teur

5.6 Rserves
Nombre
d'annes
Rserves Rserves Produ tion
Rserves de
Mondiales mondiales annuelle en
Mondiales produ tion
en Gtep en % Gtep
e
rythme
Ptrole 1700 Gbbl 232 25% 4.2 55
Gaz naturel 187 Tm3 168 18% 3.13 54
Charbon 892 Gt 431 46% 3.93 110
Uranium 5.9 Mt 52 6% 0.56 81
Thorium 6.4 Mt 56 6% - -
Total Conventionnel 939 100% 11.8 80
Table 5.3  Rserves mondiales d'nergies et produ tion annuelle par sour es d'nergie

5.6.1 Ptrole
Nous sommes sans doute trs prs d'avoir puis la moiti du ptrole dit onventionnel.

Il en reste environ 140 Gt e qui, au rythme de la onsommation a tuelle, reprsente une


5.6. Rserves 71

Pays n 1992 n 2014 % du total


Venezuela 63.3 298.3 17.5%
Arabie Saoidite 261.2 267.0 15.7%
Canada 39.6 172.9 10.2%
Iran 92.9 157.8 9.3%
Irak 100.0 150.0 8.8%
Russie 103.2 6.1%
Koweit 96.5 97.8 6.0%
Emirats arabes unis 98.1 97.8 5.8%
Etat-Unis 21.0 48.5 2.9%
Libye 22.8 48.4 2.8%
Total des rserves prouves 998.4 1700.1 100%
Table 5.4  Rserves prouves de ptrole par pays en milliards de barils

quarantaine d'annes. La plante va tre de plus en plus dpendante du MoyenOrient

o se trouve une grande partie des rserves. Le tableau 5.4 illustre ela en montrant, par

ordre d roissant, les 10 pays qui possdent les plus grandes rserves.

Il existe aussi des ptroles non onventionnels omme les extralourds, les s histes

bitumineux ou les sables asphaltiques. Les rserves sont onsidrables, mais leur extra tion

demande plus d'nergie que pour le ptrole traditionnel et gnre plus de pollution.Il existe

aussi des ptroles non onventionnels omme les extralourds, les s histes bitumineux ou

les sables asphaltiques. Les rserves sont onsidrables, mais leur extra tion demande plus

d'nergie que pour le ptrole traditionnel et gnre plus de pollution. la forte augmentation

des rserves du Canada, du Vnzuela et Etats-Unis rsulte de l'intgration des rserves

non onventionnelles de sable bitumineux pour les deux premiers, ptrole de s histe pour

le troisime.

5.6.2 Gaz naturel

Les rserves de gaz naturel sont du mme ordre de grandeur que elles du ptrole,

mais omme on en onsomme moins, elles peuvent durer plus longtemps. Notons qu'il est

possible de fabriquer du ptrole partir du gaz naturel. La Fdration de Russie et l'Iran

sont les pays qui ont les plus grandes rserves omme le montre le tableau 5.5.
72 5. Consommations, Rserves et volutions des Ressour es d'nergie

Pays n 2014 % du total


Etats-Unis 237 26,6 %
Russie 157 17,6 %
Chine 115 12,8 %
Australie 76 8,6 %
Inde 61 6,8 %
Allemagne 41 4,5 %
Ukraine 34 3,8 %
Kazakhstan 34 3,8 %
Afrique du Sud 30 3,4 %
Indonsie 28 3,1 %
Total monde 892 100,0 %
Table 5.6  Rserves prouves de harbon par pays (en milliards de tonnes)

Pays n 1992 n 2002 n 2014 % du total


Iran 20.7 26.7 34.0 18.2%
Russie 29.8 32.6 17.1%
Qatar 6.7 25.8 24.5 13.1%
Turkmnistan 2.3 17.5 9.3%
Etats-Unis 4.7 5.3 9.8 5.2%
Arabie-Saoudite 5.2 6.6 8.3 4.4%
Emirats Arabes Unis 5.8 6.1 6.1 3.3%
Venezuela 3.7 4.2 5.6 3.0%
Nigeria 3.7 5.0 5.1 2.7%
Algrie 3.7 4.5 4.5 2.4%
Total des rserves prouves 11.7 154.9 187.1 100%
Table 5.5  Rserves prouves de gaz naturel par pays (en tera m )
3

5.6.3 Charbon

C'est le harbon qui a les rserves les plus importantes. e titre 'est un ombustible

fossile d'avenir ar il sera le dernier utilisable lorsque le ptrole et le gaz seront rares. Par

ailleurs, il est important de noter qu'il est et qu'il sera possible de fabriquer du ptrole

partir du harbon mais au prix d'une pollution importante. La rpartition du harbon

dans le monde est dirente de elle des hydro arbures et du gaz naturel omme le montre

le tableau 5.6 qui indique les 10 pays possdant les plus grandes rserves.
5.6. Rserves 73

Pays Rserves 2007 % Rserves 2013 %


Australie 725 22,0 % 1 706 29 %
Kazakhstan 378 11,5 % 679 12 %
Russie 172 5,2 % 506 9%
Canada 329 10,0 % 494 8%
Niger 243 7,4 % 405 7%
Namibie 176 5,3 % 383 6%
Afrique du Sud 284 8,6 % 338 6%
Brsil 157 4,8 % 276 5%
Etats-Unis 334 10,3 % 207,4 4%
Chine nd nd 199 4%
Total monde 3 300 100 % 5 903 100 %
Table 5.7  Rserves mondiales prouves r uprables d'uranium par pays (en milliers

de tonnes)

5.6.4 Energie nu laire:


74 5. Consommations, Rserves et volutions des Ressour es d'nergie

Pays Rserves 2014 100 %


Inde 846 16 %
Brsil 632 11 %
Australie 595 10 %
Etats-Unis 595 8%
Egypte 380 7%
Turquie 374 14 %
Venezuela 300 6%
Canada 172 3%
Russie 155 3%
Afrique du Sud 148 3%
Total monde 6 355 100 %
Table 5.8  Rserves mondiales estimes de thorium par pays (en milliers de tonnes)
75

Chapitre 6
Les Dirents Types de Pollutions

6.1 Introdu tion


L'atmosphre de la terre est un mlange de gaz. La omposition de l'air jusqu' une

hauteur de 75 km est homogne. L'air est ompos d'environ 78% de nitrogen et 21%

d'oxygne. Le 1% restant est ompos de plusieurs gaz, dont le CO2 et le mthane(CH4)

sont les plus importants. la vapeur d'eau est aussi prsente ave un quantit qui varie lar-

gement. Elle est de l'ordre de 0% dans les rgions dsertiques et de l'ordre de 4% dans les

rgions tropi ales humides. Le dioxyde de arbone (CO2) ompose 0.003% de volume at-

mosphrique seulement, environ 300 parts pour haque million de partie de l'atmosphre,

alors que le mthane ne prsente que 0.00017% du volume atmosphrique. On parle sou-

vent de es valeurs omme part par million par volume. Ce sont des on entrations sont

trs faibles mais es gaz ave d'autres tra es de gaz et la vapeur de l'eau interagit forte-

ment ave les radiations et leur eet est trs important sur le limat. Ce sont les gaz

eet de serre. Les gaz eet de serre sont les gaz qui absorbent les radiations temp-

rature relativement faible omme la temprature de la terre et de son atmosphre, mais

n'absorbent pas les radiations haute temprature omme les radiations issues du soleil.

Les on entrations atmosphriques des gaz dits eet de serre ( omportant le CO2

et le CH4) ont onnu une augmentation importante pendant les 150 dernires annes. La

gure ?? reprsente la variation du CO2 durant la priode 1750-2000.

En 1955, des mesures de la on entration du CO2 ont t ommen es par Charles D.

Keeling Hawaii et le ple sud. Ces mesures ont montr une augmentation de 315 ppmv

en 1958 plus de 366 ppmv en 1980. The IPCC Fourth indique une valeur de 379 ppmv

en 2005. Avant es mesures on onnait partir de l'air pig dans la gla e polaire que le

niveau du CO2 est rest approximativement onstant environ 280 ppmv de 1000 1800.

Plusieurs s ientiques ont onstat que la prsen e du CO2 et de la vapeur dans

l'atmosphre ontribue l'augmentation de la temprature de la terre en permettant


76 6. Les Diffrents Types de Pollutions

la pntration des radiations solaires l'atmosphre et en emp hant les radiations de

faible tempratures r hies par la terre. En 1824, le mathmati ien franais Joseph

Fourier a d rit l'eet de serre de l'atmosphre de la terre en le omparant une gla e

ouvrant un ontainer.

6.2 Dnition de la pollution


La pollution est une dgradation de l'environnement par l'introdu tion dans l'air, l'eau

ou le sol de matires n'tant pas prsentes naturellement dans le milieu. Elle entrane une

perturbation de l' osystme dont les onsquen es peuvent aller jusqu' la migration ou

l'extin tion de ertaines esp es in apables de s'adapter au hangement.

Souvent anthropique, 'est dire due dire tement ou indire tement l'a tivit hu-

maine, la pollution peut ependant rsulter de phnomnes naturels tels qu'une ruption

vol anique ou solaire.

Globalement, trois prin ipales auses de pollution peuvent tre dnies :

 La produ tion d'nergie est la sour e de pollution qui va de pair ave la ivilisa-

tion industrielle moderne. En eet, que e soit l'usage des ombustibles fossiles, ou

l'exploitation de l'nergie nu laire, l'a tivit de produ tion d'nergie est fatalement

lie la produ tion d'agents polluants : de l'extra tion de la ressour e (ptrolire

ou nu laire) la onsommation, ou en ore l'limination des d hets se ondaires.

 Les a tivits industrielles, en parti ulier mtallurgiques et himiques sont la deuxime

ause de pollution de l'eau et une fois en ore tant au niveau de la produ tion que

de la onsommation. De nos jours, 120000 esp es himiques direntes sont om-

mer ialises, et e hire s'a roit d'un millier par an. Toutes es substan es, d'une

manire ou d'une autre, inuent sur l'environnement et bien souvent il est di ile

d'identier leur mode d'a tion l'avan e.

 L'agri ulture moderne est devenue une ause essentielle de la pollution des eaux et

des sols (il est impratif de retenir que la pollution des sols entraine for ment la

pollution des eaux par des phnomnes de ruissellement). En eet, l'usage d'engrais

himiques et de pesti ides fortes doses peut tre lairement apparent aux armes

himiques. Les pollutions agri oles sont d'autant plus sournoises qu'elles sont diuses

dans les milieux et sont souvent rpandues sur de vastes surfa es.

On distingue plusieurs types de pollutions :

 La pollution atmosphrique, provoque par des polluants dits atmosphriques: rejet

de pots d' happement, des usines...

 La pollution aquatique qui peut rsulter de la ontamination des eaux uses, des

rejets de produits (les produits phyto-sanitaires, eux prsents dans les engrais, les
6.3. Pollution atmosphrique 77

hydro arbures...

 La pollution du sol souvent d'origine industrielle ou agri ole: utilisation d'engrais,

de pesti ides ...

 La pollution par type ou agents polluants: pollution industrielle, radioa tive, le -

tromagntique, thermique, lumineuse, spatiale, et .

 La pollution sonore due aux bruits gnrs par ertaines a tivits et peut auser

une perte d'audition, de l'hypertension, du stress et des troubles du sommeil.

Depuis la n de la se onde guerre mondiale, l'homme prend peu peu ons ien e de

l'impa t de ses a tions polluantes et, de plus en plus, les gouvernements adoptent des

mesures pour essayer de limiter l'empreinte ologique des a tivits humaines.

Les industries sont parti ulirement tou hes par es mesures. Pour limiter la pollution

dont elles sont responsables, elles tentent de rduire leurs manations toxiques, d'utiliser

des moyens de transports moins polluants et des fournisseurs moins loigns, et .

La prin ipale ause de la pollution que les humains gnrent est l'utilisation des ner-

gies fossiles dans les entrales le triques, l'industrie ou les transports. Dans les villes

des pays industrialiss, e sont ependant les transports qui sont la premire ause de la

pollution.

6.3 Pollution atmosphrique


La pollution atmosphrique est dnie omme l'introdu tion par l'homme, dire te-

ment ou indire tement, dans l'atmosphre et les espa es los, de substan es ayant des

onsquen es prjudi iables de nature mettre en danger la sant humaine, nuire aux

ressour es biologiques et aux osystmes, inuer sur les hangements limatiques,

dtriorer les biens matriels et provoquer des nuisan es olfa tives. Valeurs limites des

polluants dans l'air re ommandes par l'Organisation Mondiale de la Sant :

 Dioxyde de soufre (SO2) : moyenne annuelle < 50 g/m3 ; moyenne journalire <

125 3
g/m ; moyenne 10 minutes < 500 g/m3 .
 Dioxyde d'azote (NO2) : moyenne annuelle < 40 g/m3 ; moyenne horaire < 200

g/m3 .
 Ozone (O3) : moyenne 8 heures < 120 g/m3 .
 Poussire en Suspension (PS) : moyenne journalire < 70 g/m3 .

3
Monoxyde de arbone (CO) : moyenne 8 heures < 10.000 g/m ; moyenne horaire
3 3
< 30.000 g/m ; moyenne demi-horaire < 60.000 g/m ; moyenne quart-horaire <

g/m3 .

3
Fumes noires (FS) : moyenne anne ivile < 50 g/m ; moyenne journalire <

g/m3 .
78 6. Les Diffrents Types de Pollutions

 Plomb(Pb) : moyenne anne ivile < 0,5 g/m3 .


La gure 6.1 montre le iel de la ville de Paris lors d'un pisode de pollution.

Figure 6.1  Vue du iel Parisien lors d'un pisode de pollution

6.3.1 Les polluants primaires


Ce sont les substan es prsentes dans l'atmosphre telles qu'elles ont t remises. Parmi

es polluants, les substan es suivantes, ertaines ont une importan e parti ulire:

 Le

 Le dioxyde de soufre (SO2): mis par ertains pro ds industriels (notamment dans

la papeterie ou le ranage) et surtout par l'utilisation de ombustibles fossiles sou-

frs. Il est l'un des prin ipaux responsables des retombes a ides en raison de sa

transformation, dans l'atmosphre, en a ide sulfurique (H2SO4);

 Les oxydes d'azote (NOx), et notamment de dioxyde d'azote (NO2), dont l'mission

rsulte essentiellement de la ombustion de ombustibles fossiles, en parti ulier par

les vhi ules et qui ont notamment pour eet de ontribuer la formation d'ozone

dans l'atmosphre;

 Les hydro arbures aromatiques poly y liques (HAP), mis par la ombustion in-

omplte des ouls ou des harbons et qui se prsentent gnralement dans l'air, lis

aux parti ules. Certains d'entre eux sont re onnus omme trs an rignes;

 Les omposs organiques volatils (COV), qui omprennent notamment des hydro ar-

bures (dont le benzne, le tolune et les xylnes). Ils sont mis par de trs nombreuses

sour es, notamment par divers pro ds industriels ainsi que par les vhi ules. Le

mthane, qui est un gaz eet de serre dont la on entration s'a rot rapidement

dans l'atmosphre, est un ompos organique volatil.


6.3. Pollution atmosphrique 79

 Les mtaux lourds(plomb, mer ure, Arseni , admium,ni kel, ...): proviennent de la

ombustion du harbons, ptrole, ordures mnagres mais aussi de ertains pro ds

industriels.

6.3.2 Les polluants se ondaires


Ce sont des substan es dont la prsen e dans l'atmosphre rsulte de transformations

himiques lies l'intera tion de omposs dits pr urseurs.

L'ozone est le prin ipal polluant se ondaire. Sa transformation rsulte d'un pro essus

photo himique en prsen e de ertains polluants primaires (monoxyde de arbone, oxydes

d'azote et omposs organiques volatils). Il s'agit d'un gaz naturellement prsent dans

l'atmosphre des on entrations faibles et une altitude leve. plus basse altitude, en

revan he, l'volution de sa on entration rsulte essentiellement des a tivits humaines.

L'a ide sulfurique et l'a ide nitrique qui se forment dans l'atmosphre sous l'a tion de

l'humidit partir, respe tivement, de dioxyde de soufre et d'oxyde d'azote.

6.3.3 Les polluants solides


Les parti ules nes, d'un point de vue sanitaire, sont sus eptibles de servir de ve -

teurs d'autres substan es, tels par exemple les hydro arbures aromatiques poly y liques

(HAP) an rignes, e qui est parti ulirement pro upant ompte tenu de la apa it

des parti ules les plus nes (infrieur 1 mi rometre) se dvelopper dans les alvoles

pulmonaires, voire pntrer dans le sang.

Les solutions e a es destines lutter ontre ette pollution parti ulaire sont mainte-

nant bien onnues: la synthse des prin ipales normes et re ommandations re enses e

jour dans le tertiaire oriente lairement vers des niveaux de ltration bien suprieurs aux

exigen es du ode de travail.

La pollution d'origine humaine peut avoir un impa t trs important sur la sant et dans

la biosphre omme en tmoigne l'exposition aux polluants et le r hauement limatique

qui transforme le limat de la Terre et son osystme, en entranant l'apparition de mala-

dies in onnues jusqu'alors dans ertaines zones gographiques, des migrations de ertaines

esp es, voire leur extin tion si elles ne peuvent s'adapter leur nouvel environnement

biophysique.

C'est aprs la se onde guerre mondiale qu'une prise de ons ien e des rper ussions

des a tivits humaines sur l'environnement voit le jour, paralllement la naissan e de

l' ologisme et de l' ologie. Les pro upations environnementales onduisent les gou-

vernements prendre des mesures pour limiter l'empreinte ologique des populations

humaines et pour ontrer des a tivits humaines ontaminantes.


80 6. Les Diffrents Types de Pollutions

Globalement, d'aprs l'OMS, plus de 7 millions de morts sont attribuables en 2012

aux eets des pollutions de l'air extrieure et domestique, et les rgions de l'Asie et du

Pa ique sont les plus tou hes.

6.4 Les polluants rglements


Les polluants atmosphriques sont trop nombreux pour tre surveills en totalit.

Certains d'entre eux sont hoisis par e qu'ils sont ara tristique d'un type de pollu-

tion(industrielle, automobile ou rsidentielle), et leurs eets nuisibles pour l'environne-

ment et la sant sont dtermins et que l'on dispose d'appareils de mesure adapts

leur suivi rgulier. Ce sont les indi ateurs de pollution atmosphrique, ils font l'objet de

rglementations. Les prin ipaux polluants rglements sont:

6.4.1 Le dioxyde de soufre


Le dioxyde de soufre, autrefois galement appel anhydride sulfureux, est un ompos

himique de formule SO2. Il s'agit d'un gaz in olore, dense et toxique, dont l'inhalation

est fortement irritante. Il est libr dans l'atmosphre terrestre par les vol ans et par de

nombreux pro ds industriels, ainsi que par la ombustion de ertains harbons, ptroles

et gaz naturels non dsulfurs. L'oxydation du dioxyde de soufre, le plus souvent en

prsen e de atalyseurs tels que le dioxyde d'azote NO2, onduit au trioxyde de soufre

SO3 et l'a ide sulfurique H2SO4, d'o la formation de pluies a ides.

Le dioxyde de soufre est utilis omme dsinfe tant, antiseptique, antiba trien, gaz

rfrigrant, agent de blan himent et omme onservateur de produits alimentaires, notam-

ment pour les fruits se s, dans la produ tion de boissons al oolises et dans l'laboration

du vin.

Dans l'industrie, le dioxyde de soufre sert surtout pour la produ tion d'a ide sulfurique.

L'a ide sulfurique possde d'innombrables appli ations et il est le produit himique le

plus utilis. Le dioxyde de soufre est obtenu par ombustion de soufre ou de pyrites, puis

transform en trioxyde de soufre (SO3) trs pur par oxydation ave de l'air, atalyse

par le platine ou du pentoxyde de vanadium. Le SO3 ainsi obtenu permet la fabri ation

dire te d'a ide sulfurique trs on entr par simple hydratation.

La pollution atmosphrique en dioxyde de soufre issue de l'industrie provient prin ipa-

lement de la onsommation de ombustibles fossiles. En eet, du soufre est naturellement

ontenu dans es ombustibles, et leur ombustion gnre du SO2. Il peut aussi provenir de

l'industrie mtallurgique, des pro ds de fabri ation d'a ide sulfurique, de la onversion

de la pulpe de bois en papier, de l'in inration des ordures et de la produ tion de soufre

lmentaire.
6.4. Les polluants rglements 81

La ombustion du harbon est la sour e synthtique la plus importante et reprsente

environ 50 % des missions globales annuelles. Celle du ptrole reprsente en ore 25 30

%. Les rejets industriels de dioxyde de soufre peuvent tre rduits gr e la mise en pla e

de pro ds de dsulfuration.

Le SO2 est produit par les vol ans et divers pro ds industriels. La houille de mauvaise

qualit et le ptrole ontiennent des omposs de soufre et gnrent du dioxyde de soufre

lors de leur ombustion. Le dioxyde de soufre peut jouer un rle refroidissant pour la

plante, ar il sert de noyau de nu lation des arosols dont l'albdo est assez lev,

'est--dire r hissant les rayons du soleil sans les absorber. Pour ertains s ientiques,

une solution pour enrayer le r hauement limatique global serait de limatiser la plante

ave du dioxyde de soufre. Mais ela pourrait aussi avoir des onsquen es dramatiques,

ar lorsqu'il se ombine ave l'eau et l'oxygne atmosphrique, le dioxyde de soufre est

ave le dioxyde d'azote l'une des prin ipales auses des pluies a ides, perturbant, voire

dtruisant des osystmes fragiles. De plus, le SO2 entrane l'a idi ation des o ans, e

qui met ainsi l'existen e des plan tons, animaux oquille al aire et r ifs oralliens en

pril. Les plan tons produisent la moiti de l'oxygne terrestre. En tuant es produ teurs

d'oxygne, on rduit onsidrablement la quantit d'oxygne sur la terre, un fait alarmant.

La Chine est devenue le premier metteur de dioxyde de soufre dans le monde.

Il est largement utilis dans l'agroalimentaire et l'agro-industrie et il est prin ipalement

prsent dans:

 les vins (dpend de la volont du vigneron de l'utiliser ou non);

 les vinaigres;

 les fruits se s;

 les viandes, les geles utilises en har uterie, les bires et autres boissons fermentes;

 onserie, ontures, fruits onts, geles, marmelade.

Eet sur la sant


Le dioxyde de soufre ou E220 provoquerait un danger pour la sant dans les as

suivants:

 lors de son inhalation;

 lors de son ingestion;

 lors du onta t ave la peau et les muqueuses.

Au ours de son ingestion, les organes prsentant des a tivits sultes oxydases les plus

leves sont plus sus eptibles de le dtoxiquer par voie urinaire. La persistan e des drivs

du SO2 peut tre envisage par un apport ex essif. Pour l'utilisateur, les sultes sont des

nu lophiles trs puissants qui ne donnent au une toxi it aigu mais peuvent provoquer

de fortes ou svres allergies. Il dtruit la vitamine B1 (ou thiamine) vers pH = 6, peut


82 6. Les Diffrents Types de Pollutions

provoquer des irritations gastriques, viter hez les malades des reins. Ainsi, la DJA(Dose

Journalire Admissible) tablie par l'OMS est de 0.7 mg/kg de poids par jour.

Dans la plupart des observations, les symptmes apparaissent quelques minutes aprs

l'ingestion d'aliments ontenant des sultes. La pollution atmosphrique par le SO2 joue-

rait aussi un rle dans l'apparition de es ra tions d'intolran e. De plus, les sujets

asthmatiques sont beau oup plus sensibles que la moyenne des gens.

La rglementation europenne oblige maintenant les produ teurs indiquer la mention

Contiennent des sultes s'il est on entration de plus de 100 mg/l. Au Canada, la limite

la on entration 50 ppm l'anhydride sulfureux l'tat libre et 300 ppm l'anhydride

sulfureux l'tat ombin.

Dans le ontexte a tuel o le respe t de l'environnement et les aliments ara tre

biologique sont de plus en plus prns, les viti ulteurs et mme les onsommateurs tendent

se tourner maintenant vers les vins biologiques dont les teneurs en SO2 sont moindres

mais pour lesquels l'utilisation du SO2 reste autorise. Notons que, omparativement aux

autres pays du monde (le Canada, la Suisse ou les tats-Unis), les rgles d'in orporation

du SO2 au ours de la vini ation sont beau oup plus restri tives, voire plus svres en

Europe. Les produ teurs de vins naturels se donnent pour obje tif de rduire au maximum

l'ajout de dioxyde de soufre.

 Moyenne annuelle maximum admissible pour l'OMS: 50 g/m3 .


 Moyenne annuelle maximum admissible pour la CEE:
3
4060 g/m .

6.4.2 Le monoxide de arbone (CO)


Le monoxyde de arbone est le plus simple des oxydes du arbone. La mol ule est

ompose d'un atome de arbone et d'un atome d'oxygne. Ce orps ompos est l'tat

gazeux dans les onditions normales de pression et de temprature.

Gaz inodore, in olore et inammable, le monoxyde de arbone CO se forme lors de la

ombustion in omplte de matires organiques (gaz, harbon, oul ou bois, arburants).

La sour e prin ipale est le tra automobile. Des taux importants de CO peuvent

tre ren ontrs quand un moteur tourne au ralenti dans un espa e los ou en as d'em-

bouteillages dans des espa es ouverts, ainsi qu'en as de mauvais fon tionnement d'un

appareil de hauage domestique.

Le CO parti ipe aux m anismes de formation de l'ozone troposphrique. Dans l'at-

mosphre, il se transforme en dioxyde de arbone CO2 et ontribue l'eet de serre.

le monoxyde de arbone a un eet toxique partir d'une on entration en volume su-

prieure 0.1%, en exposition prolonge. Le CO se xe sur l'hmoglobine pour former une

mol ule stable, la arboxyhmoglobine. L'hmoglobine s'asso ie prfrentiellement ave

le CO plutt qu'ave l'oxygne, et ette xation est irrversible. Pour une on entration
6.4. Les polluants rglements 83

de 800 ppm de CO dans l'air, 50% de l'hmoglobine se bloque sous forme de arboxyh-

moglobine. Il en rsulte une diminution de l'oxygnation ellulaire, no ive en parti ulier

pour le systme nerveux entral. Le CO est responsable de 300 400 d s par an en

Fran e, en milieux los, et de plus de 5000 hospitalisations. Les auses en sont:

 le manque d'aration dans des lo aux haus par une ombustion,

 le mauvais rglage des appareils entretenant une ombustion,

 l'obstru tion du onduit de hemine, provoquant le refoulement des gaz brls,

 la mauvaise on eption de ertaines hemines, emp hant l'va uation des gaz br-

ls.
3
Le seuil maximal admissible pour l'OMS: 10 mg/m de moyenne horaire sur 8 heures, 30
3
mg/m sur 1 heure.

6.4.3 Le Dioxyde d'azote (NO2)


Le dioxyde d'azote (NO2) se forme dans l'atmosphre partir du monoxyde d'azote

(NO) qui se dgage essentiellement lors de la ombustion de ombustibles fossiles, dans la

ir ulation routire, par exemple. Le dioxyde d'azote se transforme dans l'atmosphre en

a ide nitrique, qui retombe au sol et sur la vgtation. Cet a ide ontribue, en asso iation

ave d'autres polluants, l'a idi ation des milieux naturels. Les on entrations de NO

et de NO2 augmentent en rgle gnrale dans les villes aux heures de pointe. D'aprs

l'Organisation mondiale de la sant (OMS), le NO2 a des eets nfastes sur la sant: une

exposition long terme peut altrer la fon tion pulmonaire et augmenter les risques de

troubles respiratoires. Le dioxyde d'azote pntre dans les voies respiratoires profondes,

o il fragilise la muqueuse pulmonaire fa e aux agressions infe tieuses, notamment hez les

enfants. Aux on entrations ren ontres habituellement le dioxyde d'azote provoque une

hyperra tivit bron hique hez les asthmatiques. Les on entrations de dioxyde d'azote

(NO2) ont baiss dans la plupart des agglomrations d'environ 20 % en six ans. Les

on entrations de monoxyde d'azote (NO) mesures par les apteurs pro hes du tra

automobile ont baiss d'environ 30 % dans la plupart des agglomrations. Ces volutions

sont mettre en relation ave les modi ations apportes aux vhi ules (prin ipalement

la gnralisation du pot atalytique), prin ipaux metteurs de es polluants.

 Eets sur la sant: le dioxyde d'azote est irritant pour les bron hes. Il entrane la

proxydation des lipides des membranes ellulaires et induit la libration de radi aux

libres trs puissants.

 Eets sur les vgtaux: le NO2 parti ipe aux phnomnes de pluies a ides. Les eets

ngatifs des oxydes d'azote sur les vgtaux sont la rdu tion de la roissan e, de la

produ tion et de la rsistan e aux pesti ides.

 Eets sur les matriaux : les oxydes d'azote a roissent les phnomnes de orrosion.
84 6. Les Diffrents Types de Pollutions

6.4.4 L'ozone (O3)


Il s'agit d'une varit gazeuse allotropique de l'oxygne (O), plus lourde que l'air.

On parle du bon 'est--dire ozone stratosphrique et du mauvais 'est--dire ozone

la surfa e de la terre, galement appel ozone troposphrique. L'ozone stratosphrique

ou bon ozone est retrouv assez haute on entration dans la stratosphre terrestre,

essentiellement une altitude omprise entre 15 et 20 km. Cet ozone absorbant fortement

les rayons ultraviolets, protge les organismes vivants de radiations U.V. Il est dtruit par

des arosols, notamment issus de l'a tivit humaine, parmi lesquels les CFC, entranant

ainsi un trou dans la ou he d'ozone.

L'ozone troposphrique ou mauvais ozone est engendr par la pollution prs de la

surfa e de la terre. Initialement, on pensait que l'ozone troposphrique tait de l'ozone

stratosphrique qui serait des endu, tant donn que l'ozone est beau oup plus lourd que

l'air. Or, il est re onnu aujourd'hui que, si le phnomne de des ente d'une partie de

l'ozone de la stratosphre vers la troposphre existe bien, il n'est responsable que d'une

petite partie de l'ozone troposphrique. L'ozone des basses ou hes de l'atmosphre est

un gaz extrmement irritant et in olore qui se forme juste au-dessus de la surfa e de la

terre.

L'ozone troposphrique est form par une ra tion himique impliquant le dioxyde

d'azote ave l'oxygne de l'air. Or, pour former du dioxyde d'azote (NO2), il faut du

monoxyde d'azote (NO) dire tement rejet par les automobiles, ombin des omposs

organiques volatils (COV) provenant prin ipalement des industries.

On l'appelle don polluant se ondaire par e qu'il est produit lorsque deux polluants

primaires ragissent au soleil et l'air stagnant. Ces deux polluants primaires sont les

oxydes d'azote (NOx) et les omposs organiques volatils (COV).

L'ozone troposphrique ontribue l'eet de serre et aux pluies a ides (altration des

vgtaux et des forts). C'est un fa teur de dgradation des matriaux dont le aout hou

(problme frquent au niveau des pneumatiques). Chez l'homme ou l'animal, il est

l'origine d'irritation des muqueuses o ulaires et respiratoires, de rises d'asthme hez les

sujets sensibles.

Les pi s d'ozone se produisent toujours en ours d'aprs-midi, selon le mme y le

journalier que elui de la temprature: minimum vers 8h et maximum vers 17h. La pol-

lution par l'ozone augmente rgulirement depuis le dbut du si le dans l'atmosphre de

l'hmisphre nord.

 Eets sur la sant : l'ozone est un oxydant puissant. Il altre les fon tions ellu-

laires aux points d'impa t que onstituent les muqueuses (o ulaires et pulmonaires

en parti ulier). Il perturbe, dans ertaines onditions, la fon tion respiratoire non

seulement hez les asthmatiques, mais hez les adultes sains et les enfants. Des
6.4. Les polluants rglements 85

tudes ont montr qu'il peut entraner une irritation des yeux et des voies ariennes

suprieures, provoquant toux et maux de tte.

 Eets aigus : diminution de la fon tion respiratoire observe hez des enfants et des

adultes, rhumes, maux de tte possibles, irritation des yeux, d len hement de rises

d'asthme et symptmes respiratoires. La ra tion la plus forte se produit au bout

de 2 jours d'pisode. Aprs 4 ou 5 jours d'exposition, la ra tion n'est plus perue

(l'organisme a ragi pour se protger). Il existe une synergie additive pour les eets

sur la sant entre NO2, O3 et d'autres polluants.

 Eets sur les vgtaux : les grands pro essus physiologiques de la plante (photosyn-

thse, respiration) sont altrs par l'ozone et la produ tion des ultures agri oles

peut tre signi ativement rduite.

 Eets sur les matriaux : l'ozone altre les aout hou s et ertains polymres. La

rsistan e l'ozone d'un polymre est onsidre omme un paramtre essentiel dans

les appli ations o il se trouve expos sous tension au vieillissement atmosphrique.

L'ozone est un gaz eet de serre, tout omme le dioxyde de arbone. Il est sus eptible

de bloquer une partie du rayonnement tellurique et de le renvoyer vers le sol. On estime

a tuellement que la part relative de l'ozone dans l'eet de serre additionnel pourrait tre

omprise entre 10 et 20 %.

6.4.5 Le benzne (C6H6)


Le benzne est un ompos organique de formule brute C6H6. Il appartient la fa-

mille des hydro arbures aromatiques mono y liques, ar le y le form par les six atomes

de arbone est plan et omporte six le trons dlo aliss. Dans les onditions usuelles,

le benzne est un liquide in olore, d'odeur ara tristique, volatil, trs inammable et

an rogne.

C'est un pr urseur important pour la synthse de nombreux omposs organiques:

matires plastiques, aout hou s, solvants, plastiants, dtergents, parfums, olorants, ad-

ditifs alimentaires, mdi aments, pesti ides, explosifs, et . Il est galement utilis omme

solvant dans direntes industries, et omme additif antidtonant dans l'essen e. Il est

produit par l'industrie ptro himique essentiellement par reformage atalytique, hydro-

dsalkylation du tolune et vapo raquage.

Le benzne est dsormais re onnu omme an rogne; en raison de ses proprits

d'agent inter alant, sa stru ture parfaitement plane lui permettant de se glisser entre

les bases azotes de l'ADN, provoquant des erreurs de trans ription et/ou de rpli ation.

L'ingestion provoque des troubles digestifs (douleurs abdominales, nauses, vomissements)

et neurologiques (vertiges, ivresse, phales, somnolen e, oma, onvulsions). L'inhalation

provoque les mmes symptmes neurologiques, pouvant entraner la mort ( titre indi atif,
86 6. Les Diffrents Types de Pollutions

la mort intervient en inq quinze minutes d'exposition une on entration de 2 %). En

appli ation utane, le benzne est irritant.

L'intoxi ation hronique par le benzne et ses homologues (tolune, xylne et styrne

essentiellement), appele benzolisme ou benznisme, est re onnue omme maladie profes-

sionnelle depuis 1931. Le benzne est lass omme an rogne depuis 1982, et il a t

intgr en 1987 dans la liste des an rognes de atgorie 1 ( an rognes avrs pour

l'Homme). Il est galement lass an rogne par l'Union europenne et par l'Agen e

amri aine de prote tion de l'environnement.

Les prin ipaux eets d'une exposition hronique on ernent les ellules sanguines et

la moelle osseuse. L'exposition prolonge au benzne provoque des hmopathies bnignes

(thrombopnie, leu opnie, hyperleu o ytose, anmie, polyglobulie, aplasie mdullaire),

puis des hmopathies malignes (syndromes myloprolifratifs, mylomes, leu mies, lym-

phomes). L'exposition hronique de faibles doses, telles que elles qu'on peut respirer

proximit d'une station-servi e ou d'un garage automobile, augmenterait signi ative-

ment le risque de leu mie aigu hez l'enfant. Des tudes d rivent galement des eets

sur le systme immunitaire: augmentation de la sus eptibilit aux allergies, diminution

des taux d'IgA et IgG, leu opnie.

Le benzne est produit lorsque des omposs ri hes en arbone subissent une ombus-

tion in omplte. Par exemple, il est produit naturellement dans les vol ans ou les feux

de fort. Les prin ipales voies d'exposition de la population au benzne sont les vapeurs

d'essen e, les gaz d' happement, les manations industrielles, la fume de igarette ainsi

que la ombustion du bois.

La prin ipale sour e d'exposition hronique au benzne est lie au milieu professionnel:

 industrie ptro himique (ranage, transport);

 industrie himique (utilisation du benzne omme ra tif ou omme solvant);

 parfumerie (solvant);

 industrie le tronique (dgraissant);

 laboratoires de himie (solvant);

 garages automobiles (dgraissant et manations de arburant);

 stations-servi e, postes de page de parkings, d'autoroutes (manations de arbu-

rants).

An de diminuer les missions de omposs organiques volatils, dont le benzne, au

niveau des stations-servi e, la r upration des vapeurs d'essen e lors du remplissage des

rservoirs des vhi ules et de la livraison d'essen e des terminaux est obligatoire dans de

nombreuses rgions, dont l'Europe et la Grande-Bretagne.

En Europe, la valeur moyenne d'exposition professionnelle (VME) dans l'Union euro-


3
penne est xe par la rglementation 1 ppm soit 3,5 mg/m sur huit heures. La teneur
6.4. Les polluants rglements 87

en benzne des eaux destines la onsommation humaine ne doit pas dpasser 1 mi ro-

gramme/l ( l'ex eption des eaux minrales).

6.4.6 Les parti ules PM10


Les PM 10 sont des parti ules en suspension dans l'air dont le diamtre est infrieur

10 mi romtres, d'o leur nom anglais de parti ulate matter 10, ou PM 10 en abrg.

D'origine naturelle ou anthropique, es parti ules demeurent plus ou moins longtemps

dans l'atmosphre. Les plus grossires (suprieures 2,5 mi romtres) retombent assez

vite, tandis que les plus nes peuvent rester plusieurs jours en suspension et par ourir des

milliers de kilomtres.

Les parti ules d'origine naturelle proviennent prin ipalement d'ruptions vol aniques

et de l'rosion olienne naturelle ou issues de l'avan e des dserts (parfois d'origine an-

thropique), les in endies et feux de vgtation. Les a tivits humaines, telles que le hauf-

fage (notamment au bois), la ombustion de ombustibles fossiles dans les vhi ules, les

entrales thermiques et de nombreux pro ds industriels en gnrent galement d'impor-

tantes quantits. Elle sont en augmentation nette depuis deux si les.

Les parti ules nes pntrent en profondeur dans les poumons. Elles peuvent tre

l'origine d'inammations, et de l'aggravation de l'tat de sant des personnes atteintes de

maladies ardiaques et pulmonaires. De plus, elles peuvent transporter des omposs an-

rignes absorbs sur leur surfa e jusque dans les poumons. A tuellement, les parti ules

en suspension (ou matires parti ulaires) et l' ozone onstituent un risque sanitaire grave

dans de nombreuses villes des pays dvelopps et en dveloppement.

tant donn que plus les parti ules sont nes et plus elles sont dangereuses pour la

sant, les PM 10 sont subdivises en atgories de parti ules plus petites:

 les PM 2,5 (parti ules nes infrieures 2,5 mi rons);

 les PM 1 (parti ules trs nes infrieures 1 mi ron);

 les PM 0,1 (parti ules ultranes infrieures 0,1 mi ron) ou nanoparti ules.

Ces parti ules sont de plus en plus prises en ompte par les politiques de sant publique

et les rglementations, au fur et mesure que leur toxi it est rvle (amiante, hydro-

arbures aromatiques poly y liques,...) et que les moyens de mesures se perfe tionnent.

Les sour es de parti ules ou arosols sont nombreuses et varies d'autant qu'il existe

dirents pro essus de formation. Les mthodes de lassi ation des sour es sont bases

sur les origines (anthropiques, marine, biogniques, vol aniques) ou sur les modes de

formation. Deux types d'arosols peuvent ainsi tre distingus:

 les arosols primaires: mis dire tement dans l'atmosphre sous forme solide ou li-

quide. Les parti ules lies l'a tivit humaine proviennent majoritairement de la
88 6. Les Diffrents Types de Pollutions

ombustion de ombustibles (produ tion et transformation de l'nergie, hauage

des parti uliers prin ipalement biomasse...), du transport automobile ( happement,

usure, frottements...) ainsi que des a tivits agri oles (labourage des terres...) et in-

dustrielles trs diverses (fonderies, verreries, silos raliers, in inration, exploita-

tion de arrires, BTP...). Leur taille et leur omposition sont trs variables.

 les arosols se ondaires: dire tement forms dans l'atmosphre par des pro essus

de transformation des gaz en parti ules par exemple sulfates (transformation du

dioxyde de soufre) et nitrates. La majorit des parti ules organiques sont des arosols

se ondaires.

Les PM10 reprsentent la atgorie de parti ules dont le diamtre est infrieur 10 mi ro-

mtres (fra tion inhalable). Les PM2,5, ou trs nes parti ules, ont un diamtre infrieur

2,5 mi romtres progressent plus profondment dans l'appareil respiratoire.

Selon leur taille (granulomtrie), les parti ules pntrent plus ou moins profondment

dans l'arbre pulmonaire. Les parti ules les plus nes peuvent, des on entrations rela-

tivement basses, irriter les voies respiratoires infrieures et altrer la fon tion respiratoire

dans son ensemble. Certaines parti ules ont des proprits mutagnes et an rignes.

Les eets de salissure des btiments et des monuments sont les atteintes l'environ-

nement les plus videntes.

Les parti ules sont solides ou liquides et rsultent essentiellement de omposs solides

du arbone, des hydro arbures non brls, mais aussi de l'usure des pneus et des mtaux

lourds. Leur taille est don rduite et les pla e une helle mi ros opique. Dans la

littrature, on emploie bien souvent indistin tement dirents termes pour dnir e type

de pollution. Parmi eux :

les arosols sont forms de parti ules solides ou liquides de dimension infrieure 100

mi romtre. La dnition stri te est la "suspension, dans un milieu gazeux, de parti ules

solides ou liquides prsentant une vitesse de hute ngligeable." On peut galement parler

de parti ules insdimentables. Les arosols orrespondent don aux plus nes parti ules

les "fumes noires" (qualies omme telles d'aprs la mthode de prlvement asso ie)

sont des parti ules arbones de diamtre infrieur 5 m jusqu' 0,1 m environ les

poussires qui sont faites de parti ules solides infrieures 75 m, les plus grosses re-

tombant prs de la sour e d'mission Le terme de "parti ules" englobe en fait l'ensemble

des dnitions pr dentes indiremment des proprits physi o- himiques de ha une

d'elle. C'est l'expression gnrique. Ce omposant atmosphrique peut-tre soit d'origine

naturelle ou li aux missions anthropiques de polluants.

Les metteurs de parti ules sont multiples. Les travaux domestiques d'intrieur nous

exposent prs de 45% des rejets totaux de parti ules par an. L'automobile n'en onsti-

tuant qu'environ 7%. Cela explique l'apparition d'tudes quantiant les parti ules inhales
6.4. Les polluants rglements 89

par une personne dans ses dpla ements et dans son habitation. Dans une ville industrielle,
3
l'air peut ontenir plus de 3 millions de parti ules par m , dans une ville aux a tivits

plus tertiaires de 10 000 50 000 (soit 100 g/ m3 ) alors qu'au-dessus de l'o an ou en

montagne il n'y en a que quelques milliers, et dans un endroit exempt d'mission seulement

100 20 parti ules par m m .


3

Cette pollution est dite par voie s he an de se dmarquer de elle par voie humide

ara trise notamment par les pluies a ides. Nous distinguerons les grosses parti ules des

plus nes d'aprs leurs proprits et leur gense. Ainsi, les parti ules sont produites par

divers pro essus omme :

 la transformation des gaz en parti ules;

 l'altration olienne;

 la oales en e et roissan e des parti ules;

 les missions dire tes;

 les bris des vagues des o ans : des sels marins sont inje ts dans l'atmosphre sous

l'eet d'un ptillement rsultant de l' latement de bulles la surfa e de l'eau des

o ans;

 les mtorites (matire extra-terrestre)

Pour les parti ules naturelles, leur origine est : vol anique, saline ( ristaux salins :

NaCl ; 2240 millions de tonnes par an), feux de vgtation (170 millions de tonnes par

an), organique: formes vivantes mi ros opiques (ba tries, a ariens, moisissures...), graines

aigrettes, pollen (de 30 40 m), bres vgtales ( hampignons...) ou animales..., tellu-

rique : argiles (infrieur 2 m), limons (de 2 50 m), sables ns (de 50 200 m).
Si elles sont anthropiques (poussires himiques et minrales), elles rsultent :

 de la ombustion industrielle (hauts fourneaux et fours);

 du hauage;

 des in inrateurs grilles ou lit uidis;

 des transports (notamment routier), elles- i sont gnralement onstitues de: har-

bon ( arbone si la ombustion est in omplte);

 d'oxydes mtalliques : fer, aluminium...

 de iment;

 de al aire;

 de sili e;

 de goudron.

Chaque anne, les a tivits humaines produisent environ 300 millions de tonnes de pous-

sires !.

Valeurs limites pour la prote tion de la sant humaine pour les PM10 (appli ables aux

on entrations non lies des vnements naturels):


90 6. Les Diffrents Types de Pollutions

 50 g/m3 en moyenne journalire, ne pas dpasser plus de 35 jours par an;

 40 g/m3 en moyenne annuelle.

Pour les PM2,5, il n'y a pas de rglementation. L'Union europenne a x son obje tif

de qualit 20 g/m3 en moyenne sur l'anne. L'Organisation Mondiale de la Sant

re ommande, elle, une valeur de 10 g/m3 .

6.4.7 Le plomb
Le plomb est l'lment himique de numro atomique 82, de symbole Pb. C'est un

membre du groupe des ristallognes. Le mot et le symbole viennent du latin plumbum.

Le plomb est un mtal gris bleutre, blan hissant lentement en s'oxydant, mallable. C'est

un lment toxique, mutagne, et reprotoxique, sans valeur onnue d'oligolment. Il a

en eet t lass omme potentiellement an rigne en 1980. Deux sels de plomb, le

hromate et l'arsniate, sont onsidrs omme ar inognes ertains.

Le plomb est un ontaminant de l'environnement, toxique et otoxique ds les faibles

doses. Les maladies et symptmes qu'il provoque hez l'homme ou l'animal sont regroupes

sous le nom de saturnisme. Le plomb - relativement abondant dans la rote terrestre -

est l'un des mtaux les plus an iennement onnus. On en a trouv dans des pigments

re ouvrant des tombes ou dpouilles prhistoriques (40 000 ans avant J.-C.), mais aussi

des objets.

En dpit de sa haute toxi it, et gr e probablement sa fa ilit d'extra tion, sa

grande mallabilit et son bas point de fusion, il a t frquemment utilis lors de l'ge

du bronze, dur i par de l'antimoine et de l'arseni trouvs sur les mmes sites miniers.

Il est mentionn dans les ritures uniformes sumriennes il y a prs de 5 000 ans, ou

en ore dans l'Exode, rdig il y a environ 2 500 ans. C'est souvent aussi un sous-produit

de mines d'argent.

travers les ges, de nombreux rits relatent sa prsen e dans des objets ou travers

les ultures. Les Sumriens, gyptiens, Gre s, Hbreux ou en ore Romains savaient l'ex-

traire. Ils l'utilisaient pour olorer et mailler des ramiques, lester des hameons, s eller

des amphores, produire des fards, du khl ou produire des objets usuels (de 4 000 2 000

ans avant notre re). On trouve aussi des tuyaux de plomb sur les sites antiques romains.

Au moyen ge, les al himistes royaient que le plomb tait le mtal le plus an ien (et

le plus froid) et l'asso iaient la plante Saturne. C'est pourquoi l'intoxi ation au plomb

est dite saturnisme.


Sa toxi it tait onnue des mde ins et mineurs (es laves et prisonniers souvent)

de l'antiquit. Les Romains l'utilisaient sous forme d'a tate de plomb pour onserver

et su rer leur vin, et s'taient rendu ompte que les gros buveurs, don de la lasse
6.5. Pollution due la ombustion des fossiles 91

aristo ratique, souraient d'intoxi ation.

Plus tard, des symptmes sp iques ont t d rits, asso is des mtiers tels que les

mineurs, fondeurs, peintres ou artisans fabri ants de vitraux. Le plomb a ainsi t interdit

pour la onfe tion des tuyaux de distribution d'eau potable en Suisse ds 1914, mais bien

plus tardivement dans les autres pays (exemple: les peintures au plomb ont t interdites

en 1948 en Fran e mais l'interdi tion totale pour les analisations ne date que de 1995).

Depuis l'antiquit, l'homme a extrait du plomb des minerais et introduit dans la bio-

sphre et tous les milieux, une quantit roissante de plomb, sous diverses formes. epuis

la rvolution industrielle, la pollution routire et industrielle ainsi que la hasse, la p he

et les guerres ( f. munitions base de plomb) sont l'origine d'apports de plomb parfois

onsidrables.

Les personnes les plus vulnrables sont les enfants et les femmes en eintes, puis les

personnes ges. Les enfants sont souvent les plus tou hs ar leur organisme absorbe pro-

portionnellement plus de plomb que elui des adultes. En vieillissant l'organisme limine

moins bien le plomb, et le plomb peut en dsorber ave l'ostoporose.

Il n'existe pas vraiment de seuil de tolran e au plomb pour ette atgorie de per-

sonnes. En eet, les enfants possdent un systme nerveux en plein dveloppement et

une absorption digestive 3 fois plus leve que elle des adultes e qui les rend beau oup

plus sensibles vis--vis de l'exposition au plomb. L'intoxi ation hez les enfants se fait

sans symptmes, 'est lors de leur dveloppement (durant la s olarisation) que des eets

omme la baisse du QI(Quotient Intelle tuel), l'anmie, des troubles du omportement,

des problmes de rein, des pertes auditives, se feront ressentir.

Les risques d'intoxi ation au plomb pour les enfants sont grands lorsque eux- i jouent

dehors ar ils peuvent tre en onta t ave des poussires ou en ore des ailles de peinture

base de plomb et portent souvent les doigts la bou he.

6.5 Pollution due la ombustion des fossiles


6.5.1 Le dioxyde de arbon(CO2)
Le dioxyde de arbone, aussi appel gaz arbonique ou anhydride arbonique, est un

ompos inorganique dont la formule himique est CO2. L'air extrieur ontient aujour-

d'hui environ 0,04 % de CO2.

Alors que le dioxyde de arbone n'est pas toxique en soi, qu'il est mme essentiel la

roissan e des plantes qui le aptent et utilisent son arbone pour onstituer leur stru ture

(voir le m anisme de photosynthse), les environnementalistes ont mis en viden e dans

les annes 1990 une thorie selon laquelle l'ex s de dioxyde de arbone serait une forme

de pollution, en raison de son a tion dans le pro essus de r hauement limatique. C'est
92 6. Les Diffrents Types de Pollutions

notamment pourquoi le proto ole de Kyoto, entr en vigueur en 2005, a tabli un alendrier

de rdu tion des missions de e gaz.

Le CO2 est un des prin ipaux gaz eet de serre. Il est responsable de plus de 55%

de l'eet de serre additionnel anthropique. La dure de sjour approximative du dioxyde

de arbone dans l'atmosphre, 'est dire le temps qui est n essaire e que le gaz en

surplus ommen e s'va uer de l'atmosphre, est de 100 ans. La ralit du r haue-

ment limatique observ l' helle plantaire depuis le si le dernier n'est aujourd'hui

plus gure onteste d'un point de vue s ientique, mais la part exa te de responsabilit

du dioxyde de arbone dans e pro essus (par rapport au mthane notamment) doit en-

ore tre pr ise, gr e aux enregistrements fossiles des palo limats notamment. Une

rdu tion des missions anthropiques est vise par le proto ole de Kyoto; sa squestra-

tion gologique long terme fait l'objet de re her hes mais est une solution ontroverse

quand il s'agit simplement d'inje ter du CO2 dans les ou hes gologiques.

Le dioxyde de arbone tant un gaz in olore et lourd s'a umulant en nappes, il est

di ilement dte table par une personne non exprimente.

partir d'une ertaine on entration dans l'air, e gaz s'avre dangereux voire mor-

tel ause du risque d'asphyxie par privation d'oxygne, bien que le CO2 ne soit pas

himiquement toxique. La valeur limite d'exposition est de 3 % sur une dure de quinze

minutes. Cette valeur ne doit jamais tre dpasse. Au-del, les eets sur la sant sont

d'autant plus graves que la teneur en CO2 augmente. Ainsi, 2 % de CO2 dans l'air,

l'amplitude respiratoire augmente. 4 %, la frquen e respiratoire s'a lre. 10 %,

peuvent apparatre des troubles visuels, des tremblements et des sueurs. 15 %, 'est la

perte de onnaissan e brutale. 25 %, un arrt respiratoire entrane le d s.

L'inhalation de dioxyde de arbone on entr entrane un blo age de la ventilation,

parfois d rit omme une violente sensation d'tranglement, un soue oup, une dtresse

respiratoire ou en ore une oppression thora ique, pouvant rapidement mener au d s si

l'exposition est prolonge.

Le CO2 d'origine naturelle: Le CO2 est naturellement mis par la respiration des

tres vivants (animaux, vgtaux, organismes du sol). Les feux de forts et les ruptions

vol aniques sont aussi sour es de dioxyde de arbone.

Les missions d'origine anthropique: Les missions anthropiques sont lies la

ombustion de produit ontenant prin ipalement du arbone (ptrole, gaz naturel, har-

bon,...). Ces ombustions permettent la produ tion d'nergie pour la haleur, la lumire

et les transports. Le se teur transport et le se teur rsidentiel et tertiaire (prin ipalement

les installations de hauage) sont don les prin ipales sour es du ompos.

Une partie des missions de dioxyde de arbone est absorb par des rservoirs naturels ou
6.5. Pollution due la ombustion des fossiles 93

arti iels qu'on appelle puits. Les prin ipaux puits a tuels sont les o ans et la vgtation

(photosynthse). Selon le CEA (Commissariat l'nergie Atomique), environ 40 % du

CO2 reste dans l'atmosphre, le reste tant absorb par les puits de arbone: 30 % par les

o ans et 30 % par la vgtation. Mais ette rpartition hange, les rouages du y le du

arbone tant eux-mmes sous l'inuen e des hangements limatiques.

6.5.2 Les oxydes de soufre


Les oxydes de soufre sont des gaz aux onditions normales de temprature et de

pression, les mol ules sont onstitues d'atomes de soufre (S) et d'oxygne (O), (par

exemple, le dioxyde de soufre SO2, le trioxyde de soufre SO3).

Les oxydes de soufre proviennent de plusieurs sour es:

 Naturelles: Lors des ruptions vol aniques, le magma est propuls vers la surfa e par

du gaz ontenant du dioxyde de soufre. Les eaux haudes des sour es ontiennent

du dioxyde de soufre.

 Anthropique : La ombustion des ombustibles fossiles engendre la produ tion de

55% des dioxydes de soufre prsents dans l'atmosphre. L'industrie himique; er-

taines industries engendrent la produ tion d'oxyde de soufre qui n'est pas r upre

en totalit. 25% des oxydes de soufre prsents dans l'atmosphre sont produits de

ette fa on.

6.5.3 Les oxydes d'azote(NOx)


Un oxyde d'azote est un ompos himique form d'oxygne et d'azote. NOx est le

terme gnrique qui englobe un groupe de gaz hautement ra tifs, tous ontenant de l'azote

et de l'oxygne dans des quantits direntes. titre d'exemple, pour les haudires

biomasse, on regroupe en pratique sous le terme NOx le monoxyde d'azote (NO), le

dioxyde d'azote (NO2) et le protoxyde d'azote (N2O), e dernier tant form dans des

foyers oprant des tempratures infrieures 950 C.

Le NO se forme lors de ra tions de ombustion haute temprature, par ombinaison

du diazote (N2) et de l'oxygne atmosphrique (O2). Il est ensuite oxyd en dioxyde d'azote

(NO2). Les sour es prin ipales sont les transports (routiers, maritime et uvial), l'indus-

trie, l'agri ulture. Les NOx sont mis galement l'intrieur des lo aux o fon tionnent

des appareils au gaz tels que uisinires, haue-eau,...

La majeure partie des missions est rpartie entre le se teur industriel (45%) et le

se teurdes transports (44%). Les missions lies au transport maritime reprsentent 8%

des missions du se teur transport.


94 6. Les Diffrents Types de Pollutions

Le NO2 est un gaz irritant pour les bron hes. Chez les asthmatiques, il augmente la

frquen e et la gravit des rises. Chez l'enfant, il favorise les infe tions pulmonaires.

Le NO2 parti ipe aux phnomnes des pluies a ides, la formation de l'ozone tropo-

sphrique, dont il est l'un des pr urseurs, l'atteinte de la ou he d'ozone stratosphrique

et l'eet de serre.

En revan he, le pentaoxyde de diazote (N2O5), l'tat solide dans les onditions nor-

males de temprature et de pression, n'appartient pas la famille des NOx.

Les oxydes NO et NO2 sont des polluants atmosphriques rglements. Ils sont ga-

lement regroups sous le terme NOx. Ils sont une sour e roissante de la pollution de

l'air : ils ontribuent l'eet de serre et au drglement limatique, et sont a idiants et

eutrophisants ; devenus la prin ipale sour e des pluies a ides (alors que la pollution par

les oxydes de soufre a rgress) et de l'a idi ation des eaux dou es.

Le protoxyde d'azote N2O est un puissant gaz eet de serre.

Le dioxyde d'azote NO2 et d'autres NOx interviennent dans la formation des oxydants

photo himiques (ozone troposphrique). Cette forme de pollution oxydante, a ide et eu-

trophisante de l'air et indire tement de l'eau et des sols a signi ativement augment l

o les UV (sour e photo himique d'ozone troposphrique) sont plus intenses (en raison

du trou de la ou he d'ozone) et par eet indire t dans l'a roissement de l'eet de serre.

Il est important de distinguer polluants atmosphriques et gaz eet de serre.

Les NOx sont des pr urseurs importants pour la formation des pluies a ides, des aro-

sols se ondaires et, lorsqu'ils se ombinent des omposs organiques volatils, d'oxydants

photo himiques (ozone troposphrique2, smog estival).

Les NOx proviennent essentiellement de la ombustion des ombustibles fossiles (par les

imenteries16, les hauages et les vhi ules moteur thermique notamment, y ompris

atalyss) et de quelques pro ds industriels (produ tion d'a ide nitrique, fabri ation

d'engrais, traitement de surfa e, et .).

Ils sont prin ipalement forms dans les hambres de ombustion et ont trois origines

(m anismes d rits sous forme simplie) :

6.5.4 Cou he d'ozone


La ou he d'ozone est la partie de l'atmosphre situe entre vingt et inquante kilo-

mtres d'altitude (stratosphre). La on entration en ozone y est de l'ordre de dix parties

par million. L'ozone de la stratosphre absorbe la plupart des rayons ultraviolets dom-

mageables (rayons UV-B) sur le plan biologique. L'absorption des rayons ultraviolets par

l'ozone re une sour e de haleur qui forme la stratosphre (une rgion o la tempra-

ture augmente ave l'altitude). Elle joue don un rle dterminant dans la stru ture de

la temprature de l'atmosphre terrestre. Sans l'a tion ltrante de la ou he d'ozone, les


6.5. Pollution due la ombustion des fossiles 95

rayons UV-B pntreraient librement l'atmosphre et atteindraient la surfa e de la Terre

provoquant des eets nfastes lis l'exposition ex essive aux rayons. Les UV-B altrent

l'ADN et s'avrent e titre fortement mutagnes sur les plantes et les animaux.

Les instruments terrestres et les satellites ont enregistr une baisse de l'ozone strato-

sphrique en raison des a tivits humaines ave les missions de gaz tels que les CFC,

les halons et ... La quantit d'ozone qui se situe au-dessus de ertaines rgions de l'An-

tar tique (qui porte le nom de olonne d'ozone) est appauvrie jusqu' 60 % pendant le

printemps en Antar tique (de septembre novembre). Ce phnomne porte le nom de

trou d'ozone antar tique.

Pour ontrer l'amin issement de la ou he d'Ozone, les pays ont adopt le proto ole

de Montral.

Proto ole de Montral


Le Proto ole de Montral est un a ord international visant rduire de moiti des

substan es qui appauvrissent la ou he d'ozone. Il a t sign par 24 pays et par la

Communaut onomique europenne en septembre 1987. Il impose la suppression de

l'utilisation de CFC ( hlorouoro arbones), de halons et de tout autre ODC synthtique.

Le alendrier d'limination progressive et initialement prvu pour les pays dvelopps

est le suivant (sous rserve utilisations essentielles autorises):

 halons : limination omplte d'i i le 1er janvier 1994;

 hlorouoro arbones (CFC), HBFC, mthyle hloroforme, ttra hlorure de arbone :

limination omplte d'i i le 1er janvier 1996;

 hydro hlorouoro arbones (HCFC) : Gel de la onsommation d'i i le 1er janvier

1996; gel de la produ tion d'i i 2004; limination omplte d'i i le 1er janvier 2030;

 bromure de mthyle : gel d'i i le 1er janvier 1995; limination omplte d'i i le 1er

janvier 2005 et rapport sur la onsommation annuelle;

 interdi tion de la produ tion et de la onsommation de bromo hloromthane omp-

ter du 1er janvier 2002. (Les pays en dveloppement ont, en moyenne, un dlai de

gr e de 10 15 ans pour se onformer es obje tifs.)

Les Parties ont l'obligation d'interdire l'importation et l'exportation des substan es r-

glementes et des produits utilisant es substan es, en provenan e et destination d'tats

non Parties au Proto ole;

 Les Parties doivent mettre en uvre un systme de permis pour l'importation et

l'exportation de substan es rglements neuves, usages, re y les ou r upres, en

provenan e et destination d'tats non Parties au Proto ole;

 Les Parties doivent mettre en uvre des mesures pour ontrler l'importation et

l'exportation de produits et d'quipement utilisant des substan es rglementes, en


96 6. Les Diffrents Types de Pollutions

provenan e et destination d'tats non Parties au Proto ole;

 Les Parties interdisent l'importation de HCFC d'tats non Partie ompter du 1er

janvier 2004;

 Les Parties interdisent le ommer e de bromo hloromthane ave des tats non

Partie ompter du 1er janvier 2001.

Les Parties doivent dposer un rapport statistique annuel au Se rtariat du Proto ole

sur leur produ tion et leur onsommation de substan es rglementes, ainsi que sur leurs

importations et exportations de es substan es.

Chlorouo arbure (CFC)


Les CFC sont des omposs himiques ommer ialement appels Fron. In olores, in-

odores, ininammables, non- orrosifs l'tat gazeux ou liquide, ils ne sont pas intrinsque-

ment toxiques, mais ertains de leurs produits de d omposition peuvent tre dangereux.

Les deux prin ipaux drivs des CFC sont les Halons et les HCFC. Les premiers membres

de e groupe ont t utiliss omme rfrigrants dans les annes 1930. Ils ont t gale-

ment t utiliss omme gaz propulseur des arosols, omme matires premires dans la

synthse de omposs organiques, omme solvants, omme extin teurs et omme agents

d'expansion dans les mousses de matires plastiques. Les CFC sont responsables de la

dgradation de l'ozone qui protge la Terre haute altitude (stratosphre) et absorbent

les rayonnements ultraviolets de haute nergie, ontribuant ainsi a tivement l'augmen-

tation de l'Eet de serre.

En 1987 Montral, les prin ipaux pays produ teurs de CFC et de Halons d iderent

d'en stopper la produ tion. En Europe, depuis le 1er o tobre 2000, les CFC ne peuvent

plus tre mis sur le mar h et doivent tre imprativement r uprs et dtruits depuis le

1er janvier 2002.

6.5.5 Gaz Eet de Serre(GES)


Les Gaz Eet de Serre sont des gaz qui absorbent une partie des rayons solaires en

les redistribuant sous la forme de radiations au sein de l'atmosphre terrestre, phnomne

appel eet de serre.

Plus d'une quarantaine de gaz eet de serre ont t re enss par le Groupe Inter-

gouvernemental d'Experts sur l'Evolution du Climat (GIEC) parmi lesquels gurent: la

Vapeur d'eau (H2O), le Dioxyde de arbone (CO2), le Mthane (CH), l'Ozone (O3), le

Protoxyde d'azote (N2O), l'Hydrouoro arbures (HFC), le Peruoro arbures (PFC) et

l'Hexauorure de soufre (SF6).

Le dioxyde de arbone (CO2) reprsente prs de 70% des missions de gaz eet
6.5. Pollution due la ombustion des fossiles 97

de serre d'origine anthropique. Il est prin ipalement issu de la ombustion des nergies

fossiles (ptrole, harbon) et de la biomasse.

Le protoxyde d'azote (N2O) reprsente 16% des missions. Il provient des a tivits

agri oles, de la ombustion de la biomasse et des produits himiques omme l'a ide ni-

trique.

Le mthane (CH4) reprsente 13% des missions. Il est essentiellement gnr par

l'agri ulture (rizires, levages). Une partie des missions provient de la produ tion et de

la distribution de gaz et de ptrole, de l'extra tion du harbon, de leur ombustion et des

d harges.

Les gaz uors (HFC, PFC, SF6 reprsentent 2% des missions. Ces gaz sont utiliss

dans les systmes de rfrigration et employs dans les arosols et les mousses isolantes.

Les PFC et le SF6 sont utiliss dans l'industrie des semi- ondu teurs. Les gaz uors ont

un pouvoir de r hauement 1 300 24 000 fois suprieur elui du dioxyde de arbone

et une trs longue dure de vie. C'est pourquoi ils reprsentent un rel danger malgr la

modeste part qu'ils reprsentent dans les missions totales de GES.

An de limiter l'a entuation de l'eet de serre et la hausse des tempratures la

surfa e de la plante, des politiques de rdu tion ou de limitation d'missions de ertains

GES ont t mises en pla e par de nombreux pays dans le adre du proto ole de Kyoto.

Proto ole de Kyoto


En d embre 1997, l'issue de la troisime runion des pays signataires de la onven-

tion de Rio, 38 pays industrialiss se sont engags rduire les missions de six gaz eet

de serre en signant le Proto ole de Kyoto: CO2, CH4, N2O, HFC, PFC, SF6.

Ces pays industrialiss se sont engags sur une rdu tion de leurs missions de 5,2%

en moyenne entre 2008 et 2012 par rapport au niveau de 1990. Les pays en dveloppement

sont exempts d'engagements hirs an que leur dveloppement ne soit pas remis en

ause.

Pour entrer en vigueur, e proto ole a d tre rati par plus de 55 pays totalisant

plus de 55% des missions de gaz eet de serre. L'Union Europenne et de nombreux

autres pays ont rati le proto ole en 2002. La Fran e s'est engage ne pas mettre en

2010 plus de gaz eet de serre qu'elle n'en mettait en 1990, soit 563,9 millions de tonnes

quivalent CO2. La Russie a rati l'a ord n 2004 e qui a d len her l'entre en vigueur

du proto ole. En 2007, l'Australie l'a rati. Les tats-Unis en revan he se sont retirs du

proto ole depuis 2001. Pour respe ter le proto ole de Kyoto, l'Union Europenne a mis

en pla e un programme d'a tions et un systme d' hange des droits d'mission des gaz

eet de serre.
98 6. Les Diffrents Types de Pollutions

6.5.6 Mthane(CH4)

Gaz sans ouleur se omposant de mol ules de quatre atomes d'hydrogne et d'un

atome de arbone. Le mthane est le onstituant prin ipal du gaz naturel, ombustible

d'origine fossile. Il est librs dans l'atmosphre quand la matire organique se d ompose

dans des environnements ave de faibles niveaux d'oxygne. Il ontribue fortement l'eet

de serre tandis que sa dure de vie dans l'atmosphre est de l'ordre de la d ennie.

Les sour es naturelles in luent les terres mar ageuses, les marais, les termites et les

o ans. Les sour es synthtiques in luent l'exploitation et la brlure des ombustible

fossile, les pro essus digestifs hez les ruminants tels que les btail, les paddys de riz et les

sites d'enfouissement des d hets. La plus grande partie du mthane mis est d ompose

dans l'atmosphre par les ra tions ave les radi aux d'hydroxyle (OH). Depuis le dbut de

la Rvolution Industrielle, la on entration atmosphrique en mthane a plus que double,

et a ontribu 20% l'augmentation de l'eet de serre, en deuxime pla e seulement

aprs le dioxyde de arbone(CO2).

6.6 Pollution aquatique

Un milieu aquatique est dit pollu lorsqu'on note la prsen e dans l'eau d'agents phy-

siques, himiques ou biologiques issues des a tivits humaines, qui la rendent impropre

son utilisation par l'homme et/ou perturbent les osystmes aquatiques. On peut lassi-

er la pollution aquatique omme suit :

 Pollution thermique ause des eaux de refroidissement des entrales thermiques

ou nu laires, des industries mtallurgiques....

 Pollution mi robiologique ause des eaux de vannes (issues des WC), levage...

 Pollution m anique ause des eaux ri hes en matires minrales ou organiques en

suspension (gravires, mines,...)...

 Pollution toxique ause de ertaines eaux industrielles.

 Pollution radioa tive ause des eaux uses des hpitaux et des entrales nu laires.

 Pollution organique ause des eaux domestiques, industries agro-alimentaires...

 Pollution nutritives ause des eaux domestiques, pollution diuse agri ole (ex s

d'azote et de phosphore).
6.7. Te hniques de traitement des diffrents polluants 99

6.7 Te hniques de traitement des dirents polluants

6.7.1 Polluants atmosphriques

Les oxydes d'azote (NOx)

Les NOx regroupent le monoxyde d'azote (NO) et le dioxyde d'azote (NO2). Il existe

d'autres degrs d'oxydation mais seuls NO et NO2 jouent un r le important dans la

pollution atmosphrique.

En amont, on peut limiter la formation de NOx en limitant les quantits d'azote

ontenues dans les ra tifs ( ombustibles ou produits introduits dans un pro d). On

peut limiter l'mission de NOx dans les phnomnes de ombustion en utilisant des te h-

niques primaires, telles que brleurs bas-NOx, ou autres te hniques permettant d'ajuster

la temprature de amme (refroidissement par eau, air ou re- ir ulation des fumes) ou

la on entration en oxygne du mlange omburant/ ombustible (tagement des apports

d'air ou inje tion sp ique du ombustible).

On peut installer un traitement des euents (te hniques se ondaires). Par lavage des

fumes on peut former de l'a ide nitrique. On peut galement envisager des traitements

base d'ammoniaque (rdu tion sle tive atalytique ou non). Les units de traitement

de NOx sont souvent ouples ave des units de traitement de SOx.

Les oxydes de soufre (SOx)

Les SOx regroupent le dioxyde de soufre (SO2) et le trioxyde de soufre (SO3). SO3 a

une dure de vie trs ourte dans l'atmosphre puisqu'il se transforme trs rapidement

en H2SO4 ou autre sulfate. Cette famille de polluants est responsable en grande partie du

phnomne des pluies a ides.

En amont on peut utiliser des ombustibles ontenant peu de soufre (ex : utilisation

de fuel trs basse teneur en soufre ou TBTS, hoix d'un harbon peu harg en soufre).

En aval, les pro ds de dsulfuration des fumes sont des lavages ( l'eau ou l'eau

de mer) qui forment de l'a ide sulfureux ou sulfurique, ou des pro ds de neutralisation

la haux ou au bi arbonate de soude (qui forment du CaSO4, forme anhydre du gypse).

Ces pro ds se font par voie s he (fumes/poudres), semi humide (fumes/arosol

liquide) ou humide (bullage des gaz dans une solution de ra tif ). Le hoix du pro d

d' hange se fait en fon tion du ux de polluants traiter.


100 6. Les Diffrents Types de Pollutions

L'ozone (O3)

La prvention de la pollution par l'ozone passe par des mesures de rdu tion prenne

des pr urseurs (NOx et COV). Pour les pisodes de pollution troposphrique, l'ozone

n'tant pas un polluant primaire il est trs di ile de traiter e type de situation par des

mesures de ourt terme.

Les mesures possibles sont for ment limites, telles la diminution des missions de

COV et NOx (rdu tion des missions industrielles par la limitation de la produ tion

et, dans les situations extrmes, ir ulation alterne). Paralllement, une information des

populations est faite pour limiter les onduites risques (eorts entranant une forte

ventilation) hez les populations sensibles. En ambian e de travail, pour les atmosphres

onnes il faut mettre en pla e des systmes de ventilation pour disperser l'ozone. An de

limiter la destru tion de la ou he d'ozone, la produ tion des CFC ( hlorouoro arbones),

halons et d'autres substan es est interdite, leurs utilisations sont fortement rglementes

en vue d'une interdi tion.

Les Composs organiques volatils (COV)

On appelle ompos organique tout ompos ontenant au moins l'lment arbone et

un ou plusieurs des lments suivants: hydrogne, halogne, oxygne, soufre, phosphore,

sili ium ou azote, l'ex eption des oxydes de arbone et des arbonates et bi arbonates

inorganiques. On appelle ompos organique volatil (COV) tout ompos organique ayant

une pression de vapeur de 0,01 kPa ou plus une temprature de 293,15 K ou ayant une

volatilit orrespondante dans les onditions d'utilisation parti ulires (par exemple, la

fra tion de rosote qui dpasse ette valeur de pression de vapeur la temprature de

293,15 K est onsidre omme un ompos organique volatil). On distingue le mthane des

autres COV dits COVNM (COV Non Mthaniques). Avant d'envisager le traitement des

missions de COV, il faut se poser la question de savoir si l'on peut rduire es missions

la sour e par l'emploi de nouveaux produits ( envisager de fa on systmatique pour les

COV phrases de risque) ou pro ds. La rdu tion la sour e peut s'oprer dirents

niveaux : optimisation des pro ds d'appli ation (ex : amlioration du taux de transfert),

rdu tion des teneurs en solvants des produits (ex : produits bases aqueuses), suppression

des solvants dans les produits (ex : produits poudres) En as d'impossibilit de rdu tion

la sour e, les COV doivent tre apts le plus en amont possible ( aptage e a e

proximit des points d'mission). On doit ensuite les re- ondenser pour les rutiliser, ou

les dtruire (oxydateur).


6.7. Te hniques de traitement des diffrents polluants 101

Les parti ules

La premire prote tion est la mise en pla e de systmes pour emp her les rejets dif-

fus : envol des poussires li aux mouvements et au vent (engazonnement, goudronnage des

surfa es, mise en pla e de haies). Le sto kage des produits pulvrulents doit tre onn

ou en as d'impossibilit te hnique dmontre doit prvoir un systme de limitation des

envols (arrosage par exemple). Pour les rejets analiss, il existe plusieurs te hniques met-

tant en uvre un aptage et une sparation : la sparation m anique utilisant la for e

gravimtrique (par exemple d antation par passage dans une hambre de sdimentation),

ou utilisant la for e entrifuge (exemple : la entrifugation par passage dans un y lone) ;

la sparation humide (exemple : le mouillage par passage dans un laveur barboteur, un

laveur pulvrisation ou venturi, exemple dessin du haut) ; la sparation milieu l-

trant (exemple : passage travers des ltres poreux man hes ou po hes, eux i tant

jetables, rgnrables ou d olmatables, exemple dessin du bas) ; la sparation le trosta-

tique (par passage dans un hamp le trostatique intense et aptage sur une surfa e). Les

ltres ( man hes ou po hes) et les ltres le trostatiques sont les plus frquemment

utiliss : les ltres man hes ou po hes prsentent une trs bonne e a it sur l'ensemble

du spe tre granulomtrique mais n essitent le rempla ement rgulier des onsommables

ltrants ( ot d'exploitation en sus des ots d'installation importants) ; les le troltres

sont e a es mais ont un ot d'exploitation important (le tri it). Enn, le y lone

prsente un intrt onomique ar il est trs peu oteux mais n'est e a e que pour les

grosses parti ules. Il est noter que les endres de harbon peuvent tre valorises aprs

mi ronisation dans la fabri ation du iment.

Les mtaux et omposs de mtaux

Les mtaux sont dnis omme les lments himiques sus eptibles de librer fa i-

lement un le tron de leur ortge le tronique (lments le tropositifs). Dans l'air on

retrouve prin ipalement les mtaux sous formes parti ulaires (i.e. asso is des poussires)

et parfois sous forme gazeuse (ex : mer ure). A l'mission on surveille les rejets de ad-

mium (Cd), mer ure (Hg), thallium (Tl), arseni (As), slnium (Se), tellure (Te), plomb

(Pb), antimoine (Sb), hrome (Cr), obalt (Co), uivre (Cu), tain (Sn), manganse (Mn),

ni kel (Ni), vanadium (V) et zin (Zn). Pour les phases gazeuses (en parti ulier mer ure),

elles peuvent tre aptes par lavage ou barbotage (les systmes de ltres parti ules

permettent galement de apter une partie de ette pollution gazeuse par phnomnes

d'adsorption ou de ondensation en surfa e des parti ules).


102 6. Les Diffrents Types de Pollutions

6.7.2 Te hniques de dpollution des sols


En fon tion de la pollution et des ara tristiques du site, trois variantes de mise en

oeuvre existent pour les direntes atgories de traitement:

 les traitements in situ: le sol ou les eaux sont traits en pla e sans tre ex avs ou

pomps,

 les traitements sur site: les sols et eaux pollus sont traits, aprs ex avation ou

pompage, dans une installation prsente sur le site,

 les traitements hors site: les eaux et sols pollus sont enlevs et traits dans une

installation extrieure au site ( entre de traitement).

Les te hniques de dpollution peuvent tre lasses en trois atgories prin ipales:

 les traitements physi o- himiques,

 les traitements thermiques,

 les traitements biologiques.

Les traitements et mthodes physi o- himiques


Stabilisation physi o- himique
Les te hniques de stabilisation physi o- himique onsistent immobiliser les polluants

dans le milieu naturel, de manire stable et prenne, et/ou les rendre moins toxiques

par la mise en oeuvre de m anismes physi o- himiques (pr ipitation, adsorption, neu-

tralisation, omplexation, oxydo-rdu tion, substitution).

La te hnique de stabilisation physi o- himique s'applique en priorit aux polluants

mtalliques, tels que le plomb, zin , admium, arseni , mer ure, hrome. Elle peut tre

mise en oeuvre in situ, sur site ou hors site.

Oxydation himique
L'oxydation himique permet de dgrader les polluants dans le sol entirement ou par-

tiellement par l'ajout d'agents oxydants tels que le peroxyde d'hydrogne, l'ozone, le

permanganate et le persulfate de potassium ou sodium. Les ra tions himiques entre les

polluants et les oxydants s'ee tuent en phase dissoute.

L'oxydation himique est, le plus souvent, utilise pour le traitement de polluants

organiques et s'ee tue in situ.

Il existe deux types de systmes de mise en pla e de l'agent oxydant: l'inje tion et le

malaxage, une te hnique plus r ente et novatri e, ependant trs peu utilise.

Rdu tion himique in situ Te hnique de plus en plus utilise, la rdu tion himique

in situ onsiste inje ter un rdu teur dans les sols (zones satures et non satures) sans

ex avation.
6.7. Te hniques de traitement des diffrents polluants 103

Ce rdu teur est utilis dans le but:

 soit de dtruire totalement ou partiellement des polluants organiques (aboutissant

la minralisation totale des polluants ou la formation de sous-produits de dgra-

dation gnralement plus biodgradables),

 soit de rduire les polluants inorganiques an de les stabiliser ou les rendre moins

toxiques.

Lavage de terres La te hnique du lavage de terres pollues onsiste mobiliser les

polluants:

 par solubilisation l'eau, aux solvants ou ave des a ides-bases,

 par la formation d'une mulsion ave des tensio-a tifs (ou surfa tants),

 par transformation himique ave des oxydants ou des rdu teurs (oxydation / r-

du tion himique).

Cette te hnique peut tre utilise pour des pollutions minrales ou organiques gr e

un large ventail d'agents qui sont sle tionns selon la nature du sol et de la pollution.

Le lavage de terres peut tre mis en oeuvre in situ, sur site ou hors site.

Connement: Le onnement onsiste laisser les terres pollues sur le site et emp-

her la propagation des polluants gr e une barrire tan he. Cette te hnique permet

d'viter l'rosion des sols, la per olation de l'eau vers la nappe et le ruissellement sur les

terres pollues. Le onnement est mise en oeuvre in situ et sur site.

Venting La te hnique du venting onsiste aspirer dans le sol l'air harg des gaz

polluants. Cette ventilation for e des sols peut tre omplte par l'inje tion d'air dans

le sol en priphrie de la zone pollue.

La ventilation for e s'applique ex lusivement aux polluants organiques volatils ou

semi-volatils, tels que les essen es, les solvants hlors, les omposs aromatiques lgers

(BTEX), les phnols ou le naphtalne.

Les traitements thermiques

Dsorption thermique La te hnique de dsorption thermique permet d'extraire du

sol, par hauage, des mtaux volatils tels que le mer ure ou des omposs organiques

volatils ou semi-volatils.

La mise en oeuvre sur site ou hors site fait appel des units de traitement ddies

(respe tivement mobiles ou xes). L'appli ation in situ, plus innovante, fait son apparition

sur le mar h.
104 6. Les Diffrents Types de Pollutions

En augmentant la temprature, le ontaminant passe de la phase solide ou liquide

adsorb sur la matri e en phase gazeuse (vaporisation). La phase gazeuse est ensuite

traite.

Il existe deux types de pro ds:

 les pro ds basse temprature (250


o C 450 o C) sont utiliss pour les polluants

les plus volatils. Ils ont l'avantage d'tre peu agressifs pour les terres.

 les pro ds moyenne temprature (450


o C 650 o C) sont utiliss pour les om-

poss les plus lourds. Ces niveaux de temprature permettent non seulement la d-

sorption mais galement la destru tion pyrolytique partielle des omposs polluants

ontenus dans les terres.

Les traitements biologiques

Le traitement biologique des sols pollus repose sur le prin ipe de la dgradation des

polluants, notamment des hydro arbures, soit par des ba tries, soit par des hampignons.

Cette te hnologie peut tre applique sur site ou hors site. La dgradation biologique

des polluants ontenus dans les terres est optimise par la mise en tertres (biotertres) et

par le ontr le des paramtres limitants (oxygne, humidit, teneurs en nutriments...)

au sein des tertres.

Souvent, e mode de traitement n essite une tape pralable de prtraitement qui

onsiste enlever les gros lments ( ailloux, blo s, fragments de bton) non adapts au

traitement biologique et obtenir un matriau relativement homogne.

Bioventing la diren e du venting, le traitement par bioventing s'applique aux

polluants volatils mais aussi aux omposs plus lourds, adsorbs ou non sur le milieu

poreux.

Le bioventing stimule la biodgradation in situ de polluants dans les sols, en fournis-

sant la mi roore en pla e l'oxygne par l'inje tion d'air dans la zone ontamine. La

ventilation peut tre assure par inje tion d'air ou par extra tion de la phase gazeuse de

la zone insature du sol.

Phytoremdiation La phytoremdiation est une te hnologie mergente qui utilise des

plantes pour extraire, dgrader ou immobiliser les polluants dans un sol pollu. On parle

de phytoremdiation aide lorsqu'il y a ajout d'amendement au sol pour fa iliter l'a tion

des plantes.

Cette te hnologie regroupe un ensemble de te hniques parmi lesquelles on peut iter

les deux plus importantes, appliques sur des ontaminations mtalliques:


6.7. Te hniques de traitement des diffrents polluants 105

 la phytostabilisation utilise des plantes tolrantes aux mtaux, et apables d'immo-

biliser les polluants dans le sol pour rduire les risques de transfert vers les autres

ompartiments de l'environnement (envol de poussires ontamines, per olation

vers les eaux souterraines, ruissellement vers les eaux super ielles, ontamination

de la ha ne trophique). La phytostabilisation n'est don pas une te hnique de

dpollution ar les polluants restent dans le sol mais une te hnique qui diminue les

impa ts de la ontamination;

 la phytoextra tion est une te hnique de dpollution qui utilise des plantes qui to-

lrent les polluants et qui les on entrent dans leurs parties ariennes. Les polluants

sont alors transfrs vers la biomasse produite qui doit tre intgre dans une lire

de gestion adapte. Cette te hnique est e a e sur les premiers entimtres de sol

(horizon ra inaire) et pour des pollutions gnralement monomtalliques. Le traite-

ment par phytoextra tion dure gnralement plusieurs annes.

Ces dlais de traitement sont souvent une ontrainte importante pour les oprations

de re onversion de sites pollus.

Ces te hniques sont plut t rserves des as de sites sp iques pour lesquels les

solutions de traitement lassiques ne sont pas a eptables (essentiellement en raison de

leur ot li aux surfa es et volumes importants de terres on ernes).

6.7.3 Te hniques de dpollution et de gestion des eaux souter-


raines
Sparging - Biosparging Le sparging-biosparging est une te hnique physique et bio-

logique de dpollution des eaux souterraines in situ. Le sparging onsiste faire passer

les polluants ontenus dans la nappe en phase gazeuse, par inje tion d'air dans la zone

sature. L'air extrait harg en polluants est ensuite trait. Dans les faits, e phnomne

est a ompagn du biosparging: l'inje tion d'air stimule la biodgradation des polluants.

Le sparging-biosparging est parti ulirement adapt au traitement des polluants orga-

niques volatils tels que les hydro arbures et BTEX (Benzne, Tolune, Ethyl-benzne et

Xylne).

Biodgradation La biodgradation (biostimulation et la bioaugmentation) porte sur

les te hniques biologiques in situ de traitement des eaux souterraines qui onsistent

provoquer la biodgradation des polluants, au moyen de mi roorganismes endognes (ap-

partenant au milieu) ou exognes (trangers au milieu). Elles s'appliquent des polluants

organiques.
106 6. Les Diffrents Types de Pollutions

Connement ou barrire hydraulique La barrire hydraulique onsiste onner

la pollution sur le site, le plus gnralement en aval pro he de la zone on entre. Un

pompage dimensionn en fon tion des ara tristiques de l'aquifre (nombre de puits de

pompage, dbits) permet d'inverser le gradient de la nappe proximit de la barrire an

d'viter la dispersion de la pollution en aval de elle- i.

Oxydation / rdu tion himique L'oxydation / rdu tion est une ra tion himique

utilise en pro d in situ de dpollution des eaux souterraines. Fonde sur un hange

d'le trons entre le polluant et l'agent inje t, elle onsiste dgrader le polluant en un

ompos moins ou non toxique. Elle s'applique au traitement des pollutions organiques

et minrales, notamment par des COHV (Composs Organiques Halogns Volatils) et

BTEX.

Stripping Le stripping est une mthode de traitement physique sur site des eaux sou-

terraines qui onsiste, aprs pompage, faire passer les polluants de l'eau en phase vapeur

pour ensuite traiter les gaz extraits. Cette te hnique est adapte au traitement des pol-

luants organiques volatils.

Pompage suivi d'un traitement Le pompage suivi d'un traitement est un pro d

physi o- himique de dpollution sur site des eaux souterraines qui onsiste pomper l'eau

de la nappe pour ensuite la traiter. Le traitement est adapt selon les polluants ibls.

Pompage- rmage Le pompage- rmage est un pro d de dpollution physique sur

site des eaux souterraines qui onsiste pomper sparment la phase ottante et l'eau.

Le ottant est ensuite r upr et l'eau traite. Cette te hnique est surtout applique au

traitement des pollutions par les hydro arbures en phase pure.

Extra tion multiphasique Variante du pompage rmage, l'extra tion multi-

phasique est une te hnique physique sur site de traitement simultan des gaz du sol, du

polluant en phase libre et de la nappe onsistant en une mise en dpression du sous-sol.

Les phases extraites sont ensuite traites ou r upres. Elle s'applique au traitement

des polluants organiques en phases dissoutes et pures.


107

Chapitre 7
Dte tion et Traitement des Polluants
et des D hets
108 7. Dte tion et Traitement des Polluants et des D hets
109

Chapitre 8
Impa t des Pollutions sur la Sant et
l'Environnement
110 8. Impa t des Pollutions sur la Sant et l'Environnement
111

Bibliographie
112 BIBLIOGRAPHIE