ALQUENOS

Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o ms dobles enlaces, C=C.
Cmo se nombran?
Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminacin en "-eno". De todas formas, hay que seguir
las siguientes reglas:

Se escoge como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace. De haber
ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor nmero de dobles
enlaces, aunque sea ms corta que las otras.

3-propil-1,4-hexadieno

Se comienza a contar por el extremo ms cercano a un doble enlace, con lo que el doble enlace
tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el
hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace.

4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-eno*
* Segn las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocacin del nmero localizador
inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de revistas cientficas usan el sistema anterior. En esta
web usar indistintamente los dos sistemas.

En el caso de que hubiera ms de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno", "-
trieno", etc., precedidas por los nmeros que indican la posicin de esos dobles enlaces.

1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno

1. 2.

3. 4.
5. 6.

7. 8.

9. 10.
 CICLOALCANOS

Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos
hidrgenos menos que el alcano del que derivan, por ello su frmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el
prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Es frecuente representar las molculas indicando slo su esqueleto. Cada vrtice representa un carbono unido a
dos hidrgenos.

Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos.

Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molcula. Es
innecesaria la numeracin del ciclo.

Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molcula y el ciclo como un
sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano por ilo.

Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. Se numera el ciclo
comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.

Regla 3.- Si el anillo tiene tres o ms sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. La numeracin del ciclo se
hace de forma que se otorguen los localizadores ms bajos a los sustituyentes.

En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones, se tiene en cuenta
el orden alfabtico
 ALQUINOS
Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o ms triples enlaces, carbono-
carbono.
Cmo se nombran?
En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en "-ino".

Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces en su

molcula.

En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia por
los dobles enlaces que sern los que dan nombre al hidrocarburo. Llamaremos a estos compuestos
eninos, nombraremos antes los dobles enlaces y luego los triples.

1-buten-3-ino o but-1-en-3-ino (segn normas

IUPAC de 1993)

La cadena principal es la que tenga mayor nmero de insaturaciones (indistintamente), es decir

dobles o triples enlaces, pero buscando que los nmeros localizadores sean los ms bajos posibles.
En caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace.

4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino o 4-(pent-3-inil)nona-
1,3-dien-5,7-diino
 ALCOHOLES
Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se sustituye uno o ms tomos de
hidrgeno por grupos "hidroxilo", -OH.
Cmo se nombran?
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin "-ol", e
indicando con un nmero localizador, el ms bajo posible, la posicin del grupo alcohlico. Segn
la posicin del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios,
secundarios o terciarios.

2-butanol o butan-2-ol (Normas IUPAC

1993)

Si en la molcula hay ms de un grupo -OH se utiliza la terminacin "-diol", "-triol", etc.,

indicando con nmeros las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes
polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.

1,2,3-propanotriol, propano-1,2,3-triol o
glicerina

Cuando el alcohol non es la funcin principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el

nmero localizador correspondiente.

3-hidroxi-4-metilpentanal
Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2.

a) 2,3-butanol a) 2-butan-1-ol
b) 2,3-butanodiol b) 2-buten-1-al
c) 2,3-butanodial c) 2-buten-1-ol

3. 4.

a) 3-penten-2-ol a) 5-hexin-3-en-1-ol
b) 3-pentenol-2 b) 3-hexen-1-in-6-ol
c) 3-pentin-2-ol c) 3-hexen-5-in-1-ol

5.

6.
a) 1,2,3-propanol o glicerina
b) 1,2,3-propanotriol o glicerina
c) 1,2,3-propanotrial o glicerina
a) 4-metil-2,5-pentanodiol
b) 2-metil-1,4-pentanodiol
c) 2,4-dimetil-1,4-butanodiol

7.
8.
a) 1,2-ciclohexanodiol
b) 1,2-bencenodiol a) 1-ciclohexen-3,5-diol
c) 1,2-ciclohexanol b) 1-ciclohexen-4,6-diol
c) 4-ciclohexen-1,3-diol

10.
9.
a) 2-ciclopentenol
a) 2,3-dietilciclohexanol
b) 1-ciclopentenol
b) 1,2-dietilciclohexanol
c) 1-ciclopenten-2-ol
c) 1,2-dietilciclohexan-3-ol
 Eteres
Son compuestos que resultan de la unin de dos radicales alqulicos o aromticos a travs de un puente
de oxgeno -O-.

Cmo se nombran?
Se nombran interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el
compuesto como derivado del radical ms complejo, as diremos metoxietano, y no etoximetano.

metoxietano

Tambin podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabtico, seguidos de la palabra
"ter".

etil isopropil ter

En teres complejos podemos emplear otros mtodos:

Si los grupos unidos al oxgeno son iguales y poseen una funcin preferente sobre la ter,
despus de los localizadores de la funcin ter se pone la partcula oxi- y el nombre de los grupos
principales.

3,3'-oxidipropan-1-ol

Si aparecen varios grupos ter se nombran como si cada uno substituyera a un CH2 a travs de
la partcula -oxa-.

3,6-dioxaheptan-1-ol

Si un grupo ter est unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la
partcula epoxi-.

2,3-epoxibutano
1. 2.

a) metoxietano a) vinil etil ter

b) etoximetano b) etenil etil ter
c) metoxietoxi c) etinil etil ter

3.
4.
a) dietoxi
b) etoxi etil ter a) isopropoxietano
c) dietil ter b) etil isopropil ter
c) etil propil ter

5.
6.
a) metoxietileno
b) etoximetileno a) propenoxiisopropano
c) vinil metil ter b) isopropil 1-propenil ter
c) 1-propenil isopropil ter

7. 8.

a) isobutoxiisopropano a) metil 2-pentenil ter

b) isobutil isopropil ter b) 2-pentenil metil ter
c) butil propil ter c) 4-metoxi-2-penteno

9. 10.

a) etoxibenceno a) ciclohexil fenil ter

b) fenil etil ter b) fenil hexil ter
c) fenoxietano c) fenoxibenceno