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SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 1/3 16 G 25 A n 1

Srie : S1A-S1
Epreuve du 1er groupe

C O R R I G E
I. MATRISE DE CONNAISSANCES
La pression artrielle ou tension artrielle est la force exerce par le sang sur les parois
artrielles. Ce paramtre est , limage de la plupart des paramtres physico-chimiques de
lorganisme, plus ou moins constant, malgr diffrents facteurs qui linfluencent dans un sens
ou lautre. Cet quilibre dynamique est assur par divers mcanismes de rgulation dont le
systme rnine angiotensino aldostrone.
Nous nous proposons dexpliquer lintervention de ce systme en cas dhypotension.
Une baisse de la pression artrielle ressentie au niveau des reins stimule la scrtion de
rnine par ces derniers. Cette enzyme transforme langiotensinogne, protine plasmatique
inactive dorigine hpatique, en angiotensine.
Langiotensine est une hormone qui agit sur les organes ci-dessous :
- Elle provoque au niveau du cur une tachycardie
- Cest le plus puissant vasoconstricteur connu.
- Elle stimule la scrtion de laldostrone par les corticosurrnales ; hormone qui
stimule la rtention du Na+ et par consquent de leau, au niveau des rein. Il en
rsulte alors une augmentation de la volmie.
La tachycardie, la vasoconstriction et laugmentation de la volmie, qui rsultent de la
mise en uvre de ce systme, provoquent une hausse de la pression artrielle qui est
ainsi ramene sa valeur de consigne comme lindique le schma suivant.

En somme, le systme rnine angiotensine aldostrone est en uvre en cas


dhypotension ressentie jusquau niveau des reins. Il sagit dun systme rglant de la
pression artrielle, dont la voie de communication est exclusivement humorale. . / 2
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II. EXPLOITATION DE DOCUMENTS


1. Le tableau rsume les rsultats obtenus, par analyse du sang et de lurine dun sujet
deux moments A et B dune journe.
On peut faire les constats suivants :
- Leau, les protines, les lipides et lure ne subissent aucune modification entre le
moments A et B. Lipides et protines sont prsents dans le plasma et absents dans
les urines. Ces 2 molcules du fait de leur taille, sont retenues dans le plasma et ne
franchissent pas la barrire rnale.
Leau est, par contre, prsente dans les 2 compartiments mais plus importante dans
lurine que dans le plasma. Cela sexplique par la prsence dlments figurs
(cellules sanguines) dans le plasma.
Lure est quant elle plus concentre (70 fois) dans lurine que dans le sang. Elle y
est accumule puis limine.
- Glucose, acide lactique et phosphates subissent des modifications entre les
moments A et B.
Le glucose est prsent dans le plasma et pas dans lurine. Sa quantit diminue dans
le plasma au moment B.
Lacide lactique nest prsent que dans le plasma et au moment B.
Les phosphates, prsents dans les 2 compartiments, voient leur quantit augmenter
dans lurine au moment B.
2. Lutilisation du glucose plasmatique au moment B et lapparition dacide lactique dans
le mme temps indiquent que le sujet est en exercice physique.
3. Lacide lactique provient de lutilisation du glucose. Sa prsence indique que la voie
utilise est anarobie : cest la fermentation du glucose qui produit lacide lactique.
Lorganisme est carenc en oxygne.
4. La prsence dacide lactique dans le plasma devrait conduire une baisse du pH qui
devient plus acide.
-
La variation a t rgule du fait de laugmentation de phosphate diacide ( )
En effet lors dune acidose, les reins interviennent pour extraire les ions H + du
plasma (en les changeant avec Na+) et en liminant plus de phosphate diacide.
III. PRATIQUE DU RAISONNEMENT SCIENTIFIQUE
1) Les parents I1 et I2 sont sains alors quils engendrent un enfant atteint (II5), ce qui
montre que lallle responsable de la maladie tait prsent en eux mais masqu par
lallle sain. On peut donc dire que lallle responsable de la maladie est rcessif.
On note : A = allle sain ; a = allle malade
2) - Lexploitation des documents 1 et 2 permet de dduire que les phnotypes [a] et [c]
correspondent des homozygotes. Les individus [a] sont sains et les individus [c] sont
atteints. Par consquent les individus [b], ayant un phnotype intermdiaire, sont
htrozygotes.
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- Posons alors lhypothse dune hrdit autosomale.


Lindividu III1 malade aurait pour gnotype aa et devrait avoir ses deux parents
htrozygotes (Aa). Or le pre II1 est de phnotype [a] et par consquent
homozygote. Ce qui infirme lhypothse dune hrdit autosomale.
- Lhrdit tant gonosomale ont peut dire que le gne est port par le chromosome
X, car si Y tait porteur II1 serait malade au mme titre que son fils III1.

3) Le phnotype [b] ne peut tre observ que chez la femme car il correspond au
gnotype XAXa ; deux chromosomes X sont exclusifs aux femmes.
4) Les gnotypes :
II1 : XAY ; II2 : XAXa ; III2 : XAXa ; III4 : XAXA ou XAXa.
5) La probabilit davoir un enfant atteint :
Gnotype du pre : Xa Y ; gnotype de la mre : XA Xa
- Xa Y x XA Xa
Gamtes : (50 % Xa ; 50 % Y) ; (50 % XA ; 50 % Xa)
- Echiquier

Gamte

Xa Y
Gamte

XA XA Xa XA Y

Xa Xa Xa Xa Y

- Si lenfant est un garon : la probabilit dtre atteint est


- Si lenfant est une fille : la probabilit dtre atteint est

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