UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN, TACNA

Facultad de Ingeniera
Escuela Acadmico Profesional de Ingeniera Qumica

PRACTICA DE LABORATORIO

Ttulo: HIDROCARBUROS AROMTICOS

Asignatura: QUIMICA GENERAL

Apellidos: Paucar Quispe

Nombres: Jesid
N de Matrcula: 2016 - 120013
Fecha de presentacin: 29-11-17

2017
 Ttulo: HIDROCARBUROS AROMTICOS

I. OBJETIVO:

Comprobar el carcter bsico de la anilina con el HCl y el NaOH.

II. MARCO TERICO CONCEPTUAL

Hidrocarburo aromtico.
Compuesto perteneciente a los hidrocarburos insaturados. El ms
sencillo es el benceno, que constituye, adems, el compuesto
fundamental de toda la serie aromtica. La estructura molecular del
benceno ha sido estudiada por numerosos mtodos tanto qumicos
como fsicos.
La estructura del benceno se caracteriza por:

Es una estructura cerrada con forma hexagonal regular, pero sin

alternancia entre los enlaces simples y los dobles (C-C).
Sus seis tomos de carbono son equivalentes entre s, pues son
derivados monosustituidos, lo que les hace ser idnticos.
Los tomos de carbono del benceno, poseen una hibridacin sp 2,
en tres de los orbitales atmicos, y estos son usados para poder
unirse a los dos tomos de carbono que se encuentren a su lado,
y tambin a un tomo de hidrgeno.
La presencia de la nube electrnica de tipo , hace que sean algo
ms pequeos los enlaces simples entre los carbonos (C-C),
otorgando una peculiar estabilidad a los anillos aromticos.
A travs de reacciones de sustitucin, los tomos de hidrgeno
del benceno se puede ver remplazados por diferentes
sustituyentes de gran variedad, pudiendo ser stos, halgenos,
grupos alquilo, nitro, -NO2( Al reemplazar un tomo de hidrogeno
del benceno , por el NO2 se forma la anilina).

De este modo podemos encontrarnos derivados monosustituidos,

disustituidos y trisustituidos.

Derivados monosustituidos:
Resultan de la sustitucin de un hidrgeno del anillo bencnico por
restos hidrocarbonados que se denomonan cadenas laterales. En este
caso el anillo bencnico se representa como C6H5-, frmula que
corresponde a un benceno que ha perdido un hidrgeno y en cuyo lugar
existe otro sustituyente.
Se conocen muchos derivados de sustitucin del benceno. Cuando se
trata de los compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo
bencnico son equivalentes.
Se nombra el sustituyente antes de la palabra benceno.

C6H5Cl = Clorobenceno.

-Derivados disustituidos:

Cuando el anillo bencnico tiene dos hidrgenos sustituidos sus

posiciones relativas se indican mediante nmeros o prefijos. Tomando
como ejemplo el dimetilbenceno o xileno.
Los sustituyentes en los derivados disustituidos pueden ir colocados de
tres maneras o posiciones diferentes, y vendrn nombrados siguiendo el
orden alfabtico:

Carbonos 1 y 2: si el sustituyente se encuentra en esta posicin

se dir que se encuentra en posicin orto (orto- o-). Ejemplo:
C6 H4 Br2 = o-dibromobenceno
Carbonos 1 y 3: a esta posicin de los sustituyentes se conocer
con el prefijo meta- ( m-). Ejemplo: C6H4ClNO2 = m-
cloronitrobenceno
Carbonos 1 y 4: en este caso se nombrar como para- (p-).
Ejemplo: C6H4(CH2CH3)2 = p-dietilbenceno

a) Polisustituidos
Si hay ms de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben
indicar mediante el uso de nmeros, la numeracin del anillo debe ser
de modo que los sustituyentes tengan el menor nmero de posicin.

Ejemplos: En el hidrocarburo trisustituido, ser 1,2,4-trimetilbenceno (se

comienza a numerar el anillo de forma que resulte la combinacin de
nmeros ms baja posible, es decir, 1,2,4- y no 1,3,6- ni 1,4,5-,

1,2,4-trimetilbenceno (C6H3)

b) -Policclicos
Tambin existen hidrocarburos aromticos formados por la unin de
varios anillos bencnicos (polinucleares) como el naftaleno.
 Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el nmero de posicin
de los sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del
nombre del compuesto.
El orden de numeracin de estos compuestos es estricto, no se puede
alterar y por ende tienen nombres especfico

Ejemplo de otros compuestos aromticos: Naftaleno, Coroneno, pireno,

Hexaheliceno, Pentaceno, etc.

Naftaleno Coroneno

III. MATERIALES Y EQUIPOS

a) MATERIALES
Tubos de ensayos
Pipetas
Pinza

b) REACTIVOS
Anilina
cido clorhdrico (HCl)
Hidrxido de sodio (NaOH)
Sulfato de cobre (CuSO4 )

IV. PROCEDIMIENTO

A. EXPERIMENTO 1: Carcter bsico de la anilina.

En un tubo de ensayo coloque 10 gotas de anilina y luego

agregue 5 gotas de HCl concentrado.
En otro tubo de ensayo coloque 10 gotas de anilina y agregue
5 gotas de NaOH concentrado.
Tomar nota de lo observado

B. EXPERIMENTO 2: Reaccin con una sal cprica

En un tubo de ensayo coloque 10 gotas de anilina
 Luego agregue gota a gota sulfato de cobre en solucin
(CuSO4).
Tomar nota de lo observado

V. RESULTADOS

A. EXPERIMENTO 1: Carcter bsico de la anilina

.En un tubo de ensayo se agreg anilina con HCl, se observ el

desprendimiento de un vapor blanco.

Desprendimiento
de vapor color
blanco

Anilina + HCl

REACCION:

.En un tubo de ensayo se agreg anilina con NaOH, se determin

que no hubo reaccin, puesto que la anilina esta por un lado y el
NaOH por otro.

ANILINA

NaOH
 Se nota que en el tubo de ensayo al combinarlos la solucin
desprende un gas denso de color blanco no exotrmica adems de
ser una solucin fra y rpida siendo un lquido, incoloro, con un olor
extrao que le es caracterstico. Es toxico y hierve a los 184 C.
REACCION

B. EXPERIMENTO 2: Reaccin con una sal cprica

Al agregar anilina ms sulfato de cobre en un tubo de ensayo se

observ que la solucin se volvi de color verde, tambin se observa
la presencia de un precipitado de color verde oscuro.

SOLUCION VERDE
OSCURO

6 5 + 2 + 6 5 + 3

VI. CONCLUSIONES

Se logr determinar el carcter bsico que presenta la anilina , que

reacciona con un cido ( HCl) , el NaOH no logra reaccionar con la anilina
Se pudo efectuar la reacciones qumicas para los hidrocarburos aromticos

VII. BIBLIOGRAFIA
. Bruice, p. y., qumica orgnica, 5 edicin, ed. pearsonprentice
hall, mxico, 2008.
.Qumica Orgnica. Escrito por Stephen J. Weininger,Frank R.
Stermit