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Captulo 1

Objetivo de la qumica: Estudia la composicin, estructura y propiedades de la materia como los cambios que sta
experimenta durante las reacciones qumicas y su relacin con la energa.
La qumica es una ciencia natural y experimental. Parte de observaciones y hechos reales.
La qumica es una CIENCIA NATURAL, ya que explica fenmenos naturales
La qumica es una CIENCIA EXPERIMENTAL, ya que a partir de observaciones y de experimentos sobre un
determinado fenmeno, surge un concepto.
La qumica opera en 3 niveles:
Simblico: materia con smbolos qumicos, se expresan los fenmenos con ecuaciones qumicas y matemticas
Microscpicos: materia a nivel de partculas (tomos) y se postula lo que ocurre
Macroscpicos: se observa la materia a simple vista, se experimenta y se miden
Orgenes de la qumica:
La ciencia qumica surge en el siglo XVII. El principio del dominio de la qumica es el dominio del fuego. No slo
daba luz y calor en la noche y ayudaba a protegerse contra los animales salvajes. Tambin permita la preparacin
de comida cocida.
La qumica como tal comienza a desarrollarse entre los siglos XVI y XVII. En esta poca se estudi el
comportamiento y propiedades de los gases establecindose tcnicas de medicin.
A partir del siglo XVIII la qumica adquiere definitivamente las caractersticas de una ciencia experimental.
Importancia en los sistemas naturales
Algunos instrumentos de la qumica: magnitudes, sistema de unidades
Magnitud: es el producto de un valor numrico (un nmero puro) y una unidad. Por ejemplo: 10g, 2,3m, 4,7m 2
Sistema de unidades: se basa en 7 unidades fundamentales. Para la resolucin se utiliza un factor unitario (factor
de conversin)

Propiedades Nombre de la unidad Smbolo


Longitud Metro M
Masa Kilogramo Kg
Tiempo Segundo S
Intensidad de corriente elctrica Ampere A
Temperatura Kelvin K
Intensidad luminosa Candela Cd
Cantidad de sustancia Mol Mol

Materia: Es todo aquello que tiene masa y ocupa un espacio. Posee peso y volumen. Puede ser observable y/o
medible. Es impenetrable. La clasificacin de la materia comprende las sustancias, las mezclas, las soluciones, los
elementos y los compuestos, as como los tomos y las molculas.
Una mezcla es la combinacin de dos o ms sustancias en la cual las sustancias conservan sus propiedades
caractersticas. Las mezclas no tienen una composicin constante. Se clasifican en homogneas y heterogneas. La
mezcla es homognea si la composicin de la mezcla es la misma en toda la disolucin y heterognea si la
composicin no es uniforme. Cualquier mezcla, ya sea homognea o heterognea, se puede separar en sus
componentes puros por mtodos fsicos, sin cambiar la identidad de dichos componentes.
Un elemento es una sustancia que no se puede separar en sustancias ms simples por mtodos qumicos (son los
de la tabla peridica)
Un compuesto es una sustancia formada por tomos de dos o ms elementos unidos qumicamente en
proporciones definidas. A diferencia de las mezclas, los compuestos slo pueden separarse en sus componentes
ms puros por medios qumicos.

Masa, peso y volumen


Masa: Medida de la cantidad de materia que tiene un cuerpo. Es una propiedad intrnseca. No vara cuando el
objeto cambia de posicin
Peso: Es la fuerza con que un objeto es atrado hacia el centro de la tierra por la accin de la gravedad.
Volumen: espacio que ocupa un objeto.
Densidad: Relacin entre la masa y el volumen de una sustancia
Energa: capacidad de realizar un trabajo. Es la fuente de todo movimiento. No puede ser creada ni destruida, sino
transformada. No ocupa lugar en el espacio.
Existen diferentes formas de energa: energa mecnica, calrica, elctrica, qumica, etc. Adems, la energa
mecnica se clasifica en energa cintica y energa potencial gravitatoria.
Energa potencial es la capacidad que tiene un cuerpo de realizar trabajo debido a la posicin que ocupa respecto
de la superficie de la tierra. Cunto ms alto se halla el objeto, mayor es su EP.
La energa cintica est asociada al movimiento de un cuerpo. Cuanto mayor es la velocidad de un objeto, mayor
es su EC.
Calor y temperatura:
Calor o energa calrica: Es la energa que se transfiere de un objeto a otro debido a una diferencia de
temperatura entre ambos.
Temperatura: Es una propiedad de la materia. Es la medida del calor de un cuerpo. La temperatura se relaciona
con la energa cintica, la cual aumenta con la velocidad. Cuanto ms rpido se mueven las partculas, mayor es la
energa cintica y por lo tanto, mayor ser la temperatura. Escalas de temperatura: Celsius, Kelvin y Fahrenheit.
Estados de agregacin de la materia: Slido, lquido y gaseoso
Slido: En un slido las molculas se mantienen unidas en forma organizada, con poca libertad de movimiento.
Poseen movimiento vibratorio, hay poca separacin entre las partculas. Tienen forma propia, volumen propio,
mayor densidad, muy poco compresible; las partculas estn fijas.
Lquido: Las molculas en un lquido estn unidas pero no en una posicin tan rgida sino que pueden moverse
libremente. No tienen forma propia (se adaptan a la forma del recipiente), tienen volumen constante ,
presenta fluidez; vibracin, traslacin, mayor espacio entre las partculas.
Gaseoso: Las molculas estn separadas por grandes distancias. No tienen forma ni volumen propios sino que se
adaptan a las del recipiente que los contiene, menor densidad, son compresibles, presenta fluidez; se mueven
individualmente, vibracin, traslacin, muchos espacios entre partculas.
Compresibilidad: Es la facilidad con que el volumen disminuye por efecto de una presin
Fluidez: es una medida de la facilidad con que se desplaza la materia
Propiedades intensivas y extensivas
Propiedades intensivas: no depende de la masa. Al dividir dos propiedades EXTENSIVAS (ej: masa y volumen) se
obtiene una intensiva (densidad). Ejemplos: temperatura, velocidad, volumen especfico, olor, punto de fusin,
peso especfico, sabor/color de vaporizacin, punto de ebullicin, dureza, forma cristalina, color, ndice de
refraccin, densidad, concentracin, tacto.
La temperatura es una propiedad intensiva porque, por ejemplo, si se tienen dos recipientes de agua a la misma
temperatura, y se mezclan en un recipiente grande la temperatura de sta mayor cantidad de agua ser la misma
que la del agua en los recipientes separados.
Propiedades extensivas: Depende de la masa. Ejemplos: masa, peso, volumen, energa cintica, superficie,
longitud, calor.
Las propiedades EXTENSIVAS deben medirse sobre toda la porcin de materia sometida a estudio y no sirven para
identificar el material. Por ejemplo, la plata y el platino son metales grises y brillantes que pueden confundirse.
Para identificarlos es necesario conocer sus propiedades intensivas, que SI los caracterizan porque estn
determinadas por la naturaleza del material y no por la cantidad de materia que contienen (por lo tanto pueden
medirse en una porcin del sistema)
Sistema material: Porcin del universo que se asla de forma fsica o imaginaria para su estudio.
Fase: Es una porcin del sistema que posee en todos sus puntos las mismas propiedades intensivas.
Clasificacin segn nmero de fases en homogneo, heterogneo e inhomogneo
Homogneo: Sistema con una sola fase. Se clasifican en soluciones y sustancias puras. Las sustancias puras son
sistemas homogneos formados por un solo componente (un trozo de Aluminio) En cambio, las soluciones son
sistemas homogneos de dos o ms componentes.
Heterogneo (tambin llamados disoluciones): Sistema con ms de una fase.
Inhomogneo: Sistema en el que existen 2 o ms fases. Son sistemas materiales, en los cuales las interfaces son
imprecisas y no estn bien determinadas. Ejemplos: aire, agua con agregado de una solucin coloreada y sin
agitar, la atmsfera.
Fase del coloide
Fase dispersa: suspendida en la fase dispersante
Fase dispersante: contiene a la fase dispersa
Clasificacin de acuerdo al tamao de partculas
Soluciones: Dimetro de la partcula < 1 nm. No son visibles a simple vista ni con los microscopios conocidos.
Coloides: 1 nm < dimetro de la partcula < 200 nm. Son visibles con ultramicroscopio.
Suspensiones: Dimetro de la partcula > 200 nm. Son visibles a simple vista. Cuando estn en reposo sedimentan
y se pueden separar por filtracin.
Clasificacin en funcin del intercambio de materia y energa con el entorno
Sistema abierto: Intercambia materia y energa en forma de calor con el ambiente. Por ejemplo: una vela
quemndose
Sistema cerrado: No intercambia materia pero s energa en forma de calor. Por ejemplo: las compresas que usan
los atletas para tratar las lesiones musculares.
Sistema aislado: No intercambia materia y energa. Por ejemplo: termo cerrado hermticamente (no pierde ni
recibe calor del ambiente ni libera o recibe materia)
Mtodos de separacin de fases y mtodos de separacin de componentes de un sistema
Separacin de las fases de un sistema homogneo
Destilacin: Sirve para separar un componente voltil de otros no voltiles (por ejemplo se pueden separar las
sales presentes en el agua de mar que son no voltiles del agua que es voltil) o para separar dos componentes
voltiles siempre que tengan una diferencia en el punto de ebullicin de al menos 30C. El fundamento de la
tcnica es la diferencia en los puntos de ebullicin de las sustancias. Aquella con menor punto de ebullicin es la
que pasa primero a la fase gaseosa y luego pasa por un tubo refrigerante que disminuye la temperatura del gas
hasta que se condensa y el liquido es recogido en otro baln.
Cristalizacin: Consiste en la separacin de un slido soluble en un lquido. El fundamento de la tcnica es la
diferencia entre los puntos de solidificacin de los componentes. Se disuelve el slido con algn solvente
adecuado a la temperatura de ebullicin, se lo filtra en caliente para separar impurezas y luego se lo deja en
reposo para que cristalice.
Evaporacin: Es un mtodo que puede llevarse a cabo a temperatura ambiente o calentando la mezcla pero a
diferencia de la destilacin no se recupera la fase liquida. Se utiliza para separar mezclas homogneas en la que los
componentes se evaporan a temperaturas diferentes. Por ejemplo: Para separar agua y sal.
Cromatografa en papel: Consiste en separar una mezcla lquida, utilizando otro lquido llamado solvente, que
asciende por un papel de filtro y disuelve los componentes de la sustancia que se desea separar.
Disolucin fraccionada: Consiste en agregar un lquido que disuelva a un componente de la mezcla homognea sin
disolver a los dems, lo que origina un sistema heterogeno. Si se desea obtener dicho componente puro se deben
aplicar posteriormente otros mtodos.
Mtodos de separacin de sistemas heterogneos
Filtracin: Permite separar mezclas slido-lquido mediante filtros.
Tra: Cuando una de las fases slidas se encuentra dividida en trozos bien diferenciables, stas pueden separarse
del resto del sistema tomndolo con una pinza.
Tamizacin: Consiste en separar una mezcla de materiales slidos de tamaos diferentes (tamiz)
Levigacin: Similar a la tamizacin, pero en ste mtodo se pueden separar partculas que tienen tamaos
semejantes pero presentan distintas densidades, se hace pasar por el sistema una corriente de lquido a una
velocidad conveniente, as las partculas menos densas sern arrastradas y las ms densas sedimentadas
Magnetismo o imantacin: Permite separar materiales magnticos de los que no lo son (imn)
Disolucin fraccionada y posterior filtracin: Cuando una de las fases slidas es soluble en un determinado
solvente y la otra no, se agrega dicho solvente y se agita para asegurar la disolucin. Se procede luego a filtrar y
por ltimo se deja evaporar el solvente del filtrado para obtener nuevamente la fase slida soluble
Sublimacin: Mtodo utilizado en la separacin de slidos, aprovechando que alguno de ellos es sublimable, pasa
de manera directa del estado slido al gaseoso por incremento de temperatura.
Flotacin: Interviene la diferencia entre la densidad de los slidos y la del lquido en que se encuentran en
suspensin.
Decantacin: Se utiliza para separar dos lquidos con diferentes densidades, o dos o ms lquidos no miscibles
utilizando una ampolla de decantacin.
Sedimentacin: Es el fenmeno que sucede cuando una sustancia slida se encuentra en suspensin en un lquido,
y se deja reposar la mezcla: conforme pasa el tiempo, las partculas ms slidas se depositarn en el fondo del
recipiente.
Sedimentacin y decantacin son mtodos que permiten separar las fases de un sistema cuyos componentes
presentan gran diferencia de densidad. Por ejemplo, un vaso que contiene un sistema formado por una
suspensin de arena en agua. Si el sistema se deja en reposo, por accin de la gravedad la arena se va
depositando en el fondo, es decir SEDIMENTA. El agua sobrenadante puede separarse trasvasndola a otro
recipiente mediante la ayuda de una varilla de vidrio. Este proceso se denomina DECANTACION.
Si la diferencia de densidad no es grande, se puede acelerar la sedimentacin mediante la CENTRIFUGACION que
realiza una mquina centrifuga.
Si el sistema est formado por dos fases liquidas de diferente densidad o lquidos inmiscibles se separan por
DECANTACION usando una ampolla de decantacin.
Captulo 2
Concepto de tomo: Es la menor porcin de materia que no posee carga elctrica. Est considerara como
indivisible (no es posible dividirlo mediante procesos qumicos)
Concepto de molcula: Grupo de tomos unidos entre s a travs de pares de electrones compartidos. Est
formada por un nmero definido de tomos.

Cmo est constituido el tomo: partculas subatmicas y su distribucin


Protones: Partcula de carga elctrica positiva. Se encuentran en el ncleo. Posee mayor masa que la del electrn
(m: 1,6725x10-27 kg)
Neutrones: Partcula sin carga elctrica. Se encuentran en el ncleo. Posee una masa un poco mayor que la del
protn (m: 1,6748x10-27 kg)
Electrn: Partcula de carga elctrica negativa. Se encuentran en los orbitales que rodean al ncleo de un tomo.
Son las partculas subatmicas ms livianas que tienen los tomos (m: 9,1091x10-31 kg)
Orbital atmico: Es una zona del espacio donde existe una alta probabilidad (ms del 90%) de encontrar al
electrn. Cada orbital representa un nivel de energa, es decir, entre ms lejos estn los electrones, menor es el
nivel de energa, y entre ms cerca estn los electrones del ncleo, mayor ser su energa. Una rbita es la regin
en la que el electrn gira alrededor del ncleo. Hay 4 orbitales: s p d f
Los nmeros cunticos son parmetros que describen el estado energtico de un electrn y las caractersticas de
un orbital. Hay 4 nmeros cunticos: n, l, m y s.
Nmero cuntico principal (n): Indica a qu distancia del ncleo es ms probable encontrar el electrn. Cuanto
mayor sea el valor de n, mayor es la energa del electrn y ste se encuentra en una zona que est a mayor
distancia del ncleo. Toma valores desde 1 hasta el infinito.
Nmero cuntico secundario (l): Est relacionado con el movimiento del electrn alrededor del ncleo y
determina la forma geomtrica del orbital. La forma de los orbitales depende del subnivel que ocupa el electrn.
Los orbitales S tienen forma esfrica. Esto implica que la probabilidad de encontrar al electrn es igual en todas las
direcciones a partir del ncleo y slo depende de la distancia al mismo. Los orbitales P tienen forma de dos lbulos
desarrollados hacia uno y otro lado del ncleo que pueden orientarse a lo largo del eje X, Y Z. Toma valores
desde 0 a n-1.
Nmero cuntico magntico (m): -l a l incluido el 0. Describe la orientacin espacial de un orbital atmico.
Por ejemplo, para l=0 (orbitales s) m toma un nico valor m=0, que nos indica que hay un solo orbital del tipo s
cuya orientacin en el espacio es nica (teniendo en cuenta que el orbital s es esfrico es claro que su forma es
independiente de la posicin que tenga en el espacio) en cambio, cuando l vale 1, m toma tres valores = -1,0,1 que
corresponden a tres orbitales p que estn orientados segn los ejes x, y, z. en resumen el numero cuntico m
determina la cantidad de orbitales de cada clase.
Nmero cuntico spin (s): o . Se usa para caracterizar el electrn y para indicar el sentido de la rotacin del
electrn. El electrn tiene un movimiento orbital alrededor del ncleo (recorre una rbita) y adems uno de
rotacin alrededor de su eje vertical. Este ltimo movimiento puede tener uno de estos sentidos: horario (+1/2) o
antihorario (-1/2)
Estructura electrnica: la estructura electrnica o distribucin de electrones en niveles, indica cmo se distribuyen
los electrones en los distintos niveles de energa de un tomo.
Estructura electrnica interna: coincide con la estructura del gas inerte anterior o siguiente. Si hay orbitales D
completos, estos tambin forman parte de la estructura electrnica externa.
Estructura electrnica externa: son los electrones que participan en las uniones qumicas. Los elementos de un
mismo grupo tienen similar estructura electrnica externa.

Principio de exclusin de Pauli: dos electrones en el mismo tomo no pueden tener sus 4 nmeros cunticos
iguales, al menos difieren en el de spin.
Regla de Hund: Cuando los electrones ingresan a un subnivel, primero ocupan individualmente los orbitales del
subnivel, todos con el mismo sentido de rotacin alrededor de sus ejes. Cuando todos los orbitales estn
semillenos, se completan con los electrones que tienen spin opuesto.
Numero atmico (Z): Es el nmero total de protones que tiene cada tomo de ese elemento. Se coloca como
subndice a la izquierda del smbolo del elemento correspondiente
Numero msico (A): Es la suma de protones y neutrones. Se sita como sperndice a la izquierda del smbolo del
elemento.
En un tomo neutro, el nmero de electrones coincide con el de protones.
Isotopos: Son tomos de un mismo elemento que poseen el mismo nmero atmico (Z) pero distinto nmero
msico (misma cantidad de protones protones pero distinta cantidad de neutrones).
Elemento qumico: Es una sustancia pura constituida por tomos de la misma clase. Posee caractersticas fsicas
nicas que la diferencian de otros elementos. No puede descomponerse ni dividirse en sustancias ms simples. Se
encuentra en la tabla peridica. Se pueden dividir los elementos qumicos en dos grandes grupos: metales y no
metales.
Sustancias simples y compuestas:
Sustancias simples: Es aquella sustancia que est formada por uno o ms tomos del mismo elemento qumico.
Por ejemplo, el ozono (O3)
Sustancias compuestas: Es aquella sustancia que est formada por dos o ms tomos de elementos qumicos
diferentes. Por ejemplo: Dixido de carbono (CO2)

Ley peridica: Es la base de la tabla peridica de los elementos. La tabla, por lo tanto, es una especie
de esquema que se encarga de ordenar los elementos qumicos de acuerdo al orden creciente de los nmeros
atmicos.
Tabla peridica de los elementos
Descripcin: La tabla peridica est formada por elementos, ordenados por grupos (columnas) y periodos. Cada
elemento tiene un nombre y un smbolo.
El perodo nos indica el ltimo nivel de energa del elemento.
Los grupos contienen elementos con igual configuracin electrnica externa, por lo que tienen propiedades fsicas
y qumicas similares
Propiedades peridicas: EEE, radio atmico, radio inico, electronegatividad, carcter metlico-no metlico
Radio atmico: Es la mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos que se encuentran unidos mediante un
enlace. Por medio del radio atmico, es posible determinar el tamao del tomo. El radio atmico aumenta hacia
abajo en un grupo ya que se van ocupando ms capas de electrones y disminuye hacia la derecha en un periodo
porque la cantidad de capas de electrones es la misma pero hay ms protones en el ncleo lo que aumenta la
atraccin entre los electrones y el ncleo.
Radio inico: Es la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo,
pero haciendo referencia no al tomo, sino al in. ste aumenta en la tabla de izquierda a derecha por los
periodos y de arriba hacia abajo en los grupos. Cuando se forma un catin se pierden electrones del ltimo nivel
por lo tanto los cationes son ms chicos que los tomos neutros a partir de los que se forman. Cuando se forma un
anin se ganan electrones por lo tanto los aniones son ms grandes que los tomos neutros a partir de los que se
forman.
Electronegatividad de Pauling: La electronegatividad es la capacidad de un tomo en una molcula para atraer
electrones hacia as. En los elementos de un mismo periodo, la electronegatividad aumenta de izquierda a
derecha. En los elementos de un mismo grupo, la electronegatividad aumenta de abajo hacia arriba. Los tomos
de elementos no metlicos, con altas electronegatividades, tienen tendencia a ganar electrones y se convierten en
aniones y los tomos de los elementos metlicos, con bajas electronegatividades, con frecuencia pierden
electrones y se convierten en cationes.
Carcter metlico y no metlico:
El carcter metlico: Es la caracterstica que tienen los metales de perder con mucha facilidad los electrones del
ltimo nivel.
El carcter no metlico: Es la caracterstica que tienen los no metales de ganar electrones.
Energa de ionizacin: La primera energa de ionizacin es la energa necesaria para arrancar un electrn de un
tomo neutro. La segunda energa de ionizacin es la energa necesaria para arrancar el siguiente electrn del
catin que se form anteriormente. La segunda EI es siempre mayor que la primera porque cuanto mayor es la
carga positiva del catin mayor energa se necesita para arrancarle un electrn. La energa de ionizacin aumenta
hacia arriba en un grupo y hacia la derecha en un perodo ya que los tomos son ms pequeos y la carga del
ncleo ms grande, entonces los electrones son atrados con ms fuerza y cuesta ms arrancarlos.
Formacin de compuestos
Enlace inico: Se produce entre un elemento muy electropositivo (tiene tendencia a ceder electrones) y otro muy
electronegativo (tiene tendencia a recibir electrones) El tomo que recibe electrones se transforma en anin (con
carga negativa) y el que gana electrones se transforma en catin (con carga positiva) Estos iones de carga opuesta
se mantienen unidos por atracciones electrostticas y forman redes cristalinas: los cationes se alternan con los
aniones formando una estructura ordenada.
Propiedades de los slidos inicos

Tienen elevada temperatura de fusin y de ebullicin debido a la gran


intensidad de las fuerzas electrostticas entre iones de carga opuesta
Son duros debido a la gran intensidad de las fuerzas de atraccin
electrostticas
Son frgiles esto se debe a que al aplicar presin sobre una parte se produce un
desplazamiento de los iones, quedando enfrentados los de la misma carga de
esta manera, las fuerzas de repulsin se paran las capas produciendo una
fractura
Solubilidad los compuestos inicos son solubles en agua. Esto se debe a la
atraccin de los iones por las molculas polares del agua (ion-dipolo), que
consiguen separarlos del cristal.
No conducen la corriente elctrica en estado slido pero si fundidos o
disueltos.

La molcula de agua es un dipolo formado por una regin de carga negativa sobre el oxigeno y un regin de carga
positiva sobre el hidrogeno. Cuando se agrega agua a un compuesto inico se rompe la unin inica y el agua
rodea a los iones orientando el polo negativo hacia el catin y el polo positivo hacia el anin hasta extraer las
partculas de la red y transportarlas a la solucin.
Energa de enlace: es la energa necesaria para romper un mol de sustancia gaseosa. Para romper un enlace se
requiere energa, en cambio, para formar un enlace se libera energa
Orden de enlace: es el nmero de enlaces existentes entre un par de tomos. Por ejemplo, en el nitrgeno
molecular (N2) el orden de enlace es de 3
Longitud de enlace: es la distancia que existe entre los ncleos de dos tomos que estn enlazados de manera
covalente, compartiendo uno o ms pares de electrones
Energa de disociacin de enlace: es la energa necesaria para romper el enlace covalente y separar los tomos
unidos
Compuestos moleculares: Los compuestos moleculares estn formados por tomos de elementos no metlicos
diferentes unidos por enlaces covalentes
Redes atmicas: tomos unidos indefinidos unidos covalentemente
Estructura de Lewis o de puntos: La estructura de Lewis es una representacin grfica que muestra los pares de
electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Se
usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactan con otros o entre su misma
especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples
Atomicidad: es el nmero de tomos que forman una molcula. Para determinar la atomicidad, es necesario
conocer la formula molecular de una sustancia (O2, S8)
Concepto de nmero o estado de oxidacin de los elementos: es un nmero entero que representa el nmero de
electrones que un tomo recibe (signo menos) o que pone a disposicin de otros (signo ms) cuando forma un
compuesto determinado.
Enlace covalente: Unin entre dos tomos que se da por compartir al menos un par de electrones. Se distinguen
dos tipos: enlace covalente normal (enlace entre dos tomos que comparten un par de electrones provenientes
uno de cada tomo H2 N2) y enlace covalente dativo (enlace entre dos tomos en el cul dos tomos comparten un
par de electrones que proviene de uno solo de ellos)

La solubilidad vara segn la polaridad de la molcula. Las sustancias


moleculares no polares, se disuelven en solvente no polares ya que el tipo de
fuerza entre las molculas de soluto y solvente son similares. Las sustancias
moleculares polares son soluble en solvente polares, como el agua.
No conducen la corriente elctrica porque son molculas neutras, y por lo tanto
no transportan carga elctrica.
Las temperaturas de ebullicin y fusin son, en general menores a los slidos
inicos ya que las fuerzas intermoleculares que mantienen unidas a las
molculas son dbiles y por lo tanto la agitacin trmica consigue separarla
fcilmente.

Redes atmicas (diamante, grafito, cuarzo)


A diferencia de los compuestos moleculares son insolubles debido a la gran intensidad
de los enlaces covalentes lo cual impide la separacin de los tomos por la accin de
las molculas del solvente y tienen baja conductividad ya que los electrones pueden
moverse muy poco.
Fuerzas intermoleculares:
Las fuerzas intermoleculares existen solamente en las sustancias formadas por
molculas y se pueden clasificar en tres tipos: fuerzas dipolo dipolo, fuerzas de
London y uniones puente hidrgeno (Juntas se llaman fuerzas de Van Der Waals)

Fuerzas Dipolo-dipolo: Son fuerzas intermoleculares que se establecen entre


molculas polares ya que las mismas forman un dipolo cuando el par de
electrones compartidos en el enlace covalente es atrado por el tomo mas
electronegativo, el cual adquiere una densidad de carga negativa. El menos
electronegativo queda con la densidad de carga positiva. Estas molculas
tienden a orientarse de manera que la parte positiva de un dipolo atrae a la
parte negativa de otro dipolo vecino.
En conclusin esa fuerzas se dan entre molculas con enlaces covalente polares
o con enlaces inicos ya que ste puede considerarse como un caso extremo
de enlace covalente polar.
Fuerzas de dispersin (dipolo inducido-dipolo inducido de London): Estas
fuerzas estn presentes en TODAS las molculas, siempre (en las molculas no
polares son las nicas fuerzas intermoleculares que existen), y pasan porque
hay momentos en que las densidades de carga no estn distribuidas de forma
pareja y eso genera un dipolo transitorio (Cuando una molcula es no polar, no
existe un dipolo, su nube electrnica es simtrica. Pero como los electrones
estn en continuo movimiento, puede suceder que momentneamente se
deforme y se produzca un dipolo. Se dice que la molcula se polariza, y cuando
esto sucede en una molcula, inmediatamente induce a la molcula vecina a
que tambin se polarice)
La intensidad de estas fuerzas depende de: la facilidad con la que los electrones
se dispersan en la molcula, el tamao de la misma y el nmero de electrones
ya que en las molculas grandes los electrones de enlace estn ms lejos del
ncleo y menos atrados por lo que la molcula se polariza ms fcilmente.
Puentes de hidrgeno: Es una forma especialmente fuerte de atraccin dipolo-
dipolo. Son fuerzas intermoleculares que se establecen entre el hidrgeno de
una molcula (con un gran densidad de carga positiva) y un tomo muy
electronegativo de la otra (con una gran densidad de carga negativa) como por
ejemplo oxigeno, nitrgeno y flor.

xidos: Son compuestos formados por oxgeno y otro elemento que puede ser un
metal, no metal o semimetal. Se clasifican en funcin del estado de oxidacin que
presenta el oxgeno en:

xidos normales: El oxgeno presenta estado de oxidacin -2. Si el oxigeno se


une a un elemento muy electropositivo (metal) el enlace que predomina es
inico y el oxgeno forma el anin O2-. Cuando se une a un elemento muy
elemento muy electronegativo (no metal) el enlace que predomina es
covalente.
Se obtienen por reaccin directa del oxgeno (O2) y el otro elemento.
Perxidos: El oxgeno presenta estado de oxidacin -1. El enlace es
predominantemente inico, el anin perxido O2-2 est unido a un elemento
muy electropositivo. Los elementos que forman perxidos son los que
pertenecen a los grupos I y II de la tabla peridica.
Superxidos: El oxgeno presenta estado de oxidacin -1/2. En estos xidos
existe el anin superxido O2- que se une a un elemento muy electropositivo y
el enlace es predominantemente inico. Los elementos que forman perxidos
son los que pertenecen a los grupos I y II de la tabla peridica.

Los xidos normales se clasifican de acuerdo a como reaccionan con otros


compuestos:

Los xidos de carcter cido estn formados por oxigeno y un no metal.


Demuestran su carcter cido al reaccionar con agua (dan oxocidos), con otro
xido bsico (dan sales) y con otro hidrxido (dan sal + agua)
Los xidos bsicos estn formados por metal y oxigeno. Demuestran el carcter
bsico al reaccionar con agua (forman hidrxidos), con otro oxido cido
(forman una sal) y con un cido (forman una sal + agua)
Los xidos anfteros se comportan como cidos o bases segn con que
sustancia. Frente a un xido bsico u hidrxido se comportan como bases y
frente a un xido cido o cidos se comportan como bases.

Oxocidos
Resultan de la reaccin entre un xido cido y agua. Son compuestos ternarios
formados por Hidrgeno, otro elemento y oxgeno. Todos los enlaces son covalentes.
Hidrcido:
Son soluciones acuosas de sustancias formadas por hidrgeno y un no metal (hidruros
no metlicos) Cuando estas sustancias estn puras no presentan carcter cido y se los
denomina haluros de hidrgeno. En solucin acuosa, debido a que se ionizan y
originan un catin H+ tienen carcter cido y se los caracteriza como hidrcidos.
Hidrxidos
Son compuestos ternarios formados por hidrgeno, oxgeno y un metal. Contienen en
su estructura un catin proveniente del metal unido por enlace inico al anin
hidrxido que esta formado por un tomo de oxgeno y un tomo de hidrgeno y tiene
carga neta negativa.

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