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PRCTICA Nro 2
1. - Normas ISO para la elaboracion de flujogramas
3. Si < 0 hay ms ecuaciones independientes que incgnitas. Puede ser que el diagrama
de flujo no este marcado por completo o que el problema tenga un exceso de
especificaciones con relaciones redundantes y quizs inconscientes. De nuevo no tiene
caso intentar resolverlo hasta balancear las ecuaciones y las incgnitas.
SISTEMAS MULTIPLES:
Determinar 3 3
En anlisis subsecuentes, podemos considerar que se conocen estas dos variables. Suponga que
decidimos considerar el punto de mezcla intermedio de las corrientes como el siguiente sistema.
Punto de mezcla
= 4 incgnitas (1 , 1 , 2 , 2 ) 2 balances (2 especies) = 2 grado de libertad
Determinar 1 1
Ahora podemos analizar el punto de mezclao la unidad 2, cada uno de los cuales tienen dos variables
desconocidas asociadas.
Punto de mezcla
= 2 incgnitas (2 , 2 ) 2 balances (2 especies) = 0 grado de libertad
Determinar 2 2
Por tanto el procedimiento ser escribir balances generales del sistema para determinar (3 , 3 ,) y
despus balances de la unidad 1 para determinar (1 , 1 ,)
Y por ltimo balances en el punto de mezcla intermedio para determinar (2 , 2 ,).
de equilibrio en el cual las temperaturas y presiones de ambas fases son las mismas y la composicin
de cada una de ellas ya no cambia con el tiempo.
Suponga que tiene un recipiente cerrado donde hay 3 componentes A, B, y C distribuidos entre las
fases liquida y gaseosa, y desea describir este sistema a otra persona con suficiente detalle para que
pueda duplicarlo con exactitud. Especificar las temperaturas y presin del sistema, las masas de cada
fase y dos fracciones msicas o molares para cada fase sera ms que suficiente; sin embargo, no
todas estas variables son independientes una vez que algunas se especifican, la naturaleza
establece otras y, en ciertos casos, pueden calcularse a partir de las propiedades fsicas de los
componentes del sistema.
Las variables que describen las condiciones de un sistema de procesos se dividen en dos categoras:
variables extensivas, que dependen del tamao del sistema, y variables intensivas, que no dependen
de l. La masa y el volumen son ejemplos de variables extensivas; mientras que entre las intensivas
estn la temperatura, presin, densidad, y volumen especifico, y las fracciones msica y molar de los
componentes individuales del sistema en cada fase.
El nmero de variables intensivas que es posible especificar de manera independiente para un sistema
en equilibrio se denomina GRADOS DE LIBERTAD del sistema. Sean:
P= nmero de fases de un sistema en el equilibrio
c =nmero de especies qumicas
GL= grados de libertad
La relacin entre GL y P y c se determina mediante la regla de las fases de Gibbs. Si no hay reacciones
entre los componentes del sistema, la regla de fases es:
GL = 2 + c P
Si hay r reacciones independientes entre los componentes del sistema y estas proceden hasta el
equilibrio, entonces el lado derecho de esta ecuacin se reduce por r .
El significado del trmino grados de libertad en la regla de las fases de Gibbs es similar al que tiene
en los anlisis de grados de libertad que se ha realizado. En los anlisis los grados de libertad
representan el nmero de las variables de proceso que es necesario especificar para un sistema, y as
poder calcular las variables restantes. En la regla de las fases de Gibbs los grados de libertad son
iguales al nmero de variables intensivas que es necesario especificar para un sistema en el equilibrio,
para poder calcular las dems variables intensivas.
SISTEMAS GAS-LIQUIDO UN COMPONENTE CONDENSABLE
Los sistemas que contienen varios componentes, de los cuales solo uno puede existir como liquido en
las condiciones de proceso, son comunes en los procesos industriales. Los procesos de separacin
que incluyen sistemas como esto son evaporacin, secado y humidificacin-en todos hay
transferencia de lquido hacia la fase gaseosa y condensacin y deshumidificacion, que implican la
transferencia de la especie condensable del gas a la fase liquida.
Suponga que se introduce agua lquida a una cmara que en un inicio contiene aire seco y que la
temperatura y la presin del sistema se mantienen constante a 75 oC y 760 mmHg.al principio la fase
gaseosa no contiene agua (PH2O=0) y en consecuencia las molculas de agua comienzan a
evaporarse. La fraccin molar de agua en fase gaseosa yH2O, aumenta, y por tanto tambin se
incrementa la presin parcial del agua PH2O= yH2O*P. Al final sin embargo la cantidad de agua en la
fase gaseosa es tal, que la velocidad a la cual las molculas de agua entran a la fase gaseosa se
aproxima a cero, y en adelante ya no se producen cambios en la cantidad o composicin de ninguna
de las fases. Se dice entonces que la fase gaseosa est saturada con agua contiene toda el agua
posible a las temperatura y presin del sistema-y el agua en la fase gaseosa se denomina vapor
saturado.
Apliquemos la regla de las fases de Gibbs a este sistema en equilibrio. Como hay dos fases y dos
componentes,
GL=2+c- P=2
De aqu que solo se pueden especificar dos de las tres variables intensivas, T, P y yH2O, y que debe
existir alguna relacin que determine en forma nica el valor de la tercera variable una vez que se
especifican las dos primeras.
Una ley que describa el comportamiento de los sistemas gas lquido bajo un amplio rango de
condiciones proporciona la relacin deseada. Si un gas a temperatura T y presin P contiene un vapor
saturado cuya fraccin molar es y, (mol vapor/moles totales de gas) y este vapor es la nica especie
que se condensara si se redujera un poco la temperatura, entonces la presin parcial del vapor en el
gas es igual a la presin del vapor del componente puro pi*(T) a la temperatura del sistema.
Ley de RAOULTN, una especie condensada pi = yiP = pi*(T)
SISTEMAS MULTICOMPONENTES GAS-LIQUIDO
Los procesos gas-lquido que incluyen varios componentes en cada fase implican muchas reacciones
qumicas tanto en la destilacin y transferencia de una o ms especies de un gas a un lquido
(absorcin o lavado) o en el proceso inverso (agotamiento).
Cuando las fases de gas y liquido con componentes mltiples estn en equilibrio, es posible especificar
un nmero limitado de variables intensivas del sistema en forma arbitraria (la regla de las fases de
Gibbs determina este nmero) y las variables restantes pueden obtenerse luego mediante las
relaciones de equilibrio para la distribucin de componentes entre ambas fases.
Esta tabla representa para dos fases:
nucleares). El nmero de grados de libertad se determina en forma directa restando las ecuaciones
que contienen a las incgnitas marcadas: las reacciones no aportan grados adicionales de libertad.
BIBLIOGRAFIA:
PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LOS PROCESOS QUMICOS FELDER, R USSEAR 3
EDICION