REACCIONES QUIMICAS

AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL FORTALECIMIENTO

DE LA EDUCACIN

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL
DE INGENIERA DE MINAS

TEMA:

ASIGNATURA:
QUMICA
DOCENTE:
REN RAMREZ RUIZ
ALUMNA:
MURGA ARANDA YESICA KAROL
CICLO:
I
TRUJILLO-PER
2015

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BREVES REFERENCIA ACERCA DE REACCIONES:

1.- REACCIONES INORGNICAS:

Es la unin de 2 ms sustancias donde el producto es llamado compuesto
porque se dio una transformacin en la energa y la estructura intima de la
materia.
Su clasificacin es la siguiente:
Inmediatas. Se producen sin la intervencin de energa externa. Para que
se efecten basta poner en contacto las sustancias; por ejemplo la rxn
entre sodio y agua
Provocadas. Cuando se inician gracias a la accin de un agente externo;
por ejemplo para producir la rxn entre el H y el O es necesaria la influencia
de una flama.
Instantneas. Si se producen en un tiempo muy breve reciben esta
clasificacin, tal es el caso en la combinacin del O y el H por la accin
de una chispa elctrica.
Lentas. Requieren de un tiempo ms o menos largo; por ejemplo, la
oxidacin del hierro o una fermentacin por ejemplo.
Totales o ilimitadas. Esta se basa en la cantidad de reactivos. Una rxn
est en esta clasificacin si se lleva a cabo de un modo completo, es decir,
que al finalizar no queden restos visibles de los cuerpos que reaccionaron.
Limitadas. Tomando en cuenta lo anterior, si la rxn termina antes de que
se hayan transformado la totalidad de alguno de los reactivos se
denominar limitada.

2.- REACCIN ORGNICA:

Las reacciones orgnicas son reacciones qumicas que involucran al menos
un compuesto orgnico como reactivo. Los tipos bsicos de reacciones qumicas
orgnicas son reacciones de adicin, reacciones de eliminacin, reacciones de
sustitucin, y reacciones orgnicas redox. En sntesis orgnica, se usan
reacciones orgnicas en la construccin de nuevas molculas orgnicas. La
produccin de muchos qumicos hechos por el hombre, tales como drogas,
plsticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgnicas.

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3.- REACCIN BIOQUMICA:

Es una reaccin qumica que se lleva a cabo dentro de los organismos vivos. El
conjunto de reacciones bioqumicas de un organismo es su metabolismo. Hay
dos tipos generales de reacciones bioqumicas:
1. Reacciones anablicas: Son reacciones en la que se forman compuestos
complejos a partir de compuestos sencillos. Consumen energa, es
decir, son endergnicas. Ejemplo: A+B=AB.
2. Reacciones catablicas: Son reacciones en las que compuestos complejos se
transforman en otros ms sencillos. Son generalmente exergnicas, es decir,
liberan energa. Ejemplo: AB=A+B. Las reacciones bioqumicas no ocurren
espontneamente, sino que estn catalizadas por enzimas.

4.- FOTOSNTESIS:
La fotosntesis es una reaccin Endergnica y Endotrmica, Endergnica porque
consume energa (fotones de luz solar, H20, CO2) para sintetizar molculas
orgnicas, Endotrmica porque no hay liberacin de calor hacia el exterior.
Teniendo en cuenta los acontecimientos que se realizan en la fase luminosa y
oscura, hay reacciones de Oxidacin y de Reduccin.

5.- CICLO BIOGEOQUMICO:

Regula la transferencia de carbono entre la atmsfera y la litosfera (ocanos y
suelo). el co2 atmosfrico se disuelve con facilidad en agua, formando cido
carbnico que ataca los silicatos que constituyen las rocas, resultando iones
bicarbonato. estos iones disueltos en agua alcanzan el mar, son asimilados por
los animales para formar sus tejidos, y tras su muerte se depositan en los
sedimentos. el retorno a la atmsfera se produce en las erupciones volcnicas
tras la fusin de las rocas que lo contienen. este ltimo ciclo es de larga duracin,
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al verse implicados los mecanismos geolgicos. adems, hay ocasiones en las

que la materia orgnica queda sepultada sin contacto con el oxgeno que la
descomponga, producindose as la fermentacin que lo transforma en
carbn, petrleo y gas natural.
el almacenamiento del carbono en los depsitos fsiles supone en la prctica
una rebaja de los niveles atmosfricos de dixido de carbono. si stos depsitos
se liberan, como se viene haciendo desde tiempo inmemorial con el carbn, o
ms recientemente con el petrleo y el gas natural; el ciclo se desplaza hacia un
nuevo equilibrio en el que la cantidad de CO2 atmosfrico es mayor; ms an si
las posibilidades de reciclado del mismo se reducen al disminuir la masa boscosa
y vegetal.

6.- EFECTO INVERNADERO:

El efecto invernadero es el fenmeno por el cual determinados gases, que son
componentes de la atmsfera terrestre, retienen parte de la energa que la
superficie planetaria emite por haber sido calentada por la radiacin solar.
Sucede en todos los cuerpos planetarios rocosos dotados de atmsfera. Este
fenmeno evita que la energa recibida constantemente vuelva inmediatamente
al espacio, produciendo a escala planetaria un efecto similar al observado en
un invernadero. En el sistema solar, los planetas que presentan efecto
invernadero son Venus, la Tierra y Marte.
Si no fuera por el efecto invernadero, la vida en la Tierra, tal como la conocemos,
no sera posible, ya que la temperatura en la superficie estara en torno a los
18 CEl efecto invernadero se est viendo acentuado en la Tierra por la emisin
de ciertos gases, como el dixido de carbono y el metano, debido a la actividad
humana.
No obstante lo que se seala aqu, el aire forma en la troposfera una mezcla de
gases bastante homognea a una temperatura y presin determinadas, hasta el
punto de que su comportamiento es el equivalente al que tendra si estuviera
compuesto por un solo gas.

7.- SMOG, CONTAMINACIN AMBIENTAL:

Se trata del smog, que es una mezcla qumica de humo y niebla, que es
extremadamente desagradable y nocivo para la salud. Es un tipo de polucin
atmosfrica con concentraciones de xido de sulfuro y de nitrgeno,
hidrocarburos y millones de partculas de plomo, manganeso, cobre, nquel, cinc
y carbn.
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Existen dos tipos de smog: el sulfuroso y el fotoqumico. El primero es el

resultado de la descomposicin en la atmsfera de los gases de azufre en
presencia de niebla.
En cambio, el smog fotoqumico, se origina al interaccionar la luz solar con los
xidos de nitrgeno, apareciendo generalmente durante las grandes olas de
calor del verano.
Cuando estos gases, que proceden en su mayora de la combustin de la
gasolina en los vehculos, quedan libres en la atmsfera, se combinan con los
rastros de hidrocarburos atmosfricos, transformndose por accin de los rayos
ultravioleta en una mezcla muy txica de poderosos oxidantes. Tambin pueden
provenir de explosiones nucleares provocadas con fines blicos o de accidentes
en el manejo de materiales radioactivos.

8. LLUVIA CIDA:

La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con los xidos
de nitrgeno, el dixido de azufre y el trixido de azufre emitidos por fbricas,
centrales elctricas, calderas de calefaccin y vehculos que queman carbn o
productos derivados del petrleo que contengan azufre. En interaccin con el
agua de la lluvia, estos gases forman cidos ntricos, cido sulfuroso y cido
sulfrico. Finalmente, estas sustancias qumicas caen a la tierra acompaando
a las precipitaciones, constituyendo la lluvia cida. Los contaminantes
atmosfricos primarios que dan origen a la lluvia cida pueden recorrer grandes
distancias, siendo trasladados por los vientos cientos o miles de kilmetros antes
de precipitar en forma de roco, lluvia, llovizna, granizo, nieve, niebla o neblina.
Cuando la precipitacin se produce, puede provocar importantes deterioros en
el ambiente. La lluvia normalmente presenta un pH de aproximadamente 5.65
(ligeramente cido), debido a la presencia del CO2 atmosfrico, que forma cido
carbnico, H2CO3. Se considera lluvia cida si presenta un pH menor que 5 y
puede alcanzar el pH del vinagre (pH 3). Estos valores de pH se alcanzan por la
presencia de cidos como el cido sulfuroso, H2SO2, cido sulfrico, H2SO4, y el
cido ntrico, HNO3. Estos cidos se forman a partir del dixido de azufre, SO 2,
trixido de azufre, SO3, y el trixido de nitrgeno que se convierten en cidos.

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8.- RADIOACTIVIDAD:
La radiactividad o radioactividad1 es un fenmeno fsico por el cual
los ncleos de algunos elementos qumicos, llamados radiactivos,
emiten radiaciones que tienen la propiedad de impresionar placas
radiogrficas, ionizar gases, producir fluorescencia, atravesar cuerpos opacos a
la luz ordinaria, entre otros. Debido a esa capacidad, se les suele denomina
radiaciones ionizantes (en contraste con las no ionizantes). Las radiaciones
emitidas pueden ser electromagnticas, en forma de rayos X o rayos gamma, o
bien corpusculares, como pueden ser ncleos de helio, electrones o
positrones, protones u otras. En resumen, es un fenmeno que ocurre en los
ncleos de ciertos elementos, inestables, que son capaces de transformarse, o
decaer, espontneamente, en ncleos atmicos de otros elementos ms
estables.
La radiactividad ioniza el medio que atraviesa. Una excepcin lo constituye
el neutrn, que posee carga neutra (igual carga positiva como negativa), pero
ioniza la materia en forma indirecta. En las desintegraciones radiactivas se
tienen varios tipos de radiacin: alfa, beta, gamma y neutrones.

REACCIONES QUE OCURREN EN LOS PROCESOS INDUSTRIALES:

1.-COMBUSTIN:
La combustin es una reaccin qumica de oxidacin, en la cual generalmente
se desprende una gran cantidad de puntos en forma de calor y luz,
manifestndose visualmente gracias al fuego, u otros. En toda combustin existe
un elemento que arde (combustible) y otro que produce la combustin
(comburente), generalmente el oxgeno en forma de O2 gaseoso.
Los explosivos tienen oxgeno ligado qumicamente, por lo que no necesitan el
oxgeno del aire para realizar la combustin.
Los tipos ms frecuentes de combustible son lasmaterias orgnicas que
contienen carbono e hidrgeno (ver hidrocarburos). En una reaccin completa
todos los elementos que forman el combustible se oxidan completamente. Los
productos que se forman son el dixido de carbono (CO2) y el agua, el dixido
de azufre (SO2) (si el combustible contiene azufre) y pueden aparecer xidos de
nitrgeno (NOx), dependiendo de la temperatura, la cantidad de oxgeno en la
reaccin y, sobre todo de la presin.
En la combustin incompleta los productos que
se queman pueden no reaccionar con el mayor
estado de oxidacin, debido a que el
comburente y el combustible no estn en la
proporcin adecuada, dando como resultado
compuestos como elmonxido de
carbono (CO). Adems, puede
generarse carbn.

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2.- REDUCCIN:
En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un tomo o
un ion gana electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este
proceso es contrario al de oxidacin.
Cuando un ion o un tomo se reducen presenta estas caractersticas:
Gana electrones.
Acta como agente oxidante.
Es reducido por un agente reductor.
Disminuye su estado o nmero de oxidacin.

OXIDACIN: La oxidacin es una reaccin qumica muy poderosa donde un

elemento cede electrones, y por lo tanto aumenta su estado de oxidacin.3 Se
debe tener en cuenta que en realidad una oxidacin o una reduccin es un
proceso por el cual cambia el estado de oxidacin de un compuesto. Este cambio
no significa necesariamente un intercambio de iones. Suponer esto -que es un
error comn- implica que todos los compuestos formados mediante un proceso
redox son inicos, puesto que es en stos compuestos donde s se da un enlace
inico, producto de la transferencia de electrones.

REDUCCIN - OXIDACIN:
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o,
simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o
ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en
sus estados de oxidacin.
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber
un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su
estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir,
siendo oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones,
quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo
reducido

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3.- NEUTRALIZACIN CIDO BASE:

Es una reaccin qumica que ocurre entre un cido y una base produciendo una
sal y agua. La palabra "sal" describe cualquier compuesto inico cuyo catin
provenga de una base (Na+ del NaOH) y cuyo anin provenga de un cido
(Cl- del HCl). Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas,
lo que significa que desprenden energa en forma de calor. Se les suele llamar
de neutralizacin porque al reaccionar un cido con una base, estos neutralizan
sus propiedades mutuamente.
Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los
mecanismos de reaccin involucrados en estas reacciones, y su aplicacin en
problemas en disolucin relacionados con ellas.

4.- CRACKING TRMICO:

El craqueo o cracking es un proceso qumico por el cual se
quiebran molculas de un compuesto produciendo as compuestos ms
simples.
El procedimiento original, todava en uso, empleaba calor y presin y se
denomina craqueo trmico a una temperatura de 850-810 C ("Shjov de
craqueo"). Despus se ide un nuevo mtodo: craqueo cataltico a una
temperatura de 450-500 C, que utiliza un catalizador (sustancia que determina
en otras cambios qumicos sin modificarse ella misma). En el caso de este tipo
de craqueo, el catalizador (como Al2O3 o SiO2) es una especie de arcilla que
puede darse en forma de terrones, pldoras, granos pequeos o como un polvo
superfino y cuya accin desintegradora sumada a la del calor y la presin,
favorece el fraccionamiento en componentes ms livianos y produce ms y mejor
compuesto como resultado.
Una modalidad moderna de craqueo cataltico del petrleo es el proceso fluido.
Este utiliza un fluid cat cracker, que es una mquina de, en algunos casos,
hasta sesenta metros de altura. A lo largo de kilmetros de tuberas y reactores
circulan a elevadas temperaturas grandes cantidades
de vapor, aire y catalizador pulverizado. A determinada altura de la operacin los
finsimos granos del catalizador se revisten del carbn separado del petrleo, y
dejan entonces de actuar mediante la accin de un regenerador; sin embargo,
se quema y consume el carbn, el catalizador queda nuevamente en condiciones
de funcionar seguidamente una y otra vez.

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CRACKING CATALTICO: Es un proceso de la refinacin del petrleo que

consiste en la descomposicin termal de los componentes del petrleo en
presencia de un catalizador, con el propsito
de craquear hidrocarburos pesados cuyo punto de ebullicin es igual o superior
a los 315 C, y convertirlos en hidrocarburos livianos de cadena corta cuyo punto
de ebullicin se encuentra por debajo de los 221 C. Dichos catalizadores se
presentan en forma granular o microesfrica. Los catalizadores usualmente se
componen por xido de silicio (SiO2) yalmina (Al2O3). El mineral ms
comnmente usado para este fin es lafaujasita.
Su finalidad no es otra que la de obtener la mayor cantidad de hidrocarburos
livianos de gran aprecio para la industria; la mayora de las cargas a las unidades
de ruptura catalitca la constituyen gasleos, aceites pesados como el DMOH y
el DMO (aceite de metalizado hidrogenado y aceite de metalizado,
respectivamente). El craqueo cataltico produce naftas e hidrocarburos
aromticos de alto octanaje, como el benceno por medio de la conversin
de cicloalcanos y parafinas.

5.- PIRLISIS:
Es la descomposicin qumica de materia orgnica y todo tipo de materiales,
excepto metales y vidrios, causada por el calentamiento a altas temperaturas en
ausencia de oxgeno (y de cualquier halgeno). Involucra cambios simultneos
de composicin qumica y estado fsico, los cuales son irreversibles. En este
caso, no produce ni dioxinas ni furanos.
La pirlisis extrema, que slo deja carbono como residuo, se
llama carbonizacin. La pirlisis es un caso especial de termlisis.
Un ejemplo de pirlisis es la destruccin de neumticos usados. En este
contexto, la pirlisis es la degradacin del caucho de la rueda mediante el calor
en ausencia de oxgeno.

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6.- FERMENTACIN:
La fermentacin es un proceso catablico de oxidacin incompleta, que no
requiere oxgeno, y el producto final es un compuesto orgnico. Segn los
productos finales, existen diversos tipos de fermentaciones. El proceso de
fermentacin es anaerbico, es decir, se produce en ausencia de oxgeno; ello
significa que el aceptor final de los electrones del NADH producido en
la gluclisis no es el oxgeno, sino un compuesto orgnico que se reducir para
poder reoxidar el NADH a NAD+. El compuesto orgnico que se reduce
(acetaldehdo, piruvato) es un derivado del sustrato que se ha oxidado
anteriormente.
En los seres vivos, la fermentacin es un proceso anaerbico y en l no
intervienen las mitocondrias ni la cadena respiratoria. El proceso de
fermentacin es caracterstico de algunos microorganismos:
algunas bacteriasy levaduras. Tambin se produce en la mayora de
las clulas de los animales(incluido el ser humano), excepto en las neuronas,
que mueren rpidamente si no pueden realizar la respiracin celular; algunas
clulas, como los eritrocitos, carecen de mitocondrias y se ven obligadas a
fermentar; el tejido muscular de los animales realiza la fermentacin
lctica cuando el aporte de oxgeno a las clulas musculares no es suficiente
para el metabolismo aerobio y la contraccin muscular.

ESTERIFICACIN:
Se denomina esterificacin al proceso por el cual se sintetiza un ster. Un ster
es un compuesto derivado formalmente de la reaccin qumica entre un cido
carboxlico y un alcohol.
Comnmente cuando se habla de steres se hace alusin a los steres
de cidos carboxlicos, substancias cuya estructura es R-COOR', donde R y R'
son grupos alquilo. Sin embargo, se pueden formar en principio steres de
prcticamente todos los oxicidos inorgnicos. Por ejemplo los steres
carbnicos derivan del cido carbnico y los steres fosfricos, de gran
importancia en Bioqumica, derivan del cido fosfrico.

7.- POLIMERIZACIN:

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La polimerizacin es un proceso qumico por el que los

reactivos, monmeros (compuestos de bajo peso molecular) se agrupan
qumicamente entre s, dando lugar a una molcula de gran peso,
llamada polmero, o bien una cadena lineal o una macromolcula tridimensional.

8.- EN LOS PROCESOS METALRGICOS:

TOSTACIN.- El tostado es un paso en la transformacin de ciertas menas.

Ms especficamente, el tostado es un proceso metalrgico que implica
reacciones slido-gas a temperaturas elevadas con el fin de purificar el
componente metlico. A menudo antes del tostado, el mineral ya ha sido
parcialmente purificado, por ejemplo, por flotacin en espuma. El concentrado se
mezcla con otros materiales para facilitar el proceso. La tecnologa es til, pero
tambin es una grave fuente de contaminacin atmosfrica.1
El tostado consta de reacciones trmicas de slido-gas, que pueden
incluir oxidacin, reduccin, cloracin, sulfatacin, y pirohidrlisis. En la
tostacin, el concentrado de mineral o se trata con aire muy caliente. Este
proceso se aplica generalmente a los minerales de sulfuro. Durante la tostacin,
el sulfuro se convierte en un xido, y el azufre se libera como dixido de azufre,
un gas. Para el mineral de Cu2 S (calcosina) y ZnS (esfalerita), las ecuaciones
de equilibrio para el tostado son:
2 Cu2S + 3O2 2 Cu2O + 2 SO2
2 ZnS + 3 O2 2 ZnO + 2 SO2
El producto gaseoso de sulfuro de tostado, el dixido de azufre (SO2) se utiliza
a menudo para producir cido sulfrico. Muchos minerales de sulfuro contienen
otros componentes tales como el arsnico que se liberan al medio ambiente.

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CIANURACIN.- La cianuracin es un
tratamiento termoqumico que se da a
los aceros. Cuando se quiere obtener una
superficie dura y resistente al desgaste, esto se
logra empleando un bao de cianuro fundido, la
cianuracin se puede considerar como un
tratamiento intermedio entre la cementacin y
la nitruracin ya que el endurecimiento se
consigue por la accin combinada del carbono y
el nitrgeno a una temperatura determinada. La
cianuracin se efecta a una temperatura
justamente por encima de la temperatura
crtica del corazn de la pieza, se introduce la pieza en una solucin que
generalmente consta de cianuro de sodio con cloruro de sodio y carbonato de
sodio, el enfriamiento se da directamente por inmersin al salir del bao de
cianuro con esto se obtiene una profundidad de superficie templada uniforme de
unos 0.25 mm en un tiempo de una hora.

LIXIVIACIN.- La lixiviacin es un
proceso por el cual se extrae uno o
varios solutos de un slido, mediante
la utilizacin de un disolvente lquido.
Ambas fases entran en contacto
ntimo y el soluto o los solutos pueden
difundirse desde el slido a
la fase lquida, lo que produce una
separacin de los componentes
originales del slido.
Algunos ejemplos son:
El azcar se separa por lixiviacin de
la remolacha con agua caliente.
Los aceites vegetales se recuperan a
partir de semillas (como los de soja y
de algodn) mediante la lixiviacin con
disolventes orgnicos.
La extraccin de colorantes se realiza
a partir de materias slidas por
lixiviacin con alcohol o soda.
Dentro de sta, tiene una gran importancia en el mbito de la metalurgia, ya que
se utiliza mayormente en la extraccin de algunos minerales
como oro, plata y cobre. Tambin se utiliza en Tecnologa Farmacutica.

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ELECTRODEPOSICIN.- es un proceso electroqumico de chapado donde

los cationes metlicos contenidos en una solucin acuosa se depositan en una
capa sobre un objeto conductor. El proceso utiliza una corriente elctrica para
reducir sobre la superficie del ctodo los cationes contenidos en
una solucin acuosa. Al ser reducidos los cationes precipitan sobre la superficie
creando un recubrimiento. El espesor depender de varios factores.
La electrodeposicin se utiliza principalmente para conferir una capa con una
propiedad deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasin y al desgaste,
proteccin frente a la corrosin, la necesidad de lubricacin, cualidades
estticas, etc.) a una superficie que de otro modo carece de esa propiedad. Otra
aplicacin de la electroposicin es recrecer el espesor de las piezas desgastadas
p.e. mediante el cromo duro.

9.- CORROSIN:
La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de
un ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general, puede
entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su
forma ms estable o de menor energa interna. Siempre que la corrosin est
originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene
lugar depender en alguna medida de la temperatura, de la salinidad del fluido
en contacto con el metal y de las propiedades de los metales en cuestin. Otros
materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos.
El proceso de corrosin es natural y espontneo.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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CHANG Raymond. Qumica General. (1992). Editorial Mc Graw Hill.

Primera Edicin.
Manual de clase: Reacciones Qumicas
Tabla Peridica de los elementos qumicos.
Tabla de conversiones de unidades.
GAMMON, Ebbing. Qumica General (2013). Cengage Learning. 9
edicin.

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