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Sinapsis es el lugar de contacto entre las neuronas o entre una de ellas y un efector no
nervioso, a travs del cual se ejerce una influencia de una clula sobre otra.
En la sinapsis se pueden diferenciar tres componentes primarios:
Membrana presinptica: Pertenece a una de las clulas que hacen contacto y es
donde se inicia la comunicacin intercelular.
Espacio sinptico: Espacio entre dos clulas, en particular entre la terminacin
presinptica y la membrana de la clula contigua.
Membrana postsinptica: Es la regin de membrana que est inmediatamente
opuesta a la terminacin presinptica. En ella se encuentran las sustancias que se
combinan con el mediador (receptores sinpticos) y tambin las sustancias que
destruyan a esta combinacin (enzimas). Y es all donde ocurren los cambios de
permeabilidad que conducen a la generacin de un potencial local o sinptico.
Cualquier factor que reduzca la permeabilidad del botn presinptico a los iones
calcio.
NEUROTRANSMISOR ACETILCOLINA.
La estructura de la acetilcolina es un ster acetilado de la colina. Se encuentra en altas
concentraciones en los botones terminales de las neuronas que liberan acetilcolina
(colinrgicas).
SNTESIS DE ACETILCOLINA.
RECEPTORES.
Los receptores para acetilcolina se dividen en dos tipos principales, con base en sus
propiedades farmacolgicas.
Efectos muscarnicos, receptores colinrgicos muscarnicos (estimula msculo liso y
glndulas).
Efectos nicotnicos, los receptores colinrgicos nicotnicos.
Droga vegetal. Hace que los msculos se relajen, bloqueando los receptores de acetilcolina
de las fibras musculares esquelticas.
Efecto de la fisostigmina:
Inicia su efecto a los 3min. con una duracin de accin entre 30min. y 5hrs. Es hidrolizada
por las colinesterasas.
POTENCIAL DE PLACA
OBJETIVOS.
GENERAL
PARTICULARES
Encontrar el voltaje umbral con estmulos nicos de duracin de 0.2 ms, donde se
d una contraccin mnima cuyo registro sea observable en el software (BIOPAC).
Registrar y observar el efecto que tiene el frmaco curare a una concentracin alta
en el proceso de transmisin sinptica por acetilcolina, con estimulacin elctrica
umbral durante cierto periodo de tiempo.
Fundamento
Sin embargo, para la obtencin de las fibras (musculo), se tiene que tomar en cuenta el
apego existente y extricto hacia las Normas Oficiales Mexicanas vigentes, adems de las
recomendaciones del Comit de Biotica de la ENCB, las cuales sugieren la extraccin
del musculo de rana para el estudio del fenmeno fisiolgico (transmisin sinptica), en
vez de ratas, ya que esto permite seguir un protocolo experimental, favoreciendo al
mximo el innecesario sufrimiento de los animales.
Por otro lado podemos considerar que el uso de musculo de rana, adems de fcil, se
fundamenta en estudios ya realizados por otros cientficos, donde se comprob que al
igual que un ser humano conlleva la misma serie de pasos para la transmisin sinptica
realizados en el terminal motor o placa motora (sinapsis neuromuscular) del musculo
esqueltico de vertebrado, especialmente con las placas motoras del musculo sartorio de
rana.
Esta es una sinapsis qumica y el neurotransmisor liberado por las terminales axnicas de
las motoneuronas es acetilcolina en la fibra muscular existen receptores ionotropicos Nm
que al entrar en contacto con molculas de acetilcolina abren canales de sodio que
despolarizan la membrana de la fibra muscular a un nivel suficiente como para generar un
PA que se propague por la fibra muscular y que podemos observar como una contraccin.
En Resumen:
Resultados
Figura x. Grfica-Voltaje Umbral. Estmulos nicos de duracin de 0.2ms. La lnea roja representa la respuesta
del musculo gastrognemio de rana frente un estimulo de 0.15 volts.
DISCUSIONES
Voltaje umbral
El voltaje umbral para el musculo gastrocnemio de rana fue de 0.15 volts, debido a que a este
voltaje se presento una contraccin mnima cuyo registro fue observable, a este voltaje (0.15v) al
ser aplicado sobre el nervio citico de la rana, desencadeno una respuesta Todo o Nada sobre
este, el cual viajo hasta el botn terminal de la moto neurona, hasta la placa motora, en donde se
liber la cantidad suficiente del neurotransmisor acetil colina para hacer que el musculo se
contrajera.
Fisostigmina
Al aplicar estmulos umbrales elctricos se registr una serie de contracciones que variaba segn
la frecuencia con la que se daban. Al ser estos estmulos muy cercanos al valor umbral, la
respuesta que se generaba era con una fuerza muy pequea. Durante la aplicacin de la
fisostigmina, se observa una contraccin espontnea sin la necesidad de un estmulo elctrico,
esto se debe a que esta sustancia acta como un inhibidor de la aceticolinesterasa, la enzima que
se encarga de degradar a la acetilcolina una vez que sta ha sido liberada en la placa motora. Por
lo tanto con la aplicacin de una sustancia inhibidora de sta, las pequeas cantidades de
acetilcolina que se liberan ocasionalmente sin la aplicacin de estmulo, se acumula hasta que se
provoca una contraccin. Esta es la razn por la que la contraccin no se da instantneamente a la
aplicacin de la fisostigmina, se debe acumular la acetilcolina para que suceda.
Al aplicar un estmulo una vez que se administr con acetilcolina, se observa la generacin de un
potencial de accin, como ya se haba discutido antes, fue necesaria una menor intensidad que la
se aplico inicialmente para que este se llevara a cabo, adems la fuerza de contraccin mxima
que presenta tambin es considerablemente mayor. Una vez que el potencial de membrana trata
de llegar a su reposo despus de este potencial de accin, pero debido a la concentracin tanto de
acetilcolina como de la fisostigmina que an puede estar presente, no regresa a ese potencial
inicial, se observa ms arriba de ste.
Al aplicar un estmulo una vez que se administr con acetilcolina, se observa la generacin de un
potencial de accin, como ya se haba discutido antes, fue necesaria una menor intensidad que la
se aplico inicialmente para que este se llevara a cabo, adems la fuerza de contraccin mxima
que presenta tambin es considerablemente mayor. Una vez que el potencial de membrana trata
de llegar a su reposo despus de este potencial de accin, pero debido a la concentracin tanto de
acetilcolina como de la fisostigmina que an puede estar presente, no regresa a ese potencial
inicial, se observa ms arriba de ste.
Una vez que se aplic el curare, an en la ms baja concentracin se aprecia que es ms difcil
que se presente una contraccin, y esto aumenta con la concentracin de ste. Esto se explica
porque el sitio de unin para la acetilcolina es ocupado por curare, aunque a bajas concentraciones
de ste, el potencial se da debido a que al ser una inhibicin competitiva, las molculas de
acetilcolina superan al curare en cantidad y facilita el potencial de accin.
Y encontramos que el estimulo mnimo al cual se produce una contraccin registrable por
los medios que contamos en el laboratorio tuvo una duracin de______ ms y un voltaje
de _____ mv obtenindose una contraccin mnima de ________g de fuerza, este voltaje
y tiempo de estimulacin fueron suficientes como para despolarizar un N numero de fibras
nerviosas hasta su nivel umbral ocasionando la transmisin de impulsos nerviosos a
travs de ellas y a la posterior liberacin de neurotransmisor en sus terminales axonicos
el cual al unirse con los receptores de la membrana muscular, la despolarizo produciendo
una contraccin registrable.
Se encontr que el voltaje que produce una mxima respuesta de estimulo simple tiene
una duracin de______ ms, es de _____ mv de voltaje, esta contraccin tiene una
fuerza de______ gramos. Con este voltaje y duracin se logra estimular a todas las fibras
motoras del nervio citico que estn implicadas en la movilidad del musculo gastrocnemio
asta su potencial umbral por lo cual se produce la mxima respuesta posible para un
estimulo simple.
Despus durante el experimento 10a se estimulo durante 30s con estmulos umbrales y
una frecuencia de 2hz obtenindose_______contracciones individuales con duracin de
_____ s c/u por lo cual calculamos una frecuencia de contraccin de ____ contracciones
por minuto.
Luego, al aplicar dosis crecientes de curare con estmulos electrnicos iguales cada vez
se observo una disminucin gradual de la fuerza de contraccin debido que la d. turbo
curarina (principio activo de curare) bloquea la transmisin post sinptica al inhibir
gradualmente los receptores nicotnicos de acetilcolina en la membrana muscular. En
suma se obtuvieron resultados experimentales satisfactorios ya que pueden ser
explicados tericamente.
CONCLUSIONES