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La termodinmica es una ciencia exacta que se origina a mediados del siglo XVIII
como consecuencia de una necesidad de describir, predecir y optimizar la
operacin de las mquinas de vapor. Las leyes de la termodinmica como las
planteamos hoy son el resultado de ms de 250 aos de experimentacin e
interpretacin terica.
SISTEMA: Es una regin del espacio definida por un observador. Todo aquello que
no sea parte del sistema se considera los alrededores.
Todo sistema est definido por ciertas fronteras que pueden ser fsicas o
imaginarias.
ENERGIA INTERNA (E): Energa que posee las molculas de un gas (energa cintica,
potencial, de rotacin, etc.). Solo depende de la temperatura
PROCESO ISOBRICO
Un proceso isobrico (iso = igual, bar = presin) es un proceso a presin constante.
En un diagrama P-V, un proceso isobrico se representa con una lnea horizontal
llamada isobara. Cuando se aade o quita calor a un gas ideal a presin constante,
el cociente no cambia (porque = = constante). Al expandirse el gas calentado,
su T temperatura aumenta, y el gas pasa a una isoterma a ms alta temperatura.
Este aumento de temperatura implica que la energa interna del gas aumenta,
porque .
= 0
= +
= ( + )
+ =
3
Para gas monoatmico: =
2
5
Para gas diatmico: =
2
= = ln
0
PROCESO ADIABATICO
Un proceso adiabtico, no se transfiere calor hacia el interior ni hacia el
exterior del sistema. Es decir, Q = 0. (El vocablo griego adiabatos significa
"impasable".) Esta condicin se satisface en un sistema trmicamente aislado,
rodeado totalmente por un aislante "perfecto". Se trata de una situacin ideal,
ya que hay algo de transferencia de calor incluso con los mejores materiales, si
esperamos el tiempo suficiente. Por tanto, en la vida real, slo podemos
aproximar los procesos adiabticos. Por ejemplo, pueden efectuarse procesos
casi adiabticos si los cambios son lo bastante rpidos y no hay tiempo para
que una cantidad significativa de calor entre en el sistema o salga de l.
=
= =
Entonces:
=
=
Ordenando:
=
Integrando:
=
ln = ln
Dando forma se obtiene:
= =
=
Donde =
Entonces:
= }
+1 +1
( )
=
+ 1
Reemplazamos =
+1 +1
( )
=
+ 1
(1 1 )
=
+ 1
( )
=
1
= =
1
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
Tubo neumomtrico.
Tubo de goma.
Soporte universal.
Termmetro.
Vaso.
Baln.
Ampolla de nivel.
Pinzas.
Tubos capilares.
Mechero.
Probeta.
PROCEDIMIENTO
PROCESO ISOTERMICO
Se monta el equipo.
Se deja igualar el nivel de agua en ambos instrumentos. Y se cierra con una
pinza el conector de goma.
Se mide el volumen muerto.
h Volumen aire
20 42.8
10 43.3
0 43.9
-10 44,3
-20 44.8
PROCESO ISOCORO
Se monta el equipo.
Datos obtenidos.
T(C) V(ml)
23 44.2
95 44.3
CUESTIONARIO
PROCESO ISOTERMICO
1. VERIFICAR LA LEY DE BOYLE:
a. Conversin de las presiones manomtricas de columnas de agua a
columna de Hg (Torr).
Para convertir se utiliza:
=
: ()
= 9.81 / 2
: ()
: 1000 /3
Adems:
760 = 1.013105
Para h=0.20m
= (1000)(9.81)(0.2)
= 1962
760
= 1962
1.013105
= 14.71
Para h=0.10m
= (1000)(9.81)(0.1)
= 981
760
= 981
1.013105
= 7.35
Para h=-0.10m
= (1000)(9.81)(0.1)
= 981
760
= 981
1.013105
= 7.35
Para h=-0.20m
= (1000)(9.81)(0.2)
= 1962
760
= 1962
1.013105
= 14.71
b. Presiones absolutas:
= +
= 760
(Torr) (Torr)
774.71 753.62
767.35 746.26
760 737.90
752.65 731.56
745.29 724.2
d. Volumen del gas hmedo = Volumen del gas seco.
e. Determinar el producto PV
161.858
= = = 32.372
5
Calculo de las desviaciones porcentuales (DPPV):
| |
= 100%
PxV M DPPV
32.255 32.372 0.117
32.313 32.372 0.059
32.438 32.372 0.066
32.408 32.372 0.036
32.444 32.372 0.072
f. Grfica P vs V
Presin vs Volumen
760
755
presion (Ttorr)
750
745
740
735
730
725
720
0.0425 0.043 0.0435 0.044 0.0445 0.045
Volumen (l)
2. Numero de moles.
=
.
= 296 , = 62.4
.
N(mol)
1.746 1.752 0.342
1.749 1.752 0.171
1.756 1.752 0.228
1.754 1.752 0.114
1.756 1.752 0.228
= ln
0
= 8.314
.
De h=0 a h=10
0.0433
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0439
= 59.335103
De h=10 a h=20
0.0428
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0433
= 50.077103
De h=0 a h=-10
0.0443
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0439
= 39.108103
De h=-10 a h=-20
0.0448
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0443
= 48.391103
0.0433
= = (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0439
1
= = 59.335
4.186
= 14.175103
De h=10 a h=20
0.0428
= = (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0433
1
= = 50.077
4.186
= 11.963103
De h=0 a h=-10
0.0443
= = (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0439
1
= = 39.108
4.186
= 9.343103
De h=-10 a h=-20
0.0448
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0443
1
= 48.391
4.186
= 11.560103
= 0
= 0
6. Calculo de S para cada etapa.}
=
= 296
De h=0 a h=10
14.175103
= = 0.048103
296
De h=10 a h=20
11.963103
= = 0.040103
296
De h=0 a h=-10
9.343103
= = 0.032103
296
De h=-10 a h=-20
11.560103
= 0.039103
296
7. Calculo de A (joule):
= ( ) =
De h=0 a h=10
= 59.335103
De h=10 a h=20
= 50.077103
De h=0 a h=-10
= 39.108103
De h=-10 a h=-20
= 48.391103
8. Calculo de G (cal)
= ( ) =
De h=0 a h=10
= 14.175103
De h=10 a h=20
== 11.963103
De h=0 a h=-10
= 9.343103
De h=-10 a h=-20
= 11.560103
BIBLIOGRAFIA
- http://www3.imperial.ac.uk/pls/portallive/docs/1/16075696.PDF
- http://ina.edu.sv/wp-content/uploads/2016/06/8-
termodin%C3%A1mica.pdf
- http://laguna.fmedic.unam.mx/pipermail/curpleg/attachments/2010030
1/bc7b1148/clase1fuerzascohesion-entalpia.pdf
- Gua de laboratorio Fsico Qumica (2017-II)
PROCESO ISOCORO
1. Nmero de moles (mol-gr) para cada etapa y desviacin estndar respecto a
la media.(El volumen muerto ya fue sumado al momento de tomar los datos
en laboratorio)
V(ml) T(K)
44.2 296
44.3 368
PV
n=
RT
.
= 760 = 62.4
.
| |
=
100%
n(mol)x10-3 np(mol)x10-3 De
1.819 1.6425 10.746
1.466 1.6425 10.746
2. Trabajo en Joule para cada etapa:
= 1 (44.3 44.2)103
= 0.0001.
= 0.01
= 0.579