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HEMATOLOGIE FONDAMENTALE
DCEM 1 Anne 2011-2012

Questions sur le cours susceptibles dtre poses lexamen terminal

1. Dfinitions, valeurs normales chez lhomme et chez la femme de : a/


lhmatocrite ; b/ la numration sanguine ; c/ la formule leucocytaire

2. Dures de dveloppement, dures de vie, principales caractristiques


structurales et fonctionnelles des diffrents types de leucocytes. REPONDRE
A LA QUESTION SOUS LA FORME DUN TABLEAU

3. Caractristiques structurales et fonctionnelles des polynuclaires


osinophiles. En dduire les principales pathologies dans lesquelles on peut
observer une hyperosinophilie sanguine

4. Quand doit-on pratiquer un hmogramme ?

5. Donner les rgles de base permettant dinterprter les valeurs de


lhmogramme

6. Dans quelles situations doit on raliser un hmogramme en urgence ?

7. Sur quel paramtre de lhmogramme dfinit-on une anmie ? Citez et


dfinissez les autres paramtres biologiques sanguins permettant de classer
une anmie.

8. Quand peut on parler de fausse anmie et quelles en sont les causes ?

9. Quand parle ton : 1/ dhyperleucocytose, 2/ de leucopnie, 3/


dhyperplaquettose (ou thrombocytose, ou thrombocytmie), 4/ de
thrombopnie

10. Quelles sont les anomalies de lhmogramme qui demandent une prise en
charge urgente par un spcialiste ?

11. Anmie microcytaire : dfinition ; causes les plus frquentes ; quelle voie
mtabolique doit-on explorer en priorit?

12. Anmie macrocytaire : dfinition, principales tiologies ?

13. Anmie normocytaire : dfinition ; intrt du taux des rticulocytes pour


avancer dans la dmarche diagnostique ; principales tiologies

14. Polynuclose neutrophile : dfinition, principales tiologies ?

15. Mylmie : dfinition, principales tiologies ?

16. Hyperlymphocytoses : dfinition ; dmarche diagnostique ; principales


tiologies ?

Professeur Sophie RAYNAUD Hpital Pasteur Tl. 04 920 38877


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17. Monocytose : dfinition, principales tiologies ?

18. Neutropnie : dfinition ; risque majeur li une neutropnie ; principales


tiologies ?

19. Quels sont les gestes viter en cas de thrombopnie ?

20. Intrts respectifs du mylogramme et de la biopsie ostomdullaire

21. Hmostase primaire : citez les principaux acteurs et dcrivez la squence des
vnements aboutissant la formation du thrombus plaquettaire.

22. Rle physiologique des plaquettes dans lhmostase.

23. Facteur Willebrand : structure, lments de son mtabolisme et rle dans


lhmostase.

24. Citez les principales causes dun allongement du temps de saignement en


prcisant les mcanismes en cause.

25. Dfinition du Temps de Quick (TP) et exploration dune diminution du TP en


citant les causes les plus frquentes.

26. Dfinition du Temps de Cphaline+Activateur (TCA) et exploration dun


allongement isol du TCA en citant les anomalies responsables ainsi que
leurs consquences physiopathologiques.

27. Anticoagulants circulants : dfinition, classification et importance physio-


pathologique.

28. Les D-dimres : dfinition, mcanisme dapparition et intrt de leur dosage.

29. Citez les principales anomalies de la coagulation considres comme facteurs


de risque de thrombose veineuse et dcrivez en le rle physiopathologique.

30. Systme ABO : bases gntiques, les antignes, les anticorps, consquences
dans le choix des produits sanguins labiles transfuss aux patients (concentr
de globules rouges et plasma frais congel)

Professeur Sophie RAYNAUD Hpital Pasteur Tl. 04 920 38877


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31. Systme Rhsus : bases gntiques, principaux antignes, production des


anticorps spcifiques et consquences cliniques en transfusion sanguine et en
obsttrique.

32. Citez cinq diffrences entre le systme ABO et le systme Rhsus

33. Systme Kell : bases gntiques, principaux antignes, production des


anticorps spcifiques et consquences cliniques pour le choix des produits
sanguins et le suivi des grossesses.

34. Quand et comment raliser un prlvement pour groupage sanguin ? quels


antignes seront recherchs ? Quest-ce que la recherche dagglutinines
irrgulires ?

Professeur Sophie RAYNAUD Hpital Pasteur Tl. 04 920 38877