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ENSAYO AL FUEGO

Jose Miguel Jimnez Martnez 2142006


Nicolas Cabrera Ruiz 2141997

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER


FACULTAD DE FISICOQUMICAS
ESCUELA DE INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE LOS MATERIALES
BUCARAMANGA, 2017
CONTENIDO
1. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 3
2. INTRODUCCIN ...................................................................................................................... 4
3. MARCO TERICO .................................................................................................................. 5
3.1 MTODO DE ENSAYO AL FUEGO. .................................................................................. 5
3.2 LEY DE MINERAL. .......................................................................................................... 6
3.3 TOSTACIN ........................................................................................................................... 6
3.3.1 Tipos de tostacin. ...................................................................................................... 7
4. PROCEDIMIENTO ................................................................................................................... 8
5. ANLISIS Y CUESTIONARIO ............................................................................................... 9
6. CONCLUSIONES................................................................................................................... 24
7. BIBLIOGRAFA ...................................................................................................................... 26
1. OBJETIVOS

Analizar el proceso pirometalrgico estandarizado de obtencin de oro


(ensayo al fuego) e identificar las variables que se deben tener en cuenta
para aplicarlo en la industria efectivamente.

Determinar la ley del mineral de oro y plata para establecer la rentabilidad de


la extraccin de este metal precioso de la mena analizada.

Analizar la termodinmica de los procesos de tostacin y reduccin utilizando


diagramas de Ellingham y Kellogg (predominancia).
2. INTRODUCCIN

En la industria metalrgica uno de los campos ms desarrollados actualmente es el


de la extraccin de metales preciosos como el oro y la plata, en el que con el avanzar
de las pocas se llev a la implementacin de nuevas tcnicas de obtencin que
buscan la mayor eficiencia y menor costo de procesamiento posible en la
recuperacin de estos metales. Adems, reducir los niveles de contaminacin
generados al medio ambiente, debido a que, en el caso de recuperacin de oro, el
mtodo ms usado es el de lixiviacin con cianuro y precipitacin con virutas de
zinc, siendo el cianuro altamente perjudicial para la salud y el medio ambiente.

Pero para esto primero se debe realizar un estudio con el fin de determinar la
rentabilidad de extraccin de las menas ricas en estos metales, para lo cual existen
mtodos econmicos, ecolgicos y eficientes, como lo es el ensayo al fuego.

El ensayo al fuego se basa en la obtencin de oro y plata utilizando como agente


colector el plomo. Inicialmente se mezcla con agentes fundentes que incluyen el
xido de plomo (litargirio) la muestra que se quiere analizar y se funden a alta
temperatura. Cuando la mezcla fundida se enfra, el plomo permanece en el fondo,
mientras que una escoria vtrea permanece arriba. Los metales preciosos se
separan del plomo mediante un procedimiento llamado copelacin. La tcnica final
utilizada para determinar el contenido de metal precioso colectado puede variar
desde una balanza (para muestras con ley muy alta), hasta Espectrometra de
Absorcin Atmica para muestras con muy baja concentracin de oro.
3. MARCO TERICO

3.1 MTODO DE ENSAYO AL FUEGO.


Ensayos al Fuego, ms conocido como ensayos por Va seca, es el tipo de anlisis
que se emplea para poder separar el oro y plata del mineral proveniente de
exploraciones, mineral de cabeza y/o concentrados, con una muestra de mineral
que se mezcla con los fundentes (Flux). Se realiza la fusin, y posteriormente la
copelacin para obtener el Dor. Se ataca con HNO3 para finalmente calcinarlo.

El mtodo de ensayo al fuego o va seca se fundamenta en la pulverizacin


completa del mineral, tamizado y su posterior fundicin en crisol conjuntamente con
oxido de plomo y otras sustancias apropiadas para la formacin de la escoria. Es
una tcnica empleada para colectar el oro (y tambin otros metales como la plata,
platino, etc.) con plomo en estado lquido a temperaturas entre 900 1000C.

El grupo formado por oro y plata tiene un comportamiento particular, que es usado
para su separacin del resto de elementos contenidos en una muestra. El Au y Ag
presentes son colectados hacia la fase liquida metlica durante la fundicin por
medio del plomo liquido proveniente del litargirio (reactivo adicionado). La ganga es
convertida dentro de una escoria fusible por medio de los reactivos componentes
del flux.

Los metales preciosos poseen dbil afinidad por los elementos no metlicos,
especialmente a altas temperaturas; as como una alta afinidad por plomo fundido.
Se procura tratar el metal noble con la menor cantidad de plomo, porque si existe
un exceso grande e intil de ste, se producen prdidas considerables en la
copelacin.

La fundicin se inicia en el horno a la temperatura de 750C y se sube gradualmente


hasta 950C, en ms o menos 50 minutos. En los primeros minutos se reduce algo
de plomo desde litargirio. Al subir la temperatura se desarrollan las reacciones
qumicas y la masa entra en agitacin violenta reducindose el plomo y estas
pequeas gotitas de plomo atrapan a las partculas de oro y plata.
Las principales reacciones en la etapa de fundicin son:

As mismo, el carbonato de sodio y el brax reaccionan con los constituyentes


cidos y bsicos de la carga, respectivamente, formando la escoria:

3.2 LEY DE MINERAL.


Es una medida que describe el grado de concentracin de metales valiosos (oro,
plata, cobre, entre otros) presentes en rocas de mineral de un yacimiento. Este
aspecto se utiliza para determinar la viabilidad econmica de explotaciones
mineras, teniendo en cuenta que los costos de extraccin y procesamiento sean
menores que el valor comercial del material extrado.

3.3 TOSTACIN
Es una reaccin qumica de tipo exotrmica, en la cual se calienta una sustancia
en presencia oxgeno. Generalmente se usa para la eliminacin del azufre de los
sulfuros.

() + 1.52 () () + 2 ()

La eliminacin del azufre es esencial en el proceso de obtencin del oro, puesto


que un mineral con sulfuros dificulta el proceso de cianuracin.

Generalmente se lleva a cabo a temperaturas por debajo de los puntos de fusin


de los sulfuros y xidos, pero a temperaturas mayores a 500C (por razones
cinticas).
3.3.1 Tipos de tostacin.
3.3.1.1 Tostacin parcial

Consiste en la remocin de una cierta cantidad de azufre, produciendo una mezcla


de sulfuros que luego son fundidos originando un mate

Reaccin tpica:

2() + 2 () () + 2 ()

3.3.1.2 Tostacin sulfatante

Convierte el sulfuro a sulfato, que es posteriormente lixiviado.

() + 22 () 4()

3.3.1.3Tostacin a muerte

Elimina el azufre completamente para obtener un oxido que puede ser disuelto en
un cido o reducido a metal.

() + 1.52 () () + 2 ()
4. PROCEDIMIENTO
5. ANLISIS Y CUESTIONARIO

1. Verificar si existe una norma para este ensayo, y si hay diferencias con la
prctica que se realiza en el laboratorio UIS.

La prctica est regida por la norma ASTM E400. Anlisis de menas, minerales y
rocas por espectrometra de emisin atmica con ensayo al fuego de pre
concentracin.

Referente a la prctica realizada, esta tiene diferencias notables como son:

1. Cantidad de fundentes utilizados en la mezcla: las masas estipuladas en la norma


no fueron las mismas utilizadas en la prctica.

2. Reactivos utilizados: en la norma son enumerados distintos reactivos y equipos


que no fueron utilizados en la prctica, como por ejemplo, crisoles de grafito, barras
de cobre, fluorita, hidrogeno, nitrgeno, etc.

3. Determinacin de las concentraciones de oro y plata: la norma utiliza


espectrometra de emisin atmica para establecer la ley de la mena, en cambio en
la prctica realizada se obtuvieron mediante un ataque con cido ntrico.

2. Reportar los resultados de la observacin de las diferentes muestras de


mineral al microscopio, y los resultados del ensayo al fuego (leyes de Au y
Ag), es posible considerar de alta o baja ley.

mOro obtenida = 0,00033 g mMuestra de mineral = 30 g

(1000000 g). (0,00033 g)


Ley g Au = = 11g de Au por ton
ton mineral 30 g
mplata obtenida = 0,00133 g mMuestra de mineral = 30

(1000000 g). (0,00133 g)


Leyg Ag = = 44.33 g de Ag por ton
ton mineral 30 g

Analizando la ley obtenida de la muestra de mineral respecto al oro, se considera


que es una mena de grado alto, debido a que el resultado fue de 11 gramos por
tonelada superior al punto en que se empieza a considerar de alto rango que son 6
gramos por tonelada. En cuanto a la rentabilidad si se centra solo en la cantidad de
oro que se puede obtener es muy alta, pero en un anlisis de rentabilidad de menas
no solo se puede analizar este aspecto, se debe tener en cuenta que las ganancias
obtenidas de la comercializacin de este metal precioso superen en gran medida
los costos de procesamiento, transporte y extraccin. Ya que puede que la mena
tenga un alto tenor de oro, pero los costos mencionados sean mayores. Aun as, se
considera que la extraccin es rentable pues en algunas menas se trabaja con
tenores muy inferiores al mostrado cerca de las 2 ppm.

Para la ley de plata que se present se considera que es de medio rango, ya que lo
que se obtuvo fue 44.33 gramos por tonelada, que est en lo establecido entre 30 y
50 ppm.

3. Describir las diferencias que hayan sido observadas en los resultados del
ensayo al fuego del mineral antes y despus de la tostacin.

Respecto a diferencias en el mineral antes y despus de la tostacin se observ un


cambio en la coloracin de cada muestra. En el caso de la muestra analizada
inicialmente presentaba un color gris y posterior al tueste se torn un gris ms
oscuro; adems, se apreci una aglomeracin del mineral que antes se
encontraba en forma de polvo fino. En las otras muestras no se present esta
aglomeracin, pero si el cambio de coloracin fue ms notorio, una de ellas previa
a la tostacin tena un aspecto naranja, despus paso a un color marrn; la otra
muestra de color caf paso a negro oscuro. Esto es debido a que en la tostacin se
produce un cambio en el mineral pasando de sulfuro a oxido, generado por la alta
temperatura y la presencia de oxigeno que genere la reaccin.
4. Elaborar con ayuda del software HSC Outokompu, los siguientes diagramas
termodinmicos:

-Diagramas de Ellingham para xidos y sulfuros de Fe y Cu

-Diagrama de estabilidad termodinmica (diagrama de Kellogg) para los


sistemas Fe-S-O, Cu-S-O, y Fe-Cu-S-O a temperaturas de 500 y 8000C

Figura 1: Diagrama de Ellingham para sulfuros de Fe y Cu.

Figura 2: Diagrama de Ellingham para xidos de Fe y Cu.


De los diagramas de Ellingham se puede observar que tanto para los sulfuros de
hierro como para los de cobre, la reduccin directa en la mayora de los casos es
imposible efectuarla de acuerdo a la termodinmica. Aunque en el caso de la pirita
(ver figura 1) sera posible a temperaturas aproximadas a los 1100C, aun as, esto
no es aplicado industrialmente debido a que es poco rentable porque conllevara a
excesivos gastos energticos para lograr reduccin efectiva del mineral.

Respecto a los diagramas de Ellingham para todos los xidos analizados si es


posible realizar efectivamente la reduccin y a temperaturas considerablemente
bajas en comparacin que si se realizara el mismo proceso en un sulfuro. Para los
xidos de hierro las temperaturas de reduccin deben ser mayores a los 600C
aproximadamente, mientras que para los xidos de cobre las temperaturas son
mucho menores, como para el Cu2O con solo temperaturas mayores a 130C.

Figura 3: Diagrama de Kellogg para sistema Fe-O-S a 500C.


Figura 4: Diagrama de Kellogg para sistema Fe-O-S a 800C.

Figura 5: Diagrama de Kellogg para sistema Cu-O-S a 500C.


Figura 6: Diagrama de Kellogg para sistema Cu-O-S a 800C.

De forma general en los diagramas de estabilidad de Kellogg se puede apreciar que


con el aumento de la temperatura lo que se obtiene es la formacin de nuevas zonas
de predominancia y la expansin de algunas de ellas, indicando mayor estabilidad
de las sustancias que se pueden formar. Ahora, si se observa particularmente la
estabilidad termodinmica de los xidos y sulfatos respecto a los sulfuros, se puede
establecer que son ms estables, los mencionados inicialmente, esto se ve por la
magnitud de las presiones de oxgeno y dixido de azufre gaseosos que se deben
manejar para formar una u otra sustancia. En el caso de los sulfuros para la presin
de oxigeno el rango de variacin es muy pequeo y maneja presiones inferiores a
1x10-6 atmosferas, las cuales son muy difciles de controlar u obtener. Mientras que
para los xidos el rango de presin de O2 es mucho ms amplio, adems
considerando el criterio de que la suma de las presiones de O2 y SO2 sea 0.2
atmosferas (lo normal en la industria), en todos los diagramas este punto se
encuentra ubicado en las regiones de estabilidad de xidos.
5. Con base en los posibles diagramas de estabilidad termodinmica
anteriores, diga cuales son las posibles transformaciones que sufri el
mineral durante el proceso de tostacin.

Teniendo en cuenta que en la tostacin el proceso que se realiza es la


transformacin de sulfuros a xidos, en presencia de abundante oxgeno a
temperaturas entre 700C - 800C y que la tostacin realizada en laboratorio fue a
muerte, se puede decir que las transformaciones son las siguientes:

Para el sistema Fe-O-S se parte del mineral inicial pirtico de hierro (FeS2),
luego al aumentar la cantidad de oxigeno presente y la temperatura necesaria
que genere la reaccin, la pirita se transforma en un sulfuro de hierro (FeS),
es decir se efecta parcialmente la tostacin del mineral desprendindose
cantidades de azufre en forma de SO2. Por ultimo al seguir proporcionando
oxgeno al sistema, se procede a ejecutar la tostacin total (a muerte) de la
muestra, pasando de FeS a formar xido de hierro llamado magnetita (Fe 3O4)
y luego pasa xido de hierro llamado hematita (Fe2O3).
FeS2 FeS Fe3O4 Fe2O3
En el caso del sistema Cu-O-S, el proceso ocurre de manera similar, en
primera instancia se parte de sulfuro de cobre (CuS). Con las presiones SO 2,
O2 y la temperatura, se pasa a formar sulfuro cuproso (Cu2S), posterior a esto
se transforma en sulfato de cobre (Cu2SO4) y finalmente, oxido de cobre
(Cu2O).
CuS Cu2S Cu2SO4 CuO

6. Explique la cintica de las reacciones del proceso de tostacin, apoyndose


en las muestras que observ al microscopio y la bibliografa consultada.

Para el proceso de tostacin el modelo cintico que se ajusta, es el de ncleo sin


reaccionar como se puede observar en la figura x, debido a que este mtodo se
ejecuta en presencia de un gas (oxigeno diatmico), que va penetrando
progresivamente desde la superficie de las partculas del mineral produciendo la
reaccin de transformacin de sulfuros a xidos hasta un punto radial que no ha
reaccionado, y sin experimentar cambios de tamao en las partculas de mineral.

Figura 7: Esquema del progreso de reaccin en el modelo cintico de ncleo sin reaccionar.

Si se observa la figura 7 se puede apreciar el esquema del modelo cintico de


ncleo sin reaccionar que relaciona el avance de reaccin segn la concentracin
de los reactivos y productos, de acuerdo a las etapas controlantes en funcin del
tiempo.

En el proceso de tostacin inicialmente lo que controla la velocidad de reaccin es


la capa de oxigeno gaseoso, debido a que esta, al encontrarse en contacto directo
con la superficie de las partculas de mineral empieza a generar la reaccin de
transformacin. Luego con el avanzar del tiempo como toda la superficie del mineral
ya reaccion lo que va a funcionar como etapa controlante ser la difusin a travs
de la capa de mineral que ya reaccion (ceniza). Y finalmente, cuando hayan
pasado largos tiempos de reaccin, la mayor parte de la partcula de mineral habr
reaccionado, por lo que la difusin del oxgeno hasta el centro que no se ha
transformado ser mnima, siendo entonces en esta parte del proceso la reaccin
la etapa controlante.
Figura 8: Esquema del modelo cintico de ncleo sin reaccionar.

Si se considera uno de los ejemplos anteriores el sistema Cu-O-S, en el caso de


tostacin de sulfato de cobre (Cu2S), en el que se transforma a oxido de cobre
(Cu2O), el proceso de tueste se dara de la misma manera:

2 Cu2S (s) + 3 O2(g) 2 Cu2O(s) + 2 SO2(g)

Etapa controlante la capa de oxigeno gaseoso: Se genera la reaccin de la


superficie del sulfuro de cobre con el oxgeno, produciendo la transformacin
del sulfuro a oxido de cobre y como subproducto gas de SO2.
Etapa controlante difusin de oxgeno a travs de la capa de xido de cobre
formada.
Etapa controlante la reaccin.

7. Cul tipo de tostacin considera usted que haya sufrido el mineral


ensayado en el laboratorio?
Tostacin a muerte, puesto que se necesitaba eliminar completamente el azufre,
para poder realizar el ensayo a fuego.
8. investigue el papel que cumple cada uno de los reactivos empleados en el
ensayo al fuego y si en caso tal de no contar con ellos, es posible sustituirlos
por otros que cumplan la misma funcin.
Carbonato de sodio: fluidificar la escoria, se puede sustituir por bauxita o espato
flor.

Brax: bajar el punto de fusin, se puede sustituir por slice

Monxido de plomo (litargirio): recolector de oro y plata.

Harina: reductor, puede ser sustituido por carbn.

cido ntrico: disolvente

9. Describa los procesos por los cuales se puede recuperar la Ag a partir de


AgNO3.

1. Suspender una varilla de cobre en una solucin de nitrato de plata y se deja


unas pocas horas. El nitrato de plata reaccin con el cobre para formar
cristales de plata con apariencia de hilos finos y una solucin azul de nitrato
de cobre

23 + (3 )2 + 2

2. El nitrato se descompone cuando se calienta:


23 2 + 2 + 22

La mayora de nitratos metlicos, se descomponen trmicamente a los


respectivos xidos, pero el xido de plata se descompone a una temperatura
ms baja que el nitrato de plata, por lo que la descomposicin del xido de plata
es de mayor rendimiento.

3. Hacer reaccionar el nitrato de plata con una sal NaCl


3 + 3 +
Se decanta para separar el cloruro de plata y el nitrato de sodio. El cloruro de plata
se lava hasta eliminar la acidez y es reducido a plata metlica con cido sulfrico al
20%, con la adicin de viruta de zinc.

+ 2 2+2

10. Cundo se realizan procesos de refinacin de metales preciosos, los


vertimientos qu rangos permisibles por la norma ambiental (cul?), deben
tener y en qu metales?

Segn el decreto 1594 de 1984, en cuanto al uso del agua y residuos lquidos.

CAPITULO VI. Del vertimiento de los residuos lquidos.

Artculo 74. Las concentraciones para el control de la carga de las siguientes


sustancias de inters sanitario, son:

Sustancia Expresada como Concentracin (mg/1)


Arsnico As 0.5
Bario Ba 5.0
Cadmio Cd 0.1
Cobre Cu 3.0
Cromo Cr+6 0.5
Compuestos fenlicos Fenol 0.2
Mercurio Hg 0.02
Nquel Ni 2.0
Plata Ag 0.5
Plomo Pb 0.5
Selenio Se 0.5
Cianuro CN- 1.0
Difenil policlorados Concentracin de agente activo No detectable
Mercurio orgnico Hg No detestable
Tricloroetileno Tricloroetileno 1.0
Cloroformo Extracto Carbn 1.0

Cloroformo (ECC)
Tetracloruro de Carbono Tetracloruro de Carbono 1.0
Dicloroetileno Dicioroetileno 1.0
Sulfuro de Carbono Sulfuro de Carbono 1.0
Otros compuestos organaclorados, cada Concentracin de agente activo 0.05
variedad
Compuestos organofosforados, cada variedad Concentracin de agente activo 0.1
Carbamatos 0.1

11. Disear un circuito de depuracin de gases o disminucin de elementos


contaminantes al medio ambiente en un proceso de refinacin de metales
preciosos y cules reacciones se producen?

CIRCUITO DE DEPURACIN DE GASES

Concentrado Gases
Planta refinadora contaminantes Campana de
aurfero Ventilador con
de Oro extraccin o
motor
(SO2, NOx, Cianuro captacin
en el caso de
lixiviacin)
Producto de
oro refinado

Partculas
Secado e mayores a 10m Depurador tipo
incineracin de
cicln
partculas
orgnicas

Recirculacin
Vapor de agua de partculas

Partculas
Disposicin de menores a
10 m
desechos

Filtros de media
qumica

SO2, NOx,
Cianuro, entre
otros

Neutralizacin y
disposicin de
desechos
Este sistema de depuracin de gases est diseado para una planta de refinacin
de oro y consta de los siguientes elementos principales:

Campana de extraccin o captacin: Su diseo debe ser calculado para


atraer a las partculas o gases hacia la abertura de la misma, con el menor
caudal de aspiracin posible a efecto de cumplir su objetivo con los menores
costos asociados a ello.
Tuberas: Parte importante del sistema para la conduccin de aire, gases y
partculas. Requiere de un clculo especfico considerando:
1. Naturaleza fsico-qumica del medio a transportar.
2. Generacin mnima de turbulencias.
3. Velocidad de transporte adecuada (mnima y mxima).
4. Diseo de uniones, codos e injertos con diseo adecuado Viscosidad
y resistencia al flujo.
Ventilador con motor: Para proporcionar el movimiento necesario para los
gases que genere su transporte a travs de las tuberas.
Depurador tipo cicln: Los ciclones remueven el material particulado de la
corriente gaseosa, basndose en el principio de impactacin inercial,
generado por la fuerza centrfuga, donde las partculas de mayor tamao se
dirigen hacia las paredes del cicln.
Ventajas de los ciclones
Las ventajas de los ciclones incluyen las siguientes:
a) Bajos costos de capital.
b) Falta de partes mviles, por lo tanto, pocos requerimientos de
mantenimiento y bajos costos de operacin.
c) Cada de presin relativamente baja, comparada con la cantidad de
partculas removidas.
d) Las limitaciones de temperatura y presin dependen nicamente de los
materiales de construccin.
e) Coleccin y disposicin en seco.
f) Requisitos espaciales relativamente pequeos.
Desventajas de los ciclones
Las desventajas de los ciclones incluyen las siguientes:
a) Eficiencias de recoleccin de partculas suspendidas totales relativamente
bajas, particularmente para partculas menores de 10 m.
b) No pueden manejar materiales pegajosos o aglomerantes.
c) Las unidades de alta eficiencia pueden tener altas cadas de presin.
Filtros de media qumica con filtro de carbn activado: Se usa una media
qumica a base de carbn activado bituminoso con permanganato de
potasio para poder adsorber y oxidar los compuestos ms comunes como
son, entre otros:
1. cido sulfhdrico (H2S)
2. cido sulfrico (H2SO4)
3. cido clorhdrico (HCl)
4. cido fluorhdrico (HF)
5. Dixido de azufre (SO2)
Usualmente se piensa que implementar un sistema de depuracin de gases en una
empresa es solo un gasto necesario para el cumplimiento de las normas
ambientales, pero a largo plazo esto se convierte en una inversin pues en muchos
casos los gases tienen un poder calorfico aprovechable o las partculas de
desechos se pueden compactar y aprovechar, adems de los beneficios en
disminucin impuestos.

Como se puede ver en el siguiente ejemplo de un estudio realizado en Mxico:

Una empresa de la rama qumica, tiene un proceso de fabricacin continua de un


pellet plstico. Producen por turno de 8 horas procesando 5 toneladas. Por la
naturaleza del proceso se emite un polvo que cubre toda el rea. Tienen que parar
el proceso 2 veces 20 minutos para limpieza durante el turno. Por lo molesto del
ambiente el personal en esta rea tiene una rotacin de 2 veces al ao. El polvo
recolectado del piso se considera desperdicio.

Costos del proceso NO CONTROLADO.

1) Contratacin y curva de aprendizaje $6,000 por persona X 4 eventos al ao = $


2,000 mes.

2) Utilidad perdida. 2 horas improductivas al da = 416 kg. Costo de ventas perdido


a razn de $40/kg. X 22 das hbiles al mes = $366,088 venta mensual perdida.
Utilidad esperada 15% = $54,912 mensual
3) Desperdicio de materia prima enviada al desperdicio por turno (20 kg X $23 X 3)
= $1,380 da = $30,360 al mes.

Costos OCULTOS mensual = $ 87,772

En pesos colombianos es aproximadamente $14.679.797,36 mensuales. En seis


meses y medio serian $ 95.418.682,84 de pesos colombianos.

Propuesta de Control de Emisin de Polvos

Incluye fabricacin de sistema de campanas, ductos, ventilador, colector de polvos,


diseo de ingeniera, montaje y puesta a punto $ 565,000.00 ROI (retorno de la
invencin) 6.5 meses + Beneficio Fiscal por depreciacin acelerada. En moneda
colombiana serian $ 95.037.188,44, prcticamente la misma cantidad dinero que se
pierde, despus de seis meses y medio se aumentaran las ganancias, mientras se
ayuda a mejorar la calidad del medio ambiente.

6. CONCLUSIONES

Se determin que la mena analizada es viable econmicamente para realizar


la extraccin, debido a que la ley obtenida es alta para cada caso, tanto para
el oro (11g/Ton) como para la plata (44,33g/Ton).
De los diagramas de Ellingham para xidos y sulfuros de cobre y hierro
analizados se pudo establecer que para realizar procesos de reduccin de
manera efectiva es mejor efectuarlo a partir de xidos metlicos, debido a
que termodinmicamente para los sulfuros es imposible reducirlos de forma
directa (G>0), adems de que aunque para algunos es posible, los costos
energticos son demasiado elevados en comparacin con los xidos
(temperaturas superiores a los 1100C).
Respecto a los diagramas de predominancia analizados (sistemas Fe-O-S y
Cu-O-S) se logr identificar que con el aumento de la temperatura se
promueve la estabilidad de las fases en especial para los xidos, lo cual
ayuda a identificar los pasos a seguir en cuestin de presiones parciales de
SO2 y O2 para realizar un proceso de tostacin.
7. BIBLIOGRAFA

http://www.faarvent.com.mx/portfolio/filtro-con-carbon-activado-con-media-
quimica-profilact-b25/
https://es.slideshare.net/jcfdezmx2/conferencia-de-control-de-aire-industrial
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1692-
33242006000200011

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