INDICE

Introduccin 1
Objetivo 2
Justificacin 2

Enlace qumico 3

Antecedente histrico del enlace qumico 3

Clasificacin del enlace qumico 6

Tipos de enlaces qumicos 7

Enlace inico 9

Enlace covalente 11

Enlace metlico 15

Polaridad de los enlaces 16

Enlaces qumicos entre molculas 16

Por fuerzas de van der Waals 16

Enlace de hidrgeno o por puente de hidrgeno 16

Teora del enlace de valencia 17

Conclusin 18
Bibliografa 19
INTRODUCCION
Los enlaces qumicos son la fuerza que une a dos tomos sean iguales o distintos, existen
tres tipos de enlaces principales los cuales son: el enlace inico, el enlace covalente y el
enlace dativo.

El concepto de enlace qumico fue iniciado primeramente por el investigador alemn

Richard Abegg quien llam la atencin sobre el hecho de que la valencia qumica deba
estar relacionada con lo que actualmente se denomina configuracin electrnica.

La clasificacin del enlace qumico depende del hecho de que se unan tomos, o bien,
molculas. A la unin de tomos se le llama: enlace entre tomos y a la de molculas se
le conoce como: enlace intermolecular.

Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace. Los tipos
fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico.

La electronegatividad, de acuerdo a linus pauling, es una propiedad peridica que indica

la tendencia de un tomo para atraer hacia s a los electrones. La escala de pauling
asigna valores a cada elemento que representa el poder de atraccin de los electrones
en un enlace qumico y por medio de esos valores puede ser establecido el carcter inico
o covalente de un enlace.

El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas
de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco
electronegativos con los de elementos muy electronegativos.

Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos
situados a la derecha de la tabla peridica (no metales) consiguen dicha configuracin
por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla
(metales), la consiguen por prdida de electrones.

Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice de
coordinacin.

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OBJETIVO

La finalidad de esta investigacin es conocer qu es un enlace qumico?, como se

conforman, los tipos de enlaces qumicos que existen as como las caractersticas que
conforman cada enlace y por qu se le denota enlace qumico, dar a conocer al
responsable o los responsables de la investigacin previa de los enlaces qumicos y la
cronologa en que este concepto fue creado, en que influyeron las personas involucradas,
de la misma manera conocer cada tipo de enlace a fondo para poder identificarlos de tal
manera que el alumno obtenga un aprendizaje acerca del tema en particular.

JUSTIFICACIN

Esta investigacin es realizada con el propsito de que los alumnos tomen conocimiento
de la importancia de los enlaces qumicos, y que identifiquen cada uno de ellos mediante
la captura de informacin, realizando un informe que contenga los antecedentes
histricos de los enlaces qumicos y los tipos de enlaces que existen hasta el da de hoy

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ENLACES QUMICOS

Un enlace qumico corresponde a la fuerza que une o enlaza a dos tomos, sean estos
iguales o distintos. Los enlaces se pueden clasificar en tres grupos principales: enlaces
inicos, enlaces covalentes y enlaces dativos. Los enlaces se producen como resultado
de los movimientos de los electrones de los tomos, sin importar el tipo de enlace que se
forme. Pero no cualquier electrn, puede formar un enlace, sino solamente los electrones
del ltimo nivel energtico (ms externo). A estos se les llama electrones de valencia.
Los enlaces qumicos mantienen unidas a las molculas y crean conexiones temporales
que son esenciales para la vida.

ANTECEDENTES HISTRICOS DEL ENLACE QUMICO.

Mientras los qumicos crean que los tomos eran esferas rgidas fue posible admitir que
cada tomo tuviera algo parecido a uno o ms ganchitos o corchetes que le permitieran
unirse a otros tomos para formar molculas. Al aceptarse el modelo atmico de ncleo
provisto de corteza electrnica, se extendi la idea de que los electrones son los
intermediarios en el enlace qumico.

IDEAS INICIALES

Al parecer fue el alemn Richard Abegg (1869-1910) el primer investigador que llam la
atencin sobre el hecho de que la valencia qumica deba estar relacionada con lo que
actualmente se denomina configuracin electrnica. Segn
Abegg, un elemento puede variar nicamente en ocho unidades
su valencia, pero Abegg muri en un accidente de globo y no vivi
para ver cmo fueron desarrolladas sus ideas por una serie de
qumicos como Kossel y Lewis. Las ideas de Abegg son de 1904;
en 1916 su compatriota Albrecht Kossel (1853-1921) introdujo el
concepto de la electrovalencia por transferencia de electrones de
un tomo a otro para formar iones con estructura de gas noble. En este mismo ao, 1916,
el norteamericano Gilbert Newton Lewis (1875-1946).

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Estableci la teora del enlace qumico por comparticin de pares de electrones. Lewis
no ide el concepto de enlace covalente, que fue descrito por el tambin
norteamericano Irving Langmuir (1881-1957) , al introducir dicho
trmino para describir el enlace o unin por los electrones
apareados o compartidos, que segn Lewis era lo esencial del
enlace para obtener la estructura de gas noble, por tanto se puede
afirmar que la teora del enlace covalente se debe a Lewis y
Langmuir; pronto se aplic en la qumica orgnica, reemplazando
las lneas de las frmulas de Kekul por un par de electrones
compartidos. Posteriormente el ingls Nevil Vincent Sidgwick (1873-1952) ampli el
concepto de covalencia a los compuestos inorgnicos, introduciendo la nocin de enlace
covalente coordinado, la cual jug un importante papel en la qumica de los compuestos
complejos o de coordinacin.

LA APORTACIN CUNTICA

La idea de estos qumicos, muy simples y cualitativos, fueron desarrolladas antes del
advenimiento de la mecnica cuntica. En 1927, un ao despus de la publicacin de la
ecuacin de Schrdinger, se aplic sta a los electrones implicados en la formacin de
enlaces covalentes para buscar las estructuras electrnicas de
energa mnima. Como la ecuacin de Schrdinger no puede
resolverse exactamente para sistemas de ms de un electrn,
surgieron dos mtodos aproximados generales para tratar el enlace
qumico. El primero de ellos, el de los electrones de valencia,
introducido por W. Heitler y F. Londn en 1927 sirvi para que
calcularon la fuerza del enlace en la molcula del hidrgeno.
Posteriormente Linus Pauling y J. C. Slater extendieron sus ideas hasta elaborar la teora
general del enlace qumico conocida como teora del enlace de valencia o teora HLSP,
en honor de Heitler, London, Slater y Pauling. En 1928 apareci el mtodo de orbitales
moleculares de Robert Sanderson Mulliken, F. Hund y J. F. Lenard-Jones.

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En cualquier caso, ambos mtodos pueden considerarse complementarios, pues cada
uno falla donde el otro alcanza sus mejores resultados. No obstante, la mayor parte de
los clculos moleculares cuantitativos se hacen en la actualidad empleando el mtodo de
orbitales moleculares, ya que, a efectos de clculo, es ms sencillo que el mtodo de
enlace de valencia, y el uso de ordenadores digitales ha hecho posible el clculo de
funciones orbitales moleculares muy precisas y abordar el estudio de estructuras
moleculares muy complicadas.

Por otro lado, el descubrimiento de la difraccin de rayos X por los

cristales por el alemn Laue en 1912 y el subsiguiente desarrollo de la
determinacin de estructuras cristalinas por la familia Braag, condujo a
una teora muy satisfactoria del enlace en compuestos ionicos o
electrovalentes, en base a interacciones electrostticas entre iones cargados. En
1918 Max Born y Alfred Land dedujeron una expresin para calcular
tericamente las energas de red en la formacin de los compuestos
inicos, y al ao siguiente Born y Fritz Haber propusieron el ciclo que
lleva el nombre de ambos para calcular energas de red o,
alternativamente, electroafinidades.

Los trabajos de Peter Debye (1884-1966) sobre momentos dipolares y la teora de la

resonancia de Linus Pauling han contribuido, junto a otras aportaciones menos relevantes
de otros cientficos, a establecer la existencia de enlaces intermedios y a aclarar su
naturaleza.

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UN ENLACE PECULIAR: EL ENLACE METLICO

La estructura del denominado enlace metlico naci como entidad aparte, al no poderse
aplicar a los metales el enlace covalente ni el inico. La teora ms sencilla del enlace
metlico fue introducida por Drude a principios de siglo y recibi el nombre de teora
del electrn libre o del mar de electrones. Posteriormente con la aplicacin de la
mecnica estadstica, el modelo fue adquiriendo complejidad matemtica, aplicndose la
estadstica de distribucin de Fermi-Dirac a los electrones por primera vez
en 1928 por Sommerfeld. Posteriormente surgi la teora de bandas, ms
amplia que la anterior al permitir realizar un estudio general del estado
slido y explicar las propiedades particulares de los metales y no metales
slidos.

Esta teora se basa en la existencia de bandas electrnicas dadas por las

funciones introducidas por Flix Bloch y en el uso del potencial dado
por Kronig y Penney en 1930 para poder integrar la ecuacin de
Schrdinger. El gran xito de esta teora fue el dar una explicacin
satisfactoria de las propiedades conductoras de las sustancias slidas, clasificndolas en
conductoras, semiconductoras y aislantes, lo cual fue de vital importancia para el
conocimiento, fabricacin y utilizacin de los sistemas semiconductores en la industria de
la electrnica.

CLASIFICACIN DEL ENLACE QUMICO

La clasificacin del enlace qumico depende del hecho de que se unan tomos, o bien,
molculas. A la unin de tomos se le llama: enlace entre tomos y a la de molculas se
le conoce como: enlace intermolecular.

Ahora bien, la clasificacin del enlace qumico entre tomos va a depender del tipo de
elemento que participe en el enlace, ya sean metales o no metales.

El siguiente esquema muestra los distintos tipos de enlace.

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TIPOS DE ENLACES QUMICOS
Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace. Los tipos
fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A continuacin se
describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas principales.

DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad, de acuerdo a linus pauling, es una propiedad peridica que indica
la tendencia de un tomo para atraer hacia s a los electrones. La escala de pauling
asigna valores a cada elemento que representa el poder de atraccin de los electrones
en un enlace qumico y por medio de esos valores puede ser establecido el carcter inico
o covalente de un enlace.
El elemento menos electronegativo es el francio (fr) con un valor de 0.7 y el ms
electronegativo es el flor (f) con un valor de 4.0

La siguiente tabla peridica muestra los valores de la escala de pauling.

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De acuerdo a la diferencia de electronegatividad se tiene la siguiente distincin en el tipo
de enlace:

(2015). Enlace qumico [imagen de elaboracin propia]

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En la siguiente grfica, a manera de
resumen, se muestra el cuadro referente a
los valores, entre los cuales oscila la
diferencia de electronegatividad propia de
cada enlace.

ENLACE INICO

El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas
de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco
electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de
los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho
anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y
un metal (electropositivo).

Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin tiene

lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro. Las
configuraciones electrnicas de estos elementos despus del proceso de ionizacin son
muy importantes, ya que los dos han conseguido la configuracin externa
correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad. Se produce una
transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con la energa que se libera
al agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del cloruro sdico,
es una red cbica en la que en los vrtices del paraleleppedo fundamental alternan iones
Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl- queda rodeado de seis iones Na+ y recprocamente.
Se llama ndice de coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno
determinado en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6
para ambos

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Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas. Los dos
factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las cargas relativas
de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras que son adoptadas por
varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del cloruro de sodio tambin es
adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos binarios, tales como MgO.

Disposicin de la red cristalina en el NaCl

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo cristalino;
las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb, muy intensas. Esto
hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con puntos de fusin elevados.
En efecto, para fundir un cristal inico hay que deshacer la red cristalina, separar los
iones. El aporte de energa necesario para la fusin, en forma de energa trmica, ha de
igualar al de energa reticular, que es la energa desprendida en la formacin de un mol
de compuesto inico slido a partir de los correspondientes iones en estado gaseoso.

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Esto hace que haya una relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste
tanto ms elevado cuanto mayor es el valor de aquella.

Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se
aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan en
la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean muy poco
compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son elctricamente neutras,
mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que no hay coincidencia entre el
centro de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la molcula es un dipolo,
es decir, un conjunto de dos cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo,
separadas a una cierta distancia. Los dipolos se caracterizan por su momento; producto
del valor absoluto de una de las cargas por la distancia que las separa. Un de estas
sustancias polares es, por ejemplo el agua.

Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la

superficie de cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas dipolares,
que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del mismo. En este
proceso de orientacin se libera una energa que, si supera a la energa reticular, arranca
al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de molculas de disolvente: queda
solvatado. Las molculas de disolvente alrededor de los iones se comportan como capas
protectoras que impiden la reagrupacin de los mismos. Todo esto hace que, en general,
los compuestos inicos sean solubles en disolventes polares, aunque dependiendo
siempre la solubilidad del valor de la energa reticular y del momento dipolar del
disolvente. As, un compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua,
y un compuesto como el sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los
disolventes de momento dipolar muy elevado.

ENLACE COVALENTE

Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos
situados a la derecha de la tabla peridica (no metales) consiguen dicha configuracin

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por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla
(metales), la consiguen por prdida de electrones. De esta forma la combinacin de un
metal con un no metal se hace por enlace inico; pero la combinacin de no metales
entre s no puede tener lugar mediante este proceso de transferencia de electrones; por
lo que Lewis supuso que deban compartirlos.

Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de ms de

un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par compartido es
aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un enlace que se llama
coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos covalentes en donde no se cumple
la regla. Por ejemplo, en BCl3, el tomo de boro tiene seis electrones en la ltima capa, y
en SF6, el tomo de azufre consigue hasta doce electrones. Esto hace que actualmente
se piense que lo caracterstico del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos
compartidos, independientemente de su nmero.

ENLACE COVALENTE NO POLAR O PURO

Se refiere a un tipo de enlace covalente en que se unen dos

elementos con el mismo nivel de electronegatividad y cuya unin no
provoca que una de las partes pierda o gane electrones, siendo los
tomos del mismo elemento. Por ejemplo el hidrgeno, el oxgeno o
el carbono son algunos elementos que pueden unirse a tomos de
su mismo elemento para formar estructuras. No son solubles.

ENLACE COVALENTE POLAR

En este tipo de enlace covalente, en realidad el ms usual, los tomos que se unen son
de distintos elementos. Ambos poseen una electronegatividad semejante aunque no
idntica, con lo que tienen diferentes cargas elctricas. Tampoco en este caso se pierden
electrones en ninguno de los tomos, sino que los comparten.

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Dentro de este subgrupo tambin encontramos los enlaces
covalentes bipolares, en que existe un tomo dador que comparte
los electrones y otro u otros receptores que se benefician de dicha
incorporacin.

Cosas tan bsicas e imprescindibles para nosotros como el agua o

la glucosa se forman a partir de este tipo de enlace.

ENLACE COVALENTE COORDINADO

El enlace se efecta entre no metales en donde uno de los tomos del elemento no
metlico aporta un par de electrones a otro no metal y ambos completan su octeto.
Se representa con una flecha dirigida del tomo que aporta hacia el que recibe.
Por ejemplo, para el cido sulfrico (H2SO4):

CGFIE IPN (2015). Enlace covalente coordinado o dativo: cido sulfrico [Imagen de
elaboracin propia]
En el caso del cido sulfrico el azufre forma dos covalentes coordinados con dos tomos
de oxgeno, y con los otros dos oxgenos que estn unidos a su vez a los hidrgenos
forma covalentes polares.
Para el dixido de azufre (SO2):

CGFIE IPN (2015). Enlace covalente coordinado o dativo: dixido de azufre [Imagen de
elaboracin propia]

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En este compuesto (dixido de azufre -SO2-) el azufre forma un enlace covalente polar
doble con uno de los tomos de oxgeno y con el otro tomo de oxgeno el azufre aporta
un par de electrones para que el oxgeno tambin complete su octeto al igual que el
azufre.
La condicin para que exista este tipo de enlace es que los tomos que participan sean
no metales.

FUERZAS INTERMOLECULARES

A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes existen
molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de cohesin o de Van
der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse ya como fuerzas de
enlace. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientacin (aparecen entre
molculas con momento dipolar diferente), fuerzas de induccin (ion o dipolo permanente
producen en una molcula no polar una separacin de cargas por el fenmeno de
induccin electrosttica) y fuerzas de dispersin (aparecen en tres molculas no polares).

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas, pero
los puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que la agitacin
trmica domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de cohesin. La
mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente, son gases o lquidos
de punto de ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto a la solubilidad, puede
decirse que, en general, las sustancias covalentes son solubles en disolventes no polares
y no lo son en disolventes polares. Se conocen algunos slidos covalentes prcticamente
infusibles e insolubles, que son excepcin al comportamiento general descrito. Un
ejemplo de ellos es el diamante. La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a
que los tomos que las forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para
deshacer la red es necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes
cantidades de energa

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ELECTROVALENCIA Y COVALENCIA

Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible deducir la
valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin electrnica.

La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el nmero

de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir la
configuracin de los gases nobles.

La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo, es el

nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que tener
presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo siempre que
para ello no haya de pasar ningn electrn a un nivel energtico superior.

ENLACE METLICO

Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice de
coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina
metlica: cbica centrada en las caras, con
coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo,
con coordinacin ocho, y hexagonal compacta, con
coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de
electrones de valencia de cualquier tomo metlico
es pequeo, en todo caso inferior al nmero de
tomos que rodean a un dado, por lo cual no es
posible suponer el establecimiento de tantos
enlaces covalentes.

En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar de pasar

a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos. Intuitivamente, la red
cristalina metlica puede considerarse formada por una serie de tomos alrededor de los
cuales los electrones sueltos forman una nube que mantiene unido al conjunto.

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POLARIDAD DE LOS ENLACES

En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor

electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer ms fuertemente hacia s al
par electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga negativa hacia
el tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un ligero exceso de carga
positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor electronegatividad del cloro hace
que sobre ste aparezca una fraccin de carga negativa, mientras que sobre el hidrgeno
aparece una positiva de igual valor absoluto. Resulta as una molcula polar, con un
enlace intermedio entre el covalente y el inico.

ENLACES QUMICOS ENTRE MOLCULAS

Si bien los principales enlaces qumicos son los anteriores, a nivel de molcula podemos
encontrarnos otras modalidades. Algunos de los principales y ms conocidos son los
siguientes.

POR FUERZAS DE VAN DER WAALS

Este tipo de unin se da entre molculas simtricas y actan en funcin de la atraccin o

repulsin entre molculas o a la interaccin de iones con molculas. Dentro de este tipo
de uniones podemos encontrar la unin de dos dipolos permanentes, dos dipolos
inducidos o entre dipolo permanente e inducido

ENLACE DE HIDRGENO O POR PUENTE DE HIDRGENO

Este tipo de enlace entre molculas se da una interaccin entre el hidrgeno y otro
elemento de elevada polaridad. En estos enlaces el hidrgeno tiene carga positiva y se
ve atrado por tomos electronegativos polares, generando una interaccin o puente
entre ambos. Dicha unin es considerablemente dbil. Un ejemplo lo encontramos en las
molculas de agua.

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TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA

La teora del enlace de valencia supone que los electrones de una molcula ocupan orbitales
atmicos de los tomos individuales. Esto permite conservar la imagen de los tomos individuales
tomando parte en la formacin del enlace.

El enlace H-H en la molcula de H2 se forma por el traslape de los orbitales 1s de cada tomo de
hidrgeno.

Al inicio ambos tomos de hidrgeno estn separados, no hay interaccin y la energa potencial
es cero. A medida que se acercan los tomos, los electrones y los ncleos se repelen entre s,
pero aumenta la atraccin de los ncleos por los electrones. Esta atraccin es mayor que la
repulsin, por lo que la energa potencial es negativa. El sistema es ms estable cuando la
energa potencial es mnima, lo que se logra cuando existe el mximo de traslape entre las dos
nubes electrnicas, y por lo tanto, ocurre cuando se ha formado la molcula de H2.

La formacin de la molcula de hidrgeno viene acompaada de una liberacin de energa, que

se conoce como energa de enlace.

De esta manera, un tomo en la molcula, al compartir su electrn con el del otro tomo, satisface
la regla del dueto y alcanza la configuracin electrnica estable del He.

Si consideras el tomo de oxgeno, cuya configuracin electrnica (8) es 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1,
hay dos orbitales p que contienen solo un electrn y pueden ser compartidos para formar una
unin o enlace doble en la molcula O2 (segn puedes ver en el esquema a). Observa que cada
tomo de O cumple con la regla del octeto, compartiendo electrones con el otro y alcanzando 8
electrones, estructura caracterstica de la configuracin externa del gas noble Ne (esquema b).
En el esquema c se muestra otra estructura ms simple, donde cada par electrnico es
representado por un trazo.

En el caso de la molcula N2, cada N dispone de 3 electrones

desapareados, que segn su configuracin electrnica es
1s2 2s2 2px12py1 2pz1. La interaccin lleva al apareamiento de tres
electrones de cada N con la formacin de un enlace triple. Cada tomo
alcanza la configuracin del gas noble Ne y cumple con la regla del octeto.
Esto se muestra en el esquema para el N2, de modo totalmente anlogo al
caso del O2.

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CONCLUSIN
Los enlaces qumicos son fuerzas que une a dos tomos sin importar si estos son iguales
o distintos, los cuales son causados por el movimiento de los electrones de cada tomo,
los cuales causan el enlace qumico, los enlaces qumicos se clasifican en tres
principales: enlace inico, enlace covalente y enlace metlico.

El enlace inico consiste en la unin de dos tomos con carga electrostticamente

contraria, pero una caracterstica primordial de este enlace es que uno de los elementos
debe tener menos carga electrosttica que la otra ya que en el enlace un tomo gana
electrones mientras otro los pierde, generalmente este enlace qumico se presenta entre
un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo)

El enlace covalente se divide en tres tipos de enlaces; el enlace no polar se conforma de

dos elementos electrostticamente iguales los cuales ninguno de ellos pierde sus
electrones, el enlace covalente polar, ambos tomos tienen carga muy parecida pero no
idntica en este enlace ambos tomos comparten sus electrones entre si y por ltimo el
enlace covalente coordinado, el cual consta de dos elementos no metales los cuales uno
de los elementos no metal aporta electrones al otro elemento para completar su octeto.

Por ultimo en el enlace metlico, los tomos se convierten en iones y electrones, en lugar de
pasar a otro tomo y se desplazan alrededor de muchos tomos.

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BIBLIOGRAFIA

-(Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V. y Jackson, R.
B., 2009)

-(Garritez, Garcia Franco y chamizo, 01)

-(Anglica Janet Nieves Gonzlez, 11)

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-Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V. y Jackson, R.
B. (2011).

ANEXOS

GLOSARIO

tomo: Porcin material menor de un elemento qumico que interviene en las reacciones
qumicas y posee las propiedades caractersticas de dicho elemento.

Dficit: Cantidad que falta a los ingresos para que se equilibren con los gastos.

Enlace: Cosa que relaciona o une dos o ms cosas o elementos.

Elemento: Parte que, junto con otras, constituye la base de una cosa o un conjunto de
cosas materiales o inmateriales.

Interaccin: Accin, relacin o influencia recproca entre dos o ms personas o cosas.

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