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3 srie Aluno:
5) O gene autossmico que condiciona plos curtos em 10) (UERJ) Sabe-se que a transmisso hereditria da cor das
cobaias, dominante em relao ao gene que determina plos flores conhecidas como copo-de-leite se d por herana
longos. Do cruzamento de cobaias heterozigotas nasceram 240 mendeliana simples, com dominncia completa. Em um
cobaias, das quais 180 tinham plos curtos. Entre as cobaias cruzamento experimental de copos -de-leite vermelhos, obteve-
de plos curtos, o nmero esperado de heterozigotos : se uma primeira gerao F1 - bastante numerosa, numa
a) 90 proporo de 3 descendentes vermelhos para cada branco
b) 30 (3:1). Analisando o gentipo da F1, os cientistas constataram
c) 60 que apenas um em cada trs descendentes vermelhos era
d) 120 homozigoto para essa caracterstica. De acordo com tais
dados, pode-se afirmar que a produo genotpica da F1 desse
6) Casais de pigmentao da pele normal, que apresentam cruzamento experimental foi:
gentipo ______(I)______ podem ter filhos albinos. O gene
para o albinismo ______(II)_________ e no se manifesta a) 4 Aa
nos indivduos ______(III)______. So albinos apenas os b) 2 Aa : 2 aa
indivduos de gentipo _____(IV)______. c) 3 AA : 1 Aa
No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
preenchidas correta e, repectivamente, por: e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa
11) (UFLA) A primeira lei de Mendel ou lei da segregao chamada de talassemia menor. Indivduos homozigotos NN
significa: so normais. Sabendo-se que todos os indivduos com
a) um cruzamento onde se considera apenas um gene, talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das
representado por dois alelos. alternativas a seguir representa a frao de indivduos adultos,
b) um cruzamento de dois genitores homozigotos descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher
contrastantes. portadores de talassemia menor, que sero anmicos?
c) um cruzamento de dois genitores heterozigotos. a) 1/2
d) a separao de um par de alelos durante a formao dos b) 1/4
gametas. c) 1/3
e) um carter controlado por dois ou mais genes. d) 2/3
e) 1/8
12) (Puccamp) Do cruzamento de duas moscas com asas,
nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120 17) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma famlia.
descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas Os smbolos escuros representam os indivduos mopes e os
e se cada cruzamento originar 100 indivduos, o nmero claros, os indivduos de viso normal.
esperado de indivduos com asas e sem asas ser,
respectivamente,
a) 6.000 e 3.000
b) 6.000 e 6.000
c) 8.000 e 4.000
d) 9.000 e 3.000
e) 12.000 e 4.000
14) (UEL) No homem, a acondroplasia (ano) uma anomalia 18) (Ufpe) Mariana (III.1), cuja av materna e av paterno
determinada por um gene autossmico dominante. Qual a eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o
probabilidade de um casal de acondroplsicos, que j tem uma alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a
menina normal, vir a ter um menino acondroplsico? probabilidade de ela no ser portadora deste alelo. As sinale a
a) 1 alternativa que responde ao questionamento de Mariana.
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
6) a) pai = IA i, me = IA i
b) 1/4
filho de sangue O a um homem de sangue B, o juiz no pde
chegar a nenhuma deciso conclusiva.
a) Explique por qu.
b) Qual deveria ser o grupo sangneo do homem para que a
deciso pudesse ser conclusiva?
c) Com base no teste de DNA, o juiz concluiu que o homem
era pai da criana. Por que o teste de DNA permite tirar
7) O rei Salomo resolveu uma disputa entre duas mulheres concluses to precisas em casos com este?
que reclamavam a posse de uma criana. Ao propor dividir a
criana ao meio, uma das mulheres desistiu. O rei ento
concluiu que aquela que havia desistido era de fato a me
verdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a
anlise dos grupos sangneos e teste de DNA para ajudar a
solucionar questes semelhantes. Analisando uma situao em
que uma mulher de sangue A atribua a paternidade de seu
EXERCCIOS DE GENTICA
1-C; 2-B; 3-D; 4-B; 5-D; 6-C; 7-E; 8-A; 9-A; 10-D; 11-D; 12-C; 13-E; 14-B; 15-E; 16-D;
17-C; 18-D; 19-C; 20-B; 21C; 22-A; 23-E; 24-C; 25-B.
2)
3) a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados esperados pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa (cinza).
b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, p roporo indicativa de que o gene
dominante (A) que determina a cor amarela letal em homozigose.
4) a) P (AB) = 1/4
P (Rh+) = 1/2
P (ABRh+) = 1/4 . 1/2 = 1/8
P (2 ABRh+) = 1/8 . 1/8 = 1/64
b) 1/8 porque cada nascimento um evento independente.
5) a) A eritroblastose fetal ocorre por incompatibilidade do fator Rh entre a me Rh , sensibilizada por transfuso sangunea Rh+ ou
atravs do parto de uma criana Rh+, e o feto Rh+. Os anticorpos (anti Rh+) produzidos pela me sensibilizada de stroem os glbulos
vermelhos fetais.
b) Pode-se evitar a ocorrncia da eritroblastose fetal atravs de injees de soro contendo anti-Rh. O anti-Rh destri os glbulos
vermelhos fetais - com o antgeno Rh - que circulam no sangue materno.
c) O tratamento usual para a criana afetada pela doena consiste em:
- transfuso Rh em substituio ao sangue Rh+ que contm os anticorpos maternos;
- banhos de luz para diminuir a ictercia causada pela destruio das hemcias fetais;
- nutrio adequada para reverter o quadro de anemia.
6) a) pai = IA i, me = IA i
b) 1/4
7) a) Um homem do grupo sangneo B pode ser heterozigoto (I Bi) e, portanto, pai de criana do grupo O (ii).
b) Se o homem fosse do grupo AB, com gentipo I A IB, no poderia ser o pai de criana O (ii).
c) O teste de DNA capaz de comparar as seqncias de bases nitrogenadas de "pais" e "filhos" com acerto de 99,9%. Se as
seqncias forem idnticas o indivduo testado certamente o pai biolgico da criana.