CURSO

GEOLOGIA ECONOMICA DE YACIMIENTOS MINERALES

NO METALICOS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
SAN AGUSTIN DE AREQUIPA

FERNANDO NEZ CHVEZ

AREQUIPA
OCTUBRE 2,017
 DEPSITOS MINERALES NO METLICOS
GENERADOS POR PROCESOS SEDIMENTARIOS.

CALIZAS Y DOLOMAS;
Popiedades fsicas, gnesis, caractersticas principales para su explotacin y
Aplicaciones en la industria.
FOSFATOS;
Propiedades, ciclo geoqumico del fsforo, gnesis, clasificacin y caractersticas
geolgicas de los diferentes tipos de depsitos.
Geologa de los yacimientos de fosfatos en el Per.
DIATOMITAS;
propiedades gnesis, clasificacin variedades, usos y ocurrencias en el Per y el
mundo.
ARCILLAS;
Gnesis propiedades fsicas y qumicas, Clasificacin. Tipos de arcillas, variedades
comerciales
YESOS;
propiedades gnesis, variedades mineralgicas y principales caractersticas de los
depsitos econmicos.
Sales y Nitratos; propiedades mineraloga y ambiente de formacin; ocurrencia de
depsitos econmicos.
 DEPSITOS MINERALES NO METLICOS
GENERADOS POR PROCESOS SEDIMENTARIOS.
Las rocas carbonatadas son rocas formadas mayoritariamente por
carbonatos, clcico (calcita en las calizas) o clcico-magnsico (dolomita en
las dolomas). De ellas, solo las calizas tienen un autntico origen
sedimentario, pues las dolomas se forman por procesos posteriores al
depsito.
CALIZAS
Son rocas originadas por un proceso de sedimentacin directa.
Esta sedimentacin puede tener diversos orgenes, si bien la ms comn es
la denominada precipitacin bioqumica: el carbonato clcico se fija (en
general, en forma de aragonito) en las conchas o esqueletos de
determinados organismos, ya sean macroscpicos (lamelibranquios,
braquipodos, gasterpodos...)microscpicos (foraminferos), o
nanoscpicos (cocolitos) y a su muerte, estas conchas o esqueletos se
acumulan, originando un sedimento carbonatado.
El aragonito, inestable en condiciones atmosfricas, se va transformando en
calcita, y la disolucin parcial y reprecipitacin del carbonato cementa la
roca, dando origen a las calizas.
Otra forma de depsito es la fijacin del carbonato sobre elementos
extraos, como granos de cuarzo, o pequeos fragmentos de fsiles, dando
origen a los oolitos (calizas oolticas). etc.
Junto con el carbonato clcico se suele producir el depsito de otros
componentes, ya sean detrticos medio-finos (arena-limo), o finos (arcillas);
el primer caso es propio de medio energticos, caracterizados por la
sedimentacin de fragmentos de fsiles, o resedimentacin de fragmentos
de calizas ya ms o menos consolidadas. As se originan las denominadas
calizas bioclsticas, o de intraclastos, respectivamente. En el segundo caso,
se produce la floculacin de las arcillas conjuntamente con el depsito de los
carbonatos, ya que ambos son propios del depsito en aguas tranquilas, y
se originan las denominadas margas, margocalizas, y calizas margosas,
formadas por proporciones variables de caliza y arcilla.

Las rocas carbonatadas tienen un inters minero, que se sustenta en

sus aplicaciones directas como la fabricacin de cemento.

Tambin son interesantes desde el punto de vista geolgico-minero por

poder albergar concentraciones de minerales metlicos, e incluso agua y
otros fluidos (petrleo y gas).
USOS Y APLICACIONES

Sus aplicaciones, son relativamente numerosas:

La ms extendida es en la industria cementera:

El cemento ms comn, el de tipo Portland, es una mezcla finamente
pulverizada y debidamente dosificada de caliza y arcilla, que calentada
en horno a temperatura entre 1.400 y 1.500C reacciona para dar un
producto que recibe el nombre de clinker, al cual una vez enfriado se le
adiciona una pequea cantidad de yeso para obtener el producto final,
que es el cemento.

Otra aplicacin comn, aunque actualmente en retroceso, es la

obtencin de cal (CaO), por calcinacin:
CaCO3 + calor -> CaO + CO2
Esta cal a su vez se utiliza para la limpieza y desinfeccin de fachadas
(encalado), y como producto-base de otras aplicaciones en la industria
qumica.

Otra aplicacin directa es como roca marmrea, para construccin como

roca ornamental
 USOS Y APLICACIONES

Una aplicacin a resaltar, por su importancia creciente, es su utilizacin

como lecho de procesos de combustin de carbn rico en azufre, ya que
evita la movilizacin de ste mediante la formacin de CaSO4 (anhidrita).

Otra aplicacin comn es como rido, sobre todo para la subbase de

carreteras
.
 Dolomas
Las dolomas se originan como consecuencia de procesos postsedimentarios:
las calizas, formadas por los procesos antes descritos, pueden ponerse en
contacto con aguas enriquecidas en magnesio, lo que da origen al proceso
llamado de dolomitizacin:
2 CaCO3 + Mg2+ CaMg(CO3)2 + Ca2+
Al ser la dolomita ms densa y de estructura cristalina ms compacta que la
calcita, este proceso implica un aumento del volumen de huecos de la roca, es
decir, de su porosidad.
Texturalmente las dolomas no presentan apenas variabilidad, al tratarse de
rocas recristalizadas. Todo lo ms, pueden preservar relictos texturales de la
caliza original.

USOS Y APLICACIONES
En cuanto a sus aplicaciones, las dolomas se utilizan como piedra de
construccin y ornamentacin, y tambin en la fabricacin de ciertos cementos.
En la industria qumica, en la obtencin de magnesia [(OH)2Mg], que se emplea
en la preparacin de revestimientos refractarios siderrgicos. Tambin tiene
aplicacin como mena del magnesio metlico.
Las dolomas, a diferencia de las calizas, no son solubles en agua, lo que impide
el desarrollo de los procesos krsticos sobre ellas. Si tienen una cierta
capacidad de almacenamiento de fluidos, relacionada con la porosidad
secundaria que desarrollan durante el proceso de dolomitizacin.
 TRAVERTINOS
Las calizas suelen presentar escasa porosidad primaria, es decir, debido
a la disposicin original de sus elementos texturales, por lo que las
calizas no fracturadas suelen tener escasa capacidad de
almacenamiento de fluidos.
Sin embargo, en determinadas condiciones (a bajas presiones y
temperaturas) pueden responder a la deformacin tectnica
fracturndose, lo que les confiere una cierta porosidad secundaria.
Adems, el carbonato clcico es soluble en agua, sobre todo en aguas
clidas, en las que existe cido carbnico disuelto como consecuencia
de las reacciones:
CO2 + H2O -> H2CO2
H2CO3 + CaCO3 -> Ca2+ + 2 HCO3-
Ello hace que bajo la accin del agua, ya sea superficial o subterrnea,
las formaciones de calizas desarrollen los denominados procesos
krsticos, que implican la formacin de cuevas y cavernas, formas de
disolucin (lapiaces y crcavas) o de hundimiento superficial (dolinas),
etc., as como la forma de relieve ms caracterstico, el torcal. Adems,
en estas formaciones krsticas se puede acumular agua en grandes
volmenes: son excelentes acuferos subterrneos, aunque tambin son
formaciones poco adecuadas para almacenar aguas superficiales, que
suelen infiltrarse con gran facilidad a travs de sumideros formando
travertinos.
DEPOSITOS DE TRAVERTINO
PACHACAYO JUNIN
 FOSFATOS
Etimologa:
La fuente mineral potencial de fsforo ms importante en el suelo es el apatito,
que proviene de la palabra griega apatao, que quiere decir equivocar, porque
se confunda con algunas gemas.

Frmula qumica:
Elemento: Fsforo P
Mena: Apatito Ca5[PO4]3 (F, Cl, OH, O).

Propiedades fsicas: Apatito:

Sistema: Hexagonal.
Hbito: se presenta en masas granudas y compactas y en cristales
prismticos largos, generalmente terminados por pirmides.
Color: tiene una amplia gama de colores, segn los cationes que contenga,
variando del amarillo, el ms comn, al verde, azul o violeta.
Raya: blanca.
Brillo: vtreo.
Dureza: 5.
Densidad: 3,1 - 3,2.
Origen:
Las explotaciones de fosfatos provienen de depsitos orgnicos formados por
restos de seres vivos.

Gran parte de los minerales de este grupo son de origen secundario.

Las fosforitas son de origen bioqumico, pero el apatito, es muy frecuente que
se presente como accesorio de muchas rocas gneas, sedimentarias y
metamrficas.

Qu son los fosfatos minerales?

Los fosfatos son minerales con alto contenido de fsforo, un elemento
fundamental para los organismos vivientes. Los fosfatos se encuentran en
la naturaleza concentrados en las "rocas fosfticas", de las cuales pueden
extraerse para su utilizacin industrial.
Rocas fosfticas es el nombre comercial para rocas que contienen uno o
ms minerales fosfticos, generalmente del grupo del apatito, cuya base
es el fosfato de calcio.
TIPOS DE DEPOSITOS
El fsforo slo se puede extraer va de la explotacin de depsitos fosfticos.
Se reconocen tres tipos:
1. Rocas sedimentarias marinas o fosforitas

2. Rocas gneas particularmente carbonatitas y otras rocas alcalinas

(Pennsula de Kola en el NW de Rusia, Gois y San Paulo en Brasil, y
Palabora en Sud frica

3. Depsitos insulares (islas tropicales del Pacfico y Indico)

ROCAS SEDIMENTARIAS MARINAS O FOSFORITAS

Los depsitos fosfticos o fosforitas tienen gran importancia econmica, ya

que son uno de los componentes fundamentales de los fertilizantes que se
utilizan en la agricultura.
Las fosforitas contienen, adems de grandes cantidades de fsforo y
calcio, altas concentraciones de uranio, flor y vanadio, y estn
comnmente asociadas a pelitas (rocas sedimentarias de grano muy fino)
ricas en materia orgnica y potenciales rocas generadoras de petrleo.
El fsforo es uno de los elementos esenciales para la vida y est presente
en toda la materia viva. Se lo encuentra en pequeas cantidades en los
tejidos blandos, y en grandes cantidades en ciertos tipos de esqueletos,
especialmente en los huesos de los vertebrados y en las conchillas de
algunos invertebrados.
El fosfato es uno de los nutrientes primarios en el mar, y como tal controla
la productividad orgnica y, por ende, a los organismos que viven en el
mar. All, se encuentra disuelto en el agua en forma de ortofosfato, o en
forma partculas contenidas en los detritos orgnicos. Su concentracin
suele alcanzar valores mximos en las zonas costeras, estuarios o en
cuencas marinas anxicas.
Fosforitas nodulares y estratificadas
Fosforitas
Las fosforitas son rocas que contienen al menos un 20% de P2O5, en forma de
flourapatito criptocristalino ("colofana"), que suelen aparecer como capas de
espesor variable, de aspecto semejante al de muchas capas de calizas
fosilferas o pisolticas, aunque con colores ms oscuros

Su origen es an objeto de debate, pero parece evidente que se forman

bajo las siguientes condiciones:

1) Presencia de surgencias (upwellings) de aguas fras ricas en fsforo

inorgnico disuelto (DIP en ingls); y
2) Presencia de una plataforma marina, somera y con aguas clidas, en la
que se produce la acumulacin del fosfato orgnico.
El fsforo, un nutriente esencial, dispara la formacin del fitoplancton, el
cual a su vez, al ser la base de la cadena trfica marina, multiplica la vida
de organismos superiores (p.ej., peces).

Tanto el fitoplancton como los peces al morir van a parar al fondo de la

plataforma, sufriendo sus partes orgnicas una degradacin que supone la
acumulacin de sus esqueletos.

El continuo reflujo de fsforo por las surgencias produce una continua

transformacin de estos esqueletos en hidroxi- y flor-apatito. Tambin
pueden formarse como consecuencia de procesos diagenticos de
reemplazamiento de calizas por el apatito, por sustitucin del anin
carbonato por el fosfato.
 DIATOMITAS

Las Diatomitas se clasifican como una roca sedimentaria silcea de origen orgnico. La
fuente de toda diatomita es un organismo vivo denominado diatomea.

Las diatomeas son prolficas y microscpicas algas acuticas unicelulares, que poseen
dos valvas silceas situadas dentro de la capa externa del plasma.

El tamao de la valva de la diatomea vara segn la especie, aproximadamente entre 5

y 150 mm de dimetro.

Gnesis
Las diatomitas son rocas silceas, formadas como consecuencia de la acumulacin de
caparazones de diatomeas, que son algas microscpicas, propias de aguas tanto
marinas como dulces, cuyo caparazn (o frstula) est constituido por slice amorfa.

Esta acumulacin diatomeas se produce en medios sedimentarios extensos y poco

profundos, en los que el agua contenga abundantes nutrientes y slice. Adems, debe
tratarse de medios protegidos de los aportes terrgenos, para que la acumulacin sea
suficientemente rica en los restos silceos.
Tanto en ambiente marino y continental las daitomeas se desarrollan
mayormente en la zona ftica; cuando el organismo muere se hunde dentro del
medio acuoso, formando un sedimento de carcter orgnico.

La descomposicin del residuo orgnico deja paso a la acumulacin de los

caparazones silceos, los cuales se van compactando para convertirse en
depsitos potenciales de diatomita.

Superficie acuosa

RAYOS DE LUZ Zona ftica

Proliferacin
AGUA CON CONTENIDO DE SILICE se diatomeas

Deacantacin de frustulas de diatomeas

DIATOMITAS
Frstulas de diatomeas
Las de mayor calidad son las ms ricas en slice (95% SiO2), mientras que las
impurezas, normalmente de carbonatos, minerales de la arcilla, xidos de
hierro, materia orgnica, disminuyen su aplicabilidad.

Propiedades

La diatomita pura y seca es una sustancia blanca, de poca densidad

aparente.
Absorbe entre 1 y 4 veces su peso de agua, tiene tambin gran
capacidad de absorcin de aceite, es atacada nicamente por
lcalisis fuertes y por el cido fluorhdrico.
Es conductor dbil del calor, el sonido y la electricidad.
Cristalogrficamente, la slice diatomcea es amorfa aunque la
direccin de Rayos X indica una cierta cristalinidad en la regin del
pico principal de cristobalita.
USOS Y APLICACIONES
De acuerdo a la pureza de las diatomita se dan sus aplicaciones.
La diatomita se conoce en el mercado a travs de una serie de nombres
comerciales tales como: Celite, Celaton, Dicalite, Microsil, Kenite,
Tripoli, Tierra de Infusorios y Diactiv; utilizados principalmente como
ayuda filtrante (industria alimentaria, farmacutica, del petrleo y
metalrgica), y como material de relleno (fabricacin de pinturas y de
papel).

Por sus propiedades fsicas: baja densidad, alta porosidad, alta capacidad
absorbente (que aumenta al calcinar la roca), baja conductividad trmica,
alto punto de fusin (entre 1.400 y 1.700C), y moderado poder abrasivo.

As, sus aplicaciones concretas son las siguientes: Como filtros y

clarificadores de grandes volmenes de lquidos; en procesos qumicos y
metalrgicos; en la produccin de alimentos, productos farmacuticos, etc.;
como carga, aislante, absorbente, aditivo en cementos, fuente de slice
reactiva, entre otras.

La diatomita tiene unas propiedades fsicas y qumicas tales, que permiten

aplicaciones que no son posibles para ningn otro tipo de material de base
slice.
As tambin puede ser aplicable como material de carga, aislante trmico,
agente abrasivo y abrillantador, soporte de cromatografa, fuente de slice
reactiva y como un aditivo adecuado para otros numerosos usos industriales.
Se utiliza tambin como aislante trmico y del sonido, en forma de polvo o de
ladrillos, que pueden ser bloques tallados en la propia cantera o bien ladrillos
calcinados.

Aplicaciones de Procesos
Catalisis del vanadio para oxidacin del dixido de azufre en la fabricacin
de cido sulfrico;
Catalisis de tierra diatomacea para los procesos de hidrogeneracin de
niquel.
Limpiadores industriales de pisos; - Empaques y despacho de materiales
lquidos; - Manufactura de sintlicos ultramarinos y pigmentos similares.
Formulacin de limpiadores para obtener el acabado de pulimento y brillo
de automviles y metales en general.
Paea prevenir el endurecimiento y/o adherencia del nitrato de amonio de
uso en la agricultura y otros productos qumicos fertilizantes.
En la fabricacin de varios tipos de ladrillos, placas/tabiques (maylica,
locetas, tejas, baldosas),
Las mezclas de diatomitas constituyen excelentes composiciones en la
perforacin de pozos petrolferos, ya sea como modificadores de los lodos
de perforacin o bien para la cementacin de los huecos de perforacin.
OCURRENCIAS EN EL PERU

La abundancia extraordinaria de diatomitas en el Per est vinculada con la

intensa actividad hidrotermal durante el Terciario y principios del
Cuaternario que aport la silice para las caparazones de diatomeas.

Las rocas ricas en diatomeas marinas abundan en los departamentos de Ica,

Piura y Tumbes; los sedimentos constituidos presentan grosores de algunos
cientos de metros.

Los depsitos del Mioceno, existentes en la costa, estn ntimamente

vinculados con los de fosfatos. Los depsitos con diatomeas lacustres se
conocen en los departamento de Cajamarca, Ancash, Junn, Ayacucho,
Cuzco y Arequipa.

El depsito Tarucani en el departamento de Arequipa presenta un potencial

estimado de 50 MM de TM. La composicin representativa es la siguiente:
SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO K2O Na2O TiO2 % 69.2 5.2 2.2 4.68 6.5 1.04
1.18 0.34

Cerca de Arequipa tambin se explota las diatomitas de Polobaya. La

diatomita en la formacin Ayacucho tiene 85 a 98 % de palo (SiO2
amorfo).
 ARCILLAS
Desde el punto de vista mineralgico, engloba a un grupo de minerales
(minerales de la arcilla), filosilicatos en su mayor parte, cuyas propiedades
fsico-qumicas dependen de su estructura y de su tamao de grano, muy fino
(inferior a 2 mm).
Desde el punto de vista petrolgico la arcilla es una roca sedimentaria, en la
mayor parte de los casos de origen detrtico, con caractersticas bien definidas.
Para un sedimentlogo, arcilla es un trmino granulomtrico, que abarca los
sedimentos con un tamao de grano inferior a 2 mm.
Para un ceramista una arcilla es un material natural que cuando se mezcla con
agua en la cantidad adecuada se convierte en una pasta plstica. Desde el
punto de vista econmico las arcillas son un grupo de minerales industriales
con diferentes caractersticas mineralgicas y genticas y con distintas
propiedades tecnolgicas y aplicaciones.
Por tanto, el trmino arcilla no slo tiene connotaciones mineralgicas, sino
tambin de tamao de partcula, en este sentido se consideran arcillas todas las
fracciones con un tamao de grano inferior a 2 mm.

Segn lo indicado; LAS ARCILLAS SON AGREGADOS DE MINERALES, SE VUELVEN

PLSTICOS EN CONTACTO CON EL AGUA Y PTREOS AL SER SOMETIDOS AL FUEGO
ESTRUCTURA
Las propiedades de las arcillas son consecuencia de sus caractersticas estructurales.

Las arcillas, al igual que el resto de los filosilicatos, presentan una estructura basada
en el apilamiento de planos de iones oxgeno e hidroxilos.

Los grupos tetradricos (SiO)44- se unen compartiendo tres de sus cuatro oxgenos
con otros vecinos formando capas, de extensin infinita y frmula (Si2O5)2-, que
constituyen la unidad fundamental de los filosilicatos.

En ellas los tetraedros se distribuyen formando hexgonos. El silicio tetradrico puede

estar, en parte, sustituido por Al3+ o Fe3+.

Una unin similar puede ocurrir en la superficie opuesta de la capa octadrica. As, los
filosilicatos pueden estar formados por dos capas: tetradrica ms octadrica y se
denominan bilaminares
Clasificacin Comercial de las Arcillas
Grupo de la Caolinita
Grupo de la Illita
Grupo de Montmorillonita

Propiedades de las arcillas

Por diversas razones, las arcillas funcionan de la misma manera. Difieren,
como ya se ha Indicado, en su mineraloga aunque, por supuesto, difieren en
otras propiedades, tamao de grano, capacidad de intercambio inico,
plasticidad, permeabilidad, compactibilidad, volmenes en seco y en estado
hmedo, etc.

Tamao del grano.

La caracterstica fsica ms importante de las arcillas es la finura de su grano. Los dos
tipos de rocas (harina de roca y arcillas de minerales arcillosos) son de grano
extremadamente fino. El orden de tamao de las partculas arcillosas vara desde
0.005 mm hasta dimensiones coloidales, teniendo muchas partculas arcillosas un
dimetro inferior a 0.0002 mm. La determinacin exacta del tamao de grano en las
arcillas, no es fcil debido a la tendencia de stas a agruparse o flocular. El orden de
colocacin que generalmente decrece con el tamao del grano, es: harina de roca >
caolinita > illita > montmorilonita.
Consolidacin.
Debido a que las aperturas entre las partculas de arcilla y el contenido de agua,
relativamente alto, estn propensas a la compactacin o consolidacin al soportar
cargas.
La consolidacin involucra perdidas de espacio poroso, con la correspondiente
prdida del gas o del agua contenidos en los poros.
Hasta cierto punto, la consolidacin incluye tambin un reacomodo de las partculas
que componen el suelo.

Contraccin.
La mayor parte de los suelos de arcilla natural tienden a encogerse cuando se secan,
debido a la reduccin de espacio poroso. La contraccin es mayor en las arcillas que
contienen montmorilonita que en los otros tipos de suelos arcillosos.

Intumescencia.
Si los suelos arcillosos absorben agua, aumentan de volumen, fenmeno contrario al
de contraccin, independientemente de que la estructura del suelo es tan alterada
por ste, que no alcanza a recuperar su volumen inicial. Algunas arcillas
montmorilonticas, como por ejemplo, la bentonita, que es una ceniza volcnica
alterada, puede aumentar de volumen 1600% o ms despus de una prolongada
empapada, en tanto que las arcillas caolinticas aumentan cuando mucho un 10%.
Plasticidad.
La plasticidad es la propiedad que tienen las arcillas de deformarse sin elasticidad,
sin cambio de volumen y sin ruptura visible. En las arcillas la plasticidad est
condicionada hasta cierto punto a su contenido de agua, el modo por el cual el agua
es detenida y la forma y tamao de las partculas.

Permeabilidad.
Las arcillas tienen baja permeabilidad. Las aperturas intergranulares son demasiado
pequeas para permitir una circulacin rpida. Posiblemente la mayor cantidad de
agua que penetra en la masa arcillosa llegue a travs de grietas de contraccin y
desecacin.

Higroscopicidad.
Es la propiedad de las arcilla de absorber agua
USOS, APLICACIONES Y PROPIEDADES FISICO-QUMICAS
Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de minerales radican
en sus propiedades fsico-qumicas. Dichas propiedades derivan,
principalmente, de:
Su extremadamente pequeo tamao de partcula (inferior a 2 mm)
Su morfologa laminar (filosilicatos)
Las sustituciones isomrficas, que dan lugar a la aparicin de carga en las
lminas y a la presencia de cationes dbilmente ligados en el espacio
interlaminar.
La capacidad de intercambio catinico (CEC) se puede definir como la suma de
todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un
determinado pH. Es equivalente a la medida del total de cargas negativas del
mineral. Estas cargas negativas pueden ser generadas de tres formas
diferentes:
* Sustituciones isomrficas dentro de la estructura.
* Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
* Disociacin de los grupos hidroxilos accesibles.
APLICACIONES INDUSTRIALES
ARCILLAS COMUNES
El principal uso de estos materiales arcillosos se da en el campo de la cermica de
construccin (tejas, ladrillos, tubos, baldosas....), alfarera tradicional, lozas,
azulejos y gres.
Son as mismo son utilizadas en la manufactura de cementos, como fuente de
almina y slice, y en la produccin de ridos ligeros (arcillas expandidas).
CAOLIN
Fabricacin de papel
El principal consumidor de caoln es la industria papelera, utilizando ms del 50 %
de la produccin. En esta industria se usa tanto como carga, como para
proporcionarle al papel el acabado superficial o estucado.
Cermica, refractarios y otros
Fabricacin de materiales cermicos (porcelana, gres, loza sanitaria o de mesa,
electrocermica) y de refractarios (aislantes trmicos y cementos). Adems se
utilizan caolines, en menores proporciones, en otras industrias: como carga ms
econmica sustituyendo a las resinas en pinturas, aislantes, caucho. Tambin
como carga de abonos, pesticidas y alimentos de animales.
La industria qumica consume cantidades importantes de caoln en la
fabricacin de sulfato, fosfato y cloruro de Al, as como para la fabricacin de
zeolitas sintticas.

A partir del caoln calcinado se obtienen catalizadores y fibras de vidrio.

La industria farmacutica utiliza caoln como elemento inerte en cosmticos y
como elemento activo en absorbentes estomacales.
 BENTONITAS
Arenas de moldeo
A pesar de que la industria ha evolucionado considerablemente en las ltimas
dcadas y ha ido sustituyendo a las bentonitas por otros productos en la
fabricacin de moldes para fundicin, ste sigue siendo su uso principal.
Las arenas de moldeo estn compuestas por arena y arcilla, generalmente
bentonita, que proporciona cohesin y plasticidad a la mezcla, facilitando su
moldeo y dndole resistencia suficiente para mantener la forma adquirida
despus de retirar el moldeo y mientras se vierte el material fundido.
Lodos de perforacin
Las funciones que debe cumplir el lodo son:
* Extraccin del ripio y limpieza del fondo del pozo
* Enfriamiento de la herramienta de perforacin
* Control de presiones de formacin y estabilizacin de las paredes
* Mantenimiento en suspensin del ripio
* Transmisin de potencia hidrulica al tricono
* Soportar parte del peso de la sarta de perforacin
* Permitir la adicin de agentes densificantes
Peletizacin
La bentonita se ha venido usando desde los aos 50 como agente aglutinante
en la produccin de pelets del material previamente pulverizado durante las
tareas de separacin y concentracin. La proporcin de bentonita aadida es
del 0,5%, en la mayor parte de los casos.

Absorbentes
La elevada superficie especfica de la bentonita, le confiere una gran capacidad
tanto de absorcin como de adsorcin. Debido a esto se emplea en
decoloracin y clarificacin de aceites, vinos, sidras, cervezas, etc. Tienen gran
importancia en los procesos industriales de purificacin de aguas que
contengan diferentes tipos de aceites industriales y contaminantes orgnicos.
 YESO
Es un mineral compuesto de sulfato de calcio hidratado; tambin, una roca
sedimentaria de origen qumico. Son minerales muy comunes y pueden formar
rocas sedimentarias monominerales.

El yeso mineral cristaliza en el sistema monoclnico, en cristales de hbito

prismtico; tabular paralelo al segundo pinacoide; de forma rmbica con aristas
biseladas en las caras. Se presenta en cristales, a veces grandes, maclados en
punta de flecha y en punta de lanza; tambin en masas y agregados espticos.

Con frecuencia fcilmente exfoliable (selenita); puede ser sacaroideo y

translcido (alabastro), incoloro, blanco, grisceo, amarillento, rojizo o incluso
negro.

Variedades 3
1 Albastro 1
2 Selenita 2
3 Espato Satinado
4 Fibroso 4 5
5 Yeso de Roca
PROPIEDADES

Color : Incoloro, blanco verdoso o castao

Dureza : 2

Solubilidad: Soluble en agua dulce ( 10 gr/l T ambiente) mas fino mas

soluble

Velocidad de Fraguado: depende de 3 factores

Grano de finura y pureza
Condiciones de hidratacin T, concentracin etc.
Agentes externos, humedad temperatura

Resistencia al Fuego: Buen aislante

Por su cualidades higromtricas es un eficaz regulador de la humedad;

absorbe humedad excesiva y la libera cuando hay humedad

Por elasticidad y estructura fina, ofece una excelente capacidad de

insonorizacin.
AMBIENTE DE FORMACION

El yeso se origino como resultado de depositos marinos.

Se origina en masas de aguas salinas, con un clima arido y calido, lagunas

de sal o salmueras

SALMUERAS
Las salmueras son soluciones acuosas de sales, cuya concentracin en
iones es elevada y se encuentran en forma natural

Su origen est relacionado con depsitos evaporticos de origen marino,

que estn expuesto al siguiente procesos:

Lagunas de agua salina

Evaporacin progresiva del agua
Reduccin de Volumen
Saturacin progresiva
Precipitacin de Sales - Cloruros
Precipitacin de Yeso y/o anhidrita
 Evaporacin Progresiva
Superficie acuosa

AGUA CON CONTENIDO CONCENTRACION DE SALES

DE SIALES

TEMPERATURA CONCENTRACION

37 C YESO 3.35

43 C ANHIDRITA 4.42
DEPSITOS DE YESO
 YACIMIENTOS DE SAL
Los yacimientos evaporiticos son formados por la evaporacin de aguas de mar
agua de los lagos y lagunas continentales principalmente en condiciones de
arides dichos yacimientos se constituyen de cloruros+sulfatos y carbonatos de
sodio+ potasio+ magnesio y calcio. en regiones aridas la evaporacin directa de
las aguas subterrneas puede originar yacimientos de nitratos+ yodatos+
boratos sulfatos y carbonatos.
La fuente primaria de las evaporitas es el agua de mar cuyas sales provienen a
su vez de la disolucin por aguas lluvias.
Los depsitos de evaporitas corresponden principalmente a la clase de
evaporitas que incluyen los minerales de cloruro de sodio sal + sulfatos de
calcio yeso y compuestos de potasio Silvita
Composicin
En la naturaleza existe una gran variedad de sales aunque estn compuestas
esencialmente por halitas anhidrita y yesos entre las evaporitas pueden
aparecer numerosos minerales como los que se presentan en la tabla seguida
que mayoritariamente forma la roca es quien determina el tipo de evaporita
 HALITA

La palabra sal se deriva del latn sal y el nombre de halita es derivado del griego
hals que significa mar
Se le conoce con algunos nombres especficos como halita+ sal de roca sal gema y
sal fsil.

Qumicamente la sal esta compuesta por 60.6% de Cloro y un 39.4% de Sodio. en

la naturaleza la sal raramente es pura y aunque llegan al 99.% en el contenido de
NaCl los analisis promedio de grandes cantidades de sal minada raramente pasan
del 98%

Las impuresas son en su mayora fluidos y slidos como gotitas de salmueras

burbujas de gases inclusiones de sustancias arcillosas u orgnicas yeso cloruros de
potasio, cloruros de magnesio y otros.

Los cristales de la halita son cbicos y cuando es pura es transparente e incolora

pero generalmente se presenta con colores blanco+ amarillento cafes rojos
rosado, verde, violeta, purpura, azul, anaranjado, gris y negro, dependiendo de la
naturaleza de las impurezas.
Es frgil con una dureza igual a 2.5
En la naturaleza se presenta en las siguientes formas;

SAL EN SOLUCIN

Agua de los ocanos

Agua de los Lagos

Agua Subterrnea

SAL EN ROCAS

Depsitos de Playa

Depsitos Estratificados

Estructuras Salinas

Domos, diapiros y otros

USOS Y APLICACIONES

La halita es uno de los minerales mas utilizados en la vida cotidiana, posee

multiples usos tanto domesticos como industriales los mas importantes son;

Condimento alimentario.

En la industria alimentaria como conservante y condimento.

En la industria qumica en el procesado de la sosa del bicarbonato sdico y del

acido clorhdrico y sodio metlico etc.

En tecnologa, por ser conductora de radiaciones infrarrojas.

En otras industrias como la textil, maderera y curtido de piel