Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
2017
MECANISMOS GENTICOS BSICOS (PARTE II)
OBJETIVOS
- Que el alumno comprenda cmo la informacin gentica almacenada en el ADN
se puede expresar mediante dos mecanismos genticos bsicos: SNTESIS DE
ARN (TRANSCRIPCIN) Y SNTESIS PROTEICA (TRADUCCIN).
- Que el alumno concluya que los cinco mecanismos genticos bsicos (los tres
abordados en el TP N6 y los dos que estudiaremos en ste) no se dan
aisladamente uno del otro sino que forman parte de un sistema altamente
integrado.
UNIDAD DE CONOCIMIENTO
TEMARIO
DECODIFICACION DEL ADN
(1) Concepto general de expresin gnica.
(2)Transcripcin: mecanismos y enzimas intervinientes. Seales de reconocimiento
de la ARN polimerasa: promotores y secuencias consenso. Diferencias bsicas del
proceso en organismos procariontes y eucariontes. Inhibidores de la transcripcin.
(3) Procesamiento de los precursores de los ARN mensajeros: Modificaciones
covalentes de los extremos: transcripto primario. Maduracin por corte y empalme:
espliceosoma. Importancia biolgica del corte y empalme alternativo: ejemplos.
(4) Cdigo gentico: caractersticas.
(5) Traduccin del ARN mensajero: funcin de los ARNt y los ribosomas.
Interaccin codn-anticodn. Hiptesis del Balanceo. Etapas de la biosntesis
proteica (activacin de los aminocidos, iniciacin, elongacin y terminacin):
requerimientos energticos, enzimas, factores y cofactores involucrados en cada
una de ellas.
Modificaciones postraduccionales de las cadenas polipeptdicas.
Diferencias fundamentales en el proceso de traduccin en procariontes y
eucariontes. Traduccin en ribosomas libres o ligados al retculo endoplasmtico
en eucariotas. Inhibidores de la sntesis proteica: antibiticos y citostticos.
BIBLIOGRAFIA
Alberts, B. y otros. Biologa molecular de la clula. Editorial Omega. Barcelona,
2004.
De Robertis, E.; Hib, J. y Ponzio, R. Fundamentos de Biologa celular y
molecular. Editorial El Ateneo. 2004.
Herrera, E. Elementos de Bioqumica. Editorial Interamericana. 1993
Lehninger, A. Bioqumica. Editorial.Omega.2004
UNIDAD DE ACCIN
En clase: resolver y discutir, con ayuda del docente, los problemas de aplicacin
para confirmar que los conceptos tericos estudiados en su casa han sido
integralmente comprendidos.
4. a) Qu entiende por cdigo gentico? Cules son las leyes del mismo?
b) Qu ventaja proporciona a la clula que el cdigo gentico sea degenerado?
c) Observe el cdigo gentico: analice la correspondencia codn - aminocido.
Qu caracterstica observa en muchos de los codones que codifican para un
mismo aminocido?
d) Qu relacin tiene lo descrito en c) con la existencia de 61 codones
codificantes y slo 40 o 50 (segn el tipo de organismo) ARNt distintos?
5. Consideremos a la sntesis proteica dividida en 4 etapas: activacin de los
aminocidos, iniciacin, elongacin y terminacin. La activacin de los
aminocidos es un proceso que tiene lugar en dos etapas (1 y 2):
a) Complete el esquema con los siguientes trminos (algunos de ellos pueden ser
utilizados ms de una vez): Pirofosfato, Fosfato inorgnico, Aminocido, Aminoacil-
ARNt sintetasa, Aminoacil-AMP, Aminoacil-ARNt, ARNt, AMP, ATP. Escriba las
etapas 1 y 2 en forma de ecuaciones.
.
b) Cuntas enzimas capaces de catalizar esta reaccin existen en la clula? Por
qu?
c) Cul es el costo energtico en enlaces de alta energa de este proceso?
6. Complete los grficos de iniciacin, elongacin y terminacin de la traduccin en
procariotas que le presentamos a continuacin ubicando los siguientes trminos
(cada trmino puede ser utilizado ms de una vez en cada grfico):
5GCAGCAUUAAUAUUCGAAGACGCAGCAUUAGUAAGAAAAUAAUGACAAAAAA-3
301 339
x+
E1
E2
E3
w-
Sabiendo que hay restos de aminocidos de esta porcin de la protena que estn
involucrados en el sitio activo y otros que pertenecen al centro alostrico (o
regulador), cules cree Ud. que sern stos en cada caso, teniendo en cuenta la
estructura de las sustancias que se unen a cada uno de los sitios?
f) Coloque al principio de cada una de las alteraciones en el ARNm enumeradas en
la columna 1 (que surgen como consecuencia de las mutaciones del ADN), las
letras de la columna 2 que corresponden a los efectos probables que tendrn estas
mutaciones.
columna 1 columna 2
1-reemplazo de U(307) por A a- mutacin silenciosa
2-reemplazo de U(308) por A b- corrimiento del marco de lectura
3-reemplazo de A(317) por G c- protena ms corta y no funcional
4-reemplazo de C(326) por A d- disminuye la afinidad de la protena por su sustrato (x +)
5-reemplazo de A(337) por G e- incremento del Km enzimtico.
6-insercin de dos A entre f- disminuye la afinidad de la protena por el ligando
bases 304 y305 responsable del feed-back (w-)
g- la va disminuye la velocidad de generacin de
productos
h- generacin descontrolada de productos de la va
i- cambio conformacional severo e inactivacin funcional.
EJERCITACIN ADICIONAL
I. GTGCTCTTGCAAGACA
II. AGTATTGTTGCAGGATT
III. TAGTTCTTTTACAGGAC