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Notacin de Planos

Un plano queda perfectamente determinado con tres puntos que no sean


colineales. Si cada punto est sobre un eje cristalino diferente, el plano puede
especificarse dando las coordenadas de los puntos en funcin de las longitudes
reticulares a, b y c. Sin embargo, resulta de mayor utilidad especificar la
orientacin de un plano mediante los ndices determinados por las siguientes
reglas:

- 1 Se encuentran las intersecciones con los ejes en funcin de las constantes de


la red. Si el plano no corta a un eje, porque es paralelo a l, la interseccin se
toma como .

- 2 Se toman los inversos de estos nmeros, y luego se reducen a tres nmeros


enteros que tengan la misma relacin, normalmente los nmeros enteros ms
pequeos posibles (La reduccin no se realiza cuando queremos referirnos a un
plano concreto, y no a un conjunto de planos paralelos entre s. Por ejemplo, aun
cuando los planos (200) y (100) sean paralelos, pueden no tener la misma
distribucin atmica, de ah que sea preciso especificar a cul de ellos nos
referimos). Los tres nmeros resultantes, encerrados entre parntesis, esto es

, representan al plano.

Por ejemplo, si las intersecciones son 1, 4 y 2, los inversos sern 1/1, 1/4 y 1/2;
los nmeros enteros ms pequeos que poseen la misma relacin son 4, 1 y 2.
As que el plano se designar como. A continuacin se muestran los ndices de
algunos planos en una celdilla cbica.
Notacin de Miller de algunos planos caractersticos de un cristal cbico.

Los planos equivalentes por razones de simetra pueden designarse de manera


colectiva encerrando entre llaves los ndices de uno cualquiera de sus miembros.

Ejemplo:

Se designa a la familia de planos equivalentes constituida por todas las caras del
cubo. El calificativo de equivalente tiene el mismo sentido que dimos para las
direcciones: dos planos sern equivalentes siempre que la distribucin atmica
sobre ellos sea la misma.

Usando esta notacin, resulta que en los sistemas cbicos, una direccin
perpendicular a un plano dado, tiene sus mismos ndices. Es decir, la direccin es
perpendicular al plano. Tambin se cumple en los sistemas cbicos que si la arista
de la celdilla es a, entonces la distancia del origen a un plano de ndices (h k l) se
calcula mediante la frmula siguiente:
sta es tambin la distancia entre planos paralelos consecutivos, si los ndices h, k
y l estn reducidos a los enteros ms pequeos.

Nuevas tendencias: cristalografa (Flix Hernndez cano, concepcin foces-foces y Martn


martinez-ripoll impreso en Espaa, RAYCAR, S.A. Impresores. Matilde Hernndez,
27.28019 Madrid 1995)
Difusin

Cuando en un sistema termodinmico multicomponente hay un gradiente de


Concentraciones, se origina un flujo irreversible de materia, desde las altas
concentraciones a las bajas. A este flujo se le llama difusin. La difusin tiende a
devolver al sistema a su estado de equilibrio, de concentracin constante. La ley
de Fick nos dice que el flujo difusivo que atraviesa una superficie (J en mol cm-2s-

1) es directamente proporcional al gradiente de concentracin. El coeficiente de


proporcionalidad se llama coeficiente de difusin (D, en cm2s-1).

Para un sistema discontinuo (membrana que separa dos cmaras) esta ley se
escribe: cDJ= dondec es la diferencia de concentraciones molares y el
espesor de la membrana. Si se comienza un experimento poniendo agua pura en
la cmara I y una disolucin de concentracin c0 en la cmara II; ir pasando, por
difusin, soluto desde la segunda hasta la primera cmara. Por conservacin de la
cantidad de soluto, en todo tiempo se cumplir: VcVccIII=+) (donde V es el
volumen de lquido en las cmaras (se supone el mismo y que no cambia durante
el experimento).

Por otro lado, el flujo difusivo ser menos la derivada de la


Concentracin en la cmara II frente al tiempo. Se puede escribir entonces la
siguiente ecuacin diferencial para la concentracin en la cmara como condicin
inicial debe imponerse para la cmara I puede escribirse una ecuacin semejante,
con solucin:

En el experimento, la diferencia de concentracin entre las cmaras se mide


utilizando el potencial de membrana. Cuando la membrana que separa las dos
fases tiene una cierta carga fija, aparece una diferencia de potencial. La diferencia
de potencial est relacionada con las concentraciones a ambos lados por la Ley
de Nerst: donde es la diferencia de potencial entre las dos cmaras que separa la
membrana. t+ es el nmero de transporte, relacionado con la carga fija de la
membrana. Por lo tanto la diferencia de potencial que se mide variar con el
tiempo segn la ley:

Ajustando pares concentracin-tiempo a la ecuacin (3), puede obtenerse el


coeficiente de difusin efectivo a travs de la membrana (que contiene los efectos
de Polarizacin)

Mtodo
.- Antes de empezar la prctica, hay que preparar 250 cm 3 de disolucin 0.3 M de
NaCl. Para ello se usa el matraz aforado y la balanza. Usar agua destilada para
hacer la disolucin. A continuacin, hay que vaciar las cmaras de los restos de
disolucin de la prctica anterior. Se enjuagan varias veces con agua destilada y
se vacan las cmaras, procurando que quede la menor cantidad posible de
lquido. Atencin: No desmontar la clula para hacer esta operacin. Una vez
preparada la disolucin y limpia la clula, se colocan 100 cm 3 de disolucin en
uno de los vasos y 100 cm 3 de agua destilada en el otro. Se llenan
simultneamente las 2 cmaras, cada una con uno de los vasos. Se introducen los
electrodos de medida; sin desmontarlos de su soporte.

Es importante no mover los electrodos una vez comenzada la experiencia. Luego


se van midiendo pares de puntos diferencia de potencial - tiempo, usando el
multmetro y un cronmetro. Al principio la cosa va muy rpido, y hay que tomar
tiempos cada medio minuto. Luego, basta con tomar tiempos cada minuto y, ms
tarde, cada dos minutos. Al cabo de unos 40 minutos las concentraciones se
igualan y la diferencia de potencial deja de variar. Al terminar, se construye una
grfica como la adjunta y se ajusta a la ecuacin (3) y se obtiene un coeficiente de
difusin efectivo a travs de la membrana. Una vez finalizada la primera medida,
se diluye la disolucin que queda en el matraz hasta 250 cm 3 (que corresponde a
una concentracin 0.18 M) y se repite la experiencia, obteniendo un segundo valor
independiente para

CRISTALOGRAFIA (CUEVAS DIARTE, edisions de la universitat de Barcelona, edicin 2002, ISBN: 84-
8338-339-X, impreso en Espaa)

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