Espectrometra infrarroja

La espectrometra de infrarrojos (espectroscopia IV) es un tipo de

espectrometra de absorcin que utiliza la regin infrarroja del espectro
electromagntico. Como las dems tcnicas espectroscpicas, puede ser utilizada
para identificar un compuesto o investigar la composicin de una muestra.

La espectrometra infrarroja se basa en el hecho de que los enlaces qumicos de las

sustancias tienen frecuencias de vibracin especficas, que corresponden a los
niveles de energa de la molcula. Estas frecuencias dependen de la forma de la
superficie de energa potencial de la molcula, la geometra molecular, las masas
atmicas y, posiblemente, el acoplamiento vibracional.

Si la molcula recibe luz con la misma energa de esa vibracin, entonces la luz
ser absorbida si se dan ciertas condiciones. Para que una vibracin aparezca en el
espectro infrarrojo, la molcula debe someterse a un cambio en su momento
dipolar durante la vibracin. En particular, una aproximacin de Born-Oppenheimer
y aproximaciones armnicas; es decir, cuando el hamiltoniano molecular
correspondiente al estado electrnico estndar puede ser aproximado por un
oscilador armnico cuntico en las cercanas de la geometra molecular de
equilibrio, las frecuencias vibracionales de resonancia son determinadas por los
modos normales correspondientes a la superficie de energa potencial del estado
electrnico estndar. No obstante, las frecuencias de resonancia pueden estar, en
una primera aproximacin, en relacin con la longitud del enlace y las masas de los
tomos en cada extremo del mismo. Los enlaces pueden vibrar de seis maneras:
estiramiento simtrico, estiramiento asimtrico, tijeras, rotacin, giro y wag.

Con el fin de hacer medidas en una muestra, se transmite un rayo monocromo de

luz infrarroja a travs de la muestra, y se registra la cantidad de energa absorbida.
Repitiendo esta operacin en un rango de longitudes de onda de inters (por lo
general, 4000-400 cm-1) se puede construir un grfico. Al examinar el grfico de
una sustancia, un usuario experimentado puede obtener informacin sobre la
misma.

Esta tcnica funciona casi exclusivamente en enlaces covalentes, y se usa mucho

en qumica, en especial en qumica orgnica. Se pueden generar grficos bien
resueltos con muestras de una sola sustancia de gran pureza. Sin embargo, la
tcnica se utiliza habitualmente para la identificacin de mezclas complejas.

PREPARACIN DE LA MUESTRA

Las muestras lquidas pueden ser prensadas entre dos planchas de una sal de alta
pureza (como el cloruro de sodio). Estas placas deben ser transparentes a la luz
infrarroja para no introducir ninguna lnea en el espectro de la muestra. Las placas
obviamente son solubles en agua, por lo que la muestra, los reactivos de lavado y
el medio deben ser anhidros (es decir, sin agua).

Las muestras slidas se preparan mezclando una cierta cantidad de muestra con
una sal altamente purificada (por lo general bromuro de potasio). Esta mezcla se
tritura y se prensa con el fin de formar una pastilla por la que pueda pasar la luz.
La pastilla necesita ser prensada a altas presiones para asegurar que sea
translcida, pero esto no puede lograrse sin un equipo adecuado (por ejemplo, una
prensa hidrulica). Al igual que el cloruro de sodio, el bromuro de potasio no
absorbe la radiacin infrarroja, por lo que las nicas lneas espectrales provendrn
del analito.

MTODO TPICO

Un haz de luz infrarroja es generado y dividido en dos rayos. Uno pasa por la
muestra, y el otro por una referencia que suele ser la sustancia en la que est
disuelta o mezclada la muestra. Ambos haces se reflejan de vuelta al detector, pero
primero pasan a travs del separador, que alterna rpidamente cul de los dos
rayos entra en el detector. Las dos seales se comparan y, a continuacin, se
registran los datos.

Hay dos razones por las que se utiliza una referencia:

* Evita que las fluctuaciones de energa elctrica de la fuente afecten a los

resultados finales, ya que tanto la muestra como la referencia se ven afectadas del
mismo modo. Por esa misma razn, tambin impide la influencia de variaciones
sobre el resultado final, debido al hecho de que la fuente no necesariamente emite
la misma intensidad de luz para todas las longitudes de onda
* Permite que los efectos del disolvente se anulen, porque la referencia es
normalmente la forma pura del disolvente en el que se encuentra.

USOS Y APLICACIONES

La espectrometra infrarroja se utiliza ampliamente tanto en la industria como en la

investigacin cientfica, porque es una tcnica rpida y fiable para medidas, control
de calidad y anlisis dinmicos. Los instrumentos actuales son pequeos y pueden
ser transportados, incluso para tomar medidas de campo. Con los avances en
tecnologa de filtrado computacional y la manipulacin de los resultados, se pueden
medir con precisin las muestras en una solucin (el agua produce una banda larga
de absorbancia en el rango de inters, lo que dara un espectro ilegible sin dicho
tratamiento computacional). Algunas mquinas incluso dicen automticamente qu
sustancia est siendo analizada a travs de miles de espectros de referencia
almacenados en la memoria.

Haciendo medidas a una frecuencia especfica a travs del tiempo, se pueden seguir
los cambios en la naturaleza o la cantidad de un enlace en particular, lo que es
especialmente til para medir el grado de polimerizacin en la fabricacin de
polmeros. Las mquinas modernas pueden medir en el rango de inters con gran
frecuencia, como 32 veces por segundo. Esto se puede hacer mientras se toman
medidas simultneas con otras tcnicas. As las observaciones de reacciones
qumicas son procesadas con mayor rapidez, y de forma ms precisa y exacta.

ESPECTROMETRA DE INFRARROJOS POR TRANSFORMADA DE FOURIER

La espectrometra infrarroja por transformada de Fourier (FTIV) es una tcnica de

anlisis para obtener el espectro infrarrojo con mayor rapidez. En lugar de registrar
los datos variando la frecuencia de luz infrarroja monocromtica, se gua la luz IV
(con todas las longitudes de onda de pista utilizada) a travs de un interfermetro.
Despus de pasar por la muestra, la seal medida da el interferograma. La
realizacin de una transformada de Fourier de la seal produce un espectro idntico
al de la espectrometra infrarroja convencional (dispersiva).

Los espectrofotmetros FTIV son ms baratos que los convencionales, porque es

ms simple construir un interfermetro que un monocromador. Adems, la medida
de un solo espectro es mucho ms rpida en esta tcnica, debido a que la
informacin de todas las frecuencias se toman al mismo tiempo. Esto permite hacer
mltiples lecturas de una sola muestra y obtener un promedio, lo que aumenta la
sensibilidad del anlisis. Debido a sus mltiples ventajas, casi todos los modernos
espectrofotmetros de infrarrojos son FTIV.
Espectrometra Raman
La espectroscopa Raman fue introducida en esta industria hace ms de 20 aos para resolver problemas de
control de calidad en polmeros y emulsiones. Tambin ayuda a resolver problemas de desactivacin de
catalizadores o su contaminacin.

La espectrometra Raman es una tcnica espectroscpica utilizada en fsica de la

materia condensada y tambin en qumica para el estudio de los modos
vibracionales, rotacionales y otros de baja frecuencia en un sistema. Se basa en la
dispersin inelstica, o dispersin Raman, de la luz monocromtica, que por lo
general procede de un lser en el rango visible, infrarrojo cercano, o ultravioleta
cercano. La luz lser interacta con fonones u otras excitaciones en el sistema, por
lo que la energa de los fotones lser se desplaza hacia arriba o hacia abajo.

Normalmente, la muestra se ilumina con un rayo lser. La luz del punto iluminado
se recoge con una lente y se enva a travs de un monocromador. Las longitudes
de onda cercanas a la lnea lser, debidas a la dispersin elstica de Rayleigh, son
filtradas, mientras que el resto de la luz recogida se dispersa en un detector.

La dispersin Raman espontnea es generalmente muy dbil, y como resultado la

principal dificultad de la espectrometra Raman es separar la luz dbil dispersada
inelsticamente de la luz intensa lser por dispersin de Rayleigh. Histricamente,
los espectrmetros Raman utilizaban rejillas de difraccin hologrfica y mltiples
etapas de dispersin para lograr un alto grado de rechazo lser. En el pasado, los
detectores de eleccin para las configuraciones de dispersin Raman eran los
fotomultiplicadores, lo que daba lugar a largos tiempos de adquisicin. Sin
embargo, la instrumentacin moderna en casi todo el mundo emplea filtros de
muesca o borde para rechazar el lser, as como espectrgrafos y detectores CCD.

Hay diferentes tipos avanzados de espectrometra Raman, como la de superficie

potenciada, la polarizada, la estimulada, la de transmisin, la compensada
espacialmente y la hper-Raman.

TEORA BSICA

El efecto Raman se produce cuando la luz incide sobre una molcula e interacta
con la nube de electrones de los tomos de esa molcula. El fotn incidente excita
uno de los electrones a un estado virtual. La molcula se excita desde el estado
basal a un estado de energa virtual, y se relaja a un estado vibracional excitado, lo
que genera la dispersin de Raman Stokes. Si la molcula ya se encontraba en un
estado elevado de energa vibracional, la dispersin Raman se llama entonces
dispersin Raman anti-Stokes.

Para que la molcula exhiba el efecto Raman es necesario un desplazamiento en la

polarizabilidad molecular, o cantidad de deformacin de la nube de electrones con
respecto a la coordenada vibracional. La cantidad del desplazamiento de
polarizabilidad determinar la intensidad de la dispersin Raman, siempre que el
desplazamiento Raman sea igual al nivel vibracional que est involucrado.
HISTORIA

Aunque la dispersin inelstica de la luz la predijo Smekal en 1923, no fue hasta

1928 cuando se observ en la prctica. El efecto Raman fue nombrado despus de
que uno de sus descubridores, el cientfico indio Sir CV Raman, observara el efecto
por medio de la luz del sol (en 1928, junto con KS Krishnan e independientemente
de Grigory Landsberg y Leonid Mandelstam). Raman gan el Premio Nobel de Fsica
en 1930 por este descubrimiento, realizado utilizando la luz del sol, un filtro
fotogrfico de banda estrecha para crear luz monocromtica y un filtro "cruzado"
para bloquear esta luz monocromtica.

Posteriormente, el arco de mercurio se convirti en la principal fuente de luz,

primero con deteccin fotogrfica y, a continuacin, con deteccin
espectrofotomtrica. En la actualidad, se utilizan lseres como fuentes de luz.

APLICACIONES

La espectrometra Raman se utiliza comnmente en qumica, ya que la informacin

vibracional es muy especfica para los enlaces qumicos de las molculas. Por lo
tanto, proporciona una huella dactilar de la molcula que puede ser identificada. La
regin de huella digital de las molculas orgnicas est en el rango de 500-2000 cm
-1. Otra forma de uso de la tcnica es el estudio de cambios en las uniones
qumicas, por ejemplo cuando un sustrato se aade a una enzima.

Los analizadores de gases Raman tienen muchas aplicaciones prcticas. Por

ejemplo, se usan en medicina para el seguimiento en tiempo real de las mezclas de
gases respiratorios y la anestesia durante la ciruga.

En fsica del estado slido, la espectrometra Raman espontnea se utiliza para,

entre otras cosas, caracterizar los materiales, medir la temperatura, y encontrar la
orientacin cristalogrfica de una muestra.

Al igual que ocurre con molculas individuales, un material slido tiene modos de
fonn caractersticos que pueden ayudar a identificarlo. Adems, la espectrometra
Raman se puede utilizar para observar otras excitaciones de baja frecuencia en los
slidos, como plasmones, magnones, y excitaciones de brecha en
superconductores.

La seal Raman espontnea proporciona informacin sobre la poblacin de un modo

fonn determinado en el rango entre la intensidad Stokes (desplazada hacia abajo)
y anti-Stokes (desplazada hacia arriba).

La dispersin Raman mediante un cristal anisotrpico da informacin sobre la

orientacin del cristal. La polarizacin de la luz de dispersin Raman en relacin con
el cristal, y la polarizacin de la luz lser, pueden utilizarse para conocer la
orientacin del cristal, siempre que la estructura cristalina sea conocida.

Las fibras activas Raman, como la aramida y el carbono, tienen modos

vibracionales que muestran un cambio en la frecuencia Raman con estrs aplicado.
Las fibras de polipropileno tambin exhiben cambios similares.

El modo de respiracin radial es una tcnica de uso habitual para evaluar el

dimetro de los nanotubos de carbono.

La espectrometra Raman compensada espacialmente (SORS), que es menos

sensible a las capas superficiales que la espectrometra Raman convencional, se
puede utilizar para descubrir la falsificacin de medicamentos sin necesidad de abrir
su embalaje interior, y para monitorizacin no invasiva de tejido biolgico.

La espectrometra Raman se puede utilizar tambin para investigar la composicin

qumica de documentos histricos, como el Libro de Kells, y contribuir al
conocimiento de las condiciones sociales y econmicas en el momento en que los
documentos fueron producidos. Esto es especialmente til porque la espectrometra
Raman es una forma no invasiva que permite preservar este tipo de materiales.

MICROESPECTROMETRA RAMAN

La espectrometra Raman ofrece varias ventajas para el anlisis microscpico. Dado

que se trata de una tcnica de dispersin, las muestras no necesitan ser fijadas o
seccionadas. Los espectros Raman pueden ser obtenidos a partir de un volumen
muy bajo (<1 m de dimetro); estos espectros permiten la identificacin de
especies presentes en ese volumen. El agua no interfiere de manera apreciable. Por
lo tanto, la espectroscopia Raman es adecuada para el examen microscpico de
minerales, materiales como cermica y polmeros, y clulas y protenas. Un
microscopio Raman consiste de un microscopio ptico estndar con un lser de
excitacin, un monocromador y un detector sensible (como un dispositivo de carga
acoplada (CCD), o un tubo fotomultiplicador (PMT)).

En visualizacin directa, todo el campo de visin se examina por dispersin sobre

una pequea gama de nmeros de onda (turnos Raman). Por ejemplo, un nmero
de onda caracterstico para el colesterol podra ser utilizado para registrar la
distribucin de colesterol en un cultivo celular.

El otro enfoque es la visualizacin hiperespectral o las imgenes qumicas, en las

que miles de espectros Raman son adquiridos por todo el campo de visin. Los
datos pueden ser utilizados para generar imgenes que muestran la ubicacin y la
cantidad de distintos componentes. Tomando el ejemplo del cultivo celular, una
imagen hiperespectral podra mostrar la distribucin de colesterol, as como de
protenas, cidos nucleicos y cidos grasos. Las tcnicas sofisticadas de
procesamiento de imgenes y seales pueden utilizarse para ignorar la presencia
de agua, los medios de cultivo y otros interferentes.

La microscopa Raman y, en particular, la microscopa confocal, disponen de una

resolucin espacial muy alta. Por ejemplo, las resoluciones laterales y de
profundidad son de 250 nm y 1,7 m, respectivamente, utilizando un
microespectrmetro confocal Raman con la lnea de 632,8 nm de un lser de He-Ne
con una abertura de 100 m de dimetro.

Dado que las lentes objetivo de los microscopios enfocan el rayo lser a varios
micrmetros de dimetro, el resultado del flujo de fotones es mucho mayor que los
que se logran en las configuraciones Raman convencionales. Esto tiene el beneficio
aadido de una mayor desactivacin de la fluorescencia. Sin embargo, el alto flujo
de fotones tambin puede causar la degradacin de la muestra, y por esta razn
algunas configuraciones requieren un sustrato que conduzca trmicamente (lo que
acta como un disipador de calor) a fin de mitigar este proceso.

Mediante el uso de la microespectrometra Raman, se pueden medir los espectros

Raman, resueltos en vivo en el tiempo y el espacio, de regiones microscpicas de la
muestra. Como resultado de esto, puede eliminarse la fluorescencia del agua, el
medio y los intermediarios. En consecuencia, este tipo de espectrometra es
apropiada para examinar protenas, clulas y rganos.

Para muestras biolgicas y mdicas, la microscopa Raman generalmente utiliza

lseres de infrarrojo cercano (diodos de 785 nm y 1064 nm). Esto reduce el riesgo
de daar la muestra mediante la aplicacin de alta potencia. Sin embargo, la
intensidad del Raman en infrarrojo cercano es baja (debido a la dependencia -4
de la intensidad de dispersin Raman), y la mayora de detectores requieren mucho
tiempo de registro. En la actualidad se dispone de detectores ms sensibles, por lo
que esta tcnica es apropiada para uso general. La microscopa Raman de muestras
inorgnicas, tales como rocas, cermicas y polmeros, puede utilizar una gama ms
amplia de longitudes de onda de excitacin.

ANLISIS RAMAN POLARIZADO

La polarizacin de la luz dispersada Raman tambin contiene informacin til. Esta

propiedad puede medirse utilizando un lser de excitacin polarizado y un
analizador de polarizacin. Los espectros adquiridos con el analizador, tanto en
perpendicular como en paralelo al plano de excitacin, pueden ser utilizados para
calcular el coeficiente de despolarizacin. El estudio de la tcnica es
pedaggicamente til en la enseanza de las conexiones entre la teora de grupos,
la simetra, la actividad Raman y los picos en el espectro Raman correspondiente.

La informacin espectral que se deriva de este anlisis da una idea sobre la

orientacin molecular y la simetra vibracional. En esencia, permite al usuario
obtener valiosa informacin relativa a la forma molecular, por ejemplo, en qumica
sinttica o anlisis polimrfico. A menudo se utiliza para entender la orientacin
macromolecular en entratamados cristalinos, cristales lquidos o muestras de
polmeros.

VARIACIONES DE LA ESPECTROMETRA RAMAN

Se han desarrollado diversas variaciones de la espectrometra Raman. El propsito

habitual es aumentar la sensibilidad (por ejemplo, una mayor superficie Raman),
para mejorar la resolucin espacial (microscopa Raman), o para adquirir
informacin muy especfica (resonancia Raman).

* Espectrometra Raman de superficie mejorada (SERS). Normalmente se hace en

un coloide de plata o de oro, o en un sustrato que contiene plata u oro. Los
plasmones de superficie de plata y oro son excitados por el lser, lo que resulta en
un aumento en los campos elctricos que rodean el metal. Teniendo en cuenta que
las intensidades Raman son proporcionales a la intensidad del campo elctrico, hay
un gran aumento de la seal medida (de hasta 10 y 11). Este efecto fue observado
por Fleishman, pero prevaleci la explicacin propuesta por Van Duyne en 1977.

* Hiper-Raman. Un efecto no lineal en el que los modos vibracionales interactan

con el segundo armnico del haz de excitacin. Para ello se requiere una potencia
muy alta, pero permite la observacin de los modos vibracionales que son
normalmente "silenciosos". A menudo se basa en una potenciacin de tipo SERS
para incrementar la sensibilidad.

* Espectrometra Raman de resonancia. La longitud de onda de excitacin es

equivalente a una transicin electrnica de la molcula o cristal, a fin de que los
modos vibracionales asociados con el estado electrnico excitado se vean muy
potenciados. Esto es til para el estudio de molculas grandes, como los
polipptidos, que pueden mostrar cientos de bandas en los espectros Raman
"convencionales". Tambin es til para asociar los modos normales con sus cambios
de frecuencia observados.

* Espectrometra Raman espontnea. Utilizada para estudiar la dependencia a la

temperatura de los espectros Raman de las molculas.

* Espectrometra Raman de pinzas pticas (OTRS). Se utiliza para estudiar

partculas individuales, e incluso procesos bioqumicos en clulas individuales
atrapadas por pinzas pticas.

* Espectrometra Raman estimulada. Un pulso de dos colores transfiere la poblacin

desde el estado basal a un estado excitado rovibracional, si la diferencia de energa
se corresponde a una transicin Raman permitida. Dos fotones de ionizacin
ultravioleta, aplicados despus de la transferencia de poblacin (pero antes de la
relajacin), permite registrar el espectro Raman intra-molecular o inter-molecular
de un gas o grupo molecular. Esta es una tcnica til para observar la dinmica
molecular.

* Espectrometra Raman compensada espacialmente (SORS). La dispersin Raman

se obtiene de regiones compensadas lateralmente fuera del punto lser de
excitacin, lo que disminuye significativamente las aportaciones de la capa
superficial en comparacin con la espectrometra Raman tradicional.

* Espectrometra Raman anti-Stokes coherente (CARS). Se utilizan dos rayos lser

para generar un haz de frecuencia anti-Stokes coherente, que puede ser mejorada
mediante resonancia.
ESPECTROSCOPIA RAMAN
INTRODUCCION

La espectroscopia Raman (llamada as por C.V. Raman) es una tcnica espectroscpica usada en
qumica y fsica de la materia condensada para estudiar modos de baja frecuencia como los
vibratorios, rotatorios, y otros. Se basa en los fenmenos de dispersin inelstica, o dispersin
Raman, de la luz monocromtica, generalmente de un lser en el rango de luz visible, el infrarrojo
cercano, o el rango ultravioleta cercano.

La luz lser interacta con fotones u otras excitaciones en el sistema, provocando que la energa de
los fotones del lser experimente un desplazamiento hacia arriba o hacia abajo. El desplazamiento
en energa da informacin sobre los modos del fonn en el sistema. La espectroscopia infrarroja
proporciona una informacin similar, pero complementaria.

Diagrama de nivel de energa mostrando los estados implicados en la seal de Raman. El

grosor de la lnea es proporcional a la fuerza de la seal de las diferentes transiciones.

EN QU CONSISTE ESTA TCNICA?

La Espectroscopia Raman es una tcnica fotnica de alta resolucin que proporciona

en pocos segundos informacin qumica y estructural de casi cualquier sustancia o
compuesto orgnico e inorgnico permitiendo as su identificacin.

Este analisis se basa en el examen de la luz dispersada ineslastica experimentando

ligeros cambios de frecuencia que son caracteristicos del material analizado e
independientes de la frecuencia de la luz incidente. Esta tecnica de analisis que se
realiza directamente sobre el material a analizar sin necesitar este ningn tipo de
preparacin especial y que no conlleva ninguna alteracin de la superficie sobre la
que se realiza el analisis, es decir, es una tcnica no destructiva.
 APLICACIN DE LA ESPECTROCOPIA RAMAM EN LA INDUSTRIA
PETROQUMICA

La espectroscopia Raman fue introducida en esta industria hace ms de 20 aos

para resolver problemas de control de calidad en polimeros y emulsiones. Tambien
ayuda a resolver problemas de desactivacin de catalizadores o su contaminacin.

Espectroscopa Raman es una herramienta fundamental para el estudio y

caracterizacin de materiales polmeros. Aunque el primer espectro Raman de un
polmero fu registrado en 1932, utilizando una lmpara de vapor de mercurio y un
espectrgrafo bsico, no fu hasta los principios de los aos '60, con el desarrollo
de monocromadores mltiples de barrido y el lser como fuente de excitacin
Raman, que la espectroscopa Raman empezaba ser interesante para el estudio de
los polmeros, asi como la caracterizacin de la cristalinidad en polmeros.

Diagrama que nos muestra la regin de las tensiones de los enlaces carbonilo, se
puede apreciar una serie de vibraciones asociadas a cambios estructurales que
tienen lugar en las transiciones de fase. En este polmero es posible observar,
mediante los espectros, la transicin cristal-cristal, es decir, una transformacin
polimorfica.
Normas ASTM de Espectroscopia aplicada a Hidrocarburos

ASTM D5954 : Mtodo de prueba para tomar muestras y hacer mediciones de

mercurio en el gas natural mediante la espectroscopa de absorcin atmica;

ASTM D6350 :Mtodo de prueba para tomar muestras y analizar el mercurio en el

gas natural mediante la espectroscopa de fluorescencia atmica

ASTM D4294:Mtodo de Prueba Estndar para Azufre en Productos de Petrleo por

Espectroscopia de Fluorescencia con Energa - Dispersiva de Rayos X.

Espesctroscopia NIR en analisis de Etanol,MTBE y ETBE en gasolina

EtOH (C2H5OH etanol), MTBE (C5H12O Metil tert-butil ter) y ETBE (C6H14O
Etil tert-butil ter) son compuestos oxigenados presentes en la gasolina para
mejorar la combustin y el ndice de octano. Estos productos han reemplazado el
plomo en la gasolina. El anlisis de estos compuestos oxigenados esta normalizado
en UNE-EN-13132 por cromatografa de gases. Este anlisis dura ms de 30
minutos. La tcnica FT-NIR permite reducir los tiempos de anlisis a menos de un
minuto, y simplificar el anlisis eliminando la preparacin de muestra Las
calibraciones se desarrollaron siguiendo algoritmos PLS1, y tomando como datos de
referencia los anlisis de cromatografa de gases. Se ha obtenido una excelente
correlacin entre los valores medidos por FT-NIR y los analizados por el mtodo
normalizado.

NORMA UNE-EN-13132:

Lo relativo a las especificaciones tcnicas de gasolinas, gasleos, utilizacin de

biocarburantes y contenido de azufre de los combustibles para uso martimo.
TECNICA FT-NIR:
La espectroscopia FT-NIR permite una determinacin cualitativa y cuantitativa del
valor de oxhidrilos en triglicridos, steres de polietilenglicol, polioles, polister y
sus derivados. El mtodo se basa en la medicin del primer sobretono de OH,
relacionado con la presencia de grupos de oxidrilos que permite realizar una
medicin simple del valor de oxhidrilos en todos estos compuestos.