FACULTAD: INGENIERIA MATERIA: ING.

De PLANTA
CARRERA: ING. INDUSTRIAL PLAN 1.999

TRATAMIENTO DE AGUA

El agua (esencial para la vida), uno de los recursos naturales fundamentales,

junto con el aire, la tierra y la energa constituyen los cuatro recursos bsicos en que se
apoya el desarrollo. Se encuentra en la naturaleza en los tres estados de agregacin:
lquida, solida (hielo y nieve) y como gas (vapor de agua) en la atmosfera.
La gran polaridad de las molculas de agua y la existencia de enlaces de
hidrogeno entre ellas son la causa del comportamiento peculiar del agua y de sus
propiedades singulares: cambios de estado y disoluciones, enlace de hidrogeno, red de
hielo y propiedades como disolvente, propiedades termodinmicas, caractersticas acido
bsicas, reacciones de hidrolisis y reacciones con distintos elementos y compuestos. La
solubilidad de las sustancias en agua y otros lquidos depende en gran parte de las
fuerzas que se establecen entre las molculas del disolvente y las del soluto.
Cuando las sustancias inicas se disuelven en agua estas se separan en los
iones que las constituyen. Estos iones permanecen en solucin a menos que ocurra algo
que los haga precipitar como slidos; por ejemplo si el agua se evapora de una solucin
salina, la solucin se satura y cristales de sal comienzan a precipitar. El proceso de
disolucin no es una reaccin qumica por lo que puede revertirse con medios fsicos en
lugar de qumicos.
La forma ms conveniente de llevar a cabo muchas reacciones qumicas es hacer
que transcurran en disolucin y el agua es el disolvente ms comnmente utilizado con
este fin.
El agua no es nicamente un buen disolvente para efectuar muchas reacciones
sino que tambin experimenta ella misma muchas reacciones importantes.

PROPIEDADES FSICO QUMICAS.

Podemos mencionar entre otras las siguientes:

En su estado puro es incolora, inodora e inspida.

El valor del pH = 7 (neutro ) y se modifica de acuerdo a las impurezas que contenga.
El agua en su estado slido (hielo) tiene una densidad inferior a la del agua lquida,
(0,92) y flota.
El calor especfico del agua es muy alto (1 cal/gr.C o 1 Kcal/kg.C)
El calor latente de vaporizacin del agua es muy grande: a 20 C hay que entregar
585 Kcal. para evaporar un kilogramo de agua.
La conductividad trmica del agua es la mayor de todos los lquidos, con la nica
excepcin del mercurio.

FUENTES DE CAPTACION

En la naturaleza podemos diferenciar dos tipos de agua con caractersticas bien

definidas y clsicas: el agua que se infiltra (PROFUNDAS) y el agua que se escurre
superficialmente (SUPERFICIALES).
Las AGUAS PROFUNDAS: Son las que se infiltran dando lugar a depsitos subterrneos,
sufriendo un proceso de filtracin muy lento que conduce a la formacin de aguas de aspecto
cristalino. Esto no es un ndice que permite concluir de que pueda ser utilizada en cualquier
proceso industrial o para consumo humano. Son de caractersticas profundamente
mineralizadas y pueden estar contaminadas si hay presencia de centros de actividad
antrpica.

Contienen gran cantidad de slidos disueltos,

Presentan aspecto lmpido, claro, (0) de turbiedad y (0) de color.
Presentan elevado contenido de CO2

Las AGUAS SUPERFICIALES: Son muy poco mineralizadas, pero en su escurrimiento por
pendientes y arroyos, ros, lagos, adquiere las siguientes caractersticas:

Son poco mineralizadas, su contenido de sales es en cualquier caso bajo o muy

bajo (200 ppm).
Tienen gran cantidad de materia orgnica,
Tienen gran cantidad de slidos en suspensin,
Presentan alto contenido de O2.
Se encuentran libre de CO2 o contienen cantidades pequeas (la mayora de las
veces menores a 10 ppm).
Hay una gran cantidad de materia orgnica presente.
Presenta compuestos de origen mineral como arcillas, factor fundamental de la
turbiedad del agua.

As, al ir atravesando los distintos mantos del suelo se va impurificando, aumentando

su contenido en CO2 y sulfhdrico (SH2). El contenido de CO2 puede elevarse tanto que acta
atacando a otros minerales a su paso. As, por ejemplo, la Calcita (CO3Ca) que es
prcticamente insoluble; por la accin del CO2 se solubiliza bajo la forma de Bicarbonato de
Calcio (CO3H)2Ca.

La reaccin es la siguiente: CO3Ca + CO2 + H2O ------> (CO3H)2 Ca

En contraste, el agua de napas subterrneas, por lo general, presentan un bajo tenor

de oxgeno disuelto.

El agua contiene tres estados de sustancias:

a) Substancias suspendidas o dispersiones groseras (materias flotantes, en suspensin y

precipitadas). Se pueden eliminar o minimizar mediante mtodos fsicos (filtrado).

b) Coloides en suspensin (aceites, grasas, cidos silceos, arcillas, humus). Se pueden

eliminar o minimizar mediante mtodos fsicos (clarificacin).

c) Sustancias puras diluidas. Las sales disueltas en el agua normalmente se ionizan. Su

disolucin es de carcter molecular, no pueden separarse por un proceso de decantacin
o filtracin, o sea por un proceso mecnico, sino que se debe recurrir a un proceso
qumico.
++ ++ + 2+ +
Los principales cationes que podemos enumerar son: Ca , Mg , Na , Fe , H .
Entre los aniones podemos mencionar a: SO4=, Cl-, CO3H-, CO3-, NO3-.
Tambin se encuentran gases, oxgeno principalmente, CO2, N2 e H2 en cantidades
menores.
 Una vez que se selecciona la fuente de captacin de agua de acuerdo a la
disponibilidad (superficial o subterrnea); se debe hacer un estudio fsico-qumico para
determinar las caractersticas del tratamiento de que debe seguir ya que este no es siempre
igual, sino que vara de acuerdo al tipo de agua segn sea su procedencia y segn sea su
destino.

Por ejemplo se puede utilizar el agua para:

Uso industrial
Consumo humano
Efluentes industriales
Lquidos cloacales
Uso en hospitales y otros.

Los tratamientos que se tengan que realizar en el agua una vez captada, pueden ser
muy sencillos, elementales o muy complejos. Estos van a depender de las caractersticas del
agua requerida.

Es decir que los mtodos que se emplean para los tratamientos de agua dependen de
lo que se le quiera quitar al agua, Un ejemplo de esto puede ser: eliminacin de slidos
insolubles (flotantes, suspendidos o sedimentados) arenas, arcillas, coloides, eliminacin de
gases, eliminacin de alcalinidad, o CO2, color, algas, bacterias, olores, sabores, dureza,
cloruros, etc.
USOS DEL AGUA

Esta puede ser empleada en sistemas de refrigeracin, de calefaccin o de

produccin de vapor, para lo cual es necesario someterla a tratamientos adicionales, aun a
aquellas aguas que ya renen condiciones que las hace aptas para el consumo domstico.

Sistemas de refrigeracin:

De un slo paso: Los sistemas de refrigeracin de este tipo, no vuelven a utilizar la

misma agua. Despus de atravesar un sistema de este tipo, el agua tomada directamente de
fuentes superficiales mayores (lagos, ros, ocanos, etc.) se devuelve a la fuente en un punto
en el que se reduzca al mnimo el corto circuito del agua.

Si el agua es de pozos, despus de emplearse en este sistema pueden descargarse a

corrientes de aguas superficiales o a pozos de restablecimiento.

Los sistemas ms pequeos especialmente los que se abastecen de fuente de agua

pblicas, pueden descargar en el alcantarillado.

Los grandes volmenes de agua empleados en los sistemas de refrigeracin de un

solo paso, suelen utilizar el tratamiento de agua ms barato.

De recirculacin: En estos sistemas se produce cambios en la composicin del agua

debido a la recirculacin. El tratamiento del agua circulante en estas instalaciones puede ser
bastante distinto del que pudiera preverse en base a la composicin del agua de reposicin.
Estos cambios incluyen el aumento del contenido de slidos disueltos, resultantes de la
evaporacin, la incorporacin constante de oxgeno y otros gases tomados del aire, el aporte
de materia slida, incluyendo bacterias y esporas.

De circuito abierto: Estos sistemas de refrigeracin incluyen varios tipos de enfriadores

de evaporacin, como ser tanques de pulverizacin, torres de refrigeracin,
condensadores de evaporacin etc. Este sistema est vinculado al sistema de
recirculacin.

De circuito cerrado: En este tipo de sistemas, es errneo pensar que no existen

inconvenientes ocasionados por el agua. Esto sera cierto si se tratase de sistemas
verdaderamente cerrados, pero la experiencia nos ensea que la gran mayora de los
mismos funcionan con prdida de agua apreciable, lo que plantea la necesidad de
reponer el agua perdida. Las impurezas introducidas con el agua de reposicin,
originan inconvenientes que debern ser eliminados con un tratamiento adecuado de
sta.

Sistemas de aplicacin ms corrientes de agua de refrigeracin: Son los

empleados en los mercados para la conservacin de carnes, productos de granja y
alimentos congelados, mientras que los ms grandes se emplean en plantas de congelacin
rpida, frigorficos, plantas de fabricacin de hielo, pistas de patinaje sobre hielo y
aplicaciones de refrigeracin a escala industrial.

Una aplicacin de las aguas de refrigeracin ntimamente relacionada con la anterior

es el acondicionamiento del aire, que se ha convertido en los ltimos aos en una de las
aplicaciones del agua de refrigeracin de desarrollo ms rpido.

Sin lugar a duda los mayores volmenes de agua de refrigeracin se utilizan en

aplicaciones industriales, que van del apagado directo del coque o acero caliente en las
aceras ms importantes, hasta la refrigeracin de la leche en pequeas plantas de
elaboracin de productos lcteos.

El agua de refrigeracin se destina tambin a la condensacin de vapor en las centrales de

produccin de energa elctrica, al enfriamiento de moldes en la fabricacin de plsticos, en
la refrigeracin de motores diesel, en intercambiadores de calor y en un nmero bastante
grande de otras aplicaciones.

Sistemas de Produccin De Vapor

Las exigencias del tratamiento del agua empleada en la produccin de vapor estn en
funcin de los siguientes parmetros:

De la presin de operacin de la caldera.

Del caudal de agua de reposicin.
De la transferencia de calor.
De los detalles constructivos de la caldera.
De sus elementos auxiliares.
De los diversos empleos del vapor.
Por supuesto del anlisis fsico-qumico del agua de reposicin.

Las calderas de calefaccin con vapor para viviendas y otras estructuras pequeas
son las ms numerosas y en lneas generales, las que plantean los problemas ms sencillos
en lo que respecta al agua. La mayora de estas calderas son de tubos de fundicin o de
acero que trabajan a presiones bajas y se caracterizan por sus regmenes de transferencia de
calor bajos. El principal problema ocasionado por el agua en estas calderas es la corrosin,
las incrustaciones se producen cuando hay una mala operacin que conduce a una prdida
excesiva de vapor o de condensado.

Las calderas industriales que constituyen el segundo grupo ms numeroso incluye

una enorme variedad de tipos y capacidades que funcionan a presiones para el vapor de
algunos Kg/cm2 hasta las que superan los 105 Kg/cm2. La mayor parte de estas calderas son
del tipo acuotubulares e incluyen instalaciones en las que todo el vapor se condensa y se
devuelve a la caldera, otras en las que tan slo se devuelve parte del vapor y aquellas en las
que no se recircula en absoluto.

Por ltimo, se encuentran las enormes calderas que proporcionan vapor a presin
extremadamente elevada para impulsar las turbinas empleadas en producir energa elctrica
en las grandes centrales trmicas. Estas pueden funcionar prcticamente sin agua de
reposicin.

Sistemas de Calefaccin

Las aplicaciones de agua para calefaccin han progresado considerablemente desde

que entraron en servicio los distintos sistemas de calefaccin por conveccin con agua
caliente.

Desde el punto de vista econmico, los sistemas de produccin de agua caliente de

alta temperatura pueden ser ms atractivos que los de vapor; en el caso de ciertas
instalaciones de superficies muy extensas, como el caso de un complejo industrial o de los
aeropuertos.

El sistema ordinario de calefaccin con agua caliente plantea la necesidad de su

tratamiento a fin de corregir los efectos de las prdidas de agua.

Los sistemas de agua caliente de alta temperatura requieren un tratamiento cclico

simple debido al gran volumen de agua empleado, seguido de otro que tiene por objeto
mantener las condiciones deseadas en el agua de circulacin una vez que el sistema se ha
puesto en marcha.

EXIGENCIAS DE CALIDAD DE AGUA

Veremos los tratamientos que deben realizarse para los distintos tipos de sistemas y los
problemas atribuibles al agua que se pueden plantear en cada uno de ellos.

Para obtener buenos resultados en la seleccin y ejecucin del mtodo de tratamiento

del agua empleada en la produccin de vapor, o en calefaccin, o en refrigeracin, es
necesario conocer las caractersticas constructivas de los distintos equipos y de los productos
qumicos necesarios para el tratamiento.

Existen distintos tipos y de diferentes tamaos de sistemas de tratamiento, y las

caractersticas del sistema que se utilice depende de los inconvenientes que ocasiona el
agua. As tenemos caudales del orden de los 2 L/min de agua de refrigeracin en el caso de
un acondicionador de aire domstico o caudales tan grandes que son el equivalente a un ro
cuando se trata de una gran refinera de petrleo.

El tratamiento del agua empleada en la produccin de vapor, difiere enormemente

segn sea el equipo utilizado (caldera) y depende de la presin de trabajo. Estas presiones
2
pueden variar desde valores inferiores a 2 Kg/cm para proporcionar calefaccin, o por
encima de 25 Kg/cm2 en el caso de produccin de energa elctrica.

Los problemas de agua de calefaccin difieren bastante cuando se trata de un sistema

de agua caliente radiante (88 C) y otro de elevada temperatura (250 C) que presta
servicios en los edificios que forman parte de un aeropuerto moderno.

Las aguas de uso industrial estn sujetas a unas exigencias de calidad frecuentemente ms
estrictas que las que se aplican a las aguas potables y que adems, varan tanto en funcin
del tipo de aplicacin.

Las aguas de refrigeracin de un slo paso deben estar prcticamente exentas de

materias en suspensin que pudieran atascar o depositarse en el sistema, as como tambin
de una contaminacin excesiva con organismos vivos.

Es difcil cuantificar la calidad de estas aguas, y en el mejor de los casos ante cualquier
defecto en el abastecimiento del agua, deber ser corregido con mtodos de tratamiento
baratos por ser muy grande el volumen de agua empleado.

Algunas limitaciones concretas y que son tambin de aplicacin a los sistemas de

recirculacin abierto son: Turbiedad inferior a 50 ppm; concentracin de hierro y manganeso
inferior a 0,5 ppm y sulfuros (en forma de sulfhdrico) 5 ppm. En estos sistemas la dureza
clcica y la alcalinidad del agua de reposicin deben ser muy baja para que la torre de
refrigeracin pueda trabajar con una agua de circulacin que tenga varias veces la
concentracin del agua de reposicin antes de que se formen incrustaciones a velocidades
significativas, y es para evitar la prdida de una abundante cantidad de agua por purga.

El agua de recirculacin debe tratarse para mantener unos niveles no corrosivos e

inhibir la formacin de incrustacin, as como tambin evitar el desarrollo de limo y algas. Es
difcil concretar cules son los lmites de concentracin de los diversos constituyentes de un
agua de refrigeracin circulante ya que depende de los detalles de construccin y operativos
de cada instalacin y tipo de tratamiento seleccionado.

Por regla general se considera que la concentracin de slidos disueltos en las torres de
enfriamiento grandes no debe superar las 200 ppm para reducir la corrosin galvnica de
los equipos.

Cuando se aade cido sulfrico para controlar las incrustaciones de carbonato clcico, la
alcalinidad de la torre debe mantenerse entre 50 y 100 ppm.

Otros lmites para las aguas de circulacin en las torres de enfriamiento estn
dados por los valores de pH: entre 6 y 8.

Debe tener una concentracin mxima de slidos en suspensin entre 100 a 150 ppm.
 Cuando se agrega cloro para control de limo y algas este debe encontrarse en una
concentracin aproximada de 1 ppm y el pH mximo deber ser 7.

En los sistemas cerrados de refrigeracin circulante, se repone agua de vez en cuando

por lo que los problemas de incrustacin no son serios; pero si lo son los de corrosin en
consecuencia, en estas aguas es deseable mantener una concentracin mnima de
cromato de sodio de 200 ppm y un pH de 7 a 8,5.

El agua para la produccin de vapor es ms fcil para establecer estndares

especficos de concentracin para los diversos tipos de calderas, aunque varan
considerablemente con la presin de trabajo y el tipo de operacin.

Aunque el agua de reposicin puede someterse a un tratamiento bastante exhaustivo

antes de penetrar en el generador de vapor, las exigencias de calidad suele expresarse en
funcin de la que se encuentra en la caldera. Tambin se debe eliminar en la mayora de los
casos el oxgeno disuelto en el agua antes de que entre en las calderas.

En las calderas de calefaccin en las que casi el 100% del vapor retorna como
condensado y no son de alta presin, por regla general basta con protegerlas contra la
corrosin, lo que no excluye comprobaciones peridicas de que no estn depositndose los
slidos disueltos que pueden provocar la formacin de incrustaciones.

Veamos en la siguiente tabla un resumen de recomendaciones tpicas relativas a la

composicin del agua de caldera a varias presiones operativas, esto es para calderas de
procesos es decir para aquellas que se prevea una reposicin regular de agua. Estos
valores son simplemente orientativos, ya que lo ms probable es que no se logre un acuerdo
unnime sobre las exigencias cualitativas del agua.

2
Presin en Kg/cm
Constituyente Baja Media Elevada Muy alta Crticas
< de 17,5 17,5 - 35 35 - 105 105 - 210 > de 210
Dureza total como 0 0 0 0 0
CO3Ca ppm
Slice como SiO2 ppm 100 -113 130 - 100 19 - 2,1 0,8 - 0,09 <0,02
Oxgeno disuelto 0,015 0,007 exento exento exento
como
O2 en ppm
Slidos disueltos en 3.000 3.000- 2.000 2.000- 1.000 750 - 500 0,5 - 0,05
ppm
pH 9,5 9,7 9,5 - 10,8 10,3 - 10,8 9,0 - 9,6
3-
Fosfato como PO4 40 80 30 - 50 10 - 20 10 - 20 -----

En caso que el vapor generado sea utilizado en turbinas, los valores que se especifican
en la tabla anterior deben de ser los ms bajos y en algunos casos inferiores a los indicados.
Siempre es necesario contar con el asesoramiento de un especialista en aguas de caldera
cuando se trata de un rango de presiones muy elevadas ya sean para calderas de circulacin
natural, de circulacin forzada o las de un slo paso.

Aguas Para Calefaccin

 Los requisitos de calidad de las aguas empleadas en los sistemas cerrados de
calefaccin con recirculacin son relativamente sencillos. En todos los casos es deseable
evitar la presencia de slidos en suspensin con el objeto de reducir al mnimo el peligro de
averas en las bombas y de ms equipos mecnicos, esto slo se necesitara si los sistemas
fuesen verdaderamente estancos pero la experiencia y los estudios efectuados con
trazadores qumicos demostraron que los sistemas hermticos tan solo constituyen una
pequea minora.

En los sistemas de calefaccin por agua caliente a baja presin, el principal problema
es la corrosin, esta se puede reducir al mnimo, manteniendo una concentracin de cromato
sdico de 500 ppm. Como alternativa (incolora) a veces se emplea una concentracin de
nitrito de sodio tamponado con borato de 2500 ppm como mnimo.

Por regla general el pH del agua de circulacin se ajusta a un mnimo de 9,5 y puede
mantenerse un residual de fosfato de 30 a 60 ppm.

PROBLEMAS OCASIONADOS POR EL AGUA

Los problemas ocasionados por el agua empleada en la refrigeracin, calefaccin y

generacin de vapor se deben en gran parte a los tipos y concentraciones de los slidos y
gases disueltos, as como los de materia en suspensin en el agua de reposicin. Los
problemas pueden ser de incrustacin, sedimentos, corrosin y picaduras en las tuberas
de conduccin, tanques, equipos de generacin de vapor (calderas).

La operacin normal de estos sistemas tambin puede provocar cambios sustanciales

en la composicin del agua. Por ejemplo, la evaporacin, el lavado del aire, o la
desgasificacin pueden alterar profundamente el agua en el sistema, originando problemas
muy diferentes a los previstos en el agua de reposicin.

La evaporacin en las calderas de vapor de proceso, y en los equipos de refrigeracin

por evaporacin, aumenta el contenido de slidos disueltos en el agua. Segn cual sea la
composicin del agua de reposicin y las condiciones operativas, este aumento de la
concentracin puede ocasionar la formacin de incrustaciones, o bien intensificar la
corrosin, a menos que se recurra a un correcto tratamiento del agua.

Los problemas que ocasiona el agua con mayor frecuencia son la corrosin y la
formacin de incrustaciones en los conductos de transporte, son comunes a los sistemas de
refrigeracin, calefaccin y produccin de vapor.

CORROSIN

Es el ataque del metal por el agua si la misma presenta naturaleza agresiva

(corrosiva). La corrosin va disminuyendo la resistencia del metal y en algunos casos
llega a romper tubos de conduccin.

Cuando el hierro es atacado, la caera desprende partculas que formarn el

llamado herrumbre.

Las causas son:

a. La presencia de oxgeno del aire disuelto en el agua.
b. El bajo pH del agua.
 Los efectos que se producen son:
a. Desgaste del metal de los caos,
b. Formacin de depsitos,
c. Posibilidad de rompimiento de tubos.

Como se evita la corrosin:

a. Eliminando el oxgeno del agua por mtodo fsico o qumico.
b. Controlando el pH (eliminar el CO2 disuelto en el agua)

La corrosin por oxgeno disuelto se presenta como picaduras (pitts) que perforan
las paredes de la metalurgia en forma muy acelerada.

METODOS PARA EVITAR LA COROSION

Los mtodos que se conocen son los Mtodos Fsicos (Desaireacin Y Desoxigenacin)
y los Qumicos (mediante el uso de secuestrantes de O2):

La desaereacin es el proceso de remocin de los gases corrosivos (O2 y CO2)

disueltos en el agua. Este proceso es tambin conocido como desgasificacin.

El oxgeno disuelto acta como un despolarizador y contribuye a la corrosin del

metal.
O2 + 4e- + 2 H2O 4 OH-

El dixido de carbono disuelto en agua libera iones H+ que atacan al metal.

+ -
CO2 + H2O H2CO3 H + HCO3

La desaireacin es el proceso de remover el O2 y el CO2 al mismo tiempo, mientras

que en la desoxigenacin se remueve solamente el O2.

Cuando se calienta el agua para la desaereacin trmica, la solubilidad de los

gases en ella desciende porque su presin parcial en la fase gaseosa desciende (la
presin parcial del agua en la fase gaseosa aumenta cuando se calienta el agua).

Entonces cuando el agua a una dada presin es calentada hasta el punto de

ebullicin, se efecta la desgasificacin; entonces:

XH2O + XO2 + XCO2 = 1

Como la fraccin molar de H2O crece y las fracciones molares de O2 y CO2

decrecen en la fase gaseosa, entonces decrecern las presiones parciales de ambos
compuestos. La solubilidad de los gases en un lquido es proporcional a su presin
parcial en la fase gaseosa, el decrecimiento de la presin parcial del oxgeno y del
dixido de carbono como resultado de un calentamiento del agua baja las solubilidades
de estos en el agua.
 La desaereacin puede ser efectuada a una presin mayor o menor a la
atmosfrica.

Los desaireadores de contacto directo consisten de una columna desaireadora

montada arriba de un tanque de almacenamiento. La columna desaireadora es un cilindro
hueco provisto de: a) bandejas horizontales perforadas ubicadas una arriba de otra.; b)
un dispositivo de distribucin de agua colocado arriba de la columna; y c) un distribuidor
de vapor de agua colocado en la parte inferior de la columna.

El agua de alimentacin entra al Desaireador desde arriba y es distribuida en

forma pareja, por medio del dispositivo de distribucin, en las bandejas perforadas
ubicadas en la columna. El agua llena las perforaciones (5-7 mm de dimetro), cae en
forma de lluvia y entra en contacto con el vapor enviado desde la parte de debajo de la
columna a travs del distribuidor de vapor. Como un resultado del intercambio de calor
entre el vapor ascendiente y el agua de alimentacin que fluye hacia abajo, el agua se
calienta hasta su punto de ebullicin y los gases (O2 y CO2) disueltos en ella se
transfieren a la fase gaseosa. Estos gases con el vapor no condensado son venteados a
la atmsfera a travs de una vlvula de ventilacin o pasan a un condensador de venteo
donde el vapor es condensado y el O2 y el CO2 son venteados.
 El agua desaireada es recogida en el tanque de almacenamiento que est provista
de un tubo indicador de nivel, un manmetro y un sello hidrulico para prevenir la
formacin de alta presin o de vaco en el Desaireador. El remanente de los gases
disueltos es eliminado del agua en este tanque. Tambin la desaereacin tiene lugar
aqu, debido al hecho que ciertas corrientes individuales de agua pueden no haber sido
totalmente desgasificadas en la columna desaireadora, por lo tanto transportaron algo de
gases disueltos al tanque de almacenamiento.

La desaereacin por chorro a vapor es un proceso moderno en el cual se inyecta

vapor recalentado en el agua del tanque de almacenamiento. Cuando un chorro de
vapor a alta presin es introducido en el seno del agua de alimentacin, agita el agua
ms intensamente aparte de calentarla. La velocidad de transferencia de calor es mucho
mayor y mantiene al agua en estado de ebullicin. Esto asegura una ms completa
remocin de los gases disueltos que la desaereacin de contacto directo que puede sufrir
de desgasificacin parcial en algunas corrientes individuales debido a un mal contacto
con la fase vapor.

La desoxigenacin qumica del agua est basada en el principio de que hay

ciertas sustancias solubles en ella capaces de ligarse al oxgeno disuelto en virtud de
una reaccin qumica en medio acuoso.
 Los secuestrantes reaccionan con el oxgeno disuelto en el agua para formar otras
sustancias no perjudiciales.

Los principales secuestrantes de oxgeno son:

Sulfito de sodio Na2SO3
Bisulfito de sodio NaHSO3
Bisulfito de amonio NH4SO3
Dixido de azufre SO2
Hidracina N2H4

El tratamiento con sulfito de sodio se basa en las propiedades reductoras del

sulfito de sodio que da como resultado de su oxidacin a sulfato por la siguiente reaccin
qumica con oxgeno disuelto en agua.

2 Na2SO3 + O2 2 Na2SO4

Lo fundamental es que la reaccin debe llegar a su fin durante el intervalo en que

el agua fluye desde donde el sulfito es dosificado hasta que entra a la caldera. La
temperatura del agua es mantenida cerca de los 80 C y se asegura un exceso en la
concentracin de sulfito (2 mg/lt).

La cantidad de sulfito a adicionar se determina con la frmula:

Cs Na2SO3 = Co O2 + 2 (mg/lt)

Donde Cs Na2SO3 es la concentracin de la solucin de sulfito de sodio en mg/lt y

Co es la concentracin del oxgeno (O2) disuelto en agua.

Se debe sellar la solucin de sulfito de sodio para evitar el contacto con el aire
atmosfrico. De no hacerlo el sulfito de sodio absorber el oxigeno disuelto y se oxidar a
sulfato de sodio, con el consecuente decrecimiento de la capacidad secuestrante.

El sulfito de sodio no es utilizado para tratamientos de desoxigenacin en calderas

de alta presin. A altas temperaturas y presiones, el sulfito de sodio se vuelve inestable y
se descompone, haciendo el tratamiento algo sin sentido.

Na2SO3 + H2O 2NaOH + SO2

Desoxigenacin qumica con hidracina. La hidracina es un potente agente reductor

y en soluciones acuosas (es altamente soluble en agua) reacciona disolviendo el
oxgeno.

N2H4 + O2 2H2O + N2

Este es un sistema muy conveniente para remover el oxgeno disuelto en agua.

Comercialmente se puede conseguir como:

Hidracina hidratada: N2H4H2O

Hidracina hidroclorada: N2H4HCl
 Hidracina sulfatada: N2H4H2SO4

La hidracina hidratada es un lquido incoloro y muestra una dbil alcalinidad en

soluciones acuosas y absorbe fcilmente el O2, CO2 y la humedad del aire.

La hidracina sulfatada es un slido, poco soluble en agua fra y sus soluciones

acuosas exhiben propiedades cidas.

A un pH entre 9-9,5 y temperaturas entre 100 a 110 C, la hidracina en exceso de

20 microgramos/kg elimina todo el oxgeno disuelto en agua en cuestin de 2 a 3
segundos.

En calderas de un solo paso se utiliza hidracina hidratada y no la hidracina

sulfatada, la hidracina hidratada no deja residuos slidos en su descomposicin. Por lo
que el total de slidos disueltos en el agua de alimentacin no se ve incrementado.

La hidracina sulfatada adiciona el anin sulfato al agua de alimentacin. Ms aun,

es cido por naturaleza. De ah que puede contribuir a la formacin de sulfato ferroso que
se depositar en la superficie calentada de las calderas de paso forzado disminuyendo
el coeficiente global de transferencia de calor.

La hidracina sulfatada es adecuada para las calderas humotubulares. Estas

calderas presentan purga de fondo lo que permite la eliminacin de slidos depositados
en el fondo.

La hidracina aparte de reaccionar con el oxgeno disuelto en el agua, tambin

reduce los xidos de hierro y cobre formados debido a la corrosin del metal.

6 Fe2O3 + N2H4 4 Fe3O4 + N2 + 2 H2O

2 CuO + N2H4 2 Cu + N2 + 2 H2O

Y tambin reduce los hidrxidos frricos a hidrxidos ferrosos

4 Fe(OH)3 + N2H4 4 Fe(OH)2 + N2 + 4H2O

INCRUSTACIN

Son los depsitos cristalinos, formados por la precipitacin de material disuelto en

el agua. Las incrustaciones ms comunes son las de carbonatos de calcio y magnesio
(conocidos como dureza del agua), sulfatos y silicatos de calcio. La formacin de las
incrustaciones es funcin de diversas variables tales como la temperatura, la
concentracin de especies qumicas incrustantes, pH, calidad de agua.

La deposicin ms comn es la del carbonato de calcio:

Ca+2 + CO3= CaCO3

+2 -
Ca + HCO3 CaCO3 + CO2 + H2O

La presencia de CO2 incrementa la solubilidad del carbonato en agua.

DUREZA
 2+
Por lo general la dureza del agua es causada por la presencia de iones calcio (Ca ) y
iones magnesio (Mg2+) disueltos en el agua. Otros cationes como el aluminio (Al3+) y el fierro
3+
(Fe ) pueden contribuir a la dureza, sin embargo su presencia es menos crtica.

La forma de dureza ms comn y problemtica es la causada por la presencia de

bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2). El agua la adquiere cuando en forma de lluvia pasa por
piedra caliza (CaCO3). Cuando el agua de lluvia cae disuelve dixido de carbono (CO2) del
aire y forma cido carbnico (H2CO3), por lo que se acidifica ligeramente:

CO2 (g) + H2O (l) = H2CO3 (aq)

El carbonato de calcio (CaCO3) no es muy soluble en agua, sin embargo, cuando el

cido diluido pasa por la piedra caliza reacciona formando bicarbonato de sodio (Ca(HCO3)2)
que s es soluble en agua:

CaCO3 (s) + H2CO3 (aq) = Ca2+ (aq) + 2HCO3 - (aq)

Por lo tanto, el agua de lluvia toma iones calcio Ca2+ y iones bicarbonato HCO3 - y se
vuelve dura. Cuando el agua dura se calienta las dos reacciones anteriores se revierten y se
forma carbonato de calcio, agua y dixido de carbono:

Ca2+ (aq) + 2HCO3 - (aq) = CaCO3 (s) + H2O (l) + CO2 (g)

El carbonato de calcio (CaCO3) es mucho menos soluble en agua que el bicarbonato

de calcio (Ca(HCO3)2 ) por lo que se precipita formando un slido conocido como sarro,
provocando incrustaciones o incrustaciones de calcio. Como este tipo de dureza es fcil de
remover se le conoce como dureza temporal. El sarro aparece por lo general alrededor de
sistemas de agua caliente y elementos de calentamiento. Sin embrago, si el agua es
extremadamente dura se puede formar sarro en tuberas de agua fra. La Dureza Temporal:
Corresponde a los contenidos de carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser
eliminada por ebullicin del agua y posterior eliminacin por filtracin de los precipitados
formados. Tambin se le conoce como Dureza de Carbonatos.

Otros tipos de dureza temporal son causados por la presencia de iones magnesio
2+
Mg , la precipitacin de hidrxido de magnesio (Mg(OH)2) puede contribuir a los problemas
de incrustaciones. La combinacin de iones de calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ con iones
- 2- 2-
cloruro (Cl ), sulfato (SO4 ) y nitrato (NO3 ) se conoce como dureza permanente. Por
ejemplo en algunas reas el sulfato de calcio CaSO4 puede causar una dureza
considerable. La Dureza Permanente: Corresponde a la dureza que queda en el agua
despus de la ebullicin, incluye sulfatos, cloruros y nitratos de calcio y magnesio.
Tambin se le llama dureza de no carbonatos, es decir, no puede eliminarse por
agitacin trmica, sino que son necesarios procesos qumicos para eliminarla del agua.
Son ms solubles mientras sube la temperatura hasta cierto valor, luego la solubilidad
disminuye conforme aumenta la temperatura.
El trmino dureza total es usado para describir la combinacin de dureza de
magnesio y calcio. Sin embargo, los valores de dureza se reportan por lo general en
trminos de carbonato de calcio (CaCO3) porque es la causa principal de las
incrustaciones. La clasificacin estndar se muestra a continuacin:

Dureza mg/L como CaCO3

 Agua Blanda 0 - 75
Agua semi dura 75 - 150
Agua Dura 150 - 300
Agua Muy dura Ms de 300

INCONVENIENTES QUE CAUSA LA DUREZA

Es necesario ms jabn para lavar (el jabn no hace espuma). Algunos

detergentes modernos son menos eficientes porque los aniones (tambin conocidos
2+ 2+
como surfactantes), reaccionan con los iones calcio Ca y magnesio Mg en lugar de
retener las partculas de suciedad en suspensin.
Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua el dixido de carbono se
desprende a altas temperaturas, y produce un depsito de sales de calcio o magnesio en
el interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y tambin reducir la conductividad
trmica.
ELIMINACIN DE LA DUREZA

Si ya se ha formado la incrustacin de la dureza se puede utilizar un cido dbil

(actico, ctrico, etc.) en los depsitos para diluir los carbonatos.
El proceso de reduccin de la dureza del agua se denomina ablandamiento, uno
de los mtodos es la de adicin de carbonato sdico, que conlleva la eliminacin de
Ca2+ mediante la reaccin:
2+ 2-
Ca (aq) + CO3 (aq) CaCO3 (precipitado)

Un proceso para la eliminacin de la dureza del agua, es la descalcificacin de esta

mediante resinas de intercambio inico. Lo ms habitual es utilizar resinas de intercambio
catinico que intercambian iones sodio por los iones calcio y magnesio presentes en el
agua.

Ablandamiento: Existen tres maneras bsicas para ablandar el agua:

Forzar la precipitacin de las sustancias insolubles, como el carbonato de calcio CaCO3

y el hidrxido de magnesio Mg(OH)2, antes que entren al sistema de agua.
2+ 2+
Remover los iones de calcio Ca y magnesio Mg del agua.
2+
Evitar que los iones de calcio (Ca ) del carbonato de calcio CaCO3 se precipiten por
medio de la formacin de complejos.

ABLANDAMIENTO CON CAL Y SODA:

Es el mtodo qumico ms importante para el ablandamiento del agua. En este

proceso las sales solubles se transforman qumicamente en compuestos insolubles que
son en parte precipitados y en parte filtrados.
En este proceso generalmente es necesario agregar dos tipos de reactivos, uno
para eliminar la dureza temporal provocada por bicarbonatos y carbonatos de calcio y
magnesio, y el otro, para eliminar la dureza permanente originada principalmente por el
sulfato de calcio.
 El primer reactivo que se utiliza es una cal hidratada (hidrxido de calcio,
Ca(OH)2), la cual reacciona con los bicarbonatos solubles de calcio y magnesio
(Ca(HCO3)2 y Mg(HCO3)2 respectivamente), que son los que causan la dureza por
carbonatos y forman carbonato de calcio e hidrxido de magnesio (CaCO3 y Mg(OH)2
respectivamente) que son poco solubles y pueden ser precipitados, tal como se muestra
en la siguientes reacciones:

Ca (HCO3)2 + Ca(OH)2 2 CaCO3 + 2 H2O

Mg (HCO3)2 + 2 Ca(OH)2 2 CaCO3 + Mg(OH)2 + 2 H2O

En este proceso es necesario ejercer un control preciso de la cantidad de cal

para llegar a la dureza mnima terica, ya que no es posible remover toda la dureza por
el hecho de que los compuestos formados no son totalmente insolubles.

La dureza permanente del agua, debida a la presencia del sulfato de calcio

(CaSO4), se elimina con la adicin de carbonato de sodio ( Na2CO3) y la reaccin que
ocurre entre el sulfato de calcio y el carbonato de sodio genera carbonato de calcio, el
cual se precipita, tal como el sulfato de sodio (Na2SO4), como lo representa la siguiente
ecuacin:

CaSO4 + Na2CO3 CaCO3 + Na2SO4

Agregando un exceso de carbonato de sodio del necesario tericamente, se logra

una eliminacin ms rpida y de manera ms completa de la dureza permanente del
agua.
Cabe mencionar que usualmente se combinan la cal y el carbonato de sodio para
eliminar ambos tipos de dureza en un solo proceso, en el cual las constantes de
solubilidad de los productos de las reacciones (CaCO3 y Mg (OH)2) controlan la
eficiencia de la remocin.

Dosificacin de reactivos

Es necesario determinar la cantidad de cal necesaria para realizar el tratamiento

adecuado. Para ello se expone a continuacin un mtodo muy sencillo de clculo que
permite obtener la demanda aproximada de cal.

Si el calcio a eliminar se encuentra todo en forma de bicarbonatos, que correspondera a

la reaccin (2).
(CO3H)2Ca + Ca(OH)2 = 2 CO3Ca + 2 H2O

De acuerdo con esta reaccin, la eliminacin de un mol de calcio (40 g), en forma de
bicarbonato, requiere un aporte de un mol de hidrxido clcico (74 g).
La eliminacin de una determinada concentracin de calcio (CCa), se producir con la
siguiente cantidad de hidrxido clcico (HCCa):

(HCCa)/ (CCa) = 74 / 40
o sea (HCCa) = (CCa)* 74/40 = 1,85 (CCa)
La eliminacin de un 1 mol de magnesio (24.3 g) en forma de bicarbonatos, requiere 2
moles de cal, ya que se necesita un mol para su transformacin en carbonato de
magnesio y otro mol para convertir ste en hidrxido de magnesio, de acuerdo con la
reaccin.

Mg (HCO3)2 + 2 Ca(OH)2 2 CaCO3 + Mg(OH)2 + 2 H2O

Por tanto, la eliminacin de una determinada concentracin del exceso de magnesio del
agua (CMg), se producir con la siguiente cantidad de hidrxido clcico (HCMg):
(HCMg)/ (CMg) = (2*74) / 24,3
o sea (HCMg) = (CMg) (2*74) / 24,3 = 6,1 (CMg)

Se puede, simplificar los clculos suponiendo que todo el calcio y magnesio del agua se
encuentra en forma de bicarbonatos, y sin tener en cuenta que el CO2 del agua y la
dureza permanente consumirn parte de la cal.

De esta forma puede obtenerse un valor aproximado de HC mediante la siguiente

ecuacin

HCT = HCCa + HCMg = 1.85 *CCa + 6.1 *CMg

En donde, HCT es el aporte de cal calculado para el tratamiento (en mg/l), CCa la
concentracin de calcio que se pretende eliminar del agua (en mg/l), y CMg la
concentracin de magnesio que se desea eliminar del agua (en mg/l).

ABLANDAMIENTO POR INTERCAMBIO INICO:

Una de las formas ms convenientes y prcticas de remover la dureza en el

agua, es por medio del uso de resinas intercambiadoras de iones en ciclo sodio. Este
tratamiento consiste en el paso del agua a travs de un lecho de resina sinttica, que
tiene en su superficie iones sodio que estn dispuestos a intercambiarse por otro catin
que tienen mayor afinidad por los grupos funcionales de la resina, como lo es el calcio
+2 +2
Ca y el magnesio Mg . Una vez que la resina se satura y no tiene ms sitios
disponibles para intercambio, sta se regenera y el ciclo se inicia nuevamente.

En el proceso de regeneracin, el calcio y el magnesio presentes en el lecho de

intercambio catinico agotado son desplazados por el sodio presente en la disolucin
regeneradora concentrada de salmuera. A continuacin se lava el lecho de resinas para
eliminar la salmuera, quedando el lecho de resinas en condiciones de ablandar una
nueva aportacin de agua dura.

En la figura que se muestra a continuacin se muestra como se produce el

ablandamiento con una resina ciclo sodio.
Desmineralizacin por INTERCAMBIO IONICO

Significa la eliminacin de cationes y aniones de sustancias disueltas en el agua,

utilizando para esto resinas de intercambio inico sintticas, contenidas en equipos que
reciben el nombre de lechos catinicos, lechos aninicos y lechos mixtos (Pulido),
regenerados con cidos y lcalis.

Las resinas empleadas para el intercambio de iones son slidos insolubles

sintticos y poseen cationes y aniones mviles susceptibles a ser cambiados
selectivamente y estequiomtricamente por los iones que del mismo signo se encuentran
presentes en soluciones con las cuales se ponen en contacto.

El agua, previamente tratada libre de impurezas granuladas, dispersas y

coloidales, se pasa a travs de una serie de intercambiadores catinicos donde cationes
tales como Ca2+, Mg2+, Na+, NH4+ y otros iones metlicos son reemplazados por iones H+.
Luego pasa a travs de una serie de intercambiadores aninicos donde iones tales como
SO42-, NO3-, NO2-, HCO3-, CO32- y Cl- son reemplazados por iones OH-. El agua resultante
es agua desmineralizada.

Por lo tanto para desmineralizar o desionizar un agua se necesitan resinas

catinicas y aninicas. Las primeras retienen los cationes cambindolos por iones (H+),
-
mientras que las segundas intercambian los aniones por iones oxidrilos (OH ). La
+ -
liberacin por partes de las resinas de iones H (hidrnio) y de iones OH (oxidrilos) da
como resultado agua pura, para regenerar las resinas, se utiliza cido y lcalis.
 En forma prctica la desmineralizacin del agua se logra por pasaje de la misma a
travs de por lo menos dos columnas dispuestas en serie, c/u de las cuales posee en su
interior un lecho especifico de resinas de intercambio.
Siempre la 1 columna es la catinica, debido a que estas resinas son ms
resistentes que las aninicas tanto desde el punto de vista qumico como fsico. Si no
fuese as, los cationes de dureza precipitaran en el medio ambiente alcalino de la resina
aninica en forma de Ca(OH)2 o de CaCO3, que tienen baja solubilidad. De esta manera
la resina catinica protege a la aninica, funcionando como un filtro para ciertas
impurezas que pudiesen afectar o envenenar a la resina aninica.
La 2 columna por lo tanto posee el lecho de resinas aninicas que permutarn
-
los aniones disueltos por OH .

Existen distintos tipos de resinas, pueden ser:

Resina Fuertemente Bsica = Strong Base Anion (SBA)

Resina Fuertemente cida = Strong Acid Cation (SAC)

Resina Dbilmente cida = Weak Acid Cation (WAC)

Resina Dbilmente Bsica = Weak Base Anion (WBA)

El uso las mismas est de acuerdo a la calidad del agua que se desee obtener.

La combinacin de resinas catinicas fuertes aninicas dbiles se emplean con

mayor frecuencia para obtener agua destinadas al consumo humano y en la industria de
las bebidas. Se alcanza un elevado nivel de desalinizacin, obtenindose un agua libre
de alcalinidad, dureza y sales de cidos fuertes, pero con presencia de slice y anhdrido
carbnico que en muchos casos no se justifica eliminar. Por otra parte el empleo de
resinas aninicas dbiles al poseer capacidad de intercambio superior a las del tipo
fuerte, permite una mayor economa en el funcionamiento de la planta.

La combinacin de resinas catinicas fuertes aninicas fuertes se utilizan

cuando se desea eliminar tambin el CO2 y la slice, y su mayor aplicacin es en los
tratamientos de agua de alimentacin para calderas de media y alta presin y para las
aguas de proceso de las industrias farmacuticas y electrnicas.

Veamos un sistema sencillo de desmineralizacin con una resina fuertemente

cida (SAC) y una resina fuertemente bsica (SBA). Primera etapa del proceso es la
descationizacin:
RSAC-H + Na+ RSAC-Na + H+

En el caso de calcio o magnesio y otros cationes divalentes en lugar de sodio

2 RSAC-H + Ca++ (RSAC)2-Ca + 2 H+

En la segunda etapa del proceso, todos los aniones son eliminados por la resina bsica
fuerte:

RSBA-OH + Cl RSBA-Cl + OH

Los cidos dbiles producidos en la etapa de descationizacin, que son el cido

carbnico y silcico (H2CO3 y H2SiO3) se eliminan de la misma manera:

RSBA-OH + HCO3 RSBA-HCO3 + OH

Y al final, los iones H+ producidos en la primera etapa reaccionan con los iones OH de la
segunda y forman nuevas molculas de agua. Esta reaccin es irreversible:
+
H + OH H2O

Regeneracin

La resina fuertemente cida (SAC) se regenera con un cido fuerte, HCl o H2SO4:
+ +
R-Na + H R-H + Na

Y la resina fuertemente bsica (SBA) se regenera con una base fuerte, NaOH en 99 % de
los casos:

RSBA-Cl + OH RSBA-OH + Cl
Las resinas dbilmente cidas (WAC) y dbilmente bsicas (WBA) ofrecen una
capacidad til alta y se regeneran muy fcilmente. Entonces se emplean tales resinas en
combinacin con resinas fuertemente cidas (SAC) y bsicas (SBA) en plantas grandes,
para lograr un mejor rendimiento qumico y un consumo de regenerantes ms bajo.

La primera etapa con la resina WAC es una des carbonatacin (eliminacin de la

dureza temporal), y la segunda etapa elimina todos los dems cationes. Las resinas
dbilmente cidas WAC se emplean cuando el agua bruta tiene concentraciones
relativamente altas de dureza y de alcalinidad.
Las resinas dbilmente bsicas (WBA) eliminan solo los cidos fuertes detrs de
la etapa de descationizacin. No son capaces de eliminar los cidos dbiles que son
SiO2 y CO2. En su forma regenerada, no son disociadas, y entonces no tienen iones OH
libres que se necesitan para un intercambio de aniones neutrales. Por el otro lado, su
basicidad es suficiente para eliminar los cidos fuertes creados por el intercambio de
cationes.

RWBA + H+Cl RWBA.HCl

En la ltima etapa, una resina fuertemente bsica (SBA) es necesaria para

eliminar los cidos dbiles como ya se ha mencionado en el prrafo anterior:

RSBA-OH + HCO3 RSBA-HCO3 + OH

La imagen siguiente muestra un sistema de desmineralizacin, incluyendo una

columna de intercambio catinico de dos cmaras (WAC y SAC), una columna de
 intercambio aninico de dos cmaras (WBA y SBA), y un lecho mixt como pulido final.

Sistema de desmineralizacin

Proceso de Regeneracin:

La regeneracin se hace en serie: la solucin regenerante pasa primero por la resina

fuerte y despus por la resina dbil; en general, el regenerante no consumido por la
resina fuerte basta para regenerar la dbil.

Las resinas intercambiadoras de cationes se regeneran con un cido fuerte,

preferentemente HCl porque H2SO4 puede precipitar sulfato de calcio.

Las resinas intercambiadoras de aniones se regeneran con sosa custica.

Regeneracin de la cadena de desmineralizacin

La calidad del agua tratada es la misma que la obtenida con el arreglo sencillo SAC
SBA, pero el consumo de regenerantes es ms bajo porque las resinas dbiles se
regeneran prcticamente sin costo. Adems, las resinas dbiles tienen ms capacidad
que las fuertes, as que el volumen total de resinas es reducido.

Ejemplos de usos de agua desmineralizada:

En para calderas de alta presin de centrales elctricas nucleares o trmicas y en
otras industrias.
Agua de lavado en la produccin de semiconductores y otros productos electrnicos.
 Agua de proceso en varias aplicaciones de las industrias qumicas, de tejidos y de
papel.
Agua para bateras.
Agua para laboratorios.
Lechos mixtos o de pulido

Un lecho mixto en produccin y en regeneracin

Las ltimas trazas de salinidad y de slice se pueden eliminar en un lecho mixto donde
una resina intercambiadora de cationes fuertemente cida y una resina intercambiadora
de aniones fuertemente bsica muy bien regeneradas estn mezcladas.
Los lechos mezclados producen un agua de calidad excelente, pero son difciles de
regenerar, porque hay que separar las resinas antes de regenerarlas. Adems, precisan
de cantidades elevadas de regenerantes, y las condiciones hidrulicas de regeneracin
no son ptimas. Entonces los lechos mezclados se usan principalmente para el
tratamiento de agua pre-desmineralizada o de baja salinidad, cuando los ciclos son
largos.