YACIMIENTOS SUPERGENOS

Son aquellos minerales que no pertenecen a los depsitos originales (minerales

primarios o hipognicos) sino que se han formado a partir de stos por alteracin.
Tambin se denominan minerales secundarios. Los minerales secundarios
corresponden a la parte que se ubica inmediatamente sobre la primaria, en que
los minerales han sido alterados por efecto de la circulacin de aguas de origen
superficial, lo cual produce disolucin de algunos minerales (por ejemplo,
anhidrita) y enriquecimiento de los sulfuros, lo cual consiste en el aumento del
contenido de cobre, pasando a constituir otro mineral (por ejemplo,
transformacin de calcopirita, con un 35% de cobre, a calcosina, con un 80% de
cobre). Generalmente constituyen las zonas de mejores leyes en sulfuros de un
yacimiento.

Los Minerales secundarios son aquellos minerales que se han formado de la

descomposicin de otros minerales, llamados primarios (los que no han sufrido
cambios desde su formacin). Losminerales secundarios se forman
principalmente a partir del enfriamiento de minerales primarios que son estables
slo a altas temperaturas, por procesos de meteorizacin, o disolucin y
posterior precipitacin.

Los minerales supergnicos son aquellos minerales que no pertenecen a los

depsitos originales-minerales primarios o hipognicos sino que se han formado
a partir de stos por alteracin. Tambin se denominan minerales secundarios.
Estos se pueden formar por los siguientes mtodos:

- Meteorizacin qumica.

As, el cobre nativo y el sulfuro de cobre (calcopirita, se transforma en carbonatos

de cobre, (malaquita y azurita); la galena puede pasar a sulfato (anglesita); la
anhidrita y yeso.

- Disolucin y precipitacin por agua que contenga CO2 disuelto.

As se forman las estalactitas estalagmitas y el nice de las cuevas (nice

mejicano); la toba calcrea alrededor de las fuentes y corrientes.
- Disolucin y precipitacin por fuentes termales y geiseres.

Ejemplos tpicos son: El travertino (CaCO2) de tivoli y la geyseruta (SiO2H2O)

de Yellowstone Park, USA.

- Lixiviacin de material soluble y concentracin de minerales insolubles

As se forman las lateritas con un levado contenido de oxido frrico (Fe2O2) y la

bauxita con alto contenido de almina (Al2O3)

- Evaporacin que da lugar a la formacin de las evaporizas

Formacin de minerales por la accin de organismos vivos, como la calcita y el

aragonito en el carbonato decalcio (moluscos, corales y crinoides) la tierra de
diatomeas pedernal y palo (radiolarios, diatomeas y esponjas que segregan
slice) el azufre y la limonita.
PROCESOS SUPERGNICOS

El proceso suprgeno comienza cuando un depsito con mineralizacin

hipgena se expone a condiciones oxidantes.

Para analizar los factores que determinan el ambiente de meteorizacin es

conveniente definir y caracterizar: - Regin o roca fuente - Regin receptora -
Protolito (asociaciones previas a la meteorizacin-material no reactivo).

Con lo anterior se debe determinar si estamos frente a una adicin de cobre

(extico) o circulacin local de fluidos.

La alteracin supergena es un proceso de reequilibrio de la mineraloga hipgena

(hidrotermal) a las condiciones oxidantes cerca de la superficie terrestre (sobre
el nivel de las aguas subterrneas). La mayora de las asociaciones de
minerales sulfurados son inestables en estas condiciones y se descomponen
(meteorizan) para originar una nueva mineraloga estable en condiciones de
meteorizacin.

El proceso de alteracin supergena de depsitos minerales hidrotermales

involucra la liberacin de cationes metlicos y aniones sulfato mediante la
oxidacin de sulfuros hipgenos (lixiviacin). Los sulfatos de Cu y Ag as
generados son solubles y son transportados hacia abajo por aguas metericas
percolantes. Los cationes descienden en solucin y pueden ser redepositados
por reaccin con iones carbonato, silicato, sulfato o sulfuro. El Cu y Ag pueden
formar minerales oxidados que permanecen en la zona oxidada, pero tambin
pueden ser precipitados debajo del nivel de aguas subterrneas por los sulfuros
hipgenos y formar sulfuros ms ricos en Cu o Ag respectivamente, siendo este
proceso ms eficiente para el Cu que para el Ag (enriquecimiento secundario).
La denudacin (erosin) es un proceso geolgico continuo en las reas
terrestres elevadas por sobre el nivel del mar o por sobre el nivel de base local
de erosin; esto implica que en reas cordilleranas los depsitos minerales de
origen hidrotermal eventualmente sern sometidos a las condiciones oxidantes
cercanas a la superficie terrestre. Los yacimientos epitermales que se forman
cerca de la superficie y son fcilmente objeto de procesos supergenos. Adems,
los sistemas de tipo prfido (formados a niveles algo ms profundos) tambin
son afectados por procesos supergenos al ser exhumados por la denudacin.

Los procesos supergenos modifican significativamente la mineraloga de los

cuerpos mineralizados de origen hidrotermal y afectan su metalurgia extractiva.
Adems, pueden producir importantes enriquecimientos secundarios ya sea
de Cu, Ag o Au. La mayor parte de los prfidos cuprferos no son econmicos a
menos que hayan desarrollado enriquecimiento secundario o supergeno. Sin
embargo, los procesos supergenos tambin pueden resultar en la dispersin de
los elementos metlicos o su redepositacin como depsitos exticos a cierta
distancia del depsito hipgeno original.

Un perfil supergeno ideal puede ser modificado por sucesivos ciclos de alteracin
supergena y por condiciones locales. En principio la zona de oxidacin alcanza
al nivel de aguas subterrneas y su posicin inferior ha sido controlada en
muchos depsitos por las posiciones del nivel de aguas subterrneas en el
pasado. Consecuentemente, es funcin de la evolucin geomorfolgica de una
regin.
1.- Zona Oxidada

Los minerales metlicos son destruidos o disueltos por la circulacin de aguas

percolantes

2.- Zona Lixiviada Estril

Se forman nuevos minerales oxidados por reaccin de cationes metlicos en

solucin con aniones tales como carbonato (Ej. malaquita) y silicato (crisocola).

3.- Cementacin

Bajo el nivel de aguas subterrneas el oxgeno est prcticamente ausente y all

los sulfatos metlicos en solucin reaccionan con los sulfuros hipgenos para
formar los yacimientos supergnicos.

4.- Zona Primaria

Es la zona donde se encuentran los sulfuros inalterados porque los procesos de

alteracin supergnicos disminuyen debido a que esta zona es de mayor
profundidad.
5.- Coberteras y Sombrero de Hierro (GOSSAN)

Conocida tambin como sombrero de hierro, en ella predomina los procesos de

oxidacin, que dan lugar a minerales secundarios. Las coberteras de oxidacin
indican lo que hay debajo de la superficie Se forman cuando la lixiviacin de la
zona de oxidacin progresa hasta su total eliminacin o disolucin de los
minerales o elementos tiles, quedando solo prcticamente xidos de hierro en
la parte superior de dicha zona
En la zona oxidada los minerales sulfurados hipgenos son destruidos y la
mineraloga, estructura y composicin qumica de las menas modificadas
significativamente, lo que obviamente tiene repercusin en la metalurgia
extractiva de las menas de inters econmico.

En la porcin inferior de la zona oxidada que subyace a rocas lixiviadas, se

forman nuevos minerales oxidados por reaccin de cationes metlicos en
solucin con aniones tales como carbonato (Ej. malaquita) y silicato (crisocola).
En condiciones ridas y salinas como las del Desierto de Atacama los cloruros
juegan tambin un rol importante (Ej. formacin de atacamita).

El desarrollo de una zona de minerales oxidados depende directamente de la

eficiencia del proceso de lixiviacin, es decir la remocin en solucin de los
constituyentes de una roca o cuerpo mineralizado por la accin natural de aguas
percolantes. En el caso que la lixiviacin haya sido muy eficiente (Ej. La
Escondida, super-leaching con <100 ppm Cu en las rocas lixiviadas) se
formarn pocos minerales oxidados y por el contrario en los casos donde la
lixiviacin no ha sido muy eficiente se puede originar un volumen importante de
minerales oxidados (Ej. El Abra). La eficiencia de la lixiviacin depende de varios
factores, pero uno de los ms relevantes es la capacidad de la mineraloga
hipgena de generar soluciones cidas al reaccionar con los fluidos metericos
percolantes y en este sentido la presencia de pirita es fundamental puesto que
la descomposicin de la misma genera cido sulfrico La capacidad de
transporte descendente del Cu y Ag dependern, por otra parte, de la
mineraloga de mena y ganga puesto que si existen minerales que reaccionen y
neutralicen la solucin (Ej. calcita o feldespato potsico) precipitarn minerales
oxidados de Cu o Ag en la zona de oxidacin, pero si por el contrario la
mineraloga no es reactiva la mayor parte del contenido metlico puede ser
transportado por debajo del nivel de aguas subterrneas donde precipitar como
sulfuros supergenos de Cu o Ag al reaccionar con los sulfuros hipgenos.

Bajo el nivel de aguas subterrneas el oxgeno est prcticamente ausente y all

los sulfatos metlicos en solucin reaccionan con los sulfuros hipgenos para
formar sulfuros supergenos. Por lo general, esta zona es de mayor ley que la
zona hipgena y la oxidada en depsitos de Cu y de Ag. El Au, en cambio, se
enriquece en la zona oxidada, donde su enriquecimiento es principalmente
residual por la destruccin de los sulfuros asociados, pero tambin por procesos
qumicos (complejos solubles) en presencia de aniones de Cl y Br. El oro nativo
es la nica forma mineralgica que se presenta el oro supergeno y este tiene
menor tendencia a enriquecerse en zonas de sulfuros secundarios.

Los procesos supergenos se desarrollan en periodos discretos de tiempo. Los

procesos de oxidacin, lixiviacin y redepositacin de minerales supergenos se
inicia una vez que los depsitos hidrotermales primarios son exhumados hasta
la zona localizada por encima del nivel de aguas subterrneas y finalizan una
vez que se forma una nueva asociacin mineralgica en la zona oxidada estable
en estas condiciones. Sin embargo, las variaciones del nivel de aguas
subterrneas y la subsecuente erosin pueden reactivarlos.

Las dataciones K-Ar en alunitas supergenas realizadas por Sillitoe y McKee

(1996) indican rangos de 0,4 a 6,2 Ma para el desarrollo de la actividad
supergena en yacimientos del norte de Chile. Sin embargo, el modelo terico de
Ague y Brimhall (1989) indica que en condiciones ideales en un prfido cuprfero
tpico la calcopirita pueden disolverse completamente y la pirita destruida en un
periodo de solo 12.000 aos en la zona oxidada. La diferencia entre la duracin
de los procesos supergenos derivada de datos geocronolgicos y del
modelamiento terico deriva probablemente del hecho que las condiciones
ideales del modelo terico no existen en la naturaleza, pero tambin de las
sucesivas reactivaciones de procesos supergenos que han ocurrido en los
depsitos del norte chileno, adems de las incertezas respecto al significado
geolgico de las edades radiomtricas de alunitas supergenas.

La exhumacin es un prerequisito para el desarrollo de procesos de alteracin

y enriquecimiento supergenos, por lo que estos procesos que son sensitivos a la
evolucin fisiogrfica o geomorfolgica de una regin.

Los factores que controlan el desarrollo de procesos supergenos son varios e

incluyen:

Climticos
 Mineraloga hipgena (mena y ganga)
Composicin de la roca de caja
Estructura (fracturamiento del depsito y rocas circundantes)
Porosidad
Posicin del nivel de aguas subterrneas
Agentes orgnicos (H2S producido por bacterias)

Estos factores son interdependientes y varan de un depsito a otro.

Procesos supergenos en yacimientos de oro

En contraste con el Cu o Ag los depsitos de oro tienen una tendencia menor a

enriquecerse en la zona de sulfuros supergenos. Por el contrario los yacimientos
aurferos sujetos a oxidacin pueden ser enriquecidos cerca de la superficie por:

-Procesos qumicos que involucran la migracin del oro

-Remocin de sulfuros y ganga soluble con el oro permaneciendo en su sitio

La movilidad, migracin, concentracin o dispersin del oro est influenciada por:

Tipo de depsito
Naturaleza de la ganga la ganga y sulfuros controlan la Tipos de sulfuros
naturaleza, solubilidad y precipitados
Minerales aurferos primarios de las agua oxidantes
Tipo de roca de caja (mineraloga)
Grado de fracturamiento del depsito y rocas circundantes
Clima
Nivel del agua

Agentes orgnicos; el oro es soluble en ciertos compuestos orgnicos o puede

ser incorporado en complejos inicos por productos orgnicos. Ej. H2S
producido por bacterias puede originar (AuS)-

Los minerales hipgenos de oro son Au nativo, aurostibnita, fischerita y varios

telururos de Au. La pirita, arsenopirita y pirrotina tambin pueden incluirse
debido a que aportan una gran proporcin de Au en muchos distritos.

Existe un solo mineral supergeno de oro y que es el Au nativo. Este se presenta

en pepitas, barritas irregulares, laminillas, dendritas, alambres, ramitas,
agregados, pelos, filamentos, filigramas, lminas y metal finamente dividido
llamado pintura o mostaza de oro. El oro se presenta en partculas individuales
junto con productos de oxidacin tales como calcita, yeso, azufre, caolinita y
palo. Mucho oro microscpico o submicroscpico se presenta en agregados
tales como limonitas y wad.
El oro nativo es relativamente inerte y en muchos depsitos, especialmente de
sulfuros y sulfosales, el mineral pasa a las zonas oxidadas esencialmente en la
misma condicin en que est en la mena primaria, pero en ciertas condiciones
puede disolverse (formando complejos inicos) y migrar.

El destino del oro durante los procesos de oxidacin es afectado en forma

importante por la naturaleza y tamao de las partculas de oro en el depsito
primario. La solubilidad del oro es mucho mayor cuando se libera en forma inica
de las redes cristalinas de pirita, arsenopirita, etc. o cuando el oro es liberado en
forma submicroscpica (coloidal) de esos minerales huspedes. Mucho de este
oro coloidal o inico puede migrar, ya sea en solucin como complejo inico o
en suspensin como coloide.

Si el oro est presente en partculas de >100 m de dimetro su solubilidad es

notablemente ms restringida y solo migra en forma fsica como laminillas,
fragmentos metlicos o pepitas. El oro grueso tambin restringe la movilidad del
oro inico, ya que provee ncleos de precipitacin para el oro disuelto.

La oxidacin de teluros puede dar origen a oro soluble o plata u oro muy fino
conteniendo algo de plata. La pirita aurfera, arsenopirita o pirrotina originan
varios compuestos de arsnico, oro e iones solubles; tambin pueden originar
oro esponjoso o mostaza.

Mucho del oro liberado por oxidacin de sulfuros es incorporado en minerales y

compuestos amorfos que cementan los gossans, donde el oro est ntimamente
mezclado con limonita, wad (xidos de Mn) y otros agregados. Parte del oro se
encuentra en eluvios y finalmente (si es grueso) en placeres aluviales. El oro
muy fino (harina de oro; Ej. oxidacin de teluros) puede tener gran movilidad en
drenajes superficiales y ser transportado a gran distancia.

Si la zona de oxidacin es esponjosa y suelta, mucho oro fino puede moverse

fsicamente hacia abajo por gravedad o movido por aguas percolantes.

La precipitacin del oro en ambiente supergeno puede ocurrir por:

Precipitacin por ion ferroso; Fe2+ + Au+ Au + Fe3+

Precipitacin por ion manganoso 2Au+ + Mn2+ + 4OH- 2Au + MnO2 + 2H2O
Aumento o diminucin del pH destruye los complejos sulfurados Adsorcin y/o
coprecipitacin con gels de limonita.

Yacimientos de plata

La qumica del Cu y Ag en el ambiente supergeno es aproximadamente similar,

pero el Cu forma compuestos insolubles con carbonato (malaquita, azurita)
mientras que esto no ocurre con la Ag. La plata se solubiliza como sulfato, pero
en el caso que existan elementos halgenos formar haluros insolubles sobre el
nivel de aguas subterrneas (cerargirita, yodargirita, bromargirita), minerales que
son comunes en muchos depsitos argentferos del norte de Chile y producen
un significativo enriquecimiento en la zona de oxidacin de los mismos.

Regolitos con oro

Durante la lateritizacin en climas hmedos clidos o tropicales la oxidacin en

el frente de meteorizacin debajo del nivel de aguas subterrneas produce
condiciones neutras a cidas. Esto destruye sulfuros o teluros hipgenos y su
descomposicin libera el oro, pero ste ltimo permanece esencialmente inmvil
debido a la ausencia de ligantes para formar complejos solubles. Se produce
dispersin lateral hacia el techo del perfil latertico, particularmente en el
horizonte ferruginoso y moteado de las lateritas. Esto puede deberse, en parte,
a concentracin residual y lavado superficial durante la denudacin (dispersin
fsica) y, en parte, a la movilidad ya sea en solucin o en finas partculas
(coloides), pero en los saprolitos el oro supergeno es esencialmente inmvil. El
oro puede provenir de distintos depsitos hipgenos de sulfuros que se
descomponen durante el desarrollo de regolitos, pero el metal precioso queda
como residuo de inters econmico en estos ltimos y su contenido se enriquece
debido a la disolucin y transporte de los materiales constituyentes de los
sulfuros.

Los saprolitos pueden alcanzar a decenas de metros de potencia, de modo que

en sectores tropicales se originan cuerpos aurferos residuales supergenos que
pueden tener gran relevancia econmica. El saprolito es un material superficial
blando que es explotable por rajo abierto, no requiere de gastos en molienda y
el oro contenido est libre facilitando la metalurgia. Consecuentemente los
saprolitos pueden explotarse econmicamente incluso con leyes muy bajas de
Au. Ej. Mina Omai en Guyana con ley de corte 0,4 g/t Au en saprolito.

Los regolitos son resultado de procesos de meteorizacin superficial,

consecuentemente en su mayor parte son recientes. Sin embargo, en Australia
existe mineralizacin aurfera contenida en regolitos formados durante el
Cretcico a Mioceno Medio en zonas que en la actualidad son ridas o semi-
ridas, de modo que los saprolitos y eventuales mineralizaciones contenidas en
ellos no son exclusivos de zonas con climas clidos hmedos actuales, sino que
en forma extraordinaria pueden existir regolitos fsiles como resultado de
condiciones paleoclimticas de una regin.

Lateritas

Las lateritas estn constituidas por xidos residuales y contrastan con los suelos
arcillosos silicatados de las zonas de clima templado. Para que se formen
depsitos importantes se requiere que la meteorizacin qumica sea intensa, lo
cual ocurre en zonas planas con clima tropical y altas tasas de precipitaciones.
En estas regiones las rocas se descomponen a suelos en los que todos los
materiales susceptibles de solubilizarse son disueltos y transportados por las
aguas metericas, restando superficialmente solo hidrxidos de Fe y Al los que
se conocen como lateritas.

Las lateritas de Fe no tienen valor econmico, pero las lateritas que estn
formadas casi por puros hidrxidos de Al se denominan bauxitas y constituyen
la principal mena de aluminio. Cabe sealar que el aluminio es un elemento
mayor de las rocas de la corteza terrestre, la que contiene en promedio 15,8 %
en peso de Al2O3, pero los fuertes enlaces del Al dentro de la estructura atmica
de los minerales silicatados hace muy difcil y no econmico extraerlo de estos
minerales.

Por otra parte, en las zonas tropicales las rocas ricas en Al y relativamente
pobres en otros materiales como las sienitas o sienitas nefelnicas u otras rocas
se descomponen a boehmita (AlO(OH)), gibbsita (Al(OH)3), disporo (AlO(OH))
y otros xidos hidratados de Al; estos minerales constituyen las bauxitas, las
cuales son susceptibles de ser fundidas y el Al metlico puede recuperarse
mediante electrlisis.

La explotacin mundial de bauxitas alcanz a 97,2 millones de toneladas en

1994, la mayor parte para producir aluminio metlico, pero 4-5 Mt se usan en la
industria de materiales refractarios, abrasivos, qumicos con almina y la
industria del cemento.

Para ser econmicas las bauxitas es crtico el contenido de slice porque es muy
difcil de separar; por otra parte para materiales refractarios el contenido de Fe
debe ser bajo porque el Fe baja el punto de fusin de dichos materiales. En los
cementos de alta almina, la bauxita reemplaza a las arcillas o puzolana en el
cemento Portland y se mezcla con calizas. Este cemento especial resiste la
corrosin por agua marina o aguas sulfatadas.
 DEPSITOS RESIDUALES

Es la accin de la meteorizacin y circulacin de aguas subterrneas pueden dar

origen a depsitos residuales mediante la lixiviacin de ciertos componentes de
las rocas o minerales y dejando un residuo de inters econmico.

En zonas tropicales, muchas rocas se meteorizan originando suelos de los

cuales todos los materiales solubles han sido disueltos y este tipo de suelos se
denominan lateritas.

Los principales requerimientos para la concentracin residual son:

Presencia de rocas y filones o vetas (protolito) que contengan minerales valiosos

de metales.

Condiciones climticas favorables a la descomposicin qumica (tropical -

hmedo).

El relieve no debe ser demasiado acentuado, Es decir, el relieve debe presentar

una pendiente suave.

Condiciones tectnicas adecuadas (proceso erosivo mnimo)

-PROTOLITO
-PRESENCIA DE METALES INSOLUBLES Y NO INSOLUBLES

Es muy importante para la formacin de los depsitos residuales. Las rocas

primarias y depsitos endgenos se descomponen por efectos del intempersmo
qumico: Oxidacin y la hidrlisis procesos predominantes y generadores de
xidos de Al, He, Mn, etc.

Luego la dilisis se encarga de purificar esta capa arcillosa para convertirlas en

mantos de intempersmo monominerales o casi monominerales, Ej. Las bauxitas.

Los mantos ocurren al inicio en condiciones alcalinas evacuando los sulfatos y

cloruros de K, Na y Mg.

-PRESENCIA DE UN RELIEVE MODERADO

Se caracteriza por presentar una topografa de montes medianos y colinas,

permitiendo que las precipitaciones pluviales se filtren hasta el nivel de aguas
freticas. Este nivel puede descender por erosin del nivel de base local.

Las pequeas elevaciones que alcanzan decenas de metros incluyen

favorablemente en la concentracin de minerales residuales dentro del depsito.

-CONDICIONES TECTONICAS ADECUADAS

Las zonas estables planas ayudan al desarrollo del manto de intemperismo,

ocurre en zonas planas estables de la corteza continental, conde no existen
movimiento de bloques tectnicos y un proceso erosivo mnimo, que favorecen
a la acumulacin de los minerales residuales, generando mantos de
intempersmo.
PROCESOS DE FORMACION

Estos procesos ocurren en la zona de aereacin y saturacin. Suformacin

requiere rocas de buena permeabilidad.

Se conocen dos procesos de formacin:

1) Laterizacin

2) Carstificacin.

LATERIZACION

Es el principal proceso formador de los depsitos residuales. Es la alteracin que

ocurre sobre las rocas silicatadas formando un manto de intemperismo
constituido por xidos e hidrxidos de Fe, Al, Mn, etc., asociados a rocas
principalmente a rocas mficas, ultramficas y alcalinas.

La laterizacin puede explicarse en 2 hiptesis:

a) Estados y 2) Por sntesis.

La primera, considera que la formacin de los mantos laterticos pasa por tres
etapas.

La primera, las rocas primarias se transforman en rocas constituidas por

hidrmicas:

Minerales mficos son alterados a cloritas a hidrmicas y a montmorillonitas-

beidellita.

Los carbonatos se lixivian y los sulfuros se oxidan. La segunda, consiste en la

acumulacin de los soles libres de los hidrxidos de Al, Si, Fe, etc. Despus que
se han solubilizado y evacuado los silicatos. Luego de la descomposicin de los
silicatos surgen hidrosoles cargados positivamente como los hidrxidos
AlOO.nHO FeO,mHO, as como los negativamente cargados como
SiO.pHO MnO.qHO, etc.
Los mantos laterticos presentan un zoneamiento caracterstico encontrndose
4 zonas de abajo hacia arriba:

1) Una zona inferior de micas, cloritas, hidrmicas e hidrocloritas

2) Una zona de hidrocloritas producida por hidratacin y lixiviacin

3) Una zona de nontronita y caolinita que ocurre por hidrolisis inicial.

4) Una zona superior de hidrxidos de Al, Fe y Mn, que ocurren por hidrlisis.

CARSTIFICACION

Ocurre en las rocas calcreas o solubles al reaccionar con las aguas metericas,
produciendo cavidades denominadas carst. En estas cavidades se redepositan
minerales metlicos como Al, Fe, Fe-Ni-Mn, Pb-Zn-Ag-Cu, Hg, etc.

Los carst pueden pfresentarse bajo diversas formas, siendo los principales tipos:

1) Como chimeneas ramificadas con ejes largos

2) Como lentes y/o grupos de bolsonadas a lo largo de las superficies de

disconformidad

3) Como cuerpos equidimesionales en zonas de cizalla fracturas, etc.

4) Como cuerpos de veta o grupos de lentes que corren a lolargo de las fallas en
grietas de separacin, etc.
TIPOS DE YACIMIENTOS RESIDUALES

Los yacimientos econmicos de tipo residual pueden ser de: hierro, manganeso,
bauxita, niquel, y otras sustancias menos comunes; y los procesos bsicos de
intemperismo y acumulacin se aplica a todos ellos, sin embargo la diferencia
radica en la fuente de materiales, cambios qumicos y otros detalles de formacin
que difieren considerablemente para cada sustancia. Es que dentro los
principales yacimiento residuales tenemos:

Lateritas ricas en aluminio (Bauxitas)

Lateritas ferrferas

Lateritas manganferas

Lateritas niquelferas.
FORMACION DE YACIMIENTOS RESIDUALES LATERITAS.

A los yacimientos residuales se les encuentra en lateritas y se forman a partir de

la lixiviacin de rocas que pueden ser sedimentarias, metamrficas ; gneas
dando origen a horizontes edficos fuertemente enriquecidos, mayoritariamente
por hidrxidos y xidos de hierro (goethita, lepidocrocita, hematites), a menudo
acompaado de slice o cuarzo, y de hidrxidos de aluminio y manganeso. En
general estos minerales se disponen en agregados terrosos o crustiformes,
formando capas de espesor muy variable, que puede llegar a la decena de
metros