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CURSO :
ENFERMERA EN ADULTO I
DOCENTE :
ALUMNAS :
FACULTAD :
ENFERMERA
CIUDAD Y FECHA:
NDICE LEPTOSPIROSIS
Pg.
INTRODUCCIN 4
DEFINICIN 5
CADENA EPIDEMIOLGICA 5
ETIOLOGA 6
EPIDEMIOLOGIA 7
1. RESERVORIOS 8
2. FACTORES DE RIESGO ASOCIDOS A LA TRASMISIN 8
3. MODO DE TRANSMISION 9
PATOGENESIS Y PATOLOGA 10
1. HIGADO 11
2. RION 11
3. MSCULO 12
4. MENINGES 12
5. OTRAS LOCALIZACIONES 13
CLNICA 13
1. FORMA ANICTERICA 13
2. FORMA ICTERICA (SINDROME DE WEIL) 15
DIAGNSTICO DIFERENCIAL. 16
DIAGNSTICO 16
TRATAMIENTO 17
ANTIBITICOS 17
PREVENCIN 17
CONCLUSIONES 21
2
NDICE ZIKA
Pg.
ORIGEN Y DEFINICIN 22
PERIODO DE INCUBACIN 23
DIAGNSTICO 23
SINTOMATOLOGA CLNICA 23
TRATAMIENTO 24
RECOMENDACIONES 24
VIGILANCIA 25
DETECCION EN LABORATORIO 26
MANEJO CLNICO 26
CONCLUSIONES 28
BIBLIOGRAFA 29
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INTRODUCCIN
La Leptospirosis es una enfermedad febril causada por la bacteria espiroqueta del gnero
Leptospira, especies interrogans. En los humanos se presenta como una enfermedad aguda
generalizada cuya caracterstica principal es una vasculitis extensa. Los hallazgos
histopatolgicos afectan principalmente el hgado, los riones y el sistema nervioso central.
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I. DEFINICIN
En 1915 los japoneses Inada & Ido cultivaron por primera vez el organismo y se pudo
determinar que la rata era un reservorio y en 1922 Eodsworth inform el primer caso en seres
humanos adecuadamente documentado con aislamiento del agente. Desde entonces, con el correr
de las investigaciones, se han venido identificando nuevos serotipos de leptospiras (actualmente
alrededor de 180) patgenos para animales y el hombre, que comprometen no slo la salud sino
la economa de las regiones afectadas.
La Leptospirosis representa una zoonosis universal que afecta sobre todo a animales
salvajes y domsticos. El hombre se infecta de manera accidental con produccin de cuadros
clnicos de muy leves a mortales, dominados por fiebre. El agente etiolgico es una espiroqueta
del gnero Leptospira, de cuya especie patgena L. interrogans se han demostrado 23 serogrupos
con ms de 200 serotipos capaces de causar enfermedad, de ellos los ms conocidos son: l.
icterohaemorrhagiae, l. canicola, l. pomona, l. grippotyphosa, l. pyrogenes, l. javanica, l.
autumnalis, l. borinca. El contagio en los seres humanos se produce por contacto con aguas o
productos biolgicos que contengan las espiroquetas en dilucin.
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e) Vas de trasmisin: Por contacto directo con orina de animales infectados, e indirecto a
travs del suelo, aguas y materiales contaminados con orina de animales infectados. En
Humanos y animales se ha observado periodos de hasta once meses de leptospiruria,
despus de la enfermedad aguda.
El hombre y los animales se infestan a travs de la piel o mucosas por contacto directo o
indirectamente por medio de aguas, alimentos y suelos contaminados con orina de animales
infectados.
III. ETIOLOGA
Los organismos tienen forma de espiral muy finos de 5-18 m de longitud y 0.1-0.2 m
de ancho. Tienden a formar un gancho aerobio que se ha diferenciado de otras espiroquetas
patgenas y se puede cultivar en medios artificiales. La unidad fenotpica de clasificacin ms
til sigue siendo la serovariedad o serovar, que se define sobre la base de la especificidad de los
antgenos O superficiales (LPS de membrana externa.)
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La enfermedad es producida por muchos serotipos de espiroquetas del gnero Leptospira.
Este gnero contiene especies patgenas, para los seres humanos (por ejemplo, L. interrogans) y
no patgenos (L. biflexia). El complejo interrogans, con base en propiedades antignicas, se
subdivide a su vez en aproximadamente 200 serotipos. Estos 200 serotipos, por su
comportamiento inmunolgico, se han dividido en 18 subgrupos. No hay especificidad de
husped ni de cuadro clnico como se crea antes.
IV. EPIDEMIOLOGIA
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La Leptospirosis es una enfermedad sometida a programa de control desde 1981 debido
a un brote de gran magnitud en cortadores de caa de azcar ubicados en la provincia de
Camagey, desde entonces hasta 1994 se ha caracterizado por mantener una tendencia ascendente
de la morbilidad y ligeramente descendente de la letalidad, el ao 1994 fue un ao epidmico que
conllev al establecimiento de un plan de accin emergente, el cual ha mantenido una reduccin
sostenida de la morbilidad desde 1995.
1. RESERVORIOS
Animales. La Leptospirosis afecta una gran variedad de animales tanto salvajes, como
domsticos. Los ms importantes son las ratas y las vacas. Este hecho se explica porque
el pH alcalino de la orina de estos animales favorece la sobreviviencia de la Leptospira,
de tal forma que se sabe, por ejemplo, que 1 ml de orina de vaca puede contener hasta
100 millones de microorganismos. Como el hombre tiene una orina relativamente cida
para la Leptospira, se considera un mal reservorio. La excrecin de la Leptospira en la
orina de los reservorios puede ocurrir por perodos prolongados y contaminar el ambiente.
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mayor frecuencia en agricultores, limpiadores de desages, cortadores de caa de azcar,
arroceros, mineros, militares y personal de salud animal (veterinarios).
3. MODO DE TRANSMISION
Piel y mucosas. La penetracin por la piel intacta o erosionada y por las mucosas
constituyen la forma ms importante de adquirir la enfermedad.
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Lactancia. Es otro modo de transmisin poco estudiado, pero s existen algunos informes
al respecto.
V. PATOGENESIS Y PATOLOGA
La severidad del cuadro clnico depende del nmero de microorganismos infectantes, las
condiciones inmunolgicas previas del husped y la virulencia de la cepa causante de la infeccin.
Los mecanismos por los cuales las leptospiras causan enfermedad an no se comprenden
en su totalidad. Se postula que la hialuronidasa y la particular motilidad de las espiroquetas seran
mecanismos utilizados para atravesar la barrera hemato-enceflica.
Despus de penetrar la piel o las mucosas la Leptospira hace una bacteriemia que
inicialmente alcanza todas las partes del cuerpo, incluyendo el lquido cefalorraqudeo (LCR) y
los ojos, y genera la produccin de anticuerpos aglutinantes y el fenmeno de opsonizacin. Si
esta respuesta no es suficiente para detener su progreso, la Leptospira avanza en los tejidos. All
se multiplica en forma acelerada.
Los mecanismos por los que produce dao a los tejidos, an no estn bien entendidos.
Los hallazgos histopatolgicos en los animales de laboratorio y en los seres humanos son
lesiones muy similares a las del choque endotxico. Sin embargo, en el hombre no se ha
demostrado claramente la posible participacin de endotoxinas en esta enfermedad. Arean et al.
postularon como causas del cuadro el dao producido por la lisis del microorganismo ms que su
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misma presencia, pero la naturaleza de estos agentes y sus efectos txicos todava no se
comprenden bien.
1. HGADO
Se debe sobre todo a una disfuncin hepatocelular usualmente sin necrosis o con ataque
estructural leve. Los cambios microscpicos no son diagnsticos y se correlacionan poco
con el grado de compromiso funcional. Estos cambios incluyen: edema de hepatocitos,
disrupcin de cordones hepticos, agrandamiento de las clulas de Kupffer y estasis biliar
canalicular lo que explica en buena parte la ictericia en algunos pacientes. Las
espiroquetas se pueden encontrar en el hgado en 25% a 30% de los casos.
2. RION
Las alteraciones renales son dominadas por cambios secundarios al estado de choque
prolongado y son ms severas en los casos con mayor repercusin hemodinmica. La
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nefritis intersticial multifocal periarteriolar representa una evidencia del compromiso
renal por la infeccin y refleja el mecanismo de accin directa por productos bacterianos
o la respuesta inmunolgica de defensa del husped contra la Leptospira.
3. MSCULO
Los msculos voluntarios, y en especial los de los miembros inferiores, presentan lesiones
caractersticas que consisten en necrosis de fibras, vacuolizacin, hialinizacin e
infiltrado inflamatorio.
4. MENINGES
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5. OTRAS LOCALIZACIONES
PIEL. Lesiones hemorrgicas cutneas con discreta inflamacin linfocitaria peri- vascular
y tumefaccin de endotelios con extravasacin eritrocitaria en la dermis superficial.
VI. CLNICA
Se sabe que un mismo serovar puede ser el causante de diversos sndromes clnicos
conocidos como fiebre del cieno, enfermedad de los porquerizos, sndrome de Fort Bragg o fiebre
pretibial, enfermedad de Weil, fiebre cancola y fiebre otoal. Por esta razn se aplica el trmino
Leptospirosis a todas las manifestaciones clnicas producidas por este microorganismo
independientemente de su serotipo
1. FORMA ANICTERICA
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puede ser maculopapular, macular o urticarial. La hepato-esplenomegalia puede ocurrir,
pero es ms bien rara. Durante esta fase la Leptospira se puede aislar de la sangre y del
lquido cefalorraqudeo.
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2. FORMA ICTERICA (SINDROME DE WEIL)
Los sntomas iniciales son similares a los de sta, pero en los das tercero o sexto aparece
ictericia progresiva con niveles de bilirrubina casi siempre son menores a 20 mg/dl, pero
pueden ser tan altos como 60-80 mg/dl; y fosfatasa alcalina moderadamente elevada (los
valores de aminotransferasas raramente exceden de 100-200 U/l. Hay elevacin de
nitrgeno ureico y de creatinina srica.).
Cualquier serotipo de leptospira puede causar la forma ictrica, que tiene una mortalidad
entre 5% y 10%.
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Adems, hay sangrado a nivel de las glndulas suprarrenales, el Sistema Nervioso Central
(SNC), etc. Esta tendencia hemorrgica se puede explicar por la vasculitis generalizada,
la trombocitopenia presente hasta en 50% de los casos y en menor grado por la
hipotrombinemia.
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
A veces se hace muy difcil. En general se deben considerar los cuadros de hepatitis viral,
meningitis asptica, sndromes virales, fiebres de origen desconocido, malaria o dengue.
Como ninguno de los sntomas es especfico, con frecuencia se plantean otros
diagnsticos: influenza, meningitis asptica, encefalitis, hepatitis anictrica, dengue, otras
enfermedades virales, brucelosis, toxoplasmosis, malaria, tifoidea, encefalitis, etc
VII. DIAGNSTICO
Cultivo
Pruebas serolgicas
Examen directo en campo oscuro
Inoculacin en animales.
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VIII. TRATAMIENTO
Antibiticos
Soporte respiratorio y cardiovascular
Dilisis (peritoneal o hemodilisis)
Exanguino-transfusiones en los casos severos de la enfermedad.
IX. PREVENCIN
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El objetivo de las medidas de prevencin es el de interrumpir la cadena de
trasmisin. Las clasificaremos en 4 categoras:
Dado que esta enfermedad constituye una zoonosis, la conducta a seguir ser la de
eliminar su principal reservorio constituido por los roedores.
En las otras especies animales infectadas como el ganado bovino, ovino y animales
domsticos se puede recurrir a la vacunacin contra los serovares (serotipos) ms
frecuentes. Sin embargo, la vacunacin del ganado con vacuna inactivada no evita la
infeccin ni la potencial transmisin al hombre: su principal efecto es prevenir los daos
en la produccin animal.
Inundaciones, basurales y toda condicin ambiental de riesgo deben ser objeto de atencin
y correccin.
Para el personal expuesto por razones laborales como tamberos, peones rurales,
veterinarios, trabajadores de baromtricas u otras ocupaciones que involucren el contacto
con aguas servidas o estancadas y/o fluidos animales se recomienda:
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Identificacin y croquis del sitio donde se produjo el caso, as como
factores de riesgo identificados.
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Orientar a las poblaciones afectadas con caso, para identificar fuentes de
aguas y lugares contaminados, para la realizacin de actividades de drenaje.
Vigilancia Epidemiolgica
Diagnstico
Atencin mdica
Tratamiento
Control de focos
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CONCLUSIONES
Como se mencion, la presencia de mialgias y los altos niveles de CPK, son un hallazgo constante,
mas no patognomnico en la primera fase de la enfermedad.
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EL VIRUS ZIKA
I. ORIGEN Y DEFINICIN
Debido al brote del zika, expertos de todo el mundo han aconsejado a las mujeres
embarazadas que tomen muchas precauciones si viajan a pases donde se ha detectado el virus,
entre ellos tambin Brasil, Colombia, El Salvador, Guayana Francesa, Guatemala, Hait,
Honduras, Martinica, Mxico, Panam, Paraguay, Per, Surinam y Venezuela.
El virus Zika, transmitido por mosquitos del gnero Aedes, produce por lo general una
enfermedad leve en el ser humano, si bien recientemente se han descrito cuadros neurolgicos y
anomalas congnitas asociadas a infecciones por este virus. El virus Zika es transmitido
principalmente por el mosquito tigre, por transmisin vectorial. Es inoculado en el insecto despus
de una picadura. El mosquito lleva el virus sin ser afectado y lo transmite picando de nuevo. Pero
hay casos de transmisin sexual (pues permanece en el esperma durante ms tiempo), perinatal
(de la madre al feto) y sangunea. El virus no se transmite por la lactancia materna.
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II. PERIODO DE INCUBACIN DE LA ENFERMEDAD
El perodo de incubacin del virus Zika se comprende entre 3 y 12 das y dura los sntomas
un mximo de 15 das.
Es una enfermedad del gnero flavivirus muy parecida y con sntomas similares al de
otras infecciones como el dengue o fiebre amarilla. El virus Zika, que se transmite por los
mosquitos, fue detectado por primera vez en frica en 1947. En este continente, que fue donde
se describen los primeros casos de la enfermedad en los seres humanos, transportado luego por
Asia y en la ltima dcada se extendi a algunos pases de la regin del Pacfico donde se han
producido epidemias. Desde el 2014 empezaron aparecer casos del virus Zika en Amrica del
Sur.
III. DIAGNSTICO
Durante los primeros das desde la picadura del mosquito la enfermedad se puede
diagnosticar a travs de un anlisis de sangre. A partir del quinto da, el anlisis permitir localizar
los anticuerpos contra el virus presente en la sangre.
En Brasil, el ministerio de salud detect una relacin entre la infeccin del zika durante
el embarazo y un aumento de los casos de microcefalia (bebs que nacen con la cabeza demasiado
pequea). Sin embargo, no todas las mujeres que se contagian de zika durante el embarazo tienen
bebs con malformaciones. An se est investigando la forma en que el virus llega al feto y cmo
afecta su desarrollo. Si ests embarazada y te sale un sarpullido o manchas rojizas en el cuerpo,
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acude a tu mdico para que investigue de qu se trata. Solo un mdico o profesional de la salud
podr determinar si tienes el virus del zika o alguna otra enfermedad.
Si se confirma que tienes zika, o si vives en una regin donde se han registrado casos de
la enfermedad, y ests embarazada, tu mdico verificar el tamao de la cabeza de tu beb a travs
de un ultrasonido o ecografa. Si se detecta que tu beb tiene microcefalia, lo examinarn
detalladamente cuando nazca para determinar las terapias y tratamientos adecuados.
VI. TRATAMIENTO
En los pacientes que presentan los sntomas, como fiebre o cefalea, las actuaciones que
se llevarn a cabo se orientarn a aliviarlos con analgsicos o medicamentos indicados por el
especialista en estos casos.
VII. RECOMENDACIONES
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VIGILANCIA
La vigilancia de fiebre por virus Zika debe desarrollarse a partir de la vigilancia existente
para el dengue y chikungunya, teniendo en cuenta las diferencias en la presentacin
clnica. Segn corresponda a la situacin epidemiolgica del pas, la vigilancia debe estar
orientada a (i) detectar la introduccin del virus Zika en un rea, (ii) a rastrear la
dispersin de la fiebre por virus Zika una vez introducida o (iii) vigilar la enfermedad
cuando sta se ha establecido.
En aquellos pases sin casos autctonos de infeccin por virus Zika se recomienda:
Realizar pruebas para la deteccin de virus Zika en un porcentaje de los pacientes que
presenten fiebre y artralgias, o fiebre y artritis de etiologa desconocida (por ejemplo, en
aquellos pacientes con pruebas negativas para malaria, dengue, chikungunya y
enfermedades febriles exantemticas). Se debe tener en cuenta la posible reactividad
cruzada con el dengue en las pruebas serolgicas, sobre todo si ha habido infeccin previa
por dengue. La deteccin temprana permitir la identificacin de las cepas virales
circulantes, la caracterizacin adecuada del brote y la implementacin de una respuesta
proporcionada.
En aquellos pases con casos autctonos de infeccin por virus Zika, se recomienda:
Identificar factores de riesgo asociados a la infeccin por virus Zika, y, cuando exista la
capacidad; e
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DETECCIN EN EL LABORATORIO
En los primeros 5 das tras el establecimiento del cuadro clnico (fase aguda, perodo
virmico) se puede lograr la deteccin del RNA viral a partir de suero y mediante tcnicas
moleculares (RTPCR tiempo real). La deteccin por PCR para dengue como principal
diagnstico diferencial debera ser negativa. Tambin podra utilizarse un ensayo
genrico frente a flavivirus, seguido de secuenciacin gentica para establecer la etiologa
especfica. Ante un cuadro clnico sugestivo de la infeccin, y en donde sea descartado
dengue se deberan realizar pruebas para otros flavivirus, incluido el virus Zika. Los test
serolgicos (ELISA o neutralizacin) especficos para detectar Ig M o Ig G frente a virus
Zika pueden ser positivos a partir del da 5-6 tras el establecimiento del cuadro clnico.
Es preciso evidenciar aumento del ttulo de anticuerpos en muestras pareadas, con un
intervalo de una a dos semanas. Se recomienda la confirmacin de los resultados positivos
con el PRNT (test de neutralizacin mediante reduccin en placa) evidenciando al menos
un aumento de cuatro veces del ttulo de anticuerpos neutralizantes frente a virus Zika. A
veces puede haber reactividad cruzada con otros flavivirus, sobre todo con el dengue, y
en menor proporcin con fiebre amarilla o virus del Nilo Occidental. Esto puede hacer
que se vea un aumento de cuatro veces o ms del ttulo de anticuerpos neutralizantes
contra el dengue, en un paciente con infeccin por virus Zika, sobre todo si tuvo
previamente infeccin por dengue. Debido a esta reactividad cruzada entre flavivirus los
resultados de la serologa deben interpretarse con cuidado.
MANEJO CLNICO
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La principal medida para evitar el contagio de la enfermedad es impedir la picadura del
mosquito. La dificultad radica en que, a diferencia de otros mosquitos, como el den la
malaria, el Aedes aegypti no suele picar por la noche, por lo que la prevencin de dormir
con una mosquitera impregnada de insecticida no es muy eficaz.
Estamos ante un mosquito urbano, que suele picar de da, en las ciudades y en zonas
limpias, no en aguas estancadas. Por este motivo, los expertos recomiendan cubrir la piel
con pantalones largos y camisetas de manga larga y utilizar repelentes fuertes.
En el caso de las mujeres embarazadas, se desaconseja que viajen a zonas donde pueda
estar presente el virus, y en caso de vivir en zonas potencialmente peligrosas, el uso de
repelentes y ropa adecuada para minimizar el riesgo.
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CONCLUSIONES
Tener siempre en consideracin las medidas adecuadas para protegerse de las picaduras de
mosquitos, tales como el uso de repelentes, uso de ropas apropiadas que minimicen la exposicin
de la piel y protejan adecuadamente.
Utilizar mosquiteros o insecticidas, o ambos, en las horas de mayor actividad del mosquito
Aedes.
Reconocer los sntomas de dengue, chikungunya y Zika, y solicitar atencin mdica en caso de
presentar sntomas.
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BIBLIOGRAFA
estudio serolgico en humanos y animales. Salud Pblica Mex 2004; 26: 254-59.
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