Ao del buen servicio al ciudadano

UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTUNEZ DE

MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS SOCIALES, EDUCACION Y COMUNICACIN

ESCUELA DE EDUCACION PRIMARIA BILINGE INTERCULTURAL

CURSO: BIOLOGA GENERAL

TEMA: LA DIVISION CELULAR
BILOGA: GABRIELA ORTIZ
INTEGRANTES:
Anchiraico Huayaney, ROSA NURIA
Apea Gomez, MARISOL
Huacanca Rosas, STALIM
Rimac Maldonado, ALEX LUIS

HUARAZ 07 DE AGOSTO DEL 2017

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 INTRODUCCIN
Cada clula puede iniciar su existencia individual dotada con todas las potencialidades de sus
progenitores y puede aniquilar su existencia individual en la reproduccin de dos clulas que
heredan estas potencialidades sin gastarse ni diluirse. Las hijas de estas clulas pueden hacer lo
mismo, y as sucesivamente hasta la inmortalidad.

Cuando se coloca una clula en un medio apropiado, inmediatamente se pone de manifiesto su

tendencia natural de crecer y reproducirse.

A su vez la reproduccin implica la replicacin de su material gentico y la divisin del resto de los
componentes celulares. Independientemente de la duracin de este proceso, el crecimiento y la
divisin necesariamente exigen que el nmero de molculas celulares se duplique en cada
generacin.

El conjunto del ciclo reproductor de una clula consiste en doblar todos los componentes de la
misma y a continuacin una divisin que distribuye los componentes entre las clulas hijas. La
parte ms fundamental del proceso, debido a que es la parte responsable de la conservacin del
carcter y potencialidades de cada tipo de clula, es la replicacin de aquellas molculas que
llevan consigo la clave gentica.

Durante el periodo de divisin, que dura alrededor de una hora, el aparato gentico pasa a travs
de una serie compleja, pero inteligible de hechos. Los cromosomas se condensan en cuerpos
compactos. En la mayora de los casos la envoltura nuclear se desintegra. Los cromosomas forman
ahora parte de un aparato mittico cuya estructura define la lgica del proceso de mitosis.

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 MARCO TERICO

LA DIVISIN CELULAR

Toda clula proviene de una anterior. Los sistemas vivos se componen de clulas capaces de
sintetizar nuevas molculas similares a las existentes. La divisin renueva la capacidad de
crecimiento, pues las clulas hijas empiezan a crecer inmediatamente despus de la divisin.

La conservacin gentica, en este ciclo, depende de la duplicacin del material gentico antes de
la divisin, seguida por su exacta distribucin cualitativa y cuantitativa en las clulas hijas. La
distribucin se realiza por mitosis en todas las clulas vegetales y animales, lo mismo que en
protozoarios, hongos y otros microorganismos. La multiplicacin de la clula siempre incluye la
multiplicacin del ncleo. Por otro lado, en algunos casos las clulas crecen sin divisin. En ellas,
las divisiones nucleares van paralelas al crecimiento, pero sin divisin del cuerpo celular.

PROTENAS QUE REGULAN LA DIVISIN CELULAR

El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada paso realizado. En regiones concretas
del ciclo, la clula comprueba que se cumplan las condiciones para pasar a la etapa siguiente: de
este modo, si no se cumplen estas condiciones, el ciclo se detiene. Existen cuatro transiciones
principales:

Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferacin.

Transicin de G1 a S: iniciacin de la replicacin.
Paso de G2 a M: iniciacin de la mitosis.
Avance de metafase a anafase.
Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:

1. Genes que codifican protenas para el ciclo: enzimas y precursores de la sntesis de ADN,
enzimas para la sntesis y ensamblaje de tubulina, etc.
2. Genes que codifican protenas que regulan positivamente el ciclo: tambin
llamados protooncogenes. Las protenas que codifican activan la proliferacin celular, para
que clulas quiescentes pasen a la fase S y entren en divisin. Algunos de estos genes
codifican las protenas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclina. Pueden
ser:
Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento con factores
de crecimiento, sin necesidad de sntesis proteica;
Genes de respuesta tarda, inducidos ms de una hora despus del tratamiento con
factores de crecimiento, su induccin parece estar causada por las protenas producidas
por los genes de respuesta temprana.
3. Genes que codifican protenas que regulan negativamente el ciclo: Tambin llamados genes
supresores tumorales.
Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son sintetizadas a partir de
protooncogenes y trabajan en cooperacin para regular el ciclo positivamente.
Fosforilan serinas y treoninas de protenas diana para desencadenar procesos celulares.
Los protooncogenes son genes cuya presencia o activacin a oncogenes pueden estimular el
desarrollo de cncer. cuando se activan exageradamente en las clulas normales provocan que ellas
pierdan el control de la divisin y se mantengan proliferando sin control.

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EL CICLO CLULAR

El ciclo celular es la base para la reproduccin de los organismos. Su funcin no es solamente

originar nuevas clulas sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulacin
adecuada (con controles internos para evitar la posible creacin de clulas con mltiples errores).

La creacin de nuevas clulas permite al organismo mantenerse en un constante equilibrio,

previniendo as aquellos desrdenes que puedan perjudicar su salud (enfermedades congnitas,
cncer, etc.). En rigor, el ciclo celular (la secuencia de sucesos) comprende dos periodos bien
ntidos: la interfase (etapas G 1 S y G 2 ) y la divisin celular (etapa M). Esta ltima tiene lugar
por mitosis o meiosis.

La interfase

Es la fase durante la cual la clula crece y el ADN se duplica. Comprende cuatro periodos: G1, S,
G2.

Periodo G1: es un periodo de crecimiento activo del citoplasma, incluyendo la reproduccin de los
orgnulos.

Periodo S: se replica el ADN

Periodo G2: se sintetiza el material citoplasmtico necesario para la divisin celular.

Mitosis

Es el proceso de divisin por el cual una clula madre forma dos clulas hijas iguales entre s e
idnticas a las que les dio origen, conservando las caractersticas y numero de cromosomas de la
misma (2n). estas se producen en las clulas somticas, eucariotas. Y los resultados son 2 clulas
hijas diploides (2n)

Interfase
Profase
Metafase
Anafase
Telofase

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 DISCUSIN
en esta monografa se estudi el ciclo celular, asi como tambin la divisin celular, adems de esto
se explicaron los procesos que tienen lugar en este ciclo; como son la interfase, mitosis y meiosis.
La interfase de divide en cuatro fases que son G0, G1, S y G2.

En la mitosis ocurren cinco etapas las cuales son: interfase, profase, metafase, anafase y telofase,
para poder dar como resultado dos clulas hijas.

Si hablamos del ciclo celular, este es el conjunto de procesos de crecimiento y divisin celular que
constituyen una caracterstica propia de toda clula. El ciclo celular incluye dos periodos
claramente diferenciados; interfase o periodo de no divisin o crecimiento y mitosis o periodo de
divisin celular. La secuencia de acontecimientos en el ciclo celular est regulada por un sistema
de control, que vigila cada uno de los pasos sucesivos que realiza la clula para completar el ciclo.
De tal modo que el ciclo se detiene si non se cumplen las condiciones para pasar a la siguiente
etapa. Este sistema de control se lleva a cabo principalmente por dos grupos de protenas que
trabajan en asociacin.

La interfase se caracteriza por tener tres subfases por donde pasa toda celula en su ciclo de vida.

La primera de ellas es la G1. Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular
con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el
inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la
clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como
resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de
su fenotipo particular

La segunda es la fase S. Es en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado
cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del
ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una
duracin de unas 10-12 horas y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular.

La tercera fase es el G2. Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la
sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa cambios en la estructura celular,
que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina
cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de humanos
es 2n 4c, ya que se han duplicado el material gentico, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.

Luego de que la clula pase por la interfase, llegan al proceso complicado que es la mitosis

La mitosis se caracteriza por tener cuatro fases.

La primera de ellas es la profase, La cromatina se condensa en cromosomas, cuyo nmero es

caracterstico de la especie. Cada cromosoma consta de 2 cromtidas hermanas unidas por el
centrmero. Se forma el huso mittico al des polimerizarse los micro tbulos. Los centriolos
(duplicados en la interfase) se separan formando el polo del huso. La membrana nuclear se
disuelve al final de la profase.

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La segunda etapa es la metafase, Se inicia con la migracin de los cromosomas hacia el plano
ecuatorial del huso, de manera que los cromosomas quedan alineados formando la placa
metafsica.

La tercera etapa es el anafase, es la separacin de las cromtidas (ahora cromosomas) por el

centrmero, arrastradas por los filamentos del huso hacia un polo de la clula. Se produce un
reparto equitativo a las clulas hijas.

La cuarta etapa es la telofase, Los cromosomas llegan a los polos y los micro tbulos desaparecen.
Los cromosomas se despolarizan y se convierten de nuevo en cromatina. Se forman
nuevas envolturas nucleares y reaparecen los nuclolos. Simultneamente el citoplasma celular se
divide en un proceso llamado citocinesis:

-En la superficie celular se produce un estrechamiento (surco de segmentacin) que se hace ms

profundo cada vez hasta que la clula se divide en dos. Aqu los orgnulos autnomos se dividen y
reparten en ambas clulas. En los vegetales la citocinesis se produce por la formacin de un
tabique de separacin entre las dos clulas hijas denominado fragmoplasto, formado por la fusin
de las vesculas del aparato de Golgi.

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 CONCLUSIONES
1. Tras todo lo visto, llegamos a la conclusin de que la divisin celular es una parte muy
importante en el ciclo celular ya que esto permite que un celular inicial se divida para as formar
clulas hijas idnticas entre s, siendo esta la forma de reproduccin de las clulas.
Cada proceso es muy importante:

La Interfase se preparan las clulas para su divisin y ocurre la duplicacin de la

estructura del ADN.

La Mitosis, que ocurre en clulas eucariotas, se da el reparto equitativo del ADN y

culmina cuando ya se han formado dos ncleos separados y el citoplasma tambin
se ha separado.

La Meiosis, este proceso se da en las gnadas, donde una clula diploide tiene dos
divisiones sucesivas para generar cuatro clulas haploides. Este proceso se lleva a
cabo en dos divisiones llamadas Meiosis I y Meiosis II, en ambas hay una profase,
metafase, anafase y telofase.
Todo lo nombrado anteriormente ayuda al crecimiento, desarrollo y regeneracin de rganos y
tejidos, y por ende el crecimiento de los seres vivos.
Cabe resaltar que en los procesos pueden ocurrir fallas conllevando as a errores genticos.

2. La meiosis es un tipo especializado de divisin celular que reduce el cromosoma nmero por
medio creando cuatro clulas haploides cada gentica distinto a la clula madre que dio lugar a ellos
este proceso ocurre en todos los eucariotas sexualmente reproductoras unicelulares y multicelulares
incluyendo animales platas hongos en la meiosis la replicacin del ADN en seguida por dos rondas
de divisin celular para producir cuatro clulas hijas potenciales cada una con la mitad de nmeros
de cromosomas que la clula original

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BIBLIOGRAFA

PROF JULIO R. VILLANUEVA.1965. LA CLULA VIVA. EDITORIAL BLUME. ROSARIO,

17.-Madrid-5
MIGUEL T. LEVANO BARRERA. BIOLOGA. EDITORIAL ESCUELA NUEVA S.A.LIMA-
PER
LUIS FELIPE JIMENEZ HORACIO MERCHANT.BIOLOGA CELULAR Y
MOLECULAR.EDITORIAL PERSON EDUCACIN. NAUCALPAN DE JUREZ, EDO. DE
MXICO.