ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA

QUMICA

Ing. Mayra Zambrano Vinueza

2014
 UNIDAD I

ESTADO GASEOSO

El estado gaseoso es aquel estado de la materia en el cual las sustancias presentan

volumen y forma indefinidos y muestran poca respuesta a la gravedad. Si una sustancia
gaseosa se introduce en una vasija, ella llena completamente, pero si hay alguna
apertura, se escapar de la vasija.

En una sustancia gaseosa sus partculas no se atraen, y si en algunas condiciones muy

drsticas de temperatura y presin hubiese fuerza de atraccin entre ellas, tales fuerzas
seran mucho menores que las existentes en las fases slida y lquida.

La presin que el gas ejerce es simplemente el resultado del enorme nmero de choques
de sus molculas contra las paredes del recipiente que lo contiene y de la gran velocidad
de impacto. La energa de las molculas aumenta con la temperatura, o sea que al
calentarse aumenta la presin que ejerce el gas en el recipiente por ser mayor el nmero
y la violencia de las colisiones de las molculas contra las paredes. De hecho la
temperatura de un gas es la medida de la energa cintica de las molculas que la
componen.

1
GENERALIDADES

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen

propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza
de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se
expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto a los
gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas resultan insignificantes. Es
considerado en algunos diccionarios como sinnimo de vapor, aunque no hay que
confundir sus conceptos, ya que el trmino de vapor se refiere estrictamente para aquel
gas que se puede condensar por presurizacin a temperatura constante. Los gases se
expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho
menor que la de los lquidos y slidos.

Dependiendo de sus contenidos de energa o de las fuerzas que actan, la materia puede
estar en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un gas ideal o
de un slido cristalino perfecto, pero ambos son modelos lmites ideales y, por tanto, no
tienen existencia real.

En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque s un desorden ms o

menos grande

En un gas, las molculas estn en estado de caos y muestran poca respuesta a la

gravedad. Se mueven tan rpidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un
volumen mucho mayor que en los otros estados porque dejan espacios libres intermedios
y estn enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fcil comprimir un gas, lo
que significa, en este caso, disminuir la distancia entre molculas. El gas carece de forma
y de volumen, porque se comprende que donde tenga espacio libre all irn sus molculas
errantes y el gas se expandir hasta llenar por completo cualquier recipiente.

2
Las partculas que componen la materia pueden presentarse en tres
estados fsicos diferentes, principalmente, slido, lquido y gaseoso. La
diferencia entre los tres reside esencialmente a la agitacin de las
molculas, lo cual es la expresin de su condicin trmica.

El estado gaseoso posee las siguientes propiedades

Tienen forma y volumen variables
Acta la fuerza de expansin
Los movimientos de las molculas son libres y elsticos
Son muy compresibles
Se difunden con facilidad, ocupando los mayores espacios posibles
Ejercen presin contra las paredes que los contienen; esto se denomina presin
gaseosa.
Las molculas viajan en lnea recta, pero pueden estar influenciadas por el efecto
carambola

A continuacin se presenta los conceptos de temperatura, presin, volumen y cantidad de

gas magnitudes sobre las que se sustenta el estudio del comportamiento de los gases.

Temperatura
Segn la teora cintica, la temperatura es una medida de la energa cintica media de los
tomos y molculas que constituyen un sistema. Dado que la energa cintica depende de
la velocidad, podemos decir que la temperatura est relacionada con las velocidades
medias de las molculas del gas.
Hay varias escalas para medir la temperatura; las ms conocidas y utilizadas son las
escalas Celsius (C), Kelvin (K), Fahrenheit (F) y Rankine (R)

3
Recuerda:
En los clculos que vamos a realizar SIEMPRE habr que expresar la temperatura en
Kelvin.

Presin
En Fsica, llamamos presin a la relacin que existe entre una fuerza y la superficie sobre
la que se aplica:

Dado que en el Sistema Internacional la unidad de fuerza es el newton (N) y la de

superficie es el metro cuadrado (m2), la unidad resultante para la presin es el newton por
metro cuadrado (N/m2) que recibe el nombre de pascal (Pa)
1 Pa = 1 N/m2

Otra unidad muy utilizada para medir la presin, aunque no pertenece al Sistema
Internacional, es el milmetro de mercurio (mm Hg) que representa una presin
equivalente al peso de una columna de mercurio de 1 mm de altura. Esta unidad est
relacionada con la experiencia de Torricelli que encontr, utilizando un barmetro de
mercurio, que al nivel del mar la presin atmosfrica era equivalente a la ejercida por una
columna de mercurio de 760 mm de altura.

4
En este caso la fuerza se correspondera con el peso (mg) de la columna de mercurio por
lo que

Como la masa puede expresarse como el producto de la densidad por el volumen

si sustituimos ser:

y dado que el volumen es el producto de la superficie de la base por la altura ,

tenemos

Que podemos simplificar quedando:

Que nos permite calcular la presin en funcin de la densidad, la intensidad del campo
gravitatorio y la altura de la columna.

Sustituyendo los correspondientes valores en la ecuacin anterior tenemos que:

= 13600 kg/m3 9,8 N/kg 0,76 m 101300 N/m2 = 101300 Pa

Usaremos la atmsfera (atm) y el milmetro de mercurio (mmHg):

1 atm = 760 mm Hg

Segn la teora cintica, la presin de un gas est relacionada con el nmero de choques
por unidad de tiempo de las molculas del gas contra las paredes del recipiente. Cuando
la presin aumenta quiere decir que el nmero de choques por unidad de tiempo es
mayor.

En cada choque se aplicar una fuerza sobre la pared que depender de la masa y de la
velocidad de la molcula y la relacin entre esta fuerza y la superficie de la pared nos
dara la presin. La presin est relacionada con la frecuencia de estos choques ya que
de ella depender la cantidad total de fuerza que se aplique sobre las paredes en cada
unidad de tiempo.

5
Si te fijas, la frecuencia de los choques no es siempre igual porque tenemos slo unas
pocas molculas. Si en lugar de 6 hubiera varios miles de millones encontraramos que la
frecuencia es un valor constante, pero no podemos hacerlo porque la informtica tambin
tiene sus limitaciones.

Debido a que en un gas el nmero de molculas es del orden de 1023, la cantidad de

movimiento transferida a la pared es constante y uniforme en todos los puntos en
situacin de equilibrio trmico. En otras palabras, la presin en un gas es la misma en
todos los puntos del recipiente cuando existe equilibrio trmico.

Volumen
El volumen es el espacio que ocupa un sistema. Recuerda que los gases ocupan todo el
volumen disponible del recipiente en el que se encuentran. Decir que el volumen de un
recipiente que contiene un gas ha cambiado es equivalente a decir que ha cambiado el
volumen del gas.

En el laboratorio se utilizan frecuentemente jeringuillas como recipientes de volumen

variable cuando se quiere experimentar con gases.

Hay muchas unidades para medir el volumen. Su equivalencia es:

1L = 1000 mL

Como 1 L es equivalente a 1 dm3, es decir a 1000 cm3, tenemos que el mL y el cm3 son
unidades equivalentes.

Cantidad de gas
La cantidad de gas est relacionada con el nmero total de molculas que se encuentran
en un recipiente. La unidad que utilizamos para medir la cantidad de gas es el mol.

Un mol es una cantidad igual al llamado nmero de Avogadro:

1 mol de molculas= 6,0221023 molculas

1 mol de tomos= 6,0221023 tomos

6
La masa molar de una sustancia pura es la masa que corresponde a 1 mol de dicha
sustancia:

LEYES DE LOS GASES

LEY DE AVOGADRO

(Relacin entre la cantidad de gas y su volumen) Esta ley, descubierta por Avogadro a
principios del siglo XIX, establece la relacin entre la cantidad de gas y su volumen
cuando se mantienen constantes la temperatura y la presin. Recuerda que la cantidad de
gas la medimos en moles.

El volumen es directamente proporcional a la cantidad de gas:

Si aumentamos la cantidad de gas, aumentar el volumen.
Si disminuimos la cantidad de gas, el volumen disminuye.

Vamos a suponer que aumentamos la cantidad de gas. Esto quiere decir que al haber
mayor nmero de molculas aumentar la frecuencia de los choques con las paredes del
recipiente lo que implica (por un instante) que la presin dentro del recipiente es mayor
que la exterior y esto provoca que el mbolo se desplace hacia arriba inmediatamente. Al
haber ahora mayor distancia entre las paredes (es decir, mayor volumen del recipiente) el
nmero de choques de las molculas contra las paredes disminuye y la presin vuelve a
su valor original.

Segn hemos visto en la animacin anterior, tambin podemos expresar la ley de

Avogadro as:

(el cociente entre el volumen y la cantidad de gas es constante)

7
Supongamos que tenemos una cierta cantidad de gas n1 que ocupa un volumen V1 al
comienzo del experimento. Si variamos la cantidad de gas hasta un nuevo valor n2,
entonces el volumen cambiar a V2, y se cumplir:

que es otra manera de expresar la ley de Avogadro.

Ejercicio

Sabemos que 3.50 L de un gas contienen 0.875 mol. Si aumentamos la cantidad de gas
hasta 1.40 mol, cul ser el nuevo volumen del gas? (a temperatura y presin
constantes)

Solucin:
Usamos la ecuacin de la ley de Avogadro:
V1n2 = V2n1

(3.50 L) (1.40 mol) = (V2) (0.875 mol)

Si despejamos V2 obtenemos un valor de 5.60 L

LEY DE BOYLE
Relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando la temperatura es constante
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte tambin lleg a la misma
conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la
que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es
inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante.

El volumen es inversamente proporcional a la presin:

Si la presin aumenta, el volumen disminuye.
Si la presin disminuye, el volumen aumenta.

8
Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms en llegar
a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo
contra ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa la frecuencia
de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas es menor
y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.
Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresin matemtica de esta ley es:

(el producto de la presin por el volumen es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presin
P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2,
entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

que es otra manera de expresar la ley de Boyle.

Ejercicio:
4.0 L de un gas estn a 600.0 mmHg de presin. Cul ser su nuevo volumen si
aumentamos la presin hasta 800.0 mmHg?
Solucin:
Sustituimos los valores en la ecuacin
P1V1 = P2V2.
(600.0 mmHg) (4.0 L) =(800.0 mmHg) (V2)
Si despejas V2 obtendrs un valor para el nuevo volumen de 3L.
LEY DE CHARLES
Relacin entre la temperatura y el volumen de un gas cuando la presin es constante
En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el volumen y la
temperatura de una muestra de gas a presin constante y observ que cuando se
aumentaba la temperatura el volumen del gas tambin aumentaba y que al enfriar el
volumen disminua.

El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas:

Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.
Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.

9
Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se mueven con ms rapidez y
tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el
nmero de choques por unidad de tiempo ser mayor. Es decir se producir un aumento
(por un instante) de la presin en el interior del recipiente y aumentar el volumen (el
mbolo se desplazar hacia arriba hasta que la presin se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor.
Matemticamente podemos expresarlo as:

(el cociente entre el volumen y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una
temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un
nuevo valor V2, entonces la temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

que es otra manera de expresar la ley de Charles.

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus de la de Boyle debido a que
cuando Charles la enunci se encontr con el inconveniente de tener que relacionar el
volumen con la temperatura Celsius ya que an no exista la escala absoluta de
temperatura.
Ejercicio:
Un gas tiene un volumen de 2.5 L a 25 C. Cul ser su nuevo volumen si bajamos la
temperatura a 10 C?
Recuerda que en estos ejercicios siempre hay que usar la escala Kelvin.
Solucin: Primero expresamos la temperatura en kelvin:
T1 = (25 + 273) K= 298 K
T2 = (10 + 273 ) K= 283 K
Ahora sustituimos los datos en la ecuacin:

10
Si despejas V2 obtendrs un valor para el nuevo volumen de 2.37 L.

LEY DE GAY-LUSSAC
Relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el volumen es constante
Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece la relacin
entre la temperatura y la presin de un gas cuando el volumen es constante.

La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura:

Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin.
Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.

Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por tanto
aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la presin ya que el
recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la
presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:

(el cociente entre la presin y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura
T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2,
entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la temperatura absoluta.
Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han de expresarse en Kelvin.
Ejercicio:
Cierto volumen de un gas se encuentra a una presin de 970 mmHg cuando su
temperatura es de 25.0C. A qu temperatura deber estar para que su presin sea 760
mmHg?

11
Solucin:
Primero expresamos la temperatura en kelvin:
T1 = (25 + 273) K= 298 K
Ahora sustituimos los datos en la ecuacin:

970 mmHg 760 mmHg

------------ = ------------
298 K T2
Si despejas T2 obtendrs que la nueva temperatura deber ser 233.5 K o lo que es lo
mismo -39.5 C.
LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES
La ecuacin general de los gases ideales combina las leyes anteriores y se expresa
como:

o bien como

donde

y se denomina volumen molar.

En estas expresiones, es el nmero de moles y se puede obtener como

12
Donde M es la masa molar, N es el nmero de partculas y NA es el nmero de Avogadro

6.02214 1023

Valores de R

8.31451 J/K mol

8.2*10-2 L atm/K mol

8.31451*10-2 L bar/k mol

8.314 Pa m3/k mol

62.364 L Torr/k mol

1.98722 cal/ k mol

MEZCLA DE GASES:

Una mezcla de dos o ms gases de una composicin qumica fija se llama mezcla de
gases no reactiva.

Existen dos maneras de especificar la composicin de una mezcla de gases, dependiendo

del anlisis que se utilice para medir las proporciones, y son las siguientes:

Fraccin Molar (Yi): Se define como la relacin entre el nmero de moles del
componente entre el nmero de moles de la mezcla; en este caso nos estamos basando
en un anlisis molar, pues como ya se mencion lo que se est midiendo es el nmero de
moles. La ecuacin correspondiente sera:

Dnde:

13
Esta ecuacin nos indica, que al igual que la masa de varios componentes se pueden
sumar, el nmero de moles tambin para obtener el nmero de moles totales de la
mezcla. Adems es obvio, recordar que al sumar las fracciones molares, el resultado
debe igualarse a la unidad.

Fraccin de masa (fmi): Se define como la relacin entre la masa del componente entre
la masa total de la mezcla; en este caso nos estamos basando en un anlisis
gravimtrico, donde la variable a medir en este caso es la masa. La ecuacin
correspondiente sera:

Dnde:

Recordando que:

Siendo M= Masa molar aparente, tambin conocida como peso molecular, y est tabulada
para los gases comunes. Si tenemos como dato la masa y el nmero de moles, tambin
se puede determinar, por un simple despeje. As pues, las unidades correspondientes
para el peso molecular seran:

Kg/Kmol (sistema internacional) o Lbm/Lbmol (sistema ingls)

Esta ecuacin es aplicable, tanto para un componente como para la mezcla, es decir:

14


Por consiguiente, tendramos la siguiente relacin:

Cabe destacar entonces, que el peso molecular de la mezcla, no es una propiedad

aditiva, pues depende tambin de las fracciones molares de cada componente.

Constante de Gas de una mezcla:

Se define como la constante universal dividida entre la masa molar de la mezcla, es decir:
Leyes de mezclas de gases:

Ley de Dalton de las presiones aditivas:

Establece que La presin total ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones que cada gas ejercera si existiera solo a la temperatura y volumen de la
mezcla. A B A+B
a a a
T.V + T.V = T.V

Dnde:

V= es el volumen de la mezcla
T= temperatura absoluta

15
De igual manera, para la mezcla de gases ideales se cumple que:

Por consiguiente:

Ley de Amagat de los volmenes aditivos:

Establece que el volumen de una mezcla de gas es igual a la suma de los volmenes que
cada gas ocupara si existiera solo a la temperatura y presin de la mezcla.

Las leyes de Dalton y Amagat se cumplen con exactitud para las mezclas de gases
ideales, aunque solo en forma aproximada para las mezclas de gases reales. Adems, la
relacin Pi/Pm se denomina fraccin de presin, y la relacin Vi/Vm se conoce como
fraccin de volumen del componente i. Para gases ideales Pi y Vi se relacionan entonces
con:

16
La cantidad Yi.Pm se conoce como presin parcial y la cantidad Yi.Vm se denomina
volumen parcial.

El comportamiento PvT de la mezcla de gases reales puede predecirse con grficas de

compresibilidad generalizadas. El factor de compresibilidad de la mezcla se expresa en
trminos de los factores de compresibilidad de los gases individuales como:

Dnde:
Zi: se determina a Tm y Vm (si se aplica la Ley de Dalton) o a Tm y Pm (si se aplica la Ley
de Amagat) para cada gas individual.

El comportamiento PvT de una mezcla de gases tambin puede predecirse de manera

aproximada por medio de la regla de Kay, que implica considerar una mezcla de gases
como una sustancia con propiedades seudocrticas, determinadas por:

En general, las propiedades extensivas de una mezcla de gases se determinan sumando

las contribuciones de cada componente de la mezcla, esto es:
Para un estado definido:

(Kj o Btu)

(Kj o Btu)

(Kj/K o Btu/R)

Para un proceso definido:

17
Sin embargo, la evaluacin de las propiedades intensivas de una mezcla de gases implica
promediar en trminos de la masa o de fracciones molares, esto es:

Las unidades de estas propiedades son las sealadas anteriormente pero por unidad de
masa o por unidad de mol.

Teora Cintico-Molecular de los Gases

En 1738 Daniel Bernouilli dedujo la Ley de Boyle aplicando a las molculas las leyes del
movimiento de Newton, pero su trabajo fue ignorado durante ms de un siglo.

Los experimentos de Joule demostrando que el calor es una forma de energa hicieron
renacer las ideas sostenidas por Bernouilli y en el perodo entre 1848 y 1898, Joule,
Clausius, Maxwell y Boltzmann desarrollaron la teora cintico-molecular, tambin
llamada teora cintica de los gases, que se basa en la idea de que todos los gases se
comportan de la misma manera en lo referente al movimiento molecular.

En 1905 Einstein aplic la teora cintica al movimiento browniano de una partcula

pequea inmersa en un fluido y sus ecuaciones fueron confirmadas por los experimentos
de Perrn en 1908, convenciendo de esta forma a los energticos de la realidad de los
tomos. La teora cintica de los gases utiliza una descripcin molecular para explicar el
comportamiento macroscpico de la materia y se basa en los siguientes postulados:

Los gases estn constituidos por partculas que se mueven en lnea recta y al azar
Este movimiento se modifica si las partculas chocan ente s o con las paredes del recipiente
El volumen de las partculas se considera despreciable comparado con el volumen del gas
Entre las partculas no existen fuerzas atractivas ni repulsivas
La energa cintica media de las partculas es proporcional a la temperatura absoluta del gas

18
 UNIDAD II

SOLUCIONES QUMICAS
Las Soluciones son sistemas homogneos (iguales propiedades fsicas y qumicas en
toda su masa), que estn constituidas bsicamente por dos componentes
llamados Solvente y Soluto.

Solvente bsicamente es la cantidad mayoritaria de la solucin, es aquello que contiene

al soluto.

Por ejemplo si pensamos en agua salada, el agua es el solvente y la sal representa el

soluto. Tambin algunos lo dicen como Soluto y Disolvente y a la Solucin le
dicen Disolucin. En muchos casos podemos encontrar que un solvente contiene dos o
ms solutos, por ejemplo agua con sal y azcar. Este concepto tambin es extensible a
gases y slidos.

Clasificacin de las soluciones

Por su estado de agregacin
Slidos
Slido en Slido: Cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en
estado slido. Un ejemplo claro de ste tipo de disoluciones son las aleaciones,
como el Zinc en el Estao.
Gas en Slido: Un ejemplo es el hidrgeno (g), que disuelve bastante bien en
metales, especialmente en el paladio(s). Esta caracterstica del paladio se estudia
como una forma de Almacenamiento de hidrgeno.

19
 Lquido en Slido: Cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un slido.
Las Amalgamas se hacen con Mercurio (l) mezclado con Plata(s).
Lquidas
Slidos en Lquidos: Este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues se
disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas (solutos) en
grandes cantidades lquidas (solventes). Ejemplos claros de este tipo son la
mezcla del Agua con el Azcar, tambin cuando se prepara un T, o al agregar
Sal a la hora de cocinar.
Gases en Lquidos: Por ejemplo, Oxgeno en Agua.
Lquidos en Lquidos: sta es otra de las disoluciones ms utilizadas. Por
ejemplo, diferentes mezclas de Alcohol en Agua (cambia la densidad final); un
mtodo para volverlas a separar es por destilacin
Gaseosas
Gases en Gases: Son las disoluciones gaseosas ms comunes. Un ejemplo es
el aire (compuesta por oxgeno y otros gases disueltos en nitrgeno). Dado que en
estas soluciones casi no se producen interacciones moleculares, las soluciones
que los gases forman son bastante triviales. Incluso en parte de la literatura no
estn clasificadas como soluciones, si no como mezclas.
Slidos en Gases: No son comunes, pero como ejemplo se pueden citar el yodo
sublimado disuelto en nitrgeno y el polvo atmosfrico disuelto en el aire.
Lquidos en Gases: Por ejemplo, el aire hmedo.
Ejemplos
A continuacin se presenta un cuadro con ejemplos de disoluciones clasificadas por su
estado de agregacin donde se muestran todas las combinaciones posibles:
Ejemplos de Soluto
disoluciones Gas Lquido Slido

Disolvente Gas El oxgeno y El vapor de agua en La naftalina se sublima lentamente

otros gases en nitrgeno (aire) el aire en el aire, entrando en solucin

Lquido El dixido de carbono en El etanol (alcohol comn) La sacarosa (azcar de mesa) en

agua, formando agua en agua; agua; el cloruro de sodio (sal de
carbonatada. Las burbujas varios hidrocarburos el mesa) en agua; oro en mercurio,
visibles no son el gas disuelto, uno con el otro (petrleo) formando una amalgama
sino solamente una
efervescencia. El gas disuelto
en s mismo no es visible en la

20
 solucin

Slido El hidrgeno se disuelve en El hexano en la cera de El acero, duraluminio, y

los metales; el platino ha sido parafina; el mercurio en otras aleaciones metlicas
estudiado como medio de oro.
almacenamiento.

Por su concentracin

Estos vasos, que contienen un tinte rojo, muestran cambios cualitativos en la

concentracin. Las disoluciones a la izquierda estn ms diluidas, comparadas con las
disoluciones ms concentradas de la derecha.
Por su concentracin, la disolucin puede ser analizada en trminos cuantitativos o
cualitativos dependiendo de su estado.

Disoluciones Empricas
Tambin llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificacin no toma en cuenta la
cantidad numrica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporcin entre
ellos se clasifican de la siguiente manera:

Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene est

en mnima proporcin en un volumen determinado.
Disolucin concentrada: Tiene una cantidad considerable de soluto en un
volumen determinado.
Disolucin insaturada: No tiene la cantidad mxima posible de soluto para una
temperatura y presin dadas.
Disolucin saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una
temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el
solvente.

21
 Disolucin sobresaturada: contiene ms soluto del que puede existir en
equilibrio a una temperatura y presin dadas. Si se calienta una solucin saturada
se le puede agregar ms soluto; si esta solucin es enfriada lentamente y no se le
perturba, puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solucin
sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con cualquier perturbacin
el soluto en exceso precipita y la solucin queda saturada esto se debe a que se
mezclaron.

Disoluciones Valoradas
A diferencia de las disoluciones empricas, las disoluciones valoradas cuantitativamente,
si toman en cuenta las cantidades numricas exactas de soluto y solvente que se utilizan
en una disolucin. Este tipo de clasificacin es muy utilizada en el campo de la ciencia y
la tecnologa, pues en ellas es muy importante una alta precisin.

Concentracin: Llamamos concentracin a la relacin que existe entre la cantidad de

soluto y la cantidad de solucin o de solvente. Es un concepto muy importante ya que en
base a esto se preparan soluciones en la Industria Alimentaria o Farmacutica. Es el caso
de la llamada solucin Fisiolgica o suero fisiolgico que se les administra a las personas
por diferentes causas. Esta tiene una cantidad exacta de sal por litro de agua.
La concentracin se la puede representar de distintas maneras.

Porcentaje masa-masa, volumen-volumen y masa-volumen.

Porcentaje masa-masa (% m/m)
Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100 unidades de
masa de la solucin:

Por ejemplo, si se disuelven 10 g de azcar en 40 g de agua, el porcentaje en masa ser:

[10/(40+10)] x 100 = 20% o, para distinguirlo de otros porcentajes, 20% m/m (en
ingls, %w/w)

22
Porcentaje volumen-volumen (% V/V)
Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolucin. Se
suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el volumen es un parmetro
importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el soluto en el
volumen total de la disolucin. Suele expresarse simplificadamente como % v/v.

Por ejemplo, si se tiene una disolucin del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua
quiere decir que hay 20 mL de alcohol por cada 100 mL de disolucin.

La graduacin alcohlica de las bebidas se expresa precisamente as: un vino de 12

grados (12) tiene un 12% (v/v) de alcohol.

Porcentaje en masa-volumen (% m/V)

Se pueden usar tambin las mismas unidades que para medir la densidad aunque no
conviene combinar ambos conceptos. La densidad de la mezcla es la masa de la
disolucin dividida por el volumen de sta, mientras que la concentracin en dichas
unidades es la masa de soluto dividida por el volumen de la disolucin por 100. Se suelen
usar gramos por mililitro (g/mL) y a veces se expresa como % m/V.

Clculos con porcentajes masa-masa y volumen-volumen

Para clculos con los porcentajes masa-masa y volumen-volumen debemos manejar dos
conceptos:
1. La suma de la masa del soluto ms la masa del disolvente es igual a la masa de la
disolucin
Disolucin = soluto + disolvente
2. Se usa la regla de tres para calcular diferentes proporciones.

23
Molaridad
La molaridad (M), o concentracin molar, es la cantidad de sustancia (n) de soluto por
cada litro de disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de
disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para preparar
una disolucin de esta concentracin habitualmente se disuelve primero el soluto en un
volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolucin a un matraz aforado,
para despus enrasarlo con ms disolvente hasta los 1000 mL.

Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo cuando se

trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin embargo, este
proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura.

Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" es la cantidad de sustancia (n=gr

soluto/masa molar) y "V" es el volumen de la disolucin expresado en litros.

Molalidad
La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene
un kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no
se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer
en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso
vaco para poderle restar el correspondiente valor.

La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como

el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del
volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor
precisin. Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante.

24
Formalidad
La formalidad (F) es el nmero de peso-frmula-gramo o Masa Molecular por litro de
disolucin.

El nmero de peso-frmula-gramo tiene unidad de g / PFG.

Normalidad
La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) entre el volumen
de la disolucin en litros (L)

Normalidad cido-base Es la normalidad de una disolucin cuando se utiliza para una

reaccin como cido o como base. Por esto suelen titularse utilizando indicadores de pH.

En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:

para un cido, o para una base.

Dnde:
moles es la cantidad de moles.
OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.

Por esto, podemos decir lo siguiente:

para un cido, o para una base.

Dnde:
M es la molaridad de la disolucin.
H+ es la cantidad de protones cedidos por una molcula del cido.
OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.
Ejemplos:
Una disolucin 1 M de HCl cede 1 H+, por lo tanto, es una disolucin 1 N.
Una disolucin 1 M de Ca (OH)2 cede 2 OH, por lo tanto, es una disolucin 2 N.

25
Normalidad redox

Es la normalidad de una disolucin cuando se la utiliza para una reaccin como agente
oxidante o como agente reductor. Como un mismo compuesto puede actuar como
oxidante o como reductor, suele indicarse si se trata de la normalidad como oxidante (Nox)
o como reductor (Nrd). Por esto suelen titularse utilizando indicadores redox.

En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:

.
Dnde:
n es la cantidad de equivalentes.
moles es la cantidad de moles.
e es la cantidad de electrones intercambiados en la semirreaccin de oxidacin o
reduccin.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
.
Dnde:
N es la normalidad de la disolucin.
M es la molaridad de la disolucin.
e: Es la cantidad de electrones intercambiados en la semirreaccin de oxidacin o
reduccin por mol de sustancia.
Ejemplos:
En el siguiente caso vemos que el anin nitrato en medio cido (por ejemplo
el cido ntrico) puede actuar como oxidante, y entonces una disolucin 1 M es 3
Nox.
4 H+ + NO3 + 3 e NO + 2 H2O
En el siguiente caso vemos que el anin ioduro puede actuar como reductor, y
entonces una disolucin 1 M es 2 Nrd.
2 I I2 + 2 e
En el siguiente caso vemos que el catin argntico, puede actuar como oxidante,
donde una disolucin 1 M es 1 Nox.
1 Ag+ + 1 e Ag0

26
Concentraciones pequeas
Para expresar concentraciones muy pequeas, trazas de una sustancia muy diluida en
otra, es comn emplear las relaciones partes por milln (ppm), partes por
"billn" (ppb) y partes por "trilln"(ppt). El milln equivale a 106,
el billn estadounidense, o millardo, a 109 y el trilln estadounidense a 1012.

Es de uso relativamente frecuente en la medicin de la composicin de la atmsfera

terrestre. As el aumento de dixido de carbono en el aire, uno de los causantes
del calentamiento global, se suele dar en dichas unidades.

Las unidades que se usan con ms frecuencia son las siguientes:

ppmm = g g1 ppbm = ng g1 pptm = pg g1
ppmv = ml m3 ppbv = ml hm3 pptv = ml km3
*Nota: Se pone una v o una m al final segn se trate de partes en volumen o en masa.

Sin embargo, a veces se emplean otras unidades.

Por ejemplo, 1 ppm de CO2 en aire podra ser, en algunos contextos, una molcula de
CO2 en un milln de molculas de componentes del aire.

Otro ejemplo: hablando de trazas en disoluciones acuosas, 1 ppm corresponde a 1 mg

soluto/ kg disolucin o, lo que es lo mismo, 1 mg soluto/ L disolucin -ya que en estos
casos, el volumen del soluto es despreciable, y la densidad del agua es 1 kg/L.

Tambin se habla a veces de relaciones ms pequeas, por ejemplo "cuatrilln". Sin

embargo son concentraciones excesivamente pequeas y no se suelen emplear.

La IUPAC desaconseja el uso de estas relaciones (especialmente en el caso de masa

entre volumen) y recomienda usar las unidades correspondientes.

Es particularmente delicado el uso de ppb y ppt, dado el distinto significado

de billn y trilln en los entornos estadounidense y europeo.

27
Conversiones tiles

Fraccin molar a molalidad ( Xstm ), y recordando que Xst + Xsv = 1

Molalidad a molaridad ( mM )

Molaridad a molalidad ( Mm )

Porcentaje en peso a porcentaje peso en volumen

Peso en volumen a molaridad

Dnde:
Psv = Peso molar del disolvente (g/mol)
Pst = Peso molar del soluto (g/mol)
d = densidad (g/mL)
%P/P = Concentracin en g soluto/100 g disolucin
%P/V = Concentracin en g soluto/100 mL disolucin

Otras formas de indicar la concentracin

Para ciertas disoluciones de uso muy frecuente (por ejemplo cido sulfrico, hidrxido de
sodio, etc.) se indica la concentracin de otras formas:

Densidad
Si bien la densidad no es una forma de expresar la concentracin, sta es proporcional a
la concentracin (en las mismas condiciones de temperatura y presin). Por esto en

28
ocasiones se expresa la densidad de la disolucin en condiciones normales en lugar de
indicar la concentracin; pero se usa ms prcticamente y con disoluciones utilizadas muy
ampliamente. Tambin hay tablas de conversin de densidad a concentracin para estas
disoluciones, aunque el uso de la densidad para indicar la concentracin es una prctica
que est cayendo en desuso.

Escala Baum
La escala Baum es una escala usada en la medida de las concentraciones de ciertas
soluciones (jarabes, cidos). Fue creada por el qumico y farmacutico francs Antoine
Baum (17281804) en 1768 cuando construy su aermetro. Cada elemento de la
divisin de la escala Baum se denomina grado Baum y se simboliza por B o B.

Escala Brix
Los grados Brix (smbolo Bx) sirven para determinar el cociente total
de sacarosa disuelta en un lquido. Una solucin de 25 Bx contiene
25 g de azcar (sacarosa) por 100 g de lquido. Dicho de otro modo, en 100 g de solucin
hay 25 g de sacarosa y 75 g de agua.

Los grados Brix se cuantifican con un sacarmetro -que mide la densidad (o gravedad
especfica) de lquidos- o, ms fcilmente, con un refractmetro o un polarmetro.

La escala Brix es un refinamiento de las tablas de la escala Balling, desarrollada por el

qumico alemn Karl Balling. La escala Plato, que mide los grados Plato, tambin parte de
la escala Balling. Se utilizan las tres, a menudo alternativamente. Sus diferencias son de
importancia menor. La escala Brix se usa, sobre todo, en fabricacin de zumos (jugos),
de vinos de frutas y de azcar a base de caa. La escala Plato se utiliza, sobre todo, en
elaboracin de cerveza. La escala Balling es obsoleta, pero todava aparece en
los sacarmetros ms viejos.

Nombres propios
Algunas disoluciones se usan en una concentracin determinada para algunas tcnicas
especficas. Y en estos casos suele usarse un nombre propio.

29
 Ejemplos

Gerber 0,810-0,812

EJERCICIOS
1. Cul es la fraccin en peso de una disolucin de 20g de NaCl en 180g de H2O?

La respuesta debe ser "cuntos gramos de NaCl hay por gramo de disolucin"

De manera que la fraccin en peso de la disolucin es 0,1.

2. Cul es el % en peso de una disolucin de 20g de NaCl en 180g de H2O?

La respuesta debe ser "cuntos gramos de NaCl hay en 100 g de disolucin"

De manera que el NaCl est al 10% en la disolucin.

3. Si 10 mL de alcohol se disuelven en agua para hacer 200 mL de disolucin, cul es

su concentracin?
%V = [(10 mL de soluto)/(200 mL de disolucin)] x 100 = 5% en Volumen

4. Cul es la molaridad de una una disolucin de 20 g de NaCl en 180 mL de agua?

Primero debemos saber cuntas moles son 20 g de NaCl:
nNaCl = 20/58,5 = 0,34 moles
Ahora determinamos la concentracin de la disolucin, suponiendo que el volumen de
agua no vara en el proceso de disolucin:
M = (0,34 moles de NaCl)/(0,18 L de disolucin) = 1,89M

5. Cul es la molalidad de una disolucin de 3,2g de CH3OH en 200 g de agua?

Peso Molecular del soluto = 12 + (4 x 1) + 16 = 32
nmoles de soluto = 3,2/32 0,1 moles
m (0,1 moles de soluto)/(0,2 Kg de disolvente) = 0,5 m

30
Estequiometria de disoluciones

Nos basamos en los mismos criterios que en los clculos en estequiometria de

reacciones, pero ahora tendremos que determinar el nmero de moles dependiendo de la
concentracin de la disolucin y del volumen de la disolucin usados.
En consecuencia, es necesario tener suficiente habilidad en el manejo de concentraciones
y en su relacin con masas o volmenes.

Determinar la Molaridad con la Masa y el Volumen.

Calcular la molaridad de una disolucin de 2,12 g de KBr en 458 mL de disolucin.
(Pesos Atmicos: K = 39,10, Br = 79,90).
1) Calcular el nmero de moles de KBr presentes:
(Peso Molecular del KBr = 119,00)

2) Convertir los mL de disolucin en litros:

3) Usar la frmula para calcular la molaridad:

Determinar los Moles a partir del Volumen y la Molaridad.

Determinar el nmero de moles de soluto presentes en 455 mL de una disolucin de HCL
3,75 M. (Pesos Atmicos: Cl = 35,45, H = 1,008).
1) Convertir los mL de disolucin en litros:

2) Reordenar la frmula dada para calcular las moles de soluto presentes:

Moles de HCl = (3,75 M) (0,455 L) = 1,71

31
Determinar la Masa a partir de la Molaridad y el Volumen.
Determinar la masa (g) de soluto requerida para formar 275 mL de una disolucin de
KClO4 0,5151 M. (Pesos Atmicos: K = 39,10, O = 16,00, Cl = 35,45).
1) Convertir los mL de disolucin en litros:

2) Reorganizar la frmula para calcular las moles de soluto presentes:

Moles de soluto = (0,5151 M) (0,275 L) = 0,142
3) Calcular el peso molecular del KClO4:
K: 1 x 39,10 = 39,10

Cl: 1 x 35,45 = 35,45

O: 4 x 16,00 = 64,00
Peso Molecular del KClO4= 138,55
4) Multiplicar el nmero de moles de KClO4 por su peso molecular para calcular la masa
de KClO4 en la disolucin.

Determinar el Volumen a partir de la Molaridad y la Masa.

Qu volumen, en mL, se necesita de una disolucin 3,89 x 10-2 M para tener 2,12 g de
KBr? (Pesos Atmicos: K = 39,10, Br = 79,90).

1) Calcular el nmero de moles de KBr:

Peso Molecular del KBr = 119

32
2) Reorganizar la frmula para calcular en cuantos litros de disolucin estn, y convertir
los litros en mililitros:

Calcular la Molaridad.
El lmite inferior de MgSO4 que puede detectarse por el sentido del gusto en el agua es
aproximadamente 0.400 g/L. Cul es la concentracin molar del MgSO4?
(Pesos Atmicos: Mg = 24,30, O = 16,00, S = 32,06).
1) Calcular el peso molecular del MgSO4:

Mg: 1 x 24,30 = 24,30

S: 1 x 32,06 = 32,06
O: 4 x 16,00 = 64,00

Peso Molecular del MgSO4 = 120,36

2) Calcular el nmero de moles de MgSO4:

3) Reorganizar la frmula para calcular la concentracin molar:

Dilucin de Disoluciones.
Se prepara una disolucin disolviendo 516,5 mg de cido oxlico (C2H2O4) hasta
completar 100,0 mL de disolucin. Una porcin de 10,00 mL se diluye hasta 250,0 mL.
Cul es la molaridad de la disolucin final? (Pesos Atmicos: C = 12,01, H = 1,008, O =
16,00).
1) Calcular el peso molecular del C2H2O4:
C: 2 x 12,01 = 24,02
H: 2 x 1,008 = 2,016
O: 4 x 16,00 = 64,00

33
Peso Molecular del C2H2O4 = 90,04
2) Convertir 516,5 mg en g y calcular el nmero de moles de C2H2O4:

3) Convertir 100,0 mL en L (0,100 L) y plantear la frmula para calcular la molaridad

inicial:
Corregir

4) Calcular la molaridad una vez hecha la dilucin a 250 mL (0,250 L):

Molaridad = Molaridad (100 ml) + Molaridad (250 ml)

Molaridad = 5.592 X 10-3

Calcular moles o masa.

La valoracin es un mtodo usado para calcular la cantidad de un reactivo A por adicin
de un volumen medido de una disolucin de concentracin conocida de un reactivo B,
hasta completar la reaccin.

Cuantos moles de hidrxido de sodio, NaOH, se necesitan para reaccionar con 225 mL
de cido clorhdrico 0,100 M?

(Pesos Atmicos: O = 16,00, H = 1,008, Cl = 35,45, Na = 22,99).

1) Convertir los 225 mL en L (0,225 L) y calcular el nmero de moles de HCl en esa

disolucin:

Moles de soluto = (0,1 M) (0,225 L) = 2,25 x 10-2

34
2) Ajustar la ecuacin para determinar la relacin de moles entre el HCl y el NaOH:

3) En este caso, la relacin es 1:1, de modo que el nmero de moles de NaOH requerido
es:

0,0225 = 2,25 x 10-2 moles

Determinar el Volumen.
Qu volumen, en mL, de LaCl3 0,00927 M se necesita para reaccionar con 13,95 mL de
oxalato de sodio 0,0225 M? (Pesos Atmicos: La = 138,0, Cl = 35,45, Na = 22,99, H =
1,008, C = 12,01, O = 16,00).

1) Convertir los 13,95 mL en L (0,01395 L) y calcular el nmero de moles de oxalato de

sodio (Na2C2O4) en la disolucin:

Moles de soluto = (0,225 M) (0,01395 L) = 3,14 x 10-4

2) Sabemos que 3 moles de oxalato de sodio (Na2C2O4) reaccionan con 2 moles de LaCl3,
de modo que el nmero de moles de LaCl3 necesario es:
Moles = (2/3) (3,14 10-4) = 2,09 x 10-4

3) A partir de los moles de LaCl3 necesarios, calcular el volumen, en litros, de

LaCl3 0,00927 M, y convertirlo en mL:

Determinar la Molaridad.
Las patatas se pelan comercialmente introducindolas en una disolucin entre 3 M y 6 M
de hidrxido de sodio, y quitando la piel ya parcialmente suelta rocindolas con agua.

35
Calcular la molaridad de una disolucin si la valoracin de 10,00 mL de la misma requiere
25,3 mL de una disolucin de HCl 1,87 M para llegar al punto de equivalencia?

1) Convertir los 25,3 mL en L (0,0253 L) y calcular el nmero de moles de HCl en la

disolucin de HCl usando la frmula dada:

Moles de soluto = (1,87 M) (0,0253 L) = 0,00473

2) De la ecuacin ajustada, sabemos que 1 mol de HCl reacciona con 1 mol de hidrxido
de sodio (NaOH), de modo que el nmero de moles de NaOH necesarios es tambin
0,0473. Convertir los 10,00 mL en L (0,01 L) y calcular la molaridad de la disolucin de
NaOH usando la frmula dada:

Anlisis de Mezclas.
Una muestra de 0,139 g de caliza se disuelve en 25,00 mL de HCl 0,2 M. El exceso de
cido se valora con 13,22 mL de NaOH 0,180 M. Cul es el tanto por ciento de
CaCO3 en la caliza limestone?

(Pesos Atmicos: Ca = 40,01, C = 12,01, O = 16,00, Na = 39,10, H = 1,008).

1) Convertir 25,00 mL en L (0,025 L) y calcular el nmero de moles de HCl en la

disolucin de HCl usando la frmula dada:

Moles de soluto = (0,20 M) (0,025 L) = 0,005

2) Convertir 13,22 mL en L (0,01322 L) y calcular el nmero de moles de NaOH en la
disolucin de NaOH usando la frmula dada:

Moles de soluto = (0,18 M) (0,01322 L) = 0,00238

36
3) Sabemos que en una ecuacin ajustada, 1 mol de HCl reacciona con 1 mol de NaOH,
de modo que podemos restar las moles de HCl de las moles de NaOH para encontrar las
moles de HCl que reaccionaron con la muestra de caliza:

5,00 x 10-3 - 2,38 x 10-3 = 2,62 x 10-3 moles

4) De la primera reaccin ajustada, sabemos que 2 moles de HCl reaccionan con 1 mol de
CaCO3. Por tanto, el nmero de moles de CaCO3 que reaccionaron con la disolucin de
HCl es:

Moles de CaCO3 = (2,62 x 10-3 moles) (1/2) = 1,31 x 10-3

5) Calcular el peso molecular del CaCO3:

Ca: 1 x 40,01 = 40,01
C: 1 x 12,01 = 12,01
O: 3 x 16,00 = 48,00

Peso Molecular del CaCO3 = 100,02

6) Calcular la masa de CaCO3 aadida a la disolucin de HCl, y dividirla por la masa de la
muestra de caliza, para encontrar el tanto por ciento de CaCO3 en la muestra:

Masa = (100,02 g/mol) x (1,31 x 10-3 moles) = 0,131 g

DILUCIN

Partiendo de disoluciones concentradas, se pueden obtener otras menos concentradas

por dilucin. Para ello se toma una parte de la disolucin concentrada y se le aade
disolvente. El nmero de moles de soluto no cambia.

Nmero de moles= M x V (litros) M inicial V inicial = M final V final

37
Ejemplo:
Queremos preparar 250ml 0,10M de CuSO4 Tenemos CuSO4 1.0M

V inicial= (0.1M)(250ml) 1.0M

V inicial=25ml

Ejercicios

1. Qu volumen de una tintura de Thimerosal (antisptico y antifngico) 0.02M se

necesitan para preparar 500 ml de tintura con una concentracin 0.0025 M?

Respuesta 4000 ml

2. Cuantos mL de una solucin 0.5N de HCl necesitan para preparar 250 mL 0.1N del
mismo acido?
Respuesta 1255 ml

38
VALORACIONES

Mtodo para determinar la concentracin de una disolucin, utilizando otra disolucin

de concentracin conocida
Entre las especies presentes en estas dos disoluciones debe tener lugar una reaccin
qumica de estequiometra conocida.
La valoracin finaliza cuando cuando se aade la cantidad estequiomtrica del
valorante. Para ello se hace uso de los indicadores.( sustancias que cambian de color)
El caso ms tpico (y que veremos en el laboratorio) es el cido-base.

Neutralizacin
Es la reaccin entre una base y un cido formndose una sal y agua. En las soluciones de
cido y bases, se puede saber que volumen o que concentracin de una base neutraliza a
un cido o viceversa, usando la frmula:

Na = normalidad del cido Va= Volumen del cido

Nb = normalidad de la base Vb= volumen de la base

Ejercicios
1. Cuantos ml de una solucin 0.25 N de HNO3, se requieren para neutralizar 35 ml de
una solucin de Ca (OH)2, que es 0.95 N?

39
Respuesta 9,21 ml

2. Cul es la normalidad de una solucin de NaOH, si 25 ml de ella son neutralizados

por 15 ml de una solucin de H2SO4 0.45 N?

Respuesta 0,75 N

Titulacin

Es la determinacin de la cantidad de una solucin de concentracin conocida llamada

solucin estndar necesaria para que reaccione completamente con una cantidad dada
de una solucin de concentracin desconocida.

La tcnica de titulacin consiste en colocar en un erlenmeyer una cantidad de sustancia la

cual se desconoce su concentracin (normalidad) y se le adiciona algunas gotas de
indicador, en una bureta se coloca una solucin estndar de la cual si se conoce la
concentracin (Normalidad)

Se deja caer gota a gota la solucin estndar en el erlenmeyer el cual debe agitarse
continuamente.

La titulacin termina cuando se igualan los equivalentes de la solucin estndar con los
equivalentes de la muestra, a este momento se le conoce como PUNTO DE
EQUIVALENCIA.

Al alcanzar el punto de equivalencia o ligeramente despus hay un cambio de color del

indicador (viraje) , lo cual es conocido como PUNTO FINAL.

Ejercicios
1. La titulacin de una muestra de 35 ml de vinagre, requiere 36 ml de NaOH 0.97 N.
Cul es la normalidad del vinagre?

40
Respuesta 0,943 N

2. Una solucin de NaOH recientemente preparada se titul con H2SO4 0.15 N . Si se

neutralizaron 18.4 ml de NaOH con 26 ml H2SO4. Cul es la normalidad de la base?

Respuesta 0,1 N

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Las propiedades coligativas son propiedades fsicas que van a depender del nmero de
partculas de soluto en una cantidad determinada de disolvente o solvente

La presin de vapor:

Esta propiedad est reflejada en la Ley de Raoult, un cientfico francs, Francois Raoult
quien enunci el siguiente principio: La disminucin de la presin del disolvente es
proporcional a la fraccin molar de soluto disuelto.
Este principio ha sido demostrado mediante experimentos en los que se observa que las
soluciones que contienen lquidos no voltiles o solutos slidos, siempre tienen presiones
ms bajas que los solventes puros.
El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha.

Las soluciones que obedecen a esta relacin exacta se conocen como soluciones ideales.
Las presiones de vapor de muchas soluciones no se comportan idealmente

Pasos para calcular la presin de vapor de una solucin:

El planteamiento del problema puede ser el siguiente: Calcule la presin de vapor de una

41
solucin a 26C que contiene 10 gr. de Urea disuelta en 200 gr. de agua. Masa molecular
de la urea: 60 g/mol Masa molecular del agua: 18 g/mol

Paso 1: Calcular el nmero de moles del soluto y del solvente.

Total moles soluto + solvente = 0,1666 + 11,111 = 11,276 mol

Paso 2: Fraccin molar (Fn)

Paso 3: Aplicar la expresin matemtica de la Ley de Raoult

Se busca en la tabla la presin del agua a 26C que corresponde a Po y se sustituye en la

frmula.
Presin de vapor de agua a 28C = 25 mmHg

Punto de ebullicin y de congelacin:

El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor se

iguala a la presin aplicada en su superficie. Para los lquidos en recipientes abiertos, sta
es la presin atmosfrica. La presencia de molculas de un soluto no voltil en una
solucin ocasiona la elevacin en el punto de ebullicin de la solucin. Esto debido a que

42
las molculas de soluto al retardar la evaporacin de las molculas del disolvente hacen
disminuir la presin de vapor y en consecuencia la solucin requiere de mayor
temperatura para que su presin de vapor se eleve o iguale a la presin atmosfrica. La
temperatura de ebullicin del agua pura es 100 C.

El agua pura hierve a 100C y la presin del vapor es de 760 mm de Hg. Al preparar una
solucin de urea 1 molar, sta solucin no hierve a 100C y la presin de vapor desciende
por debajo de 760 mm de Hg. Para que la solucin de urea hierva hay que aumentar la
temperatura a 100,53C y elevar la presin a 750 mm de Hg. El punto de ebullicin de
cualquier disolvente en una solucin siempre es mayor que el punto de ebullicin del
disolvente puro.

Para calcular la variacin del punto de ebullicin se aplica la siguiente frmula:

Te: diferencia entre los puntos de ebullicin de una solucin y del disolvente puro.
Ke: constante molal de ebullicin. Cuando el disolvente es agua el valor de la
constante es: 0,52 C Kg/mol
m: molalidad

El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor del

lquido y del slido se igualan.

El punto de congelacin se alcanza en una solucin cuando la energa cintica de las

molculas se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el aumento de las
fuerzas intermoleculares de atraccin y el descenso de la energa cintica son las causas
de que los lquidos cristalicen. Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura
que el disolvente puro. La temperatura de congelacin del agua pura es 0C.

Clculo del punto de congelacin:

Tc: diferencia entre los puntos de congelacin de una solucin y del disolvente puro.

43
Kc: constante molal de congelacin. Cuando el disolvente es agua el valor de la constante
es: 1,86 C Kg/mol
m: molalidad

Aplicacin de las frmulas:

En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa (sacarosa). Determinar el punto
de ebullicin y el de congelacin de la solucin resultante. Masa molecular de la sacarosa:
342 g/mol.

Paso 1: determinar la molalidad de la solucin:

Paso 2:

Determinar el punto de ebullicin y de congelacin

Punto de ebullicin:

Como el agua hierve a los 100C, se suma el valor obtenido a 100C:

100C + 0,329 = 100,329C
Punto de congelacin:

Como el agua se congela por debajo de los 0C 0C 1,179 = - 1,179C.

44
Presin osmtica:
Esta propiedad se basa en el fenmeno de la smosis en el cual se selecciona el paso de
sustancias a travs de una membrana semipermeable que tiene poros muy pequeos que
slo permiten el paso de las molculas del disolvente pero no del soluto.

Esto permite que dos soluciones de diferentes concentraciones separadas mediante una
membrana semipermeable igualen sus concentraciones, debido al paso de las molculas
de solvente de la solucin ms diluida a la solucin ms concentrada, hasta alcanzar
ambas la misma concentracin.

El paso del disolvente desde la solucin diluida hacia la solucin concentrada provoca un
aumento de la presin de la solucin. Este incremento de la presin que se suma a la
presin de vapor de la solucin, se conoce como presin osmtica y se representa con la
letra

Clculo de la presin osmtica

C: molaridad o molalidad
R: valor constante 0,082 L atm/K x mol
T: temperatura expresada en K. Si el valor de la temperatura est expresado en C, se
suma a este valor 273. Ejemplo: Temperatura: 20 C, 20C + 273 = 293K

Ejercicio

Halle la presin osmtica de una solucin de glucosa que contiene 12 gr. de la sustancia
en 500 ml de solucin a una temperatura de 298K.

Masa molecular de la glucosa = (MM): 180 g/mol

Paso 1:

Clculo de la molalidad o molaridad:

45
Paso 2:

Clculo de la presin osmtica

=CxRxT

= 0,13 g/mol x 0,082 x 298K

= 3,176 atm

46