El legado de Emanuel Revici

Alejandro Fernndez Heredia MD

alejandrofernandezheredia@gmail.com
Abstract
A medical system that has demonstrated efficacy in critically ill patients through 70 years. A scheme that explains
the pathophysiology based on chemistry that everyone knows in a common language. A medical survey in which
the only required studies from a patient are: blood analysis, urinalysis, serum and total potassium, chloride and
calcium in urine. A scheme whose therapeutic agents are available in chemist shops or can be made by a chemist
at costs which are a fraction of what we are used to. A system that lacks treatment protocols recognizing the
biochemical individuality of each patient. This is not alternative medicine. Its the kind of medicine that we
would have now if in the world had not been dark interests that have distorted research and medical education.

Keywords: Revici, lipids, phospholipids, leukotrienes, prostaglandins, omega oils, conjugated fatty acids,
butanol, guided chemotherapy, pathophysiology, radiation, shock, selenium, hierarchical organization, dualism,
urinary pH, twin formations.

Resumen
Un sistema mdico que ha demostrado eficacia en pacientes crticos durante 70 aos. Un esquema que explica
la fisiopatologa basada en la qumica que la gente conoce, en un lenguaje comn. Un sistema que todos los
estudios que pide en un paciente son: hemograma, uroanlisis, potasio srico y total, iones en orina. Un sistema
cuyos agentes teraputicos se encuentran en las tiendas de qumica o las puede hacer un qumico a un costo que
es una fraccin de lo que estamos acostumbrados. Un sistema que carece de protocolos de tratamiento porque
reconoce la individualidad bioqumica de cada persona. No es medicina alternativa. Es el tipo de medicina que
tendramos ahora si en el mundo no hubieran existido los oscuros intereses que han deformado la investigacin
y la educacin mdica.

Palabras clave: Revici, lpidos, fosfolpidos, leucotrienos, prostaglandinas, aceites omega, cidos grasos
conjugados, quimioterapia guiada, fiisiopatologa, butanol, radiacin, choque, selenio, organizacin jerrquica,
dualismo, pH urinario, formaciones gemelas.

D esde hace una generacin ha surgido un masivo

inters por los lpidos (grasas y aceites), en la
alimentacin y el tratamiento de enfermedades. En
los aos 60, la doctora Johanna Budwig alert a la
comunidad internacional sobre el daino efecto de los
aceites hidrogenados y las margarinas. Por esta razn
fue llevada a la corte en Alemania y durante su defensa
deslumbr a los medios y al pblico con sus claras
explicaciones sobre el efecto nocivo de los aceites
procesados y sus buenos resultados en enfermos de
cncer tratados con aceites esenciales con el mtodo
que ella desarroll. Fue postulada 6 veces al premio
Nobel que nunca recibi. En 1982, el investigador
sueco Bengt Samuelsson y dos de sus colaboradores
recibieron el premio Nobel de qumica al descubrir
los leucotrienos, unas sustancias que desempean
una importante funcin en el sistema inmune y la
inflamacin. El cuerpo los crea a partir de los aceites
omega. En un tiempo ms reciente, Barry Sears public
su conocido libro La revolucionaria dieta de la zona
en el que, basado en los estudios de Samuelsson,
esclarece varios fenmenos que ocurren debido a la
carencia de aceites omega 3 y exceso de omega 6. Esto
crea un estado permanente de inflamacin silenciosa
que lleva a la aparicin de enfermedades cardacas,
cncer, trastornos autoinmunes, depresin, adicciones
y otros problemas derivados. Sears desarroll la
exitosa Dieta de la Zona que ha sido aplicada de forma
amplia en todo el mundo. Paralelamente, muchos otros
descubrimientos en el campo mdico se han hecho con
base en los lpidos para el tratamiento del cncer, el
sida, el colon irritable, la depresin, las adicciones, la
fibromialgia, la fatiga crnica, la psoriasis, los estados
post quirrgicos, quemaduras, septicemias y una larga

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 El Legado de emanuel revici
serie. El Dr. John Clements desarroll la prueba para
valorar la madurez pulmonar de los nios por nacer. Fue
galardonado con el premio Lasker al descubrir que la
tensin superficial, TS, era de vital importancia para el
desarrollo pulmonar fetal. Clements tom esta idea de
Gustave Freeman, quien lo haba persuadido de que la
TS tena una posible aplicacin en biologa. Desde los
aos 40 otro investigador ya le haba enseado esto a
Freeman pues haba creado un dispositivo para medir
la TS en la orina de sus propios pacientes y lo usaba
a diario. El pblico desconoce quien es el verdadero
descubridor de este legado admirable. Tampoco se sabe
que la mayor parte del trabajo de este investigador,
que abarc 73 aos, (muri de 101 aos), permanece
ignorado en espera de ser redescubierto por otros.
Paradjicamente contemporneos suyos como Albert
Einstein y Linus Pauling se interesaron por su trabajo
y tuvieron un activo intercambio con l. Se dice que
Einstein alguna vez dijo de l: (Revici) es la mente
ms grande que he conocido
El Doctor Revici
El doctor Emanuel Revici (1896-1998) fue un
mdico nacido en Rumania que llev a cabo una serie
de importantes descubrimientos en fisiopatologa
que varios consideran uno de los mayores avances
del pensamiento mdico y desarroll un innovador
mtodo para el tratamiento del cncer: la quimioterapia
guiada biolgicamente. Demostr que los lpidos
como los cidos grasos y los esteroles son un sistema
fundamental de defensa de primera lnea del organismo
contra la enfermedad. Su terapia adems de lpidos
utiliza varios elementos de la tabla peridica, escogidos
segn unos principios que l sac a luz, para corregir
desbalances metablicos que instauran la enfermedad y
se evidencian a travs de algunas pruebas comunes de
laboratorio.
Sus inicios
Revici recibi su ttulo en medicina y ciruga en la
Universidad de Bucarest en 1920 y luego trabaj en
una clnica de la misma Facultad. A mediados de los
aos 20, se dedic a la investigacin bioqumica en
especial al papel de los lpidos en el metabolismo.
Viaj a Francia en 1936 y continu sus estudios en
animales de laboratorio y en pacientes. Durante este
perodo, escribi cinco documentos para la Academia
Nacional Francesa de Ciencias en los que resume sus
observaciones sobre la influencia de los lpidos en
el dolor patolgico y el cncer. En estos aos realiz
una importante investigacin y obtuvo dos patentes
relacionadas con el uso teraputico de los lpidos por
parte del gobierno francs. El Ministro de Defensa y
miembro del Consejo de Estado quiso honrarlo a l y
a todo su grupo de trabajo despus de que pusiera en
remisin a su esposa postrada de cncer. Le ofreci la
Legin de Honor, mxima condecoracin del gobierno
francs. Revici no acept porque le preocupaba que
este premio pudiera contaminar polticamente su
trabajo investigativo. Tiempo despus rechaz otro
ofrecimiento igual. El Dr. Chifoliau, miembro de honor
de los Hospitales de Pars y de la Academia de Ciruga
de Francia escribi sobre l:
"En varias ocasiones, ante casos quirrgicos en
graves condiciones he pedido ayuda al Dr. Revici, y
siempre estuvo dispuesto a ayudarnos aplicando las
soluciones de su investigacin en el laboratorio. El
resultado obtenido en los casos ms desesperados
siempre fue la mejora del dolor y muy a menudo, la
progresiva desaparicin de los tumores de gran tamao.
La investigacin del Dr. Revici debe ser continuada y
promovida, y puede cambiar de raz el tratamiento de
los tumores".
Durante la Segunda Guerra Mundial Revici
trabaj para la Resistencia francesa y sus lderes le
proporcionaron refugio fuera de Europa. Viaj a Mxico
en 1941, donde prosigui sus estudios durante el resto
de la guerra. Fund y dirigi una clnica gratuita, sobre
todo para pacientes con cncer: el Instituto de Biologa
Aplicada (IAB), en Ciudad de Mxico. En 1946, el
decano de la Facultad de Medicina de la Universidad
de Chicago lo invit a llevar sus investigaciones a los
Estados Unidos. Despus de la dimisin de su anfitrin,
Revici acept una invitacin para abrir una clnica
experimental contra el cncer en Nueva York, donde
se desempe como director cientfico hasta su cierre
en 1990. En 1948, Revici haba comenzado a explorar
el uso de selenio en el tratamiento del cncer y como
medio para tratar los efectos de la radiactividad. Por
sus resultados prometedores en este campo, recibi una
carta del coronel Thomas G. Cassady, que confirmaba
el inters de la Armada de los Estados Unidos que en
esa poca haca pruebas atmicas en el Pacfico. En dos
ocasiones, lo invitaron a unirse a ellos en el estudio de los
efectos nocivos de la radiacin pero no acept debido a su
propio proyecto. En 1954, la organizacin recaudadora
de fondos de Revici financi la compra del Hospital
Beth David, en Manhattan. Fue llamado Hospital
Trafalgar, tena una planta de ms de 200 mdicos y
ofreca atencin de tiempo completo a pacientes en
estado crtico. Su laboratorio de investigacin animal
fue atendido por 35 cientficos y tcnicos. Todos los
2
involucrados en este proyecto trabajaban con base
en sus teoras y su enfoque teraputico. Revici se
desempe como jefe de oncologa del Trafalgar por
ms de veinte aos. El hospital fue cerrado en 1978
debido a dificultades financieras. A pesar de los grandes
logros en la investigacin y de los resultados en los
pacientes, la mayor parte de la comunidad mdica de
los EE.UU. rechaz o reaccion con indiferencia a sus
conclusiones. Sin embargo, un pequeo nmero de
cientficos e investigadores clnicos consideraron sus
ideas prometedoras y sus agentes teraputicos eficaces.
Su terapia fue puesta en la lista negra de "mtodos
no convencionales" por la Sociedad Americana de
Cncer. Tras aos de indiferencia y acosos por parte
de las autoridades mdicas, Revici perdi su licencia
a los 97 aos. En el juicio que se le sigui, el doctor
Seymour Brenner, jefe de radio-oncologa de una
importante clnica de Nueva York, expuso numerosos
casos de pacientes considerados incurables manejados
por Revici que estaban en remisin. La licencia le fue
devuelta poco antes de morir, a la edad de 101 aos, en
1998. Brenner luego escribi el prlogo del libro sobre
Revici, The Doctor who cures Cancer, de dominio
pblico.

Figura 1. La curva muestra las oscilaciones del pH urinario por encima y por debajo del promedio esta-
blecido en 6.2 con base en el promedio de un grupo de personas sanas.

Figura 2. La curva muestra los cambios del pH urinario durante 50 das. La curva A) corresponde a un sujeto normal. Las
otras 4 son de sujetos con diferentes tipos de cncer. En el sujeto normal, los valores fluctan por encima y por debajo de
6.2 que es considerado el valor promedio obtenido de casos normales. En los dems casos las curvas muestran poca va-
riacin y tendencia a permanecer en uno u otro lado de la lnea promedio. La curva B) es de una paciente con carcinoma de
ovario, la C) de un cncer broncognico. En estos la curva est fija por debajo de la lnea promedio. La D) cncer bronco-
gnico y la E) cncer de mama con metstasis generalizadas, las curvas permanecen por arriba de la lnea promedio.

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 El Legado de emanuel revici

La teora del dualismo Despus de valorar varios parmetros en sangre y orina,

Revici fue de la generacin de Einstein y Pauling,
y recibi gran influencia de la qumica de la primera
mitad del siglo XX y de la fsica cuntica. Como
consecuencia de las observaciones sobre los lpidos
en el dolor patolgico, Revici concibi una teora
para clasificar y analizar los fenmenos naturales. La
denomin "dualismo". El equilibrio de un organismo
depende del juego entre dos tendencias fundamentales
opuestas, una anablica y otra catablica que se
relacionan con la permeabilidad de las membranas
celulares y el metabolismo del oxgeno.
La ausencia de fluctuacin es anormal
Revici haba observado que el dolor en algunos
de los pacientes de cncer se presentaba solo en las
maanas, o despus de varias horas de ayuno, mientras
que en otros apareca en la noche o despus de comer.
el estudio del pH urinario mostr que en los primeros
se mantena por debajo de la media. La comida debido
a su efecto alcalinizante correga este desequilibrio
cido mejorando el dolor en estos pacientes. En
contraposicin, comer agravaba a quienes tenan un pH
urinario por encima de 6.2. En las personas sanas el pH
de la orina oscila por encima y por debajo de una media
de 6.2 durante el da como puede verse en la figura 1.
Revici observ que las personas saludables no
solo tenan estos valores dentro de un rango sino que
mostraban fluctuaciones de los parmetros bioqumicos
fundamentales como el potasio srico o el pH urinario.
Los enfermos de cncer por el contrario no presentaban
patrones de oscilacin. Revici consider que este
hallazgo deba ser significativo y que estos enfermos
se encontraban en un estado de desbalance metablico
que asentaba las bases para que se estableciera su
enfermedad.

Figura 3. Curva de los valores de potasio srico en un caso de periarteritis nodosa. Las cifras permanecen por
encima de 4.5 mEq, lo cual representa el promedio obtenido de una serie de pacientes normales.

Quienes tenan la orina cida mejoraban de su
dolor al recibir una pequea dosis de bicarbonato de
sodio, esta misma toma agravaba a los que tenan una
perturbacin alcalina. Asimismo se vio que pequeas
dosis de acido fosfrico diluido mejoraban a quienes
estaban en estado alcalino y agravaban a los otros.
Considerando que estas mnimas dosis no cambiaban
el pH corporal, Revici aplic electrodos de platino en
los sitios dolorosos de tumores superficiales. Estas
zonas afectadas mostraban un pH diferente del resto
del cuerpo y eran alteradas rpidamente por las dosis
de cidos o lcalis. Estas observaciones contribuyeron
al desarrollo de la teora de organizacin jerrquica que
ha enriquecido la visin y el anlisis de la enfermedad.
4
La variabilidad de las constantes vitales es una
herramienta importante para la evaluacin de muchos
estados que hoy se reconoce y se aplica cada vez ms.
Las fluctuaciones cuentan
En los ltimos aos un grupo de investigacin en
cardiologa, Heartmath (www.heartmath.org), se ha
enfocado en el estudio de la variabilidad del ritmo
del corazn. Los investigadores de Heartmath han
descubierto que esta variabilidad refleja la capacidad de
ajustarse al estrs y a las demandas ambientales y la
falta de esta fluctuacin es a menudo el primer indicio
de una enfermedad cardaca. El anlisis de la tasa de
variabilidad cardaca TVC, se ha convertido en una
herramienta de estudio del sistema vegetativo. Biocom
es una empresa dedicada a la produccin de escaneres
de la TVC. (www.biocomtech.com), para ser usados
por mdicos e instituciones. Se ha descubierto que
la TVC se asocia con el envejecimiento, disminucin
de la actividad autonmica, y un riesgo aumentadode
muerte sbita por infarto. La TVC se aplica en la
evaluacin y seguimiento de varias enfermedades, y
en la determinacin del efecto de vitaminas, minerales,
medicamentos o toxinas en el organismo. Se considera
que la TVC en el futuro ser un parmetro tan estudiado
como la presin arterial, la temperatura o la frecuencia
del pulso.
La Teora de la Organizacin Jerrquica (OJ)
en los tomos y las clulas
La OJ es la premisa fundamental para entender la
perspectiva de la quimioterapia dirigida. La materia se
organiza jerrquicamente segn los mismos principios
en el mundo animado e inanimado. Desde el mundo
de las partculas elementales hasta las comunidades
ms complejas, repiten los mismos patrones. A
niveles microscpicos la observacin muestra que
Figura 3b. El esquema muestra el modelo de entidades primarias formadas por cargas positivas
que son rodeadas por compartimientos secundarios negativos.
5
el ordenamiento se lleva a cabo a partir de cargas
positivas primarias que son secundadas por cargas
negativas en la periferia. El ncleo del tomo est
formado por protones y neutrones que lo cargan
positivamente. Las capas de electrones a su alrededor
tienen carga opuesta. Este modelo de cargas positivas,
como instancia primaria en el interior, y de cargas
negativas secundarias en la periferia, se repite en
el mbito biolgico. En las clulas, el ncleo est
cargado positivamente, debido a que las histonas o
ncleo-protenas que cubren los genes tienen carga
positiva por su riqueza en arginina y lisina. De
igual manera, las bases nitrogenadas que conforman
los genes tienen carga positiva como su nombre lo
indica.
A partir de esta instancia nuclear se crean otros
nuevos compartimientos por encima del nivel de la
clula para protegerlo. En otras palabras se organizan
entidades primarias, secundarias, terciarias y
cuaternarias en sucesin.
En la figura 3b puede verse la aplicacin de esta
teora en la constitucin de las clulas. En estas
cada compartimiento est separado del siguiente por
membranas lipdicas que rodean ncleos, organelas,
clulas y estructuras lmites como el endotelio
vascular y linftico y el tejido conectivo.
 El Legado de emanuel revici

El radical C-N-C-N.
La primera estructura biolgica
La OJ desarrolla las diferentes instancias en que se
organiza la materia. Segn esta teora la vida, desde
el punto de vista evolutivo, apareci con las primeras
estructuras moleculares de carbono-nitrgeno en la
forma C-N-C-N que dio lugar a las bases nitrogenadas
y los aminocidos alcalinos (arginina y lisina), con
ayuda de la radiacin sobre el amonaco, metano y
CO2 que existan en la atmosfera terrestre cerca a las
emanaciones de los volcanes. Las primeras molculas
constituyeron el centro alrededor del cual se agruparon
otras llegando a crear una estructura que fue el ncleo
celular primigenio con capacidad de reproducirse.

Figura 3b. La Organizacin Jerrquica. En la organizacin en gene-

ral, las diferentes entidades aparecen relacionadas entre s segn un
esquema jerrquico caracterstico. Una entidad es jerrquicamente
"superior" a las entidades que forman la parte principal e "inferior" a la
formacin que integra.

Resumen de la evolucin filogentica

Estas entidades primarias o principales formadas
en la atmsfera cerca de emanaciones de volcanes, se
desarrollaron en la corteza terrestre, CT, la cual fue su
entorno inicial. Estos ncleos primitivos en primera
instancia adoptaron una frontera lipdica que fue la
membrana nuclear y tomaron elementos propios de
la tierra para crear su parte secundaria o lo que sera
el citoplasma. As hicieron suyo parte del ambiente
externo tratando de conservar las condiciones en que
viva la parte principal. En la CT predominan elementos
como el potasio, calcio, cobre, hierro, nquel. Estos
mismos forman parte del citoplasma de las clulas
animales. Hecho esto, una nueva frontera lipdica separ
este ambiente secundario; la membrana celular.
En su desarrollo evolutivo el nuevo hbitat de la
clula creada pas a ser el ocano. Con el fin de mantener
6
constantes sus parmetros vitales, de nuevo tomaron los
elementos propios del agua en el que vivan, como el
sodio, magnesio, cloro, fsforo y azufre, para recrear el
mar internamente. As se form el espacio extracelular
denominado por Revici metazoico (comprende el
espacio extracelular, la linfa y la sangre).
La concentracin de potasio en la corteza terrestre
es muy similar a la del espacio intracelular. Igualmente
la del sodio en el ocano se asemeja a la del medio
extracelular en las clulas animales. Las plantas no
pasaron por esta etapa en el mar en su evolucin ya que
contienen muy poco sodio. De esta forma, en la estructura
se conservan los constituyentes de los ambientes por los
que ha pasado el desarrollo filogentico.
Figura 4. Formaciones C-N-C-N en los aminocidos alcalinos constituyentes de las histonas y las bases nitrogenadas. Con
esto se estableci la materia prima para crear el material gentico que pudiera replicarse. Esto constituy el ncleo primige-
nio de la clula.
Hay algunos ejemplos para ilustrar esta teora.
Los virus son representantes de ambiente
subnuclear y de los genes.
Las bacterias son representantes del mundo
nuclear. (No celular).
Los organismos unicelulares eucariotas y
protozoarios representan la clula.
Los corales y otras colonias de organismos
representan los tejidos. (organismos que tienen
clulas pero no rganos)
La ontogenia, que es desarrollo de un organismo,
repasa la filogenia, el desarrollo evolutivo a travs de
varias especies. La evolucin de un organismo crea
las instancias de la organizacin jerrquica. Revici
desarroll los fundamentos de la OJ de forma terica y
con aplicacin prctica. A travs de su trabajo clnico
y experimental en animales, Revici encontr la forma
de conocer el nivel jerrquico preponderante en que se
encuentra un enfermo y los medicamentos que actan
especficamente en cada uno de ellos. Ver la grafica 5.
Una nueva visin
Provisto de la nueva visin ofrecida por las teorias
del dualismo y la organizacin jerrquica, Revici
reconoci de que el dao durante la enfermedad a
menudo no es causado por el agente patgeno, sino
por los mecanismos de defensa del cuerpo. Por esto se
dedic a la elaboracin de medicamentos orientados
a restaurar las funciones corporales normales y no a
combatir el tumor, el agente o germen causante.
Revici estudi el papel biolgico de los diferentes
elementos de la tabla peridica encontrando que
los perodos o filas de sta, tienen correspondencias
con los diferentes niveles de organizacin: nuclear,
celular, tisular, orgnico y sistmico; por ejemplo el
7
 El Legado de emanuel revici
potasio, calcio, hierro, cobre y zinc son elementos del
compartimiento intracelular que corresponde al tercer
perodo de la tabla. El sodio, magnesio y cloro forman
parte del espacio extracelular que se muestran en el
segundo perodo o fila de la tabla.
A su vez, las series o columnas de elementos poseen
propiedades anablicas o catablicas comunes. Revici
document estas caractersticas apoyado en repetidos
estudios de laboratorio en animales y su experiencia
clnica.
De esta forma los remedios desarrollados por Revici
combinan las propiedades de los elementos actuantes
en las diferentes series y perodos, con la capacidad de
los lpidos para crear alteraciones de larga duracin.
As desarroll una importante serie de compuestos
teraputicos de gran actividad biolgica. Tambin
anticip el inters sobre los lpidos como portadores
de molculas activas. Se dice que Revici lleg a
proyectar molculas de medicamentos eficaces en el
transcurso de una conversacin usando una servilleta.
El metabolismo del oxgeno (MO) es el factor
decisivo y depende de la integridad de las
membranas
Entre tantos parametros bioqumicos por estudiar en
un enfermo, el MO es el factor ms determinante de la
vitalidad de la clula. Por eso es el criterio central en
la visin de Revici y lo ms importante de restablecer
mediante la intervencin teraputica.
El MO en primera instancia depende de la
permeabilidad de la membrana que va paralela a la
permeabilidad al agua y los iones. Depende del grado
de fluidez de la membrana que a su vez est en relacin
recproca, o inversa, a la microviscosidad (); est
determinada por su estructura qumica, y en particular
por la relacin entre colesterol y fosfolpidos C/FL, la
relacin esfingomielina, lecitina (E/L) y el grado de
insaturacin de las cadenas de fosfolpidos. La fluidez
de la membrana celular determina adems mucha de la
actividad de sus receptores.
Muchas enfermedades dependen de las alteraciones
en las membranas. Esta alteracin puede expresarse
de muchas maneras. Los trastornos neurolgicos,
inmunolgicos, degenerativos, y endocrinos son
las formas ms comunes. El envejecimiento mismo
es considerado como resultado de la oxidacin de
membranas. En todas estas perturbaciones hay un
dao de las llamadas balsas de lpidos, (lipid rafts),
que son zonas de la membrana en que adems de los
lpidos existen receptores de diversos tipos que tambin
8
pierden su funcin.
La ingeniera de membranas a travs de
la manipulacin de sus componentes lipdicos
especficamente fosfolpidos y colesterol es una forma
natural de corregir el trastorno.
Los lpidos son los protagonistas en biologa
En el ambiente acuoso de los sistemas orgnicos,
los iones, protenas y aun los carbohidratos, debido a
su solubilidad y a la rapidez de las reacciones en que
participan, no generan las acciones duraderas de los
lpidos que se mantienen relativamente inalterados en el
medio propiciando efectos perdurables y significativos.
Por esto se considera que los lpidos juegan el rol
biolgico ms notorio. Solo el cerebro, los eritrocitos
y los tejidos anormales o enfermos tienen cidos grasos
libres. En otras palabras, estos son los nicos destinos
de los lpidos cuando se administran a un paciente.
De ahi su gran afinidad por los tumores y tejidos
anormales. Al ser administrados en los enfermos de
cncer, viajan directamente en los eritrocitos a la zona
del tumor que es ms rica en lpidos libres que el tejido
sano.
Los esteroles y los cidos grasos, son los dos
constituyentes lipdicos bsicos de la membrana
celular. Los cidos grasos por su disposicin especial
en la arquitectura de la membrana, y las uniones laxas
que forman entre s, proporcionan fluidez y facilitan el
flujo de sustancias, agua y oxgeno a la clula.
Los esteroles por el contrario son estructuras rgidas
que se disponen de una forma que otorga estabilidad a
la membrana, y limita su permeabilidad.
Los desbalances oxi-lipdicos
Revici registr dos patrones bsicos de desbalance
lipdico: uno es el resultado de un exceso de esteroles,
que ocasiona una disminucin de la permeabilidad
de las membranas celulares, con acidosis local y una
tendencia anablica, anaerbica, por lo que l denomin
desbalance A; el otro, presenta un exceso de cidos
grasos con aumento de la permeabilidad, alcalosis y
tendencia catablica, es dis-aerbico, que significa
exceso de actividad aerbica, (y susceptibilidad al dao
por radicales libres), lo llam desbalance D .
Los cidos grasos portan carga elctrica negativa
dada por su radical carboxilo, COOH-. Los esteroles
tienen carga positiva que la equilibra, de ah que
aquellos se denominen tambin lipocidos y estos
lipobases. Aunque el colesterol mismo no tiene carga.
Segn Revici, las clulas tumorales comparten una
caracterstica bioqumica comn - un desequilibrio en
la distribucin de los lpidos - que no considera como
el principal causante de cncer, pero si como la causa
directa de su impacto en el metabolismo corporal. En
resumen, Revici descubri que la permeabilidad de
las membranas celulares es el factor determinante del
equilibrio, y la intervencin mdica con agentes lipdicos
y elementos esenciales se enfoca en normalizarla.
Las Formaciones Gemelas (FG)
Este es otro descubrimiento de Revici que ha sido
trascendental. Las FG son zonas de una molcula en la
que existen 2 tomos adyacentes que tienen la misma
polaridad elctrica. Esto les confiere gran actividad
biolgica. Aunque dicha actividad no es necesariamente
benfica, ya que las FG se presentan tambin en algunos
compuestos cancergenos. Esta explicacin es un poco
tcnica pero necesaria.
Revici us en varias ocasiones agentes teraputicos
con FG, e ismeros de otros agentes que las presentan
por ejemplo, seal que deban usarse ciertos alcanos
con un nmero impar de carbonos cuyo radical, ya
fuera alcohol, cetona o aldehdo estuviera ligado a
un carbono impar (ejemplos de estos son 3-pentanol,
3-heptanol, 3-nonanol). O tambin alcanos con nmero
par de carbonos cuyo radical estuviese ligado a un
carbono par, como 2-octanol. De esta forma, en todos
estos ejemplos, por induccin de cargas se presentan 2
tomos adyacentes con igual polaridad de carga.
El sistema de defensa
Revici describe el sistema de defensa como un
conjunto de cuatro fases sucesivas que se activan cuando
un antgeno o agente extrao invade el organismo.
1.- Fase enzimtica.- Se presenta en cuanto ocurre
el contacto con el antgeno. En esta etapa el antgeno
es descompuesto por las enzimas de las clulas blancas
de la sangre.
2.- Fase lipdica. Aparece en un lapso de unos cuantos
minutos a unos pocos das. En ella se producen lpidos
en abundancia, cidos grasos y esteroles para reparar el
dao hecho en la primera fase. Las prostaglandinas y
los leucotrienos son mediadores de esta etapa.
3.- Fase coagulante. Ocurre unos 6 das despus
del contacto inicial con el antgeno, sus agentes son
anticuerpos coagulantes: lpido-protenas que fijan los
antgenos en grandes complejos. Las alergias son una
manifestacin de esta fase. Revici dio varios ejemplos
9
en los que explica como debido a esta etapa, varias
enfermedades presentan una crisis a partir del sexto
da.
4.- Fase globulnica. Aparece unos 15 das despus
y es mediada por un grupo de anticuerpos capaces de
neutralizar el antgeno. Son los que confieren inmunidad
definitiva al sujeto.
De este esquema se derivan efectos importantes:
Una nueva fase no comienza hasta que la etapa
anterior se haya completado con xito.
En cualquier punto en el que los agentes disponibles
son cualitativamente insuficientes para defenderse
de la influencia nociva, la secuencia de arriba se
detiene.
El organismo compensa esto fabricando cantidades
excesivas de los agentes de defensa que participan
en esta etapa, y no pasa a la siguiente fase.
Cuando las defensas orgnicas se detienen en la
fase lipdica, se producen cantidades anormalmente
grandes de cidos grasos o esteroles.
Por esto es que los tejidos anormales y tumores son
ricos en lpidos y susceptibles a la influencia de otros
lpidos. Este desequilibrio bioqumico puede ser la
primera etapa de la aparicin de un cncer.
Como se aplica de terapia de Revici
El mtodo se enfoca en corregir los desequilibrios
metablicos que permiten al cncer o cualquier
otra enfermedad tomar fuerza reconociendo la
individualidad bioqumica de cada persona. Una vez
se conoce el tipo de desbalance que se presenta, se
inicia la administracin de los lpidos especficos para
corregirlo monitorizando de forma peridica ciertos
parmetros en la orina y sangre del paciente.
Se miden en la orina:
pH,
Tensin superficial,
Gravedad especfica,
(que indica la densidad),
Cloro, sodio y calcio.
(en ocasiones Sulfihidrilos y perxidos)
En la sangre se miden:
Potasio (intra y extracelular)
Eosinfilos
Se registran adems la curva de temperatura corporal
y los cambios en el patrn de dolor o el sntoma
predominante del paciente.
Estos anlisis se llevan a cabo varias veces al da,
 El Legado de emanuel revici

en forma diaria o ms espaciada en los casos que han El principal compuesto de selenio desarrollado por
empezado a mejorar. La duracin del tratamiento Revici se llama Secol . Por su naturaleza lipdica
depende de las condiciones de cada paciente. Ver las tiene gran afinidad por los lpidos corporales. Viaja a
figuras 5 y 6 para tener una comparacin entre los dos travs del torrente sanguneo directamente a las zonas
tipos de desbalance lipdicos, A y D. afectadas, donde se incorpora a las lesiones que estn
Tomadas del libro Research in Physiopathology as compuestas en gran medida por lpidos. Esta forma
Basis of Guided Chemotherapy (1961), donde Revici qumica puede atravesar la barrera hematoenceflica,
expone en detalle sus teoras, estudios de laboratorio habiendo sido efectiva contra tumores cerebrales.
durante ms de 30 aos, registros de numerosos
casos de pacientes tratados por este mtodo con Los lpidos en el tratamiento de la drogadiccin
ayudas de imagen y su metodologa. Describe el
papel preponderante de los lpidos en el fenmeno de Revici desarroll tratamientos exitosos para la
inflamacin, en el sistema de defensa, en las diferentes adiccin a la herona, cocana, alcohol y tabaco. Su
etapas del choque, y en el dao ocasionado por la principal medicamento de desintoxicacin para adictos
radiacin. a la herona, llamado Perse , casi fue elegido sobre la
Test Des. D Valor Des. A
Gravedad especfica de orina Alto 1.016 Bajo
pH de orina Bajo 6.2 Alto
Tensin superficial de orina Bajo 68 Alto
Potasio srico Alto 4.5 mEq/L Bajo
Potasio total Bajo 38 mEq Alto
Temperatura Bajo 37 C Alto
Leucocitos Bajo 7000/cm3 Alto
Eosinfilos Bajo 100/ cm3 Alto
Indice de cloruros (Retencin) Alto 2.1 Bajo
Indice de calcio (Excrecin) Bajo 2.5 Alto
Cloruros en suero Alto 525 mg% Bajo
Patrn de dolor Alcalino -------- Acido
VSG Alta Baja
Indice de Reduccin Urinario Alto 100 segs * Bajo
Indice de Indigotina + -
PCR Presente Ausente
Sulfihidrilos-Fosfatos (Orina) Altos Bajos
Volumen C. Medio/Fijac. O 2 Bajo Alto

Figura 5. Resumen de los valores promedios de los diferentes parametros en relacin con los desbalances. En la parte inferior
las siglas indican Velocidad de Sedimentacin Globular, Protena C Reactiva, Volumen Corpuscular Medio y Fijacin de O2. .
Tomado de Research in Physiopathology as Basis of Guided Chemotherapy.

Nivel Test Desbalance A Desbalance D

K+ srico Preparaciones de Selenio
Celular Heptanol
Ca++ urinario Epiclorohidrina
pH urinario Lipocidos Alcoholes Poliinsaturados
Eosinfilos Perselenito de Tetralina Fraccin Insaponificable de Hgado
Tisular
Tensin superficial Hidropersulfuros Glicerol
Patrn de dolor Tiosulfato de Magnesio Butanol
Gravedad especfica Tiosulfato de Magnesio
Orgni- cido Glicerofosfrico
Tensin superficial Tiosulfato de Sodio
co cido Lctico
Temperatura Propionaldehdo

Figura 6. Resumen usado como gua para ubicar el nivel jerrquico preponderante segn los desbalances A y D. En las co-
lumnas de desbalances se incluyen los agentes ms usados para corregirlos. Tomado de Research in Physiopathology as
Basis of Guided Chemotherapy.
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metadona como tratamiento de eleccin en los EEUU.
Perse , que incorpora el selenio en una base de lpidos,
desintoxicaba adictos fsicamente en un plazo de cinco
a ocho das. A peticin del Congreso, Revici present
ms de 2.000 historias de casos de usos exitosos de
este agente. La idea de Perse le haba surgido a Revici
al observar que los pacientes de cncer no mostraban
sntomas de abstinencia cuando reciban los analgsicos
con estas formas de lpidos.
En una audiencia del subcomit del Congreso 1971,
que tuvo testimonio de Perse por un da completo, el
congresista Charles Rangel de Nueva York, dijo: los
resultados de los que hemos sido testigos eran tan
increbles que el doctor del Hospital Municipal ha
vuelto a diario con el fin de no perder esta oportunidad
de ver lo que ha tenido lugar.
El escenario pareca indicar un avance importante
para el trabajo de Revici, pero menos de un mes despus
de la audiencia en el Congreso, la FDA cambi su
posicin y recomend la metadona como el tratamiento
de eleccin para la desintoxicacin.
El tratamiento con Perse requera de hospitalizacin,
y debido a que muchos de los pacientes eran de escasos
recursos, se le pidi a Medicaid asumir gran parte del
costo, lo que se convirti en un escollo. La mayora de
los drogadictos, adems presentaban otros trastornos
fuera de la adiccin que requeran atencin mdica. Esto
favoreci a la metadona como medio para controlar a la
poblacin adicta, en su mayora hispanos y negros. Las
compaas farmacuticas y los profesionales de la salud
que se beneficiaron del uso exclusivo de la metadona
no queran competencia y menos de un tratamiento que
no causaba dependencia.

Figura 7. Diagrama de la molcula de selenio lipdico de Revici. Unido a la cadena del cido eleosterico el selenio es atxico
y se vuelve fcil y directamente transportable a los tejidos afectados donde ejerce su actividad antianablica a nivel celular.
Esta forma bivalente negativa del selenio puede ser administrada en dosis de hasta 1000 mgrs, es decir, varias veces por
encima de la dosis txica que presenta el selenito de sodio, la forma hexavalente positiva de uso corriente.

Los compuestos de selenio

Revici encontr que por su ubicacin en la tabla, el
selenio tiene un valor extremadamente importante en
el tratamiento del cncer por su excepcional actividad
catablica y el nivel de organizacin biolgica en que
interviene.
Ya en 1910, August von Wasserman, el creador de la
prueba para la sfilis, us selenio para tratar el cncer
en animales. Cinco aos despus, la American Medical
Journal public un informe sobre la eficacia del
selenio, administrado por va oral en dosis subtxicas.
El informe documentaba la desaparicin completa de
pequeos tumores subcutneos. Los suplementos de
selenio en la dieta reducen drsticamente la aparicin
espontnea de cncer en ratones. En poblaciones
humanas, la ingesta elevada de selenio se relaciona con
bajas incidencias de cncer, sida, hepatitis crnicas,
enfermedad coronaria. Las altas concentraciones de la
forma qumica hexavalente que se ha usado, (selenito
de sodio), tienen efectos txicos. Por eso la ingesta
de este elemento debe limitarse slo a un mximo
de 150 microgramos diarios. Su toxicidad radica en
que en desplaza al azufre de los compuestos que lo
contienen (cistena, metionina). Revici cre una tcnica
para incorporar el selenio en las molculas de cidos
grasos insaturados a nivel de los dobles enlaces entre
carbonos con el fin de que los elementos se transporten
de forma rpida y especfica a los tejidos patolgicos
donde cumplen su funcin (sin tener la oportunidad de
ejercer su accin desplazadora en su trayecto). En esta
forma el selenio cumple una funcion catabolico a nivel
intracelular, anloga al oxgeno, su compaero de serie
en la tabla. As puede administrarse en dosis hasta de 1
gramo por da. Una cantidad varias veces mayor que la
dosis txica anterior sin efectos secundarios.

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 El Legado de emanuel revici
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Guided Chemotherapy. With Special Application to Cancer
Van Nostrand Co. (1961).
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