Vous êtes sur la page 1sur 6

Clasificacin y aplicaciones de los tensioactivos.

HLB Caractersticas de la Aplicaciones Ejemplos


dispersin acuosas
04 inmiscibles en agua; no se antiespuma cido oleico (1,0)
dispersan en agua sorbida tri-estearato (2,1)
etilenglicol mono-estearato
(2,9)
46 se dispersan con dificultad; emulsificantes glicerol mono-estearato
tienden a separarse dos W/O (3,8)
fases sorbida mono-estearato (4,7)
6-9 dispersiones de aspecto emulsificantes PEG 4 di-laurato (6,0)
lechoso; tienden a separarse O/W sacarosa di-palmitato (7,4)
en dos fases humectantes sorbida mono-laurato (8,6)
9 - 10 dispersiones estables de emulsificantes PEG 4 mono-laurato (9,8)
aspecto lechoso O/W polisorbato 61 (9,6)
10 - 13 dispersiones traslcidas o emulsificantes polisorbato 85 (11,0)
claras O/W PEG 8 mono-estearato
(11,6)
octoxynol 9 (12,8)
13 - 40 disoluciones transparentes emulsificantes PEG 8 mono-laurato
O/W, (13,1)
detergentes sacarosa mono-laurato
(15,0)
oleato sdio (18,0)
oleato potsico (20,0)
lauril-sulfato sdico (40)
Humectacin

G W = a SA ( SL + LA )a
ngulo de contacto

SA SL
cos =
LA
LA

SA
SL

LA cos

Pueden darse tres casos:


a) SA > SL y por lo tanto cos > 0 y < 90, en cuyo caso existe humectacin
espontnea del slido,
b) SA = SL y por lo tanto cos = 0 y = 90, en cuyo caso existe humectacin
parcial y espontnea del slido,
c) SA < SL y por lo tanto cos < 0 y > 90, en cuyo caso no existe humectacin
espontnea del slido.
Clasificacin y usos de los tensioactivos

Tensioactivos de origen natural

Naturales de origen vegetal


Goma de acacia (REF, USP).

Naturales de origen animal


Alcoholes de lanolina (REF, USP). Formado por una mezcla de colesterol,
lanosterol y agnosterol. Se utiliza en la preparacin de emulsiones W/O.
Colesterol (REF, USP). Se utiliza en la preparacin de emulsiones W/O.
Lecitinas (USP). Son fosfolpidos. Durante bastante tiempo fue el nico
tensioactivo autorizado para la preparacin de emulsiones para administracin
endovenosa como las utilizadas en la nutricin parenteral.

Tensioactivos semisintticos y sintticos

a) inicos

Acidos grasos y sus sales


Como tales cidos grasos se incluyen el cido esterico (REF, USP) y el cido oleico
(REF, USP), y como sal el estearato de sodio (USP).
En su forma no ionizada muestran un HLB muy bajo (el HLB del cido oleico es 1,0)
mientras que el de sus sales sdicas o potsicas elevado (oleato sdico 18,0; oleato
potsico 20). Es frecuente utilizar sales como la monoetanolamina y la dietanolamina,
ambas citadas en la USP como coadyuvantes.

Alquilsulfatos
Cetoestearil sulfato de sodio (REF) y laurilsulfato de sodio (REF, USP). Ambos poseen
un HLB elevado. Docusato sdico.

Derivados de amonio cuatenario y aminas


Cloruro de bencetonio, cloruro de benzalconio y cloruro de cetilpiridinio. Son
tensioactivos de HLB alto y con accin germicida. Los tres estn incluidos en la REF y
USP.
La trolamina (REF, USP) es una mezcla de alcanolaminas. El compuesto ms
abundante el la trietanolamina, pero contiene adems dietanolamina y
monoetanolamina.
b) no inicos

steres de cidos grasos y polioles


steres de cidos grasos y polioles de bajo peso molecular (glicerol y propilenglicol).
La denominacin RFE se forma por el nombre del poliol ms la del cido graso que
predomina en la mezcla. Se incluyen: monoestearato de glicerol (USP), diestearato de
glicerol (REF), monooleato de glicerol (REF), y monolinoleato de glicerol (REF).

teres y steres de cido graso y macrogol


Al igual que con los steres de cidos grasos y polioles, la denominacin RFE es
directa. Los teres se identifican con la palabra ter (por ejemplo, estearil macrogol ter)
y los steres se denominan en la forma habitual (por ejemplo, estearato de macrogol).
La denominacin USP utiliza el trmino genrico Polyoxyl seguido de un nmero que
indica el valor medio del nmero de unidades oxietileno en la cadena del macrogol
(ejemplos: polyoxyl 10 oleil ether; polyoxyl 40 stearate). Los tres se comercilizan baja
la marca Brij y los steres bajo la marca Mirj.

steres del glicerol y del macrogol


Son mezclas del monosteres, disteres y tristeres de cidos grasos del glicerol y de
monosteres y disteres de cidos grasos y macrogol. La RFE S2001 incluye el
macrogolglicrido de estearoilo, el macrogolglicrico de oleoilo y el macrogolglicridos
de lauroilo.

Alquilbencil teres del macrogol


La parte hidrfoba de estos tensioactivos est formada por un p-alquilfenilo. El resto
alquilo puede ser de C8 (octoxinoles) o C9 (nonoxinoles). Las denominaciones RFE y
USP incluyen un nmero que indica el nmero de unidades oxietileno en la cadena
macrogol. La RFE incluye el nonoxinol 9 y el octoxinol 10; la USP incluye adems en
nonoxinol 10.

Derivados del sorbitano


El sorbitano (sorbida) se obtiene por deshidratacin del sorbitol con prdida de dos
molculas de agua; no obstante, en el producto comercial utilizado para la sntesis de
tensioactivos tambien aparece el sorbitol y el monoanhidrido. A partir del sorbitano se
obtienen dos series de tensioactivos: steres del sorbitano y los polisorbatos.
a) steres del sorbitano. Se obtienen por esterificacin parcial del un cido graso
con el sorbitol y sus mono y dianhidridos. La RFE incluye el estearato de
sorbitano, laurato de sorbitano y oleato de sorbitano. La denominacin USP es
similar a la utilizada en la RFE.
Estos productos son muy utilizados industrialmente y conocidos con los
nombres Span, Arlacel y Crill seguidos de un nmero que identifica el
cido graso predominante. Para los Span y Arlacel son: 20 (monolaurato), 40
(monopalmitato), 60 (monoestearato), 80 (monooleato), 65 (triestearato) y 85
(trioleato).
b) Polisorbatos. Los polisorbatos son steres de cidos grasos del sorbitol y sus
anhidridos copolimerizados con aproximadamente 20 moles de xido de
etileno por cada mol de sorbitol. Los polisorbatos se designan con un nmero
que indica el cido graso predominante: polisorbato 20 (monolaurato; RFE,
USP), polisorbato 40 (monopalmitato; USP), polisorbato 60 (monoestearato;
USP) y polisorbato 80 (monooleato; RFE, USP). Los polisorbatos se
comercilizan bajo las marcas Tween y Crill.

Polaxmeros
Los polaxmeros son copolmeros bloque del xido de etileno y del xido de propileno;
tambin se denominan polietilen-propilenglicoles. Su estructura qumica es:
H ( O CH2 CH2)a ( O (CH3)-CH CH2)b ( O CH2 CH2)a - OH
La denominacin de los polaxmeros va seguida de un nmero funcin de a y b. Por
ejemplo, el polaxmero 124 es un lquido con peso molecular medio comprendido entre
2.090 y 2.360 y a = 12 y b = 40. Esto tensioactivos estn comecializados bajo la
denominacin Pluronic (duPont). El polaxmero 188 (Pluronic NF 68) est autorizado
para la elaboracin de emulsiones de administracin I.V..

Alquilarilpolieteres
El nico representante de este grupo es el tiloxapol (USP), copolmero del p-(1,1,3,3)
tetrametilbutil fenol con el polietilenglicol.

Vous aimerez peut-être aussi