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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA


358115A_288- FISICOQUIMICA AMBIENTAL

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA- UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
CCAV- NEIVA

FISICOQUIMICA AMBIENTAL
358115A_288

INFORME

PRESENTADO POR:

ESTUDIANTE CDIGO
Stephanny Alejandra Garcia Baron 1075238785
Lina Marcela Garces Diaz 1079411688
Natalia Ortiz Vidal 1075544095
Angie Vanessa Prez Polania 1080296324
Diego Brand 1075268334
Sergio David Llanos 1075256767

TUTOR DE LABORATORIO:
DIEGO LANCHEROS

NEIVA MAYO- 2016


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PRACTICA 1: DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN Y


ENTROPA DE UNA MEZCLA BINARIA
PROTOCOLO DE LA PRCTICA

ANEXO B

Calibracin del calormetro o vaso Dewar

MATERIALES

Calorimetro vaso dewar

Baaker

Probeta graduada de 100ml

Termometro

Balanza analtica

PROCEDIMIENTO

1) CALIBRACIN DEL CALORMETRO O VASO DEWAR.

Se pes el vaso dewar en una balanza analtica.


Se toma la temperatura ambiente fue de 27c
Luego se procede a calentar 150ml el agua en otro beaker la cual fue de 80c
Luego se mezcl y se tom la temperatura inicial del beaker la cual fue de 51.6c
Una vez realizada la mezcla en el vaso dewar y se procede a tomar la temperatura del
agua cada minuto, hasta lograr la estabilizacin de la temperatura de la mezcla.
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PROCEDIMIENTO MUESTRA AGUA RESIDUAL

TEMPERATURA MUESTRA C
51,5
51
50,5
50
49,5
49
48,5
48
47,5
47
46,5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

TEMPERATURA MUESTRA C

N TEMPERATURAS
MUESTRA MUESTRAS C
1 51,1
2 50,9
3 50,6
4 50,4
5 50,1
6 49,9
7 49,6
8 49,3
9 49,1
10 49
11 48,8
12 48,6
13 48,4
14 48,3

TABLA 1

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo a la
siguiente ecuacin.
, (, )
= { )

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2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro determine la masa


de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura
ambiente.

30,0658(7,48103 51,1)
= 30
{/} =30,05305907g/ml

30,0658(7,48103 50,9)
= 30
{/} = 30,05310893/

30,0658 (7,48 103 50,09)


= { } = 30,05318373/
30

30,0658 (7,48 103 50,6)


= { } = 30,0532336
30

30,0658 (7,48 103 50,4)


= { } = 30,0533084/
30

30,0658 (7,48 103 50,1)


= { } = 30,05335827/
30

30,0658 (7,48 103 49,9)


= { } = 30,05343307/
30

30,0658 (7,48 103 49,6)


= { } = 30,05350787/
30

30,0658 (7,48 103 49,3)


= { } = 30,05355773/
30

30,0658 (7,48 103 49,1)


= { } = 30,05358267/
30

30,0658 (7,48 103 49)


= { } = 30,05363253/
30

30,0658 (7,48 103 48,8)


= { } = 30,0536824/
30
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30,0658 (7,48 103 48,6)


= { } = 30,05373227/
30

30,0658 (7,48 103 48,4)


= { } = 30,0537564/
30

30,0658 (7,48 103 48,3)


= { } = 30,0537572/
30

3. Determine el calor especfico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
=
( 0 ) + 1 2 ( 0 )
= 2 2 ( 1 )
Dnde:
= Masa del calormetro
20 = Capacidad calorfica del agua
=Temperatura en equilibrio de la mezcla
0 =Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
Despejemos lo cual nos queda as:

( 0 ) + 1. 20. ( 0 ) + 2. 20
=
( 1)

99,54 1 (48,3 80) 98,2 1
Ce =
4,6849 (48,3 27)

Ce = 30,6370

4. Determine la capacidad calorfica del calormetro: =

Desarrollo:
=

= 4,6849 30,6370

= 143,5312

Calor especfico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a temperatura ambiente
(T), de acuerdo a la ecuacin presentada en el numeral 1 de la calibracin del calormetro.
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2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro determine la masa de


cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura ambiente.
3. Determine la capacidad calorfica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con el balance de
calor:

(0)+12(0)=22(1)

30,0658 (7,48 103 80)


= /
30

30,0658 0.5984
= /
30

= 0,09822 /

PROCEDIMIENTO CON AGUA RESIDUAL

T INICIAL: 28,5

TEMPERATURA MUESTRA C
54
53
52
51
50
49
48
47
46
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

TEMPERATURA MUESTRA C
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N TEMPERATURAS
MUESTRA MUESTRAS C
1 52,2
2 52,9
3 51,7
4 51,4
5 51,1
6 50,8
7 50,6
8 50,3
9 51,1
10 49,9
11 49,6
12 49,4
13 49,1
14 48,9
15 48,6

Tabla 2

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo a la
siguiente ecuacin.

30,0658 (7,48 103 )


= { )
30

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro determine la masa


de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura
ambiente.
30,0658 (7,48 103 52,2)
= { } = 3,05277848
30
30,0658 (7,48 103 51,9)
{/} = 30,0528596/
30
30,0658 (7,48 103 51,7)
= { } = 30,05290947/
30

30,0658 (7,48 103 51,4)


= { } = 30,05298427
30

30,0658 (7,48 103 51,1)


= { } = 30,05305907/
30
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30,0658 (7,48 103 50,8)


= { } = 30,05313387/
30

30,0658 (7,48 103 50,69)


= { } = 30,05318373/
30

30,0658 (7,48 103 50,3)


= { } = 30,05325853/
30

30,0658 (7,48 103 51,1)


= { } = 30,05305907/
30

30,0658 (7,48 103 49,9)


= { } = 30,05335827/
30

30,0658 (7,48 103 49,6)


= { } = 30,05343307/
30

30,0658 (7,48 103 49,4)


= { } = 30,05348293/
30
3
30,0658 (7,48 10 49,1)
= { } = 30,05355773/
30

30,0658 (7,48 103 48,9)


= { } = 30,0536076/
30

30,0658 (7,48 103 48,6)


= { } = 30,0536824/
30

PROCEDIMIENTO DE AGUA DESTILADA

PROCEDIMIENTO CON AGUA DESTILADA

T INICIAL: 28,5

TEMPERATURA MUESTRA C
35,4
35,2
35
34,8
34,6
34,4
34,2
34
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

TEMPERATURA MUESTRA C
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N TEMPERATURAS
MUESTRA MUESTRAS C
1 35,2
2 35,2
3 35,1
4 35
5 35
6 34,9
7 34,8
8 34,7
9 34,6
10 34,5

TABLA 3

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo a la
siguiente ecuacin.

30,0658 (7,48 103 )


= { )
30

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro determine la masa


de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura
ambiente.

30,0658 (7,48 103 52,2)


= { } = 30,05222848
30
30,0658 (7,48 103 51,9) 0528596
= { } = 30,
30
30,0658 (7,48 103 51,7)
= { } = 30,05290947/
30

30,0658 (7,48 103 51,4)


= { } = 30,05298427
30

30,0658 (7,48 103 51,1)


= { } = 30,05305907/
30

30,0658 (7,48 103 50,8)


= { } = 30,05313387/
30
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30,0658 (7,48 103 50,69)


= { } = 30,05318373/
30
3
30,0658 (7,48 10 50,3)
= { } = 30,05325853/
30

30,0658 (7,48 103 51,1)


= { } = 30,05305907/
30

30,0658 (7,48 103 49,9)


= { } = 30,05335827/
30

30,0658 (7,48 103 49,6)


= { } = 30,05343307/
30

30,0658 (7,48 103 49,4)


= { } = 30,05348293/
30

30,0658 (7,48 103 49,1)


= { } = 30,05355773/
30

30,0658 (7,48 103 48,9)


= { } = 30,0536076/
30

30,0658 (7,48 103 48,6)


= { } = 30,0536824/
30

Entalpa molar de disolucin del NaOH en H2O

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calormetro empleando la temperatura de


equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuacin presentada en el numeral 1 de la calibracin del
calormetro.

Decimos que:
= /

TEMPERATURA m1 PARA HALLAR LA TEMPERATURA AMBIENTE


(T)

1 = ( )()

1 = (0,9964/) (100)

1 = 99,4
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TEMPERATURA m2 PARA HALLAR LA TEMPERATURA DEL AGUA


CALIENTE

2 = ( )(1)

2 = (0,9964/) (100)

2 = 98,33

ECUACION BALANCE DE CALOR

Dnde:

=
=

Tenemos:

(0)+12(0)=22(1)

22 ( 1) 12 ( )
=
(

1 1
98,22 (51,1 80) 99,4 (51,1 51,6)
=
4,6975(51,1 51,6)

1 1
98,22 (28,9. ) 99,4 (0,5)
=
4,6975(0,5)

2838,558 . 49.7
=
2,34875)

2788,858
= = 1187,37967003725
2,34875)

2. Determine el calor cedido en la solucin (Csn) de acuerdo con el balance de calor:


= =

= ( ( 0 ) + 2 ( 1 ))
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Dnde:
= Calor ganado por el colormetro y la masa de agua a temperatura ambiente
= Calor desprendido por efecto de la disolucin del NaOH
= Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidrxido de sodio
Considere que el calor especfico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor cedido en el
proceso har que aumente la temperatura del agua, el calormetro y el NaOH. (CH2O = 1 cal/g.C =
4.18 J/g.C)

= ( ( 0 ) + 2 ( 1 ))


= (30,6370 (51,1 80) + 2,0796 g 4,18 (51,1 51,6))


= (30,6370 (28.9 ) + 2,0796 g 4,18 (0,5))


= (885.4093 + 8.692728 (0,5))


= (876.716572 (0,5))


= 438.358286

3. Calcular la entalpa molar de disolucin



=

La masa molecular del hidrxido de sodio es = 39,99g

2,0796
= = 0,052003
39,99

438.358286
=
0,052

= 8429,967038

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4. Calcular la molaridad de la disolucin estudiada


Pasar a litros el agua: 1002 0 = 0,12 0
Por lo tanto aplicamos la ecuacin de molaridad:

=

0,05
=
0,1
= 0,52

5. Evaluar el valor obtenido de la entalpa molar de disolucin en agua con el reportado en la


literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la causa de este.

Segn lo investigado el valor en la literatura es de

6. Determinar la entropa de la muestra as:



= 2,303
0
51,1
= 2,303 0,052 (438.358286 )
80

= 102,1935518

ANALISIS
El cambio de temperatura que observamos en la practica 1 con agua potable, destilada y residual, vemos
que esta temperatura va disminuyendo poco a poco, todo esto debido a que el Erlenmeyer se pone en
contacto con vaso dewar y esta a su vez controla la capacidad calorfica donde alcanza una temperatura de
equilibrio promedio (diferencias muy pequeas); este equilibrio se da porque la temperatura intercambiada
es cero y su vez el vaso dewar es un sistema adiabtico.

CONCLUSIONES

Perdidas de calor en el vaso Dewar al realizar el trasvase de agua y el agujero para el termmetro,
debido a esto las temperaturas no permanecan constantes.

El agua es residual y por eso no dieron temperaturas muy constantes.


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PRACTICA 2 DETERMINACION DE LA CONSTATE UNIVERSAL DE GASES


ANEXO C
1. Calcular los moles de 2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.
La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:
2() + 3 () 2 () + 2 () + 2 ()

Experimento W CaCO3 (g) V C02 (mL) T C

1 0,1005 125 28

2 0,2009 150 28

3 0,4 215 29

Clculos:

A partir de los gramos de CaCO3 adicionados y teniendo en cuenta la estequiometria de la reaccin,


calcular los moles de CO2 producidos en cada experiencia

Presin de Neiva: 720 mmHg

720 1
= = 0,9
760

Practica 1: Tomamos 0.1005 g de CaCO3

=

= 0,092 301,15 0,9 125


= 3116,90

Practica 2: Tomamos 0.2009 g de CaCO3
=

=

= 0,092 301,15 0,9 150


= 3740,28

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Practica 3: Tomamos 0,4 g de CaCO3

=

= 0,092 301,15 0,9 215


= 5361,07

2. Averiguar la presin atmosfrica de la zona en donde se llev a cabo el ensayo y la presin de
vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular la presin del dixido de
carbono.

La presin atm en Neiva es de 720 mmHg.


Presin de vapor del agua a 28 C= 28.376

Calculo de la presin del CO2:

02 = 20
02 = 720 28,376
02 = 691,62

3. Graficar el volumen de dixido de carbono vs. el nmero de moles del mismo obtenidas. Realizar
la respectiva lnea de tendencia a la grfica obtenida estableciendo y a partir de la ecuacin
linealizada, calcular la constante universal de los gases.

Vol C02 vs Mol C02


250
200
V CO2 - mL

150
V CO2 - ml
100
Mol CO2
50
0 Lineal (V CO2 - ml)
3116,90 3740,28 5361,07
Mol CO2 mL
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REGISTRO FOTOGRAFICO

ANLISIS

Se sabe que a temperatura y presin constante, el volumen y el nmero de moles es directamente


proporcional; sin embargo, en la reaccin el volumen de gas fue mayor que en el experimento 2, lo que
genera una hiptesis de errores humanos o de montaje en la prctica.
En los tres primeros experimentos se present un volumen de 125 Y 150 con el aumento de la
concentracin, sin embargo no fue proporcional.
El error de clculo de la constante universal de los gases dio un valor alto y sta situacin se da porque el
gas carbnico no es un gas ideal y para esta prctica se tuvo en cuenta las ecuaciones de gases ideales
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es una reaccin exotrmica, sin embargo la
toma de la temperatura fue dispendiosa por el volumen de agua de la probeta, adems hay que tener en
cuenta que el gas antes de llegar a la probeta es lavado por el agua de la cuba.

CONCLUSIOES

Errores en la toma de datos


La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es exotrmica.
Los gases ideales, no se encuentran de manera fcil en la naturaleza, por lo general el aire es el
que tiene caractersticas de gas ideal.
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PRACTICA: CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR


MEDIO DE HCL CONCENTRADO
ANEXO D

La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:

2() + 2 2 3 () 2 () + 2 () + + 2

El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato liberando cido de tiosulfato, que se descompone
instantneamente en dixido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la solucin que se
manifiesta con un opacamiento de la misma (2s+2 + 4e- 2S0).
1. Alistar las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3) 0.1N y cido clorhdrico 1N
En la realizacin de esta prctica se alista las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3) 0.1N y
la solucin de cido clorhdrico 1N para la primera muestra en bao maria con agua a
temperatura ambiente de 28c.

2. Alistar las soluciones de tiosulfato sdico al 0.1M, 0.05M. 0.025M y 0.0125M


En la realizacin de este punto se toman cuatro enlermeger donde a cada a uno se le agrego la
solucin de tiosulfato sdico al 0.1M, 0.05M, 0,025M, 0,0125 y luego se dispusieron para
agregarles la concentracin de cido clorhdrico 1N.

Muestra en agua a temperatura ambiente

ERLENMEYER Na2 S2 O2 (M) T (C) ambiente


Tiempo 1mnimo 0.1 28
2 0.05 28
3 0.025 28
4 0.0125 28

3. Agregar en un beaker 1, 10 mL de Tiosulfato de sodio y 10 mL de HCl 1N. Cronometrar


el tiempo que tarda la solucin en tornarse opaco por completo. Contine el
procedimiento con Tiosulfato sdico a 0.05M, 0.025M y 0.0125M.
ERLENMEYER TIEMPO DE REACCION
Tiempo 1mnimo 38 II
2 1.10 II
3 2.13 II
4 4.40 II
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4. Repetir el procedimiento anterior empleando un bao de hielo y cronometrar el tiempo


que cada solucin tarda en tornarse opaco.
ERLENMEYER Na2 S2 O2 (M) T (C) ambiente T (C) ambiente
inicial final

1 0.1 5 10
2 0.05 5 10
3 0.025 5 10
4 0.0125 5 10

ERLENMEYER TIEMPO DE REACCION


1 1.8 II
2 1.59 II
3 3.49 II
4 6.32 II

5. Calcular las constantes de velocidad, energa de activacin y tiempo de vida media de


acuerdo a lo indicado en el Anexo D
T1 (K) Na2 S2 T(tiempo) V= Na2 S2 Log Na2 S2 Log V
O2(M) O2/t O2

301 0.1 38 3.32 -1 -0,52


I II
301 0.05 1 .10 1.66 -1,30 0,22
301 0.025 2I.13II 8.30 -1,60 0,91
301 0.0125 4I.40II 4.98 -1,90 0,69
T2 (K) Na2S2O2(M) T(tiempo) V= Na2S2O2/t Log Na2 S2 Log V
O2
283 0.1 1 I 8II 0.53 -1 -0.27
283 0.05 1I 59II 1.76 -1,30 0.24
283 0.025 3I 49II 8.83 -1,60 0.94
283 0.0125 6I 32II 4.41 -1,90 0.64

Realice las grficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar la respectiva lnea de
tendencia a la grfica obtenida estableciendo y a partir de la ecuacin linealizada determine el orden de la
reaccin y las constantes especficas de velocidad (k1, k2), considerando que:
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T1 (K) 0
-0,2 1 2 3 4

-0,4
-0,6
-0,8
Log V
-1
Log Na2 S2 O2
-1,2
-1,4
-1,6
-1,8
-2

A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determine la energa de activacin y el
factor de frecuencia de la reaccin a partir de la ecuacin de Arrhenius y su relacin de constantes a
diferentes temperaturas. Con la constante especfica hallada calcule la vida media de la reaccin.

REGISTRO FOTOGRAFICO

ANALISIS

Cuando el cido clorhdrico (HCL) reacciona con el Tiosulfato de sodio (2 2 3 ) pone en libertad el
acido tiosulfurico (2 2 3), este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la
solucin, adems depende de la temperatura y concentraciones donde produce opacamiento de la solucin;
se analiz que en la temperatura ambiente la velocidad de reaccin es mucho ms rpida que en la del
agua a temperatura fra; de esta manera a travs de la reduccin de azufre se sigue la cintica del tiosulfato
de sodio por medio del cido clorhdrico.

Estos cambios fueron notorios debido a que cada vez que se adicionaba el tiosulfato de sodio al cido
clorhdrico sabemos que este es de concentracin constante mientras que el tiosulfato es de
concentraciones que varan.

CONCLUSIONES

La temperatura influye en los cambios de tiempo para el opacamiento.


No se realizaron cantidades exactas.
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PRACTICA 4: ADSORCIN DE SOLUCIONES ACUOSAS DE CIDO ACTICO EN


SUELOS Y CARBN ACTIVADO

ANEXO E

TABLA DE DATOS

T1: 28 C

10 ml de la muestra S1,S2, CA1, CA2.

10 ml de cido actico + 3 gotas de fenolftalena

Muestras Simbologa Wm(g) [Ac. Actico] ml NaOH 0,1 N

Suelo jardn S1 1,0483g 0.15M 16.85


de
laboratorio S2 1,0234g 0.05 M 5.5
CA1
1,0082g 0.15 M 16.15
Carbn
Activado CA2
1,0503g 0.05 M 22.15

CLCULOS Y GFICAS

Para S1:

A T1: 28 C

1. + = . [ ]

+ = 100 [0.15]

+ = 15

2. + = . []

+ = 16.85 . [0.1 ]

+ = 1.685
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+ +
3. =

15 1.685
=
1.0483

= 12.7 /

.[]
4. = 10

16.85 . [0.1 ]
=
10
= 0.1685

Para S2:

A T1: 28 C

1. + = . [ ]

+ = 100 [0.05]

+ = 5

2. + = . []

+ = 5.5 . [0.1 ]

+ = 0.55

+ +
3. =

5 0.55
=
1.0234

= 43.48 /
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.[]
4. = 10

5.5 . [0.1 ]
=
10
= 0.055

Para CA1:

A T1: 28 C

1. + = . [ ]

+ = 100 [0.15]

+ = 15

2. + = . []

+ = 16.15 . [0.1 ]

+ = 1.615

+ +
3. =

15 1.615
=
1.0082

= 13.27 /

.[]
4. = 10

16.15 . [0.1 ]
=
10
= 0.1615
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Para CA2:

A T1: 28 C

1. + = . [ ]

+ = 100 [0.05]

+ = 5

2. + = . []

+ = 22.15 . [0.1 ]

+ = 2.215

+ +
3. =

5 2.215
=
1.0503

= 2.65 /

.[]
4. = 10

22.15 . [0.1 ]
=
10
= 0.2215
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TABLA 2.

Resultados de la adsorcin de soluciones acuosas de cido actico sobre suelos y carbn activado,
a las dos temperaturas trabajadas.

Recprocos
Temp (Ac.
Muestra N(mol/g) Cr(M)
(C) Acet) 1/N 1/Cr
(M)
S1 28C 0.15 12.7 0.1685 0.07874015 5.9347181
S2 28C 0.05 43.48 0.055 0.02299908 18.181818
CA1 28C 0.15 13.27 0.1615 0.07535795 6.19195046
CA2 28C 0.05 2.65 0.2215 0.37735849 4.51467268

REGISTRO FOTOGRAFICO

ANALISIS

En esta prctica se tomaron muestras de suelo y de carbn activado, a las cuales se les observo el
comportamiento de adsorcin donde pudimos determinar que el suelo a mayor temperatura y a
temperatura ambiente es ms estable y el carbn activo, acta de forma relativa en las dos
temperaturas. Adems, se determin que el carbn activado adsorbe ms contaminantes que la
muestra de suelo.
CONCLUSIONES

Se pudo observar el comportamiento de la adsorcin en dos muestras diferentes, suelo y carbn activado.
Donde vimos que la temperatura es muy influyente en la adsorcin ya que el suelo presenta
comportamiento muy variable a mayor temperatura y a temperatura ambiente es ms estable y el carbn
activado acta de forma relativa en las dos temperaturas.