Celdas Galvnicas y Corrosin

Gamarra Estrada G. (20151332G); Japay Robles G. (20151154A), Valenzuela Torres J. (20152645I), Ziga
Salvador J. (20151312F)
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Fisicoqumica II, PQ-312A , 05 de diciembre del 2017
gianfrancobl@hotmail.com, gjapayr_96@hotmail.com, ingp2uni@gmail.com, jzunigas@fip.uni.edu.pe

RESUMEN: En este experimento determinaremos experimentalmente el voltaje para 3 celdas galvnicas

y los compararemos con los valores tericos obteniendo un rendimiento respecto al terico adems
visualizaremos la corrosin de 3 clavos de hierro mediante sustancias diferentes para as determinar en
cual correo ms rpido.

ABSTRACT: In this experiment we will experimentally determine the voltage for 3 galvanic cells and
compare them with the theoretical values obtaining a performance with respect to the theoretical one, and
we will visualize the corrosion of 3 iron nails by means of different substances in order to determine the
fastest mail.

1. INTRODUCCION: 1.1. CONCEPTOS TEORICOS:

Desde el punto de vista Fisicoqumico los conductores
ms importantes son los del tipo electrolticos, es decir
los electrolitos; estos se distinguen de los conductores
electrnicos, como los metales por el hecho de que el
paso de una corriente elctrica va acompaada por
el transporte de materia.
Cuando pasa una corriente elctrica a travs de un
conductor electrolito, el transporte de materia se
manifiesta en las discontinuidades del sistema. Por ej.,
si en una disolucin acuosa diluida en un cido se
sumergen dos alambres, preferentemente de platino,
unidos a los 2 polos de una batera voltaica que acta
como fuente de corriente, se desprenden en los alambres
burbujas de hidrogeno y oxigeno respectivamente, si la
disolucin electroltica contuviera una sal de cobre o
plata se liberara el metal correspondiente en lugar de
hidrogeno. Los fenmenos asociados con
la electrlisis fueron estudiados por Faraday y
la nomenclatura que utiliz y que se emplea todava fue
ideada por Whewell.
Las celdas electroqumicas se usan principalmente con
dos fines:
Celdas Galvnicas:
Las celdas electroqumicas, conocidas tambin
como celdas galvnicas o voltaicas, son los dispositivos
en los cuales se realiza este proceso. En una celda
electroqumica los reactivos se mantienen en
compartimentos separados o semiceldas, en las cuales se
realizan las semi---reacciones de oxidacin y reduccin
separadamente. Una semicelda consta de una barra de
metal que funciona como electrodo y que se sumerge en
una solucin acuosa compuesta por iones del mismo
metal, provenientes de una sal de ste. Los electrodos de
cada semicelda, se comunican a travs de un circuito
elctrico externo, por el que viajan los electrones desde
el agente reductor hasta el agente oxidante. Estos
dispositivos son el fundamento de las pilas y bateras
que usamos a diario.

A. Convertir la energa qumica en elctrica

B. Convertir la energa elctrica en qumica

El mtodo mas comn de determinar la diferencia de

potencial entre dos puntos cualesquiera en un circuito
elctrico es el de conectar un voltmetro entre aquellos,
leyendose directamente el voltaje con el instrumento.

Figura1:
Corrosin:
La corrosin es un tipo de oxidacin que se suele
limitar a la destruccin qumica de metales. Es difcil
dar una definicin exacta de corrosin aunque todas
hacen referencia a la evolucin indeseable de un
material como consecuencia del medio que lo rodea.
Dicha corrosin se produce en los materiales por la
accin de una serie de agentes externos, que pueden
ser la atmsfera, el aire hmedo, el agua o cualquier
otra disolucin. A pesar de ello, todos los metales
pueden ser usados siempre que su velocidad de
deterioro sea aceptablemente baja. De esta forma, en
corrosin se estudia la velocidad con que se deterioran
los metales y la forma en que dicha velocidad puede
ser controlada.
En cada uno de los tubos de ensayo
agregar aproximadamente 3mL de
solucin 0.1M de NaOH, NaCl,
H2SO4 .respectivamente.
Lijar los clavos hasta que la
superficie este completamente
limpia.
Colocar un clavo en cada tubo y
esperar 10 min.
Agregar unas gotas de K3[Fe(CN)6]
en cada tubo y observar los
resultados.

Primera Experiencia

En un tubo de ensayo colocar 3 mL de

la solucin de FeSO4 0.1M.

Agregar una gota de K3[Fe(CN)6].

Observar que sucede.

Segunda Experiencia.
Figura 2.

Para la 1ra semicelda, en un vaso

1.2. OBJETIVOS: aadir la solucin de FeSO4 y
colocar la barra de Fe, realizar
Estudiar las celdas galvnicas desde un punto ms esto tambin para el Cu con
amplio y real que solo el punto de vista de una pila. CuSO4, para la 2da semicelda.
Estudiar el fenmeno de la corrosin y su relacin
con los potenciales de reduccin u oxidacin. Armar el puente salino
Determinar si existe corrosin con ayuda de un llenando el tubo en U con
indicador. NaCl saturado y tapar los
Deducir qu condiciones se requieren para lograr extremos con algodn.
una proteccin catdica por nodos de sacrificio.
Conectar las semiceldas con
el puente salino y conectar
2. METODOS Y MATERIALES los cables del multmetro a
cada una de las barras de
2.1. METODOS: metal.

Una vez cerrado el circuito medir

el potencial de la celda.

Tercera Experiencia.
 3. RESULTADOS Y DISCUSIN
2.2. MATERIALES:
3.1. RESULTADOS:
3 tubos de vidrio en U.
Barras de Cu, Al, Fe TABLAS
Cocodrilos.
Tabla 1.Voltaje experimental y terico de las celdas.
Multmetro o voltmetro.
4 tubos de ensayo. Celda Voltaje Voltaje
6 vasos de precipitado de 250mL. Experimental Terico (V)
3 clavos. (V)
Fe/Fe+2//Cu+2/Cu 0.66 0.806
Al/Al+3//Cu+3/Cu 0.52 1.997
Al/Al+3//Fe+2/Fe 0.12 1.212
Mg/Mg+2//Fe+2/Fe 1.170 1.893
AGREGAR FOTOS CON SUS NOMBRES
RESPECTIVOS

2.3. REACTIVOS

Solucin de NaCl saturada.

Solucin de CuSO4 1M.
Solucin de FeSO4 1M.
Solucin de Al2(SO4)3 1M.
Solucin de K3 [Fe(CN)6].
Solucin NaOH 0.1M.
Solucin NaCl 0.1M.
Solucin de H2SO4 0.1M

Figura

Tabla 2. Rendimiento de las celdas.

Celda Rendimiento
AGREGAR FOTOS DE LOS REACTIVOS (%)
Fe/Fe+2//Cu+2/Cu 81.8
Al/Al+3//Cu+3/Cu 26.0
Al/Al+3//Fe+2/Fe 9.99
Mg/Mg+2//Fe+2/Fe 61.8

Tabla 3. Tiempo de corrosin de un clavo.

Suntancia Clavo Tiempo

NaOH 1 17.15min
NaCl 2 8.21min
HNO3 3 0.37s

Figura
3.2. DISCUSION:
Como se puede apreciar al momento de comparar
los valores obtenidos con los tericos, nos damos
cuenta de que el rendimiento de acasemicelda varia
con respecto a lo que tiene que ver con corrosin, en
todos los textos nos dicen que el medio salino y
acido, contribuyen con este.
4. CONCLUSIONES
La forma en la cual el indicador nos dice la
intensidad de la corrosin es a travs del viraje que
se observa.
Las celdas galvnicas son como las pilas, con la
pequea diferencia que hay de que las que usamos es
en estado liquido y requieren mayor espacio.
5. RECOMENDACIONES
Cuando se hace la medicin de voltaje usando anodo
de hierro, este se debe cambiar o lijar ya que se
forma oxido en su superficie.
Antes de tomar un voltaje se tiene que saber el
voltaje teorico para poner en el multmetro la
unidades respectivas para mayor precision
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
CASTELLAN, Gilbert. Fisicoqumica, 2
edicin, 1987.
BARROW, Gordon. Qumica Fsica, 2
edicin, vol.2. Edit. Revert, Espaa, 1968.
LEVINE. I, Fsico Qumica, cuarta edicin,
volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996
SHOEMAKER, D.P., GARLAND C.W. y
J.W. NIBLER. Experiments in Physical
Chemistry. Sexta edicin. New York: Addison-
Wesley, 1996.
7. APENDICE
Si tuviese que realizar un test de corrosin en un
tanque de hierro con agua.Qu indicador usara?
Debido a que en presencia del agua el hierro se oxida
liberando iones Fe+2; de esta manera, se usara el
indicador K3[Fe(CN)6] debido a que este cambia el
color a un azul-verdoso, haciendo notar as, la presencia
de los iones Fe+2, lo cual nos indica la existencia de
corrosin en dicho tanque.
En la segunda experiencia:
a) En qu tubo se detecta la presencia de iones
Fe2+?
El tubo con NaOH no presentar ninguna reaccin.
El tubo con NaCl presenta la formacin del FeCl2,
NaOH y desprendimiento de H2 gaseoso, mas no se
detecta la presencia de iones Fe+2.
El tubo con H2SO4 al no estar concentrado presenta la
formacin de iones Fe+2, SO4-2 y el desprendimiento de
H2 gaseoso.
b) En qu medio se nota corrosin intensa?
En el tubo de medio cido (H2SO4), usando el indicador
K3[Fe(CN)6]podemos notar el cambio de color a uno
azul-verdoso, debido a la presencia de los iones Fe +2; al
ser el nico medio que forma dicho catin el cambio de
color ser intenso, haciendo notar as, una corrosin
intensa al clavo.
c) Qu gas es el que se desprende en el medio de
corrosin intensa?
Al ser el tubo con H2SO4 el medio de corrosin intensa
se tendr la siguiente reaccin:
REDUCC: H2SO4 + 2e- SO4 2-+H2
OXIDAC: Fe- 2e- Fe2+
Se desprende hidrogeno gaseoso.
En la tercera experiencia:
a) En qu caso se produce una proteccin
catdica con nodo de sacrificio?
Se producir una proteccin catdica con nodos de
sacrificio en los casos donde el ion Fe+2 se reduce a Fe.
Es decir, en las celdas de:
Al/Al+3//Fe+2/Fe
Mg/Mg+2//Fe+2/Fe
b) Qu ocurre en cada electrodo?
En el nodo ocurrir una reaccin de oxidacin; es
decir, la perdida de electrones del material que, por
ende, aumentar su estado de oxidacin.
En el ctodo ocurrir una reaccin de reduccin; es
decir, la ganancia de electrones del material que, por
ende, reducir su estado de oxidacin.
Celda: Fe/Fe+2//Cu+2/Cu
REDUCC: Cu+2 + 2e- Cu
OXIDAC: Fe - 2e- Fe2+
Ecuacin de reaccin: Fe + Cu+2 Cu + Fe2+
Celda: Zn/Zn+2//Fe+2/Fe
REDUCC: Fe+2 + 2e- Fe

OXIDAC: Zn 2e- Zn+2

Ecuacin de reaccin: Fe+2+ Zn Zn+2 + Fe

Celda: Al/Al+3//Fe+2/Fe

REDUCC: (Fe+2 + 2e- Fe) x3

OXIDAC: (Al 3e- Al+3) x2

Ecuacin de reaccin: 3Fe+2+ 2Al 2Al+3+ 3Fe

Celda: Mg/Mg+2//Fe+2/Fe

REDUCC: Fe+2 + 2e- Fe

OXIDAC: Mg 2e- Mg+2

Ecuacin de reaccin: Fe+2+ Mg Mg+2 + Fe

c) Se determinar los potenciales tericos por

medio de la ecuacin de Nerst.
En la tabla 1. Se vern dichos valores.
d) El rendimiento se calcular como el potencial
experimental entre el potencial terico.En la
tabla 2. Se vern dichos valores.