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Sntesis y caracterizacin

de quitina a partir de
exoesqueletos de camarn
para su uso como material de
refuerzo
Yaret G. Torres Hernndez, Alejandro Altamirano Torres
Departamento de Materiales, Universidad Autnoma Metropolitana-Azcapotzalco
yagheto@gmail.com, aat@correo.azc.uam.mx

RESUMEN
En este estudio se presenta la extraccin de quitina a partir de exoesqueletos
de camarn blanco (Litopenaeus vannamei) por tratamiento qumico para la
eliminacin de protenas y minerales presentes en los mismos; una vez obtenida
se caracteriza por medio de Espectroscopia Infrarroja (IR), Difraccin de Rayos
X (DRX) y Anlisis Trmico (TGA), as como su morfologa por Microscopa
ptica (MO) y Electrnica de Barrido (MEB). Se plantea su incorporacin como
material de refuerzo para la fabricacin de un material compuesto considerado
un biopolmero dada la naturaleza de sus componentes.
PALABRAS CLAVE
Quitina, camarones, exoesqueletos, morfologa, caracterizacin.

ABSTRACT
This study presents the extraction of chitin from white shrimp exoskeletons
(Litopenaeus vannamei) by chemical treatment, for remove proteins and
minerals in them. Once obtained is characterized by infrared spectroscopy (IR),
X-Ray Diffraction (DRX), and thermal analysis (TGA) and its morphology by
light microscopy and scanning electron microscopy (SEM). Its incorporation as
a filler for the manufacture of a composite is proposed.
KEYWORDS
Chitin, shrimp, exoskeletons, morphology, characterization

INTRODUCCIN
La quitina es un polisacrido natural de gran importancia, se identific por
primera vez en 1884, es el segundo polmero natural ms abundante solo despus
de la celulosa. En la actualidad la principal fuente de obtencin de esta sustancia
son los crustceos (cangrejo, camarn, langosta, etc.), dependiendo de su origen
la quitina puede encontrarse en dos polimorfismos, llamados y que pueden ser
diferenciados por infrarrojo, y en estado slido por espectroscopia de Resonancia
Magntica Nuclear (RMN) o Difraccin de Rayos X (DRX). Una tercera forma
la quitina tambin ha sido encontrada. Pero anlisis detallados muestran que es
solo una variacin de la quitina- de acuerdo con Rinaudo y Majeti.1,2 El nombre

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Fig. 1. Molcula de quitina.6


Fig. 3. Polvo de camarn y medio de molienda.
sistemtico de la quitina es (1-4)-2-acetamido-
2-desoxi-D-glucosa y su estructura qumica es la se separan los caparazones (exoesqueleto sin cabeza
siguiente (ver figura 1): y sin patas, como se muestra en la figura 2), se lavan
Se le han encontrado numerosas aplicaciones en con agua corriente para posteriormente ser secados
diferentes campos como: agricultura, cosmetologa, en una estufa modelo HDP-334, a 80 C durante
y la industria alimenticia; la actividad industrial de 3 hrs., para despus someterlos a un proceso de
procesado de los productos de la pesca, especialmente molienda en un mortero de alta almina buscando
de crustceos genera una gran cantidad de residuos obtener un polvo fino (ver figura 3).
que suponen un grave problema medioambiental. Para controlar el tamao de partcula se utiliza
Los residuos del procesado del marisco contienen en un tamiz, en este caso con un tamao de malla
general un 14-35% de quitina asociada con protenas nmero 32.
de acuerdo con estudios publicados;3,4 y dado su gran
volumen, unido a su lenta capacidad de degradacin,
Desmineralizacin
estimula la investigacin de los posibles usos de esta
sustancia. Una vez obtenido el polvo se coloca en un vaso de
precipitado conteniendo una solucin de HCl 0.6N en
una relacin 1:11 slido-lquido, a una temperatura
EXTRACCIN DE LA QUITINA de 30 C durante 3 horas. El producto obtenido se
Se recolecta una cantidad considerable (aprox. filtra y se realizan lavados con agua destilada hasta
4 kg) de desechos de camarn blanco (Litopenaeus alcanzar la neutralidad del medio (ver figura 4).
vannamei) para ser tratados de la siguiente manera:

Fig. 2. Exoesqueletos de camarn lavados y secados. Fig. 4. Tratamiento qumico de los polvos de camarn.

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Desproteinizacin Anlisis Termogravimtrico (TGA)


El producto obtenido se pone en una solucin de El Anlisis Trmico se llevo a cabo en un
NaOH al 1 % a una temperatura de 28 C durante equipo DSC/DTA SDT Q600 (TA Instruments),
24 horas, con agitacin constante para asegurar una la metodologa utilizada para realizar el anlisis
completa desproteinizacin. El producto se purifica TGA se bas en la norma ASTM E- 1131-03, en
filtrando y realizando lavados con agua destilada hasta modo dinmico. Se tom una masa de 2.46700
lograr la eliminacin del exceso de base; finalmente 0,001 mg de muestra, se utiliz un intervalo de
se seca en la estufa a 80C durante 3 horas. temperatura desde 30 hasta 600C, con una velocidad
de calentamiento de 5 grados/min y un flujo de
nitrgeno de 20 ml/min.
CARACTERIZACIN DE LA QUITINA
Espectroscopia Infrarroja
Microscopa Electrnica de Barrido
La quitina fue identificada mediante Espectroscopia
Infrarroja mediante un Espectrofotmetro VARIAN El anlisis cuantitativo de elementos tanto en
3600 FT- IR. La regin analizada fue la de 4000- el exoesqueleto de camarn como en la quitina se
400 cm-1; la metodologa utilizada para obtener realiz en un Microscopio Electrnico de Barrido
los espectros fue formar una pastilla mezclando la XL30 ESEM Phillips en alto vaco.
muestra con KBr en una relacin en peso de 1:100
en una prensa manual. Microscopa ptica
Las diferentes muestras fueron observadas en
Difraccin de Rayos X un Estreo Microscopio marca Nikon, equipado
El anlisis fue realizado en un Difractmetro con cmara digital marca Pixelink, modelo PL-
automtico Philips modelo XPert, los parmetros de S621CU, para la obtencin de informacin acerca
anlisis para la quitina fueron 2 de 5 a 40, pasos de la morfologa de las escamas de quitina.
de 0.015 a temperatura ambiente (25C).
RESULTADOS Y DISCUSIN
Tabla I. Bandas de absorcin de los grupos funcionales
presentes en la quitina. Espectroscopia infrarroja
El espectro obtenido (ver figura 5) nos confirma
Regin (cm-1) Tensin
que el compuesto obtenido es quitina, al identificarse
3,450 N-H
vibraciones de estiramiento correspondientes al grupo
2,880 C-H N-H que presentan frecuencias moderadamente
1,660-1,560 C=O intensas en la regin 3450 y 3250 cm-1. Los grupos
1,070-1,020 C-O funcionales de amida y carbonilo se observan en
dos bandas intensas en la regin de 1660-1560
cm -1, adems el espectro presenta un pequeo
pico en el intervalo de 2885 cm-1 que corresponde
a las vibraciones de tensin del enlace C-H, que
generalmente indica la presencia de uno o ms
grupos alcanos, y por ltimo se observan vibraciones
de tensin del grupo C-O-C entre 1070 y 1020 cm-1.
En la tabla I se reportan los resultados, mismos que
coinciden con los reportados en la literatura.3,4

Difraccin de rayos X
El difractograma de la quitina extrada
Fig. 5. Espectro IR obtenido experimentalmente. experimentalmente de los exoesqueletos de camarn

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Fig. 6. Difractograma de la quitina extrada del polvo


de camarn. Fig. 8. Medicin del tamao de partcula.
blanco (ver figura 6), muestra cinco reflexiones Microscopa ptica
cristalinas a 10, 15.6, 21.1, 23.7, y 33 lo cual
Para determinar el tamao de partcula, se toma
es consistente con los valores reportados por otros
una muestra de diferentes tamaos y luego se
autores.4,5
sumaron los valores parciales como se observa en la
figura 8 para obtener un promedio, las mediciones
Anlisis termogravimtrico se realizaron mediante el programa Image Pro-Plus,
En el anlisis realizado a la quitina, se pueden versin 4.5, obtenindose un valor promedio de
observar tres eventos trmicos como se ilustra en la 397.283m.
figura 7, que se explican de la siguiente manera: el
primero es la prdida de humedad del material del Microscopa electrnica de barrido
8% aproximadamente, entre Tambiente y 200C; el
En la figura 9 se aprecia la superficie del
segundo entre 200 y 389C con una prdida del 46 %,
exoesqueleto de camarn, el cul contiene carbonatos
se relaciona con la despolimerizacin del material,
de calcio y magnesio principalmente. Lo cual es
descomponindose en productos voltiles de bajo
confirmado con ayuda de un Anlisis por Energa
peso molecular y carbono. Por ltimo el tercer
dispersiva de Rayos X, que muestra la presencia de
evento con un prdida del 5 %, es la pirolisis por la
elementos como el calcio, silicio, azufre, fosforo y
descomposicin de los grupos aminas entre 390 y
magnesio (figura 10).
600C y lo cual es consistente con la literatura.6,10

Fig. 9. Superficie del exoesqueleto de camarn a


Fig. 7. Curva obtenida para el TGA de la quitina. 1000X.

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Fig. 10. Resultados del EDS del exoesqueleto de


camarn.
Fig. 12. Resultados del EDS de la muestra de quitina.
Posteriormente se analizaron por Microscopa
Electrnica de Barrido y EDS las partculas de CONCLUSIONES
quitina, las cuales presentan una superficie rugosa e La extraccin de quitina a partir de desechos
irregular pero carente de porosidad como se observa de camarn por el tratamiento qumico realizado
en la figura 11. fue exitosa, lo que se comprueba con los diferentes
anlisis realizados.
La forma y tamao de partcula de la quitina
obtenida nos permite su incorporacin en una matriz
biopolimrica, comportndose como un material
reforzante.
El material compuesto fabricado tendr diversas
aplicaciones potenciales como puede ser en el sector
automotriz e incluso en el sector mdico.

AGRADECIMIENTOS
Se agradece al rea de Ciencia de Materiales y
de Qumica de la UAM-Azcapotzalco por el apoyo
para la realizacin del desarrollo experimental de
Fig. 11. Morfologa que presentan las partculas de este trabajo y por brindar las facilidades para la
quitina. utilizacin de sus equipos. As mismo al Dr. Eduardo
En la figura 12 se muestra el anlisis realizado Terres del IMP por su tiempo y apoyo para realizar
a la quitina, donde se observa que los elementos la Microscopia de Barrido.
presentes en el exoesqueleto han sido eliminados tras
el tratamiento qumico realizado, lo que confirma la
REFERENCIAS
obtencin de quitina.
1. Rinaudo, M., Chitin and chitosan: Properties and
Actualmente se trabaja en el estudio de la
application, Progress in Polymer Science, 2006.
quitina como material de refuerzo en una matriz
vol.31, pp. 603-632
biopolimrica, y se ha observado que incrementa las
propiedades mecnicas de la misma, lo que resulta 2. Majeti N.V., Ravi Kumar, A review of chitin
en un doble beneficio, por un lado la eliminacin and chitosan applications, Reactive & Functional
del problema medioambiental y por otro su Polymers, 2000,vol. 46, pp. 127.
aprovechamiento como material de refuerzo en la 3. Belandria J.C, Morillo N.J., Recuperacin de
fabricacin de un material compuesto. quitina a partir de los residuos slidos generados

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