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Gua de Prcticas
Ciencia de
Materiales I
Laboratorio de Ciencia de Materiales I
Ciencia de Materiales I
Periodo 2017-A
Pgina II de 77
FACULTAD DE INGENIERA MECNICA
LABORATORIO DE METALOGRAFA, DESGASTE Y
FALLA
REVISIN N05
DATOS GENERALES DEL LABORATORIO
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metalografia@epn.edu.ec
Gua de Prcticas
Escuela Politcnica Nacional
Facultad de Ingeniera Mecnica
Laboratorio de Metalografa Desgaste y Falla
022976300 / 3010
Planta Baja del Ex ICB-Ed. 14
Varios Autores
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SERVICIOS PRESTADOS
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EQUIPOS PRINCIPALES:
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por lo que una conexin flexible alimentada con agua de la red existe a la entrada, y un desage
para su desalojo.
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menor posible en lo permitido por abrasivos de este tipo. Su finalidad ltima es observar su
microestructura en el microscopio, pero consiste en dos pasos y este es el primero.
1.1.8 Principios de Operacin
Son de uso manual, y su funcin es sujetar solamente por friccin las lijas. Adicionalmente existe
una entrada de agua la cual se encuentra en la parte superior (pendiente de aproximadamente
10), y es de manera equidistante. La funcin del agua es enfriar al material y limpiar la superficie
de las virutas.
1.5 Micro-durmetro
1. Panel frontal
2. Perilla para la elevacin de la mesa
3. Columna de sujecin
4. Mesa X-Y
5. Lentes objetivos (10x-40x)
6. Indentador Vickers/Knoop
7. Perilla de medicin derecha
8. Perilla de medicin izquierda
9. Botn para realizar medicin
10. Ocular 10x
11. Agujero para instalacin de cmara
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Evitar realizar las operaciones con cidos y elementos qumicos peligrosos, al igual que en el
caso de incendio, lo ms importante es protegerse a uno mismo, a continuacin, se ha de avisar
y si es posible se puede intervenir.
Nunca trate de administrar lquidos, ni de provocar el vmito a un paciente inconsciente.
Medidas por tomar ante:
Inhalacin: Respirar aire fresco, en caso necesario, aplicar respiracin asistida (para
algunos productos, como el cido cianhdrico, el socorrista deber auto protegerse). En
caso necesario, aplicar oxgeno.
Salpicaduras en ojos/piel: Lavarse con agua durante 15 minutos, usar ducha de
seguridad/lavaojos de emergencia, quitarse la ropa y objetos salpicados, no neutralizar,
acudir al mdico de inmediato y mostrarle la etiqueta y/o la ficha de datos de seguridad
del producto.
Quemaduras trmicas: Lavar abundantemente con agua fra para enfriar la zona
quemada, no quitar la ropa pegada a la piel, tapar la parte quemada con ropa limpia,
acudir al mdico de inmediato, no aplicar pomadas, ni grasa, ni desinfectantes, no dar
bebidas ni alimentos, no dejar solo al accidentado.
Intoxicacin digestiva: Acudir al mdico de inmediato y mostrarle la etiqueta/ficha de
datos de seguridad, no provocar el vmito ni dar de beber nada si el accidentado
presenta convulsiones o est inconsciente, no provocar el vmito si el producto es
corrosivo o inflamable, en general, dar a beber abundante agua, indicaciones generales,
en caso de INGESTIN de productos qumicos:
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PRCTICA 1 RECONOCIMIENTO DE LABORATORIOS
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PRCTICA No.1
1. RECONOCIMIENTO DE LABORATORIOS
1.1 Objetivos
Identificar los equipos, tcnicas, procesos y procedimientos que se realizan en
los laboratorios.
Reconocer las normas generales de seguridad en los Laboratorios.
1.2 Instrucciones o Procedimiento de la prctica
Realizar una visita guiada de los laboratorios.
1.3 Desarrollo Terico de la Prctica
Para informacin general del Laboratorio de Metalografa Desgaste y Falla referirse a las
secciones preliminares de esta Gua de Prcticas de Laboratorio.
Para informacin general del Laboratorio de Nuevos Materiales, referirse a la Gua de Prcticas
del LANUM.
Tema
Objetivos (los mismos de la prctica)
Resultados Obtenidos:
o Elaborar una presentacin referente a los equipos disponibles en el laboratorio
de Metalografa, Desgaste y Falla, sus funciones y aplicaciones. (Mximo 10
diapositivas)
o Elaborar una presentacin referente a los equipos disponibles en el laboratorio
de Nuevos Materiales LANUM, sus funciones y aplicaciones. (Mximo 15
diapositivas)
Conclusiones y Recomendaciones (Individuales, cada estudiante debe elaborar
conclusiones y recomendaciones personalmente y colocar su nombre para identificarlas
de las de los dems estudiantes del grupo.)
Bibliografa.
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PRCTICA 2 RECONOCIMIENTO DE MATERIALES Y
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
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PRCTICA No.2
2.1 Objetivos
Observar el comportamiento de diferentes materiales a diversas acciones externas y
relacionarlos con una propiedad en particular cada vez.
Familiarizar al estudiante con los procedimientos que se utilizan para el manejo de los
Materiales.
Identificar, observar las principales estructuras cristalinas, en las que solidifican los
metales, y reconocer en stas las direcciones y planos ms compactos.
2.2 Desarrollo Terico de la Prctica
2.2.1 Clasificacin de los Materiales.
Los materiales usados en el campo de la Ingeniera se presentan en diferentes formas, su
clasificacin obedece a varias consideraciones como: la estructura atmica, composicin
qumica y sus aplicaciones. La clasificacin de materiales para Ingeniera Mecnica se establece
en cuatro grupos:
1. Metales
2. Cermicos
3. Polmeros (naturales y artificiales)
4. Compuestos (dos o ms de los tres materiales anteriores)
Las diferencias en las caractersticas de cada grupo dependen del tipo de enlace entre los
tomos o entre las molculas.
Enlace Metlico:
Este enlace se caracteriza porque los electrones de valencia son compartidos por ms de dos
tomos y no se encuentran ligados a ningn tomo en particular, dando lugar a la formacin de
una nube de electrones.
Enlace Inico:
Surge de la atraccin electrosttica entre los iones con cargas opuestas. Estos iones resultan de
la transferencia de uno o ms electrones de valencia de un tomo electropositivo a un tomo
electronegativo.
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Enlace Covalente:
Es un enlace en el cual dos tomos del mismo elemento o de diferentes elementos comparten
electrones.
Enlace de Van Dar Waals:
Este enlace se debe a fuerzas intermoleculares las cuales son dbiles y son producto de la
interaccin mutua de molculas o tomos inertes.
Los materiales metlicos, estn caracterizados por enlaces metlicos; los materiales cermicos
por enlaces inicos y covalentes y por ltimo los materiales polimricos por enlaces covalentes
y de Van Der Waals.
Nmero de tomos por celda unitaria: La cantidad de puntos de red por celda es especfica, por
cada punto de red en dicha celda se ubica un tomo, pero se debe tener en cuenta que estos
puntos de red son compartidos con las celdas unitarias adyacentes, por lo tanto, solo una cierta
"porcin" de ese tomo ser parte de la celda unitaria.
Estructura BCC FCC HCP
Nmero de tomos por celda 2 4 2
Factor de Empaquetamiento: Es la relacin entre el espacio ocupado por los tomos en la celda
unitaria, suponiendo que son esferas duras que tocan a sus tomos ms cercanos, y el volumen
de la celda unitaria.
Estructura BCC FCC HCP
Factor de Empaquetamiento 0,68 0,74 0,74
Planos Cristalogrficos: son planos definidos por tres tomos no alineados, en una red
cristalina, formando un plano nico dentro de una celda unitaria y con la notacin de Miller,
sistema universalmente aceptado.
Planos de Deslizamiento: Son los planos cristalogrficos de mayor importancia, ya que son los
de mayor densidad atmica y de mayor distancia interplanar. Su importancia radica en que el
deslizamiento por deformacin plstica se produce sobre estos planos.
Intersticios: Son los espacios vacos en las estructuras cristalinas en los cuales pueden alojarse
tomos diferentes.
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PRCTICA 2 RECONOCIMIENTO DE MATERIALES Y
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
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El estudio de los materiales se basa en las propiedades que presentan estos. Estas propiedades
se pueden dividir segn el punto de vista de la Ingeniera Mecnica como:
Traccin
Compresin
Resistencia Mecnica Flexin
Torsin
Corte
Dureza (resistencia a la penetracin)
Propiedade s Mecnicas Abrasin
Resistencia al desgaste Erosin
Cavitacin
Corrosin
Resistencia al impacto (tenacidad)
Resistencia a cargas cclicas (fatiga)
Densidad
Punto de fusin
Propiedade s Fsicas Conductivi dad Trmica
Conductivi dad elctrica
Magnetismo
Ductilidad
Propiedade s Tecnolgic as (de las mecnicas) Maleabilid ad
Fragilidad
Inflamabil idad
Propiedade s Tecnolgic as (de las fsicas) Choque trmico
Fusibilida d
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PRCTICA 2 RECONOCIMIENTO DE MATERIALES Y
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
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2.2.2.1.1.2 Dureza
La dureza de un material se puede determinar por su resistencia a la penetracin (rayado o
indentacin) producida por un material sobre otro.
Escala de Dureza Mohs
La resistencia al rayado se puede estimar por medio de la escala de dureza Mohs, que es un
mtodo comparativo con respecto a una serie de minerales, clasificados del 1 al 10, donde el 10
raya al 9, el 9 raya al 8 y as sucesivamente hasta el 1.
MINERAL DUREZA
Talco 1
Yeso 2
Calcita 3
Fluorita 4
Apalita 5
Ortoclasa 6
Cuarzo 7
Topacio 8
Corindn 9
Diamante 10
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ESTRUCTURAS CRISTALINAS
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Es una propiedad que poseen los materiales para permitir el paso de lneas de flujo magntico.
Dureza: Se utilizan muestras de aluminio, latn, acero, plomo, PVC, cobre. Se toman uno de los
materiales y se raya a cada uno de los restantes. Realizar una escala semejante a la de dureza
Mohs.
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ESTRUCTURAS CRISTALINAS
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Estructuras Cristalinas
Medir los parmetros de red y radios atmicos de las celdas unitarias dadas.
2.5 Bibliografa
Flinn Trojan; Materiales de Ingeniera y sus Aplicaciones.
Jastrzebski, D; Naturaleza y Propiedades de los Materiales para Ingeniera.
Avner, Sydney; Fundamentos de Ciencia de Materiales.
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PRCTICA 2 RECONOCIMIENTO DE MATERIALES Y
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
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PRCTICA 3 PREPARACIN DE PROBETAS PARA ANLISIS
METALOGRFICO
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PRCTICA No.3
3.1 Objetivos
Conocer el proceso detallado y la justificacin de cada etapa de preparacin superficial
para obtener probetas aptas para un anlisis metalogrfico.
Comprender la importancia del ataque qumico de probetas y los principales reactivos
utilizados para el acero.
Visualizar y describir la metalografa de la probeta preparada.
3.2 Desarrollo Terico de la Prctica
3.2.1 Introduccin
De acuerdo a la ASM International (2004) la metalografa se define como:
La disciplina cientfica de examinar y determinar la constitucin de la estructura
subyacente de los componentes en metales y aleaciones principalmente, adems de
otros materiales. La examinacin de la estructura puede realizarse en un amplio rango
de escalas de longitud, o niveles de aumento; comenzando desde rangos visuales o baja
magnificacin (~20x) hasta magnificaciones sobre las 1000.000x con microscopios de
electrones. La Metalografa tambin puede incluir el estudio de la estructura cristalina
con tcnicas como la difraccin de los rayos X. Sin embargo, la herramienta del estudio
metalogrfico ms comn es el denominado microscopio de luz (metalogrfico), que
utiliza luz visible que refleja sobre la superficie y permite visualizar propiedades micro-
estructurales de hasta ~0,2 m con aumentos desde ~50x hasta 1000x. (p. 10)
Adicionalmente, la ASM (2004) seala que previo al anlisis metalogrfico se debe realizar una
examinacin macroscpica de la muestra, que revelar informacin importante como
discontinuidades en los materiales debido a los procesos de fabricacin o caractersticas
superficiales como por ejemplo recubrimientos. (p.11)
Con la examinacin macroscpica se puede determinar un rea de inters de estudio y
consecuentemente el lugar de extraccin de la muestra para el posterior anlisis metalogrfico
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PRCTICA 3 PREPARACIN DE PROBETAS PARA ANLISIS
METALOGRFICO
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formar una nueva zona de menor deformacin, no tan severa ni profunda como la inicial,
ocasionada por la accin de los granos abrasivos utilizados en esta etapa. La muestra se desliza
sobre las lijas en direccin opuesta al operador de manera que se formen rayas en una sola
direccin, para eliminar stas girar la probeta 90 y realizar la misma operacin.
Pulido grueso
El propsito de esta etapa es remover la zona de menor deformacin causada por el desbaste
fino. Es una operacin de desbaste leve, adems es la etapa ms importante y crtica de toda la
operacin de pulido. Se emplea la pulidora de pao utilizando como abrasivo almina de 1 micrn
en suspensin en agua. En general, con esta etapa es suficiente para obtener probetas en las
que se puede realizar ensayos de microindentacin, y evaluacin de tamao de grano.
Pulido Fino
El pulido fines la etapa final, similar al pulido grueso, pero en el cual el abrasivo que se utiliza es,
en general, almina de 0.3 micrones en suspensin con agua, adems el pao que se preferira
usar es ms suave.
En metalografa, el objetivo es examinar una superficie que muestre una imagen precisa de la
estructura en estudio, esta condicin se logra al eliminar la zona de deformacin en la superficie
con lo que se llega a la superficie conocida como "superficie real", que es una superficie sin
alteraciones (tericamente). El pulido deja una superficie similar a la de un espejo, altamente
reflejante y lisa, pero con una muy fina capa de metal deformado plsticamente por el efecto del
ltimo abrasivo utilizado en la preparacin, la misma que se elimina tras el ataque qumico.
Forma esquemtica como se van eliminando las superficies deformadas hasta llegar a la
superficie real
Ilustracin 3.1 Forma esquemtica como se van eliminando las superficies deformadas hasta
llegar a la superficie real.
Profundidad de deformacin severa: Es una zona rugosa producida despus del corte en la
superficie, que se ha deformado y ha permanecido a elevadas temperaturas.
Profundidad de deformacin ms leve: Es una zona en la que pueden existir micro fisuras
debido al proceso de corte en la superficie.
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Profundidad de deformacin menor: Es una capa que contiene deformaciones de bajo orden
de magnitud, generadas durante el desbaste fino.
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METALOGRFICO
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3.5 Bibliografa
Kehl, George; "Fundamentos de la Prctica Metalogrfica".
Avner, Sydney; "Introduccin a la Metalurgia Fsica".
ASM International Metals Handbook. Vol. 9: Metallography & Microstructures. 2004
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PRCTICA 4 DEFORMACIN, ENDURECIMIENTO Y
RECRISTALIZACIN
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PRCTICA No.4
4.1 Objetivos
Observar del cambio de las propiedades mecnicas del aluminio deformado en fro.
Conocer las deformaciones micro-estructurales que se pueden dar en un proceso de
conformado en fro.
Verificar los cambios que se dan en las propiedades mecnicas como dureza, resistencia
y ductilidad, durante el proceso de recristalizacin en metales deformados.
4.2 Marco terico.
4.2.1 Tipos de deformacin.
La deformacin plstica es el producto del desplazamiento permanente de tomos, molculas o
de grupos de estos respecto a sus posiciones originales al interior de un metal. La deformacin
plstica es una propiedad sobresaliente de los metales y puede realizarse por:
1. Deslizamiento
2. Por maclaje
3. Por ambos mecanismos a la vez
4.2.1.1 Deformacin por deslizamiento.
Este deslizamiento representa un gran desplazamiento de una parte del cristal en relacin con
la otra, a lo largo de planos cristalogrficos. El deslizamiento se produce en los planos y
direcciones con mayor densidad atmica, ya que en estas condiciones se requiere la mnima
cantidad de energa. La combinacin de una direccin y un plano se conoce como sistema de
deslizamiento. Los metales de estructura FCC tienen doce sistemas de deslizamiento, por lo que
son fciles de deformar. En la estructura BCC cualquier plano que contiene la direccin
<111>puede actuar como un plano de deslizamiento. Los metales HCP poseen un solo plano
compacto (0001) el cual desliza en tres direcciones compactas <1120>.
Dislocaciones.
Son una perturbacin lineal del arreglo atmico, que se produce por el desplazamiento de un
grupo de tomos de un cristal respecto a la posicin mantenida por un grupo adyacente. Estos
defectos lineales determinan las magnitudes de propiedades como la resistencia mecnica y
explican la deformacin plstica y ductilidad de los materiales. A ms de las dislocaciones que
aparecen por deformacin y se agrupan a lo largo de los planos de deslizamiento, existen otras
dislocaciones que surgen como resultado de accidentes en formacin de cristales, accin trmica
intensa, transformaciones de fase, etc.
Existen tres tipos de dislocaciones:
1. Dislocacin en los extremos o de borde.
2. Dislocacin helicoidal.
3. La combinacin de estos dos tipos produce la llamada dislocacin mixta.
Dislocacin de Borde.
Este tipo de dislocacin se la puede definir como la lnea que determina un plano extra de tomos.
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PRCTICA 4 DEFORMACIN, ENDURECIMIENTO Y
RECRISTALIZACIN
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Las dislocaciones por naturaleza no pueden terminar en el interior de un cristal y son capaces
de multiplicarse cuando se mueven.
Las dislocaciones en su trayecto pueden encontrar obstculos, por lo que pueden bajo ciertas
circunstancias, cambiarse a otro plano de deslizamiento (deslizamiento cruzado. Estos
fenmenos se ven en la Ilustracin 4.4.
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PRCTICA 4 DEFORMACIN, ENDURECIMIENTO Y
RECRISTALIZACIN
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PRCTICA 4 DEFORMACIN, ENDURECIMIENTO Y
RECRISTALIZACIN
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El maclaje es otro mecanismo de deformacin plstica, siendo uno de los principales medios de
deformacin, particularmente en materiales HCP. El maclaje es un movimiento de planos de
tomos en la red, paralelo a un plano de simetra (de maclaje) de manera que la red se divide en
dos partes simtricas, con diferente orientacin. La Ilustracin 4.5 muestra el mecanismo de
maclaje en una red FCC.
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PRCTICA 4 DEFORMACIN, ENDURECIMIENTO Y
RECRISTALIZACIN
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4.2.3.1 Recuperacin
Consiste en minimizar o eliminar las tensiones internas del metal, mediante la introduccin de
energa en forma de calor, a temperaturas relativamente bajas cercanas al 10% del valor de la
temperatura de fusin del correspondiente material. La eliminacin de tensiones internas se
produce debido al movimiento de tomos que se genera dentro de un grano al introducir calor,
produciendo a su vez redistribucin de dislocaciones lo que causa un efecto aniquilador de las
mismas. En esta operacin no se altera la microestructura. La dureza y la resistencia a la traccin
permanecen en el valor elevado producido por el trabajado en fro.
4.2.3.2 Recristalizacin
Los nuevos cristales son de forma equiaxial. La recristalizacin es una combinacin entre
nucleacin de granos libres de deformacin y el crecimiento de stos.
La Ilustracin 4.7 es una curva tpica de recristalizacin, en ella se observa que hay un perodo
de incubacin para desarrollar la suficiente energa que permita iniciar la recristalizacin, cuya
fuerza impulsora es la energa almacenada en la deformacin en fro.
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PRCTICA 4 DEFORMACIN, ENDURECIMIENTO Y
RECRISTALIZACIN
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En el caso del acero la mnima temperatura para que comience el proceso de recristalizacin es
de 400 C, y es efectivo hasta unos 700 C aproximadamente. Es importante reconocer que no
se debe dar un cambio en la estructura cristalina, es decir no debe superar la temperatura crtica
inferior del acero (A1 = 723 C). El valor exacto de la temperatura es depende del grado de
deformacin, del tiempo de permanencia y del porcentaje de recristalizacin de la pieza.
Ilustracin 4.8 Relacin para el cobre entre la deformacin previa y la temperatura para el inicio de
recristalizacin. (AVNER)
Por lo tanto, la temperatura de recristalizacin depende del grado de deformacin previa del
material; a mayor cantidad de deformacin previa, se requiere menor temperatura para dar inicio
al proceso de recristalizacin. Sin embargo, el tiempo es inversamente proporcional a la
temperatura, es decir, que se puede dar la recristalizacin de manera ms rpida, pero con una
temperatura del horno mayor. Ver Ilustracin 4.8.
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RECRISTALIZACIN
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4.5 Bibliografa
Moffatt, William G; "Introduccin a la Ciencia de Materiales"; Tomos I y II.
Reed Hill, Robert; "Principios de Metalurgia Fsica".
Flinn-Trojan; "Materiales de Ingeniera y sus Aplicaciones".
Jastrzebski, D; "Naturaleza y propiedades de los materiales para Ingeniera".
Avner, Sydney; "Introduccin a la Metalurgia Fsica".
Bnard, J; "Metalurgia General".
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PRCTICA 5 CONSTRUCCIN DE DIAGRAMAS DE
EQUILIBRIO POR EL MTODO TRMICO
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PRCTICA No.5
5.1 Objetivos
Aplicar el mtodo trmico en el levantamiento de diagramas de equilibrio para una
aleacin binaria.
Analizar e identificar las posibles reacciones o variaciones de fases respecto a la
temperatura que se pueden dar en las aleaciones.
5.2 Desarrollo Terico de la Prctica
5.2.1 Introduccin
Una fase se define como toda porcin que puede incluir a la totalidad de un sistema, que
fsicamente homognea dentro de s misma y limitada por una superficie, de tal manera que
pueda ser mecnicamente separable de cualquier otra porcin. Posee las siguientes
caractersticas:
1. Posee la misma estructura o arreglo atmico interno.
2. Tiene la misma composicin qumica y propiedades, o vara de manera poco
significativa.
3. Tiene una interfaz definida con las fases circundantes.
Los diagramas de equilibrio son grficas que muestran las fases que estn presentes en un
material en equilibrio con su entorno, a diferentes temperaturas incluida la ambiental. Segn el
nmero de componentes, stos pueden ser unitarios, binarios y de orden superior. Estos son
vlidos slo cuando se verifican las condiciones de equilibrio del material, es decir cuando el
calentamiento o enfriamiento se llevan a cabo muy lentamente.
5.2.2 Curvas de enfriamiento.
Son representaciones grficas de las temperaturas en funcin del tiempo para una composicin
qumica constante en determinado material.
5.2.2.1 Metales puros.
Un metal puro es aquel que siempre mantiene su composicin qumica homognea e invariable
y que corresponde a un determinado elemento qumico. En las condiciones de equilibrio presenta
un punto de fusin o solidificacin definido, lo cual ocurre a temperatura constante Ilustracin
5.1.
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PRCTICA 5 CONSTRUCCIN DE DIAGRAMAS DE
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Es un material compuesto por dos o ms elementos qumicos, de los cules uno por lo menos
es un metal.
Las aleaciones pueden ser homogneas o mezclas. En el primer caso la aleacin est formada
por una sola fase y el segundo por varias fases.
En una aleacin en estado slido pueden presentarse tres tipos de fases distintas:
1. Metal puro
2. Fase intermedia de una aleacin o compuesto
3. Solucin slida
Metal puro.
Se expuso anteriormente.
Fase intermedia de una aleacin o compuesto.
Se forma por la combinacin de elementos qumicos, adquiriendo propiedades y caractersticas
distintas a la de los elementos qumicos que la originaron.
Tienen curvas de enfriamiento parecidas a la de los metales puros. Los diagramas de equilibrio
presentan una composicin qumica comprendida entre la de los elementos qumicos que la
originaron y una estructura cristalina por lo general distinta a la de estos.
Las fases intermedias de una aleacin son:
Compuestos intermetlicos.
Compuestos intersticiales.
Compuestos electrnicos.
Compuestos intermetlicos o de valencia.
Se forman por combinacin entre metales qumicamente distintos. Se combinan siguiendo las
reglas de valencia qumica. Tienen enlace fuerte (inico o covalente)
Compuestos intersticiales.
Se forman por la combinacin de entre elementos qumicos de transicin como el Sc, Ti, Ta, W,
Fe, con el H, O, N y C, ya que estos ltimos poseen tomos pequeos que se acomodan en los
espacios intersticiales de la estructura cristalina del metal que hace de matriz (que est en mayor
porcentaje).
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Compuestos electrnicos.
Son aquellos cuya combinacin depende de la relacin entre el nmero de electrones y el nmero
de tomos.
Soluciones slidas.
Son simplemente soluciones en estado slido y estn formadas por tomos de dos clases,
mezclados en una misma red espacial. Hay dos tipos de soluciones slidas:
Soluciones slidas sustitucionales.
Soluciones slidas intersticiales.
Soluciones slidas sustitucionales.
Se forman cuando los tomos de soluto ocupan las posiciones del metal solvente en la red
espacial. Los factores que controlan la solubilidad en los sistemas de aleacin son:
Factor de la estructura del metal: Los dos elementos deben tener el mismo tipo de estructura
reticular.
Factor de tamao relativo: Si la diferencia de radios atmicos es menor del 15% este factor es
favorable; si est entre el 8 y 15%, la aleacin presenta un mnimo y si esta diferencia es mayor
del 15%, la formacin de una solucin slida est muy limitada.
Factor de valencia relativa: Cuando el elemento de mayor valencia es el metal disolvente, la
solubilidad de otros metales de menor valencia en l es muy amplia, pero si es a la inversa, la
solubilidad es muy restringida.
Soluciones slidas intersticiales.
Se obtienen cuando los tomos de soluto tienen un radio atmico pequeo y se intercalan en los
espacios interatmicos de la red, del solvente, formada por tomos de mayor tamao.
Las soluciones slidas intersticiales difieren de los compuestos intersticiales en que:
El nmero de tomos de menor tamao que se necesita para formar el compuesto siempre mayor
de los que se puede disolver en los intersticios de la red.
Los compuestos intersticiales, debido al estrecho campo de variacin de su composicin, pueden
expresarse mediante frmulas qumicas, no ocurriendo lo mismo con las soluciones intersticiales,
las cuales presentan una composicin variable.
En la mayora de las soluciones slidas, la solidificacin se lleva a cabo en un intervalo de
temperaturas como indica la Ilustracin 5.2.
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La difraccin de los rayos X permite determinar la aparicin de una nueva fase por la variacin
que experimentan las dimensiones de la red o la aparicin de una nueva estructura cristalina.
Este mtodo es muy preciso, pero requiere gran experiencia en el manejo de los rayos X.
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Tipo 2 Dos metales totalmente solubles en estado lquido y totalmente insolubles en estado slido.
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Tipo 3 Sistema de dos metales totalmente solubles en estado lquido y parcialmente solubles en estado
slido.
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2. Verificar las masas de los elementos aleantes, anotar el porcentaje en peso de cada uno,
de acuerdo con la Tabla 5.1.
3. Tener listos los crisoles refractarios con las respectivas aleaciones Pb-Sn.
4. De acuerdo con la composicin de la aleacin, regular la temperatura de tal forma que
se d un sobrecalentamiento de 100 C aproximadamente sobre el respectivo punto de
fusin, como se muestra en la Tabla 5.1.
5. Tomar un tiempo mnimo de 8 minutos con el cronmetro para que se produzca la fusin
completa de los elementos.
6. Verificar la temperatura interna del horno para cada aleacin y determinar si el
sobrecalentamiento es el adecuado.
7. Retirar con precaucin los crisoles utilizando las pinzas y el equipo de proteccin
personal adecuado. Colocarlos en la arena para su enfriamiento.
8. Medir la temperatura y el tiempo hasta que se estime la solidificacin completa de las
aleaciones.
9. En caso de obtener datos no esperados (las aleaciones se oxidan y varan sus
porcentajes), repetir el procedimiento desde el paso 2.
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PRCTICA 5 CONSTRUCCIN DE DIAGRAMAS DE
EQUILIBRIO POR EL MTODO TRMICO
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Como ayuda en la construccin del diagrama Pb-Sn experimental se debe disponer del diagrama
Pb-Sn terico.
5.5 Bibliografa
Moffatt, William; "Introduccin a la Ciencia de Materiales"; Tomos I y II.
Cottrell, A; "Metalurgia Fsica".
Avner, Sydney; "Introduccin a la Metalurgia Fsica".
Kehl, George; "Fundamentos de la Prctica Metalogrfica".
Guy, Albert; "Fundamentos de Ciencia de Materiales".
Smith, William; Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de los Materiales
R, Askeland; Ciencia e Ingeniera de los Materiales
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PRCTICA 6 ENDURECIMIENTO POR PRECIPITACIN DE
ALEACIONES DE ALUMINIO
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PRCTICA No.6
6.1 Objetivos
Comprobar experimentalmente y contrastar con los valores tericos la variacin de la
resistencia mecnica debido a la formacin de precipitados en el aluminio.
Analizar las propiedades y caractersticas, adems de los mtodos de fabricacin del
tratamiento trmico de envejecido para el aluminio.
6.2 Desarrollo terico de la prctica
6.2.1 Endurecimiento por precipitacin o envejecimiento
Para el caso de aleaciones no ferrosas, el proceso para mejorar la resistencia y la dureza es el
tratamiento trmico conocido como envejecimiento. En endurecimiento por precipitacin est
diseado para producir una dispersin uniforme de un precipitado fino y duro en una matriz ms
blanda y dctil.
Para que se pueda cumplir el tratamiento trmico por precipitacin se deben cumplir las
siguientes condiciones:
El diagrama de fases debe desplegar una solubilidad slida decreciente al reducirse la
temperatura. En otras palabras, la aleacin debe formar una sola fase al calentarse por
arriba de la lnea slidus y, luego, pasar a una regin bifsica al enfriarse.
La matriz deber ser relativamente blanda y dctil, y el precipitado duro y frgil. En la
mayor parte de las aleaciones endurecibles por envejecimiento, el precipitado es un
compuesto intermetlico duro y frgil.
La aleacin debe ser templable. Algunas aleaciones no se pueden enfriar con la
suficiente rapidez para suprimir la formacin del precipitado. El templado puede sin
embargo, introducir esfuerzos residuales, las aleaciones de aluminio se templan en agua
caliente a aproximadamente a 80C.
Deber formarse un precipitado coherente.
En la Ilustracin 6.1 se visualiza de mejor manera la forma y temperaturas a alcanzar en un
diagrama de fase.
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PRCTICA 6 ENDURECIMIENTO POR PRECIPITACIN DE
ALEACIONES DE ALUMINIO
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En esta etapa, la aleacin se calienta sobre la lnea de solvus, y se la mantiene hasta que se
produce una solucin slida homognea . Con el propsito de que una segunda fase se
disuelva en la fase , punto M (Ilustracin 6.1).
Luego de esto se procede a enfriar bruscamente la fase para obtener una solucin
sobresaturada (fase nicamente), con exceso de soluto a la temperatura ambiente. El
enfriamiento se lo hace por inmersin en un bao de agua fra o mediante agua pulverizada.
Al ser una solucin slida sobresaturada en estado inestable, el exceso de fase tiende a
difundirse hacia numerosos sitios de nucleacin donde se forma y crece un precipitado.
En la Ilustracin 6.2 se muestran las variaciones de las fases donde en la disolucin existe una
fase homognea. En el temple se forma una solucin slida sobresaturada. Finalmente,
en el envejecimiento se presenta una fase con matriz y un precipitado homogneo .
660,452 C
12,6 577C
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PRCTICA 6 ENDURECIMIENTO POR PRECIPITACIN DE
ALEACIONES DE ALUMINIO
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A baja temperatura T1, la razn de difusin es tan lenta que no hay precipitacin apreciable. A la
T3, el endurecimiento se presenta pronto, pero los efectos suavizantes tambin se aceleran,
dando una dureza mxima menor que en el primer caso. T 2 puede ser la ptima por que se
obtiene la dureza mxima en un tiempo razonable.
Se observa que a temperaturas bajas se requieren tiempos muy largos para completar la
precipitacin, a temperaturas debajo de la lnea de solubilidad la velocidad de precipitacin es
lenta. A temperaturas intermedias entre las anteriores, la precipitacin es mxima y por ende el
tiempo pequeo.
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ALEACIONES DE ALUMINIO
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La teora del endurecimiento por precipitacin no es muy clara, pero se acepta que la dureza
aumenta debido a la dificultad de movimiento de las dislocaciones que en su camino encuentran
a las partculas de precipitacin. Una dislocacin al encontrar una partcula de precipitacin la
puede cortar o pasar formando sobre sta un anillo de dislocacin.
En cualquier caso, puede demostrarse que se necesita un esfuerzo mayor para mover las
dislocaciones a travs de una red que contenga partculas de precipitado que el esfuerzo
requerido en una red perfecta.
En cuanto a la composicin, para bajas concentraciones de soluto, la sobresaturacin es
pequea, dificultando as nuclear la segunda fase, adems el endurecimiento ser bajo y lento.
Por lo tanto, a ms soluto se tendr mayor dureza en tiempo ms corto, puesto que se aumenta
la velocidad de nucleacin (debido a la diferencia de energa entre fases) y crecimiento (debido
a la mayor cantidad de soluto).
6.2.3 Sobreenvejecimiento
Es el ablandamiento que resulta de un envejecimiento prolongado y est asociado con pocas
partculas relativamente grandes.
Como producto de esta permanencia la dureza disminuye al aumentar el tiempo durante el cual
la aleacin se mantiene a una temperatura dada. En efecto, una aleacin muy sobre-envejecida
sera esencialmente idntica a una aleacin recocida.
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ALEACIONES DE ALUMINIO
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Ilustracin 6.5 Curva esquemtica de envejecimiento a una temperatura determinada para una
aleacin endurecible por precipitacin.
6.2.4 Efecto sobre las propiedades
La dureza aumenta hasta un mximo como producto de la precipitacin, a una temperatura dada.
Las propiedades de resistencia mecnica tienden a alcanzar valores mximos a temperaturas
de precipitacin bajas.
En la Ilustracin 6.5 se puede observar como varan las propiedades en todo el proceso desde
la incubacin, envejecimiento y sobre-envejecimiento en funcin del tiempo.
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ALEACIONES DE ALUMINIO
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ALEACIONES DE ALUMINIO
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PRCTICA 7 DIFUSIN: ALUMINIO SILICIO
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PRCTICA No.7
7.1 Objetivos
Familiarizar al estudiante sobre los fenmenos de difusin en metales.
7.2 Desarrollo terico de la prctica
7.2.1 Difusin
La difusin es un fenmeno de naturaleza estadstica, producto del movimiento aleatorio e
impredecible de gran nmero de tomos producindose un flujo sistemtico.
Hay tres tipos principales de difusin: vacancia, intersticial y de intercambio de tomos.
Vacancia
Es el intercambio de un tomo de una posicin reticular normal a una vacancia o lugar reticular
vecino vaco (Ilustracin 7.1 a).
Intersticial
En este tipo de difusin los tomos se desplazan desde una posicin intersticial a otra vecina
desocupada. Se da por la interdifusin de tomos de radio pequeo como H, C, N, O (Ilustracin
7.1 b).
Intercambio de tomos
Las ilustraciones6.1c y 6.2d indican los intercambios que pueden ocurrir entre dos o cuatro
tomos respectivamente. Pero el problema fsico de intercambio entre tomos compactos
incrementa la barrera a la difusin.
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PRCTICA 7 DIFUSIN: ALUMINIO SILICIO
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es el gradiente de concentracin.
Ilustracin 7.2 Indica como disminuye la concentracin de N2 a travs de una pared de acero de
espesor x.
La difusin depende de la concentracin y del tiempo. Ejemplo: Si colocamos una pieza con alto
contenido de carbono, la superficie va a sufrir una alta difusin del carbono, mientras hacia
adentro de la pieza la difusin depende del tiempo.
2
= 2
La solucin a la 2 ley para difusin en estado no estacionario en la direccin x para la condicin
de concentracin superficial constante para un slido semi-infinito es:
0
= 1 erf( )
0 2
Dnde:
es la concentracin superficial de carbono producida en forma inmediata por la atmsfera.
0 es la concentracin uniforme inicial de carbono a travs del acero.
es la concentracin de carbono a una distancia x de la superficie en el tiempo t.
es el coeficiente de difusin (depende del material).
es el Tiempo.
La expresin erf( ) es la funcin error y sus valores se encuentran tabulados.
2
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PRCTICA 7 DIFUSIN: ALUMINIO SILICIO
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En la 1er y 2da ley de Fick, se observa que el material que se est difundiendo es proporcional a
la difusibilidad D. Debera esperarse que D aumente con la temperatura, cuya relacin obedece
a la ecuacin:
= 0 ( )
Dnde:
0 es constante independiente de la temperatura.
es la energa de activacin para la difusin.
= Constante de los gases
= Temperatura absoluta (K)
7.5 Bibliografa
Flinn Trojan; "Materiales de Ingeniera y sus Aplicaciones".
Domenico Lucchesi; "Tratamientos Trmicos".
Guy, Albert; "Metalurgia Fsica para Ingenieros".
Pascual, Jos; "Tcnica y Prctica del Tratamiento Trmico de los Metales Ferrosos".
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PRCTICA 7 DIFUSIN: ALUMINIO SILICIO
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PRCTICA 8 DIFUSIN: CEMENTACIN EN ACEROS
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PRCTICA No.8
8.1 Objetivos
Familiarizar al estudiante sobre los fenmenos de difusin en metales.
8.2 Desarrollo terico de la prctica
8.2.1 Cementacin de los aceros
Es un tratamiento aplicable nicamente a aceros de bajo carbono (0.007% a 0.12% de C), donde
se realiza una carburacin superficial, calentando la probeta en presencia de una atmsfera rica
en carbono hasta una temperatura superior a la crtica. La cementacin es una de las
aplicaciones industriales de la difusin.
Con la cementacin aumenta la dureza superficial ya que se forma carburo de hierro Fe3C,
mientras que el ncleo conserva su tenacidad y su dureza. Se puede conseguir la cementacin
por medio de cementantes slidos, lquidos y gaseosos.
Cementacin slida
La cementacin slida se realiza con cementante de carbn que est compuesto por un 60%
de carbn vegetal y un 40% de carbonato de bario (BaCO 3). Este ltimo se descompone por el
calor como la mayora de los carbonatos, y en presencia del carbn vegetal la temperatura del
horno es disminuida, siendo las relaciones:
3 + 2
2 3 + 2
2 + 3
Para evitar el excesivo consumo por combustin del carbn vegetal, se suele agregar carbn
coque, quedando el cementante en las siguientes proporciones: 40% BaCO 3, 40% carbn
vegetal, 20% carbn coque.
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PRCTICA 8 DIFUSIN: CEMENTACIN EN ACEROS
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Profundidad de cementacin
La profundidad de cementacin vara normalmente entre 0.3 y 1.5 mm, pudiendo llegar hasta los
3.5 mm (ver Ilustracin 8.1).
Duracin
La duracin de la operacin depende de la profundidad y temperatura (ver Ilustracin
8.1Ilustracin 7.1)
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PRCTICA 8 DIFUSIN: CEMENTACIN EN ACEROS
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Hoja de Datos
Laboratorio de Ciencia de Materiales
Prctica N2: Reconocimiento de materiales usados en ingeniera y estructuras metlicas.
Grupo:
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Fecha de Realizacin: .
Conductividad Trmica
Material Temperatura a diferentes tiempos de exposicin [C] Longitud y
Dimetro [mm]
T 0s T 30s T 60s T 90s T 120s T 150s T 180s T 210s T 240s T 270s T 300s Ext. Int. Long.
Conductividad Elctrica
Material Longitud [mm] Dimetro [mm] Ancho [mm] Espesor [mm] Resistencia []
Inflamabilidad
Material Tiempo [s] Observacin
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Estructura / Elemento Dimetro (indicar escala) Parmetro(s) de red
BCC
FCC
HCP
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Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales I
Prctica N2: Reconocimiento de materiales usados en la ingeniera y estructuras
cristalinas.
Grupo:
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Fecha de Realizacin: .
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Hoja de Datos
Laboratorio de Ciencia de Materiales I
Prctica 3 Preparacin de probetas para Anlisis Metalogrfico.
Grupo:
Estudiantes:
Fecha de Realizacin: .
Probeta 1 Probeta 2
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Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales
Grupo:
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Prctica 4: Deformacin, endurecimiento y recristalizacin.
Grupo:
Estudiantes:
Fecha de Realizacin: .
Avance de
Probeta rodillos 1 [mm] 2 [mm] a [mm] b [mm]
[vueltas]
N1
N2
N3
N4
Temperatura Temperatura
Tratamiento Tratamiento
Tiempo Tiempo
Escala Escala
Dureza Identador Dureza Identador
Carga Carga
Probeta M1 M2 M3 Promedio Probeta M1 M2 M3 Promedio
Temperatura Temperatura
Tratamiento Tratamiento
Tiempo Tiempo
Escala Escala
Dureza Identador Dureza Identador
Carga Carga
Probeta M1 M2 M3 Promedio Probeta M1 M2 M3 Promedio
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Prctica N4: Deformacin, endurecimiento y recristalizacin.
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Laboratorio de Ciencia de Materiales
Prctica N5: Construccin de diagramas de equilibrio por el mtodo trmico.
Grupo:
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Prctica N5: Construccin de diagramas de equilibrio por el mtodo trmico.
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Hoja de Datos
Laboratorio de Ciencia de Materiales
Prctica 6: Endurecimiento por precipitacin de aleaciones de aluminio.
Grupo:
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Prctica 6: Endurecimiento por precipitacin de aleaciones de aluminio.
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Hoja de Datos
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Prctica N7: Difusin: Cobre-Silicio.
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Tratamiento
Identificacin Aumento
Microestructura
de la Probeta Ataque
Qumico
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Prctica 8: Difusin: Cementacin de aceros.
Grupo:
Estudiantes:
Fecha de Realizacin: .
Tratamiento
Identificacin Aumento Espesor
Microestructura
de la Probeta Ataque [mm]
Qumico
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