UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA QUMICA

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA DE MINAS

LABORATORIO DE QUMICA GENERAL C

QUMICA GENERAL QU 141

PRACTICA N 8

TITULACIN ACIDO BASE

Profesor de teora: ING. ROBERT LVAREZ RIVERA

Profesor de prctica: ING. ROBERT LVAREZ RIVERA

Da y hora de practica: Martes de 7:00 / 10:00 am

Sub grupo de prcticas

Alumnos: Vilca Zamora Jos Luis

Misael Tenorio Quicao

Fecha de ejecucin de prctica: martes 26 de Noviembre del 2013

Fecha de entrega de informe: martes 3 de diciembre del 2013

TITULACIN ACIDO BASE

1. Objetivos

Preparar una solucin de hidrxido de sodio de

concentracin conocida.
Determinar la concentracin de hidrxido de sodio por
titulacin.
Adquirir destreza en encontrar equilibrio entre un cido
base y reacciones de neutralizacin.

2. Marco terico
Es el procedimiento que permite determinar la concentracin
de una solucin acida o bsica.
Se realiza aadiendo un cido o base a una base o acido,
para indicar el punto final o punto de neutralidad se percibe
por el viraje de un indicador. A este proceso tambin se le
llama TITULACIN O VALORACIN.

3. Materiales y reactivos
 Materiales

Bureta
Pinza para buretas
Luna de reloj
Fiola
Pipeta graduada
Esptula
Erlenmeyer
Vaso de precipitado

Reactivos

Hidrxido
Vinagre
Fenolftalena
Agua destilada
Aspirina

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

ENSAYO N 1
Preparacin de 1L de NaOH al 0.1N

a) Primeros hacemos los clculos para hallar la cantidad del

soluto que es 4g de sodio
b) Pesamos la cantidad que hemos obtenido mediante el clculo
en la balanza analtica usando una luna de reloj.
c) En una fiola se introduce el sodio y se agrega agua hasta 1L
de volumen.
d) Se homogeniza para disolver el soluto por agitacin para
disolver el soluto.
e) Paso final es etiquetar y guardar la solucin para utilizar en los
siguientes ensayos.

ENSAYO N 2

Preparacin de 500 mL de HCL al 0.1 N

 a) Primero hacemos los clculos empleando la siguiente formula.

=
%

0.10.536.5
= = 4
1.187 0.375 1

b) Obtenemos el Vc para as calcular el volumen exacto que debemos

incorporar al solvente y obtener lo que deseamos.
c) En una fiola de 500 mL incorporamos 4 mL de HCL se obtuvimos por
medio de la fiola
d) Por lo tanto al homogenizar tendremos nuestra solucin querida.
e) Paso final es etiquetar y guardar la solucin para utilizar en los
siguientes ensayos.

ENSAYO N.-3

Titulacin de una solucin de NaOH con solucin de HCL de 0.1 N

 a) lavamos la bureta y luego llenamos al ras con NaOH
b) pesamos en luna de reloj el biftalato acido de potasio 0,20g
c) despus fue 20ml de agua pasado a Erlenmeyer y que la luna de reloj
fue lavado con agua y pasado a Erlenmeyer ,agregar 2 gotas del
indicador fenolftalena, agitado hasta homogenizar
d) Erlenmeyer es colocado debajo de la bureta.

e) Agregando gota a gota el hidrxido de sodio de la bureta y agitando

permanentemente a Erlenmeyer.
f) Continuamos agregando hasta notar un color rojo grosella.
g) Luego tener ms cuidado y agitar Erlenmeyer en cada gota hasta
aparecer un color rosa palo que nos indica que hemos llegado a punto
final de la titulacin.

Por ultimo.

Anotamos el volumen gastado de hidrxido de sodio

Volumen gastado 8.7ml

Hallamos la ecuacin.

N=m./PM.Vl 0.201/204.230.0087=0.112562

Eq-g(a)=Eq-g (b)

Na.Va=Nb.Vb

0.10.0087=Nb0.0287NB=0.03

ENSAYO N 4

Determinar el % de Ac. Actico en el vinagre

 Se prepar una solucin diluida de vinagre de la forma siguiente:
Se tom 10 ml de vinagre comercial, medido con una pipeta y se verti en
un matraz aforado de 100 ml. Se enras con agua destilada hasta la lnea
de aforo y se agit.
Posteriormente se determin de la concentracin de cido Actico en el
vinagre comercial de la siguiente manera:

a) Se tom una bureta de 50 ml de capacidad, se lav. Se Cur con

una pequea cantidad de NaOH. Se Bot el lquido y luego, con la
ayuda de un vaso de precipitado pequeo, se enras a cero con la
solucin de NaOH de concentracin conocida (0.1794 N), teniendo
cuidado de que no queden burbujas en la parte inferior de la
bureta.
b) Se tom un matraz Erlenmeyer de 100 ml de capacidad se cur y
se agreg con una pipeta, 10 ml de la solucin de vinagre
preparada se le aadi 4 gotas de fenolftalena.
c) Se comenz la titilacin, aadiendo gota a gota la solucin bsica
de la bureta.
d) Se agit continuamente la solucin contenida en el matraz hasta la
aparicin de un color Rosado plido.
e) Se repiti los pasos a y b dos veces.

ENSAYO N5
Determinar el % de Ac .Acetil en la aspirina

a) Primeros hacemos los clculos para hallar la cantidad del

soluto 0.4 g de aspirina

b) Se introduce la aspirina en vaso precipitado con 50 mL de agua.

c) Pasamos a calentar a calentar para que se disuelva la aspirina.

Colocando 6 gotas de fenolftalena

d) Colocar la bureta que contiene la base para as por titulacin encontrar

el equilibrio entre acido base.
5. CUESTIONARIO
1. A que se denomina punto de equivalencia?

El punto de equivalencia o punto estequiomtricos, de una reaccin

qumica se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad
de sustancia valorante agregada es estequiomtricamente equivalente a
la cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es
decir reacciona exactamente con ella. En algunos casos, existen
mltiples puntos de equivalencia que son mltiplos del primer punto de
equivalencia, como sucede en la valoracin de un cido diprtico. Un
grfico o curva de valoracin muestra un punto de inflexin en el punto
de equivalencia. Un hecho sorprendente sobre la equivalencia es que en
una reaccin se conserva la equivalencia de los reactivos, as como la
de los productos.
El punto final (similar, pero no idntico que el punto de equivalencia) se
refiere al punto en que el indicador cambia de color en una valoracin de
colorimetra. La diferencia entre ambos se llama error de valoracin y
debe ser lo ms pequea posible.

2. A que se denomina punto de equivalencia?

El punto de equivalencia o punto estequiomtricos, de una reaccin

qumica se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad
de sustancia valorante agregada es estequiomtricamente equivalente a
la cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es
decir reacciona exactamente con ella. En algunos casos, existen
mltiples puntos de equivalencia que son mltiplos del primer punto de
equivalencia, como sucede en la valoracin de un cido diprtico. Un
grfico o curva de valoracin muestra un punto de inflexin en el punto
de equivalencia. Un hecho sorprendente sobre la equivalencia es que en
una reaccin se conserva la equivalencia de los reactivos, as como la
de los productos.
El punto final (similar, pero no idntico que el punto de equivalencia) se
refiere al punto en que el indicador cambia de color en una valoracin de
colorimetra. La diferencia entre ambos se llama error de valoracin y
debe ser lo ms pequea posible.

3. A QUE SE LLAMA PATRON PRIMARIO?

 Patrn primario

Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una

sustancia utilizada en qumica como referencia al momento de
hacer una valoracin o estandarizacin.
Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes
caractersticas:
Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la
estructura y
Elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los
clculos estequiomtricos respectivos.

Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin

se debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de
impurezas que puedan interferir con La titulacin.
Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar
sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos
de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura
ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las
mediciones.
Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a
temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas
mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser
estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del
agua.
No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles
errores por GY interferentes as como tambin degeneracin del
patrn.
Debe reaccionar rpida y estequiometria mente con el titulante.
De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto
final de las titulaciones por volumetra y entonces se puede
realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta y
con menor incertidumbre. Debe tener un peso equivalente grande.
Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la
pesada del patrn.

4. Qu es Estandarizacin?
 La normalizacin o estandarizacin es la redaccin y aprobacin
de normas que se establecen para garantizar el acoplamiento de
elementos construidos independientemente, as como garantizar
el repuesto en caso de ser necesario, garantizar la calidad de los
elementos fabricados y la seguridad de funcionamiento.
La normalizacin es el proceso de elaboracin, aplicacin y
mejora de las normas que se aplican a distintas actividades
cientficas, industriales o econmicas con el fin de ordenarlas y
mejorarlas. La asociacin estadounidense para pruebas de
materiales (ASTM), define la normalizacin como el proceso de
formular y aplicar reglas para una aproximacin ordenada a una
actividad especfica para el beneficio y con la cooperacin de
todos los involucrados. Segn la ISO (International Organizacin
for Estandarizacin) la Normalizacin es la actividad que tiene por
objeto establecer, ante problemas reales o potenciales,
disposiciones destinadas a usos comunes y repetidos, con el fin
de obtener un nivel de ordenamiento ptimo en un contexto dado,
que puede ser tecnolgico, poltico o econmico. La normalizacin
persigue fundamentalmente tres objetivos:
Simplificacin: Se trata de reducir los modelos quedndose
nicamente con los ms necesarios. Unificacin: Para permitir la
intercambiabilidad a nivel internacional. Especificacin: Se
persigue evitar errores de identificacin creando un lenguaje claro
y preciso
Las elevadas sumas de dinero que los pases desarrollados
invierten en los organismos normalizadores, tanto nacionales
como internacionales, es una prueba de la importancia que se da
a la normalizacin.

5. A que se denomina punto final de la titulacin?

Una titulacin de punto final es cualquier mtodo cientfico que

utiliza un valorante, un titulado y algunas veces una solucin
indicadora para cuantificar la cantidad de reactivo en una
sustancia lquida. El punto final es cuando se ha aadido
suficiente valorante al titulado para facilitar un cambio de color, o
punto final. El reactivo puede ser cuantificado porque la
concentracin del valorante es conocida y los volmenes de todas
las soluciones estn registrados. Una titulacin de punto final
utiliza un clculo para determinar la concentracin de reactiv en
la solucin. Todo mtodo requiere un clculo nico para encontrar
su resultado.
RECOMENDACIONES
Es bueno elegir el indicador ms adecuado para cada experimento, de manera
que haya la menor diferencia posible entre el punto de equivalencia y el punto
final.
Medir con mucha exactitud las unidades volumtricas y prestar mucha atencin
en el momento de agregar la base al medio cido para evitar que desven
nuestra prctica de los resultados ms ptimos.
Al momento de realizar la titilacin abrir cuidadosamente la llave de la bureta
para que la titilacin se d correctamente.

CONCLUSIONES
La titulacin por mtodo volumtrico permite evaluar la concentracin
desconocida del cido actico (CH3COOH) a travs de la concentracin ya
conocida del hidrxido de sodio (NaOH), es decir, lado la cantidad de dicha
base necesaria para reaccionar cuantitativamente con esa disolucin cida.
El punto final de la titulacin es llamado es llamado punto de equilibrio que
puede conocerse gracias a los indicadores, los cuales pueden variar sus
concentraciones fsicas dependiendo del tipo de solucin presente.
Al tener conocimiento de la concentracin desconocida, se determina el
porcentaje masa / volumen.
El punto final la titilacin se puede determinar cualitativamente uniendo las
soluciones de cido actico e hidrxido de sodio hasta producirse el color
rosado plido, en donde se encuentran cantidades iguales de equivalentes de
cido y base.
 BIBLIOGRAFA

Qumica general Brown le May.

Raymond Chang, Qumica. Cuarta Edicin.

Raymond Chang, Qumica. Sptima Edicin.

Qumica teora y prctica. Walter Cartoln Rodrguez